植入物

摘要： 背景:生物陶瓷系统可通过多孔结构引导大转子附近及股骨颈血运至股骨头促进坏死修复,部分恢复股骨头颈力学性能,目前已被广泛应用于早期股骨头坏死的治疗.富血小板血浆对早期股骨头坏死的治疗具有一定的积极作用.目的:探讨富血小板血浆联合生物陶瓷系统置入治疗ARCOⅡ期股骨头坏死的临床疗效.方法:选择2016年7月至2020年5月焦作市第二人民医院收治的60例单侧ARCOⅡ期股骨头坏死患者,采用随机数字表法分2组,对照组30例接受生物陶瓷系统置入治疗,试验组30例接受自体富血小板血浆联合生物陶瓷系统置入治疗.治疗后定期复查患肢正位X射线片,判断股骨头形态变化;治疗后随访对比两组患者疼痛与髋关节功能.结果 与结论:①两组患者治疗后均获得随访,随访时间12个月,其中试验组中1例出现股骨头塌陷,对照组中5例出现股骨头塌陷,予以髋关节置换手术,该6例患者被剔除,最终54例患者进入结果分析;随访期间,54例患者未发生材料宿主反应;②试验组治疗后3,6,12个月的目测类比评分均低于对照组(P<0.05),治疗后3,6,12个月的髋关节功能评分均高于对照组(P<0.05);③结果 表明,富血小板血浆联合生物陶瓷系统微创治疗ARCOⅡ期股骨头坏死可促进坏死修复,有效改善患者髋部疼痛与关节功能.

摘要： 背景:椎体成形可有效治疗脊柱病理性骨折,但该手术造成的副损伤和骨水泥渗漏常见报道.目的:探讨机器人辅助下椎体成形骨水泥注射治疗胸腰椎多个椎体病理性骨折的临床疗效.方法:选择四川省人民医院2017年6月至2019年12月收治的胸腰椎病理性骨折患者25例,男7例,女18例,年龄57-80岁;骨质疏松性椎体骨折10例,椎体肿瘤15例;3个病椎16例,4个病椎6例,5个以上病椎3例.其中13例(50个椎体)接受机器人辅助椎体成形骨水注射治疗(机器人组),12例(38个椎体)接受常规的椎体成形骨水注射治疗(常规组),比较两组的穿刺次数、透视次数、手术时间、术中出血量、骨水泥分布、骨水泥渗漏和术者术中辐射剂量等,以及手术前后的Oswestry功能障碍指数和目测类比评分.研究获得四川省人民医院伦理委员会批准.结果 与结论:①机器人组的手术时间、穿刺次数、透视次数、术中出血量、术者术中辐射剂量及骨水泥渗漏均少于常规组(P0.05);③结果 表明对于多个椎体病理性骨折患者,机器人辅助椎体成形骨水泥注射治疗提高了穿刺精准度,不但可以减少穿刺损伤、获得满意的骨水泥弥散和降低骨水泥渗漏,也降低了术者放射暴露,获得了满意的临床疗效.

摘要： 背景:钛及钛合金因具有良好的机械性能和生物惰性等被广泛应用于骨科植入领域.目的:综述不同的生物分子搭载到钛植入物表面对骨整合的影响.方法:由第一作者应用计算机以"titanium,osseointegration,biochemical modification,coating"为英文检索词,以"钛,骨整合,生物化学改性,涂层"为中文检索词,应用计算机检索PubMed、Web of Science、维普、万方、中国知网数据库中1991-2020年已发表的相关文献,并进行筛选、归纳与总结,最终纳入104篇相关文献进行综述.结果 与结论:钛植入体表面单一的物理和化学修饰方式主要是间接影响细胞行为,而生物分子涂层可以直接参与生物过程,这在诱导骨形成方面更有效,不仅显著提高了骨与植入体之间早期的骨整合,还降低了因炎症反应导致的手术失败及假体翻修发生率.虽然钛植入物的生物化学改性可以直接参与生物过程,但是目前还有许多问题尚待解决:生物活性物质在钛植入体表面的长期稳定性、释放的速率以及钛植入物与机体细胞和组织之间的作用机制问题还需进一步研究,从而得到骨与钛植入物之间的早期和长期的骨整合.

摘要： 背景:椎体成形可有效治疗脊柱病理性骨折,但该手术造成的副损伤和骨水泥渗漏常见报道。目的:探讨机器人辅助下椎体成形骨水泥注射治疗胸腰椎多个椎体病理性骨折的临床疗效。方法:选择四川省人民医院2017年6月至2019年12月收治的胸腰椎病理性骨折患者25例,男7例,女18例,年龄57-80岁;骨质疏松性椎体骨折10例,椎体肿瘤15例;3个病椎16例,4个病椎6例,5个以上病椎3例。其中13例(50个椎体)接受机器人辅助椎体成形骨水注射治疗(机器人组),12例(38个椎体)接受常规的椎体成形骨水注射治疗(常规组),比较两组的穿刺次数、透视次数、手术时间、术中出血量、骨水泥分布、骨水泥渗漏和术者术中辐射剂量等,以及手术前后的Oswestry功能障碍指数和目测类比评分。研究获得四川省人民医院伦理委员会批准。结果与结论:(1)机器人组的手术时间、穿刺次数、透视次数、术中出血量、术者术中辐射剂量及骨水泥渗漏均少于常规组(P0.05);(3)结果表明对于多个椎体病理性骨折患者,机器人辅助椎体成形骨水泥注射治疗提高了穿刺精准度,不但可以减少穿刺损伤、获得满意的骨水泥弥散和降低骨水泥渗漏,也降低了术者放射暴露,获得了满意的临床疗效。

摘要： 背景:钛及钛合金因具有良好的机械性能和生物惰性等被广泛应用于骨科植入领域。目的:综述不同的生物分子搭载到钛植入物表面对骨整合的影响。方法:由第一作者应用计算机以"titanium,osseointegration,biochemical modification,coating"为英文检索词,以"钛,骨整合,生物化学改性,涂层"为中文检索词,应用计算机检索Pub Med、Web of Science、维普、万方、中国知网数据库中1991-2020年已发表的相关文献,并进行筛选、归纳与总结,最终纳入104篇相关文献进行综述。结果与结论:钛植入体表面单一的物理和化学修饰方式主要是间接影响细胞行为,而生物分子涂层可以直接参与生物过程,这在诱导骨形成方面更有效,不仅显著提高了骨与植入体之间早期的骨整合,还降低了因炎症反应导致的手术失败及假体翻修发生率。虽然钛植入物的生物化学改性可以直接参与生物过程,但是目前还有许多问题尚待解决:生物活性物质在钛植入体表面的长期稳定性、释放的速率以及钛植入物与机体细胞和组织之间的作用机制问题还需进一步研究,从而得到骨与钛植入物之间的早期和长期的骨整合。

摘要： 背景:颈椎后路单开门椎管扩大椎板成形(posterior single open-door laminoplasty,LAMP)及颈椎椎体次全切除植骨融合(anterior cervical corpectomy fusion,ACCF)均可有效治疗脊髓型颈椎病,但两种治疗方式对患者术后颈椎矢状位平衡有不同的影响.目的:对比两种方法治疗多节段脊髓型颈椎病对颈椎矢状位平衡参数的影响.方法:选择2017年8月至2020年8月蚌埠医学院第一附属医院收治的多节段脊髓型颈椎病患者70例,其中进行LAMP治疗30例,进行ACCF治疗40例.术前及术后随访时拍摄颈椎侧位X射线片,对比两组患者C2-7颈椎前凸角、C2-7矢状面轴向距离及T1倾斜角.试验获得蚌埠医学院第一附属医院伦理委员会批准.结果 与结论:①与术前比较,两组患者术后随访10个月的T1倾斜角无明显变化(P>0.05);两组间术后10个月的T1倾斜角比较差异无显著性意义(P>0.05);②与术前比较,ACCF组患者术后10个月的C2-7 Cobb角增大(P0.05);在LAMP组中,高T1倾斜角患者术后C2-7 Cobb角、C2-7矢状面轴向距离变化值均大于低T1倾斜角患者(P<0.05);⑤结果表明,相较于LAMP,ACCF治疗多节段脊髓型颈椎病可以避免颈椎后凸畸形、更好地保持颈椎生理曲度、改善颈椎矢状位平衡;为了避免术后颈椎矢状位平衡失代偿,ACCF更适合高T1倾斜角脊髓型颈椎病的治疗.

摘要： 背景:随着中国人口老龄化程度日趋加重,骨质疏松性骨折发生人群的规模也逐渐增大,如何改善治疗效果,提升人民群众健康生活水平,正受到临床医生、工程师和科研人员的重视.目的:综述改善骨质疏松性骨折治疗效果的研究进展,提出治疗效果改善方案.方法:应用计算机检索万方医学网、中国知网、PubMed及Elsevier数据库收录的相关文献.中文检索词为"骨质疏松症、骨折、手术治疗、植入物、抗骨质疏松治疗、生长因子",英文检索词为"Osteoporosis,Fractures,Surgical Treatment,Implants,Anti-osteoporosis Treatment,Growth Factors".检索文献时限为2010-2020年,最终纳入48篇文献进行综述分析.结果 与结论:①目前,通过优化手术治疗环节和抗骨质疏松性治疗环节,均可一定程度上改善修复效果;在手术环节中利用骨挤压术,可提高短期植入物与骨折患处骨组织融合度;利用锁定钢板固定技术,可改善骨折患处骨组织的生长和恢复;手术中以自体骨、异体骨、人工骨材料和陶瓷材料等作为植入物,可充盈骨缺损部分,但仍然存在供体有限、需要二次手术、存在免疫排斥反应和生物活性不足等问题.②可降解聚合材料因具备良好的生物安全性、生物相容性、可塑性和可改造性,是用于骨质疏松性骨折修复的研究热点材料.③在骨质疏松性骨折药物治疗环节中,引入淫羊藿和二膦酸盐等药物并配合手术治疗,可取得更好的综合治疗效果.④研究表明,典型代表的力学敏感因子——力生长因子Ct24E对于成骨细胞的黏附、增殖、分化和矿化具有促进作用.⑤个性化设计的骨科植入物需要具备符合骨组织形成的三维空间结构,而3D打印技术可提供与患者骨折部位配备的物理结构.⑥因此,作者在综合分析了手术环节、植入物、药物和生长因子4个方面的治疗效果后认为,利用力生长因子、抗骨质疏松药物和可降解聚合物研制出复合型的植入物,再叠加3D打印技术,配合先进的外科修复手段来修复质疏松性骨折,可促进骨组织生长,改善骨质量,增强融合度并提供合适的三维空间结构,即可达到综合改善骨质疏松性骨折的治疗效果.

摘要： 背景:膝外翻畸形一般需要膝关节周围截骨或全膝关节置换来矫形.膝关节周围截骨时需要三维立体矫正,人工全膝关节置换选用假体与膝关节相匹配的程度明显影响置换后长期效果,股骨髁截骨矫形需要股骨髁数据支持.目前国内使用率较高的仍然是依据西方人数据设计的假体系统,应用于国人往往达不到最好匹配.目的:探讨股骨髁解剖形态学异常,为膝外翻畸形的全膝关节置换或截骨术提供解剖学数据.方法:对41例(53膝)成人膝外翻畸形患者的膝关节进行CT扫描,图像导入Mimics 17.0软件建立数字化三维模型,测量相关解剖学参数,分析其分布规律与相关关系.将膝关节相关参数与单膝畸形患者的健侧正常膝(对照组29膝)进行比较.结果 与结论:①与对照组比较,外翻组股骨机械轴和通髁轴的夹角无显著变化(P>0.05);股骨机械轴和股骨远端关节面的夹角、通髁轴与股骨髁远端关节面切线的夹角、通髁轴与股骨髁后方关节面切线的夹角均显著增加(P0.05).③外翻组股骨髁后部圆心和股骨髁通髁线距离明显低于对照组(P<0.05).④结果表明,成人继发性膝外翻畸形的股骨外髁形态学变化较显著,股骨内髁形态学变化不明显.将股骨髁通髁轴做为成人继发性膝外翻畸形全膝关节置换的参照,获取的数据有助于术中定位,提高治疗效果.

摘要： 背景:膝外翻畸形一般需要膝关节周围截骨或全膝关节置换来矫形。膝关节周围截骨时需要三维立体矫正,人工全膝关节置换选用假体与膝关节相匹配的程度明显影响置换后长期效果,股骨髁截骨矫形需要股骨髁数据支持。目前国内使用率较高的仍然是依据西方人数据设计的假体系统,应用于国人往往达不到最好匹配。目的:探讨股骨髁解剖形态学异常,为膝外翻畸形的全膝关节置换或截骨术提供解剖学数据。方法:对41例(53膝)成人膝外翻畸形患者的膝关节进行CT扫描,图像导入Mimics 17.0软件建立数字化三维模型,测量相关解剖学参数,分析其分布规律与相关关系。将膝关节相关参数与单膝畸形患者的健侧正常膝(对照组29膝)进行比较。结果与结论:①与对照组比较,外翻组股骨机械轴和通髁轴的夹角无显著变化(P>0.05);股骨机械轴和股骨远端关节面的夹角、通髁轴与股骨髁远端关节面切线的夹角、通髁轴与股骨髁后方关节面切线的夹角均显著增加(P0.05)。③外翻组股骨髁后部圆心和股骨髁通髁线距离明显低于对照组(P<0.05)。④结果表明,成人继发性膝外翻畸形的股骨外髁形态学变化较显著,股骨内髁形态学变化不明显。将股骨髁通髁轴做为成人继发性膝外翻畸形全膝关节置换的参照,获取的数据有助于术中定位,提高治疗效果。

摘要： 背景:颈椎后路单开门椎管扩大椎板成形(posterior single open-door laminoplasty,LAMP)及颈椎椎体次全切除植骨融合(anterior cervical corpectomy fusion,ACCF)均可有效治疗脊髓型颈椎病,但两种治疗方式对患者术后颈椎矢状位平衡有不同的影响。目的:对比两种方法治疗多节段脊髓型颈椎病对颈椎矢状位平衡参数的影响。方法:选择2017年8月至2020年8月蚌埠医学院第一附属医院收治的多节段脊髓型颈椎病患者70例,其中进行LAMP治疗30例,进行ACCF治疗40例。术前及术后随访时拍摄颈椎侧位X射线片,对比两组患者C_(2-7)颈椎前凸角、C_(2-7)矢状面轴向距离及T1倾斜角。试验获得蚌埠医学院第一附属医院伦理委员会批准。结果与结论:①与术前比较,两组患者术后随访10个月的T1倾斜角无明显变化(P>0.05);两组间术后10个月的T1倾斜角比较差异无显著性意义(P>0.05);②与术前比较,ACCF组患者术后10个月的C_(2-7) Cobb角增大(P0.05);在LAMP组中,高T1倾斜角患者术后C_(2-7) Cobb角、C_(2-7)矢状面轴向距离变化值均大于低T1倾斜角患者(P<0.05);⑤结果表明,相较于LAMP,ACCF治疗多节段脊髓型颈椎病可以避免颈椎后凸畸形、更好地保持颈椎生理曲度、改善颈椎矢状位平衡;为了避免术后颈椎矢状位平衡失代偿,ACCF更适合高T1倾斜角脊髓型颈椎病的治疗。

摘要： 外来器械指由器械供应商租借给医院可重复使用,主要用于与植入物相关手术的器械.针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植入性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。

摘要： 泪道疾病一直以来是中国眼科的常见病和多发病,一直都受到眼科前辈的重视.20世纪50年代以前,中国对于泪道疾病的治疗方法大多数仅限于药物洗眼、泪道探通、泪囊摘除术.20世纪70年代对于泪道的解剖和生理具有一定了解,认识到细小而柔软的泪道探通后容易再次阻塞,泪道内植入支撑物被提出,泪道挂线开始流行,同时一些自然容易获得的材料(如鸡鹅羽毛管、马尾、尼龙线、金质导管等)开始被用于植入泪道,获得一定疗效.20世纪90年代前，一些制作较为精细的人工材料被用于泪道植入，如塑料管、硬膜外导管、橡胶条等。这些材料的植入大多数是采用顺行植入法，植入物的管径受到限制。20世纪90年代中后期，一些生物相容性更好的制作更精美的人工管道被用于泪道植入，如硅胶管道、硅酮材料、聚氨基甲酸乙酯等，泪道逆行植入法开始出现，可以植入较大管径的支撑物，疗效明显提高。21世纪以后多种专门用于泪道植入的泪道引流管、人工鼻泪管等纷纷出现，多种设想奇妙的泪道支撑物植入方法被发明，手术的难度下降，对于泪道的功能及形态更加适合，但是仍然存在一些问题，如泪道植入物放置时间长会出现炎性肉芽或纤维疤痕增生、泪道植入物去除后阻塞复发、泪道医源性损伤、泪液泵减弱等。rn 由于泪道的大小、形态、柔韧度在不同部位有较大差异，不同部位、不同性质的病变应该用不同方法和植入物来解决问题，手术方法的不同植入物也应该相应改变，单一产品难以解决泪道的所有问题。

摘要： 当前植入物的全流程管理基本还停留在静态的、粗放的管理模式上,这显然已不能适应现代医院的快速发展需求.本文以一家综合性医院为研究对象,阐述了这家医院在植入物的全流程管理中的现状,并对其存在的问题和漏洞进行剖析.结合供应链管理理论和业务流程优化的方法,提出建立一套完整的植入物的全流程管理体系的对策.通过条形码技术和可追溯管理的结合对各环节实现信息化动态跟踪,促进物流、资金流和信息流的整合,保证了植入物的安全性、有效性和可追溯性,实现对植入物科学、有效地进行全程监管,规范了医疗行为,提高了计费的准确性,保护了患者的利益,并为不断提高医疗安全质量管理水平提供充分的保障.

摘要： 笔者医院是一所三级甲等骨科专科医院，在2009年遵照国家规定结合医院实际情况，实施了手术室、消毒供应室标准一体化管理和全程质量监控，有效的保障了医院手术安全的顺利开展。本文介绍了外来器械的准入和申请使用的管理，厂家器械供应商进入手术室的管理，外来器械及植入物的清洗、灭菌管理，外来器械的使用管理，外来器械的取走等内容。

摘要： 外来医疗器械是指由医疗器械厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械.植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d或者以上的可植入性物品.按照卫生部医院消毒供应中心(CSSD)三个强制性行业规范的要求,手术器械必须由CSSD经过严格的清洗、消毒、灭菌程序才能用于手术.

摘要： 植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间≥30d的可植入型物品.随着生物医学、生物材料学和组织工程学的迅速发展,骨外科手术对内固定植入材料的需求量日益增高.近些年来随着急诊创伤手术患者日益增多，节假日或非供应中心正常上班时间需要开展的肢体内固定等急诊手术，在急诊放行下应保证手术前至少有2小时的时间对外来植人物及器械在使用前的清洗消毒灭菌，临时启用高压灭菌锅会带来资源包括生物监测成本浪费，另一方面植入物灭菌后快速生物监测需要3小时方能报告结果，增加同一型号植入物反复清洗消毒灭菌次数。为确保急诊植入物的使用安全，加强医院感染控制，某院自2010年O1起对植人物实行集中管理、常规备货，进行一系列清洗、消毒、灭菌，采用纸塑包装植入物与相对应的合格证压力蒸汽灭菌，手术室应用效果满意。

摘要： 植入物(implantable medical device)是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品.相关数据表明若含有植入物发生外科手术部位感染的风险可以明显提高,且有很大可能出现迟发性感染,为消毒灭菌工作带来很大的挑战,也是植入性手术的关键.在临床中,大部分植入物,如:人工关节、吻合器、心脏瓣膜、人工血管等由生产厂家通过工业灭菌处理.但有部分植人物，如:骨科金属接骨板、螺丝钉、髓内钉、钢钉等需要由医院消毒供应中心处理。对于这类高度危险性物品，特别是需要进行急诊手术的情况下，消毒供应中心提前放行的合理质量控制就尤为重要。本院通过使用全程质控方法，尤其是采用含第5类化学指示物的综合挑战测试包，取得很好的效果和使用经验。

摘要： 对骨折修复植入物的选择很大程度上依赖于骨折的类型和部位,在较小程度上依赖于外科医生的偏好.应该在充分理解骨折和植入物生物力学特征的前提下选择植入物.骨科植入物广义上被分为主要或次要植入物.骨折固定的主要植入物包括骨板、交锁髓内钉、髓内针和外部骨骼固定器.次要或辅助植入物包括Kirschner针、环扎钢丝和骨块间螺钉.对植入物的合理使用可以明显增加接骨术的成功率,减少并发症的修复.

摘要： 外来器械是指不由医院自行采购而由器械商提供给医院手术室临时使用的手术器械,以满足各种手术开展的需要.因为外来器械价格昂贵,品种繁杂,专业性强,更新快,相互之间难以替代,而使用频率有限不属于常规包准备,医院为了降低成本,采用租赁方式.某医院手术室从新病房楼投人使用以来，每年手术量达15000余台，其中2000台使用外来器械。为了保障患者的安全，合理使用外来器械，建立了一套合理的、完善的监督管理体制，效果良好。

摘要： 外科手术器械在不同的医院间来回传递，缺乏相应的管理制度、操作规范和质量控制，在器械的清洗、消毒、包装、灭菌管理过程中潜在的医院感染隐患不容忽视。

摘要： 一种牙科骨植入物(505)，其包括第一镶嵌骨移植物和第二镶嵌骨移植物，第一镶嵌骨移植物被制定尺寸且成形，以牢固地镶嵌到至少一颗牙齿(502)周围的牙周牙槽骨的颊表面并且修复一个或多个牙周骨缺陷的至少部分，第二镶嵌骨移植物被制定尺寸且成形，以牢固地镶嵌到至少一颗牙齿周围的牙周牙槽骨的舌/腭表面并且修复至少一个牙周骨缺陷的至少附加部分。该部分与该另一部分互补地覆盖一个或多个牙周骨缺陷。

摘要： 本发明提供一种牙科植入物，其被构造为插入到颌骨中的孔中并且在植入时至少部分地位于骨组织中，所述牙科植入物包括：冠状植入物区域，所述冠状植入物区域的表面至少部分地由平均厚度在从60nm至170nm的范围内的氧化物层覆盖并且具有在从0.1μm至1.0μm的范围内的平均算术均值高度Sa。还提供了一种用于牙科应用的部件，优选地为牙科基台，以及包括所述牙科植入物和所述部件的植入物系统，其中所述部件的表面至少部分地由平均厚度在从60nm至170nm的所述范围内的氧化物层覆盖，并且具有在从0.05μm至0.5μm的范围内的平均算术均值高度Sa。一种用于在可植入或植入物部件的表面上形成保护层的方法，所述方法包括：a)在部件的所述表面上施涂溶液，所述溶液在25°C下的pH值为6.8或更小；以及b)使在步骤a)中施涂的所述溶液干燥，以在用于牙科应用的所述部件的所述表面上形成保护层。最后，本发明的部分是一种具有可如以上获得的保护层的可植入或植入物部件以及此类层用于存储的用途。

摘要： 本发明描述一种医学植入物，其具有由至少一种生物相容性材料制成的结构，所述结构：能够由空间上紧凑的第一状态转变为空间上伸展的、能够柔性变形的第二状态；具有相应于血管的血管壁的弹性模量，所述弹性模量处于105Nm‑2与107Nm‑2之间的数量级；具有至少一个具有大于1.63·106kg/m2s的声阻抗的区域；并且在所述第二状态下具有有效作用表面，所述有效作用表面能够柔性变形并且至少部分地反射超声波。此外，描述了一种使用医疗植入物来检测体内运动模式的装置，其具有超声装置，该超声装置在体外如此定位，使得借助所述超声装置产生的、到达体内应用的医学植入物的有效作用表面并且在所述有效作用表面上部分反射的超声波能够检测在所述有效作用表面与所述超声装置之间的空间距离变化。

摘要： 一种牙科骨植入物(505)，其包括第一镶嵌骨移植物和第二镶嵌骨移植物，第一镶嵌骨移植物被制定尺寸且成形，以牢固地镶嵌到至少一颗牙齿(502)周围的牙周牙槽骨的颊表面并且修复一个或多个牙周骨缺陷的至少部分，第二镶嵌骨移植物被制定尺寸且成形，以牢固地镶嵌到至少一颗牙齿周围的牙周牙槽骨的舌/腭表面并且修复至少一个牙周骨缺陷的至少附加部分。该部分与该另一部分互补地覆盖一个或多个牙周骨缺陷。

摘要： 本发明涉及一种适于修补或者封闭缺损(D)、尤其是心室壁或心房壁或血管壁(W)中的开口的医疗植入物。所述医疗植入物(1)尤其可以为贴片。所述医疗植入物包含黏合剂组合物(6)。所述医疗植入物还具有两种状态，其中在第一状态，所述医疗植入物(1)能被部署至植入部位，而黏合剂组合物是待用的。可以通过启用机制将医疗植入物置于第二状态。所述黏合剂组合物(6)在第二状态能够通过固化机制而固化。

摘要： 本发明涉及用于根除和/或控制树木中的害虫和/或治疗树木的受控释放的树干植入物制剂。所述制剂包含至少一种水溶性聚合物、至少一种植物治疗剂、至少一种粘合剂；和一种或多种赋形剂。还提供了一种包含本发明的树干植入物制剂的受控释放的树干植入物、一种通过在室温下挤出而生产受控释放的树干植入物的方法和一种将树干植入物应用于树木树干的方法。在一些实施方式中，水溶性聚合物是羟丙基甲基纤维素，且所述植物治疗剂是乙酰甲胺磷或甲胺磷。

摘要： 本发明涉及眼科植入物(10)，该眼科植入物具有主体(12)以及至少一种固定在该主体(12)上的配体(L)。在该眼科植入物(10)的植入状态下，配体(L)可以结合至少一种纤维蛋白原和/或细胞因子和/或使其失活。本发明进一步涉及用于制造眼科植入物(10)的方法，并且涉及配体(L)用于制造眼科植入物(10)的用途，在该眼科植入物(10)的植入状态下通过该配体结合至少一种纤维蛋白原和/或细胞因子和/或使其失活。

摘要： 本发明涉及一种用于骨缝术的植入物(1),具有包含多个紧固件容纳孔(2)的紧固区域(3)以及两个从所述紧固区域(3)出发至少部分地呈弯曲状的远离所述紧固区域(3)延伸的突出部(4)，其中至少所述两个突出部(4)之一设为卡接耳(5)的形式，所述卡接耳(5)可卡接在哺乳动物骨骼(6)的骨段(7，8)上；以及一种具有该种植入物(1)的植入物套组。

摘要： 本发明提供了一种植入物、植入物制备方法及植入物系统，所述植入物包括：弹簧线圈及沿所述弹簧线圈的一级线圈的轴向延伸的抗解旋丝，并且所述抗解旋丝的两端分别固定于所述弹簧线圈的一级线圈的两端，所述弹簧线圈由第一可降解丝制备而成，所述抗解旋丝由第二可降解丝制备而成。使用本发明的植入物栓塞动脉瘤，由于所述弹簧线圈和抗解旋丝采用可降解丝制备而成，具有良好的机械性能，植入后适应瘤腔的形状进行致密填塞；同时具有良好的组织相容性，植入后瘤颈处血管内皮化速度快；可降解丝降解后能减轻弹簧线圈的占位效应，且弹簧线圈降解后不影响血管内皮的生长。

摘要： 本发明提供了一种骨科植入物、用于制备植入物的材料及植入物的制备方法。所述用于制备植入物的材料由作为增强相的玻璃纤维与作为基相的聚乳酸复合而成。所述植入物的制备方法包括：步骤一为制备含聚乳酸分子链结构的玻璃纤维；步骤二为将玻璃纤维和聚乳酸复合后加工成型。本发明提升了玻璃纤维和聚乳酸基体的相容性和分散均匀性，有效提高了聚乳酸类植入物的强度，且不会产生应力屏蔽作用，植入效果好。