胁迫响应

摘要： 植物体的各项生理活动依赖于分子水平上多种植物蛋白质/蛋白质复合体的相互作用和动态变化,了解这些蛋白质/蛋白质复合体的结构和功能对于研究相关植物生理活动的分子机理至关重要。得益于最近的技术进步——包括直接电子探测器的发展和先进的图像处理算法,冷冻电镜技术已经逐步发展成为研究蛋白质/蛋白质复合体的重要技术手段,这也为深入理解植物生理活动分子机理提供了结构生物学研究利器。目前,冷冻电镜技术在分子植物学研究领域的应用仍处于早期,对于一些重要蛋白质复合体的结构功能研究还不够深入。本文在对冷冻电镜技术发展历史进行简要回顾的基础上,对近年来人们利用冷冻电镜技术在植物光合作用、胁迫响应等方面进行的分子机理研究进行了梳理,旨在为加强分子植物学和冷冻电镜技术两个研究领域的合作提供有益参考。

摘要： 为探究东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫下意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂的piRNA差异表达表达谱及潜在功能,本研究利用前期获得的东方蜜蜂微孢子虫接种7 d和10 d的意蜂工蜂中肠(AmT1组和AmT2组)及未接种工蜂中肠(AmCK1组和AmCK2组)转录组数据筛选出宿主响应胁迫的差异表达piRNA(Differentially expressed piRNA,DEpiRNA),并通过相关软件预测和分析DEpiRNA的靶mRNA,进而利用Stem-loop RT-PCR和qPCR对随机选取的DEpiRNA进行验证.结果显示在AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组分别筛选出50和207个DEpiRNA;上述两个比较组共有的DEpiRNA为10个,特有的DEpiRNA分别为40和197个;共有的DEpiRNA piR-ame-1128833可靶向3021条mRNA;Stem-loop RT-PCR验证结果显示4个DEpiRNA均真实表达;qPCR结果显示4个DEpiRNA的表达趋势与测序数据中的表达趋势一致.研究结果揭示了东方蜜蜂微孢子虫胁迫引起意蜂工蜂中肠piRNA表达谱的改变;DEpiRNA可通过靶向相关mRNA潜在调控宿主对东方蜜蜂微孢子虫胁迫的响应.

摘要： 以从铜尾矿库中分离出的一株铜抗性真菌Aspergillus sp.TDC-1为材料,在液体培养基中探究了其在Cu^(2+)胁迫下的生长、重金属去除率、抗氧化酶系统等生理生化响应及解毒机制.结果显示:当培养液Cu^(2+)浓度超过50 mg/L时,Aspergillus菌丝断裂和皱缩,甚至死亡;随着Cu^(2+)浓度的提高,真菌对Cu^(2+)的去除率从99.24%下降到37.23%,但在Cu^(2+)浓度为100 mg/L时仍有较高的去除率(68.06%).与对照组相比,5~50 mg/L的胁迫处理组真菌的生物量、蛋白质含量和丙二醛含量均无显著变化(P>0.05),超氧化物歧化酶活性显著增加(P<0.05);培养液pH值呈现出随Cu^(2+)浓度的增加先升高后降低的趋势.培养液中共检测出草酸、乙酸和琥珀酸3种有机酸,其含量在200 mg/L时最高.相关性分析发现草酸、琥珀酸含量与胁迫浓度呈极显著正相关(P<0.01).实验结果表明,真菌Aspergillus sp.TDC-1对重金属铜有较强的耐受和去除效果,有机酸的分泌可能是其在高浓度胁迫下的解毒机制.

摘要： Trihelix转录因子家族基因在光响应和植物形态建成,如花、萼片、气孔、表皮毛、胚胎和种子发育等不同生长发育过程,以及在病害、盐胁迫、干旱胁迫和低温胁迫等生物胁迫和非生物胁迫响应等过程中都扮演重要角色。从结构特征、生物学功能及逆境胁迫和激素的响应等方面对Trihelix转录因子家族进行综述,以期加深研究者对Trihelix转录因子家族的理解,进而促进Trihelix转录因子家族基因功能研究的开展。

摘要： GELP型脂肪酶(GDSL-type esterase/lipase proteins,GELPs)是一类N端含有GDSL-motif的脂质水解酶,在植物生长发育、应激反应及病原菌防御中均发挥非常重要的作用。基于最新发布的陆地棉基因组数据,从全基因组水平上鉴定出210个陆地棉GELP基因,根据系统发育关系将其分为10个亚家族(A~J)。这些GhGELP基因不均匀地分布在26条染色体上,且主要分布在染色体两端。基因结构分析表明,高达66.7%的GhGELP基因被4个内含子打断,其编码区域由5个外显子组成。分析发现,GhGELP基因启动子区域共存在7种激素和逆境胁迫响应元件。最后,利用RNA-seq数据研究了GhGELP基因在黄萎病菌和多种非生物胁迫处理下的表达谱。表达分析显示,大多数GhGELP基因响应黄萎病菌诱导后表达量下调,受非生物胁迫诱导后亦呈下调表达趋势,且一些成员可同时响应多种非生物胁迫。对棉花GELP基因家族进行了鉴定和分析,为后续研究其功能提供了一定的理论依据。

摘要： 硫化氢(Hydrogen sulfide,H_(2)S)和脱落酸(Abscisic acid,ABA)是植物体内重要的信号分子和胁迫激素,二者能以独立或交互作用的方式,调控植物的生长发育及响应逆境胁迫。分析H_(2)S和ABA在植物体内的代谢机制。总结H_(2)S和ABA在植物响应干旱、高温、低温和渗透胁迫,以及调控气孔运动、种子萌发、根系生长等生理过程中的交互作用。阐述H_(2)S和ABA交互作用的机理,为研究二者在植物生长发育及响应逆境胁迫中的交互作用奠定基础。总结并展望H_(2)S和ABA交互作用的分子机理、H_(2)S与其他信号的交互作用、信号网络的新成员和信号组(Signalome)。

摘要： 叶片是水分传输的终端部分,水分在叶片中的传输效率限制了整个植株的水分传输,而叶片水力性状可以表征叶片水分传输方面的特征。目前针对叶片水力性状开展了较多研究并取得了一定的成果。文章在简述叶片水力性状测定指标、测定方法的基础上,阐明了影响叶片水力性状的因素、水力性状之间的权衡和协调关系以及与光合生理过程的响应关系;重点概述了气候变化背景下叶片水力性状的响应机制,并展望了今后的研究重点,以期为进一步了解植物碳水耦合关系提供参考。

摘要： microRNA(miRNA)是一种含20-25个核苷酸的内源性非编码RNA,并在植物体内广泛存在。miRNA主要在转录后水平发挥作用,通过负向调节植物基因的表达,从而参与调控植物的生长发育、胁迫响应以及激素信号转导等过程。本文从miRNA的产生、作用方式出发,阐述其在胁迫响应过程中的作用机制,旨在更加深入的了解miRNA在胁迫响应过程中的分子调控网络,以期为未来利用基因工程手段提高植物抗逆性提供参考性作用。

摘要： 组蛋白甲基化修饰在调控真核细胞的基因表达中起重要作用,组蛋白甲基化的水平受到组蛋白甲基转移酶(histone methyltransferases,HMTs)和组蛋白去甲基化酶(histone demethylases,HDMs)的动态调控,其中以在赖氨酸残基上的甲基化修饰最为常见。系统总结了植物组蛋白赖氨酸去甲基化酶的最新研究进展,阐述其在植物开花时间调控、昼夜节律调控等生长发育过程,以及植物对干旱、温度、病原菌等胁迫响应中的重要作用及其调控机制,为进一步利用植物组蛋白去甲基化酶在作物遗传改良中提供参考。

摘要： 为了解平邑甜茶对盐碱胁迫的响应机制,利用RNA-seq技术检测了盐碱胁迫下其幼苗的基因表达水平。结果显示,每个样品平均产出6.48 Gb数据,43.82×10^(6)个原始数据;纯净数据为42.71×10^(6)~43.44×10^(6)个,表达的基因数为41008,其中已知的基因为38465个,预测的新基因为2543个。基因表达量聚类分析显示,根和叶中的基因分别聚类成12个基因簇,并对根中基因簇1、7、9、10、11以及叶中基因簇4、7、8、10进行了GO和KEGG富集分析。GO富集分析结果显示,生物过程中的基因主要富集于细胞过程和代谢过程中,细胞组分中的基因主要富集于膜、膜部分、细胞和细胞器中,分子功能中的基因主要富集于结合和催化活性中;KEGG富集分析显示,根和叶中富集基因较多的途径有内质网内蛋白质加工、碳代谢、氨基酸的生物合成、核糖体、RNA转运、植物激素信号转导等。进一步分析表明,叶绿素a/b结合蛋白、查尔酮合成酶、查尔酮-黄酮异构酶、热休克蛋白、转录因子、细胞色素P450蛋白和未知蛋白等编码基因参与了平邑甜茶对盐碱胁迫的响应,并发挥了重要的调节作用。本研究有助于进一步了解平邑甜茶对混合耐盐碱胁迫响应的分子机制,为今后苹果砧木抗盐碱分子育种提供参考。

摘要： 植物能够对于外界环境的变化做出响应的胁迫响应.在研究中发现,水稻NAC转录因子家族OsNAC2能够受到ABA和包括盐胁迫和干旱胁迫的强烈诱导,改变植物对于胁迫的响应.OsNAC2过表达株系表现出对于外界胁迫的不耐受,生殖期的胁迫会导致植株更低的产量.RNAi株系则表现出在营养生殖阶段都具有更强的胁迫耐性.并且RNAi的产量也在胁迫条件下高于野生型.

摘要： 蓝细菌是地球上最古老的光合微生物,通常为单细胞或简单多细胞原核结构,可以通过光合作用将光能转化为化学能同时释放O2并将CO2固定有机物,被誉为阳光驱动的细胞工厂.以胁迫响应的模式材料蓝细菌Synechocystis6803(下文简称6803)为研究对象,对其胁迫响应的生物学基础进行了深入地系统性研究,揭示了蓝细菌基于PSI的胁迫响应机制.

摘要： 本研究旨在建立一种红树植物响应复合污染的快速、无损检测方法.针对红树林区普遍存在的重金属污染和富营养化问题,本研究以红树植物秋茄(Kenaeliacandel)幼苗为研究对象,设计Cd和N的复合胁迫,利用红外热成像技术检测秋茄幼苗叶片温度及蒸腾扩散系数(hat)的变化,并用光合特征的变化进行验证,探求红外热成像技术应用于无损检测红树植物对复合污染胁迫响应的可行性.结果表明,在Cd处理下,秋茄幼苗叶温随N处理浓度的增加而增加(P＜0.05),叶温最低值和最高值之间差值达4.76°C;蒸腾扩散系数的变化与叶温相似.秋茄幼苗对复合污染的响应在热红外检测上表现为温度和蒸腾扩散系数的升高.不同处理组秋茄叶片光合作用的变化特征为:在Cd处理下,秋茄叶片的光合速率、气孔导度和蒸腾速率均随N胁迫程度的增加而降低(P＜0.05).秋茄叶片红外热成像检测结果和光合特征的变化具有较好的一致性,均很好地反映出秋茄受到的胁迫响应信息.综上,基于红外热成像技术的无损检测是一种有效反映红树植物响应复合污染胁迫的新方法.

摘要： 干旱、盐碱等逆境胁迫是限制林木生长、发育和分布的主要环境因子,作为一种植物应激激素,ABA在干旱、寒冷、高盐等逆境胁迫响应中起重要的调节作用.以荒漠乔木胡杨为研究对象,对胡杨ABA信号途径中的重要因子进行挖掘与鉴定.从干旱和ABA处理的两种胁迫诱导cDNA文库中筛选出拟ABA信号通路中的调控因子,根据相似性比对,命名为PeHAB1,通过构建植物表达载体将PeHAB1在拟南芥中进行异源转化,发现过量表达PeHAB1导致转基因植物对ABA的敏感性降低,对水分胁迫的耐受力降低.由此推断，PeHAB1在胡杨中可能作为负调控因子调控ABA信号。进一步以PeHAB1为诱饵蛋白，在酵母文库中进行互作蛋白筛选，筛选出与PeHAB1拟相互作用的PYL家族成员，命名为PePYL4,PYL4隶属于PYR/PYL/RCAR家族，在拟南芥中该家族成员被鉴定为ABA受体。由此推断，胡杨中存在以PYL-ABA-PP2C为模式的ABA信号通路。为确定PYL-PP2C之间的互作规律，对PeHAB1的重要位点进行的突变，确定出决定PeHAB1-PePYL4互作的主要氨基酸位点。该研究为进一步解析胡杨这一高抗树种的ABA信号调控机制奠定了基础。

摘要： 我国是抗生素生产和使用大国,每年有成千上万吨抗生素药物被用于禽畜养殖和个人医疗中,其中磺胺类抗生素由于其广谱性和质优价廉的优点成为我国医药和兽药抗生素中使用量较大的一类.事实上,大部分抗生素并不能完全被机体所吸收.研究发现,高达85％～90％抗生素以药物原形或代谢物形式经排泄物进入环境中,对土壤和水体等造成严重污染.甚至由此导致耐药菌不断出现和大量繁殖，诱导产生的抗性基因对生态环境造成潜在的基因污染。另一方面，重金属(如铜、铬、锌等)常作为促生长剂被广泛用于动物饲料中，从而在畜禽养殖区及周边土壤环境形成抗生素和重金属共存的典型复合污染。环境中微生物在残留的抗生素和重金属复合污染长期的选择胁迫下，势必产生多重抗性，而抗性菌的出现，将会破坏微生物生态系统的多样性平衡。因此，开展抗生素和重金属复合污染环境中抗性微生物的多重抗性机制研究具有重要的科学意义。本研究选取磺胺类抗生素和重金属铜作为研究对象，从污染环境中筛选分离获得多株对抗生素和重金属铜具有多重抗性的菌株，并以此开展抗生素和重金属复合污染胁迫下抗性菌的胁迫响应以及抗生素和重金属在抗性菌细胞的代谢转化途径研究。

摘要： 我国是抗生素生产和使用大国,每年有成千上万吨抗生素药物被用于禽畜养殖和个人医疗中,其中磺胺类抗生素由于其广谱性和质优价廉的优点成为我国医药和兽药抗生素中使用量较大的一类.事实上,大部分抗生素并不能完全被机体所吸收.研究发现,高达85％～90％抗生素以药物原形或代谢物形式经排泄物进入环境中,对土壤和水体等造成严重污染.甚至由此导致耐药菌不断出现和大量繁殖,诱导产生的抗性基因对生态环境造成潜在的基因污染.另一方面,重金属(如铜、铬、锌等)常作为促生长剂被广泛用于动物饲料中,从而在畜禽养殖区及周边土壤环境形成抗生素和重金属共存的典型复合污染.环境中微生物在残留的抗生素和重金属复合污染长期的选择胁迫下,势必产生多重抗性,而抗性菌的出现,将会破坏微生物生态系统的多样性平衡.因此,开展抗生素和重金属复合污染环境中抗性微生物的多重抗性机制研究具有重要的科学意义.本研究选取磺胺类抗生素和重金属铜作为研究对象,从污染环境中筛选分离获得多株对抗生素和重金属铜具有多重抗性的菌株,并以此开展抗生素和重金属复合污染胁迫下抗性菌的胁迫响应以及抗生素和重金属在抗性菌细胞的代谢转化途径研究.

摘要： 水体中N含量的升高是富营养浅水湖泊中沉水植物消失的一个重要原因.为了调查水体中不断升高的N含量和附着藻类与沉水植物消失之间的关系,在玻璃缸中设计了一个2×4因子阶乘实验,分别设置了附着藻组和无附着藻组,以及0.5mg/L,2.5mg/L,5mg/L和10mg/L四个硝酸盐氮浓度梯度,分析苦草(Valli.sn,eria n,atans(Lour.)Hara)在不同条件下生物量以及生理指标的变化情况.实验结果表明,当硝酸盐氮浓度为5mg/L时,附着藻类的生物量可达最大,附着藻组苦草的生物量明显低于无附着藻组,而抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性则高于无附着藻组;与此同时,当硝酸盐浓度低于5mg/L时,附着藻组苦草叶片MDA含量一直高于无附着藻组.抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性不再升高或者降低,表明过高的压力使苦草的抗氧化能力受到抑制.附着藻类和硝酸盐氮对苦草的抗氧化酶活性具有协同影响.本研究表明,附着藻在沉水植物的衰退过程中具有重要作用,水体中过高的硝酸盐氮浓度也加速了沉水植物的衰退进程.

摘要： 水体中N含量的升高是富营养浅水湖泊中沉水植物消失的一个重要原因.为了调查水体中不断升高的N含量和附着藻类与沉水植物消失之间的关系,在玻璃缸中设计了一个2×4因子阶乘实验,分别设置了附着藻组和无附着藻组,以及0.5mg/L,2.5mg/L,5mg/L和10mg/L四个硝酸盐氮浓度梯度,分析苦草(Valli.sn,eria n,atans(Lour.)Hara)在不同条件下生物量以及生理指标的变化情况.实验结果表明,当硝酸盐氮浓度为5mg/L时,附着藻类的生物量可达最大,附着藻组苦草的生物量明显低于无附着藻组,而抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性则高于无附着藻组;与此同时,当硝酸盐浓度低于5mg/L时,附着藻组苦草叶片MDA含量一直高于无附着藻组.抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性不再升高或者降低,表明过高的压力使苦草的抗氧化能力受到抑制.附着藻类和硝酸盐氮对苦草的抗氧化酶活性具有协同影响.本研究表明,附着藻在沉水植物的衰退过程中具有重要作用,水体中过高的硝酸盐氮浓度也加速了沉水植物的衰退进程.

摘要： 水体中N含量的升高是富营养浅水湖泊中沉水植物消失的一个重要原因.为了调查水体中不断升高的N含量和附着藻类与沉水植物消失之间的关系,在玻璃缸中设计了一个2×4因子阶乘实验,分别设置了附着藻组和无附着藻组,以及0.5mg/L,2.5mg/L,5mg/L和10mg/L四个硝酸盐氮浓度梯度,分析苦草(Valli.sn,eria n,atans(Lour.)Hara)在不同条件下生物量以及生理指标的变化情况.实验结果表明,当硝酸盐氮浓度为5mg/L时,附着藻类的生物量可达最大,附着藻组苦草的生物量明显低于无附着藻组,而抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性则高于无附着藻组;与此同时,当硝酸盐浓度低于5mg/L时,附着藻组苦草叶片MDA含量一直高于无附着藻组.抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性不再升高或者降低,表明过高的压力使苦草的抗氧化能力受到抑制.附着藻类和硝酸盐氮对苦草的抗氧化酶活性具有协同影响.本研究表明,附着藻在沉水植物的衰退过程中具有重要作用,水体中过高的硝酸盐氮浓度也加速了沉水植物的衰退进程.

摘要： 本发明公开了一种响应低温、脱落酸、赤霉素和干旱胁迫的葡萄启动子VvAGL12的编码序列及其应用，为序列SEQ ID NO.1。本发明利用启动子VvAGL12构建报告基因GUS的植物表达载体，利用农杆菌侵染法转化植物，获得转基因拟南芥和烟草；实验证实转基因烟草和拟南芥在低温和脱落酸处理下，报告基因GUS的表达活性比对照显著降低，在PEG6000和赤霉素处理下报告基因GUS的表达活性比对照显著升高，表明启动子VvAGL12是一个受低温和脱落酸抑制表达，受赤霉素和干旱诱导表达的启动子。此启动子可应用于植物抗逆基因研究或抗逆基因工程育种。

摘要： 本发明公开了一种狗尾草响应不同干旱及盐胁迫表达的荧光定量内参基因Actin及其应用。本发明的应用扩增得到的Actin PCR产物大小适中，容易判定：狗尾草基因组响应不同干旱及盐胁迫条件下的基因表达内标基因肌动蛋白基因PCR扩增片段长度为315bp，既可以与PCR引物二聚体明显区分开，容易判定，扩增片段又不会太长，对PCR反应酶没有特别要求。

摘要： 本发明公开了大豆低硫胁迫特异响应基因、检测引物及其在大豆低硫养分胁迫诊断中的应用。所述基因包括GmSHM1、GmSHM2、GmAPR1、GmAPR2、GmAPR3、GmSSM1、GmSDI2一个或多个，其序列依次如SEQ ID NO:1～7所示或SEQ ID NO:8～14所示。所述基因可对低硫胁迫作出快速响应，2小时就被诱导。和对照养分相比，无论是短期(2小时)还是长期(10天)低硫胁迫均诱导这7个基因在大豆根叶表达，可以作为诊断大豆是否遭受低硫胁迫的分子标记。利用所述分子标记可对大豆是否处于低硫的土壤环境进行早期诊断，从而指导农业生产施硫肥，为精准农业施肥打下基础。

摘要： 一种响应缺铁胁迫的诱导型启动子GmbHLH47启动子及其应用，属于基因工程技术领域。为了提高植物的抗铁胁迫能力，本发明提供了一种响应缺铁胁迫的诱导型启动子GmbHLH47启动子，该启动子从大豆GmbHLH47基因启动子区域克隆得到，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过对该启动子区的分析发现其中含有多种可能参与多重逆境胁迫的顺式作用元件。当用缺铁培养基对转基因植株进行处理后，发现GmbHLH47启动子可以增加外源基因GUS的表达，致使转基因植株的染色加深，证明GmbHLH47启动子受缺铁胁迫诱导。作为一个受缺铁胁迫诱导的启动子，其启动子区域和上游调控序列在基因工程和提高植物抵抗缺铁方面起着重要作用。

摘要： 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miRNA抗性靶标rTcSBP1和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcSBP1基因的miR156响应元件同义突变，获得了miR156抗性靶标rTcSBP1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcSBP1受miR156的转录后调控，而rTcSBP1则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miR156抗性靶标rTcSBP1在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种玉米酪蛋白激酶2CK2α2、其编码基因基于高温胁迫响应的应用，旨在解决当前玉米耐高温基因资源及种质资源匮乏的技术问题。本发明基于玉米酪蛋白激酶2α亚基能够响应高温胁迫的发现，构建了过表达载体OE‑ZmCK2α2、pFGC5941‑ZmCK2α2过表达载体，利用玉米遗传转化技术获得ZmCK2α2过表达纯合株系，并使用qRT‑PCR检测筛选出高表达量的株系，以作为选育耐高温的玉米品种/系的育种材料。本发明确定了玉米酪蛋白激酶2α亚基能够响应高温胁迫，并初步解析了其在高温胁迫的作用机制，有助于理解玉米耐热机制，可为培育耐高温玉米品种提供重要基因资源及相关的种质资源。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种多型杜氏藻盐胁迫响应miRNAs及其应用。本发明利用BGISEQ‑500测序平台对生长至30天(成熟期)，高盐(3mol/L)及正常生理盐度(0.05mol/L)条件下的多型杜氏藻进行小RNA及转录组测序分析，获得大量盐胁迫响应相关miRNAs同时，筛选获得与盐胁迫响应紧密相关的miRNA信息，并对其进行了qPCR验证。同时还选取其中显著上调表达的4条miRNAs及其相关序列信息用于多型杜氏藻耐高盐品系筛选以及杜氏藻品种鉴定。本发明结果为多型杜氏藻成熟期盐胁迫调控机制的研究奠定了基础，为多型杜氏藻的人工分子改良及低等植物盐胁迫机制的深入研究具有重要的指导意义。

摘要： 一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2及其应用，属于分子生物技术领域。本发明一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2，另一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2的应用。本发明首次将毛竹PeFeSOD2基因在水稻中过量表达，运用PCR方法证明该基因已成功整合到水稻基因组中，即获得阳性植株。本发明对水培的转基因水稻和野生水稻进行盐胁迫处理，结果表明转基因植株与野生水稻相比具有较强的盐耐受能力，说明PeFeSOD2基因的过表达提高了转基因水稻对盐的耐性。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种绿色木霉高温胁迫响应关键酶基因TvHSP70、重组表达载体、工程菌及其应用。所述绿色木霉高温胁迫响应关键酶基因TvHSP70，其特征在于，所述基因的CDS的核苷酸序列为如下(a1)～(a3)任意一种：(a1)如SEQ ID NO.19所示的核苷酸序列；(a2)如SEQ ID NO.19所示的核苷酸序列经一个或多个核苷酸的替换、缺失或插入形成的序列；(a3)在严格条件下能够与如(a1)或(a2)所述的核苷酸序列杂交并编码相同功能蛋白的核苷酸序列。本发明构建筛选具有较强抗逆性的木霉工程菌株，有效提高了促进木霉的生长性能，提高了抗逆性、对病原菌的拮抗能力，以及木霉对植物的促生能力。

摘要： 本发明公开了一种与低钾胁迫响应相关的GhERF9蛋白质及其相关生物材料与应用。所述GhERF9蛋白质具体可为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有75％以上的同一性且具有调控低钾胁迫活性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。GhERF9蛋白质及其相关生物材料可用于调控植物的对低钾胁迫的响应能力。