苦草

摘要： 通过试验研究不同密度铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)对苦草(Vallisneria natans)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)生长及水质的影响。试验结果表明:铜锈环棱螺的存在显著促进了沉水植物的生长,高密度组苦草和金鱼藻的相对生长率分别是对照组的2.16和1.66倍,高密度组苦草和金鱼藻的相对伸长率分别是对照组的1.18和1.25倍;铜锈环棱螺的存在对水质有一定负面影响,水体电导率随着螺密度的增加而升高,溶解氧浓度随着螺密度的增加而降低,pH值、氧化还原电位和叶绿素浓度随着螺密度的增加没有一致的规律;水体氮的去除率随螺密度的增加呈下降趋势,高密度组苦草和金鱼藻对氮的去除率相对于对照组分别下降了70.0%和64.5%,磷的去除率组间没有显著差异;铜锈环棱螺密度对水体氮浓度变化起主要作用,方差占比为64%,沉水植物不同物种对水体磷浓度变化起主要作用,方差占比为72.54%。

摘要： 自然状态下,苦草种子的发芽率较低,为了解除苦草种子的休眠,提高发芽能力,利用不同浓度的芸苔素、赤霉素以及泥球包裹对苦草种子进行处理,为其繁殖培育和开发利用提供参考依据。观察不同浓度芸苔素、赤霉素以及在泥球包裹的情况下,对苦草种子的发芽率、发芽势进行测定。结果表明,赤霉素在一定范围内可以打破苦草种子的休眠,提高苦草种子的发芽率。赤霉素浓度500 mg/L,将苦草种子粘附于泥球表面,苦草种子的发芽率和发芽势最高,发芽势为65%,发芽率为85%。赤霉素能在一定范围内打破苦草种子的休眠,从而促进种子发芽,并且粘附于泥球表面,更适合苦草种子的萌发。

摘要： [目的]研究苦草立体种植对湖泊水体的影响。[方法]针对湖泊深水区沉水植物难以生长的难题,设计了一种苦草立体种植伐架并开展了种植试验,对苦草立体定植区主要水质指标和浮游生物群落等进行分析。[结果]立体定植苦草30 d可使周边水体中氮、磷、COD下降,并可显著抑制蓝藻生长,使硅藻成为优势种。水体的流动性和水域面积对苦草水体修复效果有显著的影响作用,但在9、10月份苦草枯萎季节应打捞枯萎死亡的苦草,避免苦草衰败期带来的二次富营养化影响。[结论]立体种植苦草可以有效净化氮磷营养物,改善水域生态环境,是一种有效的深水水体修复方法。

摘要： 运用天然红土和苦草(RS+VS)的原位联合修复技术,探究单一及联合修复对污染底泥磷去除的影响.结果表明,RS与VS联合对沉积物P的去除能力高于两者单一修复,在37d的批量实验中,覆盖RS+VS组沉积物释放到上覆水中的磷被抑制了91%,与无覆盖RS+VS组的底泥释放磷相比,上覆水中溶解态活性磷(SRP)从1.41mg/L降至0.12mg/L.RS+VS联合修复对沉积物磷的固定作用显著,将不稳定的亚铁磷(Fe(Ⅱ)-P)和铁铝结合磷(CDB-P)转变成惰性的钙磷(Ca-P),沉积物中的Ca-P含量增加了51%,Fe(Ⅱ)-P,CDB-P分别降低了1%和24%,有效降低了底泥磷释放到上覆水的风险.综上,RS+VS联合可以应用于处理富营养化水域的内部磷负荷,实现两者协同去除沉积物磷,同时RS和VS两者价廉且广泛分布可作为一种潜在高效益的磷酸盐吸附剂应用于实际工程中.

摘要： 草甘膦除草剂在农业生产中应用较广,对水生生态系统存在潜在风险。为探究草甘膦对沉水植物的毒性效应,以苦草种子为受试对象,设置1个对照组和7个草甘膦(0.05、0.20、0.80、3.20、12.80、51.20和204.80 mg·L^(-1))处理组,进行静态水培试验。结果表明,草甘膦可刺激苦草种子萌发,其中51.20 mg·L^(-1)处理组发芽率显著高于对照组(P<0.05)。0.05~3.20 mg·L^(-1)草甘膦处理对苦草幼苗叶长和鲜质量有促进作用。12.80~204.80 mg·L^(-1)草甘膦处理可抑制苦草生长,影响幼苗存活率。草甘膦对幼苗根长、叶长和鲜质量的21 d半数抑制浓度分别为13.28、25.57和35.53 mg·L^(-1)。51.20 mg·L^(-1)和204.80 mg·L^(-1)草甘膦处理组幼苗成活率显著低于对照组(P<0.05)。0.05~12.80 mg·L^(-1)草甘膦处理对苦草幼苗可溶性蛋白质含量无显著影响,未引起幼苗总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活性和丙二醛含量的显著升高,对叶绿体色素含量有低促高抑现象,其中12.8 mg·L^(-1)处理组幼苗叶绿素a含量显著低于对照组(P<0.05)。研究表明,草甘膦可刺激苦草种子萌发,对苦草生长及叶绿体色素含量存在低剂量促进、高剂量抑制的毒物兴奋效应,在一定程度上,苦草可通过生理调节缓解草甘膦胁迫。研究为评估草甘膦对沉水植物毒性和水生态风险提供参考。

摘要： 以沉水植物黑藻(Hydrilla verticillata)、苦草(Vallisneria natans)、伊乐藻(Elodea nuttallii)和菹草(Potamogeton crispus L)为研究对象,利用扫描电镜、荧光显微镜和16S rRNA基因高通量测序技术,探究不同生境中沉水植物叶面附着微生物群落结构及影响因素。结果表明:沉水植物叶面附着藻类组成与环境水体的藻类组成具有明显差异;不同沉水植物叶面附着微生物密度不同,且河流样品中高于湖泊样品;α-变形菌、β-变形菌和γ-变形菌纲是沉水植物叶面附着生物膜上的主要细菌纲,这些纲具有降解污染物质、净化水体的功能;水体营养盐浓度对沉水植物叶面附着微生物群落结构有很大影响。

摘要： 分析植物受到高铵态氮胁迫时的响应特征,明确高浓度铵态氮对沉水植物产生毒性机制,为利用沉水植物修复高浓度铵态氮污染水体提供理论指导。选取苦草(Vallisneria natans)、大茨藻(Najas marina)和穿叶眼子菜(Potamogeton perfoliatus)3种沉水植物为研究对象,研究了不同浓度铵态氮(0、0.1、3、15和50 mg/L)对3种沉水植物的生理影响,初步探讨了沉水植物在高铵态氮浓度水体中退化的原因。当水体铵态氮浓度超过15 mg/L时,植物体内叶绿素和蛋白含量呈下降趋势,而游离氨基酸的含量呈上升趋势,植物叶绿素荧光值显著降低,植物无法正常进行光合作用。当铵态氮浓度低于15 mg/L时苦草对铵态氮的去除率明显低于大茨藻和穿叶眼子菜。铵态氮浓度较高时,大茨藻组织总氮含量高于穿叶眼子菜和苦草,而FAA和可溶性蛋白含量则是穿叶眼子菜最高。当水体中铵态氮浓度达到15 mg/L时,湖泊中广泛分布的沉水植物无法存活,植物光合能力下降是影响其存活的主要因素。本研究从机理层面初步揭示了3种广布沉水植物物种在高铵态氮水体中消失的原因。

摘要： 提高成活率、改善生长状况是沉水植物生态修复中的重难点问题.研究不同浓度的芸苔素的苦草成活率及生长特性(叶片长度、根长度、根须数量、鲜重)的影响,结果表明:芸苔素能显著提高苦草的成活率,适宜浓度的芸苔素能促进苦草生长,但浓度过高会抑制苦草生长,0.5 mg/L的芸苔素对苦草生长促进效果最佳.

摘要： 提高沉水植物种植的成活率,促进其生长,是目前生态修复工程中的一大难题.主要研究了不同浓度的生根剂对苦草成活率及生长特性(叶片长度、根长度、根须数量、鲜重)的影响,结果表明:随着生根剂浓度的增加,生根剂对苦草生长的促进作用呈现先增强后减弱的趋势,其中,生根剂浓度为0.1 mg/L时对苦草生长促进效果最佳.

摘要： 采用3种常见沉水植物(金鱼藻、穗花狐尾藻、苦草)为试验对象,利用自然池塘自然水体和模拟氮磷水体,通过测定水体中总氮、总磷、氨氮的含量以及藻类含量变化,比较沉水植物种植浮床对自然水体(总氮含量为0.8 mg/L,总磷含量为0.05 mg/L)和模拟水体(总氮含量为5.0 mg/L,总磷含量为2.0 mg/L)2种富营养化水体的净化效果.结果表明,在人工浮床种植模式下,苦草、穗花狐尾藻和金鱼藻对自然水体中总氮的去除率分别为49.4％、55.9％和53.8％,总磷的去除率分别为15.0％、39.6％和47.8％;对模拟水体中总磷和氨氮去除率均达到了80％以上;对自然水体中蓝藻、硅藻的抑制效果相对较好,绿藻则不太明显.综合分析,沉水植物种植浮床生长模式可以有效净化处理不同程度的富营养化水体,表现出良好的适应性.

摘要： 水体中N含量的升高是富营养浅水湖泊中沉水植物消失的一个重要原因.为了调查水体中不断升高的N含量和附着藻类与沉水植物消失之间的关系,在玻璃缸中设计了一个2×4因子阶乘实验,分别设置了附着藻组和无附着藻组,以及0.5mg/L,2.5mg/L,5mg/L和10mg/L四个硝酸盐氮浓度梯度,分析苦草(Valli.sn,eria n,atans(Lour.)Hara)在不同条件下生物量以及生理指标的变化情况.实验结果表明,当硝酸盐氮浓度为5mg/L时,附着藻类的生物量可达最大,附着藻组苦草的生物量明显低于无附着藻组,而抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性则高于无附着藻组;与此同时,当硝酸盐浓度低于5mg/L时,附着藻组苦草叶片MDA含量一直高于无附着藻组.抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性不再升高或者降低,表明过高的压力使苦草的抗氧化能力受到抑制.附着藻类和硝酸盐氮对苦草的抗氧化酶活性具有协同影响.本研究表明,附着藻在沉水植物的衰退过程中具有重要作用,水体中过高的硝酸盐氮浓度也加速了沉水植物的衰退进程.

摘要： 在温室大棚内模拟太湖水质条件下,研究了苦草与伊乐藻不同生物量比例对水质净化作用的影响.研究结果表明,苦草和伊乐藻对水中总氮浓度的去除率可以达到90％以上,通过单因素方差分析得出当苦草和伊乐藻生物量比例为2∶1时,水中总磷浓度和CODMN浓度去除率取得最大值,最终确定2∶1的生物量比例为最佳种植比例.

摘要： 浅水湖泊中,沉水植物不仅可以减缓水动力作用降低沉积物重金属释放,还能富集水环境中重金属,改善生态环境,因此研究水动力条件下苦草富集水环境中重金属有重要意义.本研究借助长形循环水槽研究水动力条件下苦草(Vallisneria natans L.)对水流形态的影响,并在40d的实验周期内检测沉积物、上覆水及苦草中重金属(Cd、Pb、Cu、Zn)的含量变化.研究结果表明:沉水植物苦草有效地减小动水槽水流流速,特别是上层流速,并且减少了水流的紊动作用;苦草能够减少水动力作用下上覆水中的悬浮颗粒物,缓解了沉积物中重金属的释放;水动力条件能够促进苦草叶、根组织中对重金属的富集,增加组织对沉积物重金属的富集系数.本研究旨在为沉水植物对动水条件下的沉积物重金属释放量和富集量的影响估算及水环境质量评价提供科学依据.

摘要： 风浪扰动条件下,沉积物再悬浮造成重金属的二次释放.沉水植物可以有效地改变水流条件并抑制颗粒物再悬浮,从而一定程度地改善水体的生态环境.本研究通过室内环形风动水槽模拟实验,利用ADV测流技术与悬浮颗粒物(SPM)浓度表征悬浮量的方法,分析不同水动力条件下沉水植物苦草对水流条件的影响及再悬浮过程8h内SPM浓度变化,并测定试验周期(35d)内重金属(Ni、Cd)于上覆水、间隙水及沉积物中的分布情况,研究不同水动力下水生植物对重金属再悬浮的影响规律.结果表明,在风速分别为3.21m/s、5.95m/s、8.78m/s(分别代表小风、中风、大风)3种风力的扰动作用下,植物有效高度内流速低且流速梯度小,而冠层至水面高度内流速梯度较大,水流结构以植物冠层为拐点,呈"S"形分布.上覆水SPM浓度与无植物时相比显著降低,沉积物再悬浮率下降量(W)与风速(v)呈对数关系(W=0.21941n(v)-0.2445).不同水动力条件下,重金属(Ni、Cd)在上覆水、间隙水及沉积物中分布情况及变化规律相似.试验期间间隙水与沉积物中重金属含量变化整体呈现下降趋势,上覆水重金属含量上升.间隙水重金属释放量与风速呈对数关系,Ni、Cd释放量分别为39.55ng(小风)＞77.91ng(中风)＞110.04ng(大风)、1.10ng(小风)＞1.81ng(中风)＞2.80ng(大风).

摘要： 将亚洲苦草种植于不同浓度的悬浮泥沙与斜生栅藻复配的水体中,定期测定水体中的叶绿素a含量、光照强度、苦草叶片的叶绿素含量,用Clark型氧电极测定第0d和第15d苦草的光强曲线,根据光强曲线求出苦草的光补偿点.结果表明:①斜生栅藻在各处理组中呈Logistic"S"形增长模式,且随悬浮泥沙浓度的增大到达稳定期时间越长,随着藻细胞添加浓度的增大,到达稳定期的时间越短,②实验开始时悬浮物以泥沙为主,悬浮泥沙浓度分别为01、0.2、05、1g/L时各处理组平均光照强度分别为16229μmol/(m2s)、150.87μmol/(m2s)、9095μmol/(m2s)、5959μmol/(m2s),实验后期悬浮物以斜生栅藻为主,15d后各处理组平均光照强度阵至68.44μmol/(m2s)、6487μmol/(m2s)、5984μmol/(m2s)、5049μmol/(m2s),③在15d的共培养过程中,苦草叶绿素呈先上升后下降的趋势,且悬浮泥沙浓度越大,下降越大,④由可重复双因子方差分析可知悬浮泥沙和斜生栅藻对苦草光补偿点的影响均极显著(P＜001).两种因子间的交互效应也极显著(P＜001),说明悬浮物浓度和藻浓度的大小对光补偿点的影响不是相互独立的.

摘要： 通过对苦草在不同有机物污染物(CODCR)浓度下的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性等抗氧化生理指标变化规律的分析和评价,研究苦草对水中有机污染物的耐受性以及污染胁迫去除后的恢复规律.结果表明,在CODcr为100mg/L时,苦草叶片内超氧阴离子白由基(O2-·、过氧化氢(H2O2)以及丙二醛(MDA)含量相对对照无明显变化,说明植物体内未发生氧化胁迫,苦草保持正常生长;当CODCr在200mg/L时,苦草叶片抗氧化系统受到影响,苦草受到了氧化胁迫,但在去除胁迫后可恢复到正常水平.当CODCr在300～500mg/L时,苦草遭受严重胁迫,代谢活动受到严重抑制,甚至停滞,且去除胁迫后不可恢复,说明苦草的抗氧化防御系统受到了不可逆伤害,不能清除过多的活性氧(ROS).就CODCr而言,以苦草为植物构建的人工湿地系统处理CODCR为100mg/L以下的污水是适宜的.

摘要： 目的:研究鲤鱼扰动引起的沉积物再悬浮对苦草生长的产生怎样的影响.方法:通过实验桶模拟苦草和鲤鱼的生存环境,设定A为对照组、B为低密度鱼组、C为高密度鱼组、D为无鱼营养盐组,测定相关水化指标,利用spss16.0对数据进行处理和分析.结果：实验期间，B, C的叶绿素、总悬浮质、总氮、总磷浓度均显著高于A和D组，苦草生物量B,C均低于A和D，说明鱼类扰动使水体沉积物再悬浮，光照降低，营养盐浓度增加，对苦草生长产生不利影响。本研究结果有助于理解底栖鱼类对水体及苦草生长的影响，对目前使用的控鱼并种植沉水植物的湖泊生态修复技术提供理论支持。

摘要： 以10g FW/L的密度培养三天后的苦草(Vallisneria spiralis)种植水采用固相萃取小柱富集，不同溶剂洗脱得到的各组分对铜绿微囊藻的生长(Microcystis aeruginosa)表现出不同程度的抑制，其中甲醇洗脱组分抑藻活性最高。去除该组分中的酚酸后，其抑藻活性下降了22.8％，说明酚酸参与到苦草分泌物的抑藻作用中。对甲醇组分通过液液萃取进一步分离，得到的乙酸乙酯组分GC-MS分析，从中检测到苯甲酸、对羟基苯甲酸、对羟基苯乙酸、邻苯二甲酸、对羟基苯_内酸、香草酸、原儿茶酸、阿魏酸和咖啡酸等九种酚酸。酚酸抑藻测试的结果显示其抑藻活性与本身的结构有关，不同酚酸以毒性效应比例多维混合表现出加和抑藻效应，且随着混合种数的增多，酚酸的加和效应增强。以上结果显示苦草可以释放酚酸物质来抑制铜绿微囊藻的生长，多种化感物质的联合作用可能是水生态系统中沉水植物抑制蓝藻生长的一个重要机制。

摘要： 本试验选用华南农业大学水稻上作基质,向基质加入不同含量的磷分别作低浓度磷处理(0.5g/kg)、高浓度磷处理(2g/kg),通过测定苦草(Vallisneria natans)在不同磷营养条件下栽培时形态和生理指标的变化,探讨基质不同磷含量范围对苦草生长的影响机制,试验结果表明,苦草在低浓度磷处理基质中生物量有所增加,主要靠分蘖新植株的增量,形态指标和生理指标较好,但仍差于对照；高浓度磷处理基质的生物量减少,形态指标和生理指标较差。结果分析表明,基质磷含量的多寡对苦草形态和生理有不同的影响,在一定磷含量范围内的基质中苦草能较正常生长,而过高磷含量的基质则明显抑制苦草的生长。

摘要： 以镇江内江为研究区，选择沉水植物苦草作为先锋物种。综合考虑光照、营养盐、悬浮物、水流、底质及温度等因子对水生植物生长影响，提出了内江野外条件下，苦草恢复的理论条件，并建立了基于投影寻踪原理的野外沉水植物恢复判别模型，实现了内江沉水植被恢复区的定量预测。运用 Logistic生长模型对苦草恢复后生长过程进行表征，评估了其恢复后的环境效应。结果表明：内江生境条件改善后，苦草恢复重建区面积约0.93km2；苦草恢复后对内江水体悬沙浓度控制、营养盐浓度削减、藻类生长抑制均有明显效果，削减率分别约为23.3%、17.0%、38.7%。

摘要： 本发明涉及天然药物化学处理领域，具体涉及一种疯草内生真菌(U.oxytropis)中苦马豆素的提取方法，包括以下步骤：(1)将疯草内生真菌制备成菌悬液，培养；(2)步骤(1)的菌悬液培养结束后，抽滤，漂洗，烘干，研磨破壁，收集干粉；(3)称取步骤(2)收集的干粉转移至离心管中，加入甲醇，提取，离心，收集上清液，蒸干，复溶，过滤，稀释；所述的提取方法苦马豆素的产率达到220μg/g，相较于现有技术获得了显著的提高，且所述的方法工艺条件简单、安全，成本低、易于工业化生产，为微生物发酵产苦马豆素的开发利用提供了依据，拓展了苦马豆素产品的原料资源，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提出龙胆苦苷‑圣草枸橼苷复合物及其制备方法及应用，属于护肤产品研发技术领域。所述制备方法包括如下步骤：S1：将β‑环糊精与龙胆苦苷混合，加入无酶无菌水，第一搅拌，第一阶段性超声，得β‑环糊精‑龙胆苦苷复合物溶液；S2：将圣草枸橼苷加入至上述β‑环糊精‑龙胆苦苷复合物溶液中，第二搅拌，第二阶段性超声，得龙胆苦苷‑圣草枸橼苷复合物。本发明提出的龙胆苦苷‑圣草枸橼苷复合物主要用于化妆品的制备，可有效治疗和缓解由紫外诱导引起的皮肤损伤。

摘要： 本发明植物分子标记领域，特别是涉及苦草鉴定相关SNP标记及其用途，所述SNP标记包括第一SNP标记至第二十二SNP标记中的一个或几个。本发明还提供了用于检测苦草鉴定相关SNP标记的引物组和试剂盒。本发明的苦草鉴定相关SNP标记填补苦草SNP分子标记开发的技术空白，可实现高通量操作，具有很高的准确性，数据读取简单，节约成本，提高效率，为快速鉴定和评价各苦草亚种亲缘关系提供了科学依据，为建立苦草分子辅助育种技术平台提供理论和数据支持，为选育优质苦草品种提供高效检测方法；为评价我国苦草品种遗传特征、特定苦草品种鉴定等工作提供理论依据和技术手段，具有较为重要的理论价值和应用意义。

摘要： 本发明公开一种水下苦草苗种植装置，包括螺旋式分苗机构、链轮带动链条上的托爪实现竖直向下送苗的送苗机构、旋转式栽苗机构和开沟机构，所述螺旋式分苗机构和开沟机构通过一电机带动，所述链轮链条式的送苗机构和旋转式栽苗机构通过另一电机带动，所述分苗机构和栽苗机构与送苗机构间通过两个相互交错的托爪，实现链轮链条式的送苗机构的托爪经过两处位置时，可分别完成苗的传递。本发明是一种水下苦草苗种植装置，可实现各机构运动一体化的目的，利用太阳能电池供电，利于环境可持续性发展。本申请设计合理，具有实用范围广、设施结构简便、制造维护成本低、操作方便的优点，有利于湖泊的生态修复和发展。

摘要： 本申请公开了一种苦草规模化培育方法，涉及水生态环境修复技术领域，包括步骤：S1：选择水源充足、交通便利的塘块；S2：将塘块进行整体改造；S3：挑选合适的健康种苗；S4：将挑选好的种苗按照8‑10株/丛，16丛/㎡扦插至塘底；S5：种苗栽植后对其进行管理维护；S6：待苦草长至自然高≥20cm，单位面积株数≥600株后即可出苗；其技术要点为，池塘的基础建设根据苦草生长所需最佳水深和底质，进行规模化改造，整体设计方法简单，操作便利；利用苦草生长特性，将其有序栽入池塘中培育，规模化出苗，可有效降低起苗、转运成本，相比野外获取，出苗率高，产量大，不受季节和天气影响。

摘要： 本发明植物分子标记领域，特别是涉及一种苦草的鉴定方法，所述鉴定方法包括用能够特异性识别苦草SNP标记的引物组或试剂盒检测苦草的SNP标记。本发明的苦草鉴定相关SNP标记填补苦草SNP分子标记开发的技术空白，可实现高通量操作，具有很高的准确性，数据读取简单，节约成本，提高效率，为快速鉴定和评价各苦草亚种亲缘关系提供了科学依据，为建立苦草分子辅助育种技术平台提供理论和数据支持，为选育优质苦草品种提供高效检测方法；为评价我国苦草品种遗传特征、特定苦草品种鉴定等工作提供理论依据和技术手段，具有较为重要的理论价值和应用意义。

摘要： 本发明提供一种用于培育苦草杯苗的方法，包括步骤：S1：将池塘水放干，平整成垄；S2：将多个植草格拼接成整体后平铺于垄面；S3：采用普通园林土和营养土按照1:1比例进行混合，获得混合土；S4：将所述混合土装入多个无纺布育苗杯；S5：分别选取3至5株苦草成苗，去除叶尖，栽入每一装好所述混合土的所述无纺布育苗杯中；S6：将栽有所述苦草成苗的所述无纺布育苗杯放入所述植草格固定；S7：向所述池塘中加水至水深50～60cm对所述苦草成苗进行培育。本发明的一种用于培育苦草杯苗的方法，使用的无纺布育苗袋，有利于提供种植土的稳固性，促进根系的生长，植草格可重复使用，将杯数定量化，同时能起到固定育苗杯的作用。

摘要： 本实用新型涉及一种用于培育苦草的植草格，属于水体环境技术领域。一种用于培育苦草的植草格，包括底板和四个侧壁，中间形成一个向上开口的腔体，所述底板为网格板，所述网格板的网孔为1cm×1cm的正方形。本实用新型中的网格板的网孔为1cm×1cm的正方形，有利于苦草根系的穿透，促进苦草根系的发育生长，提高苦草的成活率。

摘要： 本实用新型公开一种水下苦草苗种植装置，包括螺旋式分苗机构、链轮带动链条上的托爪实现竖直向下送苗的送苗机构、旋转式栽苗机构和开沟机构，所述螺旋式分苗机构和开沟机构通过一电机带动，所述链轮链条式的送苗机构和旋转式栽苗机构通过另一电机带动，所述分苗机构和栽苗机构与送苗机构间通过两个相互交错的托爪，实现链轮链条式的送苗机构的托爪经过两处位置时，可分别完成苗的传递。本实用新型是一种水下苦草苗种植装置，可实现各机构运动一体化的目的，利用太阳能电池供电，利于环境可持续性发展。本申请设计合理，具有实用范围广、设施结构简便、制造维护成本低、操作方便的优点，有利于湖泊的生态修复和发展。

摘要： 本实用新型公开了一种适于苦草运输的保鲜装置，包括主体箱和抽气机构，所述主体箱的内侧中部设置有用于承接的放置机构，用于抽真空的所述抽气机构安装于主体箱的外部，且主体箱的顶部设置有用于盖合密封的盖合机构。该适于苦草运输的保鲜装置，与现有的装置相比，通过抽气泵，可以产生吸力，利用导气管和抽气口，可以对主体箱内进行抽真空，从而在保鲜储存时，避免空气与苦草接触而发生变质的问题，通过翻转箱盖和快速夹钳，可以进行快速的开闭存取，使得装置使用时更加的方便，通过阀杆和阀瓣，可以在翻转箱盖打开时将气体从连通管放入到主体箱内，避免抽真空后主体箱内压力过大翻转箱盖难以打开的问题。