联吡啶钌

摘要： 利用水热法合成了水溶性硅量子点(SiQDs),并探究了联呲啶钌(Ru(bpy)3^(2+))在硅量子点修饰玻碳电极(SiQDs/GCE)上的电致化学发光(ECL)行为。结果表明,在中性条件下,SiQDs能够作为共反应剂明显增强Ru(bpy)3^(2+)的阳极ECL信号。研究了SiQDs修饰量、缓冲溶液pH等因素对该体系ECL信号的影响规律,并对ECL机理进行了探讨。多巴胺对ECL信号具有明显的抑制作用,据此可以实现对多巴胺的灵敏检测。在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-4) mol·L^(-1)范围内,多巴胺浓度与ECL信号的减少值呈线性变化关系,相关系数达0.993。

摘要： 基于赛庚啶对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,采用石墨烯修饰玻碳电极制备电致化学发光传感器,建立电致化学发光检测赛庚啶的新方法.采用循环伏安法(CV)和电致化学发光法(ECL)研究了盐酸赛庚啶的电化学行为和电化学发光行为,结果表明,该修饰电极对赛庚啶-联吡啶钌体系具有良好的电化学发光响应,在材料修饰量为4.0μL,电解质溶液为pH 8.0的磷酸缓冲溶液,联吡啶钌浓度为4.0×10-4 mol/L,扫描速度为100 mV/s,高压值为800 V的最优条件下,盐酸赛庚啶浓度在2.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围内与相应发光强度呈现良好的线性关系,线性方程为y=946.92x+1082.21(R2=0.9969),检出限(S/N=3)为6.4×10-8 mol/L,样品回收率在97.25％ ～104.33％之间,RSD为2.78％.该方法具有良好的灵敏度和选择性,可以用于小分子药物盐酸赛庚啶的测定.

摘要： 借助多壁碳纳米管修饰电极对奈福泮有良好的电催化活性,以多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,铂丝电极为对电极,饱和氯化银电极为参比电极形成三电极体系,在支持电解质为pH=7的磷酸盐缓冲液下研究了奈福泮-联吡啶钌体系[Ru(bpy)32+]的电化学发光行为,建立了多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰剂固载联吡啶钌体系[Ru(bpy)32+]测定盐酸奈福泮的电致化学发光分析方法.研究结果表明:在0.1 mol/L、pH为7.5的磷酸缓冲溶液中,当修饰量为3μL,钌的浓度为0.2 mmol/L,扫描速率为100 mV/s时,ECL的峰高与奈福泮的浓度在1×10-5～1×10-4 mol/L内成良好线性关系,线性方程为I=908.95×105x-323.88(R2=0.9951),检出限为4×10-8 mol/L(S/N=3),RSD为1.57％,并测得其回收率为97.85％～103.01％.该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于奈福泮的测定,结果满意.

摘要： 借助多壁碳纳米管修饰电极对奈福泮有良好的电催化活性,以多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,铂丝电极为对电极,饱和氯化银电极为参比电极形成三电极体系,在支持电解质为pH=7的磷酸盐缓冲液下研究了奈福泮-联吡啶钌体系[Ru(bpy)3^2+]的电化学发光行为,建立了多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰剂固载联吡啶钌体系[Ru(bpy)3^2+]测定盐酸奈福泮的电致化学发光分析方法.研究结果表明:在0.1 mol/L、pH为7.5的磷酸缓冲溶液中,当修饰量为3μL,钌的浓度为0.2 mmol/L,扫描速率为100 mV/s时,ECL的峰高与奈福泮的浓度在1×10^-5~1×10^-4 mol/L内成良好线性关系,线性方程为I=908.95×10^5x-323.88(R2=0.9951),检出限为4×10^-8 mol/L(S/N=3),RSD为1.57%,并测得其回收率为97.85%~103.01%.该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于奈福泮的测定,结果满意.

摘要： 采用简单的方法合成了氮掺杂石墨烯量子点(NG QDs),并分别用荧光光谱仪和透射电子显微镜进行了表征。研究了NG QDs对Ru(bpy)3^2+电致化学发光(ECL)体系的增敏作用。实验优化了体系pH、Ru(bpy)3^2+用量、NG QDs用量以及扫速等条件。在最优条件下,根据邻苯二酚对NG QDs/Ru(bpy)3^2+耦合ECL体系信号的猝灭作用,建立了测定邻苯二酚的新方法。邻苯二酚浓度(1.0×10-8~1.0×10-5 mol/L)的对数值与ECL信号强度差之间呈线性关系,检测限低至5.0×10-9 mol/L,而且选择性和重现性好,实际样品检测结果令人满意。

摘要： 基于氯霉素(CAP)强烈抑制Ru (bpy)32+/三丙胺体系的电化学发光(ECL)信号,构建了一种高灵敏检测水体中CAP的磁性分子印迹电化学发光传感器.以Fe3O4-Au磁性纳米粒子为载体,对氨基苯硫酚(4-ATP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPs)作为双功能单体,二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)作为交联剂,过硫酸铵(APS)作为引发剂,通过自组装在Fe3O4-Au磁性纳米粒子表面合成氯霉素分子印迹膜(MIPs).以修饰该磁性分子印迹聚合物的磁性玻碳电极(MGCE)为CAP电化学发光传感器.在优化实验条件下,ECL信号变化值(△I=Io-Ip)随着CAP浓度的增大而增大,且△I与CAP浓度的对数在0.010 ～ 100 ng/L CAP浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0.998 0,检出限为0.010 ng/L.研究结果表明,该传感器对CAP的检测灵敏度高,选择性好,线性范围宽,具有良好的应用前景.

摘要： 基于左氧氟沙星对固定于SWCNTs/Nafion复合膜修饰玻碳电极上的吡啶钌弱电化学发光信号有强的增敏作用,建立了一种高灵敏检测左氧氟沙星的电化学发光分析方法。实验结果表明,在1.0 × 10?9mol/L~1.0 × 10?3 mol/L的浓度范围内,电化学发光的强度与其左氧氟沙星的浓度呈良好的线性关系,检出限为3.0 × 10?10 mol/L。本方法操作简便、灵敏、稳定、回收率高,可用于左氧氟沙星注射液的快速测定。

摘要： The PVP/Silica/Ru (bpy)2+3 nanoparticles were synthesized, which show different affinities for single and double-stranded DNA.It was found that changes of DNAzyme structure induced by Pb(Ⅱ) resulted in the change in electrochemiluminesence properties of nanoparticles in the Nafion/carbon nanotubes modified electrode.Based on this finding, a new electrochemiluminesence method for detecting Pb(Ⅱ) was developed.The method is a label-free DNA probe, no immobilized DNAzyme, and high sensitivity, etc.Under the optimal experimental conditions, this new electrochemiluminescence approach for Pb(Ⅱ) presented a detection limit of 0.5 nmol/L, and was successfully applied for detecting Pb(Ⅱ) in water samples.%合成了一种对单、双链DNA具有不同亲和能力的纳米粒子PVP/Silica/Ru(bpy)2+3.实验结果发现,Pb(Ⅱ)能够诱导DNAzyme结构的变化,纳米粒子PVP/Silica/Ru(bpy)2+3在Nafion/碳纳米管修饰电极表面具有电化学发光特性,据此建立了一种检测铅离子的电化学发光新方法.该方法具有免标记DNA探针、无需固定化DNAzyme、灵敏度高等特点.在最佳实验条件下,该方法对铅离子的检测限达0.5 nmol/L,实现了水样中Pb(Ⅱ)的电化学发光分析检测.

摘要： 以2,2’-联吡啶取代物为原料,设计合成了两种新的具有不同配体的联吡啶钌光敏染料;利用红外吸收光谱和核磁共振氢谱对各光敏染料及其中间物进行了结构表征.研究了两种光敏染料的光伏性能,结果表明两者性能良好:两者在可见光区分别存在最大吸收波长521nm和545nm,带隙计算值分别为1.87eV和1.58eV;将它们制成DSSCs器件,在模拟太阳光照射下(AM1.5),其能量转换效率分别达到了10.21%和9.97%.

摘要： 基于盐酸雷尼替丁对联吡啶钌的电致化学发光信号的增敏作用,以石墨烯修饰的玻碳电极为工作电极采用循环伏安法(CV)和电化学发光(ECL)法研究了联吡啶钌(Ru(bpy)32+)和盐酸雷尼替丁(RTD)共存体系在该修饰电极上的电化学行为和电化学发光行为,建立了电化学发光法测定药物中盐酸雷尼替丁的分析方法.结果表明,在0.1moL／L的磷酸盐(pH=8.5)缓冲溶液中,盐酸雷尼替丁在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为2.0×10-8mol／L,在2.0×10-7～2×10-4moL／L范围内浓度与相对发光强度呈线性关系(r=0.9978).

摘要： 联吡啶钌化合物作为太阳能电池敏化染料具有较高的光电转换效率.合成了一种新型的联吡啶钌敏化染料，即顺-二异硫氰酸根-(4，4'-二对甲苯氧基-2，2'-联吡啶)-(4，4'-二羧基-2，2'-联吡啶)钌(Ⅱ)，产品收率为37%。通过紫外、红外、氢核磁共振对其结构进行了表征。应用性能研究表明，以该配合物为敏化巍料的太阳能电池的光电转换效率η=2.02%.

摘要： 本文基于盐酸伊托必利可增强三联吡啶钌的电化学发光的原理,建立运用毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸伊托必利的新方法。在优化的实验条件下,此法可在200s内实现盐酸伊托必利的分离和检测.其浓度线性范围为7.0×10-8～1.0×10-5g/mL(r=0.9843,n=5).线性方程为I=1.0474×108c+120.8,检出限为5.0×10-8g/mL(S/N=3),测定5.0×10-6g/mL盐酸伊托必利溶液,峰高和迁移时间的RSD分别为3.1％和1.2％(n=7)。加样回收率为98.6％～103.7％。本法具有灵敏度高,方便快捷的特点,可用于伊托必利的药物含量分析。

摘要： 本文基于盐酸小檗碱对联吡啶钌在铂电极上电化学发光信号的增敏作用，优化了电化学发光检测与毛细管电泳分离条件，建立了测定盐酸小檗碱的毛细管电泳一电化学发光方法。本方法已用于片剂和中药黄连中盐酸小檗碱含量的测定。

摘要： 研究了6-甲基-2-硫尿嘧啶(6-MTU)在铂电极上的电致化学发光行为.实验结果显示6-MTU在中、碱性介质(pH 7.0～13.0)能够与联吡啶钌(Ru(bpy)32+)产生电致化学发光(ECL)反应,其ECL强度与溶液的pH值、工作电极电位、测试液的流速、6-MTU和Ru(bpy)32+的浓度等因素有关.

摘要： 本文用流动注射电致化学发光系统(FI-ECL)研究了氧化嘌呤醇的电致化学发光行为.实验结果显示氧化嘌呤醇在碱性联吡啶钌(Ru(bpy)32+)溶液中表现出良好的电致化学发光(ECL)活性,ECL强度与溶液的pH值、工作电极电位、测试液的流速、氧化嘌呤醇和Ru(bpy)32+的浓度等因素有关.在此研究基础上建立了灵敏的流动注射 电致化学发光测定氧化嘌呤醇的新方法.

摘要： 利用奈替米星对联吡啶钌-磷酸盐体系的电致化学发光具有增强作用,建立了电致化学发光法测定奈替米星的方法.实验考察了pH、磷酸盐缓冲溶液浓度、联吡啶钌浓度等对奈替米星增强联吡啶钌电致化学发光的影响.在最佳的实验条件下,奈替米星增强联吡啶钌的发光强度与浓度在5×10-12～1 ×10-9 mol/L范围内呈良好的线性关系.

摘要： 基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响.在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0 ×10-4 mol/L(相关系数0.999 4),检出下限为5.1×10-3 mol/L(S/N=3).本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量监测.

摘要： 用流动注射电致化学发光法(FI-ECL)研究了硫唑嘌呤(Azathioprine,AZP)在水溶液中的水解作用.研究表明AZP在碱性联吡啶钌(Ru(bpy)32+)溶液中有很强的电致化学发光活性,而它的水解产物6-巯基嘌呤(6-Mercaptopurine,6-MP)没有电致化学发光活性.基于AZP和它水解产物的电致化学发光活性的差异,我们建立了灵敏、快速测定AZP的FI-ECL新方法,并用于观测AZP的水解过程.

摘要： 基于碱性介质中阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用,本文研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量.方法简便,快速,灵敏,进样量少.对于阿替尔的检测限为0.1μg/mL,线性范围0.5μg/mL-50μg/mL.

摘要： 本发明涉及氯化三(2,2'‑联吡啶)钌(II)六水合物在脂肪羧酸脱羧制备脂肪醇中作为催化剂的应用。本发明的应用具有良好的化学选择性和广泛的、易获取的物料来源。本发明避免了传统热化学方法转化脂肪羧酸的高温高压等高能耗及反应条件苛刻的弱点，反应过程简便易操作，避免了重复提取，而且无需额外通入高纯氢气，极大地降低了反应能耗和原料消耗，且更加绿色环保，对环境污染小，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种联吡啶基桥联双三嗪钌配合物及其制备和应用。以联吡啶基桥联双三嗪化合物与RuCl2(PPh3)3在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有较高催化活性的钌NNNN配合物，该配合物可应用于催化酮的氢转移反应中。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种含氮芥的三联吡啶铁/钌配合物、合成方法与应用，属于药物合成技术领域，含氮芥的三联吡啶铁/钌配合物，结构式如下：其中，M为Fe或Ru中的一种。本发明设计并合成了新型含氮芥的三联吡啶铁/钌配合物，其化合物具有合成方法简易可行、分离简便，结构简单、无手性中心等特点，体外抗肿瘤活性实验表明，该类配合物具有良好的活性，能够有效抑制肿瘤细胞的生长、迁移、爬行和克隆等特点，使肿瘤细胞周期阻滞在G1期，并诱导细胞凋亡。因此，本发明中的新型含氮芥铁/钌配合物具有成为制备肿瘤治疗药物的巨大潜力。

摘要： 本发明提供了下式所示结构的金属双三联吡啶配体。本发明提供的金属双三联吡啶配体融合了人体必需金属与拓扑霉抑制剂三联吡啶的衍生物，具有人体毒性低的特点，是一种新型的配体。本发明还提供了含钌六核同/异金属超分子化合物，是一类新型的含钌超分子化合物，本发明还提供了含不同阴离子的钌六核同/异金属超分子化合物，这些含钌超分子化合物对人癌细胞系HepG‑2、A549和HCT‑116具有良好的抑制效果，在制备抗癌药物方面具有应用前景。

摘要： 本发明公开了一种含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化体系，包括：二联吡啶钌（Ⅱ）配合物、氧化剂和溶剂。本发明还公开了二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法，以及利用催化体系的制氧方法。本发明的体系可以实现均相体系中的高效催化产氧，操作简单、重复性好、产氧效率高；体系稳定性高，以体系总体积为4mL计产氧量最高达到783μmol，基于催化剂计算的氧气转换数达979，体系寿命长达8小时。

摘要： 本发明涉及一种基于氨基化联吡啶钌(Ru(bpy)‑NH2)的电致化学发光(ECL)纳米发光体的制备方法。针对现有的联吡啶钌及其衍生物的ECL发光效率低，水相中易聚集，中间体不稳定，难以直接应用于固态传感平台等缺点，本发明提供了一种基于Ru(bpy)‑NH2的增强型ECL发光材料的制备方法。该方法基于钯金属功函数与Ru(bpy)‑NH2激发态能级和两者激发电位接近原则，在MIL‑101(Cr)表面原位还原Pd2+合成Pd NSs@MIL‑101，所得材料羧基功能化后与Ru(bpy)‑NH2酰胺键结合，形成高效ECL纳米发光体(Ru/Pd NSs@MIL‑101)。所制备的材料发光稳定，强度高，生物修饰简单，能应用于固态传感平台。

摘要： 本发明公开了一种高效率的联吡啶钌类染料敏化剂及其制备方法和应用。该敏化剂具有式(A)结构式。其制备方法：(1)通过5‑醛基‑2‑噻吩硼酸、碳链修饰的3‑溴吩噻嗪、无机碱制备化合物(1)；(2)通过化合物(1)、1,10‑邻二氮杂菲‑5,6‑二酮、乙酸铵制备化合物(2)；(3)通过化合物(2)、强碱制备化合物(3)；(4)以化合物(3)、二氯双(4‑甲基异丙基苯基)钌(II)、联吡啶双羧酸、硫氰酸盐制备化合物(A)。其应用：该染料敏化剂应用于太阳能电池中。本发明制备的染料敏化剂具有优异的光子捕获能力、光电转换效率高。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物及其制备方法和用途。所述联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物的结构为式I。方法：1)在有机溶剂中，氯化钌与2，2’‑联吡啶在氯化锂的作用下反应，后续处理，获得联吡啶钌配合物；2)1，10‑邻菲罗啉‑5，6‑二酮与3‑醛基水杨酸反应，后续处理，获得邻菲罗啉苯并咪唑衍生物；3)在溶剂中，将联吡啶钌配合物与邻菲罗啉苯并咪唑衍生物反应，后续处理，获得联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物。本发明的配合物具有较好的光敏活性，能够光学成像；而且具有良好光动力抗肿瘤效果。该钌配合物在光动力抗肿瘤的光敏剂和肿瘤光学成像剂中应用。。

摘要： 本发明公开了一种含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化体系，包括：二联吡啶钌（Ⅱ）配合物、氧化剂和溶剂。本发明还公开了二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法，以及利用催化体系的制氧方法。本发明的体系可以实现均相体系中的高效催化产氧，操作简单、重复性好、产氧效率高；体系稳定性高，以体系总体积为4mL计产氧量最高达到783μmol，基于催化剂计算的氧气转换数达979，体系寿命长达8小时。

摘要： 本发明涉及一种联吡啶钌类染料共敏化太阳能电池光阳极的制备方法，该方法是指：首先将配合物双(2,2'‑联吡啶)(4,4'‑羧基‑2,2'‑联吡啶)钌二(六氟磷酸)盐（[Ru(bpy)