奈福泮

摘要： 借助多壁碳纳米管修饰电极对奈福泮有良好的电催化活性,以多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,铂丝电极为对电极,饱和氯化银电极为参比电极形成三电极体系,在支持电解质为pH=7的磷酸盐缓冲液下研究了奈福泮-联吡啶钌体系[Ru(bpy)32+]的电化学发光行为,建立了多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰剂固载联吡啶钌体系[Ru(bpy)32+]测定盐酸奈福泮的电致化学发光分析方法.研究结果表明:在0.1 mol/L、pH为7.5的磷酸缓冲溶液中,当修饰量为3μL,钌的浓度为0.2 mmol/L,扫描速率为100 mV/s时,ECL的峰高与奈福泮的浓度在1×10-5～1×10-4 mol/L内成良好线性关系,线性方程为I=908.95×105x-323.88(R2=0.9951),检出限为4×10-8 mol/L(S/N=3),RSD为1.57％,并测得其回收率为97.85％～103.01％.该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于奈福泮的测定,结果满意.

摘要： 借助多壁碳纳米管修饰电极对奈福泮有良好的电催化活性,以多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,铂丝电极为对电极,饱和氯化银电极为参比电极形成三电极体系,在支持电解质为pH=7的磷酸盐缓冲液下研究了奈福泮-联吡啶钌体系[Ru(bpy)3^2+]的电化学发光行为,建立了多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰剂固载联吡啶钌体系[Ru(bpy)3^2+]测定盐酸奈福泮的电致化学发光分析方法.研究结果表明:在0.1 mol/L、pH为7.5的磷酸缓冲溶液中,当修饰量为3μL,钌的浓度为0.2 mmol/L,扫描速率为100 mV/s时,ECL的峰高与奈福泮的浓度在1×10^-5~1×10^-4 mol/L内成良好线性关系,线性方程为I=908.95×10^5x-323.88(R2=0.9951),检出限为4×10^-8 mol/L(S/N=3),RSD为1.57%,并测得其回收率为97.85%~103.01%.该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于奈福泮的测定,结果满意.

摘要： Objective To observe the effect of nefopam on incidence rate of hypotension and plasma catecholamine concentration in elderly patients in propofol induction period.Methods Sixty elderly patients underwent scheduled esophageal cancer surgery were randomly divided into nefopam group (group N) and control group (group C).After propofol induction,patients in group N received 0.25 mg/kg nefopam,and group C was given the same volume of saline.Heart rate (HR),mean arterial pressure (MAP) and central venous pressure (CVP) as well as incidence rates of hypotension (MAP decreased ＞30％ of the baseline value) and bradycardia (HR ＜ 50 beats per minute) before induction (T0),2 min after induction (T1),immediately after successful endotracheal intubation (T3) and 1 min after successful endotracheal intubation (T4) were recorded.Venous blood was drawn to determine the plasma catecholamine concentration at T0 and just before endotracheal intubation (T2).Results No hypotension was observed in group N,and the incidence rate of bradycardia was 3.33％,which were significantly lower than 20％ and 26.7％ in the group C (P ＜0.05).The plasma noradrenaline concentration was significantly higher in the group N than the group C (P ＜0.05).The plasma concentrations of dopamine and adrenaline showed no significant difference between the two groups.Conclusion Nefopam can reduce the incidence rates of propofol-induced hypotension and bradycardia,and increase the plasma noradrenaline concentration.%目的 观察奈福泮对老年患者丙泊酚诱导期低血压发生率及血浆儿茶酚胺浓度的影响.方法 选择择期行食管癌手术老年患者60例,随机分为奈福泮组(N组)和对照组(C组).丙泊酚诱导后,N组静注奈福泮0.25 mg/kg,C组静注等容生理盐水.记录诱导前(T0)、诱导后2 min (T1)、气管插管成功即刻(T3)、气管插管成功后1 min (T4)时心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、低血压(MAP下降＞30％基础值)发生率及心动过缓(HR＜ 50次/min)发生率.T0和气管插管前(T2)检测血浆儿茶酚胺浓度.结果 N组无低血压发生,心动过缓发生率为3.33％,显著低于C组的低血压发生率(20％)和心动过缓发生率(26.7％)(P＜0.05).N组血浆去甲肾上腺素水平为(321±97) pg/mL,显著高于C组(238±70) pg/mL(P＜0.05);2组间血浆多巴胺及肾上腺素水平差异无统计学意义.结论 奈福泮可减少丙泊酚诱导期低血压及心动过缓发生率,升高血浆去甲肾上腺素浓度.

摘要： 目的 探讨急腹症早期使用奈福泮的镇痛效果及对诊断准确性的影响.方法 回顾性研究西南医科大学附属医院急诊医学部2017年2月～2017年7月接诊的符合条件的急腹症患者67例,分为镇痛组(32例)与安慰剂组(35例).对比分析早期使用奈福泮对急腹症诊断准确性的影响及镇痛效果.结果 镇痛组和安慰剂组诊断准确率分别为87.5％和91.1％(x2 =0.012,P=0.9),差异无统计学意义(P＜0.05);两组用药后0.5、1、2小时VSA评分中位数分别为4,6、2,6、5,6,两组镇痛效果差异有统计学意义(P=0.01,P=0.01,P=0.031).结论 急腹症早期使用奈福泮镇痛不影响诊断准确性,奈福泮起效快,作用时间较长,镇痛效果适中,可用于急腹症早期镇痛.

摘要： 目的 探讨奈福泮与哌替啶治疗全身麻醉术后寒战反应的效果与护理观察.方法 选取2013年6月～2016年5月在我院就诊并接受全身麻醉后出现寒战反应的患者108例,按随机数字表分为对照组和观察组,每组54例.对照组给予哌替啶预防性治疗,观察组给予奈福泮预防性治疗,两组患者均给予临床护理干预措施.观察两组预防寒战的对比结果及其是否存在药物使用后不良反应.结果 观察组寒战发生率0％(0/54)明显低于对照组5.55％(3/54),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者术后2h内苏醒指数、躁动改善指数、药物剂量用量指数、术后呕吐发生指数均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奈福泮在全身麻醉患者中的应用,能够取得良好的预防效果,降低患者的术后寒战反应发生率,减少患者药物剂量及用量,降低术后呕吐发生率,促进患者临床康复,值得推广.

摘要： AIM To observe the effects of oxycodone combined with nefopam for postoperative analgesia after total hip replacement surgery.METHODS Fifty patients (ASA Ⅰ or Ⅱ) scheduled for total hip replacement under general anesthesia were randomly divided into control group and trial group (n =25 in each).Thirty minutes before the end of operation,sufentanil 5 μg was given and the analgesia pump was opened.In the control group,the patients received morphine 1 mg· mL-1.The patients in the trial group received oxycodone 0.5 mg·mL-1 + nefopam 1 mg·mL-1.The back ground dose was 2 mL·h-1 and bolus dose was 0.5 mL per time.The lock time was 15 min.The analgesic effect,analgesic consumption and adverse reactions in 48 h after operation were recorded.RESULTS The visual analogue scale (VAS) scores and the analgesic consumption at 3,6,12,24 and 36 h after operation were significantly lower in the trial group compared with those in the control group (P ＜ 0.05 or P ＜ 0.01).Incidence of respiratory depression,nausea and vomiting,drowsiness and pruritus were significantly lower in the trial group compared with those in the control group in 48 h after the operation (P ＜ 0.05).CONCLUSION The combination of oxycodone and nefopam for postoperative analgesia after total hip replacement surgery can provide more effective analgesia with fewer adverse reactions.%目的 观察羟考酮复合奈福泮用于全髋关节置换手术的术后镇痛效果.方法 选择全身麻醉下全髋关节置换手术ASA Ⅰ或Ⅱ级患者50例,随机分为对照组和试验组,每组25例.两组麻醉诱导和维持方法相同,手术结束前30 min,均给予镇痛负荷剂量的舒芬太尼5μg,然后开启镇痛泵.对照组配方为吗啡1 mg·mL-1,试验组配方为羟考酮0.5 mg·mL-1+奈福泮1 mg·mL-1,背景剂量2 mL·h-1,追加剂量每次0.5 mL,锁时15 min.记录两组术后48 h内镇痛效果、镇痛药用量、不良反应发生情况等.结果 术后3、6、12、24、36 h,试验组疼痛视觉模拟量表(VAS)评分均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),对应时间点的镇痛药用量也减少(P＜0.01).术后48 h内,试验组呼吸抑制、恶心呕吐、嗜睡及皮肤瘙痒发生率均低于对照组(P＜0.05).结论 羟考酮联合奈福泮用于全髋关节置换术后镇痛效果好、不良反应较少.

摘要： 利用胃蛋白酶键合的有机聚合物整体柱在电色谱中对手性药物奈福泮的拆分能力,采用前沿分析法同时对奈福泮的两个对映体与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用情况进行了考察。经过优化后建立的电色谱条件为:胃蛋白酶修饰的聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为分离通道(32 cm×75μm,有效长度22 cm),运行缓冲液为pH 5.5的15 mmol/L醋酸铵,样品溶剂为pH 7.4的50 mmol/L醋酸铵,运行电压为5.0 kV,电压进样10 kV×6 s,检测波长为215 nm。此时奈福泮两个对映体平台峰彼此完全分离,结合体系中BSA对对映体在电色谱中的分离和检测均无影响,测得两个对映体与BSA的结合常数分别为443和527 L/mol,结合位点数均为1.0,结合位点为Sudlow siteⅡ。

摘要： 目的:对酮咯酸氨丁三醇、地佐辛、奈福泮三种止痛药在治疗急性肾绞痛时镇痛效果进行比较分析.方法:选取输尿管结石致急性肾绞痛患者280例,随机分为4组,每组应用不同药物进行止痛治疗.结果:酮咯酸氨丁三醇组与地佐辛组有效率相当,均高于奈福泮组,但酮咯酸氨丁三醇组显效率明显高于地佐辛组及奈福泮组,酮咯酸氨丁三醇组起效时间明显短于地佐辛组及奈福泮组,且酮咯酸氨丁三醇组不良反应较少.结论:对于输尿管结石致急性肾绞痛的治疗宜选用酮咯酸氨丁三醇肌肉注射.

摘要： 目的：观察奈福泮复合丙泊酚用于门诊宫腔镜手术麻醉的效果和安全性。方法选择2014年1至5月句容市人民医院收治的行宫腔镜手术患者60例，随机分为奈福泮复合丙泊酚组（联合组）和单纯应用丙泊酚组（丙泊酚组），各30例。行全凭静脉全麻，必要时追加丙泊酚。监测两组患者术前、术中、术后的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2），评价并记录两组患者的麻醉镇痛效果、麻醉起效时间、意识恢复时间、丙泊酚总用量和术后腹痛情况及相关不良反应等。结果与丙泊酚组比较，联合组丙泊酚总用量较少，意识恢复较快，术中、术后镇痛效果较好，不良反应较少（均P0.05）。结论奈福泮复合丙泊酚应用于宫腔镜手术麻醉，可以减少丙泊酚用量，缩短意识恢复时间，增强术中及术后镇痛，降低并发症发生率，更安全可靠。

摘要： 目的 分析盐酸奈福泮与小剂量利多卡因联合治疗椎管内麻醉后寒战的治疗效果.方法 选择90例接受椎管内麻醉后出现寒战的患者作为此次的观察对象,ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级,随机将患者分成3组,各30例.观察1组使用20mg盐酸奈福泮复合20mg,0.5%利多卡因静脉推注,观察2组单纯采用20mg盐酸奈福泮静脉推注给药,对照组采用1/2量氟芬合剂静脉注入,比较3组疗效.结果 经治疗,观察1组不良反应发生率为0.00%,观察2组13.33%,对照组36.67%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 对椎管内麻醉后出现寒战的患者采用盐酸奈福泮联合小剂量利多卡因进行治疗可有效改善寒战发生情况,临床具有较高使用价值.

摘要： 目的:研究非阿片类镇痛药物奈福泮分别与延胡索乙素和高乌甲素进行联合镇痛的药物应用剂量,比较两种复合方式镇痛效果,为奈福泮在小动物临床应用和推广提供理论基础. 方法:(1)比较复合药物镇痛效果.大鼠80只,随机分为奈福泮与延胡索乙素复合组(N75-T75组、N75-T50组、N50-T75组、N50-T50组),奈福泮与高乌甲素复合组(N75-L75组、N75-L50组、N50-L75组、N50-L50组)8组,比较不同比例联合给药对痛阈的改变情况,选取痛阈增长显著的联合比例为最佳镇痛组合.(2)术后药效评估.40只大鼠,随机分为4组,分别为奈福泮复合延胡索乙素组(NFP-T组)、奈福泮组(NFP组)、盐酸曲马多组(TR组)、空白对照组(SAL组).建立大鼠剖腹探查模型,术前1h腹腔注射给药,术后观察大鼠反应疼痛的特定行为的发生情况,反应联合镇痛药物在大鼠术后的镇痛效果.(3)药物临床应用.本地健康犬24只,分为3组,分别为奈福泮复合组、奈福泮对照组(静脉注射1mg/kg盐酸奈福泮注射液)、曲马多对照组(静脉注射2mg/kg盐酸曲马多注射液),建立犬子宫卵巢切除术术后疼痛模型,在术后立即给予镇痛药,并在术后2h、4h、8h、12h、24h应用格拉斯哥复合疼痛评分法进行术后疼痛评分,记录呼吸率、心率,并于给药后4h、8h、24h采集静脉血样,检测术后肝肾功能相关生化指标的变化. 结果:(1)N75-T75组镇痛强度相当于72μg/10g的曲马多或100μg/10g的奈福泮提供的镇痛强度.而高乌甲素各组在复合比例中没有表现较好的镇痛效果.(2)在大鼠剖腹探查模型中,N75-L75组显著低于其他三组(P＜0.05).在大鼠术后可提供有效镇痛.(3)犬子宫卵巢摘除术模型中,复合组在术后2-6h的镇痛评分显著低于TR组和NFP组(P＜0.05).呼吸率在4h和8h与NFP组有显著差异性(P＜0.05),8h和12h与TR组有显著差异性(P＜0.05).肝肾功能相关生化指标在术后24h内无异常值出现. 结论:1mg/kg奈福泮和1mg/kg延胡索乙素复合使用,有效改善犬术后生理机能,且用药后对主要的肝、肾功能相关的生化指标无明显的影响.

摘要： 目的：对比观察肛肠手术后奈福泮和曲马朵PCIA镇痛效果.方法：ASA Ⅰ～Ⅱ级60例择期骶管阻滞下行肛肠手术的患者,随机分为N组(奈福泮组)30例、T组(曲马朵组)30例,骶管阻滞用药含0.5％罗哌卡因.手术结束时开启静脉自控镇痛泵,N组给奈福泮160mg+格拉司琼3mg,T组给曲马朵800mg+格拉司琼3mg,均稀释至100ml,背景量2ml/h,自控剂量0.5ml/次,锁定时间20min.术后48h内应用疼痛视觉模拟评分(VAS)对两组患者进行镇痛效果评估,并记录不良反应.结果：两组患者的术后疼痛明显减轻(VAS均＜3),镇痛效果无统计学差异,N组患者的不良反应明显少于T组.结论：奈福泮与曲马朵的肛肠术后镇痛效果相近,但前者不良反应明显少.

摘要： 目的:观察奈福泮复合舒芬太尼静脉自控镇痛对混合痔患者手术后疼痛和围术期应激反应的影响.方法: 60例ASAⅠ- Ⅱ级混合痔手术患者,男34例,女26例,年龄20-60岁,体质量52-66kg,随机均分为3组:A组为间断肌内注射哌替啶组,B组为舒芬太尼组,C组为盐酸奈福泮复合舒芬太尼组.B组、C组使用一次性静脉镇痛泵48h,观察术后2、4、6、8、1 2、24、48 h的视觉模拟评分(VAS评分)、镇痛药的使用剂量和PCA泵的按压次数及不良反应.分别测定麻醉前、术后6h、术后第1天清晨外周血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)和C反应蛋白(CRP)含量.结果:3组患者手术时间和术中出血量差异无统计学意义；术前血清ACTH、COR和CRP基础值组间比较差异无统计学意义,术后6 h及术后第1天清晨血清ACTH、COR和CRP含量均比术前基础值升高(P＜0.0 1).术后同时点A组患者血清ACTH、COR和CCRP含量高于B、C组(P＜0.05).B组患者术后各时间段PCA按压次数均大于C组(P＜0.05,P＜0.01);A组术后各时间点VAS评分显著大于B组、C组,差异具有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:奈福泮复合舒芬太尼静脉镇痛可有效减少混合痔患者术后镇痛舒芬太尼用量及自控追加次数,且不良反应小于单用舒芬太尼组；也可降低手术创伤引起的应激激素生成,有利于减轻围术期应激反应,促进患者术后康复.

摘要： 奈福泮是一种非麻醉性止痛药,由于肌注奈福泮20mg效果类似于12mg吗啡,故该药有滥用的趋势,本文对生物检材中该药物的分析方法进行简要的概述，探讨了高效液相色谱法，液质联用分析法，气相色谱法，气质联用分析法的具体应用。多数已报道的分析方法是对该药物治疗情况下血浆中药物分析，而对于涉嫌吸毒人员的药物滥用情况分析，尿液检材则更为方便。因此，在生物检材中奈福洋的检验方法中应从适合尿液检验方法的准确性、灵敏性、时效性等方面考虑，满足相关行业工作的要求。

摘要： 目的:观察盐酸奈福泮超前镇痛在乳腺区段切除术的镇痛效果及不良反应。rn 方法：60例择期局麻下乳腺肿块区段切除术病人，随机分为奈福泮超前镇痛组(N组)及安慰剂对照组(C组)，每组患者30例。N组术前30min静脉注射盐酸奈福泮20mg，术中手术医生用1％利多卡因局部浸润麻醉下完成手术；C组术前30min静脉注射等量生理盐水，术中手术医生用1％利多卡因局麻下完成手术。rn 观察术中MAP、HR、RR和SPO2的变化及疼痛评分(VAS)、镇静评分(White)、局麻药用量，围术期恶心呕吐、头昏、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应。rn 结果:N组疼痛评分明显低于对应时间点C组(P＜0.05)，N组局麻药用量明显少于C组(P＜0.01)。不良反应发生率在两组比较无统计学差异。rn 结论:盐酸奈福泮超前镇痛用于乳腺区段切除术可以减轻病人的疼痛不适，减少局麻药用量，无严重不良反应，值得临床推广使用。

摘要： 本发明提供了β‑联蛋白介导的疾病的治疗方法，包括施用奈福泮化合物。具体而言，关注来自于β‑联蛋白过量或者不希望表达的疾病的治疗。所述化合物包括奈福泮、其类似物、其前药以及奈福泮的盐和溶剂化物。β‑联蛋白介导的疾病优选自纤维增生疾病(诸如瘢痕、侵袭型纤维瘤病和纤维症)以及癌症(诸如结肠癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、髓母细胞瘤、毛母质瘤和前列腺癌)。

摘要： 本发明提供了β-联蛋白介导的疾病的治疗方法，包括施用奈福泮化合物。具体而言，关注来自于β-联蛋白过量或者不希望表达的疾病的治疗。所述化合物包括奈福泮、其类似物、其前药以及奈福泮的盐和溶剂化物。β-联蛋白介导的疾病优选自纤维增生疾病(诸如瘢痕、侵袭型纤维瘤病和纤维症)以及癌症(诸如结肠癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、髓母细胞瘤、毛母质瘤和前列腺癌)。

摘要： 本发明公开一种制备奈福泮中间体Ⅰ的方法，该方法包括以下步骤：在有机溶剂中，于室温条件下，邻苯甲酰苯甲酸经三氯化磷的酰氯化反应后，得到酰氯液；将步骤1得到的酰氯液于-5°C～5°C温度下，滴加到溶由N-甲基乙醇胺、三乙胺和甲苯三者形成的混合有机溶剂中，得到反应液；将三氯化磷滴加到上述反应液，在75°C±5°C下反应，反应完毕后，将反应液过滤，滤液用有机碱调节pH至7～9，析出固体，过滤，得到母液；向上述母液中滴加有机醚，析出固体即为奈福泮中间体Ⅰ。本发明使用跟以往不同的有机溶剂，并且采用了新的方法的后处理方式，避免了因为接触水而使中间体Ⅰ加速破坏，提高了反应的收率，得到高纯度的中间体Ⅰ。

摘要： 本发明涉及一种制备包含对乙酰氨基酚和奈福泮的药物组合物的方法，所述方法包括：在第一过程步骤中，通过将对乙酰氨基酚与一种或多种赋形剂混合来提供湿粒状粉；在第二过程步骤中，向所述粒状粉添加奈福泮和润滑剂；以及在第三过程步骤中，形成所述药物组合物。由于奈福泮在所述第二过程步骤中添加到所述混合物，因此源自于奈福泮的杂质被减少到使用常规的HPLC方法不能在最终的药物组合物中检测到所述杂质的程度。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈福泮片，由以下重量份的原料制成：二水磷酸氢钙30‑50份，微晶纤维素25‑50份，羟丙甲纤维素1‑5份，无水硅胶1‑8份，硬脂酸镁1‑6份，盐酸奈福泮10‑38份、白色欧巴代20A58806 2‑20份，本发明涉及医药制备技术领域。本发明，解决了现有盐酸奈福泮片没有进行包衣处理，加工过程质量不好把控，生产出的盐酸奈福泮片容易受到污染，而影响到药效的问题。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈福泮的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：（A）原料N‑苄基‑N‑甲基氨基甲酸叔丁酯和苯甲酰氯反应，得到中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯；（B）中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯经还原剂还原，再酸解得到中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐，（C）中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐和氯乙酰氯在一锅法中生成酰胺，再经环合、还原剂还原，得到目标化合物盐酸奈福泮。本发明工艺反应步骤简单，易实施。

摘要： 本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法，该方法基于盐酸奈福泮对联吡啶钌增敏作用，建立以金电极为工作电极的电致化学发光法（ECL）测定盐酸奈福泮的方法，采用循环伏安法（CV）和电致化学发光法探究了Ru(bpy)

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈福泮注射液，按如下重量份数取得原料：盐酸奈福泮10‑50份，复合型磷酸盐0.109‑0.75份，药用炭1‑2份，注射用水1000ml。本发明的优点有：稳定性好，安全系数高，毒副作用小，受周围环境影响小。本发明广泛应用于医药行业。

摘要： 本发明提供了β-联蛋白介导的疾病的治疗方法，包括施用奈福泮化合物。具体而言，关注来自于β-联蛋白过量或者不希望表达的疾病的治疗。所述化合物包括奈福泮、其类似物、其前药以及奈福泮的盐和溶剂化物。β-联蛋白介导的疾病优选自纤维增生疾病(诸如瘢痕、侵袭型纤维瘤病和纤维症)以及癌症(诸如结肠癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、髓母细胞瘤、毛母质瘤和前列腺癌)。

摘要： 本发明公开一种制备奈福泮中间体Ⅰ的方法，该方法包括以下步骤：在有机溶剂中，于室温条件下，邻苯甲酰苯甲酸经三氯化磷的酰氯化反应后，得到酰氯液；将步骤1得到的酰氯液于-5°C~5°C温度下，滴加到溶由N-甲基乙醇胺、三乙胺和甲苯三者形成的混合有机溶剂中，得到反应液；将三氯化磷滴加到上述反应液，在75°C±5°C下反应，反应完毕后，将反应液过滤，滤液用有机碱调节pH至7~9，析出固体，过滤，得到母液；向上述母液中滴加有机醚，析出固体即为奈福泮中间体Ⅰ。本发明使用跟以往不同的有机溶剂，并且采用了新的方法的后处理方式，避免了因为接触水而使中间体Ⅰ加速破坏，提高了反应的收率，得到高纯度的中间体Ⅰ。