延胡索乙素

摘要： 延胡索乙素是相关延胡索(Corydalis yanhusuo)品质的重要化学成分,在中国药典中作为延胡索质量控制指标,分析不同产地延胡索中延胡索乙素含量与根际土壤有效性元素含量的相关性,对指导延胡索合理化种植栽培有重要科学意义。采用土壤农化法对不同产地延胡索根际土壤中10种元素(大量元素N、P、K、Ca、Mg;微量元素Zn、Mn、Fe、Cu、B)有效性含量进行了测定,同时采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定不同产地延胡索中延胡索乙素含量。结果表明:不同产地延胡索根际土壤中有效性元素含量存在显著性差异(P<0.05)。大量元素中,重庆市开县(S2)产地根际土壤有效磷、有效钙含量最高,浙江省东阳市(S4)产地根际土壤有效钾、有效镁含量最高;微量元素中,陕西省汉中市(S3)、浙江省磐安县(S5)产地根际土壤有效铁、有效铜含量显著高于其他产地。不同产地延胡索块茎中的延胡索乙素含量均达0.07%以上,高于药典中的限定标准。相关分析结果表明,延胡索乙素含量与有效钙含量存在极显著正相关(r=0.97,P<0.01),与有效铁存在显著负相关(r=-0.87,P<0.05),延胡索乙素含量主要受根际土壤有效钙含量影响。

摘要： 目的 探讨延胡索乙素对缺氧(H)/复氧(R)诱导的大鼠心脏微血管内皮细胞(CMECs)损伤的影响及其机制。方法 实验分为正常对照组、模型组、溶媒对照组、延胡索乙素低剂量组、延胡索乙素中剂量组、延胡索乙素高剂量组、延胡索乙素高剂量+蛋白激酶B(Akt)抑制剂组。按试剂盒要求检测CMECs乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)活性,流式细胞术检测CMECs凋亡率,蛋白质印迹法(Western Blotting)检测CMECs中Akt、磷酸化(p)-Akt、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、p-eNOS、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Caspase-3、活化的Caspase-3(C-Caspase-3)蛋白水平。结果 当延胡索乙素浓度为80μg/mL时,H/R大鼠CMECs存活率最高。与正常对照组相比,模型组CMECs LDH、MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、Caspase-3活性、CMECs凋亡率、Bax、C-Caspase-3/Caspase-3蛋白表达水平均升高,SOD水平、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS和Bcl-2蛋白表达水平均降低(P<0.05);经低剂量、中剂量、高剂量延胡索乙素作用后,大鼠CMECs LDH、MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、Caspase-3活性、CMECs凋亡率、Bax、C-Caspase-3/Caspase-3蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),而SOD水平、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS和Bcl-2蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),且呈延胡索乙素剂量依赖性;给予Akt抑制剂作用后,高剂量延胡索乙素对H/R诱导的大鼠CMECs上述作用逆转(P<0.05)。结论 延胡索乙素可保护H/R诱导的大鼠CMECs损伤,可能与激活Akt/eNOS通路有关。

摘要： 目的探讨延胡索乙素(l-THP)对高糖诱导H9c2细胞凋亡和氧化应激抑制作用。方法以高糖诱导H9c2心肌细胞凋亡为实验模型,将实验分为5组:对照组(Control)、模型组(Model)、l-THP高、中、低3个剂量组(100、50、25μmol/L);用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活力,用试剂盒法检测乳酸脱氢酶(LDH)、活性氧簇(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的表达量,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot印迹法检测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平;RT-PCR法检测Fas和FasL基因表达水平。结果与Control组相比,Model组H9c2细胞的活力明显降低,l-THP能逆转高糖对心肌H9c2细胞活力降低的作用,并呈浓度依赖性;与Control组相比,Model组H9c2细胞LDH的释放量和ROS的活性均明显增加,GSH-PX的活性显著下降,与Model组相比,l-THP可呈浓度依赖性降低LDH的释放量,降低ROS的活性,增强GSH-PX的活性;与Control组相比,Model组H9c2细胞凋亡率明显升高,Caspase-3的蛋白表达水平明显升高,Fas和FasL基因表达水平明显上升,与Model组相比,l-THP能降低H9c2细胞的凋亡率,降低Caspase-3的蛋白表达水平,下调Fas和FasL基因表达水平。结论l-THP通过调控细胞凋亡和抗氧化作用来保护H9c2细胞免受高糖诱导的损伤,以此提高其生存能力。

摘要： 目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30°C;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为280 nm[检测巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素和去氢紫堇碱]和254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)。以延胡索乙素为内参物,建立其他8种成分的相对校正因子,测定含有量。结果巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在4.91~98.20,3.57~71.40,1.03~20.60,2.39~47.80,1.62~32.40,1.79~35.80,1.06~21.20,0.58~11.60,1.86~37.20μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(RSD)分别为100.01%(0.73%)、99.17%(0.59%)、97.93%(0.78%)、98.81%(0.98%)、98.78%(0.43%)、97.74%(0.60%)、96.99%(0.62%)、96.96%(0.46%)和99.28%(0.37%),一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异。结论该方法操作便捷、结果准确,重复性好,可用于同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。

摘要： 延胡索为罂粟科紫堇属植物延胡索的干燥块茎。采用水煮和杀青两种炮制方法,以延胡索乙素的含量为指标,对延胡索不同干燥方法进行优选,测定延胡索供试品中延胡索乙素含量。实验结论表明,以100°C杀青15分钟后烘干处理的初加工工艺最好,炮制工艺较为合理。

摘要： 目的研究三伏贴中有效成分芥子碱硫氰酸盐(Sinapine thiocyanate,SPT)和延胡索乙素(Tetrahydropalmatine,THP)对瞬时感受器电位离子通道(Transient receptor potential ion channels,TRP)的影响,以及激活TRP通道后对三伏贴透皮行为的影响,以探究三伏贴经穴位渗透的机制。方法通过背根神经节细胞Ca^(2+)内流实验考察三伏贴有效成分对TRP通道的激活作用。通过Western blot和免疫荧光法比较肺俞穴与非穴位皮肤中TRPV1和TRPA1表达的差异以及给药后TRPA1表达的变化,并且通过在体滞留和激光共聚焦3D扫描,研究激活TRP通道对三伏贴穴位透皮行为的影响。结果三伏贴中有效成分SPT可以促进TRP通道介导的Ca^(2+)内流。大鼠肺俞穴皮肤TRPV1、TRPA1的表达量显著高于非穴位皮肤(P<0.05),三伏贴持续作用后肺俞穴和非穴位皮肤TRPA1的表达量下降。皮肤TRPV1和TRPA1被激活后,经肺俞穴皮肤渗透的SPT和THP的皮肤滞留量均显著提高(P<0.05),但对非穴位皮肤的滞留没有明显影响。结论三伏贴中有效成分SPT对TRP通道具有激活作用,且肺俞穴皮肤TRPV1、TRPA1表达量显著高于非穴位。穴位高表达TRPV1、TRPA1及三伏贴对TRP通道的激活作用为三伏贴穴位敷贴促透的机理之一。

摘要： 目的:建立妇康乐颗粒中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法:选择Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6%冰醋酸溶液(三乙胺调整pH值为6.0)-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30°C,进样量为10μL。结果:延胡索乙素的进样浓度在6.052~96.837 mg/L(r=0.9999)呈良好线性关系;延胡索乙素的平均回收率为98.7%,RSD为2.7%(n=6);5个批次妇康乐颗粒样品中延胡索乙素的含量测定结果为0.0551 mg/g~0.1190 mg/g。结论:该方法可用于妇康乐颗粒中延胡索乙素的含量测定。

摘要： 目的 建立能同时测定独圣活血片中延胡索乙素、紫堇碱、四氢小檗碱、儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量的HPLC法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30°C;流动相:乙腈-1 mL·L-1冰醋酸,梯度洗脱;流速:0.9 mL·min-1;检测波长分别为242 nm(香附烯酮和α-香附酮),280 nm(儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱).采用SPSS 26.0统计软件对独圣活血片中8种成分的含量进行聚类分析和主成分分析.结果 8种成分分别在2.96～59.20,2.42～48.40,1.78～35.60,5.47～109.40,6.29～125.80,0.58～11.60,7.26～145.20,3.58～71.60μg·mL-1 范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均回收率分别为98.44％,96.94％,97.26％,99.06％,99.43％,97.28％,100.08％,98.75％,RSD 值分别为 1.19％,1.26％,1.56％,1.35％,0.75％,1.44％,0.60％,0.93％;10批样品聚类分析为2 类.结论 该方法操作简便、重复性好,可作为独圣活血片质量控制的科学依据.

摘要： 目的 制备延胡索乙素聚乳酸纳米粒,并考察其体内药动学.方法 改良的自乳化溶剂挥发法制备聚乳酸纳米粒,测定平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药,透射电镜观察形态.大鼠随机分为2组,分别灌胃给予延胡索乙素及其聚乳酸纳米粒0.5％CMC-Na 混悬液(20mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2.0、2.5、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定延胡索乙素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 所得纳米粒呈球形,平均粒径为(176.18±5.21)nm,Zeta 电位为(-11.1±1.5)mV,包封率为(76.64±0.23)％,载药量为(5.01±0.12)％,36 h内累积释放度低于30％,释药过程符合Weibull模型(r = 0.988 4).与原料药比较,聚乳酸纳米粒tmax、t1/2延长(P＜0.05,P＜0.01),Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高(P＜0.01),相对生物利用度增加至2.41倍.结论 聚乳酸纳米粒可促进延胡索乙素体内吸收,改善其口服生物利用度.

摘要： 目的:利用Seahorse XFp体外细胞能量代谢分析系统探讨延胡索乙素(THP)对人肝癌(HCC)SMMC-7721细胞能量代谢的影响.方法:不同浓度的THP作用SMMC-7721细胞后,CCK-8法检测THP对SMMC-7721细胞增殖的影响;采用Seahorse XFp细胞能量代谢分析系统检测THP对SMMC-7721细胞线粒体呼吸和糖酵解的影响;优化Seahorse XFp细胞能量代谢分析系统检测SMMC-7721细胞线粒体压力(OCR)和糖酵解条件;流式细胞术检测THP诱导SMMC-7721细胞的凋亡率及细胞周期;Western blot检测SMMC-7721细胞中caspase-3、caspase-9及cytochrome c蛋白的表达差异.结果:THP处理后的SMMC-7721细胞增殖明显受到抑制,且具有时间和剂量效应关系;OCR最优条件为:葡糖糖浓度2.5 mol/L、谷氨酰胺0.2 mol/L、丙酮酸钠0.1 mol/L,寡霉素1μmol/L、FCCP 1 μmol/L、鱼藤酮0.5 μmol/L;ECAR最优条件为:葡糖糖10 mmol/L、寡霉素10 μmol/L、2-DG 50 mmol/L.THP(150 μg/ml)作用SMMC-7721细胞24 h后,线粒体呼吸作用被抑制,线粒体基础呼吸、ATP产量及最大呼吸能力均下降;同时抑制糖酵解作用,糖酵解能力、最大糖酵解能力及糖酵解储备均下降;流式细胞术结果显示细胞凋亡率升高,G1期细胞增多,且阻滞在G1期;同时,caspase-9及cytochrome c蛋白表达水平显著升高,形成凋亡小体上调caspase-3表达.结论:THP显著抑制人HCC细胞SMMC-7721的线粒体呼吸和糖酵解作用,延缓细胞周期进程,诱导线粒体途径的细胞凋亡.

摘要： 目的：探讨延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)对福尔马林足底致痛模型大鼠的镇痛作用以及在脊髓水平上的镇痛作用机制. 方法：以雄性SD大鼠为研究对象,分为正常组、模型组、阳性对照组(布洛芬组)和实验组(延胡索乙素组)等四组,在大鼠右后足足底部皮下注射4％的福尔马林100μL建立福尔马林足底致痛大鼠模型,并利用行为学指标、c-Fos蛋白(c-Fos Protein)表达检测方式来体现模型制备的准确成功率,随后又通过免疫组织化学法,蛋白质免疫印迹法等方法观察福尔马林足底致痛模型在不同的时间(30、60、90min)段,对L4-5腰段脊髓灰质后角内c-Fos蛋白、5-羟色胺的表达情况. 结果：福尔马林足底致痛模型大鼠的L4-L5脊髓灰质后角内c-Fos蛋白表达率60min时达到高峰,并确定福尔马林足底痛大鼠模型制备成功;延胡索乙素中剂量或高剂量组的c-Fos蛋白表达量、5-羟色胺表达量明显低于布洛芬组. 结论：延胡索乙素对由福尔马林引起的疼痛效应具有一定的抑制作用,且中、高剂量的延胡索乙素的抑制作用比布洛芬的效果更加显著,该作用可能是通过调节5-羟色胺来实现.

摘要： 目的:研究非阿片类镇痛药物奈福泮分别与延胡索乙素和高乌甲素进行联合镇痛的药物应用剂量,比较两种复合方式镇痛效果,为奈福泮在小动物临床应用和推广提供理论基础. 方法:(1)比较复合药物镇痛效果.大鼠80只,随机分为奈福泮与延胡索乙素复合组(N75-T75组、N75-T50组、N50-T75组、N50-T50组),奈福泮与高乌甲素复合组(N75-L75组、N75-L50组、N50-L75组、N50-L50组)8组,比较不同比例联合给药对痛阈的改变情况,选取痛阈增长显著的联合比例为最佳镇痛组合.(2)术后药效评估.40只大鼠,随机分为4组,分别为奈福泮复合延胡索乙素组(NFP-T组)、奈福泮组(NFP组)、盐酸曲马多组(TR组)、空白对照组(SAL组).建立大鼠剖腹探查模型,术前1h腹腔注射给药,术后观察大鼠反应疼痛的特定行为的发生情况,反应联合镇痛药物在大鼠术后的镇痛效果.(3)药物临床应用.本地健康犬24只,分为3组,分别为奈福泮复合组、奈福泮对照组(静脉注射1mg/kg盐酸奈福泮注射液)、曲马多对照组(静脉注射2mg/kg盐酸曲马多注射液),建立犬子宫卵巢切除术术后疼痛模型,在术后立即给予镇痛药,并在术后2h、4h、8h、12h、24h应用格拉斯哥复合疼痛评分法进行术后疼痛评分,记录呼吸率、心率,并于给药后4h、8h、24h采集静脉血样,检测术后肝肾功能相关生化指标的变化. 结果:(1)N75-T75组镇痛强度相当于72μg/10g的曲马多或100μg/10g的奈福泮提供的镇痛强度.而高乌甲素各组在复合比例中没有表现较好的镇痛效果.(2)在大鼠剖腹探查模型中,N75-L75组显著低于其他三组(P＜0.05).在大鼠术后可提供有效镇痛.(3)犬子宫卵巢摘除术模型中,复合组在术后2-6h的镇痛评分显著低于TR组和NFP组(P＜0.05).呼吸率在4h和8h与NFP组有显著差异性(P＜0.05),8h和12h与TR组有显著差异性(P＜0.05).肝肾功能相关生化指标在术后24h内无异常值出现. 结论:1mg/kg奈福泮和1mg/kg延胡索乙素复合使用,有效改善犬术后生理机能,且用药后对主要的肝、肾功能相关的生化指标无明显的影响.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定牙膏中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇——0.1％磷酸(用三乙胺调pH至6)(60∶40),等度.流速:1mL/min;柱温:30°C;检测波长:280nm;进样:20μL.结果:延胡索乙素在10μg/mL～90μg/mL之间与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9999.加样回收率为98.18％.结论:该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中延胡索乙素含量的测定.

摘要： 抗肿瘤药物的体外协同作用研究方法是测定临床联合用药比例和浓度的一种有效方法,但是该方法目前较少用于传统医药的研究领域.前期研究发现延胡索具有较好的抗肿瘤作用.本研究的目的是为了研究延胡索中分离提纯的3种单体成分,延胡索乙素(THP)、小檗碱(Ber)和去氢柴堇碱(DHC)的协同抗肿瘤细胞增殖作用.首先,采用MTT法检测了3类成分单独使用时对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞毒作用,以及3种成分在不同比例两两联用时不同浓度下的细胞存活率,随后,采用等效线法、联用指数法以及优化的药物联用系数法分别评价三者之间不同比例配比使用时的药物联用效应.结果显示,THP和Ber 2:3比例(Ber:THP,平均CDI值为0.5795)联用显示最强的抗肿瘤增殖作用,DHC和THP联用仅体现加和作用,而DHC和Ber联用无协同增效作用,当DHC的比例大于50％时,甚至体现出拮抗作用.

摘要： 目的：观察单独及联合使用延胡索乙素和人参皂苷Re对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响。rn 方法：采用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞，使用全细胞膜片钳技术记录钙通道电流。观察给药前后钙通道电流峰值的变化。rn 结果：单独使用延胡索乙素（3，10，100μmol/L）对钙电流峰值的抑制率分别为:1.4±2.7%（n=5）;8.3±6.4%（n=6）;27.2±8.7%（n=13）。单独使用人参皂苷Re（3，10，100μmol/L）对钙电流峰值的抑制率分别为5.2±4.7%（n=3）；20.4±13.3%（n=4）；68.8±9.5%（n=6）。联合使用人参皂苷Re（20μmol/L）和延胡索乙素（40μmol/L）对钙通道电流峰值的抑制作用强于单独使用人参皂苷Re（20μmol/L）或延胡索乙素（40μmol/L），差异有统计学意义（P﹤0.05）。毛喉素（forskolin 10mmol/L）能够减弱人参皂苷Re 对L-型钙通道的抑制作用，而加强延胡索乙素的抑制作用。rn 结论：人参皂苷Re和延胡索乙素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道均有抑制作用，两者联合使用能够产生增强协应，并且这两种有效成分调控L-型钙通道的作用机制不同。

摘要： 目的：优化延胡索乙素凝胶剂的处方配比。方法：以卡波姆、氮酮、丙二醇、甘油的用量为因素，以24h累积渗透量为指标，采用正交设计法优选延胡索乙素凝胶处方，考察凝胶的体外释药性能。结果：最佳处方为延胡索乙素1％、卡波姆-940为0.5％、氮酮3％、丙二醇15％、甘油10％。结论：该凝胶剂配方合理，制备工艺简单易行，体外渗透符合零级动力学方程。

摘要： 目的：建立乳可舒胶囊中延胡索乙素HPLC测定样品的前处理方法研究。方法：以测得含量结果为评价指标，采用单因素平行试验对样品前处理的提取溶剂、提取方法及提取时间进行了筛选。结果：乳可舒胶囊以浓氨试液-甲醇(1：20)为溶剂、冷浸1小时、热回流1小时制备的供试品溶液，利用HPLC法测定的延胡索乙素含量最高，同时对该方法进行线性关系、精密度、重复性、加样回收率的试验，其平均加样回收率为97.44％，RSD为0.89％。结论：本文确定的样品处理方法科学、合理，含量测定结果准确可靠、分离效果好、稳定性好，适合于乳可舒胶囊的定量控制。

摘要： 目的:研究香附四物汤全方水提液(QF)及其效应部位(BW)中3种生物碱类成分经口服给药后药物代谢动力学特征的差异。rn 方法:采集比格犬灌胃QF 及BW后不同时间点的血浆样本，采用LC-MS/MS 以多反应离子监测(MRM)方式进行正离子检测，测定血浆中普鲁托品、延胡索乙素、四氢非洲防己碱的浓度，DAS软件计算主要药动学参数。rn 结果:普鲁托品在QF 与BW 中的各项参数除Cmax 外未见显著性差异，BW 中Cmax 大于QF(P<0.05)；延胡索乙素在体内消除缓慢，QF和BW 均出现了双峰现象，QF 中Tmax、AUC0~T 与BW相比明显增大(P<0.05)；四氢非洲防己碱达峰较快，BW 中Cmax 大于QF(P<0.05)。rn 结论:QF和BW的药动学参数有统计学差异，提示两者的差异成分会对普鲁托品、延胡索乙素和四氢非洲防己碱的体内过程产生影响。

摘要： 目的：建立同时测定延胡索中巴马汀、脱氢紫堇碱和延胡索乙素的HPLC方法。方法：采用C18柱（4.6 mm×250 nm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸（加三乙胺调节pH 至6.0，B）进行梯度洗脱：0～20 min，25% A;20～30 min，25%～55% A;30～45 min，55% A;45～50 min，55%～25%A;50～55 min，25%A;检测波长270 nm 和280 nm，柱温30°C。结果：巴马汀在0.021 2～1.59 μg 呈良好的线性系（r=0.999 9）;脱氢紫堇碱在0.041～3.075 μg 呈良好的线性系（r=0.999 9）延胡索乙素在0.021～1.575 μg 呈良好的线性系（r=0.999 9）;加样回收率分别为100.1%、100.0%、97.47%。结论：该方法准确、稳定、分离效果好，可用于测定延胡索药材中巴马汀、脱氢紫堇碱和延胡索乙素的含量。

摘要： 目的：建立可达灵总生物碱含量测定的方法。rn 方法：采用紫外分光光度法，以延胡索乙素为对照，溴甲酚绿为显色剂，在413nm 下进行检测。rn 结果：延胡索乙素的线性范围为40-200μg.mL-1，回归方程为 Y=235.41x+8.2058，r2=0.9993，平均回收率为98.95%，RSD 为1.12%。rn 结论：此法操作简便，准确可靠，可用于可达灵总生物碱的含量测定。

摘要： 一种延胡索提取液中延胡索乙素和四氢小檗碱手性对映体含量测定的方法，属于中药成分含量测定技术领域。该方法采用毛细管电泳‑质谱联用分析，并借助部分填充技术，以羟丙基‑β‑环糊精为手性选择剂，实现在延胡索提取液这一复杂样品体系中直接测定延胡索乙素和四氢小檗碱两对手性对映体含量。该方法具有操作简便、灵敏度高、检测成本低（样品、手性选择剂、有机溶剂消耗都很少）、实用性高的优势，可以在延胡索提取液这一复杂样品体系中直接测定延胡索乙素和四氢小檗碱两对手性对映体含量，同时保证两对手性对映体达到很好的分离，避免手性选择剂到达质谱检测器导致电离抑制和灵敏度降低，以更客观、全面、准确地评价延胡索提取液的质量。

摘要： 本发明公开了一种延胡索乙素和欧前胡素的药物组合物和应用。所述的药物组合物由延胡索乙素和欧前胡素以重量比为(1～8)∶(1～5)制备而成药剂学可以接受的各种固体口服剂型，如颗粒剂、粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂。药理实验表明，该组合物具有抑制疼痛和不适，包括头痛、偏头痛、胃痛、神经痛、腰痛、月经痛的作用；该组合物可用于上述疼痛的治疗。

摘要： 本发明涉及药物共晶技术领域，具体地说涉及延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶及其制备方法。将延胡索乙素与磺基水杨酸按一定摩尔比溶于异丙醇、乙醇、甲醇和乙酸乙酯中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的溶液中，将盛有混合溶液的玻璃容器置于搅拌器上搅拌，室温搅拌1‑5小时，待充分反应后，将混合溶液置于室温下挥发，1‑30天后生成无色块状晶体，即为延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶。制备所得的延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶分子式为C21H26O4N·C7H5O6S，其单晶体属于三斜晶系，空间群为P1，其轴长轴角α＝74.399(10)°，β＝79.514(9)°，γ＝87.075(9)°，Z＝1。

摘要： 一种延胡索提取液中延胡索乙素和四氢小檗碱手性对映体含量测定的方法，属于中药成分含量测定技术领域。该方法采用毛细管电泳‑质谱联用分析，并借助部分填充技术，以羟丙基‑β‑环糊精为手性选择剂，实现在延胡索提取液这一复杂样品体系中直接测定延胡索乙素和四氢小檗碱两对手性对映体含量。该方法具有操作简便、灵敏度高、检测成本低（样品、手性选择剂、有机溶剂消耗都很少）、实用性高的优势，可以在延胡索提取液这一复杂样品体系中直接测定延胡索乙素和四氢小檗碱两对手性对映体含量，同时保证两对手性对映体达到很好的分离，避免手性选择剂到达质谱检测器导致电离抑制和灵敏度降低，以更客观、全面、准确地评价延胡索提取液的质量。

摘要： 本发明公开了一种从延胡索中同步分离延胡索乙素和原阿片碱的方法。延胡索先制成总碱，然后采用高速逆流色谱法进行分离，两相溶剂系统采用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水，分配比(体积)为22～26∶25～30∶20～23∶17～20，上相为固定相，下相为流动相，用流动相溶解延胡索总碱，在105～120min收集原阿片碱波峰组分，在165～170mim收集延胡索乙素波峰组分。本发明由于先将延胡索醇浸膏净化处理成生物总碱，选用的溶剂系统和配比恰当，因此分离度高，分离组分的纯度高达98％，延胡索乙素和原阿片碱的收率分别达到16.9％和14.7％，而且能够将延胡索总碱中两种单体组分同步分离出来。

摘要： 本发明公开了一种延胡索乙素和欧前胡素的药物组合物和应用。所述的药物组合物由延胡索乙素和欧前胡素以重量比为(1～8)∶(1～5)制备而成药剂学可以接受的各种固体口服剂型，如颗粒剂、粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂。药理实验表明，该组合物具有抑制疼痛和不适，包括头痛、偏头痛、胃痛、神经痛、腰痛、月经痛的作用；该组合物可用于上述疼痛的治疗。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及延胡索乙素在治疗非酒精性脂肪性肝病中的应用。本发明以动物模型和细胞模型，证明延胡索乙素能够通过多种途径实现治疗非酒精性脂肪性肝病的效果。并且。实验表明有效剂量内延胡索乙素对于动物体或细胞不存在毒性。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为一种左旋延胡索乙素和纳曲酮的药物组合物，该组合物包括左旋延胡索乙素和纳曲酮，该组合物中左旋延胡索乙素剂量为10 mg/kg，纳曲酮剂量为0.3 mg/kg。本发明创新性的将左旋延胡索乙素和低剂量纳曲酮结合应用于预防或改善尼古丁成瘾，该组合对尼古丁成瘾的治疗更加有效和安全，通过采用多对照组的小鼠实验，以小鼠实验过程中表现出来的条件性位置偏爱数值作为表征，可以表明l‑THP和LDN通过协同作用来减弱尼古丁的寻找行为，并显著降低了每种药物的剂量，从而减轻每种药物产生的不良副作用，LDN与l‑THP合用也可以拮抗l‑THP诱导的镇静作用，使尼古丁依赖的受试者内源性阿片类系统正常化或上调。

摘要： 本案涉及一种气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量的测定方法及其应用，包括：供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；以乙腈和质量浓度0.1％磷酸溶液为流动相，检测波长280nm，柱温30°C进行含量测定以及方法学验证研究。本发明建立的气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量测定的方法，具有操作简便、快速、专属性强、重复性好等特点；延胡索乙素在气滞胃痛颗粒中含量稳定，故可作为气滞胃痛颗粒质量控制的指标成分，对气滞胃痛颗粒的研究具有重要意义，有助于气滞胃痛颗粒后续质量控制研究。

摘要： 本发明公开了一种含有延胡索乙素的制品及其制备方法和应用，所述含有延胡索乙素的制品中含有延胡索乙素，所述含有延胡索乙素的制品为香烟、食品、饮料中的任一种。本发明用氯仿或乙醚作为延胡索乙素的溶剂，充分溶解后再用水进行稀释后按比例添加到生产所需的烟丝及其他食品原料中，作为预防治疗后的复吸及心瘾发作有作极好的效果，具有镇痛、催眠及抑制亢奋使其安定的作用，乱用药物者在医院治疗时可以将其含有延胡索乙素的制品配合医院治疗，起到医院治疗的加速效果，同时也为患者出院后继续进行预防治疗奠定了基础。