马来酸氯苯那敏

摘要： 目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒含量均匀度的考察方法,并比较喷雾工艺和干混工艺对制剂质量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为262 nm,柱温为30°C,进样量为10μL;比较分别采用喷雾工艺和干混工艺的各6家企业共90批次样品的合格情况。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0.005~0.1 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5);检测限为2.0 ng,定量限为6.2 ng;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率为99.91%,RSD为0.63%(n=9)。样品合格率为86.05%(370/430),不合格药品的A+2.2 S值集中在16.0~46.2。喷雾工艺样品平均合格率为100.00%(70/70),干混工艺样品平均合格率为45.00%(9/20)。结论该方法灵敏、准确,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度的考察。喷雾工艺的样品质量明显优于干混工艺。

摘要： 目的探讨羧甲淀粉钠中残留的氯乙酸对马来酸氯苯那敏稳定性的影响。方法测定不同存放条件下羧甲淀粉钠中氯乙酸残留量,以及以此制备的马来酸氯苯那敏制剂中主成分、最大杂质、总杂质含量,考察羧甲淀粉钠中氯乙酸残留与马来酸氯苯那敏降解程度间的相关性。结果各批样品均有不同程度的氯乙酸残留,近20%的样品氯乙酸残留超过0.2%,最高达1.68%。马来酸氯苯那敏对照品在20°C与40°C条件下存放均稳定,无明显杂质产生;相同存放条件下,马来酸氯苯那敏的降解速率随羧甲淀粉钠中氯乙酸含量的增大而提高;氯乙酸含量相同的羧甲淀粉钠样品的放置温度越高,马来酸氯苯那敏的降解速率越快。结论羧甲淀粉钠中氯乙酸对马来酸氯苯那敏的稳定性存在影响,提示在制剂开发中,需关注辅料中氯乙酸对带负电荷或未共享电子对等易发生亲核反应原料药质量的影响。

摘要： 小儿酚氨咖敏颗粒是广大家长所熟知的一种复方儿童感冒药,主要由氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏组成,曾被广泛用于儿童普通感冒、发热、头痛等。但此前国家药品监督管理局发布公告注销了小儿酚氨咖敏颗粒的药品注册证书,这意味着全面禁止小,儿酚氨咖敏颗粒在我国的生产、销售和使用,已上市销售的产品需依法及时召回销毁。这一公告引起了热议:为什么会被注销?注销后儿童普通感冒怎么办?

摘要： 重庆的读者王先生,因最近持续的高温天气颇受困扰,出现了头痛、发热、咳黄痰等一系列“热伤风”的症状。妻子为他准备了维C银翘片。他看着药物说明书,却犯了难:“热伤风”属于风热感冒的范畴吗,能吃维C银翘片吗?问:维C银翘片是中成药还是西药?答:根据维C银翘片的药品说明书,它含有以下成分:山银花、连翘、荆芥、淡豆豉、淡竹叶、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、维生素C、薄荷素油。

摘要： 目的:调查研究马来酸氯苯那敏在儿童呼吸道疾病中的临床应用.方法:从我院最近1年内收治的儿童呼吸道疾病患者中抽取40例患者作为实验研究对象.经比对分析我们将患者分为对照组和观察组,每组样本数各20例.对照组仅接受防治感染、清热解毒等基础治疗,观察组在对照组基础上加马来酸氯苯那敏治疗,统计分析两组患者在接受治疗后的症状消失时间.结果:通过对两组患者的观察对比,发现观察组临床治疗后症状消失时间比对照组更短.其中P<0.05,数据具有统计学意义.结论:马来酸氯苯那敏治疗儿童呼吸道疾病方面有明显的优势,患儿用药后能加快缓解病情,症状消失时间更快,临床效果更明显,非常值得临床推广.

摘要： 目的建立测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏和蒙花苷的含量分析方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters XBridge C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-4%冰醋酸(三乙胺调节pH值至3.0);梯度洗脱;绿原酸和蒙花苷检测波长为334 nm,对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和咖啡因检测波长为260 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35°C。结果对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏及蒙花苷5个成分在测定的范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.9996),平均回收率为98.45%~100.12%。结论该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定感冒灵胶囊主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。

摘要： 目的 建立HPLC法测定氯芬黄敏片中3种有效成分的含量.方法 采用高效液相色谱仪,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL·min-1,应用梯度洗脱、切换波长检测的方法,对该制剂的3种有效成分进行定量分析.结果 马来酸氯苯那敏、双氯芬酸钠、胆红素质量浓度分别在0.0329～0.2632 mg·mL-1、0.2273～1.8185 mg·mL-1、0.0050～0.0397 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.53％、99.83％、99.44％.结论 本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于氯芬黄敏片的质量控制.

摘要： 目的 建立测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏和蒙花苷的含量分析方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-4％冰醋酸(三乙胺调节pH值至3.0);梯度洗脱;绿原酸和蒙花苷检测波长为334 nm,对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和咖啡因检测波长为260 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35°C.结果 对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏及蒙花苷5个成分在测定的范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.9996),平均回收率为98.45％～100.12％.结论 该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定感冒灵胶囊主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法.

摘要： 目的 采用HPLC法同时测定五维甘草那敏胶囊中马来酸氯苯那敏、维生素B6、维生素B2、烟酰胺和泛酸钙5种成分的含量及含量均匀度.方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇(A)-1 mL·L-1磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30°C;检测波长:210 nm.结果 5种成分之间的分离度均大于1.5,各成分在一定质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好;精密度、稳定性均符合方法学要求;平均回收率范围为98.67％～99.64％,RSD值均小于2.00％(n = 6).结论 所用方法可同时测定五维甘草那敏胶囊中5种成分的含量及含量均匀度,结果准确可靠,简便易行,可为该产品的质量控制提供参考.

摘要： 目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:色谱柱采用XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(80:20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40°C,检测波长为262 nm,进样量为20μL.结果:复方金刚烷胺氨基比林片中的氨基比林和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求,质量浓度线性范围分别为36～96μg·mL-1(r=0.9999),12～32μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.92％、100.70％,RSD分别为0.89％、0.84％(n=9).按拟定的方法,分别对3个批次的样品进行含量测定,计算含量,氨基比林的含量分别为104.4％、104.2％、99.5％;马来酸氯苯那敏的含量分别为98.8％、102.8％、101.5％.结论:该方法简便、快捷、准确,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定以及马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定,有利于质量控制.

摘要： 建立HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：采用Bischoff C18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶ 90∶ 0.02)(用磷酸调pH=3.4)为流动相,检测波长为216nm,柱温为室温,流速为1.0ml·min-1,进样量为20 μl。结果：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40.13～240.77μg· ml-1(r=0.9993)和0.37～2.19μg·ml-1(r=0.9978)浓度范围内呈现出良好的线性关系；方法平均回收率分别为99.56％和99.00％；RSD分别为0.32％和0.50％。结论：该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠。可作为该制剂质量控制的有效方法。

摘要： 隐疹是一种皮肤出现红色或苍白色风团，时隐时现的瘙痒性、过敏性皮肤病。其特点是：皮肤上出现瘙痒性风团，发无定处，骤起骤退，退后不留痕迹。此病例均为风热犯表型隐疹，其特点为：风团鲜红，灼热剧痒，遇热加重，得冷则减；伴有发热，恶寒，咽喉肿痛；舌质红，苔薄白或薄黄，脉浮数。笔者在实际的临床工作中，经常用其加减联合马来酸氯苯那敏治疗风热犯表型荨麻疹，并取得满意疗效。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定萘敏己锌滴眼液盐酸萘甲唑啉和马来酸氟苯那敏的含量和有关物质。方法:使用C18柱，庚烷磺酸钠溶液-甲醇(60：40)为流动相，检测波长为230nm。结果:盐酸萘甲唑啉浓度在5.80～58.00 μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999，n=5)，最低检出限为0.20 ng，平均回收率为99.79%，RSD为0.23%;马来酸氟苯那敏浓度在10.60-212.00μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998，n=5)，最低检出限为0.72 ng，平均回收率为99.95%，RSD为0.65%。结论:此法准确度、精密度好，可有效测定萘敏己锌滴眼液盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的含量及其有关物质。

摘要： 目的：建立同时测定人体血浆中盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏浓度的LC-MS/MS法。rn 方法：血浆中目标成分采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为BDS Hypersil C18柱(3um，2.1mm×50mm)，以水(含0.5‰甲酸)-乙腈-甲醇(18：32：50)为流动相，流速为0.20ml·min-1,采用ESI+MRM方式进行离子监测。质谱检测条件：离子源电压5.0kV，加热毛细管温度300°C，鞘气(N2)流速20L·min-1,辅助气流速2 L·min-1.rn 结果：血浆中金刚烷胺线性范围3.9～375 ng·ml-1(R=0.9970)，最小可定量浓度为3.9 ng·ml-3，;马来酸氯苯那敏线性范围0.2～19.2 ng·ml-1(R=0.9958)，最小可定量浓度为0.2 ng·ml-1。盐酸金刚烷胺的方法回收率为93.1～106.4％，萃取回收率为70.7～74.0％;马来酸氯苯那敏的方法回收率为98.9～101.8％。萃取回收率为69.9～71.5％;日内及日间RSD均小于15％。rn 结论：本方法灵敏、准确、简捷，适用于临床试验分析需求的生物样品定量分析。

摘要： 本文研究了液质联用同时测定人血浆中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏。 一般能够缓解感冒症状的药物均称抗感冒药,但没有单一成分的药物能够缓解所有的感冒症状,因此,临床上常针对不同症状,选择不同配方的复方抗感冒药.布洛芬(Ibuprofen)是前列腺素合成酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎作用.盐酸伪麻黄碱(Pseudo Ephedrine Hydrochloride)为α-受体激动剂,能够缓解普通感冒和流感引起的鼻塞症状.马来酸氯苯那敏(Chlorphenamine Maleate)为H1受体阻滞剂,能够缓解感冒引起的流涕、打喷嚏等临床症状.三者联合使用能够有效缓解各种感冒症状.

摘要： 扑感片是由地胆草、苍耳草、山葡萄、紫苏油、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏制成的抗感冒复方制剂.其质量标准收载于卫生部药品标准，原标准采用滴定法测定对乙酰氨基酚含量及薄层扫描法测定马来酸氯苯那敏含量.因供试品溶液的前处理繁琐且易产生误差，我们对该标准进行修订时，摸索出操作简便并可同时测定马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚含量的方法(待另文发表).因马来酸氯苯那敏具有较强的抗组织胺作用，可引起嗜睡及轻度抑制中枢神经系统.为了控制其在各颗药片间的含量变异程度，更好地保证药品质量，本文认为有必要对该品种中的马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度进行测定.结果表明该方简便、准确，为扑感片的生产工艺改进提供参考.

摘要： 目的：建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,4.6μm)。流动相:甲醇-水-三乙胺(480:520:5,含0.005mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5),流速:1ml/min,检测波长260nm。结果 苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮的保留时间分别约为6.5、16.6和19.3min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样量(Y,μg)线性回归,苯巴比妥回归方程:y=0.006240x-0.001621,线性范围0.2348~2.818μg、马来酸氯苯那敏回归方程:y=0.0004593x+0.001388,线性范围0.03240~0.3888μg、硝西泮回归方程:y=0.0008187x+0.0001322,线性范围:0.01986~0.2384μg,r均为0.9999。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4﹪,97.4﹪和101.3﹪;RSD分别为0.22﹪、0.95﹪和2.0﹪。结论 本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。

摘要： 不同于传统的高效液相色谱法对药物的分离分析,亚临界水色谱法降低了流动相中有害有机溶剂(如乙腈、甲醇等)的使用,同时降低了实验中流动相的费用,是一种绿色分离分析技术.它环保和低成本的特点引起了人们的广泛关注.但常规的液相色谱常用的反相键合C18柱不耐高温,限制了这种方法的应用.石墨碳柱作为一种具有较高稳定性的耐高温液相色谱柱,在亚临界色谱方面有重要应用潜力.

摘要： 目的:建立重感灵片的定性定量分析方法.rn 方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中毛冬青、葛根、青蒿;采用高效液相色谱法测定方中马来酸氟苯那敏、葛根中葛根素的含量,色谱柱为Phenomenex Luna Cl8柱(4.6×250mm,5μm);流速1.0ml/min,马来酸氡苯那敏:流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为3.0)(17∶83);检测波长为260nm;葛根素:流动相为以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为4.0) (20∶80)为流动相,检测波长为250nm.rn 结果:薄层色谱鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏、葛根素线性范围分别为0.1943～1.1658μg、0.4164～8.3280μg(r均为0.9999),线性关系良好,样品的平均回收率分别为100.3、100.4(n=6).rn 结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为重感灵片的质量控制方法.

摘要： 本文研究了CPM在CPE上的电化学行为，研究结果表明，在电位窗口0.2-1.2 V(vs. SCE)及0.10 mo1/L磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer solution，PBS)中，CPM电化学行为呈现一不可逆氧化过程，氧化峰电位(EP)为0.953 V。在10-1000 mV/s扫描速度范围内其氧化峰电流与扫描速度平方根呈良好线性关系，表明CPM在CPE上的电化学氧化行为是-受扩散控制的电极过程。运用BE，CV，CC和CA测定了CPM电极过程动力学参数。同时运用SWV法研究了CPM在CPE上的伏安行为，CPM氧化峰电流与其浓度在1.0x 10- 6.0x 10 mo1/L，范围内呈良好线性关系，R=0.9997，检出限5.0x10 mo1/L，RSD在2.6 - 2.9％之间，加样回收率在100-102％之间，据此建立了CPM含量的电化学分析方法。

摘要： 本发明属于有机药物合成领域，具体涉及一种马来酸氯苯那敏中间体的制备方法。包括如下步骤：氯苯乙腈在氨基钠作用下与2‑卤吡啶反应，得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品；主要改进点为，将所述2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品与氯化氢的乙酸乙酯溶液反应得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈盐酸盐沉淀。本发明的方法操作步骤简单，对设备要求较低，可得状态良好的盐酸盐，且易纯化，产品纯度更高，适合工业放大生产。

摘要： 本发明公开了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏中马来酸氯苯那敏含量的方法，该方法的色谱柱：填料为辛烷基硅烷键合硅胶，250mm×4.6mm，5μm；流动相：将乙腈、水和三乙胺按以下体积比混合配制：乙腈：水：三乙胺=130~349：650~850：1~20，用磷酸调pH至3.0；洗脱方式：单通道等度洗脱；流速：0.7ml/min~1.2ml/min；检测波长：210~270nm；柱温：40°C；进样量：10μl；稀释溶剂、供试品溶液及对照品溶液的配制，并精密量取注入高效液相色谱仪，进行高效液相色谱测定分析。该测定方法具有高回收率、快速检测，且专属性强，稳定性高的优点。

摘要： 本发明公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法。该方法包括如下步骤：色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基键合硅胶为填充剂，用磷酸调节PH2.3为流动相，检测波长为215nm；对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱测定和判断。采用该技术方案的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，填补了行业的空白，该方法具有色谱条件温和，出峰时间短，不受其他因素干扰，准确度高等特点，操作简便，快速，结果准确，更好地对小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的质量控制。

摘要： 本发明提供一种马来酸氯苯那敏杂质的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：式1示化合物溶解在第一溶剂中，在第一温度下与第一碱作用30分钟，然后再与式2化合物发生反应得到式3所示化合物；步骤2：式3所示化合物在第二溶剂中，在第二温度下与第二碱作用得到式4所示化合物；步骤3：式4所示化合物在第三溶剂中，在第三温度下与第三碱作用30分钟，再与式5化合物发生反应得到马来酸氯苯那敏杂质。本发明方法具有操作简单、制备周期短、副产物少、易于纯化、产率高的马来酸氯苯那敏杂质的制备方法，解决该对照品短缺的问题，同时对马来酸氯苯那敏原料药及制剂成品的质量控制提供标准对照品。

摘要： 本发明提出了一种马来酸氯苯那敏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、以对氯苯乙腈和2‑溴吡啶为原料，在氨基钠作用下，生成中间体1；S2、向S1中反应液中添加N,N‑二甲基氯乙烷盐酸盐，生成中间体2；S3、S2中所得中间体2于强碱作用下，生成氯苯那敏；S4、将S3中所得氯苯那敏在无水乙醇中发生盐反应得马来酸氯苯那敏；所述N,N‑二甲基氯乙烷盐酸盐与对氯苯乙腈的质量比为1:1。本发明通过或利用工艺本身特点连续投料、或利用中间体自身结构的酸碱性使之成盐进入水相，通过萃取达到清除工艺杂质的目的，最终得到的马来酸氯苯那敏成品纯度可达99％以上，整体重量收率可达160％左右，达到了降本增效的效果，所用原料、试剂均廉价易得，且未用到重金属类催化剂，有效避免了终产品重金属残留超标的风险，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，更具体而言，涉及一种马来酸氯苯那敏杂质及其制备方法与应用。具体步骤如下：将4‑氯‑苯乙腈和氨基钠溶解于有机溶剂中，滴加少量水，反应结束后加水淬灭，水相用有机溶剂萃取，用饱和氯化铵水溶液洗涤，用有机相干燥，抽滤，浓缩得棕色液体；加入浓盐酸进行酸化反应，加热至反应结束降温，然后用氢氧化钠溶液调pH值，有机溶剂萃取，用有机相干燥，抽滤，浓缩，得到残渣为粗品；将粗品以柱层析方式纯化后，再用重结晶方法制得最终结构式2精品。本发明是在制备马来酸氯苯那敏过程中首次发现的一种新杂质，将其作为马来酸氯苯那敏原料药工艺杂质标准品或对照品，能够帮助提高马来酸氯苯那敏原料药质量控制体系。

摘要： 本发明提出了一种马来酸氯苯那敏氧化降解产物的合成方法，其特征在于，所述马来酸氯苯那敏氧化降解产物的结构如下：于马来酸氯苯那敏氧化降解产物的合成过程中，将5.0g马来酸氯苯那敏溶于50mL二氯甲烷中，于0‑10°C环境下向混合物中通入臭氧完成反应过程；所得马来酸氯苯那敏氧化降解产物结构确认的分析检测方法包括：高分辨质谱；一维核磁氢谱；一维核磁碳谱；二维核磁1H‑1H COSY谱图、HMQC谱图及HSQC谱图。本发明通过高分辨质谱、一维核磁氢谱碳谱及二维核磁1H‑1H COSY谱图、HMQC谱图及HSQC谱图对其进行明确的结构鉴定，对马来酸氯苯那敏的质量研究起到了有效的支撑作用。

摘要： 本发明属于有机药物合成领域，具体涉及一种马来酸氯苯那敏中间体的制备方法。包括如下步骤：氯苯乙腈在氨基钠作用下与2‑卤吡啶反应，得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品；主要改进点为，将所述2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈粗品与氯化氢的乙酸乙酯溶液反应得到2‑(4‑氯苯基)‑2‑(吡啶‑2‑基)乙腈盐酸盐沉淀。本发明的方法操作步骤简单，对设备要求较低，可得状态良好的盐酸盐，且易纯化，产品纯度更高，适合工业放大生产。

摘要： 本实用新型公开了一种马来酸氯苯那敏原料药粉体学检测设备，涉及马来酸氯苯那敏技术领域，为解决现有的马来酸氯苯那敏原料药粉颗粒制作过程中不方便检测处不合格的药粉颗粒，操作不便的问题。所述检测设备壳体上方的中间位置处安装有电机，所述电机的后端安装有下料斗，所述检测设备壳体的内部安装有活性炭内胆，所述活性炭内胆内部的两侧均设置有出料槽，所述活性炭内胆内部上方的中间位置处安装有转轴，所述转轴的下方安装有第一检测盘，所述第一检测盘的下方安装有减震座，所述减震座的两侧均安装有第二检测盘，所述第二检测盘的内部设置有第二检测滤孔。

摘要： 本实用新型公开了一种马来酸氯苯那敏注射液生产用提纯装置，涉及注射液生产技术领域，包括底板，所述底板的上表面两侧通过对称设置的支杆连接有顶板，顶板的上表面固定连接有一底面呈敞口的壳体且两者形成密闭的腔室，腔室内设置有两个滤网板，顶板的中部开设有落液孔且底部连接有聚液斗，而聚液斗的底端通过波纹管连通提纯罐上罐盖中部的进液孔，提纯罐内设置有筛板，且筛板的上表面均连接有超滤膜。本申请能够将粗液中混杂的极少数高分子胶体或悬浮颗粒分离出来，得到澄清的细液，完成粗液向细液转变的这一过程，而后借助纯化设备在对细液进行进一步的纯化，最终得到注射液。