奈替米星

摘要： 目的 分析左氧氟沙星联合奈替米星治疗呼吸道感染的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年6月社旗县人民医院感染性疾病科收治的84例呼吸道感染患者,按奇偶数分组法将其分为对照组和观察组,各42例.对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星联合奈替米星治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为97.62％,高于对照组的78.57％,差异具有统计学意义(P0.05).观察组病原菌清除率为90.48％,高于对照组的71.43％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星联合奈替米星治疗呼吸道感染的效果理想,可有效改善患者的临床症状、体征,降低炎症因子水平,且不良反应少.

摘要： 目的 探讨左氧氟沙星联合奈替米星对呼吸道铜绿假单胞菌感染患者炎性反应的影响.方法 选取我院呼吸道铜绿假单胞菌感染者160例,根据治疗药物不同分为对照组与观察组,各80例.对照组患者使用左氧氟沙星治疗,观察组应用左氧氟沙星联合奈替米星治疗.对比两组患者的临床治疗效果、炎性因子水平以及对比两组药物不良反应状况.结果 观察组患者的用药物治疗效果好于对照组(P＜0.05);观察组细菌清除率高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者在炎性因子水平均出现不同程度的下降,观察组IL-6水平、IL-8水平、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05);两组患者皮疹、给药部位瘙瘁、恶心呕吐、谷丙转氨酶增高的总发生率可比性差异不显著(P＞0.05).结论 对呼吸道铜绿假单胞菌感染患者用左氧氟沙星联合奈替米星治疗方案进行干预,可提升患者的临床治疗效果,显著降低血清炎性因子水平,同时不会增加药物不良反应,临床应用效果十分理想,可考虑推广.

摘要： 目的:分析左氧氟沙星联合奈替米星对呼吸道铜绿假单胞菌感染患者炎性反应的影响。方法:研究对象选择为我院收治的64例呼吸道铜绿假单胞菌感染患者,病例入选时间为2018.4—2019.12,根据随机数字表法将其分为观察组(32例)与对照组(32例),对照组应用左氧氟沙星治疗,观察组应用左氧氟沙星+奈替米星治疗,就其疗效进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率(93.8%)比对照组(75.0%)更高,TNF—α、IL—6、IL—8比对照组更低,组间比较P<0.05。结论:对呼吸道铜绿假单胞菌感染患者应用左氧氟沙星+奈替米星治疗可取得很好的疗效,还可有效改善其炎性反应,此治疗方案值得借鉴推广。

摘要： 目的:探讨左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染的临床效果.方法:选取2018年1月-2019年2月我院58例呼吸道铜绿假单胞菌感染患者为研究对象,依据奇数偶数分配原则分为两组,对照组用左氧氟沙星,观察组用左氧氟沙星联合奈替米星,对比两组治疗效果情况.结果:观察组所取得总有效率数值93.10％ 高于对照组数值75.86％,统计学有意义(P<0.05).结论:左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染的临床效果显著 ,值得应用.

摘要： 目的 探究纤维支气管镜奈替米星局部用药联合肺泡灌洗治疗老年支气管扩张并感染的临床效果.方法 100例老年支气管扩张并感染患者,采用随机数表法分为实验组和参照组,各50例.两组患者均给予常规治疗,参照组采用支气管肺泡灌洗治疗,实验组患者采取奈替米星局部用药联合支气管肺泡灌洗进行治疗.比较两组患者临床症状和体征消失时间、肺功能指标、血气指标、炎症指标、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组的咳嗽咳痰消失时间、高热消失时间以及湿啰音消失时间均显著短于参照组,呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)以及FEV1/用力肺活量(FVC)水平均高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组患者的PaO2、SaO2、PaO2/FiO2水平均高于治疗前,WBC、CRP水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05).结论 采用经纤维支气管镜奈替米星局部用药联合肺泡灌洗治疗老年支气管扩张并感染,能够缩短患者咳嗽咳痰、高热康复时间,加快湿啰音消失时间,显著改善了血气、肺功能以及炎症指标,提高了临床疗效,且未增加不良反应.

摘要： 目的:分析采用左氧氟沙星和奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染的效果.方法:本文研究对象为我院在2017年4月到2018年9月收治的呼吸道铜绿假单胞菌感染患者,本文选择76例患者作为研究对象,按照随机方法将所有患者分为常规治疗组和联合治疗组,每组患者平均为38例.常规治疗组患者常规给药头孢他啶进行治疗,联合治疗组则选择左氧氟沙星和奈替米星进行联合治疗,对两组患者治疗效果进行评价.结果:评价两组患者的治疗总有效率,联合治疗组为94.74％(36/38),常规治疗组为73.68％(28/38),0.05,无差异,不具有统计学意义.结论:临床治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染时,为患者应用左氧氟沙星和奈替米星联合治疗可有效的提升治疗的效果,并且具有一定的安全性,具有推广应用的价值.

摘要： 目的 对奈替米星+左氧氟沙星对耐多药肺结核治疗效果及对痰菌转阴率影响进行评价和探讨.方法 选择在2016年6月-2017年6月在我院进行了耐多药肺结核治疗的100例患者作为研究对象.将其随机分为对照组和观察组,各50例.对对照组运用左氧氟沙星+吡嗪酰胺、氨基水杨酸异烟肼、盐酸乙胺丁醇等药物作为主要治疗方法.观察组患者则运用奈替米星+左氧氟沙星的方法进行治疗.对两组患者治疗之后的效果以及痰菌转阴率进行比较.结果 对照组中患者的治疗效果显著低于观察组.在治疗后的3个月、6个月、9个月、12个月中,观察组患者的痰菌转阴率明显高于对照组(P＜0.05).结论 对耐多药肺结核患者运用奈替米星+左氧氟沙星的治疗效果较好,患者痰菌转阴率也越高,值得推广.

摘要： 目的:研究庆大霉素、奈替米星对体外培养的人肾小管上皮细胞系(HK-2)的毒性作用,及急性肾损伤标志物肾损伤分子-1(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)表达与分泌的特点。方法:采用不同浓度的庆大霉素和奈替米星作用于体外培养的HK-2细胞,通过MTT法检测药物对HK-2细胞的抑制率、ELISA法检测细胞上清液中KIM-1和NGAL的分泌与表达。结果:1、庆大霉素和奈替米星对HK-2细胞系均具有增殖抑制作用,其IC50值分别为2.444mg/ml和5.366mg/ml.2、在HK-2细胞发生损伤后的短时间内,细胞上清液中KIM-1和NGAL的浓度会显著升高,不同的是KIM-1的浓度升高后会渐渐下降,而NGAL的浓度会维持在较高水平。

摘要： 目的:比较依替米星与奈替米星的临床疗效差异。rn 方法:下呼吸道细菌感染患者165例，随机分为治疗组82例，对照组83例。治疗组给予依替米星，对照组给予奈替米星，用法均为：100 mg药物加入0.9％氯化钠注射液100 mL，静脉滴注，q12 h，疗程5～12d。rn 结果:治疗组和对照组痊愈率分别为56.2％和58.8％，有效率均为91.3％，2纽总不良反应发生率分别为4.9％和4.8％。rn 结论:依替米星与奈替米星在临床疗效、不良反应等方面均差异无显著性。

摘要： 利用奈替米星对联吡啶钌-磷酸盐体系的电致化学发光具有增强作用,建立了电致化学发光法测定奈替米星的方法.实验考察了pH、磷酸盐缓冲溶液浓度、联吡啶钌浓度等对奈替米星增强联吡啶钌电致化学发光的影响.在最佳的实验条件下,奈替米星增强联吡啶钌的发光强度与浓度在5×10-12～1 ×10-9 mol/L范围内呈良好的线性关系.

摘要： 奈替米星是一种新的氨基糖甙类抗生素.本文主要在健康志愿者中观察进口和国产两种奈替米星的临床药代动力学比较,为临床用药方案提供参考.

摘要： 观察奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染的临床疗效和安全性。

摘要： 奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素，主要针对革兰氏阴性杆菌，利福平为广谱抗菌素，对结核杆菌有特效，是初次结核病治疗方案中不可缺少的组成药物。本文介绍了两药在本病区2005年6月初次合用后因配伍禁忌出现灰黑色沉淀物而致护理纠纷。

摘要： 本发明属于化学物质检测技术领域，涉及一种奈替米星核酸适配体及筛选和在奈替米星检测上的应用；具体公开了奈替米星核酸适配体、奈替米星核酸适配体的筛选方法、奈替米星检测用生物传感器及奈替米星检测方法。与现有技术相比，本发明检测方法具有检测限低、灵敏度高、特异性强、可视化快速定性分析、样品预处理简单、仪器要求低、成本低廉的优点。本发明提供的检测方法可用于检测水样中奈替米星的含量，检测的浓度范围是1.95‑200nmol/L。

摘要： 一株奈替米星和西索米星单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明公开了一株奈替米星和西索米星单克隆抗体杂交瘤细胞株HLQ 3C9，分类命名为单克隆细胞株，保藏日期2020年9月27日，保藏编号CGMCC No.20788。本发明将奈替米星的完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高效价，低IC50小鼠的脾细胞，通过PEG方法与小鼠骨髓瘤细胞融合，筛选出融合后的杂交细胞；经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞并三次亚克隆，最终得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对奈替米星和西索米星均具有较好的特异性和检测灵敏度，为食品中奈替米星和西索米星残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。

摘要： 本发明属于化学物质检测技术领域，涉及一种奈替米星核酸适配体及筛选和在奈替米星检测上的应用；具体公开了奈替米星核酸适配体、奈替米星核酸适配体的筛选方法、奈替米星检测用生物传感器及奈替米星检测方法。与现有技术相比，本发明检测方法具有检测限低、灵敏度高、特异性强、可视化快速定性分析、样品预处理简单、仪器要求低、成本低廉的优点。本发明提供的检测方法可用于检测水样中奈替米星的含量，检测的浓度范围是1.95‑200nmol/L。

摘要： 本发明提供了一种硫酸奈替米星气雾剂，该气雾剂包括以下原料：硫酸奈替米星5‑10g、溶剂100‑200ml、抛射剂、附加剂0.05‑0.5g。本发明提供的硫酸奈替米星气雾剂，使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快，使用方便，无需饮水，一揿即可，老少皆宜，有助于提高患者的用药顺应性。另一方面，也因为是用于局部作用的药物，给药剂量明显降低，降低了耳毒性、肾毒性等副作用的发生率。

摘要： 本发明公开了一种含有硫酸奈替米星的滴眼液，该滴眼液每1000ml滴眼液包括以下组分：硫酸奈替米星1‑10g、防腐剂60‑80g、等渗调节剂1‑10g、其余为纯化水。本发明提供的滴眼液中主药为硫酸奈替米星，辅料为防腐剂、等渗调节剂、纯化水。整个制备工艺简单，生产效率高，可以用于治疗对奈替米星敏感的各种眼部感染。

摘要： 本发明提供了一种硫酸奈替米星中Cd、Pd、As、Co、V、Ni残留量的检测方法，包括5个步骤，步骤(1)制备线性储备液和线性溶液；步骤(2)制备供试品溶液；步骤(3)制备加标供试品溶液；步骤(4)取线性溶液在ICP中进行测定，记录谱图，以进样浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，获得回归方程；步骤(5)根据步骤(2)、(3)依次对供试品溶液、加标供试品溶液进行测定，并对加标供试品溶液进行重复性中间精密度以及回收率测定。本发明通过5个步骤实现了对硫酸奈替米星中Cd、Pb、As、Co、V、Ni残留量的高效测定，操作步骤简单，灵敏度好，确保药品安全、有效、质量可控。

摘要： 本发明提供了一种硫酸奈替米星中汞残留量的检测方法，包括5个步骤，步骤(1)取汞元素制备线性储备液和线性溶液；步骤(2)制备供试品溶液；步骤(3)制备加标供试品溶液；步骤(4)取线性溶液在ICP中进行测定，记录谱图，以进样浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，获得回归方程；步骤(5)根据步骤(2)、(3)依次对供试品溶液、加标供试品溶液进行测定，并对加标供试品溶液进行重复性中间精密度以及回收率测定。本发明通过5个步骤实现了对硫酸奈替米星中Cd、Pb、As、Co、V、Ni残留量的高效测定，操作步骤简单，灵敏度好，确保药品安全、有效、质量可控。

摘要： 本发明公开了一种注射用硫酸奈替米星无菌粉针剂的制备方法，由以下步骤制备得到：取注射用水加入抗氧剂、赋形剂溶解，得到第一溶液；将第一溶液降温至5°C~15°C，加入硫酸奈替米星溶解，得到第二溶液；利用pH值调节剂调节第二溶液pH值至5.0~5.5，得到第三溶液；将第三溶液脱色、除菌过滤，得到第四溶液；将第四溶液进行冷冻、干燥处理，得到硫酸奈替米星无菌粉针剂。本发明具有制备得到的硫酸奈替米星冻干粉针剂稳定性好，且产品有效成分含量高，复溶性优良，利于长期储存的有益效果。

摘要： 一株奈替米星和西索米星单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明公开了一株奈替米星和西索米星单克隆抗体杂交瘤细胞株HLQ 3C9，分类命名为单克隆细胞株，保藏日期2020年9月27日，保藏编号CGMCC No.20788。本发明将奈替米星的完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高效价，低IC50小鼠的脾细胞，通过PEG方法与小鼠骨髓瘤细胞融合，筛选出融合后的杂交细胞；经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞并三次亚克隆，最终得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对奈替米星和西索米星均具有较好的特异性和检测灵敏度，为食品中奈替米星和西索米星残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。

摘要： 本发明提供了一种奈替米星的精制方法，包括以下步骤：S1：奈替米星粗品经(BOC)2O保护反应得奈替米星酯；S2：将步骤S1中制得的奈替米星酯经溶剂溶解重结晶得奈替米星酯晶体；S3：将步骤S2中制得的奈替米星酯晶体脱保护反应生成目标产物奈替米星。采用本发明所揭示的一种奈替米星的精制方法所制得的奈替米星，通过简单的化学方法即可达到离交柱效果，周期短，且产品稳定性好。