丁胺卡那

摘要： 目的:探讨异烟肼和丁胺卡那治疗肺结核胸膜炎对白介素-27(IL-27)表达的影响.方法:选择2017年11月—2018年11月我院收治的103例肺结核胸膜炎患者,随机分为两组,对照组(n=44)采取2HRZE/4HR方案治疗,研究组(n=59)在对照组基础上采取异烟肼和丁胺卡那局部治疗.比较两组患者胸腔积液引流量、胸腔积液吸收时间、胸膜肥厚发生率、治疗前后的肺功能和胸腔积液中IL-27水平、临床疗效.结果:研究组胸腔积液引流量明显高于对照组,胸腔积液吸收时间及胸膜肥厚发生率明显少于对照组(P0.05),治疗后肺活量占预计值百分比、用力肺活量预计值百分比均明显提高(P0.05),治疗后两组IL-27水平均明显下降(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05).研究组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:异烟肼和丁胺卡那胸腔内注入治疗肺结核胸膜炎,能有效降低胸腔积液IL-27水平,促进胸腔积液吸收,减少胸膜肥厚,改善肺功能,提升临床疗效.

摘要： 目的：探讨奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床效果对比。方法回顾性分析我院于2012年10月-2014年01月收治的60例下呼吸道感染患者的临床资料，根据用药不同将其分为对照组与观察组，各30例。对照组采用丁胺卡那静脉滴注治疗，观察组则采用奈替米星静脉滴注进行治疗，观察对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组，观察组的总有效率为93.33%，对照组的总有效率为70.00%，组间比较差异显著（P＜0.05），且两组患者均未见严重不良反应。结论奈替米星治疗下呼吸道感染较丁胺卡那效果更为显著，且不良反应发生率低，安全性高，值得在临床上推广应用。

摘要： 目的：在临床上妇外科腹部切口裂开二次缝合术。方法对于2008年10月至2012年10月我院妇外科普通开腹手术术后切口裂开的患者进行治疗，实验组金因肽、丁胺卡那，地塞米松用于二次缝合术中、术后用远红外线理疗，表面喷金因肽，隔日局封。对照组：治疗方法待切口充分引流无渗出时，全层减张缝合术，术后只用抗生素。结果患者治愈率由原来普通缝合数的69.17%提高至99.17%，治愈率明显提高，手术拆线时间由14天以上缩短为7-10天，大大缩短疗程。结论新的二次缝合术安全，无痛，手术恢复时间缩短，简单易学，费用少，提高患者的治疗效果，减轻患者痛苦，促进患者早日康复。值得在临床上推广应用。

摘要： 目的：比较奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床疗效，探讨其药理作用。方法：选取120例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组各60例，分别给予奈替米星200mg静脉滴注与丁胺卡那600 mg静脉滴注治疗，比较两组患者的临床疗效及药理分析。结果：治疗14 d后，治疗组愈显率显著高于对照组（X2＝15．027，P＜0．01），抗生素致病菌株敏感性显著高于对照组（P＜0．01），不良反应发生率也低于对照组。结论：奈替米星是下呼吸道感染致病菌的敏感抗菌素，且安全性较高，是当前首选治疗药物。

摘要： 目的:运用胰岛素、丁胺卡那、50％高渗糖、5％碘甘油外敷治疗搪尿病皮肤破溃患者的观察,分析其临床疗效和护理.方法:对于2011年5月至2013年5月来治疗60位糖尿病患者皮肤破溃回顾性分析.将患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用常规换药后应用胰岛素和生理盐水来外敷治疗的方法.观察组采用同种方法换药后用胰岛素、丁胺卡那、50％高渗糖、5％碘甘油外敷治疗糖尿病皮肤破溃患者.结果:从愈合程度、时间、经费上来看,观察组明显好于对照组.观察组有效率93.3％、愈合时间(28.2±7.8d)对照组有效率73.3％,愈合时间(39.4±4.3)d两组疗效比较差异有显著性P＜ 0.05.结论:运用胰岛素、丁胺卡那、50％高渗糖、5％碘甘油外敷治疗糖尿病皮肤破溃可取得较好的临床疗效,治疗期间采用良好的护理可减少治疗时间.

摘要： 目的：探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法：选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者，将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注，观察组使用丁胺卡那静脉滴注，观察两组的治疗效果。结果：治疗组效果明显优于观察组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于观察组（P＜0.05），具有统计学意义。结论：奈替米星的吸收性更好，半衰期较短，有更强的敏感性，在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。

摘要： 目的：探讨奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用。方法选取哦我院2010年~2012年住院治疗急性下呼吸道感染患者120例，随机分为两组，分别给予奈替米星与丁胺卡那治疗，对比两组疗效与药代动力学指标。结果观察组患者治疗总有效率相比对照组显著提高，铜绿假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌药物敏感性相比对照组显著高，浓度峰值时间与药物半衰期相比对照组显著缩短，峰值浓度显著高于对照组。结论下呼吸道感染治疗中奈替米星相比丁胺卡那临床效果更为显著，且感染病菌的耐药性较低，药物代谢速度较快，临床效果更好。

摘要： 目的：探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法：选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者，将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注，观察组使用丁胺卡那静脉滴注，观察两组的治疗效果。结果：治疗组效果明显优于观察组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于观察组（P＜0.05），具有统计学意义。结论：奈替米星的吸收性更好，半衰期较短，有更强的敏感性，在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。

摘要： 目的:探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者,将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注,观察组使用丁胺卡那静脉滴注,观察两组的治疗效果。结果:治疗组效果明显优于观察组(P0.05),不良反应发生率明显低于观察组(P0.05),具有统计学意义。结论:奈替米星的吸收性更好,半衰期较短,有更强的敏感性,在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。

摘要： 本文对39例复治肺结核应用左氧氟沙星联合丁胺卡那为主的化疗方案进行治疗,取得了较好的效果,且二者联合应用的副作用较小.

摘要： 本发明属抗生素化学合成领域，具体公开了一种盐酸头孢卡品酯关键中间体叔丁氧羰基头孢卡品酸二异丙胺盐的合成及纯化方法，本方法以D‑7ACA和侧链酸在三乙胺、三氯氧磷作用下发生酰化反应，经纯化后得到的酰化反应料液直接与氯磺酸异氰酸酯反应，反应淬灭后经水洗、干燥、滴加二异丙胺成盐、浓缩，并采用目标产物的不良溶剂进行析晶，保证整个后处理过程中料液pH为弱酸性或中性，提高了料液的稳定性，解决了放大生产中随后处理时间延长而杂质增多的问题，并且提高了收率，特别适合工业化的大批量生产。

摘要： 本发明的一种生产异丁胺和二异丁胺的催化剂使用海泡石和沸石分子筛的混合物作为载体，并在载体上通过二次沉淀、二次焙烧，负载镍、铬、银、铱元素作为活性中心，该催化剂具有使用寿命长、成本低的优点。本发明的催化剂用于异丁醇胺化合成异丁胺和二异丁胺，在发明的条件范围内具有活性高、选择性好的特点。

摘要： 本发明涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3‑二氟环丁胺盐酸盐合成方法，首先3‑氧代环丁烷基羧酸在酸催化下生成甲酯化合物，后甲酯化合物经氟化得到氟代物，再与羟胺反应生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体，3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体不经纯化和分离在同一反应体系中在磺酰氯和碱的作用下经过重排反应得到3,3‑二氟环丁胺，最后3,3‑二氟环丁胺与盐酸成盐生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐。本发明的3,3‑二氟环丁胺盐酸盐的合成方法无需使用叠氮、反应条件温和、安全环保，且工艺路线简洁，生产周期得到了显著的缩短，产能上具备优势，同时原料简单易得、成本低，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种二正丁胺硫酸盐分解催化剂及其制备方法及回收二正丁胺和硫酸的方法，该二正丁胺硫酸盐分解用催化剂是以十二胺、聚乙烯吡咯烷酮、月桂醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪胺为模板剂，以硅酸乙酯和3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为硅源，经煅烧、表面活化后制得的。本发明二正丁胺硫酸盐分解催化剂具有比表面积大、催化活性好、可重复使用等优点，能够在较低温度下有效分解二正丁胺硫酸盐，从而使得硫酸和二正丁胺能够在较低能耗下实现有效回收，可广泛用于回收硫酸和二正丁胺，有着较高的适应价值和较好的应用前景，其制备方法具有工艺简单、操作方便、易于控制、原料成本较低等优点，适于连续大规模批量生产，便于工业化利用。

摘要： 本发明涉及用于制备1，4-二氨基丁烷[DAB]的新颖方法。根据本发明的方法涉及至少一个生物催化步骤，所述生物催化步骤包括以生物催化的方式生产至少一种DAB的N-保护的前体。本发明还涉及用于制备DAB的方法，所述方法涉及至少一个生物催化步骤，并且包括步骤a)以生物催化的方式制备DAB的N-保护的前体，得到含有DAB的N-保护的前体的生物催化反应混合物，b)从生物催化反应混合物中回收N-保护的前体，和c)将N-保护的前体转化成DAB。更特别地，本发明涉及用于制备DAB的方法，其中至少DAB的N-保护的前体选自由N5-保护的鸟氨酸、N-保护的DAB和N-保护的4-氨基丁醛组成的组。

摘要： 本发明丁草胺的免疫胶体金检测卡及其制备方法，涉及动物源食品兽药残留检测技术领域。本发明的检测卡外壳中的试纸条，由PVC胶板、样品垫、胶体金结合垫、包被膜和吸水垫组成；胶体金膜为含丁草胺单克隆抗体的玻璃纤维素膜，包被膜是硝酸纤维素膜，其上设有T线和C线，T线包被有丁草胺蛋白质偶联物，C线包被有羊抗鼠IgG抗体。本发明有效用于快速检测丁草胺，方便、快捷、结果准确。

摘要： 本发明属抗生素化学合成领域，具体公开了一种盐酸头孢卡品酯关键中间体叔丁氧羰基头孢卡品酸二异丙胺盐的合成及纯化方法，本方法以D‑7ACA和侧链酸在三乙胺、三氯氧磷作用下发生酰化反应，经纯化后得到的酰化反应料液直接与氯磺酸异氰酸酯反应，反应淬灭后经水洗、干燥、滴加二异丙胺成盐、浓缩，并采用目标产物的不良溶剂进行析晶，保证整个后处理过程中料液pH为弱酸性或中性，提高了料液的稳定性，解决了放大生产中随后处理时间延长而杂质增多的问题，并且提高了收率，特别适合工业化的大批量生产。

摘要： 本发明涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3‑二氟环丁胺盐酸盐合成方法，首先3‑氧代环丁烷基羧酸在酸催化下生成甲酯化合物，后甲酯化合物经氟化得到氟代物，再与羟胺反应生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体，3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体不经纯化和分离在同一反应体系中在磺酰氯和碱的作用下经过重排反应得到3,3‑二氟环丁胺，最后3,3‑二氟环丁胺与盐酸成盐生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐。本发明的3,3‑二氟环丁胺盐酸盐的合成方法无需使用叠氮、反应条件温和、安全环保，且工艺路线简洁，生产周期得到了显著的缩短，产能上具备优势，同时原料简单易得、成本低，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种二正丁胺硫酸盐分解催化剂及其制备方法及回收二正丁胺和硫酸的方法，该二正丁胺硫酸盐分解用催化剂是以十二胺、聚乙烯吡咯烷酮、月桂醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪胺为模板剂，以硅酸乙酯和3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为硅源，经煅烧、表面活化后制得的。本发明二正丁胺硫酸盐分解催化剂具有比表面积大、催化活性好、可重复使用等优点，能够在较低温度下有效分解二正丁胺硫酸盐，从而使得硫酸和二正丁胺能够在较低能耗下实现有效回收，可广泛用于回收硫酸和二正丁胺，有着较高的适应价值和较好的应用前景，其制备方法具有工艺简单、操作方便、易于控制、原料成本较低等优点，适于连续大规模批量生产，便于工业化利用。

摘要： 本发明的一种生产异丁胺和二异丁胺的催化剂使用海泡石和沸石分子筛的混合物作为载体，并在载体上通过二次沉淀、二次焙烧，负载镍、铬、银、铱元素作为活性中心，该催化剂具有使用寿命长、成本低的优点。本发明的催化剂用于异丁醇胺化合成异丁胺和二异丁胺，在发明的条件范围内具有活性高、选择性好的特点。