金因肽

摘要： 目的研究在糜烂溃疡性口腔黏膜病患者治疗中运用复方曲安奈德联合金因肽治疗的价值与作用。方法将2020年10月至2021年10月期间广州市中西医结合医院收治的68例糜烂溃疡性口腔黏膜病患者纳入研究范围,利用随机分配法划分为对照组(接受利凡诺治疗)、观察组(接受复方曲安奈德联合金因肽治疗),对比两组患者治疗有效性、治疗前后视觉模拟疼痛程度评分、口腔溃疡糜烂愈合时长、患者对治疗工作的满意情况、不良反应发生风险(患处发痒、皮疹、轻度肌肉萎缩)等情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后,两组患者视觉模拟疼痛评分均低于治疗前,且观察组更低于对照组(P<0.05);观察组口腔溃疡糜烂愈合时长、患者对治疗工作满意情况及患处发痒、皮疹、轻度肌肉萎缩等不良反应发生率明显优于对照组(P<0.05)。结论在糜烂溃疡性口腔黏膜病患者治疗工作中运用复方曲安奈德+金因肽,可以在很大程度上保证整体治疗效果,减轻患者生理痛苦,减少不良反应,帮助患者创口早日愈合并恢复健康。

摘要： 目的探讨金因肽联合改良负压封闭引流术(vacuum sealing drainage,VSD)治疗难愈性创面的疗效及对创面组织相关生长因子、美观满意度的影响。方法选取难愈性创面患者94例,依据简单随机数字表法分为研究组与对照组,各47例。常规处理基础上对照组采取改良VSD治疗,研究组在对照组基础上采取金因肽,共治疗14 d。统计两组治疗效果、治疗7 d、14 d后创面疼痛评分(visual analogue scale/score,VAS)、治疗前及治疗14 d后创面组织相关生长因子[血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)]水平、并发症发生率、美观满意度。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05),研究组美观满意度高于对照组(P<0.05)。结论联合采取金因肽及改良VSD治疗难愈性创面效果好,并发症较少,且患者满意度较高。

摘要： 目的:探究三种药物治疗轻型复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法:选取本院2019年1月—2020年12月确诊为轻型复发性阿弗他溃疡的患者240例作为观察对象,按照就诊顺序随机分为实验A组、实验B组和实验C组,每组80例。实验A组给予康复新液治疗,实验B组给予西帕依固龈液治疗,实验C组给予金因肽治疗,比较三组药物的临床疗效。结果:治疗后,实验C组治疗总有效率明显高于实验A组和实验B组,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验C组疼痛评分明显低于实验A组和实验B组,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验C组溃疡逐日愈合率高于实验A组和实验B组,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金因肽治疗轻型复发性阿弗他溃疡临床疗效显著,康复新液和西帕依固龈液治疗轻型复发性阿弗他溃疡临床疗效无明显差异。

摘要： 目的:考察重组人表皮生长因子外用溶液(金因肽)对肿瘤放疗后咽喉黏膜损伤的疗效。方法:选取我院收治的68例肿瘤放疗后咽喉黏膜损伤患者,按照随机数表法分为实验组(n=34例)和对照组(n=34例),对照组给予维生素B12、地塞米松和利多卡因漱口治疗,实验组在对照组基础上给予金因肽雾化吸入治疗。比较治疗5d后,两组治疗疗效、创面愈合时间、感染情况。对比治疗前及治疗5d后,两组口腔黏膜反应分级、口腔疼痛程度[视觉模拟量表(VAS)],观察两组在整个治疗过程中不良反应发生情况。结果:实验组的总显效率明显优于对照组(P<0.05);实验组的感染率、创面愈合时间明显低于对照组(P<0.05);治疗5d后,两组的口腔疼痛VAS评分、口腔黏膜反应分级情况皆优于治疗前,且实验组的上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组在整个治疗过程中仅少数出现药物不良反应,如舌头麻木、口干、味蕾减少。结论:应用金因肽雾化吸入治疗肿瘤放疗后咽喉黏膜损伤的疗效肯定,可加快创面愈合,减少疼痛程度和使用抗菌药物,安全性好。

摘要： 目的:探究复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病患者的疗效以及不良反应研究.方法:选取2019年1月—2020年12月该院收治的122例糜烂溃疡性口腔黏膜病患者为研究对象,根据患者入院编号分为对照组(n=61)与观察组(n=61).对照组采用常规药物湿敷治疗,观察组采用复方曲安奈德联合金因肽治疗.治疗1周后,观察并比较两组临床疗效、疼痛评分(VAS)、创面愈合时间、药物不良反应发生情况.结果:实施治疗后,观察组治疗有效率高于对照组(91.80％>73.77％),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组VAS评分、创面愈合时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组发痒、皮疹、轻度肌肉萎缩、二重感染总不良反应发生率低于对照组(3.28％<14.75％),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病患者的疗效显著,能够缩短创面愈合时间,缓解疼痛,且不良反应少,值得临床推广.

摘要： 目的:比较用复方紫草油与金因肽治疗糖尿病足在促进患者创面愈合方面的效果.方法:选取2017年12月至2019年12月新疆医科大学附属中医医院接诊的糖尿病足患者40例,按照随机数表法将其分对照组和试验组,每组20例患者.为对照组患者采用金因肽进行治疗,为试验组患者采用复方紫草油进行治疗,然后对比两组患者的临床疗效、治疗后其创面愈合的面积、创面缩小率、创面肉芽组织的评分、血清TNF-α、VEGF的水平.结果:两组患者的临床疗效等级相比,P>0.05.治疗21 d后,两组患者的创面愈合面积相比,P>0.05.治疗7 d后、治疗14 d后和治疗21 d后,两组患者的创面缩小率相比,P>0.05.治疗7 d后、治疗14 d后和治疗21 d后,两组患者的创面肉芽组织评分相比,P>0.05.两组患者治疗前血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平相比,P>0.05.两组患者治疗21 d后血清TNF-α、VEGF的水平相比,P>0.05.两组患者治疗前与治疗21 d后TNF-α 的水平相比,P>0.05.与治疗前相比,两组患者治疗21 d后血清VEGF的水平均较高.P<0.05.结论:用金因肽与复方紫草油对糖尿病足患者进行治疗均可有效地促进其创面愈合.

摘要： 目的 探讨曲安奈德联合金因肽对糜烂溃疡性口腔黏膜病患者细胞免疫功能的影响.方法 84例糜烂溃疡性口腔黏膜病患者随机分为对照组和观察组,每组各42例.对照组予以曲安奈德治疗,观察组予以曲安奈德联合金因肽治疗,对比两组细胞免疫功能及疗效.结果 治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,观察组CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组病损程度、疼痛评分、口腔黏膜疾病量表(COMDQ)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病可改善患者细胞免疫功能,减轻病损与疼痛程度,进而减轻疾病对患者生活质量的影响.

摘要： 目的：对放射性皮炎使用金因肽治疗，分析其疗效。方法：选取 2019 年 01 月 -2019 年 12 月，在我院治疗的 66 例放射性皮炎患者，将其分为两组。对照组 33例，使用洁悠神治疗；观察组 33 例，使用金因肽治疗。结果：治疗后，观察组患者有效率为 96.97%，对照组为 69.70%，差异明显（P ＜ 0.05）。结论：对放射性皮炎患者采取金因肽治疗疗效显著，具有较高的推广价值。

摘要： 目的:分析糜烂溃疡性口腔黏膜病联合应用金因肽与复方曲安奈德的临床效果.方法:以2019年6月-2020年2月时段内于我院接受治疗的68例糜烂溃疡性口腔黏膜病患者展开研究,参考随机动态数字表以两个组别划分,其一为对照组(34例,利凡诺治疗),其二为研究组(34例,金因肽与复方曲安奈德治疗),比对分析两组临床治疗总有效率.结果:研究组88.24％ 的临床治疗总有效率与对照组67.65％ 的临床治疗总有效率比较,数据值较大,组间差别可见统计学意义(P<0.05).结论:糜烂溃疡性口腔黏膜病临床联合应用金因肽与复方曲安奈德,效果确切,可促进患者早期康复.

摘要： 目的:探讨曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的疗效.方法:择取本院2019.03至2020.01时期内诊疗的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者共84例,划分为单药组(42例)和联合组(42例).单药组为利凡诺湿敷救治,联合组为曲安奈德联合金因肽救治,比较患者总有效率、口腔黏膜愈合时间.结果:单药组总有效率为76.19％,联合组为95.24％,数据比较有意义(P<0.05).联合组口腔黏膜愈合时间为(6.6±0.9)d,单药组为(10.0±1.5)d,数据比较有意义(P<0.05).结论:针对糜烂溃疡性口腔黏膜病患者,曲安奈德联合金因肽救治模式,既可提高总有效率,还可缩短口腔黏膜愈合时间,可推广.

摘要： 目的：探讨比亚芬联合金因肽防治乳癌术后放射性皮肤损伤的疗效观察及护理。方法：以60例经病理学确诊的乳腺癌根治术或改良根治术后需行辅助放疗的患者为例。依据抽签法随机将患者分为防治组(30例)和对照组(30例)，两组资料具有可比性。两组病例均予健康宣教及放疗后常规皮肤护理。在此基础上，防治组在放疗开始后即予比亚芬涂抹皮肤，并在出现1级放射性皮肤损伤后联合使用金因肽；而对照组仅在放疗开始后使用比亚芬。观察患者的皮肤反应指标。结果：随着放射治疗的继续进行，局部皮肤反应逐渐加重，防治组3/4级放射性皮肤损伤的发生率低于对照组，且两者有统计学意义(X2=4.7,P＜0.05)。患者在放射治疗过程中，急性放射性皮肤损伤经用比亚芬或比亚芬联合金因肤处理后被控制在≤2级者视为用药有效；＞2级经用比亚芬或比亚芬联合金因肤处理后无改善或加重者视为无效。观察发现，防治组治疗有效率比对照组要高，两者有统计学意义(X2=4.6,P＜0.05)。结论：在预防性使用比亚芬基础上联合使用金因肤治疗急性放射性皮肤损伤，不但使3 ,4级放射性皮肤损伤的发生率明显低于对照组，而且提高放射性皮肤损伤的治愈率。该方法简单有效，值得临床推广。

摘要： 目的：观察金因肽及其与甲硝唑合用治疗复发性阿弗他溃疡的局部疗效。rn 方法：将121例轻型阿弗他溃疡随机分为3组：试验1组41例局部外用金因肽；试验2组40例局部外用金因肽，另常规口服甲硝唑片3天；对照组40例仅常规口服甲硝唑片3天。观察三组治疗溃疡的短期疗效，并进行组间比较。rn 结果：试验1组显效率63.41%，总有效率97.56%；试验2组显效率87.50%，总有效率100.00%;对照组显效率27.50%，总有效率62.50%。经统计学处理，三组间疗效差异比较，有极显著性意义(P<0.01)；试验1组与2组疗效差异比较，有显著性意义(P<0.05)，试验2组和对照组各有2例出现出现轻度恶心，其余无不良反应。rn 结论：金因肽及其与甲硝唑合用治疗复发性阿弗他溃疡均有较好的疗效，合用疗效更佳。

摘要： 目的:观察金因肽(rhEGF)治疗儿童严重口腔溃疡的疗效观察. 方法:选择106例儿童严重口腔溃疡患者,实验组62例,应用金因肽进行治疗;对照组44例,采用常规治疗,进行临床对比研究.结果:两组比较,实验组疗效优于对照组(P＜0.01).结果:金因肽治疗儿童严重口腔溃疡疗效确切.

摘要： 慢性宫颈炎是妇女的常见病、多发病，随着性观念的开放出现患病年轻化，年轻未婚未育的患病率升高。采用外用重组人表皮生长因子衍生物(金因肽)治疗宫颈炎，其疗效观察总结得出，宫颈病灶匙刮后局部应用金因肽术后1个月创面愈合百分率:显效62. 5％，有效25％；产生无效病例15人采用微波加金因肽治疗于术后2个月后复诊肉眼观察创面愈合情况:痊愈11例，有效4例。均无出现无效病例。术后不良反应轻微，未见明显的毒副作用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体而言，涉及用于检测刺参低聚肽的肽段、单克隆抗体、胶体金试纸条及检测方法。所述肽段的序列为：KIVPGVPD和GRDGDQGPV。经鉴定：所述肽段KIVPGVPD、GRDGDQGPV是新发现的低聚肽，为刺参专有肽段。将该肽段与牛血清白蛋白偶联并免疫动物，制备特异性单克隆抗体，单克隆抗体经分离纯化后标记于胶体金，然后和KIVPGVPD‑BSA/GRDGDQGPV‑BSA偶联物以及羊抗鼠IgG分别固化在一载体上，根据竞争抑制免疫层析原理进行刺参低聚肽的鉴别。该方法准确度高，特异性好，且结果容易观察，可实现对大批量样品的快速筛查。

摘要： 本发明公开了一种亲和肽M5稳定的金纳米颗粒及其制备方法和用途，本发明采用噬菌体展示技术筛选出一种亲和肽M5，相对于未经修饰的金纳米颗粒而言，经亲和肽M5修饰的金纳米颗粒显示出较好的稳定性，且细胞毒性低，可用作金纳米颗粒的稳定剂，为进一步研究金纳米颗粒在诊断、催化、治疗药剂递送等领域的应用提供了基础。

摘要： 本发明提供了一种纳米结构，所述纳米结构包括：核，所述核包括被配置为与冰晶的至少一个平面处于平面接触的一个或多个平面；以及寡肽，所述寡肽与所述核的至少一个平面缀合并且包括(Thr)n‑、(Ala)n‑、(Ser)n‑或(Gly)n‑，其中所述纳米结构是以胶体形式存在于水中以控制冷冻的多面体形状的纳米结构，并且n是2至7的整数。

摘要： 本发明属于农业微生物应用技术领域，具体涉及对几种病原细菌有抑菌活性的苏云金菌素的前体肽。分泌该前体肽序列的为一株分离筛选的苏云金芽胞杆菌XY66，其保藏编号为CCTCC NO：M 2018124。本发明的苏云金芽胞杆菌能产生一种新型细菌素，申请人将该细菌素命名为苏云金菌素。所述苏云金菌素的分子量为4,347.93Da，其前体肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1中1‑144碱基位的序列所示。本发明分离的苏云金菌素对多种病原细菌如肺炎链球菌、单核细胞增生李斯特菌及蜡样芽胞杆菌有高效抑菌活性。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体而言，涉及用于检测刺参低聚肽的肽段、单克隆抗体、胶体金试纸条及检测方法。所述肽段的序列为：KIVPGVPD和GRDGDQGPV。经鉴定：所述肽段KIVPGVPD、GRDGDQGPV是新发现的低聚肽，为刺参专有肽段。将该肽段与牛血清白蛋白偶联并免疫动物，制备特异性单克隆抗体，单克隆抗体经分离纯化后标记于胶体金，然后和KIVPGVPD‑BSA/GRDGDQGPV‑BSA偶联物以及羊抗鼠IgG分别固化在一载体上，根据竞争抑制免疫层析原理进行刺参低聚肽的鉴别。该方法准确度高，特异性好，且结果容易观察，可实现对大批量样品的快速筛查。

摘要： 本发明涉及一种自组装短肽，该短肽由RADA16‑1自组装序列、连接区和富组氨酸序列片段组成；其氨基酸序列简写为RADA16‑HER，分子量分别为2733.8 g/moL。富组氨酸序列直接通过酰胺键连接在RADA16‑1自组装序列的C端；在组氨酸和RADA16‑1自组装序列之间设有两个甘氨酸作为间隔，以保证组氨酸不会受到RADA16‑1自组装序列肽链的空间影响；所述短肽N端和C端分别进行乙酰化和酰胺化保护。本发明提供了一种新型自组装短肽，增加了自组装短肽系列的短肽种类，拓展了自组装短肽的应用范围；操作过程简单，反应条件温和，可通过改变溶液而同时制备金纳米线和金纳米膜。

摘要： 本发明公开了一种金簇氧化铁组装材料放疗增敏剂，属于纳米材料化学和生物化学的交叉领域。本发明以Au4簇溶液在细胞培养液中与氧化铁组装，然后在其表面修饰环精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑苯丙氨酸半胱氨酸（cRGD）肽，得到Au4‑IO NP‑cRGD。该金簇氧化铁组装材料在室温下具有较强的绿色荧光，其具有良好的分散性和肿瘤靶向性，可以用于高品质细胞成像。该金簇氧化铁组装材料可以作为放疗增敏剂起到放疗增敏效果，减少X射线剂量，具备杀死肿瘤细胞的高效性。

摘要： 本发明公开了一种金‑蜂毒肽纳米杂化物及其应用，涉及该纳米杂化物制备方法，包括：将蜂毒肽溶于包含NH2‑PEG‑SH、乙醇、水的混合溶液中，然后加热搅拌依次加入HEPES和HAuCl4·XH2O反应至溶液由黄色泛白，得到Au‑肽前体；将HEPES、HAuCl4·XH2O、水混合加热搅拌至溶液变成紫红色，得到纳米金溶液；将所述Au‑肽前体与纳米金溶液混合加热搅拌，缓慢滴加聚丙烯胺盐酸盐反应5～10min后，得到所述金‑蜂毒肽纳米杂化物。本发明制得的金‑蜂毒肽纳米杂化物具有稳定性好、安全性高、良好的生物相容性等特点，在促进伤口愈合、抑制炎症、消除/减少皮肤褶皱等方面表现出优异的效果。

摘要： 本发明公开了一种维C金‑胶原肽纳米复合材料及其应用，其为通过Au‑S键将纳米金和多肽结合的复合物，所述胶原肽氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；所述SEQ ID No.1为：Ac‑GP‑(Hyp)‑GF‑(Hyp)‑GERGP‑(Hyp)‑GP‑(Hyp)‑NH2。其制备主要原料包括维C抗坏血酸、HAuCl4·XH2O、胶原肽，每0.005mol HAuCl4·XH2O配合0.04～0.24mol维C抗坏血酸和0.27～27g胶原肽制备。本发明制得的维C金‑胶原肽纳米复合材料具有稳定性、渗透性好等特点，在消除/减少皮肤褶皱，抗衰老等方面表现出优异的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于II型胶原靶向肽的有机无机杂化金纳米颗粒及其制备方法和应用，所述纳米颗粒内核为金纳米颗粒，金纳米颗粒表面包覆致密的聚多巴胺包覆层，在聚多巴胺表面接枝有II型胶原靶向肽。所述纳米颗粒与关节软骨基质的结合避免了被迅速的从骨关节滑液中迅速清除，由于未与关节软骨基质结合的游离的金纳米颗粒被迅速清除，正常和退变软骨中保留的金纳米颗粒数量会不同，从而导致不同的光声成像强度，可用于早期诊断骨关节炎病变。所述纳米颗粒表面聚多巴胺上的醌基能有效的清除广泛的自由基，抑制细胞活性氧和活性氮在软骨基质细胞中的表达水平，促进抗氧化酶的活性，从而产生了优异的治疗缓解骨关节炎症和软骨保护作用。