给药方案

摘要： 目的:观察康柏西普不同给药方案治疗有临床意义的糖尿病性黄斑水肿(CSME)的疗效。方法:选取2019-01/2020-01赣州市人民医院眼科收治的糖尿病伴有CSME患者65例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(33例,采用康柏西普5+PRN方案治疗)、对照组(32例,康柏西普3+PRN方案治疗),治疗后1、2、3、6、9、12mo进行视力、光相干断层扫描(OCT)检查,对比两组治疗前后最佳矫正视力(BCVA,LogMAR)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)变化,记录两组平均注射次数、并发症发生情况。结果:两组治疗后1、2、3、6、9、12mo BCVA均较治疗前改善,CMT变薄(P0.05);观察组平均注射次数5.81±0.54次,较对照组4.19±0.41次多(P0.05),两组均未见其他严重并发症。结论:康柏西普3+PRN或5+PRN方案治疗糖尿病伴CSME均有较好疗效,可提高视力,降低CMT,两种方案的改善效果相当,5+PRN方案可能增加注射次数,但不良反应可耐受,安全可靠。

摘要： 目的基于已报道的蒙特卡洛模拟(MCS)优化美罗培南治疗不同病原菌下患者的给药方案,探索上述方案在真实世界中有效性,获得临床应用的参考数据。方法以2016年01月01日~2020年12月31日就诊于贵航贵阳医院使用美罗培南的患者为研究对象,筛选、统计并分析不同病原菌下给药方案的有效性。结果本研究共纳入1261份病例,其中致病菌最多为多重耐药鲍曼不动杆菌。对于未达到多重耐药的病原菌,美罗培南1 g q8h输注30 min以上对肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌治疗有效,美罗培南1 g q8h输注1 h以上对铜绿假单胞菌治疗有效。当病原菌为多重耐药时,美罗培南1 g q8h输注2 h以上对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌治疗有效,美罗培南1 g q6h输注3 h对肺炎克雷伯菌治疗有效。结论除多重耐药鲍曼不动杆菌及多重耐药肺炎克雷伯菌外,余病原菌均与已报导的基于MCS推测治疗效果一致。当病原菌为多重耐药菌或MIC值较高时,需增加输注时间或(和)给药频次才能达到有效治疗目的。

摘要： 目的:探究个体用药基因检测选择对中、晚期结肠癌患者实施不同的给药方案对其临床效果及安全性。方法:选取2018年12月—2019年12月无锡市第二人民医院胃肠外科收治的118例中、晚期结肠癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各59例。观察组接受个体用药基因检测后给患者实施不同的给药方案,对照组接受常规给药方案。通过观察不同给药方案两组患者用药后的用药效果以及用药安全性以及并发症、不良反应等发生情况,对比两组患者在给药上的临床症状情况及安全评分。结果:采用个体用药基因检测进行选择的给药方案的观察组患者用药安全性效显著高于对照组中进行常规给药的患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床效果症状优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个体用药基因检测选择对中、晚期结肠癌患者实施不同的给药方案更安全,临床效果更好,可推广应用。

摘要： 近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi(risankizumab,150 mg)一个新的适应证:用于治疗中度至重度活动性克罗恩病(CD)成人患者。Skyrizi治疗CD的给药方案是:第0周、第4周、第8周通过静脉输注(IV)给予600 mg,然后在第12周通过皮下注射(SC)和贴身注射器(on-body injection,OBI)自我给药360 mg,并在此后每8周给药一次。

摘要： 新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)宣布,将更新氯霉素滴眼液的产品信息,对两岁以下儿童的剂量建议:每天4次,每次1滴,持续5 d。氯霉素滴眼液用于治疗眼部感染,一些产品的赋形剂(硼酸和硼酸盐:硼酸和硼酸盐是赋形剂,主要用作pH缓冲液和抗菌剂以及滴眼液中的防腐剂)中含有硼,动物研究显示其可能与生殖毒性有关。1.对医务专业人员的建议眼部感染在幼儿中很常见,需要及时治疗以预防眼部并发症。氯霉素滴眼液和眼膏是儿童浅表性眼部感染的一线治疗方法。两岁以下儿童的推荐给药方案为:每天4次,每次1滴,连续5 d。该剂量与低于生殖毒性关注阈值的硼暴露有关。在欧洲,两岁以下儿童每天摄入1 mg硼是安全警告的阈值。

摘要： 目的:观察雷珠单抗不同给药方案治疗病理性近视继发脉络膜新生血管(PM-CNV)的疗效,并探讨影响再治疗的相关因素。方法:回顾性分析2015-01/2020-01于我院确诊为PM-CNV并进行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的患者42例43眼的病历资料,根据不同给药方案分为A组(3+PRN,22例22眼)和B组(1+PRN,20例21眼)。随访12mo,观察并比较两组患者最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、脉络膜新生血管(CNV)变化情况,并比较两组患者玻璃体腔注药次数、初始治疗后再治疗率和复发率情况,分析影响再治疗的相关因素。结果:治疗后1、3、6、12mo,两组患者BCVA(LogMAR)、CMT和CNV厚度均较治疗前明显改善(P300μm和基线CNV面积>1.0mm~2均是影响再治疗的相关因素。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗1+PRN和3+PRN给药方案均能有效改善PM-CNV患者的视力预后和解剖结构,但1+PRN给药方案较3+PRN给药方案的注药次数更少,降低了治疗风险和费用。

摘要： 耐药革兰氏阴性菌感染诊疗手册(第2版)ISBN:978-7-117-33050-3作者:国家卫生健康委合理用药专家委员会定价:38.00元开本:32开本版延续上版的结构,内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容,包括革兰氏阴性菌的耐药性变迁、耐药机制及耐药菌的检测,耐药革兰氏阴性菌感染的病原治疗及各系统感染的诊断与经验治疗,耐药革兰氏阴性菌感染的常用抗菌药物及给药方案,医院感染的预防与控制等。

摘要： 目的:观察卡培他滨不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤的临床价值应用。方法:选取我院收治的100例晚期消化道肿瘤患者,根据不同给药方式分为两组。观察组和对照组均选择口服的方式进行治疗,前者剂量为2000mg/m^(2)、后者剂量为2500mg/m^(2),对比两组治疗结果。结果:观察组肿瘤标志物、出血量、血红蛋白数明显优于对照组;两组并发症情况比较,观察组总人数少于对照组;生存率高于对照组;观察组疼痛程度轻于对照组,以上差异均具有统计学意义,P<0.05。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。结论:晚期消化道肿瘤选用卡培他滨治疗,不同给药方案具有不同疗效,联合化方案临床治疗效果更明显,生存率高,并发症少,临床用药方案需要鉴别,实现治疗的最优化。

摘要： 目的 分析欧龙马滴剂在儿童中的给药方案,为临床安全合理用药提供数据支持.方法 检索2005年1月1日至2020年6月30日期间,中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献等数据库中有关欧龙马滴剂的文献,对文献报道的儿童患者诊断、年龄、用量、给药途径、疗程、合并用药等方面进行汇总分析,以探讨欧龙马滴剂在儿童患者中给药方案.结果 欧龙马滴剂儿童给药方案尚不统一,其中剂量减半的有效率和药品不良反应发生率与其他减量方案接近,给药相对简单易行.欧龙马滴剂超适应证用于儿童分泌性中耳炎治疗,可能有助于改善其症状,但需要进一步的临床证据.欧龙马滴剂的不良反应包括胃肠道反应和肝功能异常等.欧龙马滴剂一般作为联合用药,由于其含有19％的乙醇,联合使用头孢菌素时需要注意给药间隔,避免同时合用.结论 欧龙马滴剂应用于儿童可采用剂量减半的方案,并要避免有相互作用的药品同时合用,在长期使用中要注意肝功能等不良反应的监测.

摘要： 目的:分析腹膜透析(腹透)相关腹膜炎患者万古霉素血药浓度结果及特点,为腹透患者合理使用万古霉素提供参考.方法:收集2015年1月-2020年12月我院第一医学中心监测万古霉素血药浓度的腹透相关腹膜炎患者的病例资料,回顾性分析万古霉素血药浓度的分布情况、临床治疗方案,探讨血药浓度与治疗方案的关系.结果:万古霉素治疗腹透相关腹膜炎的常用方案为腹腔给药1 g·次-1,给药间隔以每3～4 d一次为主.63例次万古霉素血药浓度结果中,浓度>15μg·mL-1的比例为47.6％.首剂使用万古霉素1 g腹腔给药后,首次监测血药浓度15μg·mL-1的比例逐渐提高,前3剂给药后血药浓度均值存在显著性差异(P20μg·mL-1的比例为25.0％(7/28).结论:腹透相关腹膜炎患者的万古霉素血药浓度存在较大的个体差异.首剂给予万古霉素1 g留腹后血药浓度不易达标,建议首剂给予更高的负荷剂量或缩短前2剂的给药间隔;多次给药后,血药浓度升高,存在蓄积风险,应根据血药浓度延长给药间隔或减少剂量.

摘要： 利奈哇胺说明书标注对于成人患者600mg q12h剂量下0.5-2h输注完毕均可。研究报道利奈哇胺为半衰期较长的时间依赖性抗菌药物，而理论上对于时间依赖性抗菌药物延长其输注时间可以提高抗菌疗效。因此，为提高抗菌效果，临床是否应该用2h静滴方案，甚至对于卧床患者，进一步延长其输注时间例如至4h是否更好?本研究以此为出发点，设计了针对中国健康志愿者的临床试验回答以上问题。rn 目的:评价600mg单剂量利奈唑胺三种不同滴注时间给药方案(600mg/0.5h,600mg/2h或600mg/4 h)在中国健康汉族志愿者的药代动力学/药效动力学效果,确定临床最佳给药方案.rn 方法:本临床研究纳入12名健康中国汉族志愿者,男女各半.志愿者们随机接受三种不同滴速的利奈唑胺单剂静脉输注(600mg/0.5h,600mg/2h或600mg/4 h),每次给药后经7天的清洗期接受下一给药方案.采用液质联用测定给药前(0 h)至每次给药后24小时受试者的血清利奈唑胺浓度.以浓度-时间曲线下面积(AUC)与最低抑菌浓度(MIC)之比AUC/MIC作为PK/PD评价主要相关参数.蒙特卡洛模拟法计算这三种利奈唑胺不同滴速给药方案的达标概率(PTA).rn 结果:600mg/0.5h方案组一名受试者反映注射部位轻度疼痛.三种不同的滴速治疗方案PK参数无显著差异.当AUC/MIC作为评价指标,4h滴注时间治疗方案的PTA显著低于0.5h和2h方案(PTA分别为55.65％,74.91％和72.03％).在MIC达到2 μg/ml时,0.5h和2h组的PTA的分别降低为57.2％和50.1％,而4h组的PTA大幅下降至25.95％.当以T＞MIC作为评价指标,2h和4h给药方案组PTA均保持在100％,0.5h组PTA也高于90％.rn 结论:针对中国成年人群,利奈唑胺600mg/2h滴速给药方案较0.5h和4h方案具有更好的安全性和有效性,可作为临床推荐MRSA感染治疗给药方案.

摘要： β-内酰胺类抗生素是目前临床上最常用的抗菌药物.本文综述了β-内酰胺类抗生素的PK/PD研究进展,阐述了PK/PD参数在给药方案优化设计中的作用,旨在提高疗效,减少不良反应.rn 在选用抗菌药物治疗微生物感染时，除了要考虑抗菌谱，还应充分了解每种抗菌药的PK与PD特点，只有充分考虑药物的PK/PD特点，才能获得最佳治疗效果。有研究以10名健康志愿者为研究对象，按3种给药方案（500mg每日3、4、5次）口服头孢克洛，用CAPP软件，拟合不同给药方案时T＞MIC90的百分比，以期得到较为合理的头孢克洛胃肠道给药方案。结果表明，如果头孢克洛预达T＞MIC90 35%-45%的理想比值，较合理的口服给药方案为500mg，每日4次，相信随着β-内酰胺类抗生素给药方案研究的不断深入，根据其PK/PD特点针对不同的病人选择合理的给药方案，能在很大程度上提高临床的有效性，降低细菌的耐药性，减轻患者的经济负担。

摘要： 抗真菌药物的药动学和药效学与临床疗效密切相关.研究深部抗真菌药物的PK/PD 参数,制定有效的给药方案,确定抗真菌药物剂量、用药时间间隔及疗程控制,对指导临床合理用药具有重要意义.

摘要： 目的：明确直肠癌术后辅化复发转移耐药原因.方法：对1例直肠癌术后辅化复发肺转移的病例进行分析.结果：该患者耐药原因与个体基因表型和术后辅化时机密切相关.结论：直肠癌术后辅化应及早进行,可做基因检测预测耐药性,以便设计个体化给药方案.

摘要： 治疗药物检测(TDM)TDM therapeutic drug mornitoring,又称临床药代动力学监测,是指通过各种现代测试手段,测定血液或其它体液中的药物及其代谢物的浓度。本文探讨结核病人体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系,从而确定有效及毒性血药浓度范围.分析了应用药代动力学原理调整给药方案,包括最适合的剂量、给药间隔及给药途径,提高疗效和减少不良反应,达到安全、有效的治疗目的。

摘要： 目的：结合抗菌药物管理的目的与策略,探讨临床药师在促进医院抗菌药物合理应用的切入路径.rn 方法：总结临床药师在临床抗感染工作中的切入路径,如从抗菌药物管理培训、确定深入临床重点科室、关注重点的抗菌药物品种与特殊人群的用药、重视药源性疾病的防治、联合查房、参与会诊、严把医嘱审查关等药学服务切入.rn 结果：临床药师事前切入对医师的用药行为实施提醒与干预,优化给药方案,可缩短疗程、提高抗菌药物治疗水平,避免可能产生的耐药及不良反应.rn 结论：临床抗感染需要多学科的协作,临床药师可充分发挥专业特长,在促进合理用药、提升医院疾病治疗的竞争力方面发挥积极作用.参与抗菌药物的管理计划,减少药物的不合理使用,优化抗菌药物治疗,控制细菌耐药性,同时降低药物带来的不良后果是感染专业临床药师工作的目的和发展方向.

摘要： 目的：从临床药师角度对地高辛血药浓度及其相关影响因素进行综合分析,为临床有效、安全、合理使用强心苷类药物提供参考.rn 方法：对54例住院患者的年龄、性别、民族、基础疾病、不良反应、地高辛给药方案、联合用药及血药浓度监测等结果进行回顾性统计分析.rn 结果：在54例住院患者中血药浓度＜0.50ng/mL5例,(0.50～0.79)ng/mL12例,(0.80～1.19)ng/mL16例,(1.20～2.00)ng/mL12例,＞2.00ng/mL9例,发生中毒不良反应占33.30％(18/54);年龄、给药方案、联合用药、合并疾病等因素均对地高辛血药浓度存在影响.rn 结论：地高辛治疗窗窄,临床药师需重视其血药浓度相关因素分析,提醒医师积极监测血药浓度,协助制定个体化给药方案,为提高临床疗效,减少不良反应的发生提供可靠理论依据,具有非常重要的意义.

摘要： 目的：关注左氧氟沙星作为喹诺酮类抗菌药物的临床使用,促进安全合理用药.rn 方法：收集该院近2月开具左氧氟沙星口服及注射剂药物处方,对其用药合理性予以汇总分析.rn 结果：处方左氧氟沙星说明书内适应证比例不高(35.71％);肠道、社区获得性呼吸道或社区获得性泌尿系统感染,以及其他文献支持(女性生殖道感染、肺结核、幽门螺杆菌感染等)用药占80.95％,选药基本合理.用法用量上绝大多数处方仍在沿用传统的用药剂量和给药方案.此外联合用药存在若干不理想之处.rn 结论：欧美多数国家近年来已经根据药代动力学/药效动力学(PK/PD)理论和相关的循证医学研究成果对喹诺酮类药物用药剂量和给药方案进行了修正(环丙沙星400mg,1次/8小时,左氧氟沙星750mg,1次/日).此次国内左氧氟沙星说明书修订,常规用法250～750mg,每日一次,肾功能不全患者(肌酐清除率＜50mL/min)延长为每48小时一次.临床病人情况复杂,选药用药是各方面疗效与不良反应综合权衡取舍的结果,有必要进一步加强宣传,提高整体处方合理用药水平.

摘要： 研究双氢青蒿素对小鼠曼氏血吸虫病的预防作用及优化给药方案。小鼠尾部接触感染曼氏血吸虫尾蚴后,灌胃法服双氢青蒿素,解剖法收集计数成虫,镜检计数组织虫卵,统计减虫率、减雌率和平均每对成虫产卵量,分析双氢青蒿素不同给药时间、剂量、疗程的预防效果。

摘要： [目的]：比较致畸敏感期维生素A不同给药方案对孕鼠的致畸效应,选择一种最佳的给药方案以指导维生素A作为大鼠致畸敏感期生殖毒性试验阳性对照的使用。rn [方法]：交配成功的SD大鼠随机分为3组,每组10只,分别为：植物油对照组、维生素A 90 mg/kg于孕d10天1次灌胃染毒组(单次给药组)、维生素A 60 mg/kg于孕d6～d15天连续每大灌胃染毒组(连续给药组)。孕期称重并观察母体一般状况,于孕d20天用CO2对孕鼠实施安乐死,解剖观察母体毒性,检查胎仔外观、骨骼和内脏畸形情况。rn [结论]：在本试验条件下，维生素A 60mg/kg于妊娠d6-d15连续给药较维生素A 90mg/kg于妊娠d10单次给药显示出更宽的畸形谱和更重的畸形程度，推荐在大鼠致畸敏感期生殖毒性试验中选用。

摘要： 本发明涉及药物组合产品，其具有至少21个在各日剂量单元中包含2.0mg至3.0mg屈螺酮和1.0至2.0mg 17β－雌二醇的连续日剂量单元，接着是包含与所述连续日剂量单元相同或更少量(即0.5mg至3.0mg)的屈螺酮的间断日剂量单元，其中各间断日剂量单元之前是至少一个无屈螺酮给药日。这些药物组合产品可被用于女性口服避孕，可确保每4周1次的撤退性出血，并可完全保持与屈螺酮相关的益处。

摘要： 本发明提供了在治疗经历胚胎移植疗法的受试者中使用催产素拮抗剂例如取代的吡咯烷‑3‑酮肟衍生物等化合物的组合物和方法。本发明的组合物和方法可用于给受试者施用催产素拮抗剂，包括(3Z,5S)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑1,1'‑联苯‑4‑基)羰基]吡咯烷‑3‑酮O‑甲基肟等等，以在例如体外受精(IVF)和胞浆内精子注射(ICSI)胚胎移植程序之后改善子宫内膜容受性并降低胚胎植入失败和流产的可能性。

摘要： 公开化合物和其药学上可接受的盐和前药，其为补体系统的抑制剂。还提供包含此类化合物、盐或前药的口服剂型。还公开使用所述化合物、其盐和前药和口服剂型来治疗或预防特征在于异常补体系统活性的疾病或疾患(例如，阵发性睡眠性血红蛋白尿症)的方法。

摘要： 本申请公开了一种肿瘤用药方案生成方法、装置、设备及存储介质，该方法包括构建肿瘤病灶分析模型和肿瘤病灶处理模型；获取待分析对象的病理图像，以及与所述病理图像相对应的病理报告；获取所述病理图像中肿瘤病灶区域的纹理特征，以及所述病理报告中的病理分析特征；将所述纹理特征和所述病理分析特征输入至所述肿瘤病灶分析模型中进行计算分析，得到所述待分析对象的分析结果；将所述分析结果以及待分析对象的基本信息输入至所述肿瘤病灶处理模型中进行计算分析，得到所述待分析对象相应的处理方案，实现了对待分析对象的精准用药。

摘要： 基于光学的方法确定对患有微生物感染的受试者的临床上最有效的抗微生物剂治疗，包括对所述微生物剂产生耐药性的那些受试者。所提供的方法基于区分生长在培养基中的活微生物和死微生物的能力。

摘要： 本发明实施例公开了一种用药方案生成系统及方法。该系统包括前端交互模块和后台处理模块，通过前端交互模块，获取用户在展示的用药方案生成界面上执行的模型选择操作、说明书选择操作以及剂量设定操作，通过后台处理模块，分别确定用户在药代药动模型库中选择的待转药代药动模型，在药品说明书库中选择的目标药品说明书，以及剂量范围信息，并基于待转药代药动模型、目标药品说明书以及剂量范围信息生成目标用药方案，反馈至前端交互模块，以使前端交互模块在用药方案生成界面展示目标用药方案，实现了利用已有数据确定其它人群的用药信息，避免对其它人群进行药物试验，且提高了生成用药方案的效率。

摘要： 本发明公开了一种不同给药方式下多西环素对克氏原螯虾弗氏柠檬酸杆菌给药方案的确定方法，涉及水产药物药效领域；包括以下步骤：步骤一：从临床得病克氏原螯虾中分离出弗氏柠檬酸杆菌，采用微量稀释法测定多西环素对弗氏柠檬酸杆菌的MIC值；步骤二：分别采用口服、肌肉注射和静脉窦注射的方法，对克氏原螯虾进行单次口灌给药，给药后分别采集组织样品；步骤三：对步骤二采集的组织样品分别测定多西环素的残留量；步骤四：进行药动学参数计算，包括药时曲线下面积、吸收半衰期、消除半衰期、达峰时间、峰浓度、表观分布容积和清除率；步骤五：根据计算公式1确定多西环素的给药方案。本发明的确定方法能够提高用药效率和用药安全。

摘要： 本披露涉及包含多特异性抗体的给药方案、配制品、和组合，所述多特异性抗体至少对B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞接合臂具有结合特异性；以及在治疗或预防疾病例如癌症中使用此类多特异性抗体的方法。

摘要： 本公开涉及通过施用依帕卡司他与结合至PD‑1的抗体或其抗体片段的组合来治疗癌症的给药方案。

摘要： 本发明公开了一种不同温度下水产动物中磺胺嘧啶给药方案的确定方法，涉及水产药物药效领域；包括以下步骤：步骤一：从临床病鱼中分离出鮰爱德华氏菌，采用微量稀释法测定磺胺嘧啶对鮰爱德华氏菌的MIC值；步骤二：分别在18°C和24°C环境温度下对斑点叉尾鮰进行单次口灌给药，给药后分别采集组织样品；步骤三：对斑点叉尾鮰进行单次静脉给药，给药后采集组织样品；步骤四：对步骤二和步骤三采集的组织样品分别测定磺胺嘧啶的残留量；步骤五：进行药动学参数计算；步骤六：根据计算公式1确定磺胺嘧啶的给药方案。本发明的方法能够制定不同温度下磺胺嘧啶对鮰爱德华氏菌的给药方案，提高用药效率，降低细菌病害对水产养殖造成的巨大损失。