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中国临床药学杂志

中国临床药学杂志

CSTPCD

Chinese Journal of Clinical Pharmacy
本刊创刊于1992年。八年来坚持以促进临床药学学术交流和信息传递为办刊宗旨，受到了国内外一致好评。主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法，药物不良反应，药物相互作用，药物动力学，血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。本刊的读者为医院药师、医师、临床药学研究人员和其他医药研究人员。
  • 发文量：2963
  • 被引量：686
  • H指数：1
  • 开始收录时间：1994(1)
  • CNKI综合因子：0.498
  • 维普期刊影响因子： 1.29
  • 万方期刊影响因子：0.77
  • 创刊时间：1992
  • 国内刊号/CN：31-1726/R
    国际刊号/ISSN：1007-4406
  • 发行周期：双月刊
    邮发代号：4-573
  • 主管单位：中国科学技术协会
    主办单位：中国药学会
中国临床药学杂志-联系信息
  • 主编：王红阳
  • 电话：021-54237256 64176498
  • 邮箱：lcyx@fudan.edu.cn
  • 地址：上海市医学院路138号
  • 邮编：200032
中国临床药学杂志-获奖情况
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中国临床药学杂志 >2023年第2期

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共4384条结果
  • 摘要：目的了解上海市新冠疫情对耳鼻喉科急诊就诊特点和药品使用的影响。方法对比分析耳鼻喉科急诊2022年4-5月与去年同期的就诊人数、处方数、处方患者的年龄、性别、疾病分布和药品使用情况,并对处方的合理性进行点评。结果2022年4-5月耳鼻喉科急诊就诊1955人,开具处方1151张,同比降低72.2%和67.6%。未成年患者(年龄≤17岁)的处方比例较去年同期显著降低(13.99%vs 34.70%,P<0.01),鼻出血、咽内异物、鼻腔异物等急症的处方比例较去年同期明显增加(P<0.05),急诊患者后续住院比例显著升高(3.91%vs 2.22%,P<0.01)。2022年4-5月耳鼻喉科急诊处方合理率为98%,各类药品使用率随疫情期间就诊疾病的变化而与去年同期有所差异。结论上海市新冠疫情期间我院耳鼻喉科急诊就诊人数、处方数同比显著减少,未成年患者的处方比例下降,急症患者和需住院的重症患者的处方比例升高。处方整体较合理。
  • 摘要：目的探讨临床药师在亚胺培南西司他丁钠致产褥感染患者粒细胞缺乏不良反应中的药学监护作用,为临床安全用药提供参考。方法针对1例不常见的亚胺培南西司他丁钠致产褥感染患者粒细胞缺乏的典型病例,临床药师对患者进行药学问诊,了解患者用药史及疾病史,采用《药品不良反应报告和监测管理办法》及"诺氏"评估量表明确患者粒细胞缺乏与亚胺培南西司他丁钠之间的关联性。结果临床药师分析亚胺培南西司他丁钠与患者粒细胞缺乏"很可能有关"。患者停用亚胺培南西司他丁钠,采用物理降温,继续甲硝唑抗感染和使用升白细胞药物后,粒细胞逐渐升高后手术清除感染灶。手术后患者体温平稳,粒细胞恢复正常,产褥感染治愈出院。结论临床药师应积极对亚胺培南西司他丁钠治疗的产褥感染患者不良反应开展分析与判断,促进临床合理用药。
  • 摘要：为迎接建党100周年,奋力开启"十四五"我国全面建设社会主义现代化国家新征程,深入学习贯彻落实党的十九届五中全会精神,激励药学科技工作者提升自主创新能力,突破"卡脖子"的关键核心技术,勇担新时代推进科技强国建设的战略任务,统筹推动高效协同的国家创新体系发展,助力构建国内国际双循环相互促进的新发展格局,全面推进健康中国建设,由中国药学会、浙江省科学技术协会、杭州市人民政府主办,浙江省药学会、杭州钱塘新区管理委员会等承办,浙江医药股份有限公司等协办的2021年中国药学大会,定于2021年9月17日至19日在浙江省杭州市召开。
  • 摘要：由中国药学会主办、上海市杨浦区中心医院承办的2012年中国药学会继续药学教育项目第3届药学监护理论与临床实践研讨班【项目编号：（2012）药学会继教备字第004号；项目负责人：余自成博士，主任药师】，定于2012年8月18日-21日在上海市举行。
  • 摘要：《中国临床药学杂志》原名临床药学,创刊于1992年。1996年起经国家科委批准更名为《中国临床药学杂志》。由中国科学技术协会主管,中国药学会主办,《中国临床药学杂志》编辑部出版。现任主编是中国工程院院士王红阳教授,执行主编是复旦大学药学院程能能教授。《中国临床药学杂志》主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法,有关临床用药的基础研究,合理用药、药物不良反应、药物相互作用、药物动力学、血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。
  • 摘要：报道1例行踝关节镜甲型血友病患者的病例。患者男性,39岁,因“左踝关节外伤20年,疼痛活动受限加重10年”入院,诊断为关节炎(左踝创伤性),滑膜良性肿瘤(左踝骨软骨瘤),拟行左踝关节镜下探查、清理术。临床药师结合患者情况,对患者围术期凝血因子Ⅷ补充、止血、镇痛和手术预防用药方案提出建议,使患者围术期得到平稳过渡,伤口愈合良好。
  • 摘要：目的比较米力农与硝酸甘油用于全麻腹腔镜肝切除术中实施控制性低中心静脉压(CVP)的临床效果。方法选取2022年2至7月因各种原因行腹腔镜肝切除术的患者70例,随机分为硝酸甘油组(A组,n=35)和米力农组(B组,n=35)。A组患者在手术开始后采用限制补液及静脉泵注硝酸甘油的方法控制CVP,B组患者在手术开始后采用限制补液及静脉泵注米力农的方法控制CVP。比较2组患者手术中术野清晰度分级。分别观察2组术前(T_(0))、麻醉诱导气管插管后5 min(T_(1))、患者置于30°头高脚低位后5 min(T_(2))、给予硝酸甘油或米力农后10 min(T_(3))、切肝前5 min(T_(4))和完成肝切除术后(T_(5))血流动力学变化、升压药使用情况以及呋塞米使用情况。记录出血量、尿量及输液量,记录肝门阻断时间。结果最终纳入统计的病例中A组有32例,B组有31例。米力农及硝酸甘油都能在腹腔镜肝切除术中很好地实施控制性低CVP,A组患者切肝前控制CVP在(3.5±1.5)cm H_(2)O,B组患者在(2.8±1.3)cm H_(2)O,2组差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者术野评分差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组术中出血量分别为(304.4±122.2)mL和(288.1±119.5)mL,组间差异无统计学意义(P>0.05)。在T_(3)、T_(4)、T_(5)时,A组患者的平均动脉压(MAP)均低于T0时,且A组患者血压低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者升压药物的使用率高于B组(43.8%vs 16.2%,P<0.05)。结论在腹腔镜肝切除术中,米力农和硝酸甘油都能很好地实施控制性低CVP,运用米力农能更好地维持循环稳定并降低升压药物的使用率。
  • 摘要：目的了解口腔专科医院药物临床试验机构现状,分析口腔专科医院临床试验管理问题并提出相应的建议。方法截至2022年1月,在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息系统”备案的13家口腔专科医院药物临床试验机构作为调查对象,通过问卷星方式进行调查,对收集的数据进行统计分析,并针对机构管理存在的问题提出建议。结果共发放问卷13份,回收13份。调查结果显示,各机构均配置专职人员负责临床试验工作,每年承接的药物临床试验均不超过1项,仅1家参与过国际多中心的项目。13家机构依据工作实际选择不同方式管理试验药物,有9家机构建立了临床试验中心药房,但整体面积较小。各机构质控频率均按照试验阶段(试验前、中、后)进行,有11家机构采用三级质量控制体系,实行1人全程负责模式。12家机构临床试验相关人员的培训由机构办公室负责并组织实施。结论目前口腔专科医院药物临床试验机构在人员架构、试验药品管理、人员培训和质量管理等方面基本符合管理要求。后续应在人员专职化建设、伦理审查结果互认、临床试验全过程信息化、试验药物集中化管理和完善质控体系方面加强,促进口腔专科医院临床试验机构的高质量发展。
  • 摘要：《医药导报》杂志系中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的医药专业期刊,国内外公开发行。是国家科技部中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》(第六版)中文核心期刊。被美国《化学文摘》(CA)、《国际药学文摘》(IPA)、《乌利希期刊指南》和《WHO西太平洋地区医学索引》收录。还被万方数据库、中国学术期刊网络出版总库。
  • 摘要：目的探讨拉莫三嗪纳米水凝胶在大鼠体内的药动学、脑组织分布特征及对癫痫模型大鼠脑部放电的影响。方法首先将12只SD大鼠分为2组,即对照组(予拉莫三嗪20mg·kg^(-1),ip)和实验组(予拉莫三嗪纳米水凝胶20 mg·kg^(-1),ip),未构建癫痫模型,利用HPLC法检测2组给药后拉莫三嗪血药浓度及脑组织浓度。其次取6只大鼠,利用活体成像技术检测拉莫三嗪纳米水凝胶在大鼠体内的分布情况。最后将30只SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、空白纳米水凝胶组、拉莫三嗪组和拉莫三嗪纳米水凝胶组,构建戊四氮癫痫模型,记录各组大鼠脑部放电情况。结果与对照组相比,实验组相对生物利用度增加了34.4%(P <0.01),MRT_(0-12h)增加(P <0.05),t_(1/2)延长(P <0.01),CL降低(P <0.05),V_(d)增加(P <0.05)。脑组织分布结果显示,拉莫三嗪纳米水凝胶腹腔给药后主要分布于脑组织,12 h后实验组脑部海马体、大脑皮层、下丘脑的药物浓度显著高于对照组,且大脑皮层药物浓度最高(P <0.05)。药效学结果显示,与模型组相比,拉莫三嗪组和拉莫三嗪纳米水凝胶组均能抑制大鼠脑部左额叶、右额叶、左海马和右海马的癫痫发作(P <0.05);与拉莫三嗪组比,拉莫三嗪纳米水凝胶组癫痫发作时间和波幅下降,脑电频率升高(P <0.05)。结论拉莫三嗪纳米水凝胶能延长拉莫三嗪体内作用时间,呈现脑靶向分布特征,并降低癫痫大鼠癫痫发作程度。
  • 摘要：许多药物可引起血栓性微血管病,常被描述为血栓性血小板减少性紫癜或溶血性尿毒综合征。虽然直接的因果效应还没有被证实,但是累积的证据表明某些药物与血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒综合征之间的联系是强有力的。通过对药物诱导的血栓性微血管病的临床诊断、发病机制、治疗方案,以及相关药物(抗肿瘤药物、免疫抑制剂和抗血小板药物等)进行综述,为该类疾病的临床诊断与治疗提供参考。
  • 摘要：肝功能损伤影响非维生素K拮抗剂类抗凝药(NOACs)的药动学和药效学,使其凝血和出血风险均增加。同时,NOACs的使用可进一步导致肝功能受损,使肝硬化患者的抗凝治疗更加复杂。随着对肝硬化患者凝血系统功能变化的新认识,该领域的研究和出版物数量成比例增长,但缺乏高质量的临床研究。因此,该综述对NOACs与肝硬化的相互影响、在肝硬化患者中的安全性以及注意事项进行总结,以期为NOACs在肝硬化合并血栓性疾病患者中的安全使用提供参考。
  • 摘要：目的 分析核苷(酸)类似物致骨软化病风险,为该类药物的临床应用提供参考。方法 收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)2004年第1季度至2021年第2季度收录的恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦、阿德福韦酯、拉米夫定和替比夫定致骨软化病(包括低磷血症性骨软化病、骨软化病、低磷血症和范可尼综合征)的不良事件报告(AE),采用报告比值比(ROR)法,评价6种药物与骨软化病的相关性,当上报例数n≥3且ROR 95%CI下限> 1时,提示生成可疑信号,ROR值越大,AE与药物的相关性越强,风险信号越强。结果 未收集到替比夫定相关骨软化病AE报告,收集到恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦、阿德福韦酯和拉米夫定相关骨软化病AE报告数分别为12、1 058、15、1 051和275例,共2 411例;与骨软化病相关的ROR(95%CI)分别为7.80(4.42,13.74)、39.62(37.11,42.31)、8.35(5.03,13.87)、911.33(849.57,977.57)、30.58(27.10,34.52)。5种药物与骨软化病均有统计学相关性,阿德福韦酯致骨软化病风险信号强度最强,其次为替诺福韦酯,拉米夫定与其相当,最弱的是丙酚替诺福韦和恩替卡韦。结论 不同的核苷(酸)类似物致骨软化病风险不同,阿德福韦酯风险信号最强,且报告数量较多,患者多为用药超过1 800 d的中老年男性,临床医师需关注该类药物可能的骨软化病风险。
  • 摘要：《中国临床药学杂志》主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法,有关临床用药的基础研究,合理用药、药物不良反应、药物相互作用、药物动力学、血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。旨在为我国广大临床药学和医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外临床药学及相关学科发展情况的窗口与平台。
  • 摘要：我刊文后参考文献的著录格式遵循国家标准《文后参考文献著录规则》（GB／T7714～2005）。参考文献的序号，称为标引序号，用数字加方括号表示，如[1]，[2]，…，与正文中指示的序号一一对应。参考文献的序号在文后左齐排列。每条参考文献结束以圆点“．”结束。
  • 摘要：目的 利用扎根理论探索临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素及作用机制。方法 通过调查问卷与临床药学实习学生及带教老师进行非结构个别访谈,开放性收集影响互动行为的因素。运用扎根理论分析资料并进行三级编码,逐步抽提出师生互动的影响因素及其作用机制,构建临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素模型。访谈人数为学生21名,带教老师21名。在接受访谈的学生和带教老师中,各随机抽取2/3受访者的访谈记录,用于进行编码分析、影响因素提取和模型建构,其余1/3的访谈记录用于理论饱和度的检验。结果 通过扎根理论,构建了临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素模型,“参与意愿”是影响着临床药学本科生与带教老师之间的互动的主要因素,互动时间是临床药学本科生临床实习与带教老师无法进行充分互动的受制因素。结论 提升临床药学本科生与带教老师之间的“互动行为”的频次与深度,需要从互动主体的参与愿意、互动主体特征以及互动主体的内外环境等多个方面进行综合施策。
  • 摘要：目的探讨临床药师在胃轻瘫合并肝损伤患者个体化营养治疗中的作用。方法临床药师对1例肠梗阻患者术后出现胃轻瘫及肝损伤的原因进行分析,并为其制定个体化营养支持方案。结果临床药师对胃轻瘫合并肝损伤患者展开全程化的药学监护,充分发挥营养治疗的临床作用,改善患者的预后。结论临床药师在个体化营养治疗中起着至关重要的作用,通过一系列干预措施可进一步规范临床营养治疗。
  • 摘要：临床药师对1例妊娠剧吐合并胃食管反流伴肝酶异常患者治疗药物进行评价,分析其肝酶异常的原因,通过查询高质量的循证药学数据,为患者制定妊娠期保肝和抑制胃酸反流的用药方案。通过药学监护、用药宣教和心理疏导帮助孕妇科学认识疾病,消除妊娠期用药顾虑,提高用药依从性。妊娠剧吐合并胃食管反流、肝酶异常以及对妊娠期用药有顾虑的患者是妊娠剧吐药学监护的重点人群。临床药师应以妊娠期用药安全监护为切入点,基于循证药学和人文关怀开展妊娠期药学监护,提高临床治疗水平,促进合理用药。
  • 摘要：中国药理学会定量药理专业委员会主办，复旦大学附属华山医院承办的第五届定量药理学与新药评价国际会议（International Symposium ： Quantitative Pharmacology, ISQP）定于2015年11月9至11日在上海举行。
  • 摘要：目的分析南京某三甲医院老年科ICU病原菌分布及耐药性情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法对2017年7月至2020年6月在老年科ICU发现的病原菌进行回顾性分析。结果944株病原菌中,革兰阴性菌604株(64.0%),革兰阳性菌193株(20.4%),真菌147株(15.6%)。所有分离菌中居前3位的分别为鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌。鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为63.3%和62.5%,在被测试的其他药物中以阿米卡星耐药率最低,为47.2%;铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为24.8%和20.6%;大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率显著低于肺炎克雷伯菌,分别为2.3%和1.8%;金黄色葡萄球菌中甲氧西林耐药菌株的检出率为63.4%,表皮葡萄球菌中甲氧西林耐药菌株的检出率为61.1%,未发现有耐万古霉素和利奈唑胺的葡萄球菌属;粪场球菌和屎肠球菌对万古霉素、利奈唑胺都很敏感,检测出4株耐万古霉素的屎肠球菌。结论老年科ICU主要病原菌以革兰阴性菌为主,对常用抗菌药物耐药率较高,以鲍曼不动杆菌最为显著,因此应根据病原菌耐药情况合理选择抗菌药物以提高感染治愈率和遏制病原菌快速耐药的发生。
  • 摘要：报道1例亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变急性淋巴细胞白血病患儿使用大剂量甲氨蝶呤出现中毒的救治过程。13岁男性患儿按方案疗程行大剂量甲氨蝶呤方案进行治疗,化疗第2天逐步出现甲氨蝶呤体内蓄积、肌酐快速升高等情况。临床药师在血药浓度监测辅助下,协助临床医师制定血液透析、亚叶酸钙解救及充分水化的针对性治疗策略。在解救13 d后患儿甲氨蝶呤浓度降至安全范围。临床药师参与患者的治疗过程,有助于及时发现和处理临床实际治疗存在的治疗矛盾和安全性问题。
  • 摘要：司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型胰高糖素样肽-1受体激动剂,其注射剂和口服制剂均具有良好的降血糖效果,能够有效降低患者糖化血红蛋白、血压和体质量,具有良好的心血管、肾脏保护作用,且低血糖反应发生率低,安全性好。本文从有效性、安全性、经济性、适宜性等方面对司美格鲁肽的最新临床研究进展进行综述,为该药的临床合理应用以及降糖药研发提供参考依据。
  • 摘要：探讨1例多学科诊疗模式下重度纵隔感染患者的药学实践。患者,男性,62岁,因“发热伴反复胸腹痛2周,加重2 h”入院。该患者为急诊疑难危重患者,入院后在多学科诊疗模式下,全麻下行床旁胃镜探查术,术中发现距离门齿21 cm处出现糜烂溃疡,周围上下2个窦道,行夹闭处理。同时积极给予床边B超引导下纵隔穿刺引流并送培养,针对反复多次细菌培养结果及药敏试验,给予患者多黏菌素B(首剂100 mg,维持50 mg,iv gtt,bid)联合头孢吡肟(2.0 g,iv gtt,q8h)抗感染治疗。经治疗,患者病情好转,感染得到有效控制。
  • 摘要：CD38在多发性骨髓瘤(MM)细胞上呈现高特异性、高表达的特性,使其成为MM免疫治疗的重要靶点。围绕CD38,开发了多种单克隆抗体,它们通过介导Fc受体依赖的免疫效应机制、免疫调节作用和直接交联反应等多种机制起到杀伤MM细胞的作用。近年来多项大型临床试验发现,CD38单克隆抗体单独使用或联合其他药物应用均可显著改善MM和复发难治型MM患者预后,且毒副作用可控。通过综述CD38单克隆抗体药物的作用机制及用于治疗复发难治型MM的研究进展,以期为临床应用该类药物提供参考。
  • 摘要：目的利用PDCA循环法构建高警示药品管理模式,提高高警示药品的管理水平。方法成立高警示药品管理持续改进小组,基于《2011版ISMP医院用药安全自我评估标准》对高警示药品管理进行自我评估,查找高警示药品管理中的缺陷,运用PDCA(P:计划、D:执行、C:检查、A:处理)循环管理法,制定相关对策并实施。评价实施后全院41个临床科室,6个医技科室和7个药房的高警示药品管理的遵从率(合格科室数/查核科室总数)。结果通过制定标准化的高警示药品管理制度、加强药品管理培训、完善HIS系统构建信息屏障、建立临床用药决策支持系统等,在实施PDCA后针对查检表的11项衡量标准进行核查,遵从率平均值≥99%。结论运用PDCA循环法建立了基于ISMP标准的高警示药品管理模式,按照PDCA循序渐进、循环往复,可降低用药错误风险,保障用药安全。
  • 摘要：目前我国临床药学培养模式尚不完善,急需探索多种以临床应用为导向的临床药学研究生培养模式。本研究团队以2名获得国家一等奖学金的临床药学专业研究生培养过程为例,介绍临床药学专业学位研究生进行系统的专业理论课程学习和初级及高级临床药学实践,在具备坚实的临床实践技能的基础上,在专科实践阶段深入临床研究一线团队或相关生物创新及人工智能等企业,进行针对性创新性临床药学转化研究,最终将研究结果反馈于临床应用或导向医学转化研发的培养模式。探索以临床问题-科学研究-反馈应用于临床为导向的医学转化型临床药学创新实践培养模式,为我国医药领域的创新转化培养新型的临床药学人才。

    中国临床药学杂志的期刊信息

    • 曾用名：临床药学;临床药学（92-96年）;临床药学(92-96年)
    • 创刊时间：1992
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：中国药学会
    • 学科分类：

    中国临床药学杂志的获奖情况

    • • 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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