阿米卡星

摘要： 目的分析阿米卡星联合盐酸氨溴索治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)临床疗效及对NLRP3炎性小体的影响。方法选取我院2018年1月至2020年3月收治的74例VAP患者,按照随机数字表法将其分为研究组(37例)和对照组(37例)。两组均予吸痰、吸氧、营养支持、维持机体稳态平衡等对症治疗,在此基础上,研究组予阿米卡星联合盐酸氨溴索静注治疗,对照组仅予阿米卡星治疗,所有受试者治疗时间均为期14 d。记录两组患者近期疗效、感染控制、预后及不良反应情况,同时检测两组治疗前后动脉血气指标、呼吸动力学指标、相关血清指标、NLRP3炎性小体及其下游炎症因子的差异。结果经过治疗后,两组SaO_(2)、PaO_(2)、Cdyn、suPAR均出现显著升高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论阿米卡星联合盐酸氨溴索治疗可有效改善VAP患者动脉血气和呼吸动力学,同时对机体高炎症反应及其肺上皮细胞功能的改善效果显著,能够加大对患者的感染控制力度,改善预后,且安全可靠。

摘要： 目的对比阿米卡星与卷曲霉素治疗耐多药肺结核患者的临床效果及安全性。方法78例耐多药肺结核患者,应用摇骰子法分为参照组与治疗组,每组39例。参照组患者应用卷曲霉素进行治疗,治疗组患者应用阿米卡星进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后炎症指标[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗组患者治疗优良率为94.87%,高于参照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率为5.13%,低于参照组的23.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者IL-1、IL-6、TNF-α水平分别为(18.17±3.13)、(146.61±11.22)、(82.41±7.91)pg/ml,均低于参照组的(26.39±4.25)、(195.79±16.52)、(117.31±10.92)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿米卡星治疗耐多药肺结核患者能够提高临床效果,减少不良反应发生,降低炎症反应,促进患者快速恢复,临床应用价值高。

摘要： 目的研究头孢哌酮-舒巴坦与多黏菌素E、阿米卡星、美罗培南、替加环素、左氧氟沙星和利福平联合用药对碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,为治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染提供理论依据。方法取临床分离的碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌100株,将头孢哌酮-舒巴坦分别与上述6种抗菌药物联合,采用棋盘法对6种联合用药进行药敏试验测定,药敏试验的结果和临床意义以联合抑菌指数(FIC)判断。结果头孢哌酮-舒巴坦联合多黏菌素E对97%碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌菌株表现出协同或相加作用,两药联合的最低抑菌浓度(MIC)分别为两单药MIC的1/4。头孢哌酮-舒巴坦联合美罗培南对93%的菌株有协同或相加作用,两药联合的MIC分别为两单药MIC的1/4。头孢哌酮-舒巴坦与替加环素联合对4%、49%和47%的菌株产生协同、相加和无关作用。头孢哌酮-舒巴坦与阿米卡星、左氧氟沙星、利福平联合对75%、68%和65%的菌株产生相加作用,头孢哌酮-舒巴坦与这3种药物联合产生协同作用的菌株≤13%。未发现头孢哌酮-舒巴坦与以上6种药物联合发生拮抗作用。结论头孢哌酮-舒巴坦与多黏菌素E、阿米卡星、美罗培南、替加环素、左氧氟沙星和利福平体外联合的药敏试验结果良好,多数具有“协同”或“相加”作用,提示头孢哌酮-舒巴坦与这些药物联合的药敏试验结果可为碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染治疗提供重要的实验室参考依据。

摘要： 目的 探讨阿米卡星与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎中的效果。方法 选取2019年1月—2021年5月该院收治的老年重症肺炎患者90例为研究对象,以随机数字表进行分组,每组45例。两组患者均行祛痰、补液等对症支持治疗。对照组应用硫酸阿米卡星注射液,研究组在此基础上应用哌拉西林他唑巴坦钠。比较两组患者的临床疗效、治疗前后炎症指标[降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)中性粒细胞百分比(NE)及C反应蛋白(CRP)],以及治疗期间的不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率95.56%较对照组80.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P0.05);治疗后,研究组PCT(2.50±3.00)μg/L、WBC(5.03±4.00)×10^(9)/L、NE(60.45±3.47)%、CRP(20.65±4.78)mg/L较对照组(6.52±2.45)μg/L、(9.42±5.03)×10^(9)/L、(66.45±2.98)%、(34.65±8.50)mg/L低,差异有统计学意义(t=6.962、4.582、8.800、9.630,P0.05)。结论 阿米卡星与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎具有显著的效果,可以有效改善患者的临床症状与体征,抑制炎症反应,安全可靠。

摘要： 血流感染是血液病患者最常见的并发症之一[1],由于前期抗菌药物的使用、静脉导管的留置、以及化疗后机体免疫功能的抑制,碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)在血液病患者中的检出率不断增加,严重危及患者生命[2]。研究显示,相较于碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌血流感染患者14.9%的死亡率,CRKP所致血流感染患者的死亡率高达43.9%[2]。

摘要： 目的 探讨阿米卡星对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞凋亡以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6表达的影响和分子机制。方法 该研究于2020年1—7月完成,采用LPS诱导肺泡上皮细胞,构建急性肺损伤细胞模型。将肺泡上皮细胞分为对照组、模型组(LPS处理24 h)、实验组(由LPS和不同剂量的阿米卡星处理24 h)、anti-miR-NC组(转染微小RNA阴性对照后进行LPS处理)、anti-miR-223组(转染微小RNA-223抑制剂后进行LPS处理)、实验3+miR-NC组(转染微小RNA阴性对照后进行LPS和15μg/L阿米卡星处理)、实验3+miR-223组(转染微小RNA-223激动剂后进行LPS和15μg/L阿米卡星处理)。流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blotting)检测兔源裂解的胱天蛋白酶3(cl-caspase3)表达。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α和IL-6含量。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-223(微小RNA-223)表达。结果 与对照组比较,模型组肺泡上皮细胞凋亡率(25.81±1.82)%、cl-caspase3(0.81±0.06)和miR-223表达(0.17±0.02)、细胞上清液中TNF-α(793.92±34.49)ng/L和IL-6含量(412.04±23.94)ng/L升高(P <0.05)。与模型组比较,实验组肺泡上皮细胞凋亡率(22.07±1.69)%、cl-caspase3(0.68±0.05)和miR-223表达(0.28±0.03)、细胞上清液中TNF-α(478.38±25.85)ng/L和IL-6含量(202.95±15.55)ng/L降低(P<0.05)。与anti-miR-NC组比较,anti-miR-223组肺泡上皮细胞凋亡率(10.12±1.13)%、cl-caspase3(0.27±0.03)和miR-223表达(1.69±0.08)、细胞上清液中TNF-α(403.48±29.94)ng/L和IL-6含量(166.35±15.61)ng/L降低(P<0.05)。与实验3+miR-NC组比较,实验3+miR-223组肺泡上皮细胞凋亡率(24.03±1.64)%、cl-caspase3(0.75±0.06)和miR-223表达(4.67±0.22)、细胞上清液中TNF-α(726.18±33.57)ng/L和IL-6含量(385.07±22.15)ng/L升高(P<0.05)。结论 阿米卡星对LPS诱导的肺泡上皮细胞具有明显的抗炎和抗凋亡作用,其机制可能与抑制miR-223表达有关。

摘要： 阿米卡星(Amikacin,又名丁胺卡那霉素)是一种氨基糖苷类抗生素,适用于多重耐药的革兰氏阴性(G;)杆菌所致的严重感染。对许多肠道G;杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会因此类酶钝化而失去抗菌活性,作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质;。抗菌谱较广,敏感性高,属于国家基本药物品种,临床应用广泛,但肾毒性是其限制性不良反应。为了解阿米卡星肾毒性发生率及影响因素,本研究纳入2017年3月~2020年12月我院信息管理系统中医嘱内容包含"阿米卡星"的患者1103例,分析其基本信息、给药剂量、疗程等,探索阿米卡星肾毒性发生情况及发生机制,从而指导临床合理、安全使用。

摘要： 目的探究高剂量替加环素(Tigecycline,TG)联合阿米卡星(Amikacin,AMK)治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB)感染重症肺炎(severe pneumonia,SP)患者的效果。方法回顾性收集许昌龙耀医院2019年1月至2021年2月96例MDRAB感染SP患者,按给药剂量不同分成A组(n=48)、B组(n=48)。两组均予以AMK治疗,于此基础上予以B组常规剂量TG辅助治疗,予以A组高剂量TG治疗。对比两组总有效率、细菌清除率、凝血功能异常率,治疗前、治疗7 d急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、血清降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、免疫功能指标(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))水平。结果A组总有效率93.75%(45/48)较B组79.17%(38/48)高(P<0.05);A组细菌清除率81.25%(39/48)、凝血功能异常率16.67%(8/48)均较B组62.50%(30/48)、2.08%(1/48)高(P<0.05);A组治疗7 d APACHEⅡ评分较B组低(P<0.001);A组治疗7 d血清sTREM-1、PCT、TNF-α水平较B组低(P<0.001);A组治疗7 d CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平较B组高(P<0.05)。结论在AMK治疗MDRAB感染SP患者基础上,加用高剂量TG可进一步提升疗效,减轻机体炎性反应,提高机体免疫功能及细菌清除率,促进病情恢复,但易致使患者发生凝血功能异常,临床治疗时需密切观察患者凝血功能情况,当出现异常时立刻采取相应措施予以对症支持,保证良好预后。

摘要： 目的探讨阿米卡星治疗重症肺炎的效果及对患者肺功能、炎症反应的改善作用。方法80例重症肺炎患者,根据不同治疗方案分为参照组和观察组,各40例。参照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在参照组的基础上采用阿米卡星治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能与炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC明显高于参照组,FRC明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TNF-α(438.43±38.46)pg/ml、IL-6(485.26±30.71)pg/ml、IL-1(31.35±4.59)pg/ml均低于参照组的(659.49±42.75)、(561.52±39.14)、(45.16±7.13)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿米卡星治疗重症肺炎能获得较为理想的临床疗效,可能有效改善患者的临床症状,还能改善肺功能,减轻炎症反应,值得临床应用。

摘要： 目的研究电子支气管镜联合阿米卡星肺泡灌洗对重症肺部患者炎症反应及肺上皮细胞功能的影响。方法采用回顾性分析方法,选取2020年月1月至2021年6月空军第986医院收治入院的72例重症肺部感染患者作为研究对象,根据治疗方式分为对照组(n=36)与研究组(n=36)。对照组行常规治疗,研究组在常规治疗基础上行电子支气管镜联合阿米卡星肺泡灌洗。比较两组患者治疗前后肺功能指标[最大通气量(MMV)、最大呼气中期流量(MMEF)、功能残气量(FRC)]、炎症反应指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、SP蛋白(SP-D)]、肺部活化控制趋因子(PARC/CCL18)、血气指标[氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]水平与预后(机械通气时间、排痰量、住院时间)情况。结果治疗前,两组肺功能指标、炎症反应指标、PARC/CCL18、血气指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的MMV、MMEF、FRC、PaO_(2)/FiO_(2)、PaO_(2)、SaO_(2)水平较治疗前明显升高,hs-CRP、TNF-α、SP-D、PARC/CCL18水平较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且研究组患者MMV、MMEF、FRC、PaO_(2)/FiO_(2)、PaO_(2)、SaO_(2)水平均明显高于对照组,hs-CRP、TNF-α、SP-D、PARC/CCL18水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者排痰量为(49.21±3.38)mL,明显高于对照组[(36.49±4.12)mL],机械通气时间、住院时间为(6.31±1.54)、(10.38±3.42)d,明显短于对照组[(6.31±1.54)、(10.38±3.42)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺部感染治疗中采用电子支气管镜联合阿米卡星肺泡灌洗的疗效显著,可有效减轻患者炎症反应,改善其肺上皮细胞功能及肺功能,促使其快速康复。

摘要： 目的：对阿米卡星和卷曲霉素在耐多药结核病(MDR-TB)治疗过程的不良反应及对治疗的影响进行观察并进行对比分析,为注射类二线抗结核药物的选择提供参考依据. 方法：回顾性分析2015年1月至2016年12月西安市胸科医院确诊并使用个体化治疗方案治疗满1年的MDR-TB患者112例,根据二线注射类抗结核药物的使用情况分为阿米卡星组(43例)和卷曲霉素组(69例),观察两组患者在治疗后6个月末及12个月末痰菌阴转率和病变吸收好转率,两组患者听力下降、耳鸣、肾损伤、低钾血症的发生率和严重程度,以及不良反应对治疗的影响. 结果：阿米卡星和卷曲霉素两组患者治疗后的6个月末痰培养阴转率分别为65.1％(28/43)和82.6％(57/69),差异有统计学意义(x2=4.43,P＜0.05);12个月末痰培养阴转率分别为69.8％(30/43)和75.4％(57/69),6个月末、12个月末病变吸收好转率分别为53.4％(23/43)和60.9％(42/69),65.1％(28/43)和71.0％(49/69),差异均无统计学意义(x2值分别为2.52、0.59、0.43,P值均＞0.05).阿米卡星和卷曲霉素两组患者听力下降的发生率分别为20.9％(9/43)和5.8％(4/69)、低钾血症发生率分别为4.7％(2/43)和30.4％(21/69),差异均有统计学意义(x2值分别为4.53、10.79,P值均＜0.05);耳鸣发生率分别为46.5％(20/43)和30.4％(21/69),肾损伤发生率分别为4.7％(2/43)和10.1％(7/69),差异均无统计学意义(x2值分别为2.95、1.08,P值均＞0.05).两组患者不良反应发生率分别为60.5％(26/43)和53.6％(37/69),差异无统计学意义(x2=0.504,P＞0.05).两组均无重度不良反应,出现不良反应的患者中轻度不良反应分别占65.3％(17/26)和81.1％(30/37),差异无统计学意义(x2=1.99,P＞0.05).4个月内不良反应导致药物停用的发生率阿米卡星组和卷曲霉素组分别为20.9％(9/43)和5.7％(4/69),差异有统计学意义(x2=4.53,P＜0.05). 结论：二线注射类抗结核药物的不良反应发生率较高,从不良反应及治疗效果方面考虑,MDR-TB的治疗中建议优先选择卷曲霉素.

摘要： 目的：探讨某细菌耐药监测网耐药数据现存的质量问题.方法：数据来源于某细菌耐药监测网,选择4家监测网成员单位临床分离的鲍曼不动杆菌538株,对比各种药敏试验法结果一致性以验证分析中发现的问题.结果：该细菌耐药监测网中鲍曼不动杆菌对阿米卡星的耐药数据存在显异常和误差.通过试验验证发现通过各种药敏试验方法检测鲍曼不动杆菌对阿米卡星的药敏结果并不一致,需要配合纸片扩散法、E-Test等方法进行验证.结论：鲍曼不动杆菌对阿米卡星药敏试验采用全自动药敏分析系统并不可靠.应细化微生物药敏试验工作,提高耐药监测网各成员单位的数据质量.

摘要： 目的：探讨阿米卡星雾化在神经外科术后革兰阴性杆菌所致肺部感染患者治疗过程中的应用价值.方法：对我院神经外科2014年1月-2015年12月收治的术后合并革兰阴性杆菌性肺部感染患者的抗感染疗效进行报道,从临床治疗效果、细菌学疗效、不良反应等方面进行报道.结果：在静脉用碳青霉烯类药物的基础上,加用阿米卡星雾化治疗,能够更大程度降低患者CPIS评分,提高患者临床治愈率以及细菌清除率,以提高铜绿假单胞菌清除率较显著;且在临床治疗过程中,未发现严重不良反应.结论：雾化吸入阿米卡星对革兰阴性杆菌所致术后肺部感染患者可能为一种安全、有效的增效方案.

摘要： 目的：讨论气管支气管结核(EBTB)患者接受雾化吸入或静滴阿米卡星治疗后,气道分泌物及血浆中阿米卡星的分布特点. 方法：20例患者分为2组(每组10例),分别接受雾化吸入阿米卡星200mg和静滴阿米卡星200mg,1次/d;5天后,患者分别在治疗结束后0、2、6、8、12、24h检测气道分泌物和血浆中阿米卡星的浓度. 结果：雾化吸入组气道分泌物中的药物浓度峰值中位数为0.3836μg·mL-1(0.1725～0.5269μg·mL-1),血浆中药物浓度峰值中位数为22.87μg·mL-1(15.53～30.12μg·mL-1);静脉给药组气道分泌物药物浓度峰值中位数为0.3836μg·mg-1(0.1725～0.5269μg?mg1),血浆中药物浓度峰值为22.87μg·mL-1(15.53～30.12ng?mL-1). 结论：与静滴相比雾化吸入阿米卡星气道分泌物中的药物浓度远高于常见的MIC,而血浆中药物浓度却远低于其毒性浓度,雾化吸入阿米卡星治疗EBTB可能为一种安全有效的治疗方法.

摘要： 目的:快速测定阿米卡星的含量.方法:采用可见分光光度法.结果:阿米卡星与茚三酮在pH为6.5的水溶液中,沸水浴75min可以反应完全,测定波长为402nm,表观摩尔吸光系数为1.16×104L·mol-1·cm-1.阿米卡星质量浓度在5～50mg.L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9990,测定结果的相对标准偏差为1.50％(n=6),回收率在99.0％以上.结论:方法简便、准确,可作为制剂的质量控制方法.

摘要： 近年来由于耐药突变选择窗(MSW)理论的提出,为防治细菌耐药提供了新的给药策略.MSW理论认为,当两种不同作用机制的抗菌药物联合应用,细菌需要同时发生两种耐药突变才能生长.本试验通过测定环丙沙星、阿米卡星单药及联合用药对大肠埃希菌ATCC25922的MPC和MIC的变化,在体外探讨探讨联合用药可缩小单药对细菌的MPC和SI,为临床合理应用抗菌药物提供理论依据.

摘要： 本文在pH 6.0的Tris-HCl介质中,以溴化乙锭为荧光探针,研究了阿米卡星与小牛胸腺DNA之间的相互作用，采用荧光光谱、吸收光谱、Scatchard方程、圆二色谱、黏度等手段,对作用机理进行了研究。结果表明，阿米卡星与小牛胸腺DNA之间的作用方式为混合方式,嵌入与沟槽作用是两种主要作用方式，求得25°C时二者的结合常数为2.2×104L·mol-1。

摘要： 本文对42例左氧氟沙星与阿米卡星联合静滴+常规抗痨药治疗结核性胸膜炎进行了临床分析。结果表明，左氧氟沙星+阿米卡星联合静滴+常规抗痨结核性胸膜炎疗效好、安全、价格便宜，适于基层医院推广。

摘要： 耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌多重耐药性严重,临床医生和临床微生物工作者应切实加强此类细菌的监测,对病房一旦出现此类细菌感染,应立即采取消毒、隔离措施,防止其在医院环境中广泛定植,对感染耐亚胺培南铜绿假单胞菌的患者临床可首选妥布霉素、阿米卡星和庆大霉素进行治疗。对感染耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的患者临床可首选头孢哌酮/舒巴坦进行抗感染治疗。

摘要： 目的:研究利用改进的时间攻击疗法治疗多重耐药阴沟肠杆菌引起的感染的效果,并考究其与亚胺培南/西拉司丁治疗及传统时间攻击疗法的药物经济学成本/效果比. 方法:将38例明确诊断为产ESBLs阴沟肠杆菌感染且药敏结果皆为:对哌拉西林、环丙沙星、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、庆大霉素、妥布霉素、头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸等皆耐药,而对亚胺培南/西拉司丁敏感的患者随机分为改进组、对照组、传统组.改进组患者先与磷霉素4g+5％葡萄糖100 ml于30 min静脉滴注完毕后,再过30 min立即给予阿米卡星0.4g+0.9％NS 250ml静脉滴注,上述治疗每日1次.对照组患者给予亚胺培南/西拉司丁1 g+0.9％NS 250 ml静脉滴注,每日3次.传统组患者先与磷霉素2g+5％葡萄糖50ml静脉给予1h完毕后,立即给予阿米卡星0.2g+0.9％NS 100ml静脉滴注,上述治疗每日2次.疗程最长限为10天,其余检查治疗三组相同.考察三组的细菌清除率以及细菌清除所需的药物费用、不良反应的比较. 结果:改进组细菌清除率与对照组、传统组无显著差异,并且改进组、传统组无不良反应,对照组有1例二重感染;而且改进组与对照组、传统组的细菌清除药物治疗费用有显著性差异. 结论:利用磷霉素+阿米卡星的改进时间攻击差疗法能很好的治疗多重耐药的阴沟肠杆菌引起的感染,并且与采用亚胺培南/西拉司丁治疗方案及传统的时间攻击疗法相比具有较好的成本/效果比.

摘要： 本发明公开了一种由阿米卡星制备硫酸阿米卡星的方法，属于医药技术领域。它首先取浓度为30～50wt%的阿米卡星水溶液，在氮气保护下，用硫酸调节pH值至0.1-0.5，然后加入乙醇结晶：先加入0.5倍料液体积乙醇，加热回流，然后再加入2.0～4.0倍料液体积乙醇，降温至10～40°C；结晶后再经过滤和烘干得硫酸阿米卡星。本发明在氮气保护下加入硫酸反应，提高了料液的稳定性，减少了物料的降解，减少杂质的生成，收率由80%提高到90%，杂质含量降为1.0%以下。用低毒的三类溶剂乙醇，且乙醇残留低于2000ppm，低于甲醇残留，制备的硫酸阿米卡星更具安全性，能确保硫酸阿米卡星透光率≥95%。

摘要： 本发明公开了一种酸性阳离子树脂提纯制备硫酸阿米卡星的方法。本发明将含有阿米卡星的料液上弱酸性阳离子树脂柱，然后用5％‑10％硫酸铵溶液进行梯度解脱，根据硫酸铵浓度的不同，结合力弱于阿米卡星的杂质先被洗脱出来，然后得到硫酸阿米卡星料液，最后洗脱出结合力较强的杂质，得到的硫酸阿米卡星料液经过浓缩后直接加甲醇结晶得到硫酸阿米卡星，母液继续加甲醇析出硫酸铵，硫酸铵可以循环利用。使用硫酸铵溶液作为解脱剂，收集到的阿米卡星料液即为硫酸阿米卡星溶液，不需要再进行加硫酸成盐操作，该方法简单，绿色环保。

摘要： 一种检测布鲁氏菌阿米卡星耐药性RT‑PCR试剂盒及其使用方法，属于生物技术领域。该试剂盒包括A液(RT‑PCR缓冲液、RT‑DNA聚合酶和灭菌双蒸水)、B液(引物对、探针)、阴性质控标准品和阳性质控标准品组成，其中包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对seq ID No.1和seq ID No.2以及探针seq ID No.3，以及检测布鲁氏菌阿米卡星耐药性的特异性引物对seq ID No.4和seq ID No.5以及探针seq ID No.6。该RT‑PCR试剂盒实用性强，耗时短，可重复性好，通过RT‑PCR扩增后，能够快速、有效、直观的鉴别临床样品中是否含有阿米卡星耐药性的布鲁氏菌。

摘要： 本发明公开了一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法。该方法将阿米卡星合成液经大孔阳离子交换树脂纯化，分别收集纯阿米卡星洗脱液、卡那霉素A洗脱液以及K29洗脱液；将K29洗脱液与氨基水解酶，在室温下进行水解反应，得到卡那霉素A反应液，过滤，滤液加酸调节pH值4～5，降温，加入醇类溶剂保温析晶，得到卡那霉素A粗品，然后与卡那霉素A洗脱液减压蒸馏后合并，得到全部回收卡那霉素A。该方法反应条件温和，操作简单，容易结晶，安全性更高，原料可重复利用，适合规模化工业大生产。

摘要： 本发明公开了一种由阿米卡星制备硫酸阿米卡星的方法，属于医药技术领域。它首先取浓度为30～50wt%的阿米卡星水溶液，在氮气保护下，用硫酸调节pH值至0.1-0.5，然后加入乙醇结晶：先加入0.5倍料液体积乙醇，加热回流，然后再加入2.0～4.0倍料液体积乙醇，降温至10～40°C；结晶后再经过滤和烘干得硫酸阿米卡星。本发明在氮气保护下加入硫酸反应，提高了料液的稳定性，减少了物料的降解，减少杂质的生成，收率由80%提高到90%，杂质含量降为1.0%以下。用低毒的三类溶剂乙醇，且乙醇残留低于2000ppm，低于甲醇残留，制备的硫酸阿米卡星更具安全性，能确保硫酸阿米卡星透光率≥95%。

摘要： 本发明公开了一种使用湿磨机的硫酸阿米卡星结晶方法，其包括如下步骤：在间歇式结晶釜中，加入硫酸阿卡米星浓度为10‑20wt％的结晶液,控制pH值0.5‑3，升温至40‑55°C，反溶剂通过湿磨机与结晶液混合并经循环回路回结晶釜，控制反溶剂比例为20‑40v/v％，然后加入晶种1‑5wt％后，养晶2‑4小时后，第二次加反溶剂，控制反溶剂比例为10‑30v/v％后，停止湿磨机循环，单独间歇式结晶釜搅拌降温。本发明引入了湿磨机，改变结晶形式，起到加强混合并增加结晶活性表面的作用，快速有序释放不饱和度，通过本发明，母液中硫酸阿米卡星残留较少，只有5％左右，结晶收率达到78‑85％，成品的未知杂质小于0.1％，结晶收率高于原有结晶收率，未知杂质也达到ICH的最严要求。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，提供了一种美洲大蠊提取物联合阿米卡星的复合制剂及其制备方法和应用。该美洲大蠊提取物联合阿米卡星的复合制剂的制备方法，包括：（1）美洲大蠊提取物的制备；（2）封端醛基化的聚乙二醇的制备；（3）复合制剂的制备：采用封端醛基化的聚乙二醇作为交联剂使美洲大蠊提取物和阿米卡星发生交联后制得复合制剂。采用该制备方法可进行大规模工业化生产，制备得到的复合制剂因具有优异的抑菌、修复和愈合效果能够用于制备治疗手足口病的药物，并能够缩短治疗周期。

摘要： 本发明属于药物技术分析领域，具体涉及一种硫酸阿米卡星注射液中未知杂质的制备方法及结构鉴定方法。方法为先将硫酸阿米卡星注射液结晶、经硅胶初步分离，然后采用制备液相色谱梯度分离得到含量大于80％未知杂质，并通过LC‑MS、HPLC分析手段对其进行结构鉴定，确定了硫酸阿米卡星注射液中该未知杂质的分子结构，并分析其产生的原因，并将硫酸阿米卡星注射液中该杂质限度定为不得超过0.30％。该杂质的确认使硫酸阿米卡星注射液产品杂质研究更全面，产品质量研究更完善。

摘要： 本发明公开了一种基于LC‑MS的人血清中阿米卡星的检测方法包括以下步骤：获得待测样本，对待测生物样本进行检测；本发明所采用的阿米卡星检测方法正是基于LC‑MS的高灵敏度，高特异性的检测方法；方法所需时间短，仅需3min，对于大样本量的实验，极大的节约了时间。

摘要： 本发明公开了一种检测血浆中硫酸阿米卡星浓度的方法，具体属于医药检测技术领域，该方法包括如下步骤：S01、在待检测的血浆样本中加入内标试剂，涡旋混匀后得到混合样本液。S02、在混合样本液中加入蛋白沉淀剂，经涡旋混匀、离心后得到上清液。S03、上清液经超高效液相色谱串联质谱检测，得到硫酸阿米卡星和内标物的色谱峰面积比值。S04、利用内标定量法，将血浆样品中硫酸阿米卡星和内标物的色谱峰面积比值代入已经建立的标准曲线中，即可计算出待测血浆中硫酸阿米卡星的浓度，其中，标准曲线以硫酸阿米卡星和内标的色谱峰面积比为纵坐标，以血浆中硫酸阿米卡星浓度为横坐标而制作。本发明提供的方法具有准确度高、灵敏性好、样品处理简单的优点。