氨基糖苷类抗生素

摘要： 目的分析北京地区携带mtDNA 12SrRNA基因突变新生儿的听力筛查和诊断结果,为遗传咨询和用药指导提供参考。方法回顾性分析140例mtDNA 12SrRNA基因突变新生儿的听力筛查和诊断结果,其中108例携带m.1555A>G均质突变,26例携带m.1555A>G异质突变,6例携带m.1494C>T均质突变。结果140例携带mtDNA 12SrRNA基因突变的新生儿中,137例(97.86%,137/140)通过听力筛查,3例3耳听力筛查未通过,其中2例2耳诊断为重度和极重度感音神经性聋(1例携带m.1555A>G均质突变,1例携带m.1494C>T均质突变),1例1耳(携带m.1555A>G均质突变)拒绝听力诊断。结论本组97.86%携带mtDNA 12SrRNA基因突变的新生儿可以通过听力筛查,听力联合基因筛查方可确诊此类患儿,以利指导遗传咨询和用药。

摘要： 为验证细胞穿透肽能否增强氨基糖苷类抗生素杀菌作用,选用具代表性的3种氨基糖苷类抗生素(妥布霉素、卡那霉素及链霉素)处理平台期大肠杆菌。在特定抗生素处理浓度和处理时间下,进行平台期大肠杆菌杀伤效果组间比较,用ANOVA算法分析试验结果差异性;并使用NPN染色法探究细胞穿透肽增强氨基糖苷类抗生素杀菌作用机制。结果表明:细胞穿透肽预处理可以极显著增强妥布霉素、卡那霉素及链霉素杀灭平台期大肠杆菌,且细胞穿透肽对大肠杆菌细胞外膜造成轻微破坏。

摘要： 抗菌剂的长期滥用导致细菌耐药性问题不断加剧,对人类健康以及生态环境造成了巨大威胁。由于氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides,AGs)在临床上应用的广泛性,其与传统抗菌剂和新型抗菌剂在环境中的联合暴露均存在潜在风险。此外,抗菌剂结构、作用机制以及其在混合体系中的占比,都能够影响其与AGs的联合毒性效应。因此,有必要研究AGs与传统抗菌剂和新型抗菌剂以不同毒性比混合的联合毒性效应。本文以大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)为模式生物,以磺胺类(磺胺甲恶唑,SMX)、四环素类(盐酸金霉素,CTC)、大环内酯类(红霉素,ERY)、糖肽类(盐酸万古霉素,VA)和β-内酰胺类(氨苄青霉素,AMP)作为传统抗菌剂的代表,以唑啉类(甲基异噻唑啉酮,MIT)、表面活性剂类(十二烷基三甲基溴化铵,DTAB)和群体感应抑制剂类(3,4-溴2(5H)呋喃酮,DFR)作为新型抗菌剂的代表,测定AGs与抗菌剂在等毒性比时的联合毒性效应。结果表明,AGs与传统抗菌剂中的CTC和VA,以及新型抗菌剂中的DTAB和DFR呈现拮抗的联合毒性作用;AGs与传统抗菌剂中的SMX、ERY和AMP,以及新型抗菌剂中的MIT呈现协同的联合毒性作用。此外,还测试了AGs与产生协同效果的抗菌剂(SMX、ERY、AMP和MIT)在毒性比为1∶5和5∶1下的联合毒性效应。结果显示,AGs与SMX、AMP和MIT在不同毒性比下的联合毒性效应均呈现协同作用,且AGs与抗菌剂的毒性比为1∶5时的协同效果最好,联合暴露的环境风险最大。我们推测,当AGs和能够与其产生协同作用的抗菌剂混合暴露时,混合体系中这种抗菌剂相对于AGs比例的增加,可能使得AGs更容易进入细胞并增强AGs对细菌的毒性作用。本研究能够为今后探索AGs与抗菌剂联合暴露的环境风险评估提供参考。

摘要： 氨基糖苷类抗生素自问世以来就在临床治疗中发挥着重要的作用。随着经济的发展和抗生素的广泛应用,抗生素所引发的细菌耐药性给生态环境以及人类健康带来巨大的风险。本文对国内外氨基糖苷类抗生素菌渣的检测方法以及资源化无害化技术进行总结归纳,为合理利用氨基糖苷类抗生素菌渣、控制抗生素耐药性的传播以及提高菌渣无害化处理与资源化利用安全性提供参考,以促进抗生素制药企业的健康发展。

摘要： 阿米卡星(Amikacin,又名丁胺卡那霉素)是一种氨基糖苷类抗生素,适用于多重耐药的革兰氏阴性(G;)杆菌所致的严重感染。对许多肠道G;杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会因此类酶钝化而失去抗菌活性,作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质;。抗菌谱较广,敏感性高,属于国家基本药物品种,临床应用广泛,但肾毒性是其限制性不良反应。为了解阿米卡星肾毒性发生率及影响因素,本研究纳入2017年3月~2020年12月我院信息管理系统中医嘱内容包含"阿米卡星"的患者1103例,分析其基本信息、给药剂量、疗程等,探索阿米卡星肾毒性发生情况及发生机制,从而指导临床合理、安全使用。

摘要： 采用高通量测序和实时定量PCR技术,基于室内培养法研究不同Zn浓度对土壤氨基糖苷类抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)、可移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs)及细菌群落的影响。结果表明,Zn的浓度和处理时间对氨基糖苷类ARGs及MGEs影响不同。1000 mg·kg^(-1)Zn处理60 d时,acc、aacC1和整合子int11的相对丰度最高,分别为对照的4.1、9.7和3.7倍;800 mg·kg^(-1)Zn处理60 d时,aac(6′)-II的相对丰度最大,为对照的13.7倍。Zn处理显著提高了转座子Tp614的相对丰度,100 mg·kg^(-1)Zn处理时最高,为对照的4.6倍。Zn处理降低了细菌群落的多样性指数,提高了优势度指数,说明Zn的毒性使敏感菌群消失,抗性菌群增加。冗余分析表明Zn胁迫的时长对细菌群落结构的影响大于浓度;胁迫时长相同时,较低浓度的Zn(100~400 mg·kg^(-1))与较高浓度的Zn(800~1000 mg·kg^(-1))处理的土壤细菌群落的结构差异明显;Zn胁迫与Nocardioides、Adhaeribacter及Arthrobacter等的丰度负相关,而与Flavisolibacter、Sphingomonas及Solirubrobacter的丰度正相关。网络共存分析显示,Zn胁迫压力下,acc、aac(6′)-II、aacC1和int11、IS613连接数较高;Steroidobacter与Tp614存在连接,可能是Tp614的潜在宿主菌。研究表明,高浓度Zn污染能加速土壤ARGs传播扩散,即使低浓度的Zn长时间作用也能诱导部分ARGs和MGEs,提高水平转移的风险,值得重点关注。

摘要： 硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用,对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。硫酸新霉素之所以被兽医和养殖者所青睐,主要是因为如下两个品种优势。

摘要： 目的:比较利奈唑胺与氨基糖苷类抗生素对耐甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效。方法:选取收治的MRSA肺炎患者162例为研究对象,随机分为利奈唑胺组与万古霉素组各81例。利奈唑胺组患者给予利奈唑胺治疗,万古霉素组患者给予万古霉素治疗。两组疗程均为14 d。比较两组治疗疗效、细菌清除率及治疗前后主要症状积分和炎性反应因子水平变化。结果:利奈唑胺组总有效率(96.30%)高于万古霉素组(82.72%),差异有统计学意义(P<0.05);利奈唑胺组细菌清除率(72.84%)高于万古霉素组(51.85%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后主要症状积分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);利奈唑胺组治疗后主要症状积分低于万古霉素组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清CRP和TNF-α水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);利奈唑胺组治疗后血清CRP和TNF-α水平低于万古霉素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利奈唑胺治疗MRSA肺炎患者疗效与细菌清除率优于万古霉素,更有利于减轻炎性反应。

摘要： 建立了一种测定牛奶中链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、大观霉素、新霉素、卡那霉素、阿米卡星和安普霉素8种氨基糖苷类药物的液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱方法。样品经提取和分子印迹固相萃取柱净化,新型“液态分离池”Obelisc R色谱柱分离,1%甲酸水溶液与1%甲酸乙腈溶液作为流动相梯度洗脱,四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱准确定性并定量。8种待测组分均获得足够的色谱保留和分离,在各自浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R^(2))均大于0.99,定量限在0.5~20μg/kg之间,平均回收率在68.0%~104.6%之间,批内与批间RSD均不高于11.3%。该法区别于传统方法:不添加离子对试剂,不使用含缓冲盐流动相,最大限度减少了对质谱检测器的污染;采用高分辨质谱检测器定性定量,结果准确可靠;灵敏度较现行国标显著提高。该方法具有良好的可操作性和重现性,适用于牛奶中氨基糖苷类药物的快速筛查、定性筛选和定量测定。

摘要： 综述氨基糖苷类抗生素不同检测技术及手段的最新进展。包括目前国内外药典中氨基糖苷类抗生素质量控制的主要采用了微生物检定、TLC、衍生化-UV、HPLC-ELSD、HPLCPAD等,以及近年来广泛采用的新型气溶胶检测器CAD、NQAD;开发CAD、NQAD的氨基糖苷类抗生素质量控制方法有望弥补其他检测技术的缺陷。

摘要： 本研究在本课题组前期工作的基础上，选择了5种氨基糖苷类抗生素作为混合物组分，以蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)为测试生物，应用均匀设计射线(UD-Ray)法设计氨基糖苷类抗生素的代表性五元混合物的7条浓度比不同的射线(R1~R7)，运用时间毒性微板分析法(t-MAT)测定这些混合物射线在6个暴露时间节点(即0、12、24、48、72和96h)的毒性，研究结果说明，氨基糖苷类抗生素混合物的毒性作用是复杂的，受混合物组分浓度配比、暴露浓度、暴露时间的影响的。

摘要： 建立了一种专属、灵敏的方法,用于同时检测动物性食品中壮观霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素5种氨基糖苷类抗生素残留.首先对动物性食品中的氨基糖苷类抗生素进行提取,再经HLB固相萃取柱净化,采用电喷雾离子源,以正离子检测方式进行质谱分析.实验结果表明,在10～500μg/L质量浓度范围内,上述5种氨基糖苷类抗生素均呈线性,其相关系数r＞0.99.在低、中、高3个质量浓度添加水平上,5种氨基糖苷类抗生素的平均回收率范围为74.1％～108.8％,相对标准偏差范围为1.5％～13.3％.5种氨基糖苷类抗生素的定量限均可达到10μg/kg.

摘要： 本文以链霉素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，合成链霉素分子印迹聚合物，采用加热回流方法去除模板分子。用该聚合物作为填料制成SPE小柱，用于富集蜂蜜中氨基糖苷类抗生素。采用亲水色谱法(HILIC)进行分离，电喷雾离子化串联质谱法定量分析。rn 结果显示在最优的色谱条件下，各被测物质在20~2000μg/kg范围内呈良好的线性关系，r2均大于0.9943，检出限和定量限分别为1.8~6μg/kg(S/N=3)和6~20μg/kg(S/N=10),日内精密度(RSD)均小于12%(N=6)，日间精密度均小于15 %(n=3)。各浓度水平下，被测样品方法回收率为90%~110%.

摘要： 目的：研究编码氨基糖苷类修饰酶(AMEs)的13个基因及编码16SrRNA甲基化酶的3个基因在高水平耐氨基糖苷类抗生素的鲍曼不动杆菌中的分布。方法：微稀释法测定2006-2009年北京地区三甲医院临床分离的232株鲍曼不动杆菌对庆大霉素、阿米卡星的敏感性,筛选出高水平耐氨基糖苷类抗生素的菌株。用PCR检测高水平耐氨基糖苷类抗生素菌株中的氨基糖苷类修饰酶基因及16SrRNA甲基化酶基因。结果：232株鲍曼不动杆菌中,121株菌同时呈现高水平耐庆大霉素和阿米卡星(MIC≥1024μg/mL),对上述高水平耐药菌株进行基因型鉴定,共有82株检测出AMEs基因,其中73株检出aac(3)-I，检出率60.3％；47株检出aac(6’)-Ib检出率38.8％；1株检出ant(2”)-I,检出率0.8％；1株检出ant(3”)-Ia,检出率0.8％；其余9个AMEs基因均未检出。16SrRNA甲基化酶基因中armA基因的检出率达94.2％,其余2个16S rRNA甲基化基因均未检出。结论：临床分离的鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗生素高水平耐药情况不容乐观,16SrRNA甲基化酶基因介导的氨基糖苷类抗生素耐药性问题应引起临床足够重视。其中armA和氨基糖苷类乙酰转移酶基因阳性率较高,且多个基因共同检出率也较高。氨基糖苷类抗生素高水平耐药可能由口armA、乙酰转移酶基因介导产生,多个基因很可能定位于一个基因盒,共同在不同的菌株之间进行传播。

摘要： 但近年来,越来越多的报道显示,高水平耐药肠球菌的出现使氨基糖苷类抗生素失效。为了更有效地解决肠球菌耐药性问题,当务之急就是从分子水平对肠球菌致病因子、感染机制进行研究,进一步深入探究氨基糖苷类抗生素的耐药机制,并针对靶点研发新药控制耐药。

摘要： 目的：建立快速、简便、灵敏度高、重复性好的同时检测八个常用氨基糖苷类抗生素分析方法。方法：使用全新保留机制的亲水性色谱柱进行样品的保留和分离,采用高效液相色谱-质谱联用法作为检测手段,建立快速有效的同时测定八种氨基糖苷类抗生素含量的方法。检测仪器为Thermo TSQ Quantum Discovery液相色谱-串联质谱联用仪；离子源为ESI源；采用选择反应监测(SRM),检测反应为阿米卡星，西索米星，威大霉素，奈替米星，庆大霉素，依替米星，卡那霉素，威替米星。流动相为含有40mM醋酸铵和0.2％甲酸水溶液,乙腈(90/10,V/V),检测时间20分钟。结果：阿米卡星,西索米星,威大霉素,奈替米星,庆大霉素,依替米星,卡那霉素和威替米星的保留时间依次约为4.91,12.31,11.78,12.67,13.06,13.33,5.97,和12.06min。西索米星最低检测限为10 ng/mL,最低定量限为20ng/mL；其他各化合物最低检测限为2ng/mL,最低定量限为5ng/mL。西索米星的线性范围为20-500ng/mL,其他各化合物的线性范围为5-500 ng/mL,各化合物在线性范围内线性关系良好。结论：建立了同时检测八种常用氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱-质谱联用的方法 ,避免了传统方法必须采用衍生化试剂和离子对试剂等带来的不便之处,快速简便灵敏,适用于氨基糖苷类抗生素的检测与定量分析。

摘要： 硫酸依替米星为氨基糖苷类抗生素,是我国自主研发的一类新药,于2002年在国内上市.本文研究开发了一条从提取庆大霉素后的副产物中分离纯化高纯度C1a的新工艺,以及全面优化了依替米星分离纯化工艺,有效提高了依替米星提取收率及纯度,并首次制备了高纯度的依替米星晶体.主要成果包括;①在制备符合CP版或BP版要求的庆大霉素产品后,通过色谱纯化方法获得了高收率和高纯度的庆大霉素C1a,具有“变废为宝”的作用;并通过结晶工艺研究,C1a质量得到进一步提高;②新的依替米星层析纯化工艺除产品质量及收率显著提高外,色谱柱高径比由15∶1降至3∶1,树脂载荷量提高3倍以上;③首次开发的依替米星结晶新工艺,纯度提高至99％以上,同时,有效地解决了原工艺产品存在的流动性差、稳定性低、易吸潮,以及产品易受高温破坏等问题.

摘要： 目的：研究肠杆菌科细菌的药物敏感性,探讨其对氨基糖苷类抗菌药物的耐药机制.rn 方法：收集临床连续分离的对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星三种药物中至少1种耐药的肺炎克雷伯菌43株、阴沟肠杆菌35株、大肠埃希菌57株以及以上三种药物都敏感的对照菌株各20株,PCR法检测16S rRNA甲基化酶基因arm-A,rmtA, rmtB,rmtC,rmtD,npmA。rn 结果：所有对阿米卡星耐药的菌株对庆大霉素和妥布霉素均耐药.以上肠杆菌对头孢唑林、氨苄西林及氨苄西林/舒巴坦的耐药率均高于77.3％,对亚胺培南的耐药率低于6.1％; PCR产物测序,43株肺炎克雷伯菌中9株携带armA基因,占20.9％、10株携带rmtB基因,占23.3％;35株阴沟肠杆菌中12株携带armA基因,占34.2％、3株携带rmtB基因,占8.6％; 57株大肠埃希菌中7株携带rmtB基因,占12.3％.rn 结论：肠杆类细菌氨基糖苷类耐药机制与产16S rRNA甲基化酶有关,阿米卡星可能是筛选16S rRNA甲基化酶基因的理想药物.

摘要： 本实验室对中心保存的分离于2008-2012年全国不同地区(山东、宁夏、广东、上海)的1000余株畜禽源弯曲菌进行PCR检测筛查aadE-sat4-aphA-3基因簇以调查该基因簇的流行情况，同时对基因簇携带株进行基因环境和分子分型研究，正进一步研究该基因簇的分子机制和发生传播的方式，并指出畜禽是人弯曲菌感染的主要来源，而C.jejuni和C.coli是造成人弯曲菌感染的最主要的亚种。一旦包含该耐药基因簇结构的弯曲菌通过食物链传播给人，将给人医临床弯曲菌感染的治疗带来重大威胁。因此，加强氨基糖苷耐药弯曲菌的调查和监控，规范兽医临床用药，有效控制耐药菌传播意义重大。

摘要： 本实验室对中心保存的分离于2008-2012年全国不同地区(山东、宁夏、广东、上海)的1000余株畜禽源弯曲菌进行PCR检测筛查aadE-sat4-aphA-3基因簇以调查该基因簇的流行情况，同时对基因簇携带株进行基因环境和分子分型研究，正进一步研究该基因簇的分子机制和发生传播的方式，并指出畜禽是人弯曲菌感染的主要来源，而C.jejuni和C.coli是造成人弯曲菌感染的最主要的亚种。一旦包含该耐药基因簇结构的弯曲菌通过食物链传播给人，将给人医临床弯曲菌感染的治疗带来重大威胁。因此，加强氨基糖苷耐药弯曲菌的调查和监控，规范兽医临床用药，有效控制耐药菌传播意义重大。

摘要： 本发明公开含有至少一种氨基糖苷类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂或至少一种缓冲组分或同时加至少一种离子螯合剂和至少一种缓冲组分组成的抗生素复方，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种β-内酰胺类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作为控制微生物感染药物，或与由至少一种β-内酰胺类抗生素和至少一种β-内酰胺酶抑制剂的复配制剂在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染的药物。

摘要： 本发明为一种氨基糖苷类抗生素多残留同时快速荧光检测试剂的制备及使用方法。将具有相同材料内核及不同发射波长的3种量子点分别与对卡那霉素、奈替米星和妥布霉素具有高特异性识别能力的适配体进行偶联，通过将该3种偶联物分别与氧化石墨烯构成荧光共振能量转移系统，可制备出对卡那霉素、奈替米星和妥布霉素多残留进行同时快速荧光检测的试剂。采用本发明检测试剂，可以不依赖于分离分析技术即实现对牛奶样品中卡那霉素、奈替米星和妥布霉素多残留的快速、准确和灵敏检测，为强化食品安全监管提供了强有力的技术保障。

摘要： 本发明涉及一种氨基糖苷类抗生素的生物合成基因簇，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，或与SEQ ID NO.1所示核苷酸编码相同蛋白的核苷酸序列。本发明还公开了该基因簇在宿主变铅青链霉菌ZX1中异源表达系统的构建以及制备表达产物的方法。并且，本发明获得的可产生有效霉素A的基因工程菌株具有显著抑制丝状真菌生长的能力。本发明所提供的基因簇可应用于药物产生菌的基因工程育种，在医药或农药开发中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于试剂盒技术领域，提供一种环境中氨基糖苷类抗生素抗性基因的高通量定量检测引物及试剂盒，包括引物、qPCR反应试剂、smartchip芯片以及wafergen耗材，所述引物由35对氨基糖苷类抗生素抗性基因和内参16SrRNA基因的特异性引物组成，所述wafergen耗材包括384深孔板、qPCR膜、芯片暂封膜、芯片滤膜和芯片qPCR膜，本试剂盒一次可检测144个环境样本。采用wafergen平台进行ARGs检测，很好的解决了目前qPCR方法通量低的缺点。自行编写的自动化脚本，实现快速绝对拷贝数的计算。将以上36对引物预喷在芯片上，然后组装成试剂盒，方便后续环境测检点的快速检测。

摘要： 本发明公开了CCCP提高氨基糖苷类抗生素杀灭平台期细菌菌效率的方法。该方法是在含有待灭细菌的菌液中加入氨基糖胺类抗生素和CCCP，得到菌液处理液，将所述菌液处理液进行摇床培养。本发明方法可以大幅度提高氨基糖苷抗生素对革兰氏阴性菌的杀菌效率，将有效降低病原菌产生耐药的风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，减少用药量和给药时间，从而降低其副作用。

摘要： 本发明公开含有至少一种氨基糖苷类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂或至少一种缓冲组分或同时加至少一种离子螯合剂和至少一种缓冲组分组成的抗生素复方，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种β－内酰胺类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作为控制微生物感染药物，或与由至少一种β－内酰胺类抗生素和至少一种β－内酰胺酶抑制剂的复配制剂在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染的药物。

摘要： 本发明提供了一种奶牛循环养殖中氨基糖苷类抗生素的检测方法。该方法适用于监控奶牛循环养殖中氨基糖苷类抗生素残留量，采用弱阳离子交换固定相作为萃取小柱填料，有效去除背景基质带来的干扰，提高了方法的灵敏度，本发明的方法对丁胺卡那霉素、链霉素、安普霉素、卡那霉素和妥布霉素的最低检出限为0.12μg/mL、0.52μg/mL、0.96μg/mL、0.18μg/mL和1.87μg/mL，完全满足国家标准的限量要求。而且本发明提供的检测方法无需流动相中添加盐和离子对试剂，有效避免了质谱仪器被污染的情况，检测效率高，简单方便，且耗时短。

摘要： 本发明提供了一种氨基糖苷类抗生素适配体、其亲和柱及其制备方法和应用。本发明提供的氨基糖苷类抗生素核酸适配体，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示，亲和柱是以N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的琼脂糖为载体，然后将能够高亲和力、高特异性识别氨基糖苷类抗生素的核酸适配体与载体进行共价偶联，偶联后的产物作为填料装填亲和柱。本发明的亲和柱可至少重复使用23次，对包括卡那霉素A、卡那霉素B、妥布霉素、丁胺卡那霉素在内的四种氨基糖苷类抗生素有很好的净化和富集效果，主要用于饲料、食品、环境样品以及其他复杂样本中氨基糖苷类抗生素的净化和富集，以利于后期对样本中该类抗生素的高效液相色谱和快速检测，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸在制备用于评价细菌氨基糖苷类抗生素耐药效应的试剂盒和检测方法的新应用。应用本发明的试剂和方法可检测细菌中甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸的含量。本发明进一步提供了采用气相色谱‑质谱方法检测细菌中甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸含量的方法，并提出基于以上四种代谢物中任一种或一种以上代谢物含量信息，可评价细菌氨基糖苷类抗生素耐药效应。本发明的试剂盒和检测方法具有操作简单、快速、高灵敏度、特异性、稳定性和重复性的特点，易于推广。

摘要： 本发明涉及钙钛矿太阳能电池领域，一种含氨基糖苷类抗生素修饰二氧化锡钙钛矿太阳能电池。具有多个官能团的氨基糖苷类抗生素一方面显著改善了二氧化锡胶体溶液的分散性，钝化了二氧化锡晶格内部的缺陷，获得了性能优异的电子传输层，另一方面显著降低了二氧化锡电子传输层和钙钛矿层的界面缺陷，氨基糖苷类抗生素的胍基促进了钙钛矿晶体的生长，晶体尺寸明显增大。最终制备的太阳能电池光电转换效率(PCE)以及器件稳定性有显著的提高。