丁胺卡那霉素

摘要： 阿米卡星(Amikacin,又名丁胺卡那霉素)是一种氨基糖苷类抗生素,适用于多重耐药的革兰氏阴性(G;)杆菌所致的严重感染。对许多肠道G;杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会因此类酶钝化而失去抗菌活性,作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质;。抗菌谱较广,敏感性高,属于国家基本药物品种,临床应用广泛,但肾毒性是其限制性不良反应。为了解阿米卡星肾毒性发生率及影响因素,本研究纳入2017年3月~2020年12月我院信息管理系统中医嘱内容包含"阿米卡星"的患者1103例,分析其基本信息、给药剂量、疗程等,探索阿米卡星肾毒性发生情况及发生机制,从而指导临床合理、安全使用。

摘要： 目的:观察注药式气管导管注药套囊内注入丁胺卡那霉素是否能降低插管后咽喉痛发生率及减轻疼痛程度.方法:选择全麻下行气管插管的女性患者90例作为研究对象,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级,采用随机数字表法分为丁胺卡那霉素不同剂量组[A组(n=30),B组(n=30)]和生理盐水组(NS组,n=30).所有患者均使用7.0 mm内径的注药式气管导管,在气管插管前对气管导管进行处理.A组注药套囊内注入丁胺卡那霉素溶液3 mL(20 mg/mL),B组注药套囊内注入丁胺卡那霉素溶液3 mL(40 mg/mL),NS组注药套囊内注入0.9％氯化钠溶液3 mL.比较三组手术类型、术中地佐辛和氟比洛芬酯用量、拔管后1、6、24 h咽喉痛发生情况及疼痛程度.结果:与NS组比较,A组拔管后1、6 h咽喉痛发生率均明显降低,且疼痛严重程度均减轻,差异均有统计学意义(P<0.0167);与NS组比较,B组拔管后6 h咽喉痛发生率降低,且疼痛严重程度减轻,差异均有统计学意义(P<0.0167).结论:注药式气管导管注药套囊内注入丁胺卡那霉素,可降低气管插管后咽喉痛发生率,同时减轻疼痛严重程度.

摘要： 目的 分析耐多药结核分枝杆菌(MDR-MTB)对阿米卡星(An)耐药与rrs基因突变的相关性.方法 选取2005年和2015年内蒙古自治区第四医院参比实验室的共计159株MDR-MTB临床分离株,用绝对浓度法检测其对Am的耐药率,同时对Am耐药菌株进行rrs基因测序,再用微孔板阿尔玛蓝试验(MABA)测定药品的体外最低抑菌浓度(MIC)值,并以绝对浓度法检测结果作为标准,绘制MIC值诊断菌株Am耐药的受试者工作特征曲线(ROC曲线).结果 2005年分离的MDR-MTB菌株中对Am耐药者有18株(24.0％,18/75),2015年分离的MDR-MTB菌株中有27株(32.1％,27/84)对Am耐药.对Am耐药的MDR-MTB菌株中有44株(97.8％,44/45)发生A1401G突变,其中有10株(22.2％)同时发生T1384A突变.ROC曲线分析显示,Am耐药判断界值(cut-off值)为1.5 μg/ml,对应的敏感度为91.1％,特异度为98.2％.结论 MDR-MTB菌株rrs基因A1401G和T1384A突变与其对Am耐药相关,MIC值1.5μg/ml可用于区分其对Am的敏感性和耐药性.

摘要： 一、我国小品种抗生素所谓“小品种抗生素”系指新霉素,链霉素,妥布霉素,大观霉素,庆大霉素,卡那霉素(及其衍生物“丁胺卡那霉素”),巴龙霉素,乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等抗生素类产品。上述产品中有很多种属于氨基糖苷类抗生素药物。但也有几种属于大环内脂类抗生素产品。

摘要： 目的 分析耐多药结核分枝杆菌(MDR-MTB)对阿米卡星(An)耐药与rrs基因突变的相关性.方法 选取2005年和2015年内蒙古自治区第四医院参比实验室的共计159株MDR-MTB临床分离株,用绝对浓度法检测其对Am的耐药率,同时对Am耐药菌株进行rrs基因测序,再用微孔板阿尔玛蓝试验(MABA)测定药品的体外最低抑菌浓度(MIC)值,并以绝对浓度法检测结果作为标准,绘制MIC值诊断菌株Am耐药的受试者工作特征曲线(ROC曲线).结果 2005年分离的MDR-MTB菌株中对Am耐药者有18株(24.0％,18/75),2015年分离的MDR-MTB菌株中有27株(32.1％,27/84)对Am耐药.对Am耐药的MDR-MTB菌株中有44株(97.8％,44/45)发生A1401G突变,其中有10株(22.2％)同时发生T1384A突变.ROC曲线分析显示,Am耐药判断界值(cut-off值)为1.5 μg/ml,对应的敏感度为91.1％,特异度为98.2％.结论 MDR-MTB菌株rrs基因A1401G和T1384A突变与其对Am耐药相关,MIC值1.5μg/ml可用于区分其对Am的敏感性和耐药性.

摘要： 2018年12月WHO发布了《耐多药和利福平耐药结核病治疗指南(2018年)》,对既往推荐的化疗方案进行了多项更新.其中对长程治疗方案进行药品选择时不再优先考虑选用二线注射剂,主张全口服抗结核药品,弱化了二线注射剂的作用;而对9～12个月标准短程治疗方案,则建议运用于符合条件的患者,并且需要每日使用注射剂药品至少4个月,强调了二线注射剂的作用.基于此,笔者就我国治疗耐多药结核病常用的二线注射剂药品的种类及一般选药原则、耐药机制、临床疗效、不良反应和地位变化等问题进行论述和说明,期望进一步加强对二线抗结核药品注射剂的认识并使其得到合理使用.

摘要： 目的:探究环丙沙星联用丁胺卡那霉素治疗耐药伤寒的治疗效果.方法:以随机数表分组法将我院接收的53例耐药伤寒患者分成A组(n=27例)和B组(n=26例),其中B组使用单一的丁胺卡那霉素,而A组则在B组的基础上联合使用环丙沙星,对比和分析两组患者治疗后的临床疗效.结果:A组治疗后的总有效率92.59％显著高于B组治疗后的总有效率69.23％,而A组治疗后临床指标的改善情况也显著优于B组(P<0.05).结论:在对耐药伤寒患者实施治疗期间联合使用环丙沙星和丁胺卡那霉素,有利于促进患者的身体健康,具有显著的治疗效果.

摘要： 目的:观察分析左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗下呼吸道感染的治疗效果和临床护理措施.方法:选取本院(在2017年3月-2018年4月)收治的122例下呼吸道感染患者,按照不同治疗方法分为实验组(61例,应用左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗方法)和对照组(61例,应用丁胺卡那霉素治疗方法).采用统计学分析两组下呼吸道感染患者的临床治疗总有效率.结果:实验组下呼吸道感染患者的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素且加强临床护理干预能够提高下呼吸道感染的治疗效果.

摘要： 目的 探讨下呼吸道感染患者在司帕沙星与丁胺卡那霉素联合治疗过程采用优质护理干预的临床效果.方法 回顾性分析2015年2月-2018年2月间在佳木斯大学附属第一医院治疗的118例下呼吸道感染患者的临床资料,依据护理方式的不同,分为对照组(司帕沙星+丁胺卡那霉素治疗+常规护理,59例)与观察组(司帕沙星+丁胺卡那霉素+优质护理, 59例),比较两组症状消退时间、IL-2、TNF-α水平.结果 观察组咳嗽咳痰、肺部啰音与发热症状消退时间均短于对照组,IL-2水平高于对照组,TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在司帕沙星与丁胺卡那霉素联合治疗基础上,对下呼吸道感染患者采用优质护理干预,可有效加快临床症状缓解速度,利于减轻炎症反应.

摘要： 目的 比较头孢哌酮与丁胺卡那霉素治疗急性肾盂肾炎的临床疗效.方法 选取2016年5月～2018年4月我院收治的96例急性肾盂肾炎患者,按照随机数字表法将其分为对照组(48例)和研究组(48例),对照组予以丁胺卡那霉素注射液静脉滴注,研究组予以头孢哌酮注射液静脉滴注,并比较不同组患者临床疗效、尿培养转阴率以及不良反应发生率.结果 研究组患者临床治疗总有效率以及尿培养转阴率均高于对照组,但两组比较差异不显著(P>0.05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).结论 丁胺卡那霉素和头孢哌酮治疗急性肾盂肾炎疗效相当,但后者不良反应发生率更少.

摘要： 目的：研究卷曲霉素与丁胺卡那霉素联合化疗方案治疗耐多药结核病患者临床效果. 方法：选择2012年6月至2014年6月接诊的90例耐多药结核病患者进行研究.按照随机数表法,随机均分为研究组和对照组两组.研究组应用卷曲霉素联合常规肺结核化疗方案进行治疗.对照组应用丁胺卡那联合常规化疗方案进行治疗.治疗后,观察两组患者在治疗3、6、12、18及24个月的痰抗酸杆菌阴转率、痰结核分枝杆菌培养5次的转阴率、病灶X线吸收情况、疗效及不良反应情况. 结果：研究组患者的3个月、6个月、12个月、18个月及24个月的痰菌培养阴转率(48.89％、75.56％、64.44％、71.11％、73.33％)明显高于对照组(26.67％、55.56％、42.22％、44.44％、42.44％),两组比较有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月及总疗程结束后的胸部X线的总有效率(57.78％、84.44％)明显高于对照组(35.56％、57.78％),两组比较有统计学意义(x2=4.46、7.79;P=0.03、0.00).两组患者治疗后的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：卷曲霉素联合化疗方案治疗耐多药结核病患者疗效显著,安全性良好,值得在临床中进行广泛推广.

摘要： 大肠杆菌作为猪场耐药性变化指示菌，通过研究口服丁胺卡那霉素(AK)对育肥猪肠道大肠杆菌耐药性影响情况，能揭示口服AK对猪肠道微生物耐药性产生影响的规律，指导临床用药。指出，实验中的大肠杆菌耐药基因型不能表征其耐药表型，可能与耐药基因的表达量有关，需要对各检测出的耐药基因表达量进行进一步研究，从而揭示出各菌耐药基因型与表型关系。MIC值结果显示喂药3天后，肠道大肠杆菌均已表现出高耐药，而停药30天后大肠杆菌才重新对AK敏感，建议猪场在喂药时持续时间不应超过3天，一旦用药，30天内不应再次使用相同药物。

摘要： 乙二胺四乙酸(EDTA)盐是全自动血细胞计数仪细胞计数的常用抗凝剂，它能有效地保持细胞形态和防止血小板聚集。由多种原因引起EDTA依赖性血小板减少症近年来常见报道，虽然其临床发生率仅为0.09％～0.21％，但是，这种假性低血小板会导致临床误诊、误治。因此，建立一种合适的方法来解决这种情况保证血小板计数的准确性非常必要和有意义。文献报道通过在抗凝血中加入丁胺卡那霉素等抗凝聚剂，可成功解离因抗凝剂等所致的假性血小板聚集，血小板得到准确计数又不影响细胞形态分析。

摘要： 丁胺卡那霉素(Amikacin)为半合成的氨基甙类抗生素，由于其良好的抗革兰阴性菌作用及较强的耐酶性，特别是在细菌对其它氨基甙类抗生素耐药时，对丁胺卡那还常常敏感，因此被临床广泛应用。但其耳毒性和肾毒性，使基临床应用受到一定限制，为此，作者对不同年龄组患呼吸系统感染病人使用丁胺卡那霉素的药物动力学进行研究，得到药物动力学参数，为临床合理用药提供理论依据。

摘要： 目的：探讨丁胺卡那霉素、氟化钠在体外对EDTA依赖性血小板聚集的抑制和解离作用,为临床提供EDTA依赖性假性血小板减少症的更好的解决方案.rn 方法：应用血液分析仪检测添加了阿米卡星,氟化钠或不加药物的EDTA抗凝血中血小板的数目,对比它们在不同时段的变化.rn 结果：即时或1小时内加入药物,两种药物对EDTA依赖性血小板聚集抑制作用效果相近,均能显著地抑制或解离EDTA依赖性血小板聚集;但1小时后加入药物,两种药物对EDTA依赖性血小板聚集的解离作用微弱.rn 结论：1小时内加入丁胺卡那霉素、氟化钠对EDTA依赖性血小板聚集有很好的抑制或解离作用,1小时后加入丁胺卡那霉素、氟化钠对EDTA依赖性血小板聚集的解离作用不佳.

摘要： 本发明提供了丁胺卡那霉素和卡那霉素二合一快速检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记抗抗体、丁胺卡那霉素标准品、底物显色液、终止液、洗涤液、丁胺卡那霉素抗体，所述酶标板上包被有丁胺卡那霉素半抗原‑蛋白偶联物。本发明公开的试剂盒可定性、定量检测鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素、卡那霉素的残留。鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素和卡那霉素的检测方法，首先处理待测鸡蛋和鸡肉样本，然后用酶联免疫试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于大批量样品定性、定量的检测。

摘要： 本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种丁胺卡那霉素半抗原。本发明还公开了所述半抗原的制备方法及其应用。基于丁胺卡那霉素半抗原建立的快速检测试剂盒产品，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时进行丁胺卡那霉素残留的现场监控和大量样本的筛查。

摘要： 本发明公开了一种固相一锅熔融法制备丁胺卡那霉素中间体的方法，包含：将催化剂、邻苯二甲酸酐和L‑α‑羟基‑γ‑氨基丁酸加热至熔融，反应完成，后处理得到丁胺卡那霉素中间体：(S)‑α‑羟基‑γ‑N‑邻苯二甲酰氨基丁酸。该方法采用无溶剂固相反应，不需要高纯度的L‑HABA，易操作，收率高，化学纯度和光学纯度高，反应时间短，后处理简单易行。如果使用固体催化剂如碱性氧化铝或弱碱性离子交换树脂时，催化剂经活化后可以循环套用。具有很好工业化生产前景。

摘要： 本发明提供了丁胺卡那霉素和卡那霉素二合一快速检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记抗抗体、丁胺卡那霉素标准品、底物显色液、终止液、洗涤液、丁胺卡那霉素抗体，所述酶标板上包被有丁胺卡那霉素半抗原‑蛋白偶联物。本发明公开的试剂盒可定性、定量检测鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素、卡那霉素的残留。鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素和卡那霉素的检测方法，首先处理待测鸡蛋和鸡肉样本，然后用酶联免疫试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于大批量样品定性、定量的检测。

摘要： 本发明公开一种丁胺卡那霉素分子印迹‑量子点聚合物及制备方法，包括以下步骤，首先在量子点表面修饰二氧化硅壳层得到二氧化硅壳层量子点，然后在二氧化硅壳层量子点的表面修饰硅烷化苯硼酸和丁胺卡那霉素得到量子点复合物，最后将量子点复合物中丁胺卡那霉素洗脱下来得到具有丁胺卡那霉素空间识别位点和苯硼酸‑糖基亲和结合位点的丁胺卡那霉素分子印迹‑量子点聚合物。该丁胺卡那霉素分子印迹‑量子点聚合物能可特异、快速、灵敏、高通量地检测丁胺卡那霉素含量。

摘要： 本发明公开了一种固相一锅熔融法制备丁胺卡那霉素中间体的方法，包含：将催化剂、邻苯二甲酸酐和L-α-羟基-γ-氨基丁酸加热至熔融，反应完成，后处理得到丁胺卡那霉素中间体：(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸。该方法采用无溶剂固相反应，不需要高纯度的L-HABA，易操作，收率高，化学纯度和光学纯度高，反应时间短，后处理简单易行。如果使用固体催化剂如碱性氧化铝或弱碱性离子交换树脂时，催化剂经活化后可以循环套用。具有很好工业化生产前景。

摘要： 本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种丁胺卡那霉素半抗原。本发明还公开了所述半抗原的制备方法及其应用。基于丁胺卡那霉素半抗原建立的快速检测试剂盒产品，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时进行丁胺卡那霉素残留的现场监控和大量样本的筛查。

摘要： 本发明公开了一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制备方法，方法是：(1)取乳酸甲氧苄啶溶解于注射用水中，加入丙二醇；(2)将偏重亚硫酸钠溶解于注射用水中；(3)取注射用水，加入硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，调PH值至4.0～5.0，经初滤及微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液，本发明中的硫酸丁胺卡那霉素，主要作用于细菌蛋白质的合成过程，使细菌合成异常蛋白，阻碍蛋白质的释放，使细菌细胞膜通透性增大而阻断细菌繁殖，甲氧苄啶为抗菌增效剂，它与硫酸丁胺卡那霉素协同作用，使抗菌效果增强。

摘要： 本发明涉及丁胺卡那霉素的合成新方法，该方法以卡那霉素A硫酸盐或碱为原料，应用S-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)-硫代碳酸叔丁酯作保护剂，使用离子交换树脂进行纯化制得产品。本方法成本低，收率高，宜于工业化生产。

摘要： 本实用新型涉及一种检测丁胺卡那霉素的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、丁胺卡那霉素抗体工作液、6个浓度的标准品溶液、高浓度标准品、底物液A液、底物液B液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的丁胺卡那霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗丁胺卡那霉素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中丁胺卡那霉素的含量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点，可在丁胺卡那霉素的残留检测中发挥重要作用。