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孔德贤; 董永强; 池毓务; 陈国南;
中国化学会;
南昌大学;
6-甲基-2-硫尿嘧啶; 2-硫尿嘧啶; 电致化学发光; 流动注射分析; 联吡啶钌;
机译：2-硫尿嘧啶，5-甲基-2-硫尿嘧啶和6-甲基-2-硫尿嘧啶的热化学实验研究
机译：三种硫尿嘧啶衍生物的超分子结构：5,6-三亚甲基-2-亚磺酰基-1,2-二氢嘧啶-4（3H）-一个，2-（4-氟苄基硫烷基）-5,6-三亚甲基嘧啶-4（3H）-一个和2-{[2-（4-氟苄基硫烷基）-5,6-三亚甲基嘧啶-4-基]氧基}乙酸甲酯
机译：6-氨基-2-硫代尿嘧啶和6-氨基尿嘧啶作为合成抗病毒和抗菌亚甲基双（2-硫尿嘧啶），三环嘧啶和6-烷基硫嘌呤-2-酮的前体
机译：6-羟基-2-甲基嘧啶-4（3H）-1到6-羟基-2-甲基-5-5-硝基嘧啶-4（3H）-一个的硝化特性
机译：I：-核苷酸前药的设计，合成和研究。 II：5-氟-6-[（（2-氨基咪唑-1-基）甲基]尿嘧啶（AIFU）的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III：-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译：钌（II）与6-甲基-2-硫尿嘧啶的复合物选择性地减少细胞增殖引起DNA双链断裂并通过JNK / p38途径触发人急性早幼粒细胞白血病细胞中胱天蛋白酶介导的凋亡
机译：两种新系列扭结液晶的合成和热致性研究：2-（4'-烷氧基联苯-4-基）-6-甲基喹啉和2-（6-烷氧基萘-2-基）-6-甲基喹啉
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]氨基]-嘧啶-5的制备方法-6-烯酸和钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]]-普里米德5-羟基乙酸-6-烯丙基酸[制备钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基甲基]甲基]的方法] ，5S）-3,5-二羟乙酸-6-烯酸和钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基-亚甲基] ]（3R，5S）-3,5-DIGIDROXYEPT-6-烯酸
机译：叔丁基-（E）-（6- {2- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基（甲基亚磺酰基）酰胺基]-嘧啶-5-基]-（4R，6S）-2 ，2-二甲基[1,3]二恶烷-4-基]乙酸酯及其制备方法，二苯基-[4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基磺酰基）酰胺基]-嘧啶-5 -（YYLETHYL]膦氧化物，（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯-2- [甲基（甲基磺酰基）酰胺基]-嘧啶-5-基]-（3R，5S）的制备方法-3,5-二羟己基-6-烯酸及其衍生物
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
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