细胞黏附分子

摘要： 在早产儿中,支气管肺发育不良情况较为常见,一旦发病严重影响患儿肺功能,且容易造成发育障碍等情况,影响患儿生长发育与生命安全[1]。随着医疗技术与检测手段的进步发展,研究人员发现细胞黏附分子(ICAM-1)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平影响患者病情变化,并在一定程度上反映患者病情发展[2]。本文通过对70例患者进行检测,对ICAM-1、SP-D水平变化情况进行分析探讨,结果报道如下。

摘要： 目的探讨血管性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)对稳定型冠心病患者急性心肌梗死(AMI)发生风险的联合预测价值。方法选取2019年1—12月门诊就诊的稳定型冠心病121例,根据6个月内是否发生AMI分为AMI组(n=31)、无AMI组(n=90)。比较2组就诊时、1个月后vWF、ET-1、sICAM-1水平,分析就诊时vWF、ET-1、sICAM-1与冠状动脉病变程度的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析就诊时、1个月后vWF、ET-1、sICAM-1预测AMI风险的价值。结果AMI组就诊时、1个月后vWF、ET-1、sICAM-1水平均高于无AMI组(P<0.05);就诊时vWF、ET-1、sICAM-1与冠状动脉病变程度呈正相关(r=0.561、0.739、0.661,P<0.01);就诊时、1个月后vWF、ET-1、sICAM-1是稳定型冠心病患者发生AMI的独立相关影响因素(P<0.05);就诊时vWF、ET-1、sICAM-1最佳截断值分别为15.92 mg/L、11.43 pg/ml、1015.86 ng/L,三者联合预测AMI的AUC为0.868;1个月后vWF、ET-1、sICAM-1最佳截断值分别为18.04 mg/L、14.54 pg/ml、1077.29 ng/L,三者联合预测AMI的AUC为0.920。结论vWF、ET-1、sICAM-1与稳定型冠心病病变程度及AMI发生有关,联合检测三者水平可预测AMI发生风险。

摘要： 目的 基于决策曲线分析血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-17A(IL-17A)预测肝癌患者术后复发的价值。方法 选取驻马店市第一人民医院2018年6月至2020年6月收治的102例肝癌患者作为研究对象,全部患者均行肝切除术治疗,入院时,检测患者血清ICAM-1、IL-17A、甲胎蛋白(AFP)水平,并于出院后进行为期12个月随访,统计随访期间复发情况并分组。比较2组基线资料、实验室指标,并分析血清ICAM-1、IL-17A水平与肝癌患者术后复发的关系。结果 102例肝癌患者,术后进行为期12个月随访,随访时间为3~12个月,平均随访时间(7.2±2.1)个月;术后复发18例,复发率为17.6%;复发组淋巴结转移比例高于未复发组,血清ICAM-1、IL-17A、AFP水平高于未复发组,差异有统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析,结果显示,血清ICAM-1、IL-17A、AFP水平高表达、淋巴结转移可能是肝癌患者术后复发的影响因素(OR>1,P0.70,有一定预测价值;绘制决策曲线,结果显示,在阈值0.0~0.46范围内,联合血清ICAM-1、IL-17A水平的预测模型预测肝癌患者术后复发的净收益率优于单纯血清ICAM-1或单纯血清IL-17A。结论 血清ICAM-1、IL-17A水平可影响肝癌患者术后复发情况,增加复发风险,血清ICAM-1、IL-17A水平可用于预测肝癌患者术后复发情况,联合预测净收益率更高。

摘要： 目的:分析复方丹参滴丸对老年颈动脉粥样硬化患者金属蛋白酶的影响。方法:选择广西医科大学第一附属医院老年病学门诊接诊的63例老年颈动脉粥样硬化患者作为研究主体,接诊过程中,以随机数字表法对患者进行分组,28例分到对照组,35例分到研究组,对照组采用常规西医治疗,研究组在常规西医治疗的基础上增加复方丹参滴丸治疗,对比两组患者治疗前后的可溶性血管细胞黏附分子1(SVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子(SLCAM-1)等细胞黏附分子水平、血小板最大聚集率(PAGM)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等金属蛋白酶水平、治疗期间的不良反应发生率及治疗总有效率。结果:治疗前,两组患者SVCAM-1、SLCAM-1等细胞黏附分子水平、PAGM、MMP2、MMP9等金属蛋白酶水平对比均无显著差异(P>0.05),治疗6个月后,研究组患者SVCAM-1、SLCAM-1等细胞黏附分子水平、PAGM、MMP2、MMP9等金属蛋白酶水平均显著低于对照组,研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,两组对比具有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗老年颈动脉粥样硬化的效果显著,不仅能有效改善细胞黏附分子、金属蛋白酶水平及血小板最大聚集率,还能提升其治疗效果,且产生的毒副作用较少,因此,其是一种安全高效的治疗方案,值得临床应用和推广。

摘要： 目的:探究孕激素和脂联素分子受体3(PAQR3)、细胞黏附分子(CAMs)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在子宫内膜异位症(EMs)不孕中的表达及可能关系。方法:选取2019年4月-2020年4月本院收治的EMs致不孕的异位内膜42例(异位内膜组),EMs在位内膜30例(在位内膜组),正常子宫内膜20例(正常内膜组),检测不同内膜组织标本中PAQR3、CAMs、HIF-1α表达并分析与EMs生育指数关系。结果:异位内膜组、在位内膜组、正常内膜组PAQR3阳性表达率分别为33.3%、66.7%、85.0%,CD44阳性表达率分别为88.1%、46.7%、20.0%,HIF-1α蛋白表达阳性率分别为83.3%、53.3%、0,异位内膜组阳性率均高于另外两组(P0.05)。PAQR3表达阳性患者EFI评分均高于表达阴性患者,CD44、HIF-1α表达阳性患者EFI评分均低于表达阴性患者,且PAQR3与EFI评分呈正相关,CD44、HIF-1α均与EFI评分呈负相关(均P<0.05)。结论:EMs合并不孕患者异位内膜组织中PAQR3、CAMs、HIF-1α表达异常,提示三者可能促进EMs的发生,进而导致患者不孕。

摘要： 目的:探究芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的效果,并观察其对心肌保护、炎症状态的影响.方法:选取慢性心力衰竭患者300例,按照随机数字表法分为对照组(n=150)和观察组(n=150).对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加服芪参益气滴丸,连续治疗4周.比较两组患者的中医症候积分、心肌功能(NT-proBNP)、炎症因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6),评价安全性和有效性.结果:观察组的疗效优于对照组(P0.05).结论:芪参益气滴丸更利于缓解气虚血瘀证慢性心力衰竭的临床症状,提高心功能,保护心肌,抑制炎性因子表达,减轻机体炎症状态,安全性好.

摘要： 目的:研究质子泵抑制剂对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)黏附和炎症水平的潜在影响及相关机制.方法:以10 μmol/L的兰索拉唑孵育HUVEC不同时间(0、24、48、72、96 h)后,应用qRT-PCR及Western blot 技术检测细胞炎症因子白介素6 (interleukin 6,IL-6)、细胞间黏附分子-1 (intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)的蛋白及mRNA表达水平,同时检测HUVEC中钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)及活化T细胞核因子(nuclear factor of activatedT cell,NFAT)蛋白水平的变化.此外,用兰索拉唑及CaN抑制剂FK506单独或联合孵育细胞96 h后,检测HUVEC中NFAT、IL-6、ICAM-1及VCAM-1蛋白的表达情况.结果:兰索拉唑可以时间依赖性地增加HUVEC中CaN的表达和NFAT的核转位,并进一步增加IL-6、ICAM-1及VCAM-1的表达.CaN抑制剂可以很大程度上减轻兰索拉唑诱导这种效应.结论:兰索拉唑会诱发血管炎症并增加细胞黏附,其机制可能与CaN的活化有关.

摘要： 目的 探讨不同入路溶栓治疗对混合型深静脉血栓形成(DVT)患者细胞黏附分子的影响.方法 选取该院2017年1月至2018年2月收治的165例下肢混合型DVT患者,均采取经导管接触溶栓(CDT)治疗,根据患者个体化体征情况选择入路方式,其中经健侧股静脉穿刺置管56例(A组),经患侧小隐静脉穿刺置管59例(B组),患侧经皮穿刺胫前或胫后静脉置管50例(C组).比较各组手术时间、溶栓导管留置时间、尿激酶用量、血栓清除评分、患肢肿胀程度、深静脉血栓形成后综合征(PTS)发生率和PTS评分、血清血小板内皮细胞黏附分子-1(Pecam-1)、血管细胞黏附分子-1(Vcam-1)水平.Pearson相关系数分析血清Pecam-1、Vcam-1与PTS评分的相关性.结果 C组手术时间短于A、B组,A组短于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).B、C组的溶栓导管留置时间与尿激酶用量低于A组(P＜0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).B、C组的血栓清除评分、患肢消肿率高于A组,PTS发生率、PTS评分低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后各组患者的血清Pecam-1、Vcam-1水平均较入院时降低(P＜0.05),B、C组低于A组(P＜0.05),B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).各组患者血清Pecam-1、Vcam-1水平均与PTS评分呈正相关(P＜0.05),血清Pecam-1、Vcam-1水平越高,PTS评分越高.结论 经皮穿刺胫前或胫后静脉置管是CDT治疗急性下肢DVT的最佳溶栓路径,可有效降低血清Pecam-1、Vcam-1水平,溶栓效果佳,手术时间短,PTS发生率低.

摘要： 背景 急性缺血性脑卒中(AIS)为临床常见急危重症,且其发病率逐渐升高.近年来AIS的诊治水平明显提高,但对患者预后的评估还缺少准确、安全和简便的方法.因而寻找可早期用于诊断及病情评估的实验室指标对临床治疗方案的制定及患者预后的改善至关重要.目的 探究AIS患者炎性因子水平、血压变异性(BPV)与病情严重程度及预后的相关性.方法 选取2017年12月—2019年12月于大冶市人民医院神经内科接受治疗的AIS患者106例为研究对象.收集患者一般资料、炎性因子〔细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)〕水平、BPV指标〔包括白昼收缩压标准差(dSSD)、白昼舒张压标准差(dDSD)、夜间收缩压标准差(nSSD)、夜间舒张压标准差(nDSD)、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、24 h舒张压标准差(24 h DSD)〕.根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将患者分为轻型组(15分,24例).根据改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组(0～2分,71例)及预后不良组(>2分,35例).采用Spearman秩相关分析探讨AIS患者炎性因子水平、BPV指标与病情严重程度、预后的相关性.结果 中型组、重型组患者ICAM-1、MCP-1水平及dSSD、dDSD、nDSD、24 h SSD、24 h DSD高于轻型组(P<0.05);重型组患者ICAM-1、MCP-1水平及24 h SSD高于中型组(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,AIS患者ICAM-1、MCP-1水平及24 h SSD与病情严重程度呈正相关(rs值分别为0.657、0.598、0.527,P值均<0.001).预后不良组患者年龄、有吸烟史者所占比例、高血压发生率高于预后良好组(P<0.05).预后不良组患者ICAM-1、MCP-1水平及dSSD、dDSD、24 h SSD、24 h DSD高于预后良好组(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,AIS患者ICAM-1、MCP-1水平及dSSD、dDSD、24 h SSD、24 h DSD与预后呈正相关(rs值分别为0.601、0.652、0.571、0.458、0.523、0.401,P值均<0.001).结论 炎性因子、BPV均参与了AIS的发生发展,其中ICAM-1、MCP-1水平及24 h SSD与患者病情严重程度及预后均呈正相关,而dSSD、dDSD、24 h DSD仅与患者预后呈正相关.

摘要： 目的 探讨分析L1细胞黏附分子(L1CAM)和转化生长因子β1(TGFβ1)在胰腺癌组织中的表达及其与预后的关系.方法 选取2015年1月—2018年1月于广西医科大学第一附属医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属武鸣医院行手术切除的125例胰腺癌患者的组织学标本.采用免疫组化法检测所有标本L1CAM(高表达组94例,低表达组31例)和TGFβ1(高表达组102例,低表达组23例)表达情况,并分析二者表达与临床指标、生存预后的关系.计量资料2组间比较采用t检验;计数资料2组间比较采用 χ2检验.采用Cox风险比例模型分析胰腺癌患者生存的影响因素;Kaplan-Meier生存分析评估不同L1CAM、TGFβ1表达水平患者的生存情况,log-rank进行检验.结果 胰腺癌组织L1CAM蛋白高表达率为75.20％,明显高于癌旁组织L1CAM蛋白高表达率(20.00％),差异有统计学意义(χ2=76.352,P<0.001).胰腺癌组织TGFβ1蛋白高表达率为81.60％,明显高于癌旁组织TGFβ1蛋白高表达率(23.20％),差异有统计学意义(χ2=85.461,P<0.001).L1CAM和TGFβ1蛋白在胰腺癌组织中的表达呈正相关,差异有统计学意义(r=0.492,P<0.001).L1CAM和TGFβ1蛋白表达均与肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移、脉管内癌栓和神经侵犯有关(P值均<0.05).L1CAM或TGFβ1蛋白高表达患者总生存率明显低于低表达患者,差异均有统计学意义(χ2值分别为54.661、39.597,P值均<0.001).结论 L1CAM蛋白和TGFβ1蛋白在胰腺癌组织中高表达,其对不良预后的影响可能与其促进淋巴道转移、血行转移等因素有关,二者在胰腺癌发生发展及转移过程中发挥着重要作用.

摘要： 细胞黏附分子(cell adhesion molecules，CAM)是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质(extracellular matric，ECM)间相互接触和结合分子的统称。以其受体一配体结合的形式发挥作用，使细胞与细胞、细胞与基质，或细胞-基质-细胞发挥黏附，参与细胞的识别、活化和信号转导，细胞的增殖和分化，细胞的伸展与移动，是细胞应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等一系列重要生理和病理过程的分子基础。随着免疫技术的应用和发展，细胞黏附分子及其与临床的关系日趋受到临床的重视。

摘要： 急性排斥反应是肝移植术后最常见的并发症，肝穿刺活组织检查是对此进行鉴别诊断的有效手段之一，但多种并发症的病理表现时有重叠，给病理诊断带来了极大的干扰，因此，单纯的组织形态学诊断仍具有一定的局限性，探索特异的诊断指标已成为当前肝移植病理诊断研究的热点。rn 本研究通过检测细胞默附分子(ICAM)-1及血小板内皮细胞豁附分子(PECAM)-1在人移植肝组织中的表达，探讨细胞薪附分子的表达与肝移植急性排斥反应的关系以及其辅助诊断价值。

摘要： [目的]观察急性重症胰腺炎小肠组织细胞黏附分子(ICAM-1)的表达与肠粘膜损害之间的关系，探讨生长激素对胰腺炎肠粘膜损伤的影响。[方法]雄性Wistar大鼠45只随机分为假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎组(SAP组)、生长激素治疗组(SAP+GH组)。采用胰被膜下注射牛黄胆酸钠法建立SAP模型，SAP+GH组于造模后1小时、12小时分别注射生长激素，24小时后测定各组血清淀粉酶及内毒素水平，观察胰腺、肠粘膜组织学变化及ICAM-l的表达情况。[结果]SAP组血清淀粉酶、内毒素水平、小肠组织ICAM-l表达明显增高，肠黏膜损伤明显；SAP+GH组与SAP组比较，血清淀粉酶、内毒素水平降低、ICAM-l表达减少，肠黏膜损伤减轻。[结论]急性重症胰腺炎小肠组织ICAM-1表达增加、肠粘膜损害明显；补充外源性生长激素可以使肠组织ICAM-1的表达减少，减轻肠粘膜组织的炎症反应。

摘要： 病毒性心肌炎为小儿最常见的后天性心脏病之一，引起心肌炎的病因以病毒感染为主，但其发病机制目前尚不清楚。本文对37例病毒性心肌炎患儿进行了可溶性VCAM-1(sVCAM-1)、白介素-6(IL-6)水平检测，分析了检测结果。

摘要： 深静脉血栓形成(Deep venous thrombosis,DVT)是一种常见的周围血管疾病，急性期易并发肺栓塞(pulmaonary embolism,PE)，死亡率较高，后期易遗留下肢深静脉瓣膜功能不全的后遗症，使患肢病废，影响患者生活质量。因此，本文通过观察血清ICAM-l的动态变化，探讨了消栓通脉颗粒剂对急性期DVT血清中细胞黏附分子及静脉内皮功能的影响。

摘要： 碳纳米管所致肺毒性已有较多研究，而碳纳米管的特有性质和呼吸系统毒性使得碳纳米管吸入暴露可能与系统毒性有关联，我们的研究通过气管滴注CNTs染毒Wistar大鼠，结果发现其对机体氧化应激存在剂量依赖关系，而这些氧化应激的改变在动脉粥样硬化病变形成过程中尤其是细胞黏附分子的表达中起到重要的作用，因此为进一步评价碳纳米管吸入暴露致机体的心血管毒性，拟采用气管滴注CNTs染毒大鼠从形态学和功能学两方面观察主动脉改变，以反映内皮细胞功能改变的血液学指标特别是细胞粘附分子表达水平的改变来进行初步探讨。同时为了进一步验证碳纳米管的潜在心血管毒性是因为碳在纳米水平上抑或是由于碳纳米管所特有的理化性质决定的，我们采用了粒径相当的纳米碳黑作为阴性对照和二氧化硅作为阳性对照。

摘要： 目的：复制子宫内膜异位症大鼠模型，分别探讨女金胶囊对内异症模型大鼠血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)，可溶性血管内皮细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平及大鼠异位内膜组织细胞问黏附分子-1(ICAM-1)，血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响，观察其疗效并探讨其作用机制。方法应用酶联免疫法分别测定内异症模型大鼠治疗前后及正常对照组大鼠血清sICAM-1、sVCAM-1的水平，应用免疫组织化学方法测定内异症模型大鼠治疗前后及正常对照组大鼠内膜组织的ICAM-1、VCAM-1的表达。结果女金胶囊能明显缩小模型大鼠异位灶体积，降低ICAM-1表达。

摘要： 目的：探讨洋参二醇皂苷对波动高糖诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护效应及其机制. 方法：以体外培养人脐静脉内皮细胞为研究对象,通过每24h间替更换高糖型DMEM全培养基(葡萄糖浓度25mmol/L)与低糖型DMEM全培养基(葡萄糖浓度5.56mmol/L)构建人脐静脉内皮细胞血糖波动模型.实验分为5组,包括正常低糖组、稳定高糖组、波动高糖组(间替高糖/低糖)、洋参二醇皂苷低剂量组(0.04mg/mL)、洋参二醇皂苷高剂量组(0.08mg/mL).细胞培养8d,观察细胞形态学表现,MTT测定细胞成活率,取细胞培养上清液检测乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,细胞裂解液检测胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量. 结果：洋参二醇皂苷低、高剂量组细胞形态均较波动高糖组明显好转,细胞活性和细胞中SOD活性均明显高于波动高糖组(P均＜0.05),LDH漏出率和细胞中TNF-α、sICAM-1、ET-1、NO、MDA含量均明显低于波动高糖组(P均＜0.05). 结论：洋参二醇皂苷对波动高糖诱导的人脐静脉内皮细胞具有显著保护效应,其保护效应与其能够显著减轻葡萄糖波动诱导的氧化应激、炎症反应及细胞黏附分子的过度表达密切相关.

摘要： 本实验以ApoE-/-小鼠为模型,在体观察何首乌总苷对主动脉壁As病变形成的影响,以期进一步从抗氧化、维持内皮细胞稳定性及抑制炎症反应等方面,探讨何首乌总苷干预As病变的作用环节.

摘要： 本实验以ApoE-/-小鼠为模型,在体观察何首乌总苷对主动脉壁As病变形成的影响,以期进一步从抗氧化、维持内皮细胞稳定性及抑制炎症反应等方面,探讨何首乌总苷干预As病变的作用环节.

摘要： 本发明提供一种靶向N‑cadherin或β‑catenin的异质型CIC细胞模型及其制备方法，本发明是通过调控外部靶细胞中N‑cadherin或β‑catenin基因的表达来制备得到所述异质型CIC细胞模型。本发明的发明人首次发现，提高N‑cadherin或β‑catenin基因在肝癌细胞内表达可以促进其内化免疫细胞CCRF的能力，促进异质型CIC结构的形成；反之，降低N‑cadherin或β‑catenin基因在肝癌细胞内表达可以抑制异质型CIC结构的形成；即靶向N‑cadherin和β‑catenin基因可调控异质型CIC形成。本发明所提供的这种通过干预N‑cadherin和β‑catenin基因表达调控异质性CIC结构形成的方法，通过该方法有望促进异质型CIC介导的免疫杀伤，实现杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤生长的目的。

摘要： 本发明公开了一种细胞间黏附分子‑1检测试剂盒、制备方法及其制备装置，检测组件的检测卡放置在包装袋内，并一同放置在包装组件的盒体的第一凹槽中，然后说明书和SD卡放置在第二凹槽中，所述检测卡的组成成分为硝酸纤维素膜、量子垫、样品垫、吸水纸、塑料卡。当样品垫上加入含有ICAM‑1的待测样本，样本通过虹吸作用流经量子垫和硝酸纤维素膜后即形成固相抗体—抗原—标记抗体的复合物，点样后通过分析仪读取检测线T和质控线C的信号值并计算T/C值，根据SD卡内的标准曲线即可算出样品中ICAM‑1的含量。从而检测时间短，操作简单，仅需一滴血便可以实现检测。

摘要： 本发明涉及一种抗EpCAM单链抗体偶联基因工程优化的IL‑2的融合蛋白，分子量约为46Kda，单链抗体替代IgG结构，分子结构更小，减少空间位阻，使该蛋白有更加灵活的空间结构，更高的生物活性效价。本发明融合蛋白，具有和EpCAM蛋白的高亲和力和更强的促进T细胞增殖的能力；本发明融合蛋白能交联肿瘤细胞表面EpCAM和T细胞表面的白介素受体，促进免疫细胞和靶分子表达细胞的识别和免疫第一信号传导，引发免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤，同时还能激活促进T细胞增殖的白介素受体信号；且具有更加优异的促进淋巴细胞肿瘤浸润能力。本发明融合蛋白可作为新一代生物药物应用于肿瘤疾病的治疗或者作为工具蛋白，用于体外检测。

摘要： 本发明公开了一种人可溶性细胞间黏附分子‑1化学发光酶免疫定量测定试剂盒及制备方法，属于免疫学检测领域，包括盒体，设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂，其特征在于，所述化学发光板的各孔包被有抗sICAM‑1抗体；所述试剂包括：sICAM‑1系列标准品溶液，sICAM‑1系列质控品，生物素标记抗sICAM‑1抗体，链霉亲和素‑HRP，样本稀释液，酶稀释液，化学发光底物 A、B液，浓缩洗涤液，浓缩复溶液。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点，与传统的ELISA法比较，操作时间大幅度减少。该试剂盒可用于心血管疾病、冠心病、脑中卒的辅助诊断。

摘要： 本实用新型公开了一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型，属于教具模型技术领域，包括代表初始T细胞的第一球体，代表L‑选择素的由呈串珠状的第一圆柱体、第一长方体、具有弧形缺口的第二球体和第一连接杆组成的结合体，代表趋化因子受体的由具有弧形缺口的第二长方体和第二连接杆组成的结合体，代表LFA‑1的由具有矩形缺口的第三长方体和第三连接杆组成的结合体，代表血管内皮细胞的圆角长方体，代表GlyCAM‑1的由呈串珠状的第二圆柱体和第四连接杆组成的结合体，代表趋化因子的由第三球体和第五连接杆组成的结合体。本实用模型结构简单，方便组装与拆卸，能清晰地展示出初始T细胞与黏附分子的相互作用模式，有利于使用者对该结构的学习与记忆。

摘要： 本发明涉及一种特异性结合上皮细胞黏附分子的靶分子多肽及其制备方法。所述靶分子多肽的氨基酸序列为SNFYMPLGGGSK。在本发明的制备方法工艺中，采用温和的Fmoc路线，每步脱Fmoc仅用20％的PIP，每步缩合反应时间短，大大缩短了生产周期；采用合理封闭技术，提高粗肽产品的纯度；切割采用TFA，避免了常用的氟化氢，减少了生产中产生的三废，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了针对癌胚抗原相关细胞黏附分子CEACAM6的肿瘤靶向肽及其应用。本发明提供了一类针对癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM6)的肿瘤靶向肽，这类多肽能特异性的靶向肿瘤CEACAM6受体，同时偶联荧光染料后可以用于光学成像，术中为医生精确定位肿瘤边界，指导病灶切除，有助于提高手术彻底性，进而改善预后。此外，该类靶向多肽还可偶联放射性核素进行核素成像，来达到肿瘤早期诊断和治疗的目的。

摘要： 本发明涉及一种靶向血管细胞黏附分子‑1(VCAM‑1)的自组装硒肽、硒肽纳米药物及其制备方法和应用，所述靶向血管细胞黏附分子‑1的自组装硒肽包括由N端到C端顺次连接的氧化响应单元和血管细胞黏附分子‑1靶向单元；所述氧化响应单元包含脂肪链取代的硒代半胱氨酸。该自组装硒肽具有灵敏响应并消除活性氧的能力，同时能够靶向斑块组织中过量表达的血管细胞黏附因子‑1，具有优异的主动靶向性，可以单独作为治疗动脉粥样硬化的药物或者作为载体将药物例如他汀类有效递送到斑块组织中，共同改善斑块组织炎症微环境。此外，该自组装硒肽作为纳米载体也显著提高了他汀类药物在肝脏中的富集，增加了他汀类药物的生物利用度。

摘要： 本发明了血管细胞黏附分子或检测血管细胞黏附分子的试剂在制备用于监测抑郁症的试剂或试剂盒中的用途，以及在制备用于预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果的试剂或试剂盒中的用途。血管细胞黏附分子可以作为预测抑郁症疗效的生物标志物，对抑郁症疗效预测有较高的灵敏度和特异性，只需测定所述外周血中血管细胞黏附分子浓度一个指标，即可进行辅助诊断和疗效预测，方便推广使用。

摘要： 本发明涉及一种肿瘤耐药标志蛋白或/和基因及其作为抗耐药肿瘤药物靶点的用途，该蛋白或/和基因为糖基化依赖性细胞黏附分子1(GLYCAM1)。本发明中揭示了糖基化依赖性细胞黏附分子1对肿瘤药物治疗的影响，并由此提供了糖基化依赖性细胞黏附分子1的抑制剂在制备降低或消除肿瘤化疗和靶向药物耐药性的药物中的用途。糖基化依赖性细胞黏附分子1作为肿瘤耐药标志物及其作为耐药肿瘤预测、诊断以及耐药肿瘤药物设计和筛选的靶点的应用。本发明为克服肿瘤耐药、提高疗效提供新的机理，为抗肿瘤耐药提供新的靶点。