纳米复合物

摘要： 为选择最优统计分布函数来分析聚乙烯及其纳米复合物直流击穿场强数据,对纳米聚合物击穿特性的基础理论进行阐述,制作纯低密度聚乙烯(LDPE)和MgO/LDPE纳米复合物试样,并进行击穿试验。利用正态分布函数、Weibull分布函数和Logistic分布函数对两种试样的直流击穿试验数据进行统计分析,对比统计结果,表明正态分布更适用于统计聚乙烯及其纳米复合物直流击穿场强数据。

摘要： 多酚类化合物因为其独特的生物活性而逐渐受到人们的重视,但多酚类化合物的应用有一定的局限性。利用蛋白质和多糖制备的纳米复合物将多酚类物质包埋起来,不仅可以克服多酚水溶性差、易降解、生物利用度低等问题,保留多酚原有的生物活性,而且可以实现多酚类物质的缓释。对纳米复合物的4种制备方法、表征手段以及颗粒形成的影响因素进行研究,旨在为多酚类物质的有效利用提供理论依据与实际指导。

摘要： 目的:靶向杀伤喉癌干细胞已是喉癌治疗的共识。方法:拟用前期已构建的共载PTX与Bmi-1RNAi的壳聚糖–聚乙二醇缓释纳米微粒(mPEG-CS-cRGD/Bmi-1RNAi-PTX),通过体外和体内试验证实mPEG-CS-cRGD/Bmi-1RNAi-PTX纳米微粒对喉癌Hep-2细胞和喉癌Hep-2细胞所建立的荷瘤裸鼠模型的增殖、凋亡能力的影响及其安全性。比较采用PTX和mPEG-CS-cRGD/Bmi-1RNAi-PTX纳米微粒作用前后CD133和C-myc基因的表达比例差异。结果:比单一应用PTX化疗相比,该纳米微粒联合化疗药物,在可以显著抑制喉癌Hep-2细胞增殖,促进凋亡,而且可以明显抑制移植瘤的生长,并且具有生物安全性。同时,在体外和体内分别可以降低喉癌干细胞的干性标记CD133和C-myc的表达量。结论:cRGD肽、紫杉醇与Bmi-1RNAi可以多重靶向杀伤喉癌干细胞,具有重叠增效机制。

摘要： 析氧反应(OER)是水分解一个重要的半反应,开发高效稳定的非贵金属基电催化剂用于大规模产氢仍面临巨大挑战。采用水热和低温磷化的方法在泡沫镍(NF)上原位构筑了NiMoP@NiFeP/NF复合电极。利用扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS)等对所制备电极的微观形貌和组成电极元素的价态进行表征。此外,通过电化学测试表明,NiMoP@NiFeP/NF电催化剂在1 mol/L KOH电解液中驱动100 mA/cm^(2)的电流密度仅需246 mV的过电势,塔菲尔斜率为54.6 mV/dec,且至少能保持20 h的稳定性。为制备非贵金属基的催化剂,用于能源的存储和转换提供了一种有效途径。

摘要： 为明确大豆蛋白纳米纤维的结构形成和扩宽铁强化剂的食品工业应用,以大豆分离蛋白(soy protein isolate,SPI)为原料,通过5 h的酸热处理制备纳米纤维(soy protein isolate fibrils,Fib SPI),系统研究纤维形成前后蛋白结构的变化,并进一步制备铁纳米颗粒(iron nanoparticles,Fe NPs),探究Fib SPI对铁的稳态化作用。研究结果表明:在酸热处理过程中,SPI产生大量的β-折叠结构,其与硫磺素T结合,显示出增强的荧光强度;此外,7S组分先发生降解,利于纤维成核形成,随后11S逐渐被水解,促进纤维生长;同时水解产生大量的小肽组分,提高了产物的还原力。研究进一步利用Fib SPI递送铁纳米颗粒(Fe NPs),发现与原始SPI相比,铁纳米颗粒可在Fib SPI原位形成胶体稳定的铁-大豆蛋白纳米纤维复合物(Fe FibSPI),并以Fe(II)形式存在,其对乳液体系色泽及稳定性的影响较硫酸亚铁或氯化铁小。该研究可为构建新型植物基铁强化剂递送体系提供理论和方法指导。

摘要： 借助于电化学沉积法和二步电聚合法,制得了金纳米颗粒-聚灿烂甲酚蓝纳米复合膜,并将其固定于玻碳电极表面.利用扫描电子显微镜技术,对纳米复合膜的表面形貌进行了表征.电化学试验显示:该纳米复合物对一氧化氮的电化学氧化具有明显的催化作用.纳米复合膜呈三维多孔结构,修饰电极具有较大的比表面积,有助于一氧化氮在电极表面的富集.电化学交流阻抗谱学表征表明:纳米复合膜修饰玻碳电极具有较小的界面电阻,有利于加快一氧化氮与电极之间的电子传递.该纳米复合膜制备方法简单可控,纳米复合物对一氧化氮氧化的电催化效应明显,有望在一氧化氮生物医学传感发挥作用.

摘要： 以固体废弃物牡蛎壳为原料,利用水热法制备出高纯度的纳米羟基磷灰石(HAP),负载磷酸银(Ag_(3)PO_(4))制备出具有高效光催化性能的HAP/Ag_(3)PO_(4)纳米复合物。采用FT-IR、XPS、XRD和SEM对其晶型、化学结构和形貌进行了表征,证实Ag_(3)PO_(4)被成功负载在源于牡蛎壳的HAP上。在此基础上研究了HAP/Ag_(3)PO_(4)纳米复合物在水污染治理领域的应用,发现模拟日光照射4 min、纳米复合物用量为1.5 g/L、对初始质量浓度为20 mg/L的罗丹明B溶液的降解率达到94.2%,表明制备的HAP/Ag_(3)PO_(4)纳米复合物是一种高效光催化剂,可以快速高效地降解水中的有机污染物。

摘要： 采用一种简单直接、绿色无溶剂的制备方法,将三种有机磷小分子阻燃剂(9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂(DOPO)、磷酸三苯酯(TPP)、季戊四醇磷酸酯(PEPA))分别插层进入到钙基蒙脱土(CaMMT)的片层中,制备了三种有机磷阻燃剂的蒙脱土纳米复合物(DOPO-CaMMT,TPP-CaMMT和PEPA-CaMMT)。X射线衍射(XRD)表明三种含磷小分子成功插层进入了蒙脱土的片层中,透射电子显微镜(TEM)验证了三种蒙脱土纳米复合物中蒙脱土的层间距表现出不同程度的增加,热重分析(TGA)表征了纳米复合物热稳定性的变化。对三种纳米复合物的形成机理进行研究。结果表明,TPP和PEPA均以一步插入到蒙脱土片层中;DOPO按照两步插层蒙脱土,且层间距更大。三种有机磷阻燃剂在插层进入蒙脱土层间形成的纳米复合物,实现了蒙脱土在聚合物中更好的分散性及磷硅协同的阻燃效应。

摘要： NiFe基电催化剂在水氧化反应中已经得到了广泛研究,但是,基于多界面修饰对电催化析氧反应(OER)的研究仍然不足.本课题组开发了通过多种碳基界面工程的协同作用来提高NiFe基纳米电催化剂OER性能的方法.在碳纤维纸(CFP)上原位生长碳纳米管以改善CFP和NiFeO_(x)H_(y)之间的界面,同时采用碳复合NiFeO_(x)H_(y)的策略优化NiFeO_(x)H_(y)界面的电荷转移和电子结构.基于这种策略合成的NiFeO_(x)H_(y)-C/CNTs/CFP催化剂在电流密度10 mA cm^(-2)条件下的过电位为202 mV,稳定时间达到72 h,表现出较好的水氧化性能.扫描电子显微镜、透射电子显微镜、场发射透射电子显微镜和X射线衍射等结果表明,CNTs提高了催化剂的分散度,从而暴露了更多的活性位点,碳掺杂改变了催化剂的晶态,导致催化剂无定形化.Raman光谱则证实了掺杂碳是以无定形碳和石墨碳的形态存在.电化学阻抗谱结果表明,碳界面修饰降低了催化剂和电解液之间的界面电荷传递电阻,加速了水氧化反应的动力学.除了界面电阻和电化学活性位点数量,催化剂的电化学性能还与催化剂的电化学活性面积(ECSA)以及金属中心的电子结构密切相关.与NiFe/CNTs/CFP催化剂相比,催化剂NiFe-C/CNTs/CFP具有较低的活性面积和较高的几何活性,也证实了碳掺杂提高了催化剂的本证活性.X射线光电子能谱和X射线吸收谱则提供了多碳界面修饰对催化剂电子结构变化的依据.根据EXAFS拟合数据,键长分别为2.301和2.578Å的分裂峰归属于Fe-O-C配位层,证实了金属Fe和碳材料之间存在很强的相互作用,这种相互作用有助于提高催化剂的分散度,并且减弱金属和金属之间的相互作用,从而优化催化剂表面对中间态物种的化学吸附能.为了考察NiFe-C/CNTs/CFP和NiFe/CNTs/CFP两种催化剂在OER反应中可能的机理,本文测试了它们在不同pH条件下的极化曲线,通过建立电流密度的对数值和pH之间的线性关系,证实了两种催化剂的OER反应速控步骤均为去质子化过程.另外,根据Arrhenius方程计算结果表明,在过电位为300 mV的条件下,NiFe/CNTs/CFP和NiFe-C/CNTs/CFP的OER反应活化能分别为16.8和11.2 kJ mol^(-1),进一步证实了多碳界面修饰策略有效降低了水氧化反应的反应能垒.综上,本文为开发高效稳定的过渡金属水氧化电催化剂提供了新途径,有助于进一步拓展碳复合材料在电催化OER反应中的应用.

摘要： 氢气是一种环境友好可再生的清洁能源,电解水无疑是一种很好的制氢方法.然而,电催化分解水析氢受到其缓慢的动力学过程、较低的催化性能和较差的稳定性的限制.为了使整个过程更节能,具有高电流密度和低的过电势的高效电催化剂被广泛研究.非化学计量相硒化钴(Co0.85Se)作为一种重要的金属硫属化合物具有优异的催化性能而广受关注.但是低维的Co0.85Se活性位点少,分散性差,电子传递能力低,导致其电催化剂活性差.多壁碳纳米管(MWCNTs)具有多种电性能,包括金属导电性和电子存储能力等.因此,MWCNTs的特殊结构和高导电性可以有效地促进电子从电催化剂向碳纳米管的转移,实现高效电分解水制氢性能.本文在不使用表面活性剂和模板的情况下,通过一步水热溶剂热法合成弱磁性Co0.85Se纳米片负载碳纳米管电催化剂.采用磁滞回线研究Co0.85Se和MWCNTs/Co0.85Se的磁性能,结果表明其有弱顺磁性,Co0.85Se纳米片之间的空间距离增强导致粒子间偶极相互作用减弱,从而使MWCNTs/Co0.85Se纳米复合材料的矫顽力值增加到158 Oe.随着微晶尺寸的减小和纳米颗粒间距的增大,MWCNTs/Co0.85Se催化剂的比表面积增大,有利于提高其电催化活性.扫描电镜和透射电镜展示出Co0.85Se纳米片分散性较差,且团聚现象严重,而MWCNTs/Co0.85Se纳米复合催化剂显示Co0.85Se纳米片均匀分散在MWCNTs表面,且纳米片尺寸明显减小,有利于Co0.85Se纳米片暴露更多的活性位点.线性扫描伏安曲线测量表明,在酸性溶液中Co0.85Se纳米片在电流密度为10 mA cm?2时,其过电势为319 mV(vs.RHE),30 wt％MWCNTs/Co0.85Se的过电势为266 mV(vs.RHE).Co0.85Se和MWCNTs/Co0.85Se的Tafel斜率分别为92.6和60.5 mV dec?1.此外,MWCNTs/Co0.85Se的电流交换密度(j0)为0.07 mA cm?2.较小的Tafel斜率和高的电流交换密度表明,MWCNTs/Co0.85Se具有良好的反应动力学和快速的质子分离速率.交流阻抗谱表明MWCNTs/Co0.85Se比Co0.85Se电阻更小,电子传输速率更快.电化学活性表面积与双电层在固液界面处的电容测量值成正比.结果显示,30 wt％MWCNTs/Co0.85Se的双电层电容为0.22 mF cm?2,高于Co0.85Se和15 wt％的rGO/Co0.85Se(0.04 mF cm?2,0.17 mF cm?2),这表明较大的电化学活性表面积有利于析氢反应进行.30 wt％MWCNTs/Co0.85Se的循环稳定测试表明其具有较好的稳定性.综上,本文介绍了通过一步水热法合成具有弱磁性的Co0.85Se和MWCNTs/Co0.85Se电催化剂,碳纳米管作为一种高导电性材料被引入Co0.85Se纳米片中以减少Co0.85Se的团聚,使Co0.85Se的活性位点增加,进而提高电催化制氢性能.

摘要： 通过简单的化学还原法在室温条件下成功的合成了三元的Ag-Cu2O/RGO纳米复合物,这种复合物结合了Ag,Cu2O以及石墨烯三者的特性,表现出了很高的SERS活性.Cu2O/RGO具有一定表面增强能力,复合了Ag纳米粒子后,Ag-Cu2O/RGO纳米复合物对探针分子PATP的检测可以达到109mol·L-1,一方面由于石墨烯比表面积大并具有大π键结构对分子起到了很好的富集作用,另一方面是由于Cu2O和Ag共同的SERS增强作用提高了SERS信号.因此该基底在SERS检测上有潜在的应用.

摘要： 本文以香菇三螺旋葡聚糖为模型化合物，通过紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、表面等离子共振(SPR)、细胞生物学技术等研究它与金(Au)、硒(Se)等纳米粒子、碳纳米管(CNT)、DNA、巨噬细胞表面受体分子Dectin-l的相互作用，探讨它们与β-葡聚糖形成复合物的生物学功能。研究结果表明，三螺旋香菇葡聚糖能够包覆纳米粒子(Au和Se)和CNT，形成纳米复合物稳定分散于水溶液，并显示显著抗肿瘤活性，提高Au和Se的生物利用度，降低CNT的细胞毒性；同时，二条三螺旋香菇葡聚糖单链与一条特殊序列的DNA(poly(dA))形成三螺旋复合物，并成功用于基因转染，有效防止免疫基因CpG DNA的酶降解；尤其，三螺旋香菇葡聚糖与β-葡聚糖受体Dectin-1显示很强的亲和作用，并诱导香菇葡聚糖实现免疫调节。本工作为三螺旋β-葡聚糖及各客体分子在生物医药领域的应用提供了科学依据，具有重要学术价值和应用前景。

摘要： 制备聚乙烯亚胺-藻酸盐(PEI-alginate)纳米复合物携带BMP-2基因,利用转基因技术,通过宿主细胞表达BMP-2蛋白达到促进骨再生的目的.利用阳离子聚合物PEI与天然阴离子聚合物海藻酸钠通过静电作用构建了PEI-alginate纳米基因载体,并对其理化性质进行表征;将PEI-alginate纳米复合物与EGFP质粒混合后转染MC3T3-E1细胞,计算其转染效率;以明胶海绵为支架、分别吸附PEI-alginate/pBMP-2基因纳米复合物及PEI-alginate纳米复合物,植入大鼠颅骨缺损模型,于8周时处死大鼠,通过Micro-CT及组织学观察骨形成情况.本实验制备的PEI-alginate纳米复合物作为一种有效的基因载体，其携带BMP-2基因作用于体内，明显促进了骨缺损的再生修复，为今后转基因治疗口腔颌面部骨组织的损伤和缺陷提供了一条可行的方法。

摘要： 目的：分离葡萄不同组分并重组构建功能囊泡,考察其装载多肽类药物的性能. 方法：采用乙醇为溶剂提取葡萄多酚(GP),通过单因素和正交试验优化GP的提取工艺,大孔树脂吸附法纯化GP.正交试验考察蜂毒肽(Mel)与GP的复合条件,制备纳米复合物(GPMC).蔗糖密度梯度离心法提取葡萄囊泡(GDVs),用于装载优化的GPMC,得GPMC-GDVs.考察GPMC-GDVs在PBS、DMEM、10％FBS中的稳定性,MTT法评价其对SMMC-7721及HepG2细胞的毒性. 结果：分离制备工艺的优化结果为,GP提取工艺：60％乙醇为提取溶剂,料液比1：10,提取温度50°C,提取50min,提取2次;GP纯化条件：4mg/mL GP粗提物上样7BV(树脂床体积),水洗5BV,60％乙醇洗脱5BV;GPMC-GDVs制备工艺：室温下,将0.4mg/mL GDVs缓慢滴入等体积含Mel浓度为2mg/mL的GPMC溶液中,孵育30min.制备的GPMC-GDVs在PBS、DMEM、10％FBS中稳定性良好.MTT结果显示,GPMC-GDVs具有明显的肿瘤抑制作用. 结论：通过对葡萄GP与GDVs组分的分离重组,可制备含药囊泡,并能用于活性多肽的装载,在多肽类药物递送和抗肿瘤领域具有较好的应用前景.

摘要： 热塑性聚氨酯弹性体(TPU)具有优良的综合性能,应用广泛.但它是易燃物,阻燃聚氨酯的研究就显得越来越重要.在之前的工作中,本课题组提出了一种将DOPO和MMT纳米复合的方法,使得DOPO在MMT的片层中插层,得到了DOPO-MMT纳米复合物,并将它运用到环氧树脂里,磷元素和纳米阻燃的协同作用更好的发挥,可以提高复合材料的阻燃性能.本实验将DOPO-MMT运用于聚氨酯弹性体中,研究它对聚氨酯弹性体的阻燃性的影响.另外,分别将MMT、DOPO及DOPO和MMT的物理混合物添加到聚氨酯弹性体中,将它们的阻燃效果和DOPO-MMT的作对比,并探究了它们在提高聚氨酯弹性体阻燃性能方面的差异.

摘要： 研究不同条件下溶菌酶与果胶的相互作用,并探讨溶菌酶/果胶纳米复合物的应用前景.测定复合体系的浊度、电位及微观结构来研究pH、蛋白/多糖质量比、离子强度和温度对溶菌酶与果胶形成的复合物的影响.结果显示:在一定的质量比,高pH区域,两者在溶液中呈现共溶;随着pH降低至pI以下,溶菌酶带正电荷与带负电荷的果胶形成复合物;进一步酸化,体系不稳定聚集形成不溶性复合物,当果胶的羧基质子化后不溶性复合物解离.溶菌酶/果胶复合体系的可溶性复合物开始形成和不溶性复合物开始形成的pH值随质量比的增加而增大.温度对体系浊度基本无影响,而离子强度极大地影响复合物的形成,因此推断溶菌酶与果胶的相互作用是静电相互作用.利用DSC、CD等手段表征发现溶菌酶与果胶形成复合物后,提高溶菌酶的热稳定性及二级结构稳定性.

摘要： 本文采用简单的水热法一步合成新型三氧化二铁/硫化钼纳米复合物。通过场发射扫描电镜对其进行形貌表征。通过在可见光(λ＞420nm)照射下还原水中六价铬研究其光催化性能。此外，还对比二氧化钛P25，验证其光催化还原六价铬的高效性。

摘要： 本文针对膨胀阻燃聚丙烯体系耐水性差的问题,用采用具有不同的拓扑纳米结构,来改善膨胀阻燃聚丙烯的耐水性能,用热重分析表征了样品的热稳定性,用UL-94、极限氧指数和锥形量热仪测定了样品的阻燃性能,并用拉力试验机测定了样品的力学性能.结果表明,与结晶Ⅱ型聚磷酸铵相比,聚磷酸铵与蒙脱土纳米复合可以改善在聚丙烯中的耐水性能,这主要归功于纳米分散在聚磷酸铵中的蒙脱土剥离片层的阻隔作用.

摘要： 通过软化学方法成功的制备了Pd-低缺陷CNT(Pd-LCNT)纳米复合物.该制备过程不需要对CNT进行酸化,同时避免了反应过程中对CNT的还原过程,这些因素使得产物中CNT的结构基本不会被破坏.通过透射电镜可以观察到粒径为3-4nmPd纳米颗粒均匀的分散在CNT表面,并且颗粒的粒径分布较为均匀.而在Pd-酸处理CNT复合物(Pd-ACNT)中,Pd纳米颗粒的粒径分散较广,并且大部分颗粒的粒径大于10nm.同时在拉曼光谱中可以发现，Pd-LCNT的ID/IG值小于Pd-ACNT，说明Pd-LCNT样品中CNT表而的缺陷程度相对于Pd-ACNT较小。这些现象说明在Pd成核过程中，小饱和的C-C键(Cπsites)起到了重要的作用，同时也有效的控制了Pd纳米颗粒的粒径。此外，CV测试表明了Pd-LCNT对于甲酸的电催化氧化有着较高的活性。

摘要： 作为一种理想的非病毒给药基因传递系统而言,两个最为重要的条件是能够介导高水平的基因表达以及低的细胞毒性.本文采用层层自组装技术构建并表征还原响应型AuCM/pDNA/pTAT/HA纳米复合物载体,并对其进行体外实验及体内分布进行考察.成功制备了半胱胺修饰的金纳米粒(AuCM)，动态光散射测得其水化粒径为18±17.6 nm,Zeta电势为+33.3±7.7 mV，并通过透射电镜和原子力显微镜观察其形貌，粒子呈球形，粒径均一，凝胶阻滞电泳实验结果证明AuCM具有高的pDNA有效负载量以及在一定程度上保护pDNA免被酶类降解的能力。此外，合成了含有新颖二硫键骨架结构的还原响应型细胞穿透肤pTAT，考察了pTAT与pDNA的结合能力以及进行了施加还原性物质DTT后的释放实验。

摘要： 本发明公开了一种含有铅氧化物和纳米材料的复合物的制备方法，包括：制备第一混合物，所述第一混合物包括极性有机溶剂、水、聚合物以及金属醇盐或经离子交换后的硅酸盐水溶液；将所述第一混合物与铅氧化物混合形成第二混合物；以及所述第二混合物进行原位溶胶‑凝胶反应产生含有铅氧化物和由所述金属醇盐或硅醇盐或硅酸盐形成的纳米材料的复合物。本发明还公开了一种铅酸蓄电池，其包括由上述的制备方法所制备的复合物。本发明的复合物能够使得铅酸蓄电池的许多特性都得以提高，例如增长了铅酸蓄电池的使用寿命，提高了铅酸蓄电池的比能量和比功率。

摘要： 本发明提供一种复合物，其含有X（OCH

摘要： 本发明提供一种复合物，其含有X（OCH

摘要： 本说明书涉及载体‑纳米粒子复合物、该复合物的制备方法以及包含该复合物的催化剂，所述载体‑纳米粒子复合物包括：核‑壳纳米粒子，每个核‑壳纳米粒子包括包含两种不同类型的过渡金属的核部分，以及在所述核部分的表面的至少一部分上形成的包含Pt的壳部分；以及负载核‑壳纳米粒子的载体，其中，所述载体的表面的至少一部分涂布有包含至少一种含氮官能团的聚合物电解质。

摘要： 本发明公开了一种含有氧化铅和纳米材料的复合物的制备方法，包括：制备第一混合物，所述第一混合物包括极性有机溶剂、水、聚合物以及金属醇盐或经离子交换后的硅酸盐水溶液；将所述第一混合物与氧化铅混合形成第二混合物；以及所述第二混合物进行原位溶胶-凝胶反应产生含有氧化铅和由所述金属醇盐或硅酸盐形成的纳米材料的复合物。本发明还公开了一种铅酸蓄电池，其包括由上述的制备方法所制备的复合物。本发明的复合物能够使得铅酸蓄电池的许多特性都得以提高，例如增长了铅酸蓄电池的使用寿命，提高了铅酸蓄电池的比能量和比功率。

摘要： 本发明属于纳米银粒子制备技术领域，具体涉及一种用于制备纳米银复合物的组合物、纳米银复合物及其应用。该组合物包括牛肝菌多糖与Ag+溶液，该组合物制备的纳米银复合物具有较高的DPPH和ABTS自由基清除能力，以及较强的铁离子还原能力，抗氧化活性好；具有良好的体外降血糖效果；还具有较好的抑菌作用，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌生长有明显的抑制作用，对四种不同的假丝酵母菌(白假丝酵母菌、克柔假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌和近平滑假丝酵母菌)的生长也有明显的抑制作用，表明合成的纳米银对细菌和真菌都有较强的抗菌效果。

摘要： 本发明提供具有高透明性、高稳定性、高射线吸收能力和优良的再分散性的新的纳米级钛白粉微粒复合物，及包含该纳米级钛白粉微粒复合物且发挥高射线防护作用的涂料专用制剂。该纳米级钛白粉微粒复合物可以通过如下方法制备：将选自通式代表的羧酸和羧酸衍生物及包含所述羧酸和羧酸衍生物作为组成单体的聚合物的一种或多种化合物，加入到纳米级钛白粉微粒的酸性水分散液中，用碱中和得到的分散液，形成由起核芯作用的纳米级钛白粉微粒和沉积在该核芯表面上的羧酸单体或聚合物形成的纳米级钛白粉微粒复合物。因此，所述纳米级钛白粉微粒复合物可以均匀地分散在分散介质中，得到高透明性和高稳定性。

摘要： 本发明提供了一种纳米复合物，该纳米复合物包含层状无机材料和含有疏水性单体与亲水性单体的无规共聚物；包含该纳米复合物的聚合物组合物；和制备该聚合物组合物的方法。该无规共聚物可在低成本下以简单步骤制备，并以少量用作增容剂以维持纳米复合物的优异性能，包括优异的机械性能，如抗磨性、硬度、拉伸模量和抗撕裂性；优异的热性能；高液体和气体渗透性和低可燃性。

摘要： 本发明涉及一种用于制备双特异性脂质体纳米复合物的组合物、利用该组合物制备双特异性脂质体纳米复合物的方法及该纳米复合物的应用。组合物包含：用于制备脂质体的组合物A、人Endoglin适配体和CD3单克隆抗体；其中，人Endoglin适配体和CD3单克隆抗体的用量符合如下条件：人Endoglin适配体和CD3单克隆抗体按照2:1的摩尔比混合均匀，混合液与采用组合物A制备的脂质体的摩尔比为1:10。利用该组合物制得的纳米复合物能同时结合HepG2和T细胞，增强抗肝癌效应。

摘要： 本发明提供了一种纳米复合物，该纳米复合物包含层状无机材料和含有疏水性单体与亲水性单体的无规共聚物；包含该纳米复合物的聚合物组合物；和制备该聚合物组合物的方法。该无规共聚物可在低成本下以简单步骤制备，并以少量用作增容剂以维持纳米复合物的优异性能，包括优异的机械性能，如抗磨性、硬度、拉伸模量和抗撕裂性；优异的热性能；高液体和气体渗透性和低可燃性。