磷酸银

摘要： 以MIL-88A(Fe)为载体,通过原位沉淀法和离子交换法成功合成双Z型三元复合材料MIL-88A(Fe)/Ag_(3)PO_(4)/AgI(MAI),并将其应用于光芬顿体系中,高效去除染料废水中的罗丹明B(RhB).棒状的MIL-88A(Fe)作为载体,减少了Ag_(3)PO_(4)和AgI颗粒的团聚现象,形成的双Z型异质结减少了电子-空穴对的复合,提高了光催化活性.在催化剂为0.5g/L,初始pH值为3.0,H_(2)O_(2)浓度0.4mmol/L的条件下,20min内100mL的20mg/L的RhB可被完全降解,并且在循环5次使用后仍保持较高的催化性能.此外,自由基捕获实验和电子自旋共振实验表明h^(+),O_(2)^(·-)和HO^(·)是MAI/Vis/H_(2)O_(2)催化体系中的主要活性物质.最后,提出了MAI降解的可能机理.

摘要： 以固体废弃物牡蛎壳为原料,利用水热法制备出高纯度的纳米羟基磷灰石(HAP),负载磷酸银(Ag_(3)PO_(4))制备出具有高效光催化性能的HAP/Ag_(3)PO_(4)纳米复合物。采用FT-IR、XPS、XRD和SEM对其晶型、化学结构和形貌进行了表征,证实Ag_(3)PO_(4)被成功负载在源于牡蛎壳的HAP上。在此基础上研究了HAP/Ag_(3)PO_(4)纳米复合物在水污染治理领域的应用,发现模拟日光照射4 min、纳米复合物用量为1.5 g/L、对初始质量浓度为20 mg/L的罗丹明B溶液的降解率达到94.2%,表明制备的HAP/Ag_(3)PO_(4)纳米复合物是一种高效光催化剂,可以快速高效地降解水中的有机污染物。

摘要： 通过微波水热法合成了ZnFe2O4/Ag3PO4复合材料,进行了XRD、红外及紫外-可见漫反射表征.并用含10％ZnFe2O4的复合材料对50 ppm的罗丹明B(Rhodamine B)、甲基橙(Methyl Orange)、亚甲基蓝(Methylene Blue)染料在模拟太阳光的条件下进行光催化降解.实验结果表明:在降解甲基橙(阴离子型染料)2 h后降解率仅达20％,降解亚甲基蓝(阳离子型染料)2 h后降解率达83％,降解罗丹明B(中性分子染料)2 h后的降解率达到了90％以上,表明这一复合材料是非阴离子型光降解催化剂,对中性染料降解效率大于其它离子型染料;而在5％、10％的复合材料对罗丹明B光催化降解中,10％的复合材料2 h的降解率超过90％,5％的复合材料2 h的降解率接近100％.而且复合材料具有良好的磁性能,有利于回收利用.

摘要： 通过原位沉积法合成了一种光催化活性强、稳定性高的MoSe2/Ag3PO4复合材料.MoSe2/Ag3PO4形成的异质结构能有效分离光生电子-空穴对,从而提高光催化活性.光生电子从Ag3PO4表面向MoSe2的转移降低了Ag+向金属Ag的可能性.当MoSe2和Ag3PO4的质量分数为1∶5(最优组合)时,MoSe2/Ag3PO4在可见光照射下30 min内降解RhB效率达98％,并且经过4次重复试验,其可见光照射下RhB降解效率仍可达到89％.通过液相色谱/质谱(LC/MS)技术测定光催化过程中产物的变化,提出了MoSe2/Ag3PO4光催化降解RhB的途径.

摘要： 以染料废水中的阳离子型染料罗丹明B(RhB)为研究对象,采用自蔓延燃烧法制备MgFe2O4光催化剂,通过离子交换法制备了含GO的Ag3PO4/GO/MgFe2O4磁性复合纳米光催化剂.分别采用XRD、SEM、TEM对制备的光催化剂形貌和结构进行了表征,通过紫外-可见漫反射光谱对样品的吸光性能进行了测试;在全波段辐射下,考察了光催化剂种类、氧化石墨烯(GO)掺量、光催化剂用量、溶液pH、温度对光催化降解RhB效果的影响.结果表明,复合改性有助于提高Ag3PO4的光催化活性,当石墨烯(GO)掺量为10％,光催化剂用量为30mg·L-1、溶液pH为5～10、RhB初始浓度为10mg·L-1时,室温下全波段辐射处理,在15 min内基本可实现对RhB的完全降解.

摘要： 文章通过文献综述法介绍了Ag3PO4/g-C3N4壳核复合光催化剂、十二面体和四面体Ag3PO4/g-C3N4复合光催化剂的制备方法、表征手段和光催化性能等.结果表明:溶剂蒸发法和原位沉淀法制备的Ag3PO4/g-C3N4复合光催化剂光催化性能较好,主要在于复合后拓宽了光催化剂的可见光的吸收范围,显著增加了其比表面积.复合后可以有效提高催化剂对可见光的吸收能力,调变其带隙,加快电荷的分离转移速率,降低光生电子-空穴对的复合,最终有效地提高了光催化剂的光催化性能.

摘要： 研究了Ag3PO4复合棒状AgI光催化剂的制备及降解2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚(AMA)的性能和机理,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis)、光电子能谱(XPS)等方法对合成样品的物相组成和形貌结构进行了表征.通过可见光催化降解AMA来评价光催化剂的催化性能.实验结果显示,Ag3PO4/AgI复合光催化剂比Ag3PO4和AgI单体具有更强的光催化氧化与还原能力,其中以I和P的比例为1:5时效果最佳,且在五次循环使用之后仍有较好的光催化活性.自由基捕获实验证明光催化过程中光生空穴(h+)是主要的活性物种.投加量为30mg、光照时间60min的条件下可将AMA几乎完全去除.本文研究结果为构筑新型可见光光催化剂提供了新视角,为促进光催化降解有机污染物提供了新途径.

摘要： 制备了新型复合可见光催化剂CoFe2O4/Ag3PO4/PANI,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis DRS)对样品进行了表征,以孔雀石绿为研究对象,在可见光下,研究复合光催化剂CoFe2 O4/Ag3 PO4/PANI的可见光催化活性和稳定性.实验结果表明,制备的新型复合光催化剂CoFe2 O4/Ag3 PO4/PANI可见光催化活性高,便于回收且稳定性强,可循环使用.

摘要： 以片状g-C_(3)N_(4)为载体,采用离子交换法制备出具有可见光催化活性的多面体Ag_(3)PO_(4),通过化学沉积法制备出不同质量比的g-C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合光催化剂。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等方法对催化剂材料进行表征,在可见光的照射下,光催化降解染料罗丹明B和亚甲基蓝,评价催化剂的光催化性能。结果表明,g-C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合材料的催化性能远强于纯的g-C_(3)N_(4)和Ag_(3)PO_(4),且质量比为1∶3时催化降解效率最佳;催化剂重复使用_(3)次后,对罗丹明B和亚甲基蓝的降解率仍可达80%以上,证明g-C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)是一种可重复利用和催化性能良好,且环境友好的光催化材料。

摘要： 制备了新型复合可见光催化剂CoFe_(2)O_(4)/Ag_(3)PO_(4)/PANI,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis DRS)对样品进行了表征,以孔雀石绿为研究对象,在可见光下,研究复合光催化剂CoFe_(2)O_(4)/Ag_(3)PO_(4)/PANI的可见光催化活性和稳定性。实验结果表明,制备的新型复合光催化剂CoFe_(2)O_(4)/Ag_(3)PO_(4)/PANI可见光催化活性高,便于回收且稳定性强,可循环使用。

摘要： 羟基金属柱撑蒙脱石具有比表面大、价格低廉、吸附能力强等优点,可作为载体和吸附剂;纯磷酸银具有量子产率高等优点,然而由于其比表面积小以及受光激发时容易生成单质银而导致稳定性差进而影响光催化性能.本研究从资源回用以及提高磷酸银催化性能和稳定性角度出来,采用羟基铁铝柱撑蒙脱石(Fe-A1/Mt)和羟基铝柱撑蒙脱石(Al/Mt)作为载体负载磷酸银,制备了Ag3PO4/Fe-Al/Mt和Ag3PO4/Al/Mt光催化材料.

摘要： 本文通过原位沉淀法合成了纳米磷酸银-羟基磷灰石复合催化剂，该催化剂在可见光催化降解污染物中表现出优异的催化活性。APOHAP-500催化体系的高活性主要归结于以下几个因素:(1)磷酸银的高度分散有利于活性中心和底物充分接触;(2)催化剂比表面积的增加可以增加底物的吸附量，从而有利于底物在催化剂表面富集;(3)可见光激发致使羟基磷灰石表面产生的缺陷位可以有效地传递电子，显著增加光生电子空穴的分离效率，有利于活性中心h+和O2的生成。

摘要： 本研究通过负载的方式制备了羟基磷灰石/磷酸银复合型可见光光催化剂，以亚甲基蓝和罗丹明B等染料为降解对象，在研究了光催化脱色降解的基础上，重点考察催化剂的制备方式、Ag3PO4/HA比例等因素对其催化活性的影响。研究表明，在室温条件下通过水热沉淀法可以制得具有理想晶体化程度的复合型光催化剂Ag3PO4-HAP,HAP的引入可以调节磷酸银颗粒的大小。负载改性后的复合型光催化剂催化性能普遍优于纯磷酸银和HAP。不同的负载方式对其催化活性影响程度不一样，通过在磷酸银表面沉积HAP合成Ag3PO4/HAP的催化活性明显高于在羟基磷灰石表面沉积Ag3P04合成HAP/Ag3P04的催化活性，且MB更易被降解。初步推测上述结果是催化剂负载后改变其对有污染物的吸附性能所致。

摘要： 本文设计介孔二氧化硅-磷酸银与纳米二氧化钛的复合体系,在微孔二氧化硅颗粒内部和浅表面上复合-薄层所需厚度的磷酸银和二氧化钛纳米颗粒,使颗粒具有抗菌性质,充分发挥二氧化钛光化学活性和银离子的高效抗菌作用制备新型的抗菌材料.

摘要： 通过简单的离子交换法制备出四种不同形貌的磷酸银,利用XRD、SEM、FT-IR等分别对这四种样品的晶相、微观形貌和结构等进行了表征.测定了这四种形貌磷酸银的抗菌性,结果表明,不同形貌的磷酸银抗菌性能很好,不同形貌对抗菌能力有一定的影响.综合不同抗菌实验结果,发现立方和菱形十二面体的磷酸银抗菌性能更优于三棱锥和球形的磷酸银.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： 本发明公开了一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂及其制备方法，通过以下步骤得到：1)称取NaCl，研磨后在剧烈搅拌下加入到H3PO4溶液中，持续搅拌；2)向步骤1)制备溶液中滴加AgNO3溶液，滴加时持续搅拌，滴加完成再搅拌，然后沉淀并老化；3)将得到的沉淀物用去离子水清洗后，烘干，即得到负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银光催化剂。本发明利用聚磷酸盐对金属的强络合作用，可以有效避免磷酸银的自蚀，又可以有效利用其可见光催化特性，延长了催化剂的寿命，加快对有机物的分解作用。磷酸银、氯化银和多聚磷酸银复合在一起有利于协同作用，促进光降解效率。

摘要： 纳米银/磷酸银/稀土磷酸盐复合光催化剂的合成方法本发明涉及一种纳米银/磷酸银/稀土磷酸盐复合光催化剂的合成方法，采用银氨溶液与稀土硝酸盐溶液作为前驱液，采用磷酸二氢钾作为沉淀剂进行共沉淀反应，并采用紫外光辐照和还原热处理生成纳米银，最终形成具有优良可见光催化性能的纳米银/磷酸银/稀土磷酸盐复合光催化剂。这种光催化剂在分解水制氢、降解有机污染物等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开一种硫代磷酸银/磷酸银催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将磷酸银粉末置于管式炉中，通入H

摘要： 本发明公开一种偏钒酸银/银/磷酸银复合催化剂的制备方法，具体步骤如下：将配置的浓度为20mmol/L的AgNO3溶液和含有硫脲的浓度为20mmol/L的Na2HPO4溶液混合制得掺杂有硫脲的磷酸银胶体；将AgNO3溶液加到AgNO3溶液中，边滴加边搅拌，经洗涤烘干后得到AgVO3颗粒，将得到AgVO3颗粒利用NaBH4还原，得到银/偏钒酸银颗粒，最后银/偏钒酸银颗粒加入到掺杂有硫脲的磷酸银胶体中，搅拌、烘干，得到偏钒酸银/银/磷酸银复合催化剂。该催化剂可见光吸收效果好，能有效传递光生电子，避免其和空穴复合。

摘要： 本发明公开了一种铬酸钆/银/磷酸银复合物光催化剂及其在VOCs净化中的应用，该复合物的表述方式为GdCrO

摘要： 本发明属于抗菌织物布的表面处理技术领域，具体涉及一种利用溅射镀膜技术对织物布表面载银/磷酸银的处理方法。一种织物布表面载银/磷酸银的处理方法，包括选取纯度大于99.99%的银靶、纯度大于99%的磷酸银靶，并按一定的数量比例设为多组，各组内按银靶、磷酸银靶的顺序依次安装，各组之间依次间隔安装在磁控溅射设备的真空溅射腔内；基材织物布的选取及处理；调节溅射电压为1‑5kV,调节连续溅射的时间为1‑10min。本发明在磷酸银抗团聚性和织物结合牢固性上提高显著，且整个过程无污染，且实现连续自动镀膜，可进行大批量、工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂及其制备方法，通过以下步骤得到：1)称取NaCl，研磨后在剧烈搅拌下加入到H3PO4溶液中，持续搅拌；2)向步骤1)制备溶液中滴加AgNO3溶液，滴加时持续搅拌，滴加完成再搅拌，然后沉淀并老化；3)将得到的沉淀物用去离子水清洗后，烘干，即得到负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银光催化剂。本发明利用聚磷酸盐对金属的强络合作用，可以有效避免磷酸银的自蚀，又可以有效利用其可见光催化特性，延长了催化剂的寿命，加快对有机物的分解作用。磷酸银、氯化银和多聚磷酸银复合在一起有利于协同作用，促进光降解效率。

摘要： 本发明涉及一种纳米银/磷酸银/稀土磷酸盐复合光催化剂的合成方法，采用银氨溶液与稀土硝酸盐溶液作为前驱液，采用磷酸二氢钾作为沉淀剂进行共沉淀反应，并采用紫外光辐照和还原热处理生成纳米银，最终形成具有优良可见光催化性能的纳米银/磷酸银/稀土磷酸盐复合光催化剂。这种光催化剂在分解水制氢、降解有机污染物等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开一种硫代磷酸银/磷酸银催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将磷酸银粉末置于管式炉中，通入H

摘要： 本发明公开一种偏钒酸银/银/磷酸银复合催化剂的制备方法，具体步骤如下：将配置的浓度为20mmol/L的AgNO3溶液和含有硫脲的浓度为20mmol/L的Na2HPO4溶液混合制得掺杂有硫脲的磷酸银胶体；将AgNO3溶液加到AgNO3溶液中，边滴加边搅拌，经洗涤烘干后得到AgVO3颗粒，将得到AgVO3颗粒利用NaBH4还原，得到银/偏钒酸银颗粒，最后银/偏钒酸银颗粒加入到掺杂有硫脲的磷酸银胶体中，搅拌、烘干，得到偏钒酸银/银/磷酸银复合催化剂。该催化剂可见光吸收效果好，能有效传递光生电子，避免其和空穴复合。