磷酸三苯酯

摘要： 为获得基于甲基八溴醚(MOBE)的高效阻燃聚苯乙烯(PS)复合体系,采用极限氧指数仪、锥形量热仪、热重分析仪(TG)和差示扫描量热仪(DSC)等对纯PS及其复合材料的阻燃性能及机理和热稳定性等进行了测试和表征,探索了MOBE与磷酸三苯酯(TPP)复配阻燃PS的行为规律。结果表明,TPP和MOBE复合体系比二者各自单独作为阻燃剂使用时赋予了PS材料更高的极限氧指数(LOI),PS/3%(质量分数,下同)TPP/4%MOBE的LOI可达27.7%,明显高于PS/4%MOBE(26.1%);3%TPP/4%MOBE能够在4%MOBE的基础上进一步抑制PS复合材料的燃烧强度,降低有效燃烧热,降低热释放速率峰值(PHRR)与总热释放量(THR);TPP和MOBE能够在PS复合材料热降解时将阻燃元素集中释放,同时发挥气相淬灭效应;此外,TPP的加入能够提高PS复合材料的熔体流动速率,降低其玻璃化转变温度,从而使PS热分解产生的熔滴更快地带走热量,最终使TPP与MOBE发挥更好的阻燃效果。

摘要： 采用一种简单直接、绿色无溶剂的制备方法,将三种有机磷小分子阻燃剂(9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂(DOPO)、磷酸三苯酯(TPP)、季戊四醇磷酸酯(PEPA))分别插层进入到钙基蒙脱土(CaMMT)的片层中,制备了三种有机磷阻燃剂的蒙脱土纳米复合物(DOPO-CaMMT,TPP-CaMMT和PEPA-CaMMT)。X射线衍射(XRD)表明三种含磷小分子成功插层进入了蒙脱土的片层中,透射电子显微镜(TEM)验证了三种蒙脱土纳米复合物中蒙脱土的层间距表现出不同程度的增加,热重分析(TGA)表征了纳米复合物热稳定性的变化。对三种纳米复合物的形成机理进行研究。结果表明,TPP和PEPA均以一步插入到蒙脱土片层中;DOPO按照两步插层蒙脱土,且层间距更大。三种有机磷阻燃剂在插层进入蒙脱土层间形成的纳米复合物,实现了蒙脱土在聚合物中更好的分散性及磷硅协同的阻燃效应。

摘要： 目的:探讨磷酸三苯酯(TPHP)对巨噬细胞的毒性和机制,为评估TPHP暴露对免疫系统的影响和毒性风险提供参考.方法:分别用不同浓度(0、12.5、25、50、100、200、400μmol/L)的TPHP作用小鼠巨噬细胞系(Raw264.7)24、48或72 h后,采用CCK-8比色法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定细胞活性,采用流式细胞术检测巨噬细胞吞噬荧光微球的能力,采用Western blot法检测Toll样受体4(TLR4)、丝/苏氨酸激酶(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达水平的变化.结果:与对照组相比,随着TPHP浓度和作用时间的增加,细胞存活率逐渐降低,TPHP对Raw264.7细胞的毒性作用呈剂量依赖性(r=0.960,P<0.05)和时间依赖性(r=0.980,P<0.05);50～400μmol/L组细胞培养基中LDH水平均明显升高(P<0.05);当TPHP浓度为25和50μmol/L时,FITC-A+细胞的比例显著增加,说明细胞吞噬荧光微球的能力增加(P<0.05).Western blot法检测结果显示,与对照组相比,12.5～50μmol/L TPHP处理组TLR4的表达水平均升高(P<0.05或P<0.01),并可触发Akt、mTOR蛋白的磷酸化.结论:TPHP对Raw264.7细胞呈现明显的细胞毒性,导致巨噬细胞的吞噬功能增强,并促进了TLR4、Akt和mTOR蛋白的表达.

摘要： 目前在水或土壤等环境介质中均能检测到有机磷阻燃剂(OPFRs.其中,磷酸三苯酯(TPHP)作为一种典型的有机磷阻燃剂,已经被广泛应用于合成树脂、工程塑料等各种行业领域.但其易释放到环境中造成危害,已经被人们广泛的关注.笔者综述了 TPHP在环境中的各类降解方式,主要可分为化学法和生物法,通过总结与归纳,了解现有方法存在的优点和缺点,为高效去除TPHP提供理论基础.

摘要： 磷酸三苯酯(triphenyl phosphate,TPhP)是近年来广泛应用于电子产品的磷系阻燃剂,其脂类代谢干扰作用受到广泛关注,而microRNAs(miRNAs)在 TPhP脂类代谢干扰过程中的调控作用仍鲜有报道.本研究通过探讨TPhP暴露条件下人肝细胞的细胞活性、TPhP清除速率与miRNAs表达调控特征,并与已获得转录组数据联合分析,明确TPhP经miRNA介导的脂类代谢干扰作用.在不同浓度TPhP暴露处理48 h后,人肝细胞的细胞活性随着暴露浓度呈先上升后下降的趋势,半数致死效应剂量为46.7 μmol·L-1.在5 μg·mL-1的TPhP暴露3 h和48 h后,TPhP的清除率分别为73.9％和85.1％.人肝细胞多个miRNAs表达差异显著,差异表达miRNAs所调控的靶基因主要参与代谢、脂肪酸合成、类固醇合成及癌症相关通路.通过转录组关联分析,差异表达miR-34c-5p、miR-301a-5p和miR-7等多个miRNAs对脂类代谢相关通路的关键基因具有调控作用,并构成miRNA-mRNA调控网络.综上所述,人肝细胞对TPhP具有较高的清除效率,TPhP暴露诱导miRNA差异表达所介导的脂类代谢干扰作用是TPhP对人肝细胞的主要毒性作用,miR-7和miR-4484等miRNAs能作为TPhP胁迫下脂类代谢干扰作用的潜在生物指示物.

摘要： 本检测方法采用毛细管气相色谱内标法,使用HP-5毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,以磷酸三苯酯为内标,对氯氟醚菊酯进行分离和定量分析.其标准偏差为0.0016,变异系数为2.9％,平均回收率为98.8％.

摘要： 以白腐真菌的中的黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)为实验菌种,考察不同环境条件因素对Pchrysosporium降解磷酸三苯酯(TPhP)的影响以及TPhP降解过程中菌体细胞特性的变化.结果表明,当孢子液的接种量为4％(V/V),葡萄糖浓度为5g/L,pH值为5～6时,经过6d的处理P chrysosporium对5mg/L TPhP的降解率可达到60％以上.菌体的细胞色素P450酶在TPhP的降解转化过程中发挥了重要的作用,抑制P450酶的活性会导致TPhP降解率下降.在降解反应的前期,为加快TPhP的代谢转化,菌体胞内蛋白含量以及ATP酶活性出现明显升高.在TPhP胁迫下,菌体SOD和CAT的活性随降解反应的进行呈现先升高后降低的趋势,2种抗氧化酶协同作用维持TPhP降解过程中菌体胞内的氧化还原平衡.

摘要： ●什么是增塑剂?●常用增塑剂品种有哪些?增塑剂是一种高沸点液体,它不参与胶粘剂的化学反应,但具有良好的混容性,能改善胶层脆性,提高胶粘剂的冲击韧性,而且可以改善胶粘剂的流动性、耐寒性与耐振性等。但是,由于它的加人,会使胶粘剂的剪切强度、蠕变性能、耐热性等有所降低。常用的增塑剂有:邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二正辛酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯等。

摘要： 研究了ABS-g-MA对ABS/PC合金力学性能的影响,结果表明,加入相容剂ABS-g-MA后,与PC/ABS共混体系相比,共混物的冲击强度少量下降;当ABS含量为70％时,共混物的拉伸强度最大.与PC/ABS合金相比,PC/ABS-g-MA合金的冲击强度明显提高,拉伸强度变化不大.同时,采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对海泡石进行改性,研究了磷酸三苯酯(TPP)和改性海泡石对PC/ABS合金的阻燃性能的影响,结果表明,TPP和改性海泡石复合可以提高ABS/PC合金的氧指数.

摘要： 本文研究了在水相中低于室温条件下合成磷酸三苯酯的工艺条件，找到了一条比较好的合成方法且易实现工业化。以水为反应介质有许多优点，操作简便，安全，成本低廉，环境友好，能耗低，污染少，容易和生成物分离等。利用水的独特性质，可以对有机反应起到加速作用，实现比有机相更好的选择性。

摘要： 自组装膜是分子通过化学键相互作用自发吸附在固-液或气-固界面形成的热力学稳定和能量最低的有序膜.通过化学键形成自组装单层膜的分子和金属表面有强烈的作用力,所以在一定程度上可以抑制金属的腐蚀.铜是工业中广泛应用的金属,其化学性质活泼,在空气中易于被氧化而受到腐蚀,所以对铜的缓蚀研究具有重要的意义.本实验采用磷酸三苯酯(TPP)在铜表面形成自组装单层膜,用电化学方法研究了组装时间对单层膜缓蚀效果的影响,运用量化计算初步探讨了磷酸三苯酯分子的吸附机理.

摘要： 本文采用同位素氘代TPhP-d15进行暴露实验。运用半静态染毒方法，使用接近1/10LC50和环境浓度TPhP-d15（100μg/L和20μg/L）暴露19天后，鱼体转入洁净水中净化。定时采集鱼体脑、肠、鳃、肝和肌肉组织，超声提取，深度净化。利用高分辨LC-Q-TOF对肝脏组织和暴露水中的可能产物进行结果鉴定。通过二级质谱参数的优化，利用LC-MS/MS对TPhP-d15主要代谢产物在斑马鱼组织中的分布进行绝对和相对定量。

摘要： 一种基于聚合物对冲扩散火焰实验的方法第一次被用来研究阻燃机理.测量了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/磷酸三苯酯(TPP)系统(添加或者不加TPP)的聚合物回归率.且该聚合物分别在反向气流中燃烧的条件下确定了其降解速率常数.聚合物对冲扩散火焰的结构数据通过实验获得且通过模拟获得燃烧中阻燃作用的证据.

摘要： 本文通过一步悬浮聚合法制备了阻燃型聚苯乙烯纳米复合物.选用了能溶解于苯乙烯单体的磷酸三苯酯(TPP)和双酚A双(二苯基磷酸酯)(BDP)两种阻燃剂制备聚苯乙烯纳米复合物.应用红外光谱(FTIR)证明了TPP和BDP通过悬浮聚合进入到聚苯乙烯树脂粒子中.通过扫描电镜(SEM)观测到TPP和BDP阻燃剂是以纳米级均匀分散于在聚苯乙烯树脂粒子中.由于TPP和BDP的加入,聚苯乙烯纳米复合物的分子量小幅降低且分子量分布也小幅变大.通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧等级(UL94)、锥形量热仪(cone)的测试,表明聚苯乙烯纳米复合物的阻燃性能显著提高.

摘要： 本文尝试采用有机化纳米蒙脱土(OMMT)插层改性技术,将磷酸三苯酯(TPP)插在OMMT层间,制备纳米改性TPP(NanoTPP).目的是改善TPP的热稳定性,提高软质聚氨酯泡沫塑料(FPUF)的阻燃效率.

摘要： 本实验利用氧指数初步探讨了磷酸三苯酯(TPP)与蒙脱土(MMT)对ABS的阻燃作用.发现10份蒙脱土时有显著的“烛芯”效应,之后,氧指数随蒙脱土用量的增加而增加.热重分析方法(TGA)显示添加蒙脱土40份的ABS热稳定性得到提高.

摘要： 为准确评估工人TPP接触水平，保护工人身体健康，本研究按照GBZ/T 210.4-2008《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》有关要求，拟建立一种采样方便，样品保存时间长，易于分析和推广的工作场所空气中TPP标准化测定方法。

摘要： 本发明公开了2,4,6‑三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基‑1,3,5‑三嗪阻燃剂及制备方法，属于阻燃技术领域。将三聚氯氰、对羟基苯甲醛、催化剂加到有机溶剂中，加热回流反应、再经过后处理步骤，得到白色固体粉末2,4,6‑三醛基苯氧基‑1,3,5‑三嗪；再将2,4,6‑3醛基苯氧基‑1,3,5‑三嗪、亚磷酸二乙酯、三乙胺在有机溶剂中加热回流反应，反应产物经过减压蒸馏除去有机溶剂及三乙胺后，得到2,4,6‑三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基‑1,3,5‑三嗪阻燃剂。本发明所涉及的2,4,6‑三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基‑1,3,5‑三嗪制备工艺简单易操作，收率高，实用性强，环保无污染，可大规模用于工业生产。

摘要： 本发明涉及加成型硅橡胶领域，为了克服现有双组分加成型硅橡胶需要计算用量，容易出现计量不准和混合不均、不便于储存运输、容易造成浪费；单组分加成型橡胶储存稳定性差、分散效果不佳的不足，公开一种亚磷酸三（三取代硅氧基甲基苯）酯及其制备方法，以及一种亚磷酸三（三取代硅氧基甲基苯）酯配位铂催化剂及其制备方法，及一种单组份加成型硅橡胶。亚磷酸三（三取代硅氧基甲基苯）酯配位铂催化剂由亚磷酸三（三取代硅氧基甲基苯）酯与铂催化剂配位得到。本发明制备的铂催化剂具有良好分散性、稳定性、且能增强硅橡胶机械性能，含本发明的配位铂催化剂的单组分加成型硅橡胶具有良好的贮藏稳定性。

摘要： 本发明公开了一种采用曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)降解磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的筛选方法及其应用，属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括：在温度为30°C条件下将曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)分别接种于以磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯为唯一碳源的降解培养基中，恒温摇床降解6d后，采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)测定培养基中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的剩余浓度，以此分析曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)对磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的降解效果。该方法对环境适应性强，成本较低，在3天内可将无机盐培养基中初始浓度为5mg/L的磷酸三苯酯降解97.17％，6天内将无机盐培养基中初始浓度为20mg/L的磷酸三甲苯酯降解80.26％，为解决环境中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯污染治理问题提供参考。

摘要： 本发明公开了一种芳基磷酸酯生产废水中萃取苯酚制备磷酸三苯酯的方法，它将芳基磷酸酯碱洗废水中加酸调节pH值至6~7，搅拌，静置分层得油层和苯酚含量低于25000ppm的废水，向所述废水中加入磷酸三苯酯萃取剂进行搅拌萃取，萃取相转入到蒸馏釜中进行减压蒸馏脱水，脱水后的萃取物置于酯化釜中，然后加入三氯氧磷和无水氯化镁进行酯化反应，得到磷酸三苯酯粗品，粗品依次经酸洗、碱洗、水洗和蒸馏处理，最后得到合格的磷酸三苯酯成品。本发明通过统一使用苯酚回用工艺最简单、环节最少的磷酸三苯酯作为萃取剂，可集中使用一套设备解决多种芳基磷酸酯废水的苯酚回收问题。

摘要： 本发明涉及适于用作阻燃组合物的低磷酸三苯酯、高磷含量的高度邻位烷基化的芳基磷酸酯，制备它们的方法，以及它们作为阻燃剂的用途。

摘要： 本发明公开了一种采用曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)降解磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的筛选方法及其应用，属于环境有机污染物生物处理技术领域。该方法具体步骤包括：在温度为30°C条件下将曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)分别接种于以磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯为唯一碳源的降解培养基中，恒温摇床降解6d后，采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)测定培养基中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的剩余浓度，以此分析曲霉(Aspergillus sp.FJH‑1)对磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯的降解效果。该方法对环境适应性强，成本较低，在3天内可将无机盐培养基中初始浓度为5mg/L的磷酸三苯酯降解97.17％，6天内将无机盐培养基中初始浓度为20mg/L的磷酸三甲苯酯降解80.26％，为解决环境中磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯污染治理问题提供参考。

摘要： 本发明公开了一种芳基磷酸酯生产废水中萃取苯酚制备磷酸三苯酯的方法，它将芳基磷酸酯碱洗废水中加酸调节pH值至6~7，搅拌，静置分层得油层和苯酚含量低于25000ppm的废水，向所述废水中加入磷酸三苯酯萃取剂进行搅拌萃取，萃取相转入到蒸馏釜中进行减压蒸馏脱水，脱水后的萃取物置于酯化釜中，然后加入三氯氧磷和无水氯化镁进行酯化反应，得到磷酸三苯酯粗品，粗品依次经酸洗、碱洗、水洗和蒸馏处理，最后得到合格的磷酸三苯酯成品。本发明通过统一使用苯酚回用工艺最简单、环节最少的磷酸三苯酯作为萃取剂，可集中使用一套设备解决多种芳基磷酸酯废水的苯酚回收问题。

摘要： 本发明涉及一种微含量磷酸三苯酯的芳基缩聚磷酸酯的制备方法。包括如下步骤：1)酚类化合物与三氯化氧磷在路易斯催化剂存在下反应生成缩聚类磷酰氯；2)反应完全后减压蒸馏三氯氧磷，减压蒸馏时的真空度30～100Pa和温度是60～130°C；3)降温至30‑80°C，然后加入惰性非质子溶剂搅拌混合后，真空减压蒸馏；4)接着用苯酚进行封端，得到芳基缩聚磷酸酯粗品；5)将得到芳基缩聚磷酸酯粗品碱洗、水洗后，减压蒸馏得到成品。采用减压下用少量的惰性非质子溶剂处理残留的三氯氧磷的方法，具有方便可靠，操作简单，不需要特别的设备，溶剂能够回收套用，节约消耗，批生产过程中产品的质量，收率稳定，能够稳定的生成高端的产品。

摘要： 本发明涉及适于用作阻燃组合物的低磷酸三苯酯、高磷含量的高度邻位烷基化的芳基磷酸酯，制备它们的方法，以及它们作为阻燃剂的用途。

摘要： 本发明涉及通式(I)TPPxTPOP(1–x)的新型加合物的用途，其中，TPP为三苯基膦，TPOP为亚磷酸三苯酯，x为0.05至0.9之间的实数。这些新型加合物用于伯醇的溴化，特别地用于伯醇的溴化。