紫外分光光度
紫外分光光度的相关文献在1989年到2022年内共计189篇,主要集中在药学、中国医学、化学工业
等领域,其中期刊论文149篇、会议论文24篇、专利文献63970篇;相关期刊105种,包括长治学院学报、科学技术与工程、中成药等;
相关会议15种,包括2014中国民族医药大会、2011年兵器工业理化与无损检验学术交流会、第六届全国化学工程与生物化工年会等;紫外分光光度的相关文献由527位作者贡献,包括洪霞、杜霞、王勇等。
紫外分光光度—发文量
专利文献>
论文:63970篇
占比:99.73%
总计:64143篇
紫外分光光度
-研究学者
- 洪霞
- 杜霞
- 王勇
- 陈彦君
- 龙跃
- 付正宏
- 侯钦东
- 刘宏坤
- 刘建生
- 刘智
- 周文富
- 唐丽华
- 唐虹
- 夏建洪
- 姜平川
- 孙玲
- 常晓歌
- 张向红
- 张学农
- 张开展
- 张强
- 张晶晶
- 张淑萍
- 张若昕
- 张赟赟
- 曾抗
- 朱志鸳
- 朱晓亮
- 李嘉
- 李燕婧
- 杨海船
- 林晓宇
- 王靖
- 秦悦
- 贺琦
- 赵军
- 赵舒景
- 郑艳芝
- 金晓英
- 金树民
- 钟一文
- 钱进
- 阎雪莹
- 陈红
- 马茂冬
- 丁岳亭
- 不公告发明人
- 乔鹏
- 买买提吐尔逊
- 于大鹏
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邓桂珠;
甘国兴;
李炜;
向燕芬;
龙国斌;
卢泳;
吴茂勇;
朱卫星
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摘要:
目的 比较余甘子干鲜品的化学成分。方法 采用紫外-分光光度法测定总黄酮、总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸、芦丁的含量,建立鞣质、黄酮部位的HPLC指纹图谱。结果 鲜品总鞣质含量高于干品,而芦丁、总黄酮、没食子酸含量更低。以没食子酸为参照峰,鲜品、干品鞣质部位指纹图谱中共有峰均为5个,但峰面积有差异。鲜品相似度大于0.840 0,干品相似度大于0.770 0;以芦丁为参照峰,鲜品黄酮部位指纹图谱中共有峰为7个,干品为10个,相似度均大于0.850 0。结论 余甘子干鲜品化学成分存在明显的差异,可为相关临床应用提供参考依据。
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黎佳伟;
谢堂锋;
张莹娇;
阮丁山
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摘要:
建立了氯化银比浊-紫外分光光度法测定粗碳酸锂中的Cl-含量。用硝酸和双氧水溶解试样,用紫外分光光度法测定吸光度,根据标准工作曲线确定Cl-含量。结果表明:工作曲线方程为y=0.0489 x+0.0042,相关系数为0.9998,线性相关性较好,相对标准偏差小于3%,回收率为98.5%~101.25%。方法的准确度和精密度较高,适合用于测定粗碳酸锂中较低含量的氯离子。
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乔鹏;
任昭辉;
崔日男;
林雨晟;
于大鹏;
张守荣;
李旭;
刘鹏飞
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摘要:
为完善紫外分光光度法检测烟叶中烟碱含量计算公式的适用范围,提高检测精确度,该研究以烤烟烟叶为原料,考察多种萃取溶剂,以高效液相色谱检测结果为基准拟合烟碱计算公式,然后以烤烟、雪茄烟、晒红烟和白肋烟等4种类型烟叶为研究对象并与原公式结果进行对比.结果表明:1)现今的紫外分光光度计检测烟碱吸光度的线性范围为0.047~2.088,比原公式提出的0.167~0.671适用范围更宽;2)以甲醇水溶液为萃取剂比盐酸、氢氧化钠和氨水溶液萃取效果更佳;3)以烤烟烟叶为对象,新计算公式的计算结果与高效液相色谱检测结果的比值在0.75~1.25的占76.47%,较原公式的55.88%更好;4)在检测另外3种烟叶即雪茄烟、晒红烟和白肋烟时精确度不如烤烟.
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郑晓倩;
金传山;
张亚中;
刘军玲;
李雷;
许凤清
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摘要:
目的 研究黄精在九蒸九晒炮制过程中糖类成分(多糖、双糖、单糖)的动态变化.方法 TLC法定性研究单糖(果糖、葡萄糖)、双糖(蔗糖)变化趋势,紫外-分光光度法测定多糖含有量变化,高效液相色谱-电喷雾检测(HPLC-CAD)法定量分析单糖、双糖动态变化过程.结果 随着蒸晒次数的增加,多糖含有量先减少后趋于稳定.双糖、单糖含有量在炮制过程中呈现先增加后递减的趋势,五蒸五晒品中果糖含有量最高,七蒸七晒品中葡萄糖达到最大值,蔗糖在经过6次蒸晒后无法检出.结论 黄精在九蒸九晒炮制过程中糖类成分发生了显著的变化,但不同种类的变化趋势不一致.
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郭朋程;
陈婕妤;
刘思雨;
叶祥睿;
苏靖;
邱明丰
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摘要:
目的 建立小红蒜总萘醌的质量标准.方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别、定量测定异红葱乙素、红葱乙素、红葱甲素,2015年版《中国药典》方法检测干燥失重、水分、炽灼残渣、树脂残留物,紫外分光光度法测定总萘醌含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度良好.3批样品干燥失重、水分、炽灼残渣范围分别为2.34%~4.03%、2.06% ~ 3.56%、0.15% ~0.19%,树脂残留物符合相关标准.总萘醌、异红葱乙素、红葱乙素、红葱甲素分别在1~10 μg/mL (r=0.999 4)、0.005 00 ~0.200 mg/mL(r=0.999 7)、0.014 4~0.576 mg/mL(r=0.999 9)、0.004 96~0.198 mg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.06% (RSD=1.92%)、101.77%(RSD=1.30%)、103.24% (RSD=1.04%)、98.41% (RSD=1.82%).结论 该方法合理可行,可用于小红蒜总萘醌的质量控制.
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刘海艳;
张玉彦;
张金宝;
任建军;
王莉;
狄良娇;
柳园园
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摘要:
以有机酸消毒液和聚维酮碘溶液为受试物,研究其体外溶血作用,评价其潜在溶血风险,为动物临床用药安全性提供参考.采用紫外分光光度计法,以大白兔红细胞为实验对象,分别评价聚维酮碘溶液和有机酸消毒液体外溶血作用.聚维酮碘溶液质量浓度为5%(有效碘浓度为5.0 g/L)时,溶血率为1.364%,L50/DI值为151.71%,表明该产品在原液使用时无溶血作用且无刺激性.有机酸消毒液质量浓度为2%(总酸量浓度为20.0g/L)时,溶血率为4.896%,L50/DI值为185.95%,表明该产品在3倍稀释使用时无溶血作用且无刺激性.有机酸消毒液和聚维酮碘溶液按照使用说明浓度使用时,其溶血率分别为1.364%和4.896%,表明两种兽用消毒剂按照使用说明正常使用时无溶血作用或溶血作用非常弱,临床使用时潜在溶血风险较小.
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贺琦
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摘要:
目的:探索一种紫外分光光度法检测水中石油类含量异常的补充方法.方法通过探究硅酸镁吸附的时长不同和吸附次数不同,对水样中石油类检测结果的影响.结论:本实验初步证实了增加硅酸镁的吸附时长对石油类测定结果影响不大;多次使用硅酸镁吸附并不会使石油类测定值降低.利用硅酸镁小柱或者硅酸镁对石油类分析过程中乳化、脱水不完全的待测液进行二次吸附,能够使检测结果有效降低且不会低于真实数值,因此这是一种能够避免因为乳化、脱水不完全导致石油类分析异常的补充方法.
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惠越;
林梦佳;
王晨茜;
吴航俊
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摘要:
采用紫外分光光度法对60 g/L戊唑醇种子处理悬浮剂的脱落率进行测定,并对检测环境、玉米的质量、成膜性、包衣均匀度、振荡速率、振荡时间、溶剂选择等影响因素进行分析,优化仪器参数,确立了实验方法.
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马奋刚;
张永萍;
徐剑;
杨立勇;
赵南
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摘要:
目的 建立葛花Pueraria lobata (Willd.) Ohwi的质量标准.方法 对葛花性状、显微特征进行鉴别后,TLC法作定性鉴别,HPLC、紫外分光光度法分别测定葛花苷、总黄酮含有量,《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量.结果 TLC斑点清晰,重复性好,阴性无干扰.葛花苷、总黄酮分别在2.34~234 μg/mL (r=0.9998)、0.3368~1.347 2 mg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.66%(1.73%)、99.77%(2.2%).10批样品中,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量范围分别为12.40% ~14.70%、8.16%~10.13%、0.40%~0.70%、20.25%~29.5%.结论 该方法稳定可靠,可用于葛花的质量评价.
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李华;
李丹;
赵振贵
- 《中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
建立了测定大豆提取物大豆总异黄酮的紫外分光光度法。以金雀异黄素为标准品,优选出260 nm为测量波长,以金雀异黄素计量提取物中的大豆总异黄酮。同归得方程:C=9.7318×A-0.2539。其中R2=0.9978,在1.02-7μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均同收率为99.87%,RSD=1.04%。该方法简便、准确、重现性好,适用于检测豆渣中大豆异黄酮的含量。
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余华丽;
王伟影;
毛菊华;
陈张金;
陈亚平
- 《2014中国民族医药大会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立畲药"老虎吊"的薄层色谱(TLC)鉴别方法及测定其总皂苷含量的紫外分光光度(UV)法.方法:TLC法以氯仿-甲醇-甲酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇液为显色剂;UV法以人参皂苷Re为对照品,8%香草醛乙醇溶液和77%硫酸溶液为显色剂,在540nm下测定总皂苷含量.结果:在与楤木对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点.人参皂苷Re在8.284~28.17μg·mL-1(r=0.99966)范围内呈良好线性;平均回收率为99.49%(n=6,RSD=1.92%).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于畲药"老虎吊"的定性及定量研究.
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吴世根;
张婷;
王芳;
邓利
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
由于后续米根霉分子生物学实验研究的需要,本研究对商业化的Trizol 法进行较大的改进,并与比商业化的常规trizol 法、实验室常用的热苯酚法提取丝状真菌米根霉总的RNA的纯度、完整性以及产量的差异进行了对比,获得了比较理想的结果.菌体培养24h之后,分别称取100mg 菌体进行trizol 法、热苯酚法和改进的trizol 法提取总RNA,采用琼脂糖凝胶电泳对总RNA的完整性进行分析,并用紫外分光光度计测量总RNA的A230,A260,A280,对总RNA的产量、纯度和完整性进行比较分析.分析结果显示,上述三种方法提取的RNA的产量依次约为20.75ug、12.09ug、18.57ug,改进的trizol方法提取的总RNA的A260/A280、A260/A230的比值分别为2.04、2.05.改进的trizol 法提取总RNA的产量与trizol 法相比稍低,但明显比热苯酚法高;电泳结果显示同样的上样量3ul,改进的trizol 法提取的总RNA可以清晰的看到五条带,trizol法则只能看到三条带,热苯酚法可以看到两条带,改进的trizol法提取的总RNA 亮度明显高于其他两种方法,说明改进的trizol法提取总RNA 具有更高的纯度和完整性,降解更少,而且除盐和蛋白的效果也很好.提取的总RNA完全可以满足后续实验cDNA 文库的构建、实时定量PCR 检测对高质量RNA的要求.
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冯卫生;
郑晓珂;
冯云霞;
杨云;
雷高明
- 《中国药学会2008年全国多糖类药物研究与应用研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的: 探讨不同炮制时间及炮制方法与黄精多糖含量之间的关系.rn 方法: 以葡萄糖为对照,采用苯酚-浓硫酸显色,紫外分光光度色谱法测定鲜黄精酒炖样品和产地加工黄精酒炖样品中多糖的含量,并对其测定方法进行方法学考察.rn 结果: 炮制方法和炮制时间与多糖含量之间存在折线下降的关系,且方法学考察结果显示,葡萄糖在8.16~4O.8ug范围内线性关系良好(R=0.999),其重现性、加样回收率均符合要求,样品液在2h内稳定.rn 结论: 随炮制时间的延长,多糖呈先降、突增后又降的规律.