黄精多糖

摘要： 目的:初步探索不同浓度黄精多糖(PSP)对乳牙牙髓干细胞(SHEDs)增殖及成骨分化能力的影响。方法:分离、培养SHEDs,通过流式细胞术及茜素红染色分别对细胞表面标志物和成骨分化潜能进行鉴定。采用不同浓度PSP处理SHEDs后,CCK-8法检测SHEDs的增殖情况,钙钴法染色和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测其ALP活性,Western blot法检测其成骨相关蛋白表达情况。结果:流式细胞术及茜素红染色结果显示,所获取的细胞为具有成骨分化能力的SHEDs。与对照组相比,24、48、72 h内各浓度组均对SHEDs增殖无明显影响(P>0.05),25 mg/L PSP组对ALP活性的提升作用最显著,差异具有统计学意义(P<0.001),12.5、25 mg/L PSP组的Runt相关转录因子2(Runx2)及骨钙素(OCN)的蛋白表达均显著上调,其中25 mg/L PSP组对Runx2表达的促进效果最明显,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:PSP对SHEDs的增殖无显著影响,可促进SHEDs成骨分化。

摘要： 目的研究黄精多糖(PSP)及其DEAE纤维素水洗成分(PSP1)对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法用高脂饲料联合低剂量链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型,将大鼠分为正常组、模型组、PSP组、PSP1(低)、PSP1(中)和PSP1(高)组,每天给药一次,连续给药4周后检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和口服葡萄糖糖耐量实验(OGTT)。结果PSP与PSP1有降低血糖的作用,同时也降低了一些血脂的相关指标。结论PSP与PSP1具有很好的改善机体血脂及糖代谢的作用。

摘要： 黄精属药食同源植物,富含多种生物活性物质,营养价值高,具有补气养阴、健脾润肺、调节血糖血脂等功效。黄精可药用、食用、观赏,具有极高的经济价值和社会效益,有巨大的开发潜力和广阔的市场前景。本文总结了近年来黄精的深加工产品,分析了当前研究中存在的问题,并对其发展方向进行了展望,以期为黄精深加工产品的开发提供理论依据。

摘要： 目的:探索黄精多糖对急性抑郁模型小鼠的改善作用及机制。方法:将60只ICR小鼠分为正常组、帕罗西汀对照组(10 mg/kg)、黄精多糖低剂量组(100 mg/kg)、黄精多糖中剂量组(200 mg/kg)和黄精多糖高剂量组(400 mg/kg)。预防给予黄精多糖3周后,通过体重监测和空场实验表现,研究黄精多糖对小鼠体重和自主活动的影响;通过悬尾实验和强迫游泳实验,研究黄精多糖对急性抑郁模型小鼠的行为影响;通过分析皮层中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和多巴胺(dopamine,DA),血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)和白介素-10(interleukin-10,IL-10),海马中色氨酸(Tryptophan,TRP)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA)和3-羟基犬尿氨酸(3-hydroxycaninuric acid,3-HK)等生化指标,探究黄精多糖抗抑郁作用的分子机制。结果:黄精多糖显著缩短了行为绝望模型小鼠在悬尾和强迫小鼠游泳实验中的不动时间(P0.05)。与空白组相比,黄精多糖组(200和400 mg/kg)小鼠脑组织5-HT、DA和NE水平显著升高(P<0.05),血清中TNF-α和IL-10活性降低(P<0.05),海马中TRP和3-HK水平下调(P<0.05)。结论:黄精多糖(200和400 mg/kg)可通过上调急性绝望抑郁模型动物脑内的单胺类神经递质、抑制神经炎性反应和调节色氨酸代谢通路起到改善抑郁的作用。

摘要： 黄精属于百合科黄精属的草本植物,具有补气养阴,健脾,润肺,益肾等功效。多糖是黄精主要的活性成分之一,且含量丰富。黄精多糖作为一种药食两用的天然产物资源,其复杂的结构和丰富的生物活性成为食品、医药等领域开发和研究的热点之一。本文主要从黄精多糖的提取、分离纯化、结构分析、生物活性等方面的研究进行综述,并对黄精多糖的研究方向与应用前景进行展望,以期为进一步开发利用黄精多糖提供理论参考。

摘要： 百合科所属植物“黄精、玉竹、天门冬”可明显改善学习记忆,多糖作为三种植物的主要活性成分之一,对学习记忆改善具有重要作用。本文对黄精多糖、玉竹多糖、天门冬多糖改善学习记忆的作用及其机制作一综述,为百合科植物多糖学习记忆方面的深入研究提供参考。

摘要： 目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响。方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-ASCs。使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Western blot及Real-time PCR检测成骨相关因子表达情况;碱性磷酸酶染色检测成骨能力改变。结果:PSP干预后第1、3、5、7天,相较于空白对照组,其他组OP-ASCs细胞增殖活力增加。其中PSP浓度为75 mg/L和100 mg/L时OP-ASCs细胞增殖活力较其他实验组有所下降(P<0.001)。在PSP浓度为50 mg/L时,Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组Runx2、OPN、β-catenin、P-GSK-3β蛋白及其基因表达水平明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶染色示成骨效果实验组高于对照组。结论:PSP可以增强OP-ASCs成骨分化能力,可能是PSP通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。

摘要： 目的:以黄精多糖、核桃肽、γ-氨基丁酸为主要原料,异麦芽酮糖醇、蔗糖、明胶和琼脂等为辅料制备一种有利于改善记忆的软糖。方法:通过胶凝剂的选择、单因素试验及正交试验优化出最佳配方及最优工艺。结果:最佳配方为复合胶凝剂4.8 g(明胶与琼脂质量比3∶1)、核桃肽2.4 g、黄精多糖0.8 g、γ-氨基丁酸1.6 g、白砂糖20 g和异麦芽酮糖醇5 g;结论:本文通过单因素试验和正交试验筛选出最佳配方及工艺,可制备出质量合格的软糖。

摘要： 以多糖得率为评价指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化黄精多糖的提取工艺;并测定不同地区黄精多糖得率及其单糖组成,分析了黄精多糖的抗氧化活性。结果表明:最佳提取条件为液料比45∶1(mL/g)、超声温度70°C、超声时间50 min,在此条件下测得多糖得率为36.94%,与理论预测值接近;不同产地的黄精多糖得率在35%~43%;黄精多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成;以葡萄糖含量最高,均超过50%;不同地区黄精多糖的抗氧化活性具有一定差异。研究为黄精资源进一步开发和利用提供依据。

摘要： 目的:研究黄精多糖的水提醇沉工艺及含量测定。方法:运用响应面法,以黄精多糖得率为评价指标,对粒度、料液比、pH以及提取时间4个影响因素进行考察,优化水提醇沉法提取黄精多糖的工艺。结果:选取粒度80目,料液比1∶26,pH 9.5,提取时间2.4 h时,黄精多糖的得率为4.21%,与理论预测值4.38%大致符合。结论:该工艺参数稳定可行,可用于黄精多糖的分离及提取。

摘要： 目的：探讨黄精多糖(PSP)对急性心肌梗死模型(AMI)大鼠损伤的保护作用及可能机制.rn 方法：采用结扎冠状动脉左前降支的方法制备心肌梗死动物模型,假手术组只穿线不结扎,将造模成功的大鼠随机分为模型组、黄精多糖高、中、低剂量组(900mg·kg-1、450mg·kg1、225mg·kg-1)及阳性组(麝香保心丸,12.2mg·kg-1·d-1),每组10只,每日灌胃1次,连续4周.分别记录造模前、造模即刻及给药1、3、7、10、14、21、28d心电图S-T段变化,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量;显微镜下观察受损心肌病理学的改变.rn 结果：与模型组相比,黄精多糖能明显抑制心肌梗死模型大鼠S-T段的升高;各给药组大鼠血清IL-6、TNF-α水平均显著降低(P＜0.05、0.01),GSH-Px活性升高(P＜0.05、0.01),并降低MDA含量(P＜0.05、0.01),心肌损伤程度明显改善.rn 结论：PSP对急性心肌梗死模型大鼠心肌损伤有保护作用,其作用机制可能与减轻炎症反应,提高氧自由基清除能力,减少脂质过氧化损伤有关.

摘要： 目的:探讨黄精多糖对LPS诱导HUVEC损伤的保护作用.方法:采用HUVEC为研究对象,MTT法检测黄精多糖对LPS诱导HUVEC损伤的影响,Hoechst33258荧光染色法检测黄精多糖抗凋亡的作用效果.结果:黄精多糖与HUVEC共培养后没有引起细胞活力的明显改变,排除了实验中药物的直接细胞毒作用,通过MTT法可以发现,黄精多糖可以显著减少LPS与HUVEC共培养后,LPS对HUVEC造成的损伤(P＜0.05);通过Hoechst33258荧光染色发现正常组细胞核较大且染色均匀,LPS与内皮细胞共培养后,核内可见浓染致密的颗粒状荧光,呈现出核固缩和核碎裂特征,给予黄精多糖后有所改善(P＜0.05).结论:黄精多糖具有保护LPS诱导HUVEC损伤的作用,其机制是否通过抗凋亡的途径实现有待进一步研究.

摘要： 本实验采用SD大鼠作为研究对象,采用Aβ1-42海马直接注射建立AD动物模型,用16％黄精多糖溶液连续灌胃45天干预.观察黄精多糖对Aβ1-42海马注射大鼠学习记忆能力及海马细胞形态的影响.探讨黄精多糖对实验性AD的作用机制,以寻求预防和治疗老年痴呆的新途径和方法.本研究探讨了黄精多糖对海马注射Aβ造成AD动物模型大鼠学习记忆能力的改善作用。结果提示黄精多糖治疗对AD大鼠的空间学习记忆能力有明显的改善作用。其作用机理可能是黄精多糖降低了Aβ毒性对AD鼠的影响，通过抗氧化应激，清除自由基及保护线粒体功能，调节凋亡相关基因Bcl-2/Bax的表达发挥抗细胞凋亡的作用。

摘要： 本文研究目的：探讨黄精多糖对高脂血症实验兔动脉粥样硬化斑块的消退作用. 研究方法：将40只新西兰兔随机分为正常对照组(饲以普通饲料)、模型组(饲以胆固醇饲料)、辛伐他汀组(饲以胆固醇饲料+辛伐他汀)、黄精多糖组(饲以胆固醇饲料+黄精多糖),分笼喂养8周.分别于实验开始时、第2周末和第8周末,采用酶法检测血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白(a)[Lp(a)]含量.第8周末处死动物,光镜观察主动脉粥样硬化斑块消退情况. 研究结果：实验前各组血脂检测指标无明显著异.实验第2周末(治疗前),模型组、辛伐他汀组和黄精多糖组血清TC分别为(10.15±1.56、10.95±1.80、11.20±1.91),LDL-C分另为(9.85±1.65、9.80±1.54、10.08±1.88),Lp(a)分别为(655.8±105.6、700.1±150.6、665.5±110.8)均显著高于正常对照组(1.26±0.30、0.55±0.15、105.6±15.2),(P＜0.01).实验第8周末(治疗后)黄精多糖组TC、LDL-C、Lp(a)(分别为5.95±1.99、4.25±1.35、55.3±14.2)均显著低于治疗前(11.20±1.9、10.08±1.88、665.5±110.8)水平,(P＜0.01);与模型组比较,黄精多糖组主动脉粥样硬化斑块基本消退. 研究结论：一定剂量的黄精多糖(1.6ml.kg-1.d-1)具有消退实验性高脂血症家兔主动脉粥样硬化斑块的作用.

摘要： 急性与慢性神经细胞缺血/缺氧导致的死亡除坏死外还有凋亡.祖国医学在治疗缺血性脑卒中方面已经积累了丰富经验,其中以补气、益气药物人参、黄芪、黄精为主药的方剂在治疗脑中风中取得了较好的疗效,尤其是在脑神经功能恢复方面作用明显.体外研究表明人参皂甙Rgl减少缺氧培养诱导的胚鼠脑神经细胞凋亡,人参皂甙Rbl和黄芪通过提高bcl-2,降低Bax的表达,以及提高bcl-2/Bax的比值抑制缺氧诱导的新生大鼠大脑皮层神经细胞凋亡.黄精属补脾气养阴药,老龄大鼠口服黄精多糖,可以显著地提高组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活性.本文对黄精多糖进行抗神经细胞缺氧性凋亡的作用机理研究,旨在探讨补气药是否均有抗神经细胞缺氧性凋亡及坏死的作用,并为临床预防和治疗缺血性脑病及抗衰老的合理用药提供理论依据和思路。

摘要： 今年来随着健康意识的逐渐提高，人们对营养补剂的关注度越来越高，而黄精正是一种有效的养生食品。而对其具体成分的探讨也成了最近几年的研究热点。本论文以九蒸九晒后的泰山黄精经过初步处理后采用超声提取法提取了粗质黄精多糖，然后根据葡萄糖溶液的标准曲线得到它的有效成分含量，然后经过进一步提纯、透析和冷冻干燥得到精制黄精多糖，再利用HNMR表征。同时，利用超声提取法提取粗制甾体皂甙，利用过柱子的方法得到精制甾体皂甙，再利用HNMR S进行表征。

摘要： 目的：研究不同蒸制方法及时间与黄精多糖含量的关系。方法：采用紫外可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸显色,在波长490nm处测定常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量。结果：随着蒸制时间的延长,常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量降低。方法学考察结果显示,葡萄糖在8.16～40.8ug范围内有良好的线性关系(R=0.9998),精密度、稳定性、重现性良好。结论：黄精多糖含量的变化规律与其药理活性不相符,其药效物质基础有待于进一步研究。

摘要： 目的: 探讨不同炮制时间及炮制方法与黄精多糖含量之间的关系.rn 方法: 以葡萄糖为对照,采用苯酚-浓硫酸显色,紫外分光光度色谱法测定鲜黄精酒炖样品和产地加工黄精酒炖样品中多糖的含量,并对其测定方法进行方法学考察.rn 结果: 炮制方法和炮制时间与多糖含量之间存在折线下降的关系,且方法学考察结果显示,葡萄糖在8.16～4O.8ug范围内线性关系良好(R=0.999),其重现性、加样回收率均符合要求,样品液在2h内稳定.rn 结论: 随炮制时间的延长,多糖呈先降、突增后又降的规律.

摘要： 目前黄精炮制的工艺多而复杂，但总的说来，以蒸或煮制为主，通过加辅料或不加辅料加以炮制。炮制以《中国药典》(2005版)收载的炮制方法为主流炮制工艺，但缺少规范的技术参数。黄精中的粘液质普遍被认为是刺激性作用成分，认为可能是粘液质的减少才造成了黄精刺激性作用的消失，但没有充分的实验数据加以支持：对于黄精多糖是否就是唯一的或者是最主要的药效成分，以及黄精中其他的成分是否对炮制后药效增强也起到了关键作用，也有待于进一步研究。因此，有必要对黄精炮制前后的化学成分进行更深入的研究，并结合药理明确其有效成分及刺激性毒性成分，阐明黄精减毒增效作用机制，在此基础上，进一步发展和规范黄精的炮制工艺。

摘要： 本发明公开了一种多花黄精多糖的提取方法及多花黄精多糖的应用。本发明的提取方法包括：将多花黄精根茎粉体采用热水热提后预醇沉分离，得到第一上清液；将第一上清液进行第一醇沉，得到第二上清液；将第二上清液至少进行一次醇沉，分离得到的沉淀物为多花黄精多糖。本发明通过热提‑分级醇沉法提取得到具有双向保润性的多花黄精多糖，其数均分子量在2×103～8×105Da且重均分子量在2×103～10×105Da，其保润性和防潮性优于现有烟草使用的保润剂和防潮剂，可作为烟草优良的保润剂和防潮剂使用。此外，经过电子舌感官评价和GC‑MS分析，本发明提取得到的多花黄精多糖还可以改善烟草香气，提升烟草抽吸口感和余味。

摘要： 本发明提供一种黄精多糖及其制备方法，黄精多糖是从多年生的百合科草本植物黄精中提取出来的，其分子量为5000与100000道尔顿之间，固态呈灰白色或白色，单糖组成主要为吡喃型β-D-半乳糖、D-葡萄糖和D-甘露糖，该制品可开发成降血糖、降血脂药物，其制备方法可靠易行，适合大规模生产，不污染环境，成本低。

摘要： 本发明提供了一种富含黄精多糖及多种活性成分的黄精提取物制备方法，包括如下步骤：富含黄精多糖及多种活性成分的黄精提取物制备方法，包括如下步骤：(1)酶解；(2)低温瞬提：将步骤(1)得到的黄精酶解液加水混匀后，采用高效高压差低温连续式提取设备在提取压力20‑40MPa，提取温度20‑30，°C提取速率5‑60L/min的条件下提取1‑3次，得黄精提取液；(3)分离精制：将步骤(2)得到的黄精提取液经离心、微滤后得微滤清液；(4)浓缩；(5)除菌过滤；即得黄精提取物。本发明以水为提取媒介，采用连续式高压低温瞬提方式，使得黄精多糖、黄精皂苷和黄酮等主要成分有较高的提取率。

摘要： 本发明公开了一种多花黄精多糖的提取方法及多花黄精多糖的应用。本发明的提取方法包括：将多花黄精根茎粉体采用热水热提后预醇沉分离，得到第一上清液；将第一上清液进行第一醇沉，得到第二上清液；将第二上清液至少进行一次醇沉，分离得到的沉淀物为多花黄精多糖。本发明通过热提‑分级醇沉法提取得到具有双向保润性的多花黄精多糖，其数均分子量在2×103～8×105Da且重均分子量在2×103～10×105Da，其保润性和防潮性优于现有烟草使用的保润剂和防潮剂，可作为烟草优良的保润剂和防潮剂使用。此外，经过电子舌感官评价和GC‑MS分析，本发明提取得到的多花黄精多糖还可以改善烟草香气，提升烟草抽吸口感和余味。

摘要： 本发明提供一种黄精多糖及其制备方法，黄精多糖是从多年生的百合科草本植物黄精中提取出来的，其分子量为5000与100000道尔顿之间，固态呈灰白色或白色，单糖组成主要为吡喃型β－D－半乳糖、D－葡萄糖和D－甘露糖，该制品可开发成降血糖、降血脂药物，其制备方法可靠易行，适合大规模生产，不污染环境，成本低。

摘要： 本发明公开了黄精浸提液和黄精多糖抑藻剂及其制备方法。本发明中，将黄精粉碎成粉末后称取50g黄精粉末于烧杯中，在水浴锅中煮沸一个小时，过滤，将滤渣滤出，滤液在旋转蒸发仪中浓缩至100ml，加入四倍体积95％乙醇沉淀过夜。次日将沉淀物进行冷冻干燥，所得白色粉末状固体即为黄精多糖；使用黄精浸提液和黄精多糖进行抑制，本发明抑制剂原料来源丰富易得，对蓝藻水华的治理过程环保，不会对水体产生二次污染，从而为环境中国污水治理提供了较好的帮助，从而减轻了环境负担，提高了环境治理过程中的高效绿色性。

摘要： 本发明提供了一种连续提取黄精皂甙和黄精多糖的工艺，将139.6g的氯化胆碱与120.1‑240.2g的尿素混合(即摩尔比控制在1：2‑4)，在80°C的水浴锅中磁力搅拌2‑3h,直到形成透明溶液，然后在60°C真空干燥箱中干燥36h,即得深度共熔溶剂氯化胆碱/尿素，保藏在干燥器中，黄精皂苷制备：将滤液置于分液漏斗中，分别加入等体积的正丁醇，提取3次，合并正丁醇，旋转蒸发除去正丁醇，得到粗制黄精皂苷，备用，将粗制皂苷用70％乙醇稀释至约1.0mg/mL上样，采用湿法装柱，AB‑8型大孔树脂，装入层析柱(15mm*500mm)中，柱体积为50mL，收集70％乙醇浓度的洗脱液，蒸发浓缩除去乙醇，真空冷冻干燥至恒重，得到高纯度黄精皂苷。

摘要： 本发明涉及黄精提取技术领域，且公开一种中药用黄精茎叶中提取黄精多糖的装置，包括提取座，所述提取座的内部转动连接有研磨座，所述研磨座的内部转动连接有转动轴，所述转动轴的外表面活动连接有振动杆，所述振动杆的外表面活动连接有研磨头，所述研磨座的内部活动连接有筛分网，所述提取座的内部且位于研磨座的外表面活动连接有离心座，所述离心座的内部固定连接有防护架，所述防护架的内部活动连接有T型柱。在使用时可以自动通入乙醇混合液，使用较为方便，且不需要工作人员自行操作，同时可以根据转速而控制储存囊的形变量，进而控制乙醇混合液的挤出量，在一定程度上提高了黄精的提取效率。

摘要： 本发明提供了一种富含黄精多糖及多种活性成分的黄精提取物制备方法，包括如下步骤：富含黄精多糖及多种活性成分的黄精提取物制备方法，包括如下步骤：(1)酶解；(2)低温瞬提：将步骤(1)得到的黄精酶解液加水混匀后，采用高效高压差低温连续式提取设备在提取压力20‑40MPa，提取温度20‑30，°C提取速率5‑60L/min的条件下提取1‑3次，得黄精提取液；(3)分离精制：将步骤(2)得到的黄精提取液经离心、微滤后得微滤清液；(4)浓缩；(5)除菌过滤；即得黄精提取物。本发明以水为提取媒介，采用连续式高压低温瞬提方式，使得黄精多糖、黄精皂苷和黄酮等主要成分有较高的提取率。

摘要： 本发明公开了一种黄精挥发油与黄精多糖的综合提取方法及其应用，本发明的一种黄精挥发油与黄精多糖的综合提取方法以同一黄精原料为基础通过超临界CO2流体萃取和酶处理顺序提取挥发油和多糖，包括如下步骤：(1)原料准备；(2)超临界CO2流体萃取黄精挥发油；(3)酶处理；(4)黄精多糖提取制备。本发明通过综合提取方法，利用提取挥发油后的黄精残渣为原料提取黄精多糖，且黄精挥发油的提取不影响后续的多糖提取，充分利用了黄精资源。另外，使用本发明提供的黄精挥发油制成爆珠后复合于卷烟滤棒，能增补、丰富和提调烟香；使用本发明的黄精多糖添加于烟丝可增加口腔润感、圆润烟气和改善感官舒适度。