饮片

摘要： 目的建立同时测定肉苁蓉饮片及管花肉苁蓉提取物中4种苯乙醇苷类成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷质量浓度分别在10.08~201.60μg/mL、2.53~50.55μg/mL、5.06~101.20μg/mL、2.53~50.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9993);检测限分别为0.3101,0.3373,0.2249,0.2530μg/mL,定量限分别为1.0080,1.1004,0.7333,0.8161μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为100.95%,98.07%,97.70%,99.18%,RSD分别为2.63%,4.23%,3.32%,2.14%(n=9)。结论该方法简便快捷,准确有效,可用于同时测定肉苁蓉饮片及管花肉苁蓉提取物中4种苯乙醇苷类成分的含量。

摘要： 目的评价山东省市售酸枣仁饮片质量。方法收集山东省16个地市市售酸枣仁饮片样品36批次(酸枣仁制得8批,炒酸枣仁制得28批;标示生产企业来自全国8个省市),参照2020年版《中国药典(一部)》,对样品的性状、显微特征、薄层色谱特征进行鉴别,采用高效液相色谱法测定样品中酸枣仁皂苷A和斯皮诺素的含量,并对样品进行聚类分析及相关性分析。结果酸枣仁和炒酸枣仁饮片样品性状及显微特征均符合药典规定;薄层色谱中,供试品溶液在对照品溶液相应位置显相同颜色斑点;水分含量分别为4.7%~7.4%及4.8%~6.1%,总灰分含量分别为1.8%~3.8%及1.4%~3.4%;酸枣仁皂苷A含量分别为0.077%~0.143%及0.077%~0.140%,斯皮诺素含量分别为0.098%~0.126%及0.095%~0.275%。36批样品可聚为2类;酸枣仁皂苷A与斯皮诺素含量测定结果呈正相关,水分、总灰分与上述2种成分含量均无相关性。酸枣仁饮片样品中黄曲霉毒素含量均合格,而炒酸枣仁饮片样品中有2批次超标。结论山东省市售酸枣仁饮片整体质量较好,仅在极少批次炒制饮片样品中发现黄曲霉毒素含量可能超标等问题,需进一步加强炮制工艺优化、贮藏环境监控及质量监管。

摘要： 目的:建立肉苁蓉市售饮片及相关产品(提取物、保健品)中4种苯乙醇苷(松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的薄层色谱鉴别及一测多评(QAMS)含量测定的方法。方法:(1)TLC法,以聚酰胺薄膜为薄层板,三氯甲烷-甲醇-冰乙酸-水(1.5∶2∶1∶7)为展开剂,紫外灯365nm下检视,建立肉苁蓉4种苯乙醇苷的薄层鉴别方法。(2)以松果菊苷为内参物,建立该成分与管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算各成分的含量,同时比较一测多评法计算结果和外标法实测结果,验证所建立方法的可行性和准确性。结果:肉苁蓉饮片、提取物及保健品中4种苯乙醇苷的TLC分离良好,斑点清晰,Rf值适中。管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的相对校正因子的重现性良好,一测多评法和外标法含量结果无明显差异。结论:本研究建立的方法简便准确,重复性好,可为肉苁蓉饮片、提取物和保健食品有效成分质量控制提供参考。

摘要： 目的建立北川凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价北川凹叶厚朴的质量提供依据,评价北川凹叶厚朴从药材到饮片的整体质量变化情况。方法采用Waters e2695 HPLC,Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长为230 nm,以厚朴酚为参照物,对北川15批厚朴药材和对应药材制备的饮片进行指纹图谱分析。结果建立北川厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了5个共有峰,15批厚朴药材的相似度在0.975~0.998之间,15批厚朴饮片的相似度在0.981~0.999之间。结论该指纹图谱方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制北川凹叶厚朴药材及饮片的内在质量提供科学依据。

摘要： 目的制定牛白藤饮片的质量标准。方法牛白藤为茜草科植物牛白藤Hedyotis hedyotidea(DC.)Meer.的干燥藤茎,12批饮片样品来源于湖南省内4家中药饮片公司。完善薄层色谱(TLC)鉴别牛白藤饮片方法。新增水分、总灰分检查项目,按《中国药典》2020年版水分测定法第二法、灰分测定法测定样品的总灰分量,按水分的平均值、总灰分的平均值的120%计算水分、总灰分的控制限度;按浸出物测定法测定水溶性浸出物的含量,按浸出物平均值的80%计算浸出物的控制限度。结果完善后薄层色谱方法检验效率更高。12批牛白藤样品水分平均值为12.67%,建议水分限度定为“不得过15.0%”;总灰分平均值为8.71%,建议总灰分限度定为“不得过11.0%”;浸出物测定样品的水溶性浸出物平均值为16.04%,建议浸出物限度定为“不得少于13.0%”。结论新增了水分、总灰分检查项目;薄层色谱鉴别提高了检验效率;浸出物测定更符合临床应用实际。为牛白藤饮片质量标准完善提供了依据。

摘要： 目的 通过对山豆根饮片在门急诊的使用情况进行专项点评,进一步提高处方质量,促进其合理使用。方法 提取2018年1月1日至2020年3月12日该院门急诊使用山豆根饮片的处方,共558张。从科室分布、中医诊断、配伍用药、用药剂量及时间等方面进行专项点评与分析。结果 使用山豆根饮片处方的患者男性多于女性,且以> 20~40岁最多(43.5%);临床应用居首位的科室为皮肤科(56.6%);中医诊断主要为湿热(31.5%);与山豆根配伍应用的药物主要为清热药、补虚药、解表药,配伍频次依次为3011频次、770频次、502频次;61.5%的内服超剂量处方,使用剂量在7~15g;连续使用超过28天的处方占40.9%;使用山豆根未发生不良反应事件。结论 该院山豆根的临床使用存在不合理之处,虽未发生不良反应事件,但需加强临床用药安全工作,加强评估超剂量超疗程用药风险,保证临床安全合理用药。

摘要： 目的 考察菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒HPLC指纹图谱的相关性和差异性。方法 采用HPLC法测定菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、皮尔逊相关性分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱进行分析。结果 菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱均确定了8个共有峰,并指认了其中的1、2、5、6号峰,分别为绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷;16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.900,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.990;皮尔逊相关性分析结果显示,除峰3外,菟丝子饮片、水煎液及其配方颗粒的7个共有峰均呈现显著的正相关性;CA和PCA结果一致,菟丝子水煎液与配方颗粒更为接近;OPLS-DA将48个样品分为3类,并筛选出3个VIP值大于1的差异性成分。结论 菟丝子饮片、水煎液与配方颗粒的化学成分基本一致,三者质量具有良好正相关性,研究结果可为菟丝子相关制剂的质量控制提供依据。

摘要： 目的 建立干鱼腥草药材及饮片的指纹图谱,并进行化学计量学分析,同时测定其中新绿原酸等5种黄酮类成分的含量。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以槲皮苷为参照,绘制10批干鱼腥草药材及饮片的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响干鱼腥草药材及饮片质量的差异性成分;采用同一HPLC法测定干鱼腥草药材及饮片中新绿原酸等5种成分的含量。结果 10批干鱼腥草药材及饮片均有20个共有峰,相似度均大于0.960;共指认了其中5个共有峰,分别为新绿原酸(1号峰)、绿原酸(3号峰)、隐绿原酸(4号峰)、芦丁(7号峰)、槲皮苷(11号峰)。PCA和PLS-DA结果均显示,干鱼腥草药材及饮片各自分为一类;VIP值大于1的共有峰依次为7号峰(芦丁)、20号峰、5号峰、13号峰、2号峰、18号峰、3号峰(绿原酸)、14号峰、17号峰和19号峰。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁和槲皮苷检测质量浓度的线性范围分别为3.77~60.29μg/mL(r=0.999 7)、1.40~22.42μg/mL(r=0.999 5)、3.76~60.22μg/mL(r=0.999 9)、2.19~35.06μg/mL(r=0.999 9)、25.49~407.88μg/mL(r=0.999 7);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;干鱼腥草药材及饮片中上述5种成分的平均加样回收率分别为98.72%~101.12%、98.86%~100.63%(RSD均小于3%,n=9)。干鱼腥草药材中上述5种成分的平均含量分别为0.87、0.33、0.59、0.61、6.17 mg/g,饮片中分别为0.42、0.11、0.26、0.23、3.16 mg/g。结论 所建指纹图谱及含量测定方法稳定、可行,可用于干鱼腥草药材及饮片的质量控制;芦丁等成分可能是影响其药材及饮片质量的差异性成分;干鱼腥草药材经炮制后,新绿原酸等5种黄酮类成分的平均含量均有所降低。

摘要： 高邮中医药事业源远流长。但农村地区在医师队伍、服务能力、中医药供给等领域仍存在着诸多短板,人民群众获得中医药服务的最后一公里需要进一步打通。江苏省高邮市以界首镇卫生院为试点,开展“中医药乡村一体化”探索,通过有效运作,基本实现“中医药人员下沉、中药饮片统一配送、中医药适宜技术运用”等“中医基层化、基层中医化”探索,取得了较好效果。

摘要： 目的:观察银翘散配方颗粒与饮片治疗风热感冒的疗效。方法:102例随机分为实验组和对照组各51例,实验组用配方颗粒,对照组用中药饮片治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。发热、咽喉疼痛、鼻塞流涕、咳嗽症状消失时间实验组短于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医症状积分均降低(P<0.05),且实验组中医症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:银翘散配方颗粒治疗风热感冒疗效较饮片更好,可更快改善临床症状。

摘要： 为构建我国中药材流通追溯体系,保证流通领域中药质量的稳定性及临床用药的安全性和有效性,中药的贮藏与养护尤其重要.本文对近年来有关中药材及饮片贮藏与养护的研究文献进行了归纳整理,旨在为中药材及饮片的贮藏养护的进一步研究提供参考.

摘要： 目的:本文旨在对中药材及饮片管理从流通法律法规、流通模式、流通监管过程等三个方面进行研究.方法:运用文献分析、调研访谈的方法对当前中药原药材及饮片流通过程中存在的主要问题进行分析.结果及结论:最终分别针对法律法规、第三方物流模式以及服务监管三方面提出优化方法.

摘要： 该文仅炮制、饮片、中医三者的关系、存在问题、建议、创新认识等进行了简论。呼吁炮制欲发展，必须用饮片；中医用饮片，饮片才发展；中医欲发展，必须重炮制。实现常用中药饮片工业化生产，做到药材来源基地化(道地化)、工艺规范化、质量标准化、设备机械现代化、生产经营规模化、检测科学化、包装计最规格化。我们必须明白，中医用药不是用生药材而为炮制品，即将原药材加工炮制后的各种饮片，再经辨证施治、理法方药、君臣佐使，组成方剂，制成剂型，用于临床，炮制与临床关系密切，可增效减毒。中医药现代化，领导是关键，法律足保障，科技是动力，药材是资源，饮片原料，成药是产品，文化是土壤，学术是灵魂，疗效是生命。

摘要： 目的：通过对丹参饮片炮制工艺、鉴别、灰分、浸出物、含量等的分析研究，制定出丹参饮片的质量标准。方法：工艺采用药典和陕标3及文献方法：鉴别、灰分、浸出物、含量测定采用二00五版药典丹参药材的方法。结果与结论：水分确定丹参片≤12%为宜，酒丹参、醋丹参≤11%为宜：总灰分确定为≤10%为宜；酸不溶性灰分确定为43.0%为宜：水溶性浸出物以≥50.0%为宜；醇溶性浸出物洒丹参、丹参片以≥13.0%为宜，醋丹参以≥12.0%为宜；丹参酮IlA以≥0.20%为宜；丹酚酸B酒丹参、醋丹参以≥2.0%，丹参片≥2.2%为宜。

摘要： @@桃仁与杏仁同为蔷薇科植物，炮制后的饮片大小、形状相似，色泽相同，特征相近，故容易在临床使用中混淆。现介绍二者的鉴别要点。

摘要： 目的：改进蓼科植物何首乌及其饮片的薄层鉴别方法，增订检查项。方法：改变原有的薄层展开剂，将毒性较大的苯-乙醇展开系统换成氯仿-甲醇展开系统。按照05版药典附录方法增订水分、灰分及浸出物检查等。结果：该展开系统在不同条件下都能得到满意结果。结论：薄层方法简便，易于操作，减少了展开剂对检测人员的毒性，可以作为何首乌及其炮制品的TLC鉴别方法。增加了总灰分，酸不溶性灰分，水分及浸出物的检查，更能全面地控制药品质量。

摘要： 为了搞好《中国药典》(2010年版，一部)药材及饮片临床标准规范及相关配套书目《临床用药须知》(中药卷·药材及饮片)的编写工作，本文在分析了《中国药典》(2005年版，一部)药材及饮片临床标准存在问题的基础上，对规范《中国药典》药材及饮片临床标准提出了切实可行的修订建议。

摘要： 本文分析了《中国药典》(2005年版，一部)药材及饮片临床标准在性味与归经方面主要存在着：①性味、归经均阙如;②有性味，但归经阙如;③有性味但不完善，且归经阙如;④有性味、归经，但均不完善;⑤有性味、归经，但归经不完善;⑥有性味、归经，但性味不完善;⑦性味与归经表述格式不统一等方面不规范的表现，并结合具体药材在性味与归经方面不规范实例，提出了切实可行的修订建议，以供规范《中国药典》药材及饮片临床标准时参考。

摘要： 目的:建立一种可快速检测霉变中药材和饮片的方法,确保中药材及饮品的品质,保障临床用药安全.方法:对所选中药材建立霉变模型、除霉洗霉后采用微性状鉴别观察法对建模中药材观察、拍摄.结果:水洗后的中药材通过微性状鉴别法还是可以在一些不容易洗到的部位(边缘、狭缝、皱褶处等)观察到菌丝的存在.结论:使用微性状鉴定法可以准确、快捷、直观地检测出霉变药材.

摘要： 建立硫熏中药材中二氧化硫残留的快速检测方法.利用亚硫酸盐与硫酸反应产生SO2的原理,采用高场非对称波形离子迁移谱(FAIMS)技术快速检测中药中二氧化硫残留;并用GC-MS法和中国药典附录方法分别进行定性和定量验证.FAIMS法可对中药中二氧化硫进行快速定性并定量.二氧化硫的线性范围为1.0～ 50mg/L(r=0.9982),检出限为5 mg/kg,回收率在77.1～88.7％,RSD为0.5～4.9％(n=6).该法测定结果与药典法对比无显著性差异.方法可靠、简便、快速、灵敏,适用于中药材二氧化硫残留量的快速定性和定量筛选测定.

摘要： 本发明涉及一种地黄药材、地黄饮片以及地黄饮片制备的成药的鉴别方法：取待测样品，制备供试品溶液；取水苏糖标准品制备对照品溶液，或/和，取地黄对照药材制备对照药材溶液；吸取供试品溶液以及对照品溶液或/和对照药材溶液，点于薄层板，以乙酸乙酯、乙醇、水、氨水体积比为(1.5～2.5):(4.5～5.5):(3.5～4.5):(0.4～0.6)的混合物为展开剂展开，干燥，喷显色剂显色，检视。本发明不仅能够用于地黄药材的鉴别，还能用于地黄饮片以及用该地黄饮片制备的成药的鉴别，克服了传统薄层层析鉴别存在的使用局限性，可以基于生产流程的推进，应用于药材筛选、饮片制备、成药制备各个环节所得产品的鉴别中。

摘要： 本发明公开了一种生黄芪饮片的炮制方法及生黄芪饮片。该炮制方法包括如下步骤：(1)将净选后的黄芪热处理，得到热处理后的黄芪；(2)将热处理后的黄芪依次进行润药、切片和干燥，得到生黄芪饮片。该炮制方法能够提高生黄芪饮片中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量，且能够保持较高的黄芪甲苷含量。

摘要： 本发明公开了一种花草叶类饮片调剂装置，包括具有上下均开口的储药机构，以及连通于储药机构下方出料口的调剂机构，所述储药机构的内腔设置有将药片送入调剂机构的搅拌破桥机构，所述调剂机构的内腔设置有用于承接储药机构落料的具有不同调剂精度的调剂机构，所述调剂机构的落料端的连接有用于控制调剂机构落料量的称重机构，所述称重机构的落料口下方连通有承接称重机构处物料下落的导流通道，通过有搅拌破桥功能的料仓+具有粗调、半精调、精调等多级调剂装置组成，称重反馈控制，实现快速调剂，保证调剂精度，且保持原有叶花草饮片的蓬松状态，也保证了花草类饮片的流动性。

摘要： 本发明涉及一种负压式中药饮片浸泡方法，将中药饮品和浸泡液存放在密封容器内进行浸泡，浸泡的过程中给密封容器进行抽真空，使得密封容器内的压力为负压，从而实现对中药饮品的负压浸泡。本发明还涉及一种负压式中药饮片浸泡装置，包括密封容器，用于储存中药饮品和浸泡液，设有抽气口和进气口；抽负压装置，用于经所示抽气口对密封容器进行抽真空，所述密封容器包括设容器口的浸泡容器，用于储存中药饮品和浸泡液；容器盖，密封封盖住浸泡容器的所述容器口，同浸泡容器可拆卸连接在一起；所述抽气口和进气口设置于所述容器盖。本发明提具有浸泡效果好的有点，用于解决现有的浸泡方式浸泡效果差的问题。

摘要： 本发明涉及中药饮片加工技术领域，具体涉及一种中药饮片快速浸渍设备，包括主体机构、连接机构、移动机构和浸渍机构，所述主体机构包括密封盖、设备主体、电动液压升降杆、进水口、单向阀和出水口，所述密封盖的底端内部套接有设备主体，所述密封盖的底端两侧皆固定有电动液压升降杆，所述设备主体的左侧固定有进水口，且进水口的内部安装有单向阀，所述设备主体的底端开设有出水口，所述密封盖的内部连接有连接机构。本发明设置有浸渍机构使切片的浸渍中药饮片浸渍更加完全，通过第六连接块能够对片状中药饮片进行压平，使片状中药饮片浸渍完全，通过外接气泵和连接机构配合使用，提高了中药饮片浸渍的效率，减小了浸渍时间。

摘要： 本发明涉及浸渍设备技术领域，具体为一种可以对中药饮片自动浸洗和收纳的中药饮片浸渍设备，包括支撑柱和电机，所述支撑柱顶端固连有储液槽，且储液槽右端固连有第一固定板，所述第一固定板顶端固连有电机，且储液槽上方设置有浸洗机构，所述浸洗机构包括第一皮带轮，所述电机左端固连有第一皮带轮，且储液槽顶端左右两侧皆固连有第二固定板，且浸洗机构上方设置有送料机构，所述储液槽前方设置有收纳机构。本发明带来了将饮片倒入到储料槽内部后，自动完成饮片的出料，出料后自动完成浸洗，当浸洗完成后自动对浸洗完成的饮片收集，整个操作具有连贯性，无需人们手动的放入饮片和取出浸洗后的饮片。

摘要： 本实用新型公开了中药饮片加工用具有饮片翻动功能的晾晒架，涉及中药饮片加工技术领域。该中药饮片加工用具有饮片翻动功能的晾晒架，包括底板、联动组件和翻动机构，所述底板的顶部固定安装有立板，立板的两侧外壁均设置有侧板，侧板上设置有两组圆盘，圆盘上开设有放置槽和通口。该中药饮片加工用具有饮片翻动功能的晾晒架，能够将晾晒的中药饮片在两组圆盘之间进行夹持限位，还能够将两组圆盘之间的中药饮片进行自动翻动，相比于由工人使用工具手动将中药饮片进行翻动，不但有效的提高了翻动效率，且避免了人工操作费时费力却效率较低的情况，相对性的提高了晾晒的效率和该晾晒架的实用性。

摘要： 本实用新型适用于中药生产技术领域，提供了一种中药饮片制备生产用饮片压制设备，包括底板、压制机构和刮平机构；所述底板的顶部横向固定连接有安装板，所述安装板上表面的两端均竖向固定连接有侧板。该中药饮片制备生产用饮片压制设备，通过挡板与挡料板运动至合适位置，将物料输送至模具内腔，刮平板将物料刮平后，压制板向下运动改变与挡料板之间的间距，对物料压制，当压制成型后，压制板向上运动至合适位置后，滑动板向上运动，挡板取消对模具后侧的封堵，当挡料板与模具脱离接触后，调节电动伸缩杆伸长使出料板沿挡料板上表面滑动，将物料自动化推出，保证物料出料效果，使出料过程中的物料不会破碎，提高生产效率，使用效果更好。

摘要： 本实用新型提供一种饮片仓可转动加热的中药饮片热风循环干燥设备，包括操作主仓，所述操作主仓的底部设置有底仓，所述操作主仓内腔的底部设置有旋转底座，所述旋转底座的上方设置有安装底座，所述旋转底座的顶部开设有三组限位滑槽。本实用新型提供的饮片仓可转动加热的中药饮片热风循环干燥设备通过启动电机带动转动杆转动，从而带动旋转底座以及旋转底座上的安装底座转动，进而使得安装柱上的放置盘转动，对放置盘上的中药饮片进行均匀的干燥处理，避免导致靠近排气口处的中药饮片的干燥时间缩短，而远离排气口处的中药饮片的干燥时间增加，从而提高该设备的干燥处理质量和工作效率，进而提高该设备的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种鹿茸粉中药饮片饮片用打粉装置，包括底板，所述底板的上端固定设置有粉药室，所述粉药室的上端固定设置有去尘室，所述去尘室的上端固定安装有入料器，所述入料器的上端固定开设有进料口，所述进料口位于去尘室的上方，所述粉药室的内侧固定安装有驱动器。该鹿茸粉中药饮片饮片用打粉装置，通过粉药室，底板上端的粉药室是该鹿茸粉中药饮片饮片用打粉装置的主要打粉装置，在粉药室内安装有打粉配件，用于打粉，在粉药室内安装有驱动器、压粉杆、伸缩杆和扫粉器，其中驱动器和压粉杆为一个组件，一共安装有四个，主要用于当药物引进时，通过驱动器使动压粉杆，使压粉杆拥有足够的动力对药物进行打粉。