薄层层析

摘要： 目的 研究新鲜党参酵母菌发酵产物中95%乙醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶和半制备液相色谱等方法分离纯化,并通过NMR等波谱学技术鉴定所分离的化合物结构。结果 从发酵产物中分离得到17个化合物,分别鉴定为正十二烷、4-(4’,4’-dimethyl-2’-vinyl-decyl) benzene-1,2-diol、甘露醇、琥珀酸、3-O-乙酰基原儿茶酸、5-羟甲基糠醛、阿魏酸、苍术内酯Ⅲ、2’-hydroxydecanylpentadec-5,8,10,12-tetraeno、豆甾醇、stigmasteryl-3β-arachidate、亚麻酸、丁香脂素、4-oxopinoresinol、(4S,5S)-5-hydroxy-4-hexanolide、2-hydroxyoctadec-1-yl acetate、亚油酸。结论 从新鲜党参酵母菌发酵产物中共分离得到了17个化合物,包含2个甾体类化合物、2个木质素类化合物、1个萜类化合物、4个脂肪酸类化合物、1个呋喃类化合物、2个酚酸类化合物、5个其他类化合物,其中3个为党参发酵产物中独有的,党参药材中未见报道。

摘要： 为探明青海野生型斜茎黄芪(Astragalus adsurgens)是否存在产苦马豆素内生真菌,本试验采用植物组织表面消毒法对斜茎黄芪内生真菌进行分离培养,运用形态学观察和内部转录间隔区(Internal transcribed spacer,ITS)序列分析鉴定分离获得的内生真菌种属,并构建系统发育树,应用薄层层析法对斜茎黄芪和优势菌发酵液中的苦马豆素进行检测。结果显示,从斜茎黄芪中共分离出26株菌株,分属于5纲、5目、7科、7属,4株未定属。其中由根中分离的链格孢菌属(Alternaria sp.)是斜茎黄芪的优势菌属,分离率为23.08%。从薄层层析结果可以看出,斜茎黄芪和优势菌发酵液中均未检测到苦马豆素。上述结果表明,野生型斜茎黄芪不属于疯草类有毒植物,这为该植物的后续资源化利用提供重要理论依据。

摘要： 采用薄层层析(TLC)、高效液相色谱(HPLC)技术,对金荞麦药材醇提物中的黄烷醇类成分进行分析和鉴别,并对药典方法中的HPLC条件进行优化(如流动相种类、洗脱方式、检测波长)。色谱条件为:采用Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲酸水溶液(pH=3.0)等度洗脱,7.5∶92.5的比例,1.0 mL·min^(-1)的流速,280 nm的检测波长,35°C的柱温。结果表明,金荞麦提取物和表儿茶素标准品溶液在相同的保留时间下有相同的峰出现。方法准确可靠,重现性好,可用于金荞麦片的质量控制检测。

摘要： 以核桃青皮粉为原料,75％的甲醇为提取剂,超声波微波萃取仪辅助多级萃取后,经薄层层析获得醌类化合物单体;通过光谱、色谱与质谱检测分析,并结合其旋光度和熔点,确认其化合物.结果 表明,甲醇-水(3∶1)为提取剂,在超声波恒定的条件下,超声波微波萃取仪优化方案为温度40,45,50°C;微波频率100,200,300 MHz;超声波功率850,900,800 W;模式15∶10,电机转速900 r/min;在展开剂为正己烷∶乙酸乙酯∶乙醇=8∶1∶1下,供试样液的斑点与胡桃醌对照品有大致相同的Rf值;该单体含有苯环、羟基、羰基,与醌类化合物的官能团一致,其相对分子质量在碎片丢失范围内;熔点为156°C,旋光度和比旋光度分别为57.166,1.744.该方法可行性高、简便可靠,适用于从核桃青皮中进行物质的制备分离.

摘要： 以核桃青皮粉为原料,75%的甲醇为提取剂,超声波微波萃取仪辅助多级萃取后,经薄层层析获得醌类化合物单体;通过光谱、色谱与质谱检测分析,并结合其旋光度和熔点,确认其化合物。结果表明,甲醇-水(3∶1)为提取剂,在超声波恒定的条件下,超声波微波萃取仪优化方案为温度40,45,50°C;微波频率100,200,300 MHz;超声波功率850,900,800 W;模式15∶10,电机转速900 r/min;在展开剂为正己烷∶乙酸乙酯∶乙醇=8∶1∶1下,供试样液的斑点与胡桃醌对照品有大致相同的Rf值;该单体含有苯环、羟基、羰基,与醌类化合物的官能团一致,其相对分子质量在碎片丢失范围内;熔点为156°C,旋光度和比旋光度分别为57.166,1.744。该方法可行性高、简便可靠,适用于从核桃青皮中进行物质的制备分离。

摘要： 为了探究铁载体在生物化感作用中的影响,从种植地黄的3种土壤样品中,分离纯化具有产铁载体能力的细菌菌株,进行形态学观察以及分子生物学鉴定,测定菌株产铁载体的生长曲线,通过单因素试验和正交试验确定最优产铁载体条件,在此基础上通过薄层层析和硅胶柱层析分离纯化铁载体,并以拟南芥种子为材料,分析铁载体对植物生长发育的影响.结果表明,经形态学和分子生物学鉴定,筛选出高产铁载体菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)S2.该菌株产铁载体最优发酵条件为26°C,180 r·min-1,pH值为10.0,培养时间48 h,此时产铁载体含量为64.37％,分离纯化出大极性和小极性共2种铁载体,大极性铁载体能有效抑制拟南芥主根的生长,根长度由1.80 cm减小到0.76 cm.

摘要： 采用正已烷-乙醇混合溶剂提取微拟球藻总脂,分级后得到中性脂、糖脂和磷脂,采用薄层层析分离3组分,并采用气相色谱法定量分析各组分在总脂中的含量及脂肪酸组成,同时分析了EPA在各脂质中的分布.结果 表明:微拟球藻总脂甘油酯的中性脂、糖脂、磷脂占比分别为33.42％、38.22％和28.36％;中性脂主要组分为甘油三酯(TAG)和游离脂肪酸(FFA),在总脂中的含量分别为9.27 g/100 g和5.79 g/100 g;糖脂主要组分为单半乳糖甘油二酯(MGDG)和双半乳糖甘油二酯(DGDG),在总脂中的含量分别为14.03 g/100 g和5.81 g/100 g;磷脂主要组分为磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰肌醇(PI),在总脂中的含量分别为6.22、3.53 g/100 g和1.53 s/100 g.3类脂质之和占微拟球藻总脂的51.49％;不同脂类脂肪酸组成差别较大,EPA在甘油一酯(MAG)、MGDG、DGDG和PE中比例较高,分别占各组分脂肪酸总量的16.94％、37.24％、14.32％和10.51％,EPA在中性脂中分布最低,83.59％的EPA以糖脂形式存在.

摘要： 目的 分析沙蓬中皂苷类活性成分.方法 采用比色法、酸碱滴定法和薄层层析法测定沙蓬活性成分总皂苷、黄酮类物质、生物碱的含有量;利用凯氏定氮法、酸碱滴定法、碱水解法测定沙蓬的非活性成分总蛋白、可溶性蛋白、可溶性糖、脂肪的含有量.结果 沙蓬植物含有丰富的皂苷类、黄酮类、生物碱,其含有量分别为3.10％、1.07％、5.50％.薄层层析检测发现总皂苷中含有4种以上皂苷单体.蛋白含有量达8.62％,但其可溶性蛋白含有量仅为0.063％‰,且其可溶性糖、脂肪含有量均很低,分别仅为0.032％‰、6.73％‰.结论 沙蓬的各种活性成分含有量较高,且非活性成分类含有量较低,有利于简化沙蓬活性成分提取时的除杂工序.

摘要： 目的:改进复方玉芩胶囊中橙皮苷的薄层层析鉴别方法.方法:对橙皮苷鉴别中供试品溶液的制备、展开剂及展开条件进行了改进.结果:改进后的方法能清晰地检测到样品中的橙皮苷特征斑点,分离度好,无干扰.结论:改进的薄层层析鉴别方法操作简便、安全、专属性强,符合质量控制要求,可用于复方玉芩胶囊的薄层层析鉴别.

摘要： 目的：研究新疆散沫花Lawsonia inermis的化学成分。rn 方法：通过硅胶柱层析，制备薄层层析， Sephadex LH-20柱层析，重结晶等方法分离纯化得到了6个化合物。并应用各种现代波谱技术，结合标样对照以及与已知化合物文献数据对照，确定了6个化合物的结构。rn 结果：这六个化合物分别鉴定为：β-谷甾醇（1)、2-甲氧基-1,4-萘醌(2)、山奈酚(3)、槲皮素(4)、正十七酸丙酯（5)、指甲花甾醇(6)。rn 结论：化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到。

摘要： 本文以草鱼(Ctenopharyngodonidellus)、鲢鱼(Hypephthatmichtysmotitrlx)、鳙鱼（Aristichthysnobilis）、鳊鱼(Megalobrama amblycephala) 四种湖北产淡水鱼为研究对象，对鱼体脂质的分布与组成进行了分析比较。分别对鱼体头部、背肌、腹肌、内脏四部分进行测定，用Folch法提取各部分脂质，并对脂质组成进行薄层层析（TLC）分离。脂质分析结果表明,草鱼、鲢鱼、鳙鱼、鳊鱼的内脏脂质含量均高于其他部分；四种鱼的头部脂肪含量在5%到12%之间变动，差异明显，但都高于腹肌、背肌。TLC分析结果表明，四种淡水鱼各部分脂肪的主要成分都是甘油酯类和极性脂。

摘要： 目的：分离纯化绿茶粗提物中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。rn 方法：绿茶粗提物(含EGCG60％，)，用石油醚-乙酸乙酯进行梯度洗脱，等量(500m1)收集流分，用旋转蒸发仪浓缩，薄层层析分析流分，合并相同流分重复快速干柱层析。刚高效液相测定EGCG的纯度。rn 结果：用硅胶快速干柱法快速重复层析两次就可得到纯度80％以上的EGCG。rn 结论：用快速干柱法分离速度快，而且上样量大。用石油醚-乙酸乙酯洗脱剂毒性低，具有工艺简单、操作方便、成本低的特点。

摘要： 3-(2-吡啶基)甲基．2-(4-氯苯基)亚氨基噻唑烷(PMAS)可使油菜菌核病菌(Sclerotiniasclerotorum)产生显著的绿色次生代谢物质。本文通过紫外扫描跟踪了药剂代谢过程，采用超声萃取方法提取了绿色次生代谢产物，并进行薄层层析(TLC)色谱动态分析，初步研究了绿色次生代谢产物对病原菌的自分泌抑制作用，为油菜菌核病的综合治理提供了新的思路和方法。

摘要： 微生物破乳途径中有一类是通过代谢过程中产生的生物表面活性剂作用实现油、水分离的。本文以一株生物破乳菌株TR-1为研究对象,对其产生的破乳成分生物表面活性剂进行了提取、纯化和鉴定。结果表明:在15种常用的萃取生物表面活性剂的有机溶剂中,三氯甲烷-甲醇(2:1,V/V)的萃取效果最佳,其萃取物的排油圈直径达9.6cm。利用硅胶柱层析可以有效纯化生物表面活性剂初品,纯化后的生物表面活性剂经薄层层析和红外光谱鉴定,证实为脂肽类生物表面活性剂。

摘要： 目的：建立润喉清咽合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿茶：采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰;表儿茶素有良好的线性关系，平均回收率为97.61％。结论：方法可行，结果可靠，可作为本品质量控制方法。

摘要： 目的：建立润喉清咽合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿茶：采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰;表儿茶素有良好的线性关系，平均回收率为97.61％。结论：方法可行，结果可靠，可作为本品质量控制方法。

摘要： 目的：建立润喉清咽合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿茶：采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰;表儿茶素有良好的线性关系，平均回收率为97.61％。结论：方法可行，结果可靠，可作为本品质量控制方法。

摘要： 目的：建立润喉清咽合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿茶：采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰;表儿茶素有良好的线性关系，平均回收率为97.61％。结论：方法可行，结果可靠，可作为本品质量控制方法。

摘要： 目的：建立润喉清咽合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿茶：采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰;表儿茶素有良好的线性关系，平均回收率为97.61％。结论：方法可行，结果可靠，可作为本品质量控制方法。

摘要： 本发明提供一种能够通过光学性响应通过分离剂层来检测样品中的成分的分离的薄层层析板及薄层层析法，所述分离剂层不能检测样品中成分的分离。对于对紫外线或着色剂具有光学响应性的样品，本发明使用具有与样品相同的光学响应性的第一分离剂层以及与第一分离剂层相邻接而并列设置的、具有不同于前述光学响应性的第二分离剂层的薄层层析板；实施样品在第一分离剂层中的展开；然后实施点从第一分离剂层向第二分离剂层的进一步展开，通过曝露于紫外线辐射或用着色剂显色处理在第二分离剂层中对点进行检测。此外，使第一分离剂层中的展开轴保持大致垂直，并且通过调整粘合剂的混合比来防止发生边界面处的点变宽现象。

摘要： 本公开提供了一种大豆异黄酮苷的薄层层析展开剂及检测方法，其检测方法为：将待测样品点于薄层硅胶板，将点有待测样品的薄层硅胶板放置在含有展开剂的展缸中，进行上行展开，利用薄层扫描仪对展开后的薄层硅胶板进行扫描检测，其展开剂为二氯甲烷、甲醇、乙酸的体积比为10～11:1～2:0.1～0.2。

摘要： 本发明公开一种薄层层析缸，包括层析缸体和层析薄板，所述层析缸体的上端面转动连接有密封盖板，所述层析缸体的内部设置有层析腔，所述层析腔的底部设置有突沿，所述突沿的两侧开设有存液腔，所述存液腔的内部设有多组用于固定层析薄板的限位机构，所述层析缸体的内壁嵌设有与卡扣槽和多组活动槽，所述活动槽的内部滑动连接有用于对层析薄板表面平整度进行检测的转动压板，该装置有效提高层析精度，提高装置的可操作性。

摘要： 本发明提供一种能够通过光学性响应通过分离剂层来检测样品中的成分的分离的薄层层析板及薄层层析法，所述分离剂层不能检测样品中成分的分离。对于对紫外线或着色剂具有光学响应性的样品，本发明使用具有与样品相同的光学响应性的第一分离剂层以及与第一分离剂层相邻接而并列设置的、具有不同于前述光学响应性的光学响应性的第二分离剂层的薄层层析板；实施样品在第一分离剂层中的展开；然后实施点从第一分离剂层向第二分离剂层的进一步展开，通过曝露于紫外线辐射或用着色剂显色处理在第二分离剂层中对点进行检测。此外，使第一分离剂层中的展开轴保持大致垂直，并且通过调整粘合剂的混合比来防止发生边界面处的点变宽现象。

摘要： 本发明公开薄层层析系统及层析方法，该方法利用薄层层析系统进行，包括：薄层层析板点样；利用所述第一卡位槽、第二卡位槽，垂直固定放置好所述薄层层析板；盖上上盖；通过展开剂盛放容器，向所述缸体内放入配好的展开剂，所述展开剂通过第一展开剂槽的毛细导流管进入缸体底部并开始进行蒸气饱和过程；观察蒸气饱和度显示器，通过第一控制阀和第二控制阀控制缸体内展开剂的量；饱和度达到需求值时，停止以展开剂量的调节；对薄层层析板进行分析检测。由此，可以实现层析过程中的蒸气饱和度可控，且展开剂为密闭容器中加入，从而保证实验效果和安全。

摘要： 使用薄层层析或纸层析的方法检测糖化血红蛋白，目前检测糖化血红蛋白的方法主要是使用仪器检测，早期检测以电泳法、微柱层析法、免疫比浊法应用较广泛，目前高效液相色谱法、酶法和化学发光法(IVIA法)检测已开始在临床应用。本发明是一种新的检测糖化血红蛋白的方法，是根据糖化血红蛋白与非糖化血红蛋白所带电荷的不同，利用薄层层析或纸层析的方法将其分离，同时根据其在薄层层析或纸层析介质表面形成的的颜色(或图谱或色斑，下同)深浅和面积大小与其含量成正比的原理使用目测比色和手工测量的方法检测糖化血红蛋白。本发明的方法优点一是廉价，便于普及。二是简单，使用全血，不用分离血红蛋白。三是不用仪器和电源，其检测性能与其它方法相当。

摘要： 本发明公开一种新型的薄层层析缸，包括层析缸体和层析薄板，所述层析缸体的上端面转动连接有密封盖板，所述层析缸体的内部设置有层析腔，所述层析腔的底部设置有突沿，所述突沿的两侧开设有存液腔，所述存液腔的内部设有多组用于固定层析薄板的限位机构，所述层析缸体的内壁嵌设有与卡扣槽和多组活动槽，所述活动槽的内部滑动连接有用于对层析薄板表面平整度进行检测的转动压板，该装置有效提高层析精度，提高装置的可操作性。

摘要： 本发明公开了一种中药检验科室用中药薄层层析检验装置，包括：支撑架；下料机构，下料机构安装在支撑架的顶部，下料机构将混合液下料至玻璃上；承载台，承载台安装在支撑架内部，承载台的顶部放置玻璃；夹持机构，夹持机构安装在承载台的外侧，夹持机构在玻璃放置在承载台后将玻璃夹持；阻挡机构，阻挡机构安装在夹持机构的一侧，阻挡机构对玻璃的边缘处阻挡；传动件，传动件安装在阻挡机构与夹持机构之间，当夹持机构将玻璃夹持后，传动件将阻挡机构阻挡在玻璃的边缘处，本发明可以在混合液混合后直接滴落至玻璃表面，操作夹持机构和阻挡机构将玻璃夹持并将混合液阻挡，操作过程较为简单，方便试验人员对中药材成分的检测。

摘要： 本实用新型涉及一种多通道快速层析用薄层层析缸，包括玻璃缸体和缸盖，所述玻璃缸体四周通过第一气缸与缸盖连接，所述缸盖横向设有多个第二气缸，所述第二气缸的缸杆铰接夹子，所述夹子夹住薄层色谱板，所述玻璃缸体底部设有传送机构，所述传送机构的传送带均布有三角形凸起，相邻两个三角形凸起之间形成凹槽，所述薄层色谱板的下端卡在凹槽内。本实用新型每次进行薄层层析时，可同时放入多块薄层层析板，因而容器的空间利用效率更高；能够快速放入和取出薄层层析板；保持同批量的多通道的层析板倾斜角度一致，色谱重复性能好，并且薄层层析板不容易发生滑落和碰撞；节省试剂，降低实验成本。

摘要： 本实用新型由检测探头、惠斯登电桥、信号处理电路和声、光报警部件组成。将检测探头置于薄层板或层析滤纸的预定位置上，利用展开剂在检测探头上挥发引起其参数的变化，使输出信号推动声响和光亮报警部件动作，实现层析终了时的自动报警。该装置结构简单、灵敏度高、稳定性好、实用性强，可应用于各种溶剂和混合溶剂作为展开剂的各类薄层层析和纸层析，可装配在各种形状的层析槽上。