胶囊剂
胶囊剂的相关文献在1976年到2023年内共计1685篇,主要集中在药学、中国医学、化学工业
等领域,其中期刊论文584篇、会议论文25篇、专利文献625905篇;相关期刊319种,包括河北中医、中成药、四川生理科学杂志等;
相关会议22种,包括中国药学会第二届药物检测质量管理学术研讨会、2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会、第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会等;胶囊剂的相关文献由2603位作者贡献,包括夏瑜、孙素蓉、罗兴贵等。
胶囊剂—发文量
专利文献>
论文:625905篇
占比:99.90%
总计:626514篇
胶囊剂
-研究学者
- 夏瑜
- 孙素蓉
- 罗兴贵
- 罗倩茹
- 孙思远
- 赵涛
- 不公告发明人
- 罗娟
- 付立家
- 付建家
- 赵志全
- 徐继锋
- 唐建飞
- 李兴惠
- 李杰
- 李阅东
- 沈如杰
- 王丽娟
- 马雯霞
- 杨莉
- 梅勇
- 罗磊
- 许婧
- 何海珍
- 傅雪琦
- 刘晓霞
- 孙桂玉
- 尚青
- 徐汉虹
- 李智
- 洪诤
- 王伟
- 王明刚
- 臧云龙
- 赵邦爱
- 邢国兵
- 邢文月
- 邱民
- 郑和堂
- 陈义
- 陈钢义
- 陈阳生
- H·沃尔夫
- 候小滨
- 刘振玉
- 卞海军
- 叶英
- 房志仲
- 易崇勤
- 李伟
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易巧;
刘卫德;
储梅君;
章红
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摘要:
目的考察胶囊剂药品的水分活度(a_(w))与微生物检出情况,为制订符合国情的“非无菌制剂水分活度测定的应用指导原则”奠定理论基础。方法测定11种胶囊剂的a_(w);按2015年版《中华人民共和国药典(四部)》微生物限度检查法,测定胶囊剂的需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC),研究a_(w)与样品微生物的关联规律。结果110批胶囊剂a_(w)范围在0.296~0.789。5种胶囊剂44批样品中,共检出TAMC 2批,检出率为4.5%,检出TYMC 3批,检出率为6.8%。检测结果均符合2015年版《中华人民共和国药典(四部)》微生物限度要求。结论对高a_(w)胶囊剂建议采取优化处方、改进生产工艺原则,降低制剂a_(w),减少微生物污染风险;对于低a_(w)胶囊剂,应结合生产车间已建立的低微生物负载的历史测试数据,建立合理的微生物控制程序,减少日常微生物限度检测频次。
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张从芬;
王晓琴;
付强
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摘要:
近年来,胶囊剂在保健和制药领域获得了长足而快速的发展,已成为口服固体制剂最主要的剂型之一。本文在课程思政大改革的背景,结合本单位科研成果和学科特色,从教学内容、教学方法及教学实践结合课程思政等方面探讨了讲好药剂学胶囊剂的具体措施,论述了《药剂学》课程胶囊剂的教学设计思路。也为进一步学习药学其他专业课程提供参考。
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摘要:
近期,加拿大卫生部(Health Canada)网站发布信息,警示伊布替尼(Ibrutinib,商品名:亿珂IMBRUVICA)的严重及致死性心律失常或心力衰竭风险。伊布替尼在加拿大的上市剂型包括140 mg、280 mg、420 mg、560 mg片剂以及140 mg胶囊剂。
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摘要:
近日,由上海市市场监督管理局、上海市药品监督管理局指导,上海市计量协会联合上海市医药质量协会组织编制的《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》团体标准正式发布,该标准于9月30日起正式实施。该项标准的发布填补了“限制药品过度包装”的技术空白,成为全国首个药品领域包装物减量相关团体标准。据悉,该团体标准的发布实施得到了上海市众多药品生产企业的大力支持和积极参与.
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摘要:
近日,由上海市市场监督管理局、上海市药品监督管理局指导,上海市计量协会联合上海市医药质量协会组织编制的《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》团体标准(以下简称“标准”)正式发布,该标准将于9月30日起正式实施。该项标准的发布填补了“限制药品过度包装”的技术空白,成为全国首个药品领域包装物减量相关团体标准。标准以片剂和胶囊剂集采药为重点。
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摘要:
2月18日,国家药监局官网发布的《关于修订六味地黄制剂说明书的公告》提出:根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对六味地黄制剂(包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
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摘要:
近日,国家药品监督管理局发布公告,决定对安神补脑制剂〔包括片剂、合剂(口服液)、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、分散片〕说明书【不良反应】【禁忌】【注意事项】【药物相互作用】项进行统一修订。根据公告,安神补脑制剂处方药及非处方药说明书【不良反应】项应包括:可见恶心、呕吐、腹部不适、头痛、嗜睡、皮疹、心悸、过敏反应等,有肝功能生化指标异常等病例报告。【禁忌】项应增加:有肝病史或肝生化指标异常者禁用;对该药品及所含成分过敏者禁用。【注意事项】项应增加:脾胃虚弱者慎用,感冒发热病人不宜服用等;非处方药还应增加儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
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摘要:
清开灵口服制剂不良反应不再尚不明确根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,5月12日,国家药监局发布“关于修订清开灵口服制剂说明书的公告(2021年第64号)”。对清开灵口服制剂包括颗粒、片剂(片、泡腾片、分散片)、胶囊剂(胶囊、软胶囊)、口服液和滴丸剂型说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
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纪忠华;
管恩爽
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摘要:
超星学习通是一个有效的、多功能的网络教学平台.药物制剂工艺与制备是高职高专的药物制剂专业的核心课程.目前,高专院校学生存在生源质量不高,底子薄、学习的主观能动性差等特点,传统的教学手段不利于发挥学生的能动性.通过对授课学生的学情分析,以药物制剂工艺与制备中的项目九"胶囊剂制剂技术"为例设计教学策略,采用超星学习通的"互联网+教育"的混合式线上线下模式授课,有助于提高学生的学习兴趣,同时通过数字化教育提高教师的教学能力.
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易鑫;
刘炜;
葛正行;
李江;
王江江
- 《贵州省第二届硕博论坛》
| 2015年
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摘要:
目的:研究清解益肺汤及胶囊剂抗小鼠lewis肺癌生长转移并探讨其相关机制. 方法:建立C57BL/6J雄性小鼠lewis肺癌模型,并随机分为模型对照组,清解益肺汤高、中、低剂量组,顺铂组、顺铂+清解益肺汤中剂量组、清解益肺胶囊组.每组10只,连续给药14天.观察lewis肺癌小鼠的肿瘤生长情况,肺转移瘤节结数,采用ELISA法检测小鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达,Western Blotting印记法检测lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD34蛋白表达并计数微血管密度(MVD). 结果:清解益肺汤及胶囊能减少小鼠lewis肺癌瘤重和肺转移灶数,并能降低其血清VEGF水平以及肿瘤组织CD34蛋白(MVD)表达,中药组中以高剂量组和胶囊组效果最佳,联合组效果明显优于其他各组. 结论:清解益肺汤及胶囊能抗小鼠lewis肺癌生长与转移,其机制可能与该药能降低VEGF表达和肿瘤组织微血管密度(MVD),抑制肿瘤血管生成有关.
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柴栋;
王睿;
方翼;
裴斐;
陈昆;
梁蓓蓓
- 《中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会》
| 2005年
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摘要:
目的:比较甲磺酸加替沙星胶囊剂对片剂的药代动力学特点.方法:选择24名18~40岁健康成年男性受试者,随机分为2组,自身前后交叉依次口服甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂400mg,应用高效液相色谱法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,计算药代动力学参数,应用STAT进行统计分析.结果:甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂药-时曲线符合二房室模型,胶囊剂与片剂达峰时间(Tmax)分别为1.16±0.40h和1.10±0.40h;峰浓度(Cmax)分别为3.91±0.61mg·L.和3.85±0.83mg·L-1;血浆生物半衰期(T1/2)分别为6.77±1.65h和7.28±1.20h;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为28.23±4.77mg·h·L-1和26.88±6.54mg·h·L-1.结论:甲磺酸加替沙星胶囊剂与片剂主要药代动力学参数无显著差异.
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