硅酸镁

摘要： 以菱镁矿为原料,经过煅烧、水化、碳酸化等方法制备的重镁水为镁源,浓度为1 mol/L五水合硅酸钠溶液为硅源,经沉淀反应制得硅酸镁。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、全自动比表面积检测、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等研究镁、硅物质的量比、体系pH、反应时间、煅烧时间对产物物相组成、比表面积的影响。结果表明:镁、硅物质的量比为1∶1.5,体系pH为10.0,反应时间为65 min,不进行煅烧,可获得比表面积为167.3 m^(2)/g的不规则块状、颗粒状非晶态硅酸镁。

摘要： 目的 研究硅酸镁在油茶籽油简炼工艺中的应用.方法 采集需精炼的原油为研究对象,添加其质量的1.5％和3.0％硅酸镁搅拌混合,再加入0.2‰的水,抽真空条件下升温到110～120°C,10 min后冷却,过滤并测试试样色泽、酸价、过氧化值和苯并(a)芘等品质指标.结果 经过硅酸镁处理的试样,其理化和食品安全指标均符合油茶籽油国家标准要求.结论 利用硅酸镁强吸附特性在适宜条件下可简化油茶籽油精炼工艺,达到降本减耗、安全达标的炼油效果.

摘要： 通过测定油茶籽油的酸值、过氧化值和色值,研究了硅酸镁对高酸值油茶籽油吸附效果的影响.结果 表明:随着吸附时间的延长,油茶籽油的酸值呈明显下降趋势;硅酸镁对油茶籽油过氧化值有一定的降低作用;硅酸镁对脱除油茶籽油中黄色素十分有效,也可以脱除红色素;硅酸镁最佳吸附工艺条件为硅酸镁添加量1.5％、吸附温度80°C、吸附时间20 min,在此吸附条件下,油茶籽油的酸值、色值a*、色值b*降低率分别为8.52％、13.77％和40.88％.

摘要： 中硅会绝热材料分会副理事长单位——山东鲁阳节能的硅酸铝纤维棉毯产品、硅酸镁纤维棉毯产品,于2020年12月顺利通过由中华人民共和国生态环境部授权中环联合(北京)认证中心有限公司实施的中国环境标志产品认证(Ⅰ型)。

摘要： 工业上防止有机物氧化的方法很多,包括聚合物结构改性、加入抗氧剂等.抗氧剂1010因其相对分子质量高、与塑料材料相容性好、抗氧化效果优异,成为塑料抗氧剂中消费量较大的产品之一.但抗氧剂1010的制备因工艺不同也存在很大的差异.对3种抗氧剂1010制备操作过程的优缺点进行对比分析,探讨了如何优化抗氧剂1010的生产.

摘要： 以硅酸钠和碱土金属离子(Ca2+,Mg2+)为原料,在温和条件下,水热合成了硅酸钙和硅酸镁晶体.采用傅里叶红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜表征,研究了反应温度、pH值、n(Ca2+):n(SiO2-3)、n(Mg2+):n(SiO2-3)、w(Ca2+)、w(Mg2+)和ρ(聚丙烯酰胺)对硅酸盐结晶的影响.结果表明,在常压条件下,50～80°C,硅酸钙和硅酸镁都能够形成结晶体,但结晶不完全;Mg2+对硅酸钙结晶具有抑制作用;Ca2+与Mg2+同时存在时,优先生成硅酸钙;聚丙烯酰胺对硅酸镁和硅酸钙的结晶都具有抑制作用.

摘要： 采用高温固相法制备Co2+掺杂Mg2SiO4陶瓷颜料.利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见分光光度计和精密色差仪对不同Co2+掺杂量的Mg2SiO4陶瓷颜料进行表征,并系统讨论Co2+掺杂量对颜料晶相结构、色度和玻璃呈色性能的影响.结果 表明:最终制备的颜料主晶相为正交Mg2SiO4晶相,次晶相为未反应完全的MgO;Co2+取代Mg2SiO4中六配位的Mg2+位置,使颜料呈粉色,且颜料颜色随Co2+掺杂量的增加而加深;颜料在玻璃中呈蓝色调,且具有优异的呈色性能.

摘要： 对取向硅钢高温退火工艺进行实验室模拟,采用聚焦离子束显微镜(FIB)观察了氧化层中二氧化硅和氧化镁反应的微观形貌演变过程,采用能谱仪(EDS)分析了试样截面近表层Mg、Al、Si等元素的分布规律,最后采用透射电镜(TEM)分析了对成品试样硅酸镁底层的结构特征.结果 表明:(1)Mg离子的扩散速度是影响硅酸镁底层反应的主要因素;(2)Mg离子最初沿着二氧化硅颗粒与铁基体之间的界面扩散,逐渐将二氧化硅颗粒包覆;随着温度的进一步升高,Mg离子开始向二氧化硅颗粒内部扩散,并与之反应;(3)随着温度的升高,特别是在AlN分解后,钢基中的Al会逐渐将钉扎部位的硅酸镁(Mg2SiO4)完全转化成为镁铝尖晶石(MgO·Al2O3).

摘要： 通过测定油茶籽油的酸值、过氧化值和色值,探讨了不同种类硅酸镁、不同处理时间对不同酸值油茶籽油处理效果的影响.结果 表明,随着处理时间的增加,油茶籽油的酸值、过氧化值均呈现明显的下降趋势,色值L*均有所上升,色值b*均有所下降.不同种类硅酸镁对油茶籽油的酸值降低程度由高到低依次为高碱硅酸镁、高钠硅酸镁和国外硅酸镁,对油荼籽油的过氧化值降低程度由高到低依次为高钠硅酸镁、国外硅酸镁和高碱硅酸镁.这是因为高碱硅酸镁碱度较高,而高钠硅酸镁中二氧化硅含量较高,氧化镁含量低.此外,高钠硅酸镁具有较佳的脱色效果,这是可能与高钠硅酸镁中二氧化硅含量较高,而水分含量较低有关.当油荼籽油的酸值越低,不同种类硅酸镁对油茶籽油酸值、过氧化值的降低程度越大,对提高油茶籽油的亮度、去除黄色色素和降低绿色色素能力越强.综上,采用硅酸镁进行油茶籽油的精炼适用于酸值小于3.0 mg/g的油茶籽毛油,且处理时间20 ～ 40 min较佳,三种硅酸镁中高钠硅酸镁具有较佳的脱色脱酸效果.

摘要： 采用高温固相法制备Co^(2+)掺杂Mg_(2)SiO_(4)陶瓷颜料.利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见分光光度计和精密色差仪对不同Co^(2+)掺杂量的Mg_(2)SiO_(4)陶瓷颜料进行表征,并系统讨论Co^(2+)掺杂量对颜料晶相结构、色度和玻璃呈色性能的影响.结果表明:最终制备的颜料主晶相为正交Mg_(2)SiO_(4)晶相,次晶相为未反应完全的MgO;Co^(2+)取代Mg_(2)SiO_(4)中六配位的Mg^(2+)位置,使颜料呈粉色,且颜料颜色随Co^(2+)掺杂量的增加而加深;颜料在玻璃中呈蓝色调,且具有优异的呈色性能.

摘要： 硅藻土是一种天然矿物(主要成分是SiO2)在自然界中广泛存在.本文通过碱热方法合成一种新型硅酸镁/硅藻土复合材料(MSD)用于对U(Ⅵ)的去除.通过批实验,光谱学以及模型拟合来研究U(Ⅵ)在MSD上的作用机理.通过SEM,XRD表征手段表明在硅藻土表面生成了纳米线状的硅酸镁相.批实验结果显示在pH＜5.0时随离子强度增大吸附量明显降低,说明在此pH范围内受离子强度影响较大.MSD对U(Ⅵ)的吸附率在pH＜ 6.0时随pH值增大逐渐升高,当pH＞7.0时则呈相反趋势.rn XPS分析结果表明含氧官能团（例如，Si-OH）在MSD去除过程中起主要作用，其次硅酸镁起到了离子交换的作用。模型拟合结果表明在pH5.0时主要是内层表面络合机理。MSD相对于硅藻土具有较大的比表面积，并且吸附量有较大提高。随着温度的升高，MSD对U(Ⅵ)的去除能力显著提高，归因于MSD对U(Ⅵ)的吸附过程是吸热过程。

摘要： 土壤样品经四氯化碳震荡提取后,硅酸镁吸附除去其中动物油、植物油,采用三波数红外光谱法测定石油类成分校正系数及土壤中石油类含量.本文方法简便、快速,可满足工业分析要求.

摘要： 采用两种不同原料来源的生物柴油进行干洗与水洗纯化实验，对比了干洗、水洗纯化产品及水洗后蒸馏产品的部分理化性质，包括酸值、闪点、冷滤点、运动粘度及密度，对三种原料来源的生物柴油采用干洗替代水洗工艺的可行性进行了分析。通过对菜籽油、貉子油生物柴油的干洗产品质量的对比，考察了lanxess 树脂、罗门哈斯树脂、硅酸镁等吸附剂对生物柴油的干洗效果。

摘要： 介绍了凝胶阻化剂的技术改良研究、效果、组成成分、性能和作用原理，通过现场对比使用，效果明显优于传统的凝胶阻化剂，在煤矿中具有推广应用价值。

摘要： 一种制备层状硅酸钠钙或层状硅酸钠镁离子交换材料的方法，属于无机材料领域，具体来讲涉及一种采用缓慢滴加钙或镁离子溶液的方法制备kanemite钙或kanemite镁离子交换材料的制备方法。其特征在于是一种采用缓慢滴加钙或镁离子溶液制备kanemite钙或kanemite镁离子交换材料的方法，其钙或镁离子溶液为氯化钙或氯化镁溶液，首先控制氯化钙或氯化镁溶液温度在0-15°C，再将氯化钙或氯化镁溶液用滴定管缓慢滴加到放有kanemite的烧杯中，然后进行搅拌，制备出kanemite钙镁离子交换材料，该材料层状晶体结构保持完好，具有较高的离子交换度，kanemite钙离子交换材料的离子交换度能够达到81.5％，kanemite镁离子交换材料的离子交换度能够达到72％，具有较好的承载能力和抗磨能力，能够作为良好的固体润滑添加剂。

摘要： 本发明涉及一种重镁水水溶液中镁的回收方法，尤其是低温热解重镁水制备碱式碳酸镁联产硅酸镁的方法。本发明技术方案，首先在室温条件下，在热解反应器底部通入空气，或采用抽真空的方法，以降低二氧化碳分压，使重镁水中80%-90%的碳酸氢镁转化为碱式碳酸镁沉淀，经过滤及干燥等得到碱式碳酸镁，其次为了进一步回收重镁水中的镁，在滤液中加入硅酸钠，使剩余的10%-20%的碳酸轻镁与硅酸钠反应生成硅酸镁，从而使重镁水中的镁得到充分回收利用。本发明能耗小、分解率高，镁的总回收率达96%以上。

摘要： 本发明公开了一种浆态复合法制备硅酸镁碳酸镁复合吸附材料的方法，该方法以硅酸盐溶液和镁盐溶液为原料，制备硅酸镁浆料；进一步向硅酸镁浆料中加入碳酸镁粉末，获得硅酸镁/碳酸镁复合浆料；经陈化、过滤和洗涤，得到硅酸镁/碳酸镁复合滤料；最后进行干燥成型处理，即得到硅酸镁碳酸镁复合吸附材料。本发明浆料干燥成型法制得的复合吸附材料的性能优于干粉球磨法。采用喷雾干燥方法制备的硅酸镁碳酸镁复合吸附材料微球和空心硅酸镁碳酸镁复合吸附材料微球，比表面积和吸附性能显著提高。采用滚球造粒方法进一步提高了材料的比表面积，获得的复合吸附材料球形颗粒由于具有完整的结构形貌，便于工业化应用。

摘要： 本发明属于建筑材料技术领域，具体涉及一种含硫氧镁基废料的水化硅酸镁基胶凝材料及其制备方法，原料组成：轻烧氧化镁粉30‑50份、硅灰60‑75份、水45‑70份、减水剂1‑2份、缓凝剂0.25‑0.75份、硫氧镁基废料5‑12份。所述硫氧镁基废料为硫氧镁墙板生产过程中的边角料、废弃的硫氧镁墙板、废弃的硫氧镁保温板中的任一种或任两种以上组合。本发明胶凝材料具有流动性好、干缩变形小、强度高等优点；同时能有效解决硫氧镁基废料处理加工困难，利用率低下等问题。采用硫氧镁基废料在降低产品成本，减少固废对环境的不良影响的同时对未来菱镁行业的发展有着深远的影响，真正实现了资源综合利用甚至高效利用。

摘要： 本发明公开一种利用球磨法制备多孔硅酸镁的方法，涉及无机功能材料制备技术领域，本发明利用球磨机将原料混合进行反应，经离心烘干后得到多孔的硅酸镁粉体材料。本发明还提供由上述制备方法制得的硅酸镁。本发明的有益效果在于：本发明得到的硅酸镁为200nm左右的片状，比表面积达到800m2·g‑1，具有孔结构较大，比表面积较大，表面带有电荷等优良特性。其中对于Cu2+的吸附率可以达到80％以上，最大吸附量可以达到223.05mg/g。对于亚甲基蓝的最大吸附量可以达到300mg/g。制备过程不需任何溶剂，不用加热处理，节能环保，易于大规模的应用和大规模工业化的生产，在污水的处理方面具有广阔的应用前景。

摘要： 公开了用作加聚用催化剂组合物的组分的可被焙烧、化学改性、离子交换、附聚过的硅酸铝－镁气凝胶或氟化硅酸镁气凝胶;其负载形式;及用于聚合的方法。

摘要： 本发明涉及一种重镁水水溶液中镁的回收方法，尤其是低温热解重镁水制备碱式碳酸镁联产硅酸镁的方法。本发明技术方案，首先在室温条件下，在热解反应器底部通入空气，或采用抽真空的方法，以降低二氧化碳分压，使重镁水中80％－90％的碳酸氢镁转化为碱式碳酸镁沉淀，经过滤及干燥等得到碱式碳酸镁，其次为了进一步回收重镁水中的镁，在滤液中加入硅酸钠，使剩余的10％－20％的碳酸轻镁与硅酸钠反应生成硅酸镁，从而使重镁水中的镁得到充分回收利用。本发明能耗小、分解率高，镁的总回收率达96％以上。

摘要： 一种矿山充填用水化硅酸钙、水化硅酸镁胶凝材料及其制备方法。其技术方案是：以60～80wt％磷尾矿微粉和20～40wt％稀盐酸为原料，经机械混合、水浴加热搅拌，得料浆I；将70～80wt％料浆I与20～30wt％硅酸钠混合搅拌，得料浆II，再经过滤即制得矿山充填用水化硅酸钙、水化硅酸镁胶凝材料。本发明具有磷尾矿资源化利用率高、生产成本低和工艺简单的特点，满足一般矿山充填的强度要求，充填浆体流动性好，附加值高。

摘要： 本发明公开了一种硅酸钙/硅酸镁生物骨多孔植入物及其制备方法和应用，属于生物医学材料技术领域，制备得到的多孔植入物以硅酸钙和硅酸镁作为植入物的基体，通过计算绘制三维模型，利用数字光处理技术实现坯体的成型和高温脱脂、烧结得到多孔基体，利用聚乙烯醇溶液作为粘结剂，加入提前制备的聚己内酯（PCL）粉末颗粒，得到表面涂层材料，将植入物放入到涂层材料中，充分搅拌后烘干，然后使用水浴加热至PCL完全熔化至表面，最终制得所述多孔植入物。所述方法够实现多孔结构的设计，具有一定的生物活性和可降解性，能够应用于骨组织工程，作为骨填充物、骨修复材料或者作为体外细胞培养的支架。

摘要： 本发明涉及氟硅酸镁生产领域，具体为一种利用镁橄榄石尾砂生产氟硅酸镁的工艺及设备，工艺步骤如下：将镁橄榄石尾砂与盐酸混合进行加热反应，过滤得到第一混合滤液，并分离出氧化硅；将第一混合滤液置于恒温水浴中，滴加双氧水溶液，并滴加乙二胺调节pH值，静置、陈化、过滤后得到氢氧化镁；将氢氧化镁干燥、煅烧制得高纯氧化镁；制备氟硅酸溶液；将氟硅酸溶液置于反应釜中加入高纯氧化镁，过滤得到氟硅酸镁溶液，再浓缩结晶、离心分离、干燥即可；设备包括第一辅助输送装置、缓冲混合装置、第二辅助输送装置、第三辅助输送装置和混合反应装置。本发明充分利用了镁橄榄石尾砂中含有MgO和SiO2成分，变废为宝，从而达到利用效率最高、经济效益最佳。