洛美沙星

摘要： 目的:分析洛美沙星、替硝唑联合盆腔灌注治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:遴选32例慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组(n=16例)和对照组(n=16例).治疗组应用洛美沙星、替硝唑联合盆腔灌注治疗,对照组应用洛美沙星、替硝唑治疗.分析两组疗效,观察C反应蛋白水平的变化,比较症状改善时间、住院时间,记录不良反应.结果:治疗组的总有效率为93.75％,治疗后的CRP水平为(1.37±0.18)mg/L,SF-36评分为(64.87±1.26)分,阴道分泌物清洁度为(2.03±0.15),症状改善时间为(3.17±0.25)d,住院时间为(9.22±0.36)d,不良反应发生率为12.5％,与对照组相比,差异均显著(P<0.05).结论:洛美沙星、替硝唑联合盆腔灌注治疗慢性盆腔炎的临床疗效显著,可推广应用.

摘要： 目的:分析洛美沙星、替硝唑联合盆腔灌注治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:遴选32例慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组(n=16例)和对照组(n=16例)。治疗组应用洛美沙星、替硝唑联合盆腔灌注治疗,对照组应用洛美沙星、替硝唑治疗。分析两组疗效,观察C反应蛋白水平的变化,比较症状改善时间、住院时间,记录不良反应。结果:治疗组的总有效率为93.75%,治疗后的CRP水平为(1.37±0.18)mg/L,SF-36评分为(64.87±1.26)分,阴道分泌物清洁度为(2.03±0.15),症状改善时间为(3.17±0.25)d,住院时间为(9.22±0.36)d,不良反应发生率为12.5%,与对照组相比,差异均显著(P<0.05)。结论:洛美沙星、替硝唑联合盆腔灌注治疗慢性盆腔炎的临床疗效显著,可推广应用。

摘要： 为制备洛美沙星(LMF)多克隆抗体,采用碳二亚胺(EDC)法,将洛美沙星(LMF)与BSA/OVA进行偶联制备了人工免疫抗原LMF-BSA和包被抗原LMF-OVA。用紫外分光光度法对人工抗原LMF-BSA和LMF-OVA进行鉴定,判断人工抗原合成成功。用LMF-BSA免疫小鼠后,制备多克隆抗体,用方阵滴定法检测包被原在ELISA试验中的最佳工作浓度。选用6种封闭液,进行间接ELISA试验,以P/N大小为标准,选出最佳封闭液,使用建立的ELISA方法检测多抗血清的效价和灵敏度。紫外分光光度法测得LMF-BSA和LMF-OVA相对于BSA和OVA的最大吸收峰均发生偏移,表明人工抗原合成成功。方阵滴定法确定包被原最佳工作浓度为2μg/mL,最佳封闭液为5%猪阴性血清。3只小鼠多抗血清效价和敏感性均较好,多抗血清效价达到1∶12800,半数抑制浓度(IC50)为23.69 ng/mL。表明洛美沙星多克隆抗体制备成功,为洛美沙星单克隆抗体的制备和ELISA检测试剂盒研制等后续试验奠定基础。

摘要： 目的 探讨洛美沙星联合红霉素对支气管肺炎的治疗效果及对炎症反应的影响.方法 选取2019年5月至2020年9月在长沙市中心医院接受诊治的支气管肺炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为红霉素组与联合用药组,各50例.两组患者给予常规治疗,红霉素组在常规治疗的基础上给予患者静脉滴注红霉素,联合用药组在红霉素组基础上静脉滴注洛美沙星.比较两组患者血清炎症介质水平、临床症状消失时间和临床治疗效果.结果 两组患者治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-8(IL-8)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),联合用药组治疗后TNF-α(12.27±3.56)ng/L、hs-CRP(0.86±0.21)mg/L及IL-8(15.74±5.01)ng/L低于红霉素组(P<0.05).联合用药组治疗后痰鸣音或啰音消失时间(5.94±1.21)d、憋喘消失时间(2.37±0.68)d、咳嗽消失时间(5.32±1.25)d短于红霉素组(P<0.05).联合用药组患者治疗有效率96.00％高于红霉素组72.00％(P<0.05).结论 洛美沙星联合红霉素对支气管肺炎患者治疗效果显著,可缩短临床康复时间,改善患者炎症反应.

摘要： 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效.方法 100例患者随机分为对照组(47例)和观察组(53例),对照组给予洛美沙星,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程14 d.检测临床疗效、复发率、细菌清除率、炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α)、不良反应发生率变化.结果 观察组总有效率、细菌清除率高于对照组(P＜0.05),复发率、不良反应发生率更低(P＜0.05).治疗后,2组炎症因子降低(P＜0.05),以观察组更明显(P＜0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星可降低急性化脓性中耳炎患者复发率,提高细菌清除率,减轻炎症反应,安全性较高.

摘要： 水环境中硝酸盐的去除依赖于微生物在厌氧条件下进行的反硝化作用,已有研究发现,抗生素的存在会对反硝化细菌和反硝化酶活性产生一定影响,进而影响反硝化作用,但目前在水体中对于这三者之间关系的研究较少,作用的机理尚未完全明确.据此,本文以洛美沙星(Lomefloxacin,LOM)为典型抗生素,乙酸钠为碳源开展模拟实验,对反硝化过程、反硝化细菌和反硝化酶活性的影响进行探讨.实验结果表明,含有0,1,10,100μg/L LOM的反应体系反硝化速率分别为10.42,8.83,8.50,6.62mg/(L·d),脱氮率分别为79.5％,71.1％,70.0％,66.8％,LOM初始浓度为100μg/L时对反硝化细菌生长的抑制率高达30.5％.推测含有一定浓度LOM会对反硝化细菌的生长发育以及反硝化酶活性产生影响,导致反硝化过程中NO3--N的转化受到抑制,进而引起反硝化速率和总氮去除率降低,且LOM初始浓度越大,抑制作用越显著(P<0.05).进一步分析结果表明,LOM影响反硝化作用主要表现在NO3--N还原至NO2--N这一过程,LOM初始浓度越高会使细菌生长速率和最大增长量减少,微生物的细胞膜完整性遭破坏程度增大.NO3--N和NO2--N的转化与反硝化酶活性有关,其中LOM浓度对硝酸盐还原酶活性的影响明显,浓度越大受到抑制程度也越大,但对亚硝酸盐还原酶活性几乎不产生影响.以上模拟试验条件虽距实际条件有所差异,但在一定程度上表明环境水体中低浓度抗生素影响反硝化作用的机理表现为抑制微生物生长和活性以及反硝化酶活性,降低脱氮率,导致硝酸盐污染的积累.

摘要： 目的 探讨阿奇霉素联合洛美沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效及安全性.方法 将194例非淋菌性尿道炎患者按随机数字表法分两组,每组97例.对照组予以阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合洛美沙星治疗.治疗14 d,随访1个月.比较两组总有效率、复发率、不良反应发生率.结果 研究组总有效率为95.9％,对照组为78.4％,研究组显著高于对照组(P0.05).结论 阿奇霉素联合洛美沙星治疗非淋菌性尿道炎临床疗效显著,可降低疾病复发率,安全性高.

摘要： 目的:观察对急性化脓性中耳炎(Acutesuppurativeotitismedia,简称ASOM)患者的治疗中应用洛美沙星滴耳液的效果,为增强临床疗效及安全性提供参考.方法:从本院收治的ASOM患者中选择80例开展研究,经临床检查及病况分析确诊疾病,均在2018年8月至2019年8月接受治疗.从1号至80号进行随机编号,奇数号组成参照组(n=40),应用药物为氧氟沙星滴耳液,偶数号组成实验组(n=40),应用药物为洛美沙星滴耳液,从整体疗效、治疗情况及安全性等方面观察两组的差异.结果:实验组总有效率为97.50%(39/40),症状消失时间为(3.05±0.68)d,住院时间为(7.16±1.83)d,不良反应发生率为2.50%(1/40),与参照组各对应指标相比,实验组各指标明显更理想(p＜0.05).结论:洛美沙星滴耳液对ASOM患者的治疗效果更为显著,短时间内便可以有效改善临床症状,且不良反应较少,应用安全,可推广.

摘要： 本文在洛美沙星药物碎灭CdS量子点的基础上建立了一种简单新颖快速的含量测定方法。在一定条件下，洛美沙星溶液的浓度与量子点荧光强度成线性关系，其回归方程为y=0.3161+0.2457x，线性相关系数为0.9947。检测限(S/N=3)为0.0819μg/mL。采用CdS量子点作为荧光探针测定洛美沙星的含量较紫外-可见分光光度法，高效液相色谱法等常用方法具有线性范围宽、方法简便快捷等优点。因药物作用于生物体系，故水相合成的量子点较有机相合成的量子点具有更大的优势，且CdS量子点外层包覆了巯基乙酸，提高了量子点的稳定性，更易于与生物体结合，便于体内显像检测。本文为药品的质量检测提供了一种新的分析手段。

摘要： 本文以0.05 mol/L KH2P04-Na2HP04(pH=7.13)为支持电解质，铂电极为工作电极，用电化学方法研究了洛美沙星(LMF)-Cu(II)配合物和小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。结果表明，在KH2P04-NaZHP04的缓冲溶液中，洛美沙星-Cu(II)配合物在-635 mV(vs.SCE)处产生一个不可逆的并具有吸附性质的还原峰，小牛胸腺DNA的加入使其峰电流降低，但峰电位基本不变。

摘要： 研究了洛美沙星-铝(Ⅲ)荧光体系.在酸性条件下,洛美沙星能与铝(Ⅲ)发生荷移反应而使洛美沙星的内源性荧光显著增强,提出了洛美沙星-铝(Ⅲ)荧光体系测定洛美沙星含量的新方法.在λex=365 nm/λem=430nm时,洛美沙星的浓度在1.5×10-8～4.6×10-6 mol/L范围内,与荧光增敏值△F成正比,方法检出限为8.7×10-9 mol/L.该方法简单,灵敏度高,选择性好,可直接用于滴眼液与片剂中洛美沙星含量的测定.

摘要： 本文比较分析了洛美沙星口服与静脉滴注治疗伤寒的临床疗效，研究表明，洛美沙星口服疗法与静脉滴注疗法治疗伤寒疗效相似。

摘要： 本文研究了洛美沙星在胶束体系中荧光特性,发现十二烷基磺酸钠(SDS)对洛美沙星有较强的增敏作用.据此提出了胶束增敏荧光光谱法测定痕量洛美沙星的新方法.试验表明,洛美沙星浓度在0.04～4 μg·mL-1范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好,检出限为0.04 μg·mL-1,回收率为96.2％～100.8％.

摘要： 目的:探讨洛美沙星在四种输液中的溶解情况及稳定性.方法:分别抽取一定量的输液注入洛美沙星粉针中,观察溶解情况,在25°C的条件下,用紫外分光光度法测定其含量.结果:洛美沙星在5﹪的葡萄糖、10﹪的葡萄糖中溶解;在5﹪葡萄糖氯化钠、0.9﹪的氯化钠中不溶解,加大置换量后溶解,在1h内含量及其他各项无显著变化.结论:建议在使用洛美沙星时,最好用5﹪和10﹪的葡萄糖溶解.

摘要： 作者在所选择的最佳条件下,对洛美沙星药物进行了测定,结果令人满意.可能的反应机理是Cr与洛美沙星形成了配合物,影响了Cr的催化活性所致.

摘要： 洛美沙星属第三代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、高效、低毒等特点.近年来对洛美沙星制剂的研究和临床运用较为广泛,本文通过综合国内一些文献资料,对洛美沙星在皮肤、五官、妇产等外用制剂的应用作一概述.

摘要： 本文以氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、洛美沙星、莫昔沙星为例分析了氟喹诺酮类药物抗结核分枝杆菌作用.

摘要： 本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种门冬氨酸洛美沙星中洛美沙星异构体的分离测定方法，所述方法采用高效液相色谱法进行，所述高效液相色谱法采用改性β‑环糊精为填料的手性色谱柱，并以高氯酸盐溶液和甲醇组成流动相体系。该方法能够实现门冬氨酸洛美沙星中左右旋洛美沙星峰的完全分离，且该方法具有很好的专属性、稳定性和精密度等，此外，该方法具有很好的灵敏度，其检出限和定量限均达到纳克级，可有效地应用于门冬氨酸洛美沙星的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种盐酸洛美沙星有关物质的检测方法，具体步骤如下：a、取盐酸洛美沙星，加乙腈水溶液溶解，得供试品溶液；b、取有关物质的对照品和盐酸洛美沙星对照品，用乙腈水溶液溶解，得系统适用性溶液；c、采用高效液相色谱法检测。本发明检测方法可以将盐酸洛美沙星与杂质峰有效分离，准确测定盐酸洛美沙星已知杂质6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯与1‑乙基‑6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯含量，测定结果稳定可靠，专属性强，为盐酸洛美沙星合成过程中质量控制提供了可能，从而更好地控制盐酸洛美沙星的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种含N‑甲基洛美沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：通式I中，R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F；L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环；X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3；或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及N‑甲基洛美沙星的衍生物，特别是指一种N‑甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。N‑甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物，具有如下结构通式（Ⅰ）：式中，Ar是选自带有苯环、呋喃环或吡啶环及其取代基中的任一种。本发明的N‑甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

摘要： 本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种门冬氨酸洛美沙星中洛美沙星异构体的分离测定方法，所述方法采用高效液相色谱法进行，所述高效液相色谱法采用改性β‑环糊精为填料的手性色谱柱，并以高氯酸盐溶液和甲醇组成流动相体系。该方法能够实现门冬氨酸洛美沙星中左右旋洛美沙星峰的完全分离，且该方法具有很好的专属性、稳定性和精密度等，此外，该方法具有很好的灵敏度，其检出限和定量限均达到纳克级，可有效地应用于门冬氨酸洛美沙星的质量控制。

摘要： 本发明提供了一种盐酸洛美沙星杂质及其制备方法，以2,3,4‑三氟苯胺为原料经过成环、取代、水解、酰化、缩合等反应制备盐酸洛美沙星杂质三氟苯胺洛美沙星，为盐酸洛美沙星中三氟苯胺洛美沙星杂质的外标法定量检测提供了杂质对照品，且通过本方法合成的盐酸洛美沙星杂质三氟苯胺洛美沙星收率高，纯度高，提高了原料药中三氟苯胺洛美沙星杂质检测的准确度。

摘要： 本发明提供了一种盐酸洛美沙星中间体LOM‑A1有关物质的检测方法，属于医药发明技术领域，包括如下步骤：(1)配制供试品溶液；(2)配制对照溶液；(3)采用高效液相色谱法进行检测。本发明检测方法可有效将盐酸洛美沙星中间体LOM‑A1与各杂质峰分离，专属性强，检测结果准确，分析时间高效，操作简单，耐用性较好，适用范围广，可作为盐酸洛美沙星合成工艺路线中各中间体的有关物质检测方法。

摘要： 本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从洛美沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择洛美沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

摘要： 本发明公开了一种盐酸洛美沙星中间体的合成方法，采用2,3,4‑三氟苯胺与2‑氯亚甲基丙二酸二乙酯经偶联、环合反应得到盐酸洛美沙星中间体6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯；其中，偶联反应的反应温度为50～60°C，环合反应的反应温度为85～95°C。本发明的合成方法采用2,3,4‑三氟苯胺与2‑氯亚甲基丙二酸二乙酯进行偶联反应制得偶联中间体，偶联反应温度只有50～60°C，明显低于现有技术100°C以上的反应温度，能耗明显较低，更加节能环保，适合工业化大生产。本发明的合成方法采用无水磷酸作为环合试剂，从而能够避免高温环合，不仅进一步降低能耗，节能环保，而且能够得到质量较高的产物。

摘要： 本发明涉及一种盐酸洛美沙星滴眼液。具体地，本发明提供一种盐酸洛美沙星滴眼液，述的盐酸洛美沙星滴眼液包括盐酸洛美沙星、甘油、聚乙二醇400、山梨醇、甘露醇、氯化钠、羟丙基纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水。本发明所述的盐酸洛美沙星滴眼液对眼无刺激性，患者眼部给药顺应性强，且具有优异的光照、高温和和高湿稳定性，无需避光保存，降低运输和存储成本，保证盐酸洛美沙星滴眼液货架期质量，从而提高盐酸洛美沙星滴眼液的经济价值。