氟罗沙星

摘要： 目的探究红藤败酱散加减联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的效果及对患者血清炎性因子水平和血液流变学指标的影响。方法选取2017年1月至2021年1月本院收治的644例慢性盆腔炎患者作为研究对象,遵循随机数字表法将其分为参照组与研究组,各322例。参照组给予氟罗沙星治疗,研究组给予红藤败酱散加减联合氟罗沙星治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、病情积分、血清炎性因子水平及血液流变学指标。结果研究组的治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的临床症状、局部体征及综合积分均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的TNF-α、PCT、hs-CRP、IL-1β水平均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的纤维蛋白原水平、红细胞压积、全血低切黏度、血浆比黏度、血沉均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红藤败酱散加减联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的效果显著,可显著改善患者病情,降低血清炎性因子指标水平及不良反应发生率,改善血液流变学指标,值得在临床推广和应用。

摘要： 作为两种常用的喹诺酮类抗生素,培氟沙星和氟罗沙星残留问题引起人们的高度关注,研发快速、高效的检测手段成为一种需求。采用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术对鱼粉基质中的培氟沙星、氟罗沙星进行了研究。制备培氟沙星、氟罗沙星、聚乙烯和鱼粉纯净物质以及培氟沙星-鱼粉和氟罗沙星-鱼粉17种不同浓度二元混合物的压片样品,共106个;对所有压片样品进行太赫兹光谱测量和分析;利用连续投影算法(SPA)结合支持向量机(SVM)和反向传播神经网络(BPNN)建立定性判别模型,对培氟沙星-鱼粉和氟罗沙星-鱼粉这两种混合物进行分类判别;利用特征频率处吸收系数建立偏最小二乘回归(PLSR)、BPNN、多元线性回归(MLR)定量预测模型,分别对两种混合物进行定量预测。结果表明:纯净培氟沙星在0.775和0.988 THz存在明显吸收峰,纯净氟罗沙星在0.919和1.088 THz存在明显吸收峰,聚乙烯对太赫兹波基本没有吸收,鱼粉无吸收峰,两种抗生素与鱼粉混合后的峰值出现在纯净抗生素的吸收峰附近;在定性判别中,SVM判别结果最佳,预测集判别准确率、精确率、召回率、F1得分分别为97.06%,97.22%,97.06%和97.06%;定量回归中,SPA-BPNN模型用于预测培氟沙星-鱼粉结果最佳,预测集相关系数(R_(p))、预测集均方根误差(RMSEP)分别为0.9849和0.0095,SPA-MLR模型用于预测氟罗沙星-鱼粉结果最佳,R_(p)和RMSEP分别为0.9827和0.0406。研究表明THz-TDS技术对鱼粉基质中培氟沙星、氟罗沙星进行定性定量检测是可行的,为畜禽行业中培氟沙星和氟罗沙星实际检测提供理论和技术参考。

摘要： 目的:观察宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎患者的效果。方法:选取2018年1月至2020年12月该院收治的60例慢性盆腔炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用氟罗沙星治疗,观察组在对照组基础上联合宫炎平胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后症状评分、血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平、盆腔包块直径和积液量。结果:治疗后,两组主症、次症及体征评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-1β、MCP、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SOD、GSH-Px水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组盆腔炎症包块直径、积液量均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎患者可提高治疗总有效率,降低症状评分、炎性因子水平、盆腔炎症包块直径和积液量,以及改善氧化应激指标水平,优于单纯氟罗沙星治疗效果。

摘要： 目的:探讨妇科千金片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选择本院2018年12月至2019年12月接诊收治的100例慢性盆腔炎患者,根据治疗方案分为观察组及对照组,各50例。观察组实施妇科千金片联合氟罗沙星治疗,对照组实施氟罗沙星单一治疗,对比两组患者不良反应发生率及疗效、治疗前后血清炎性因子。结果:观察组治疗后,血清炎性因子水平(TNF-α、CRP、IL-6)优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的74.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率6.00%低于对照组的28.00%(P<0.05)。结论:妇科千金片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎,可有效抑制患者体内的炎性因子,提升疗效,降低不良反应。

摘要： 摘 要 :目的 :宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 :将来我院的 72 例慢性盆腔炎患者作为研究对象,本 次研究开始时间为 2017 年 02 月,截止时间为 2020 年 02 月,将 72 例患者按照治疗方式不同分为两组,即治疗组(n=36 例)与对照 组(n=36 例),治疗组采用宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗,对照组给予氟罗沙星治疗,治疗后评价治疗效果、后期复发率及患者负 性情绪。结果 :治疗效果 :治疗组治疗有效率相较对照组明显偏高,差异显著(P<0.05)。后期复发率 :治疗组后期复发率低于对照 组,差异显著(P<0.05)。患者负性情绪 :治疗后,患者负性情绪明显得到改善,且治疗组患者负性情绪明显低于对照组,差异显著 (P<0.05)。结论 :宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗对慢性盆腔炎患者具有积极的临床价值,既能提高治疗效果,降低后期复发率,又 能明显改善患者负性情绪,应被临床大力推广及应用。 关键词 :宫炎平胶囊;氟罗沙星;慢性盆腔炎;临床效

摘要： 目的:研究分析慢性盆腔炎患者联用宫炎平胶囊、氟罗沙星治疗的临床疗效.方法:择取样本为2018年6月-2020年6月期间于我院就诊治疗的70例慢性盆腔炎患者,以治疗药物不同为依据均分为研究组(联用宫炎平胶囊、氟罗沙星)、对照组(氟罗沙星),对比两组各项指标.结果:对比不同药物治疗后两组患者临床疗效及症状改善情况,研究组更具优势(P0.05).结论:慢性盆腔炎患者联用宫炎平胶囊、氟罗沙星治疗疗效显著,安全性较高,可在各级医疗机构中推广使用.

摘要： 目的 分析慢性盆腔炎(简称CPID)患者接受宫炎平胶囊+氟罗沙星治疗期间的护理措施.方法 本研究主体为65例CPID患者,均接受宫炎平胶囊+氟罗沙星治疗.以护理模式为标准,A组行综合护理,B组行常规护理.对比护理效果.结果 A组的症状消退时间短于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 为CPID患者行综合护理可缩短症状消退时间,护理效果理想.

摘要： 目的: 评价氟罗沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎的安全性和有效性.rn 方法: 对30例门急诊社区获得性肺炎患者,采用氟罗沙星序贯疗法先予0.4g/d静脉滴注,3d后改予0.4g/d口服,总疗程均为7-10 d.观察氟罗沙星序贯疗法社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.rn 结论: 氟罗沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效良好,不良反应程度较低,符合药物经济学原则.

摘要： 氟罗沙星(FLE)属第四代喹诺酮类抗生素,其分子式为C17H18F3N3O3,分子量为369.34。目前市场上可见的氟罗沙星制剂品种有片剂、胶囊剂、针剂等。FLE具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服吸收良好、组织分布广、生物利用度高、长效等特点,与喹诺酮类之外的抗生素几无交叉耐药,广泛应用于临床治疗各种感染。本文将其药理、药代动力学、临床应用等方面的研究进展加以综述。

摘要： 目的 检查氟罗沙星注射液中有关物质.方法 采用高效液相色谱法,以HgpersilC18柱(5mm×250mm,5μn)为色谱柱,三乙胺磷酸溶液:乙腈(86:14)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在波长286nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查.结果 主峰和各杂质峰均达到基线分离,有关物质的限量控制在2.0％以下.氟罗沙星在30.39～101.3 μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 5).最低检测限为2ng(S/N=3).平均回收率为99.99,RSD为0.35％(n=9).结论 该方法灵敏,准确,适用于氟罗沙星的有关物质的检测.

摘要： 目的:研究氟罗沙星注射液与复方丹参、苦黄、参麦、黄芪、甘利欣等5种中药注射液配伍的稳定性.方法:在4°C、25°C、3°C7观察配伍液的外观、PH值及氟罗沙星紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量.结果:本品分别与复方丹参注射液、甘利欣注射液配伍后产生大量沉淀,与苦黄注射液配伍□色改变,其它配合液在4°C、25°C、37°C外观、PH值、紫外光普以及含量均无显著变化.结论:本品不能与复方丹参、甘利欣、苦黄注射液配伍,与其它2种注射液配伍后在6小时内稳定,可配伍使用.

摘要： 目的:研究3个厂家生产的氟罗沙星片人体内生物利用度的差异.方法:18名男性健康志愿受试者交叉口服不同厂家氟罗沙星片400mg,用HPLC法测定不同时间的尿药浓度,以尿药法计算其药动学参数.结果:3种不同厂家氟罗沙星片的服药后60h排药量(Xu)无差异(p＞0.05),而tmax则存在显著差异(p＜0.05).结论:3个厂家氟罗沙星片的吸收程度无显著差异,但吸收速率有差异.

摘要： 目的:考察乳酸氟罗沙星葡萄糖注射稳定性,并预测其在室温下贮存的有效期.方法:紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液含量,用初匀速法预测其有效期.结果:氟罗沙星溶液在2-8μg·ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为100.07﹪,RSD为0.12﹪.本品在光照下色泽和含量会发生变化,在高温下色泽无明显变化,但含量明显下降,预测室温下有效期为1.00年.结论:本品应贮存于阴凉、避光处,使用时也应严格避光.

摘要： 氟罗沙星属第三代喹诺酮类抗菌药,本文介绍了氟罗沙星在治疗呼吸系统、泌尿系统、生殖系统疫病的临床应用,阐述了临床不良反应,并指出了临床应用时的注意事项.

摘要： 自发性腹膜炎又称自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)是肝硬化患者常见而又严重的并发症之一,是由病菌经肠道、血液或淋巴系统引起的腹腔感染,是在无腹腔内邻近器官直接细菌感染来源情况下发生于腹腔的感染.发生率占肝硬化患者的3％~10％,占肝硬化腹水住院患者的7％~23％,国外报道为肝硬化腹水患者的8％~15％.SBP必须采用抗感染治疗,而合理选用抗生素,对提高治愈率至关重要.本文观察了单独用可赛舒(头孢曲松钠/舒巴坦钠)和可赛舒(头孢曲松钠/舒巴坦钠)联合氟罗沙星治疗SBP的效果,现将结果进行报告.

摘要： 本文介绍了氟罗沙星(FLX)和左旋氧氟沙星(LVFX)是一类临床广泛应用的人工合成抗菌素.该类药物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强的抑制作用.有关测定这些化合物已有文献报道的有HPLC法、薄层色谱法、荧光分光光度法和荷移反应-荧光光谱法.7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)能与FLX和LVFX发生荷移反应生成稳定的n-π络合物,从而建立了测定这两种药物的荷移分光光度法.实验表明,该方法具有操作简便,灵敏度高,选择性好等特点.用于临床药物的测定其结果令人满意.

摘要： 本文使用十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液为展开剂,以聚酰胺层析板为固定相,分离并测定了NFLX和FLX,并成功地进行了尿样和血样中的含量分析,结果较为满意.

摘要： 本发明属于金属有机框架材料领域，涉及一种具有高水稳定性的FMOF材料及其制备与对水中氟罗沙星的传感检测的应用。制备方法以镉盐和N,N′‑二(4‑羧基‑3,5‑二甲基苯基)‑1,4‑萘二甲酰胺(H2L)配体为原料，按一定比例溶于有机溶剂中，采用溶剂热法合成FMOF材料。本发明制备工艺简单，材料水稳定性高；合成的FMOF材料在检测水中氟罗沙星方面表现出了快速、高灵敏性、高选择性等优点。

摘要： 本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类氟罗沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式所示：式中，R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为‑CH、N、‑CF或‑C‑O‑CH3。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类氟罗沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

摘要： 本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从氟罗沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择氟罗沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

摘要： 本发明涉及一种基于金属有机框架材料检测氟罗沙星的比率荧光探针及其制备和应用，该比率荧光探针具体通过以下过程制备得到：取MOF‑808添加至含有分子配体2,2':6',2"‑三联吡啶‑4'‑甲酸的甲醇溶液中，混合均匀，加热后恒温静置，所得产物离心、洗涤、干燥，即得到比率荧光探针。本发明的探针通过增强氟罗沙星在440nm处的荧光，而自身在370nm处的荧光减弱，其荧光强度比值(I440/I370)与氟罗沙星的浓度在0～13.5μM范围内具有良好的线性关系，检测限低至0.01μM；该探针可在各类水体(自来水、河水、饮用水)中对氟罗沙星的检测均具有较强的适用性。该探针在检测水环境中氟罗沙星领域具有很大的潜在应用价值，属于材料领域。

摘要： 本发明公开了一种乳酸氟罗沙星片，每片含乳酸氟罗沙星0.16g，其中原料还包括以下重量百分比的：乳糖20‑58%、羧甲基淀粉钠20‑50%、交联羧甲基纤维素钠8‑17%、交联聚维酮5‑17%、硬脂酸镁1‑4%、二氧化硅1‑4%、3%PVP‑K30溶液0.8‑2%。本发明提高了乳酸氟罗沙星的用量，药效好，溶出率高，服用后起效快。利用乳糖作为填充剂，亲水性好，能显著提高溶出度。同时加入3%PVP‑K30溶液，能够提高粘合力，便于控制颗粒粒度，还能达到亲水的效果。

摘要： 本发明公开了一种氟罗沙星注射液的制备方法，包括以下步骤：步骤1)：在注射用水中加入乙二胺四乙酸二钠，搅拌溶解；步骤2)：将步骤1)的溶液加热之后,加入处方量的氟罗沙星，再加入20％乳酸溶液搅拌至氟罗沙星溶解；步骤3)：调节pH值，加入针用炭，保温，冷却后脱炭；步骤4)：在步骤3)的溶液中加注射用水至全量，测定中间体含量；精滤，灌装于安瓿中，封口，灭菌，检查，包装，即得。本发明的制备工艺简单，生产效率高，且注射液的质量稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种含有氟罗沙星的药物组合物，该药物组合物是液体制剂，每1000ml药物组合物包括以下成分：氟罗沙星：40g‑80g，PH调节剂60‑80g,金属螯合剂0.1‑10g。本发明中在处方中加入了PH调节剂，解决了氟罗沙星的溶解问题；在处方中加入了金属螯合剂，可避免金属离子对溶液的影响，保证产品在储藏和使用中的质量稳定可靠。另外，本发明的制备工艺简单，生产效率高。

摘要： 本发明属于金属有机框架材料领域，涉及一种具有高水稳定性的FMOF材料及其制备与对水中氟罗沙星的传感检测的应用。制备方法以镉盐和N,N′‑二(4‑羧基‑3,5‑二甲基苯基)‑1,4‑萘二甲酰胺(H2L)配体为原料，按一定比例溶于有机溶剂中，采用溶剂热法合成FMOF材料。本发明制备工艺简单，材料水稳定性高；合成的FMOF材料在检测水中氟罗沙星方面表现出了快速、高灵敏性、高选择性等优点。

摘要： 本发明公开了一种脱N‑甲基氟罗沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式Ⅰ化学结构通式：

摘要： 本发明公开了一种N‑乙酰基氟罗沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式Ⅰ化学结构通式：