柴胡注射液

摘要： 目的 建立柴胡注射液的细菌内毒素检查方法(凝胶法)。方法 按照2020年版《中国药典》四部1143细菌内毒素检查法,设定柴胡注射液细菌内毒素限值,进行干扰试验预试验、干扰试验及检查验证,并用凝胶半定量试验进行定量检测。结果 柴胡注射液原液对2个厂家的鲎试剂和内毒素均未显示干扰作用,内毒素限值可定为15 EU/mL。凝胶半定量试验对3批柴胡注射液进行内毒素检查时,内毒素含量均低于0.25 EU/mL。结论 本研究建立的细菌内毒素检查法适用于柴胡注射液细菌内毒素检查。

摘要： 随着规模化养殖业的不断发展,越来越多的养殖户开始饲养肉牛,并以此作为自己发家致富的新途径。在肉牛养殖过程中近几年出现了一些病症,如不及时发现治疗,会给养殖户造成很大的经济损失,犊牛支原体肺炎就是危害最大的一种病症。作者根据多年临床经验发现,在治疗犊牛支原体肺炎时联合应用柴胡注射液和板蓝根注射液效果良好,现详细介绍,供参考。

摘要： 随着规模化养殖业的不断发展,越来越多的养殖户开始饲养肉牛,并以此作为自己发家致富的新途径.在肉牛养殖过程中近几年出现了一些病症,如不及时发现治疗,会给养殖户造成很大的经济损失,犊牛支原体肺炎就是危害最大的一种病症.作者根据多年临床经验发现,在治疗犊牛支原体肺炎时联合应用柴胡注射液和板蓝根注射液效果良好,现详细介绍,供参考.

摘要： 目的:探索红花、柴胡注射液进行细菌内毒素检查的可行性并建立方法.方法:依据《中国药典》2015年版四部通则中的细菌内毒素检查法进行试验,并将结果与家兔法进行比较.结果:红花注射液稀释至30倍(细菌内毒素限值为15EU·mL-1),柴胡注射液稀释至200倍(细菌内毒素限值为75 EU·mL-1)进行细菌内毒素检查是可行的.结论:红花、柴胡注射液均可用细菌内毒素检查法进行检验.

摘要： 目的:建立同时测定柴胡注射液中18种重金属及有害元素含量的方法.方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法测定,等离子体功率1550 W,冷却气流量14.0 L/min,辅助气流量0.80 L/min,碰撞气流量4.83 mL/min,雾化器流量1.06 L/min,雾化器压力2.47 bar,雾化室温度2.70°C,蠕动泵转速40 r/min,采样深度5.0 mm,重复次数3次.结果:各元素的检出限在0.002～1.099μg/L,定量限在0.007～3.662μg/L,各元素在0.1～50μg/L内线性关系良好(r>0.9993),精密度RSD 0.5％～4.0％,重复性RSD 0.4％～3.3％,平均加样回收率为82.06％～112.83％,RSD 0.8％～3.5％.结论:该方法快速、准确、灵敏度高,可用于柴胡注射液中18中元素的含量测定.

摘要： 目的 比较不同工艺制备、市售柴胡注射液成分,对其质量标准进行探讨.方法 紫外分光光度计对不同方法 提取的柴胡注射液吸光度作比较,GC-MS法分析成分.结果 酸浸法蒸馏制备的柴胡注射液吸光度最高,其次是酸浸盐析法、水蒸法和盐析法,市售最低;5种柴胡注射液中共鉴定出140种成分,其中酸浸法有60种,盐析法有52种,水蒸法有33种,酸浸盐析法有23种,市售有25种.结论 建议修订柴胡注射液的质量标准,确认有效成分(正己醛、正庚醛、桉叶油醇、桃金娘烯醇、匙桉醇、桉叶素)的药效学作用,通过GC-MS法建立其检测标准.不建议使用酸浸法和酸浸盐析法提取柴胡注射液,同时应考虑对有害成分糠醛进行更严格的限制.

摘要： 建立了柴胡注射液中非法添加对乙酰氨基酚的检测方法.采用HPLC-DAD法进行判定,并对阳性样品进行定量分析.结果显示,在5～100μg/mL浓度范围内线性关系良好;添加平均回收率98.3％,变异系数1.3％,检测限为2mg/L.结果表明,该方法准确、可靠,可用于测定柴胡注射液中非法添加的对乙酰氨基酚.

摘要： 建立了柴胡注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法.色谱条件为Waters Atlantis T3(5μm,4.6mm×250mm)的色谱柱;以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;柱温:30°C;进样量:10μL.采用二极管阵列检测器,采集波长范围为190～400nm,分辨率为1.2nm.结果显示,利巴韦林的线性范围为0.64～200μg/mL,;线性方程为Y=3305.68X+30933.7,r2=0.9999,利巴韦林平均回收率105.2％,RSD为2.7％.结果表明,本方法准确可靠,适用于柴胡注射液中非法添加利巴韦林检测.

摘要： 采用C18柱,以0.05mol/L 醋酸铵溶液－甲醇(85:15,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,建立了测定柴胡注射液中非法添加对乙酰氨基酚的HPLC-PDA法.结果显示,在该色谱条件下,对乙酰氨基酚分离良好,在测定范围内(5(g/mL～100(g/mL),线性关系良好,方法检测限为2(g/mL,平均回收率为98.6％.本方法简便、快速、准确,可用于柴胡注射液中非法添加对乙酰氨基酚成分的定性别和定量分析.

摘要： 目的：评价柴胡注射液对人粒细胞集落刺激因子不良反应的疗效。方法：150例需G-CSF支持的化疗患者随机分为柴胡注射液组(77例)和对照组(73例),柴胡注射液组在皮下注射G-CSF期间,每日肌注4ml柴胡注射液。每日1次.对照组针对不同不良反应给予心理护理或物理降温处理.检测两组患者治疗前后血中性粒细胞,疼痛程度,体温及肝肾功能指标.结果：两组患者治疗前后血中性粒细胞及肝肾功能指标差异无统计学意义.疼痛缓解有效率及体温变化差异,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论：柴胡注射液在不影响G-CSF治疗效果的前提下,能安全有效的减轻其主要不良反应。

摘要： 概述了吐温-80对柴胡注射液紫外吸收光谱的影响。在生产制备柴胡注射液的过程中，如果添加吐温-80,除不能按药典检测最大吸收波长及其吸收度外，还易在搅拌灌装过程中起泡，不便观察，在灭菌过程中，有“起昙”现象，在某种程度上，也增加了一定的经济成本。反之，则无这些弊端。

摘要： 描述了吐温-80对柴胡注射液紫外吸收光谱的影响。实验结果表明，未加吐温-80(即聚山犁酯-80)的柴胡注射液，可得到符合国家兽药典要求的紫外吸收光谱，其他各项检测也合格。

摘要： 药物过敏反应一种是有免疫机制参与的变态反应.是指少数处于致敏状态的犬,对某种药物的再次用药所发生的抗原抗体结合反应.另一种是与遗传因素有关的体质,即特异质.临床上常见的过敏反应,大多属变态反应中的Ⅰ型超敏反应,少数为Ⅳ型迟发型超敏反应.过敏反应一旦发生,轻者患犬表现惊恐不安,步态不稳,眼睑、鼻孔周围轻度水肿,抓耳挠腮;重者常发热,呕吐、二便失禁,口唇、鼻梁、眼睑或全身皮肤出现红色斑疹,全身肌肉颤抖,呼吸困难,甚至休克.如果抢救不及时,常会危及患犬生命. 柴胡作为解热镇痛药在兽医临床中宜用较广,一般情况下肌肉注射给药十分安全,无任何不良反应,过敏反应大多在静脉或肌肉注射后的短时间内突然发生,也有的发生在静脉输液过程中.临床表现为用药后1～2分钟之内患犬表现为呼吸困难,头面部及全身皮肤迅速产生皮疹,皮疹处被毛逆立剧痒,烦躁不安.在口唇、舌尖、鼻梁、眼睑等处有轻度水肿.用解救药后,消退较快,一般3分钟左右症状即可消失.本文介绍 柴胡注射液致犬过敏抢救的几点体会。

摘要： 本文报导一小儿患者因感冒发热注射柴胡注射液引起过敏性休克,在抢救时,选用了扑尔敏、氟美松肌肉注射,收到了令人满意的抢救效果.

摘要： 本发明公开了一种柴胡注射液的制备方法，属于中兽药技术领域。优选的，该方法在提取过程中温度控制在60～80°C，蒸馏温度控制在50～70°C，保留了药材中更多的有效成分，最大程度上避免了有效成分的蒸发流失及鞣质等杂质的浸出，提取过程中药材与溶剂在浸出容器中沿相反方向运动，提取充分，同时抽取部分提取液经减压浓缩、冷凝后作为新溶剂回流，溶剂由上而下通过药材层，可充分溶解药材中的有效成分，溶解药材的可溶性物质到达底部后再次抽取进入浓缩精馏工序。该法提取柴胡挥发油效率高，可节省成本0.3～0.5倍，其中，节省电力能源30%以上，减少贮存工序及水溶剂用量0.5～1倍，增大投料量30～60%，挥发油得率提高10%以上。

摘要： 本发明公开了柴胡注射液的质量控制方法。本发明柴胡注射液的质量控制方法，包括如下步骤：第一步，气相色谱法建立柴胡注射液对照指纹图谱：第二步，按第一步方法测定柴胡注射液检测样品的指纹图谱；第三步，计算柴胡注射液检测样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度，筛选符合柴胡注射液指纹图谱检测标准的样品即为合格产品。本发明通过建立柴胡注射液的指纹图谱，应用指纹图谱来控制柴胡注射液的质量，具有重复性好、稳定性高等优点，可有效监控柴胡注射液的质量，能确保柴胡注射液临床疗效的稳定、一致，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液及其制备方法，旨在提供一种在治疗犬感冒的同时能控制犬的继发感染，见效快，减少犬的痛苦并加快犬的痊愈速度的复方柴胡注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。该注射液每100L中含：由50～200kg柴胡制得的柴胡提取液，盐酸林可霉素1～10kg，扑尔敏0.05～1kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，吐温-80 0.5kg，余量的注射用水。本发明的注射液采用中西药合用的复方制剂，柴胡和扑尔敏控制犬感冒引起的临床症状，减轻犬因感冒引起的痛苦，盐酸林可霉素控制细菌感染，三者合用，对犬感冒见效快， 能控制犬的继发感染，并明显缓解犬感冒引起的临床症状，标本兼治，使犬恢复加快。

摘要： 本发明公开了一种南柴胡注射液的质量控制方法，包括步骤有：气相色谱法建立南柴胡注射液对照指纹图谱、测定各品种柴胡注射液检测样品的指纹图谱、计算检测样品的相似度、考察目标峰与参照物峰峰面积比值、检查是否符合要求，本发明通过建立南柴胡注射液的指纹图谱，应用指纹图谱和含量测定对南柴胡注射液的质量进行质控，具有重复性好，稳定性高等优点，可有效监控南柴胡注射液的质量，提升南柴胡注射液临床使用的稳定性和安全性。

摘要： 本发明提供的一种稳定性较高的柴胡注射液，包括：以下重量份的原料：柴胡药材800~1500份、20~50份乙醇、泊洛沙姆2~4份、吐温‑80 2~4份、氯化钠3~15份、盐酸3~15份和注射用水600~1500份；其制备方法包括以下步骤：称取原料；粉碎柴胡药材；向柴胡粉末中加入300~500份蒸馏水，搅拌均匀，将温度提升至60~80°C，保温10~20min；蒸馏；浓缩；醇沉；然后在上清液中加入泊洛沙姆、吐温‑80和氯化钠，搅拌溶解，在40~50°C下浸渍1.5~2.5h；过滤，得到滤液和滤饼；向滤液中加入盐酸、注射用水，将pH值调节至4.0~7.0；精滤、灌封、灭菌即可；本发明具有稳定性较高的有益效果，适用于制药领域。

摘要： 本发明提供了一种环糊精包合制备柴胡注射液的方法，包括以下步骤：将柴胡加入水中温浸，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液；过滤，滤渣加入水中温浸，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液；将蒸馏液加热，搅拌同时加环糊精使溶解，得环糊精包合溶液；柴胡注射液的制备：搅拌同时在环糊精包合溶液中加入氯化钠，过滤，加入注射用水，调pH值至7.0，精滤、灌封、灭菌，即得环糊精包合制备柴胡注射液。该方法采用环糊精包合技术将难溶于水的挥发油包合成微滴，较好的溶解于水中，而且性质稳定，长时期都不会析出挥发油，使注射液稳定性、澄明度等都得到极大改善。

摘要： 本发明公布了一种提高复方柴胡注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由柴胡提取物、防风提取物、凤仙提取物和甘油聚氧乙烯醚羟基硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物，每100ml溶液含15‑45g柴胡药材的柴胡提取物、10‑10g防风药材的防风提取物、5‑15g凤仙药材的凤仙提取物，柴胡、防风、凤仙药材的用量比例为3：2：1。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方柴胡注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，甘油聚氧乙烯醚羟基硬脂酸酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种柴胡注射液的制备方法，属于中兽药技术领域。优选的，该方法在提取过程中温度控制在60～80°C，蒸馏温度控制在50～70°C，保留了药材中更多的有效成分，最大程度上避免了有效成分的蒸发流失及鞣质等杂质的浸出，提取过程中药材与溶剂在浸出容器中沿相反方向运动，提取充分，同时抽取部分提取液经减压浓缩、冷凝后作为新溶剂回流，溶剂由上而下通过药材层，可充分溶解药材中的有效成分，溶解药材的可溶性物质到达底部后再次抽取进入浓缩精馏工序。该法提取柴胡挥发油效率高，可节省成本0.3～0.5倍，其中，节省电力能源30%以上，减少贮存工序及水溶剂用量0.5～1倍，增大投料量30～60%，挥发油得率提高10%以上。

摘要： 本发明涉及一种中药柴胡注射液的制备方法。本发明的制备方法为：取柴胡进行水蒸汽蒸馏，收集初蒸馏液，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液，加入聚山梨酯80和氯化钠，混匀，用pH调节剂调pH值至4.0～7.0，搅拌均匀，经0.45μm、0.22μm滤芯过滤后灌封，105°C30分钟灭菌，灯检，包装，即得柴胡注射液。柴胡注射液具有清热解表的作用。临床上用于治疗感冒、流行性感冒及疟疾等的发热，疗效显著。

摘要： 本实用新型公开了一种柴胡注射液灌装用过滤组件，包括过滤筒，过滤筒的内侧设置有过滤机构，且过滤筒的后侧固定设置有将过滤机构进行抬升出来的升降机构，过滤机构包括自上而下依次设置的第一过滤板、第二过滤板和第三过滤板，第一过滤板、第二过滤板和第三过滤板均可进行拆卸，在对第一过滤板、第二过滤板和第三过滤板进行拆卸更换或者清理时，通过升降机构驱动过滤机构抬升出来则可进行清理或者拆卸，使得第一过滤板、第二过滤板和第三过滤板的拆卸更换或者清理更加的方便。