门冬氨酸

摘要： 门冬氨酸钾镁注射液含有门冬氨酸钾盐、镁盐,为电解质补充剂类药物,临床上主要用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常、病毒性肝炎、肝硬化以及肝性脑病的治疗.从门冬氨酸钾镁注射液的鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、无菌等方面分析总结了质量研究现状,系统归纳了该产品在心血管疾病(心律失常、心衰、冠心病等)、肝脏疾病(病毒性肝炎、肝硬化等)的临床应用,为完善该制剂的质量标准、提升质量控制水平、临床用药安全提供参考.

摘要： 目的:观察门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化合并肝性脑病的临床效果.方法:回顾性分析2017年6月至2018年6月收治的76例肝硬化合并肝性脑病患者的临床资料,根据治疗方式不同将患者分为观察组和对照组各38例.对照组采用基础治疗,观察组在对照组基础上加用注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗.比较两组治疗效果;比较两组治疗前后的ALT、AST水平.结果:观察组治疗总有效率为92.10％,明显高于对照组的71.05％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组ALT、AST及血氨水平均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为13.16％,与对照组的10.53％ 比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在基础治疗基础上采用注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗可有效降低肝硬化合并肝性脑病患者血氨水平和改善肝功能,效果优于单纯基础治疗.

摘要： 本品为(±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-15-甲基-3,5-吡啶二羧酸-5-甲酯,3-乙酯L-门冬氨酸盐。按干燥品计算,含C20H25C1N2O5·C4H7NO4不得少于98.5%。

摘要： 本品含门冬氨酸氨氯地平按氨氯地平(C20H25ClN2O5)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。

摘要： Objective To observe the level changes of glutamate(Glu) and aspartic acid (ASP) in the Rostral Ventrolateral Medulla(RVLM) in sodium nitroprusside (SNP)-induced acute hypotension.Methods Forty adult male Wistar rats were divided into four groups:sham-operated group(Sham),bilateral labyrinthectomy group(BL),sinoaortic denervation group(SAD) and SAD+BL group.To investigate the level changes of Glu and ASP in RVLM in Sham,BL,SAD,SAD+BL groups following SNP infusion.Results (1)Infusion SNP decreased the mean blood pressure in Sham,BL,SAD and BL+SAD groups,and the blood pressure return to the baseline when infusion finished.(2) There was no significant difference in the level of Glu and ASP release in the RVLM in 4 groups before SNP infusion.(3) The level of Glu and ASP release peaked 10 min after SNP infusion in all 4 groups,and the level of Glu and ASP in BL,SAD and BL+ SAD groups were obviously decreased compared with Sham group.%目的 观察双侧迷路破坏和压力感受器去除对硝普钠诱发急性低血压时延髓头端腹外侧区(RVLM)谷氨酸(Glu)和门冬氨酸(ASP)含量变化的影响.方法 清洁级雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组(sham group)、双侧迷路破坏组(BL)、压力感受器去除(SAD)组和同时破坏双侧迷路和压力感受器组(SAD+ BL).观察静脉注入硝普钠(SNP),延髓头端腹外侧区Glu和ASP含量的变化.结果 (1)静脉注入SNP降低Sham组、BL组、SAD组和SAD+ BL组平均动脉压,灌注结束后血压恢复正常.(2)4个实验组基础状态下RVLM区Glu和ASP的含量无变化.(3)SNP引起的急性低血压在给药10 min时Glu和ASP的含量变化达最大值,与Sham组相比,BL组、SAD组和SAD+ BL组Glu和ASP含量明显降低.结论 RVLM区兴奋性氨基酸Glu和ASP可能在前庭器官参与的血压调节中起作用.

摘要： 目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基已酸、门冬氨酸的含量的方法.方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定.色谱柱为C18柱,以0.05mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(850∶ 150)为流动相A,以乙腈-水(500∶ 500)为流动相B,梯度洗脱,柱温40°C;流速为1.0 mL·min-1,检测波长360 nm.结果:复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸可有效分离,门冬氨酸在0.000 3～0.3 mg·mL-1、牛磺酸在0.002～2.03 mg·mL-1、氨基己酸在0.002～2.0 mg·mL-1范围内线性良好.门冬氨酸、牛磺酸、氨基己酸平均回收率分别为100.8％(RSD=2.3％,n=9)、97.8％(RSD=1.6％,n=9)、99.3％(RSD=1.9％,n=9).测定样品5批,检测结果分别为门冬氨酸102.8％、103.1％、102.1％、102.4％、103.4％,牛磺酸102.1％、99.8％、102.6％、104.3％、103.1％,氨基己酸98.8％、99.4％、98.9％、104.2％、105.5％.结论:所建方法简便、重复性好,可用于复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量测定.

摘要： 目的:建立芦笋片的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法定性鉴别芦笋片中的门冬氨酸.采用反相高效液相色谱法测定芦笋片中门冬氨酸的含量,柱前衍生试剂为2,4-二-硝基氟苯,色谱柱为Chromsil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min,流动相A为50 mmol/1的醋酸钠溶液(pHt =6.4),流动相B为体积分数50％的乙腈溶液,进行梯度洗脱,检测波长为360 nrn,柱温为35°C.结果:门冬氨酸的线性范围为0.154 ～2.044 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为98.98％,RSD为1.23％.结论:本方法稳定可靠、简便快捷、重复性好,能准确测定芦笋片中门冬氨酸的含量,为芦笋片的质量控制提供了依据.%OBJECTIVE:To establish a method for quality control of Lusun tablets.METHODS:TLC was used to make a thin-layer qualitative identification for aspartic acid in Lusun tablets.RP-HPLC was adopted to determine the content of aspartic acid in Lusun tablets.The sample was derived with 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB).Aspartic acid was separated on Chromsil ODS (250 mm ×4.6 mm,5 μm) column at the flow rate of 1.0 ml/min.The mobile phase used was a mixture of A containing 50 mmol/L sodium acetate buffer(pH =6.4) and phase B containing 50％ acetonitrile-water through the gradient elution.The detection wavelength was set at 360 nm and the column temperature was 35 °C.RESULTS:Aspartic acid had good linearity in the ranges of 0.154 μg-2.044 μg,r =0.999 9.The average recovery was 98.98％,RSD was 1.23％.CONCLUSIONS:The method is accurate,sensitive,reproducible and credible to determine the content of aspartic acid in Lusun tablets,and provides the oretical basis for the quality control of Lusun tablets.

摘要： 目的:探讨使用门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童肺炎的效果及安全性.方法:选取近期某院收治的86例肺炎患儿作为研究对象.对所有患儿均使用门冬氨酸阿奇霉素进行治疗.然后观察这些患儿治疗的效果、不良反应的发生情况、临床症状消失的时间及治疗前后的临床症状评分.结果:这些患儿治疗的总有效率为93.02%,不良反应的发生率为6.97%.这些患儿治疗开始至体温恢复正常的平均时间为(3.21±0.84)d;其治疗开始至咳嗽消失的平均时间为(6.02±1.13)d;其治疗开始至肺部湿啰音消失的平均时间为(4.56±1.03)d;其平均住院时间为(8.43±1.23)d.经治疗,这些患儿咳嗽症状的评分、肺部湿啰音症状的评分及发热症状的评分均低于其治疗前上述症状的评分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童肺炎的效果显著,安全性高,可快速、有效地改善患儿的临床症状.

摘要： 目的 探讨多烯磷脂酰胆碱联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床效果.方法 选择本院2013年11月～2016年11月收治的肝性脑患者100例,随机分为实验组(49例)和对照组(51例),实验组患者在常规综合治疗基础上给予多烯磷脂酰胆碱联合门冬氨酸鸟氨酸药物治疗,对照组患者在常规综合治疗基础上给予谷酸氨钠(钾)联合甘草酸二铵治疗.比较两组治疗后的临床效果.结果 实验组的总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)分别为(33.3±10.4) μmol/L、(100,2±22.1)IU/L和(110.3±23.5)IU/L,均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的总有效率97.96％,高于对照组(86.27％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在给予常规综合治疗的同时,采用多烯磷脂酰胆碱联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的效果更好,此种疗法值得探究.

摘要： 目的:分析门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性.方法:回顾分析2015年5月至2016年5月期间在我院治疗的62例儿童肺炎临床资料,将其随机分为对照组和研究组,每组31例患者.对照组患二采用罗红霉素治疗,研究组患儿采用门冬氨酸阿奇霉素治疗,观察2组儿童临床治疗效果.结果:研究组患儿临床有效率高于对照组,临床症状消退时间、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床采用门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童肺炎确切,安全性高,值得在临床推广和应用.

摘要： 中-重度黄疸是反映慢性肝炎肝功能损害的主要指标之一,肝性脑病是重型肝炎和肝硬化患者常见的严重并发症,也是患者最常见的死亡原因之一。rn 本研究对146例慢性肝炎中-重度黄疸其中合并肝性脑42例患者分为两组分别给予门冬氨酸鸟氨酸及舒肝宁、左旋多巴进行治疗,对疗效进行了对比分析。

摘要： 氨基酸分子因含有多个官能团(-COOH,-NH,-OH and-CH),可作为理想的模型分子用于表面电化学过程的研究.氨基酸作为构成蛋白的基本单元,是生命体中重要的基本配体,其与过渡金属的相互作用在生物过程和药物化学等许多领域具有重要意义.因此,研究氨基酸在金属电极表面上的解离吸附和氧化过程不仅具有基础理论研究意义,而且在电催化、药物化学及生物化学等方面都具有应用价值。门冬氨酸(HOOCCHCH(NH)COOH,以下简称为Asp)含有2个羧基和1个氨基,为酸性氨基酸.本文运用循环伏安和原位红外反射光谱研究了中性介质中Asp在本体Au和纳米Au薄膜电极上的解离吸附和氧化过程.

摘要： 目的：考察静安口服液抑制大鼠抽动反应及对中枢神经系统兴奋性氨基酸的影响.rn 方法：通过亚氨基二丙腈致大鼠抽动反应的模型,研究静安口服液对抽动大鼠的个体行为及脑组织中门冬氨酸和谷氨酸含量的影响.rn 结果：三个剂量组均能对抗由亚氨基二丙腈所致的抽动反应,具体表现为可减少大鼠的仰头次数、盘旋和倒退次数,与模型组比较具有显著性差异,静安口服液三个剂量组均能减少大鼠脑内兴奋性氨基酸门冬氨酸和谷氨酸的含量.rn 结论：静安口服液则可能是通过调节上述递质的含量进而成为该方治疗小儿多发性抽动症的有效机制之一.

摘要： 目的：建立石刁柏中总氨基酸的含量测定方法。方法：以3％茚三酮及pH6.0醋酸钠-醋酸缓冲液为显色剂,置沸水浴中显色20 min,于568nm处测定吸光度。结果：线性方程为Y=0.128X-0.0539,r=0.9993。线性范围为1.1296μg·mL-1～11.296μg·mL-1。回收率为99.72％,RSD(％)=1.3％。结论：该方法可用于石刁柏的质量控制。

摘要： 目的：建立石刁柏中总氨基酸的含量测定方法。方法：以3％茚三酮及pH6.0醋酸钠-醋酸缓冲液为显色剂,置沸水浴中显色20 min,于568nm处测定吸光度。结果：线性方程为Y=0.128X-0.0539,r=0.9993。线性范围为1.1296μg·mL-1～11.296μg·mL-1。回收率为99.72％,RSD(％)=1.3％。结论：该方法可用于石刁柏的质量控制。

摘要： 目的：建立石刁柏中总氨基酸的含量测定方法。方法：以3％茚三酮及pH6.0醋酸钠-醋酸缓冲液为显色剂,置沸水浴中显色20 min,于568nm处测定吸光度。结果：线性方程为Y=0.128X-0.0539,r=0.9993。线性范围为1.1296μg·mL-1～11.296μg·mL-1。回收率为99.72％,RSD(％)=1.3％。结论：该方法可用于石刁柏的质量控制。

摘要： 目的：建立石刁柏中总氨基酸的含量测定方法。方法：以3％茚三酮及pH6.0醋酸钠-醋酸缓冲液为显色剂,置沸水浴中显色20 min,于568nm处测定吸光度。结果：线性方程为Y=0.128X-0.0539,r=0.9993。线性范围为1.1296μg·mL-1～11.296μg·mL-1。回收率为99.72％,RSD(％)=1.3％。结论：该方法可用于石刁柏的质量控制。

摘要： 本研究的目的是观察雅博司对肝性脑病的治疗效果.方法：确诊的50例肝性脑病患者随机分成两组,治疗组25例,对照组25例,分别观察其烦躁、定向力、计算力、扑翼样震颤、数字连接试验、血氨、昏迷的改善情况.结果：治疗组患者烦躁、定向力、计算力、扑翼样震颤、血氨及昏迷程度改善明显优于对照组.结论：雅博司作为治疗肝性脑病的新药,具有安全可靠,方便,疗效好等优点,值得推广应用.

摘要： 本研究的目的是观察雅博司对肝性脑病的治疗效果.方法：确诊的50例肝性脑病患者随机分成两组,治疗组25例,对照组25例,分别观察其烦躁、定向力、计算力、扑翼样震颤、数字连接试验、血氨、昏迷的改善情况.结果：治疗组患者烦躁、定向力、计算力、扑翼样震颤、血氨及昏迷程度改善明显优于对照组.结论：雅博司作为治疗肝性脑病的新药,具有安全可靠,方便,疗效好等优点,值得推广应用.

摘要： 本研究的目的是观察雅博司对肝性脑病的治疗效果.方法：确诊的50例肝性脑病患者随机分成两组,治疗组25例,对照组25例,分别观察其烦躁、定向力、计算力、扑翼样震颤、数字连接试验、血氨、昏迷的改善情况.结果：治疗组患者烦躁、定向力、计算力、扑翼样震颤、血氨及昏迷程度改善明显优于对照组.结论：雅博司作为治疗肝性脑病的新药,具有安全可靠,方便,疗效好等优点,值得推广应用.

摘要： 本申请涉及聚天门冬氨酸酯领域，具体公开了一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯及涂料。制备方法包括以下步骤：将聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂混合于一起进行酯交换反应，控制温度为100~130°C，控制相对真空度为‑0.095~‑0.1 Mpa，搅拌反应2~5小时得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；其中，所述聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂的摩尔比为聚天门冬氨酸酯：腰果酚树脂：催化剂=1：0.1~0.3：0.001~0.003，所述催化剂为钛酸四异丙酯或二丁基氧化锡。本申请制得的聚天门冬氨酸酯具有优异的耐水性和耐盐雾性能，且粘度低，施工时可操作时间长。

摘要： 本发明为门冬氨酸钾原料、门冬氨酸镁原料及其相关制剂如口服制剂、注射剂等的安全性分析方法，可更简便地控制药品质量，尤其针对如门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用门冬氨酸钾镁等较口服制剂风险较高的注射剂，可更好控制药品非预期的严重不良反应风险。

摘要： 本发明提供一种DL-门冬氨酸钾晶体，该晶体溶解性更好，在水中稳定性更好，利于制剂的生产、运输和长期储存。本发明还提供所述晶体的制备方法，包含所述晶体的门冬氨酸钾镁药物组合物以及药物制剂。

摘要： 一种共表达精氨酸酶和天门冬氨酸酶制备门冬氨酸鸟氨酸的方法。本发明采用基因工程方法，构建能高效共表达精氨酸酶和天门冬氨酸酶的重组大肠杆菌BL21(DE3)-pET24a(+)-arg-asp，以发酵菌体细胞为酶源，在同一个反应体系内，双酶分别催化底物L-精氨酸、延胡索酸铵反应，生成L-鸟氨酸和L-天门冬氨酸，转化液收集后通过1万截留分子量中空纤维素柱去除大分子量杂质及活性炭脱色、减压浓缩，加入无水乙醇，冰水浴搅拌冷却析出得天门冬氨酸鸟氨酸。本发明提供了一种新的门冬氨酸鸟氨酸的绿色生产工艺方法，该方法具有条件温和、周期短、酶促体系中杂质少、产物分离提取方便、工艺步骤简单、操作安全等优点，有很好的产业化应用前景。

摘要： 本申请涉及聚天门冬氨酸酯领域，具体公开了一种耐盐雾聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾聚天门冬氨酸酯及涂料。制备方法包括以下步骤：将聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂混合于一起进行酯交换反应，控制温度为100~130°C，控制相对真空度为‑0.095~‑0.1 Mpa，搅拌反应2~5小时得到耐盐雾聚天门冬氨酸酯；其中，所述聚天门冬氨酸酯、腰果酚树脂及催化剂的摩尔比为聚天门冬氨酸酯：腰果酚树脂：催化剂=1：0.1~0.3：0.001~0.003，所述催化剂为钛酸四异丙酯或二丁基氧化锡。本申请制得的聚天门冬氨酸酯具有优异的耐水性和耐盐雾性能，且粘度低，施工时可操作时间长。

摘要： 本申请涉及聚天门冬氨酸酯的领域，具体公开了一种耐盐雾改性聚天门冬氨酸酯的制备方法、耐盐雾改性聚天门冬氨酸酯及涂料。制备方法包括以下步骤：将马来酸酯或者富马酸酯滴加至脂肪胺或者脂环胺中反应得到待改性聚天门冬氨酸酯，马来酸酯或者富马酸酯与脂肪胺或者脂环胺的摩尔比按马来酸酯或者富马酸酯中双键当量：脂肪胺或者脂环胺中胺基当量=0.75~0.95：1计；将腰果酚改性环氧树脂加入待改性聚天门冬氨酸酯中反应得到耐盐雾改性聚天门冬氨酸酯，腰果酚改性环氧树脂与待改性聚天门冬氨酸酯的摩尔比为0.05~0.5：1。本申请方法制得的改性聚天门冬氨酸酯具有优异的耐盐雾性能和耐水性，且粘度低，施工时可操作时间长。

摘要： 本发明具体涉及一种天门冬氨酸钠、天门冬氨酸钙的合成方法，其特征在于步骤如下：1)螯合反应，碳酸钠或碳酸钙:天门冬氨酸:纯水的质量份数比为15～16.2:40:100，将纯水加入反应罐，升温至70°C‑85°C，加入天门冬氨酸，升温至85°C‑95°C，边低速搅拌边缓慢加入碳酸钠或碳酸钙，投料完毕后，继续低速搅拌，精调料液pH值至6.2‑7.0，精调pH值时间为3‑4h，精调料液pH值完毕，保持温度为不低于90°C，继续低速搅拌，保证反应充分，反应时间为18‑24h；2)脱色；3)过滤；4)浓缩结晶；5)离心；6)干燥。本发明具有产品纯度高、工艺步骤少、成本低和安全的优点。

摘要： 本发明为门冬氨酸钾原料、门冬氨酸镁原料及其相关制剂如口服制剂、注射剂等的安全性分析方法，可更简便地控制药品质量，尤其针对如门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用门冬氨酸钾镁等较口服制剂风险较高的注射剂，可更好控制药品非预期的严重不良反应风险。

摘要： 本发明提供一种DL-门冬氨酸钾晶体，该晶体溶解性更好，在水中稳定性更好，利于制剂的生产、运输和长期储存。本发明还提供所述晶体的制备方法，包含所述晶体的门冬氨酸钾镁药物组合物以及药物制剂。

摘要： 本发明公开了一种利用鸟氨酸催化液制备门冬氨酸鸟氨酸的方法，属于生物医药领域。本发明将鸟氨酸转化液利用超滤膜进行超滤处理得到超滤膜清液，然后用门冬氨酸调pH到6.2‑6.7，一方面可以一步法制备门冬鸟氨酸收率高，总收率80％，另一方面可以营造偏酸性环境，减少有关杂质的产生。本发明采用电渗析法脱盐，也可以避免在离子交换柱中进行洗脱时，碱性的洗脱环境容易导致有关物质的产生。