2,4-二硝基氟苯
2,4-二硝基氟苯的相关文献在1998年到2021年内共计79篇,主要集中在药学、化学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文72篇、会议论文7篇、专利文献108082篇;相关期刊60种,包括河北北方学院学报(自然科学版)、药物分析杂志、药学实践杂志等;
相关会议7种,包括2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会、大湄公河民族医药发展论坛暨第四届湄公河次区域传统医药交流会、中医药现代化及其实施对策学术研讨会等;2,4-二硝基氟苯的相关文献由255位作者贡献,包括刘鸿洲、尤瑞琛、陶冠军等。
2,4-二硝基氟苯—发文量
专利文献>
论文:108082篇
占比:99.93%
总计:108161篇
2,4-二硝基氟苯
-研究学者
- 刘鸿洲
- 尤瑞琛
- 陶冠军
- 万绍晖
- 万长春
- 刘芸
- 吕莹果
- 唐玉海
- 孟祥勇
- 崔艳丽
- 张晖
- 徐庆阳
- 李光
- 李艳
- 毛建卫
- 王小琴
- 王强
- 赵艳红
- 赵英莲
- 邹玉安
- 郭春燕
- 钟广蓉
- 陈宁
- 陈永魁
- LI Yan
- Wen-Bin Xiao Department of Gastroenterology Peking University People’s Hospital Beijing 100044 China Yu-Lan Liu Department of Gastroenterology Peking University People’s Hospital Beijing 100044 China
- ZHAO Ying-lian
- 丁文忠
- 万春花
- 严雪伟
- 乔园
- 于淑新
- 于盛茂
- 付丽娟
- 付宜和
- 付晓云
- 任慧
- 何义国
- 何晨光
- 何沃权
- 兰锦昌
- 关斌
- 农辉
- 冯伟旭
- 冯思
- 冯玲玲
- 刘三康
- 刘丹
- 刘何春
- 刘宏浪
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黄海霞;
徐怡;
牛延菲;
王鹏;
闵莎位;
付晓云
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摘要:
建立柱前衍生RP-HPLC法同时测定三七中三七素和18种游离氨基酸含量,并测定三七不同部位三七素和18种游离氨基酸含量.样品以2,4-二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,经与三七中氨基酸柱前衍生,并以高效液相色谱法测定其含量.实验表明以2,4-二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂柱前衍生RP-HPLC法灵敏、准确、重现性和稳定性良好,适用于对三七中的氨基酸含量进行研究,为三七药材的质量控制和评价提供了科学依据.三七不同部位氨基酸的含量存在差异.
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陈娟;
陈志永;
孟雪;
崔小敏;
任慧;
乔园;
陈瑞明
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摘要:
目的 建立测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的柱前衍生高效液相色谱(HPLC)法.方法 衍生化试剂选取2,4-二硝基氟苯(DNFB),色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.014 mol/L磷酸氢二钾溶液(pH=8.2,35:65,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C.结果 盐酸半胱氨酸的衍生化反应条件为衍生化试剂-盐酸半胱氨酸(80:1,V/V),60°C水浴暗处反应5 min;盐酸半胱氨酸进样量在0.1320~0.6600μg(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.85%,RSD为0.50%(n=6).结论 该方法反应温度低,反应时间短,且简便易操作,结果准确,可用于复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的测定.
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严雪伟;
鲁庆亚;
苏红丽;
王丽娜;
汪宏杰;
罗永飞
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摘要:
建立了一种用2,4-二硝基氟苯柱前衍生测定肥料中氨基酸的高效液相色谱方法.色谱柱为250 mm×4.6 mm,5μm Waters XTerra RP-18液相色谱柱,流动相为乙腈、乙酸-乙酸钠溶液和水,进样量为10μL,流速为1 mL/min,梯度洗脱,柱箱温度为37°C,检测波长为360 nm,17种氨基酸得到了很好的分离.2,4-二硝基氟苯(DN-FB)柱前衍生法具有衍生剂操作简单,衍生物稳定,适用于定量测定.
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许舒瑜;
关斌;
陈晓琳
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摘要:
目的 建立高效液相色谱法测定辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸含量的方法 .方法 以2,4-二硝基氟苯作为衍生剂,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250×4.6mm),流动相:0.25%三乙胺(用磷酸调pH=3.0)-乙腈梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,柱温:25°C,在360nm波长处进行检测.结果 牛磺酸在31.4~314.0μg·mL-1(R2=0.9999,n=8)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率范围为98.72% ~103.45%.结论 本方法具有专属性强,灵敏度高,稳定性佳,重现性好,适用于辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸的测定,可作为产品的质量控制方法.
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马静;
费小凡;
李文尧;
宋毅
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摘要:
目的:建立芦笋片的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法定性鉴别芦笋片中的门冬氨酸.采用反相高效液相色谱法测定芦笋片中门冬氨酸的含量,柱前衍生试剂为2,4-二-硝基氟苯,色谱柱为Chromsil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min,流动相A为50 mmol/1的醋酸钠溶液(pHt =6.4),流动相B为体积分数50%的乙腈溶液,进行梯度洗脱,检测波长为360 nrn,柱温为35°C.结果:门冬氨酸的线性范围为0.154 ~2.044 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为98.98%,RSD为1.23%.结论:本方法稳定可靠、简便快捷、重复性好,能准确测定芦笋片中门冬氨酸的含量,为芦笋片的质量控制提供了依据.%OBJECTIVE:To establish a method for quality control of Lusun tablets.METHODS:TLC was used to make a thin-layer qualitative identification for aspartic acid in Lusun tablets.RP-HPLC was adopted to determine the content of aspartic acid in Lusun tablets.The sample was derived with 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB).Aspartic acid was separated on Chromsil ODS (250 mm ×4.6 mm,5 μm) column at the flow rate of 1.0 ml/min.The mobile phase used was a mixture of A containing 50 mmol/L sodium acetate buffer(pH =6.4) and phase B containing 50% acetonitrile-water through the gradient elution.The detection wavelength was set at 360 nm and the column temperature was 35 °C.RESULTS:Aspartic acid had good linearity in the ranges of 0.154 μg-2.044 μg,r =0.999 9.The average recovery was 98.98%,RSD was 1.23%.CONCLUSIONS:The method is accurate,sensitive,reproducible and credible to determine the content of aspartic acid in Lusun tablets,and provides the oretical basis for the quality control of Lusun tablets.
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何沃权;
莫永川
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摘要:
本文研究了柱前衍生测定茶叶中L-茶氨酸含量的方法.茶叶中的L-茶氨酸用热水提取后,经2,4-二硝基氟苯衍生后上高效液相色谱法测定.色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰磷酸盐溶液(pH=6.5)=15︰85梯度洗脱;检测波长:360 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35°C;进样:5μL.本方法检出限4 mg/kg,在1.0~50.0μg/mL呈现良好的线性关系(r=0.9999),衍生后的样品室温25°C放置6天内稳定,重现性试验相对标准偏差0.16%(n=6),回收率为96.4%~102.2%.本高效液相色谱法可以准确地测定茶叶中L-茶氨酸的含量.
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冯伟旭
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摘要:
目的:采用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,建立测定三七中三七素(β-ODAP)及其异构体(α-ODAP)的柱前衍生反相高效液相色谱法.方法:采用Luna-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈:HAc-NaAc(17:83);检测波长360nm;柱温40°C;进样量20μL.结果:三七素(β-ODAP)色谱峰的峰面积与其浓度在0.30~50.50μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A1=140.50C1+72.30,r1=0.9995;三七素构体(α-ODAP)色谱峰的峰面积与其浓度在0.10~16.15μg/mL范围内呈现良好的线性关系,回归方程为A2=106.60C2+56.00,r2=0.9992.结论:不同三七样品中均存在检出的三七素(β-ODAP)及其异构体(α-ODAP).该方法操作简便、快速、准确,选择性好,可用于植物、药物及食品中三七素及其异构体含量的测定.
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曹静亚;
张丽先;
范毅;
王志尧;
刘雨晴;
魏悦
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摘要:
建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化-反相高效液相色谱法测定绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸的含量。以Phenomenex Gemini NX C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,采用梯度洗脱,流动相A为0.05mol·L-1乙酸钠(pH=6.4,含0.1%N,N-二甲基甲酰胺),流动相B为乙腈-水(1∶1,v/v),检测波长为360nm,柱温35°C;经方法学考察,该方法具有良好的稳定性和重现性。测定结果表明,绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸总量为39.79mg·g-1,其中人体必需氨基酸占游离氨基酸总量的36.57%。从氨基酸含量考虑,绞股蓝茶叶具备一定的开发利用价值。
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赵英莲;
牟德华;
李艳
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摘要:
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓的开发提供科学依据.方法:以2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为40 mmol/L pH 6.4乙酸钠溶液,流动相B为体积分数50%乙腈-水溶液,梯度洗脱,反相高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360 nm.结果:22种氨基酸线性方程的相关系数范围为0.993 1~1.000 0,相对标准偏差在0.95%~4.98%之间,加标回收率为97.10%~103.39%,最低检出限为0.39~2.87 μg/mL,定量限为1.29~9.47 μg/mL.利用所建方法检测出树莓中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸含量的29.36%.结论:所建方法操作简便、重复性好,树莓氨基酸含量丰富,有开发价值.
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莫文艳;
黄燕华;
曹俊明;
王国霞;
黄文庆;
陈冰;
陈晓瑛;
王绥涛
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摘要:
目的:建立预混剂中硫酸安普霉素的柱前衍生化-高效液相色谱检测方法.方法:采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,以Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,乙腈-水(含0.5%乙酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长350 nm,柱温30°C.对3批次的预混剂中硫酸安普霉素含量进行了测定.结果:硫酸安普霉素浓度在0~100μg·mL-1范围内与其衍生物峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 8);平均回收率(n=6)为98.70%,RSD=1.3%.3批次的预混剂中硫酸安普霉素含量的测定结果(n=3)分别为24.42、24.39和24.63 mg·g-1,RSD分别为0.27%、0.49%和1.0%.结论:经方法学验证,本法能准确测定预混剂中硫酸安普霉素的含量.
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王小琴;
邹玉安;
郭春燕;
高圆圆
- 《河北省第五届实验动物学术交流会》
| 2017年
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摘要:
本文探讨了柱前衍生RP-HLC法测定大鼠脑组织中20种氨基酸含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇作为流动相A,0.015 mol/L醋酸钠缓冲液(PH=6.0)作为流动相B,梯度洗脱,柱温30°C,流速为1ml/min,检测波长360nm.结果在30min内大鼠脑组织中的20种氨基酸可以得到完全分离,且各氨基酸浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在88.3%-110%之间.该方法简便、快捷、灵敏、准确,有高度的稳定性和很好的重复性.可以为其他生物样品氨基酸测定提供参考.
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王小琴;
邹玉安;
郭春燕;
高圆圆
- 《河北省第五届实验动物学术交流会》
| 2017年
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摘要:
本文探讨了柱前衍生RP-HLC法测定大鼠脑组织中20种氨基酸含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇作为流动相A,0.015 mol/L醋酸钠缓冲液(PH=6.0)作为流动相B,梯度洗脱,柱温30°C,流速为1ml/min,检测波长360nm.结果在30min内大鼠脑组织中的20种氨基酸可以得到完全分离,且各氨基酸浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在88.3%-110%之间.该方法简便、快捷、灵敏、准确,有高度的稳定性和很好的重复性.可以为其他生物样品氨基酸测定提供参考.
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王小琴;
邹玉安;
郭春燕;
高圆圆
- 《河北省第五届实验动物学术交流会》
| 2017年
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摘要:
本文探讨了柱前衍生RP-HLC法测定大鼠脑组织中20种氨基酸含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇作为流动相A,0.015 mol/L醋酸钠缓冲液(PH=6.0)作为流动相B,梯度洗脱,柱温30°C,流速为1ml/min,检测波长360nm.结果在30min内大鼠脑组织中的20种氨基酸可以得到完全分离,且各氨基酸浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在88.3%-110%之间.该方法简便、快捷、灵敏、准确,有高度的稳定性和很好的重复性.可以为其他生物样品氨基酸测定提供参考.
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王小琴;
邹玉安;
郭春燕;
高圆圆
- 《河北省第五届实验动物学术交流会》
| 2017年
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摘要:
本文探讨了柱前衍生RP-HLC法测定大鼠脑组织中20种氨基酸含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇作为流动相A,0.015 mol/L醋酸钠缓冲液(PH=6.0)作为流动相B,梯度洗脱,柱温30°C,流速为1ml/min,检测波长360nm.结果在30min内大鼠脑组织中的20种氨基酸可以得到完全分离,且各氨基酸浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在88.3%-110%之间.该方法简便、快捷、灵敏、准确,有高度的稳定性和很好的重复性.可以为其他生物样品氨基酸测定提供参考.
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ZHAO Ying-lian;
赵英莲;
LI Yan;
李艳
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓果的开发奠定基础.rn 方法:以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为乙酸钠,流动相B为50%乙腈水,梯度洗脱,反向高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360nm.rn 结果:22种氨基酸线性方程的相关系数R2范围0.9931-1.0000,RSD在0.95%-4.98%之间,加标回收率为76.4%-114.6%,最低检出限(LOD)0.39ug/mL-2.64ug/mL,定量限(LOQ)为1.19-4.97ug/mL.利用所建方法检测出树莓果中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸量的29.36%.rn 结论:所建方法操作简便,重现性好,树莓果氨基酸含量丰富,有开发价值.
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ZHAO Ying-lian;
赵英莲;
LI Yan;
李艳
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓果的开发奠定基础.rn 方法:以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为乙酸钠,流动相B为50%乙腈水,梯度洗脱,反向高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360nm.rn 结果:22种氨基酸线性方程的相关系数R2范围0.9931-1.0000,RSD在0.95%-4.98%之间,加标回收率为76.4%-114.6%,最低检出限(LOD)0.39ug/mL-2.64ug/mL,定量限(LOQ)为1.19-4.97ug/mL.利用所建方法检测出树莓果中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸量的29.36%.rn 结论:所建方法操作简便,重现性好,树莓果氨基酸含量丰富,有开发价值.
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ZHAO Ying-lian;
赵英莲;
LI Yan;
李艳
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓果的开发奠定基础.rn 方法:以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为乙酸钠,流动相B为50%乙腈水,梯度洗脱,反向高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360nm.rn 结果:22种氨基酸线性方程的相关系数R2范围0.9931-1.0000,RSD在0.95%-4.98%之间,加标回收率为76.4%-114.6%,最低检出限(LOD)0.39ug/mL-2.64ug/mL,定量限(LOQ)为1.19-4.97ug/mL.利用所建方法检测出树莓果中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸量的29.36%.rn 结论:所建方法操作简便,重现性好,树莓果氨基酸含量丰富,有开发价值.
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ZHAO Ying-lian;
赵英莲;
LI Yan;
李艳
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓果的开发奠定基础.rn 方法:以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为乙酸钠,流动相B为50%乙腈水,梯度洗脱,反向高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360nm.rn 结果:22种氨基酸线性方程的相关系数R2范围0.9931-1.0000,RSD在0.95%-4.98%之间,加标回收率为76.4%-114.6%,最低检出限(LOD)0.39ug/mL-2.64ug/mL,定量限(LOQ)为1.19-4.97ug/mL.利用所建方法检测出树莓果中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸量的29.36%.rn 结论:所建方法操作简便,重现性好,树莓果氨基酸含量丰富,有开发价值.
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ZHAO Ying-lian;
赵英莲;
LI Yan;
李艳
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓果的开发奠定基础.rn 方法:以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为乙酸钠,流动相B为50%乙腈水,梯度洗脱,反向高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360nm.rn 结果:22种氨基酸线性方程的相关系数R2范围0.9931-1.0000,RSD在0.95%-4.98%之间,加标回收率为76.4%-114.6%,最低检出限(LOD)0.39ug/mL-2.64ug/mL,定量限(LOQ)为1.19-4.97ug/mL.利用所建方法检测出树莓果中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸量的29.36%.rn 结论:所建方法操作简便,重现性好,树莓果氨基酸含量丰富,有开发价值.
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张婷;
陈普;
叶建州;
淤泽溥
- 《大湄公河民族医药发展论坛暨第四届湄公河次区域传统医药交流会》
| 2011年
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摘要:
目的:探讨傣医解药“雅解沙把”(百解胶囊)对2,4二硝基氟苯(DNFB)所引起的小鼠Ⅳ型变态反应的抑制作用。方法:昆明种小鼠雌雄50只,在腹部去毛,面积约3cm2。涂0.5%DNFB25μl致敏,第5天在左耳背面涂0.2%DNFB20l诱发皮炎,制得小鼠DNFB变应性接触性皮炎模型,分成“雅解沙把”高剂量(3.51g/kg)组、低剂量(0.39g/kg)组、模型(等体积蒸馏水)组、空白(等体积蒸馏水)组和阳性药氢化可的松(24mg/kg)组,每组10只,空白组不致敏,其余均与致敏后灌胃给药,一天一次,共给药7天,称取鼠耳部组织块重量。结果:显示“雅解沙把”高剂量能抑制DNFB引起的小鼠Ⅳ型变态反应,是其治疗湿疹的机制之一。
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- 浙江林江化工股份有限公司
- 公开公告日期:2017.03.29
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摘要:
本发明公开了一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯合成1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三氟苯的方法,包括将2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯在氯气氛围下进行氯化反应得氯化物,氯化反应温度为160‑195°C;将所述氯化物在硫酸和硝酸的混酸溶液下进行硝化反应得硝基物,所述硝化反应温度为60‑110°C;再将所述硝基物在无水条件下和氟化物进行氟化反应得1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三氟苯,所述氟化反应温度为80‑200°C。本发明公开的合成方法产物的选择性高,各步反应的产物的收率和纯度都比较高,操作简单。
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- 射阳县氟都化工有限公司
- 公开公告日期:2002-10-09
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摘要:
本发明涉及一种用萃取法处理2,4-二硝基氟苯硝化废硫酸,该工艺将硝化物料压入分离釜后,静置30分钟,将上层的粗2,4-二硝基氟苯压入中和釜进行中和,下层的废酸进行一次、二次、三次萃取,接着对一次萃取料进行硝化,通过硝化分离出来的废硫酸,再进行上述步骤重复操作,来提高废硫酸的浓度。由于采用上述技术方案,使废酸中硝酸含量低于0.3%,有机物低于0.1%,而硫酸浓度大于80%,便于综合利用,减少了环境污染,变废为宝。
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- 昆山双鹤药业有限责任公司
- 公开公告日期:2002-07-10
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摘要:
本发明公开了一种用邻氯硝基苯制备2,3,4-三氟硝基苯的生产工艺,属于精细化工产品的合成方法,2,3,4-三氟硝基苯是制备氧氟沙星的主要中间体,本发明为了解决目前由于原料成本高,难以大批量生产,使氧氟沙星原料药缺乏市场竞争力的问题。采用的技术方案是:①:以邻氯硝基苯为原料在催化剂的作用下氯化,经洗涤液洗涤后,减压精馏制备2,3-二氯硝基苯;②:炒干2,3-二氯硝基苯在相转移催化剂的作用下与KF发生氟化反应;③:蒸馏分离得到的氟化产物经高温氯化,硝化;④:硝化产物经脱水处理后,再与KF进行氟化反应,蒸馏制得2,3,4-三氟硝基苯。本发明大幅度降低了2,3,4-三氟硝基苯的生产成本,提高经济效益。
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- 浙江林江化工股份有限公司
- 公开公告日期:2015-12-09
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摘要:
本发明公开了一种2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯合成1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯的方法,包括将2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯在氯气氛围下进行氯化反应得氯化物,氯化反应温度为160-195°C;将所述氯化物在硫酸和硝酸的混酸溶液下进行硝化反应得硝基物,所述硝化反应温度为60-110°C;再将所述硝基物在无水条件下和氟化物进行氟化反应得1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯,所述氟化反应温度为80-200°C。本发明公开的合成方法产物的选择性高,各步反应的产物的收率和纯度都比较高,操作简单。
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