氨氯地平片

摘要： 目的探讨H型高血压的降压疗效及其影响因素,为H型高血压的防治提供科学依据。方法选取2019年5月-2020年12月在湖南省怀化市辖区社区中重度H型高血压患者300例,采用随机数字表法将研究对象分成综合干预组、治疗组和对照组,每组100例,分别予以口服马来酸依那普利叶酸片+氨氯地平联合行为生活方式综合干预、马来酸依那普利叶酸片+氨氯地平、马来酸依那普利+氨氯地平治疗6个月,观察用药前后各组患者的血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并对年龄、性别、分组干预方式、生活水平、高血压家族史、吸烟、饮酒、饮食习惯、工作性质、是否患肾脏疾病、不良反应、用药依从性进行有序多分类Logistic回归分析。结果治疗6个月后,综合干预组、治疗组及对照组的降压总有效率分别为92.71%,90.22%和91.11%,差异无统计学意义(P>0.05);三组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05);综合干预组、治疗组血浆Hcy水平较治疗前降低(P<0.05);H型高血压患者疗效影响因素的单因素回归分析显示,分组干预方式、吸烟、是否患肾脏疾病、用药依从性与H型高血压疗效有关;多因素有序Logistic回归分析显示,分组干预方式、是否患肾脏疾病、用药依从性是H型高血压疗效的独立影响因素。结论三组H型高血压患者均能有效控制血压,不同治疗及干预方式、是否患肾脏疾病、用药依从性是影响H型高血压疗效的独立相关因素。

摘要： 目的:探讨吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取2019年1月—12月在北京市丰台区长辛店镇社区卫生服务中心治疗的100例高血压合并冠心病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组使用硝苯地平控释片治疗,观察组使用吲达帕胺联合氨氯地平片治疗。对比两组的临床疗效、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET-1)、不良反应。结果:观察组治疗总有效率(94.00%)高于对照组的(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SBP、DBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组hs-CRP、ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床效果显著,能提高对血压、血脂的控制力,减轻炎症反应,改善血管内皮功能,抑制病情进展,且安全性好,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨在高血压合并冠心病标准化治疗中采取氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗对患者预后的改善影响。方法:选取2021年1月到2022年1月期间因高血压合并冠心病在甘肃省武威肿瘤医院接受治疗的患者,共有80例。随机数字表法均分2组,对照组施以氨氯地平单一用药治疗,研究组施以氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,重点比较血压及血脂改善情况以及总体治疗有效率。结果:研究组收缩压与舒张压水平均高于对照组;研究组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组;研究组治疗总有效率高于对照组,P<0.05。结论:在高血压合并冠心病的标准化治疗中联合应用氨氯地平与阿托伐他汀钙片具有显著疗效,建议推广应用。

摘要： 1病例患者女性,62岁,因“剑突下疼痛2 h”于2019年5月18日入我院急诊。患者2 h前因解大便费力后突发剑突下绞痛,疼痛持续不缓解,伴腰背部疼痛及大汗,无恶心呕吐,无头晕头痛。就诊当地医院心电图示:窦性心动过缓,交界性逸搏,ST-T改变(V1~V3抬高约0.3~0.4 mV),考虑急性心肌梗死,转至我院。既往有高血压病史,口服“氨氯地平片5 mg Qd”降压治疗,最高收缩压达200 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),最高舒张压不详。

摘要： 目的:老年顽固性高血压疾病采用缬沙坦联合氨氯地平片药物联合治疗,探究其临床治疗的效果与安全性。 方法:于 2021 年 3 月~2022 年 3 月间选择 70 例患者为范例,均确诊为老年顽固性高血压,1 ∶ 1 等分法加以分组,观察组行缬沙坦联合氨氯地平片药物联合治疗,对照组行常规治疗。 对比患者的临床治疗价值。 结果:脉压、舒张压、收缩压、血管内皮功能指标是观察组低于对照组,P<0.05,数据比较有统计学意义。而观察组治疗效果明显高于对照组,P<0.05 有统计学意义。 结论:联合用药治疗之后,不但能稳定血压,也能提升患者的治疗效果,减少对心脏的影响,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:针对H型高血压并慢性心衰患者接受氨氯地平片与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的方式展开分析,并对其治疗效果进行研究。方法:将80例2019年7月到2020年10月期间来院接受医治的H型高血压并慢性心衰患者纳为研究对象,以随机抽签方式分为对比组(应用氨氯地平片治疗)和联合组(应用氨氯地平片联合马来酸依那普利叶酸片治疗),每组均40例,对比治疗结果。结果:联合组收缩压水平(SBP)、舒张压水平(DBP)、血清氨基末端B型脑钠肽前体水平(NT-proBNP)、血清同型半胱氨酸水平(Hcy)与对比组相比均显著更低,P<0.05;其临床治疗总有效率与对比组相比显著更高,P<0.05,统计学差异均有意义。结论:在应用氨氯地平片对H型高血压并慢性心衰患者实施临床诊治的同时,配合马来酸依那普利叶酸片治疗共同治疗不但可以有效降低患者血压水平,同时还可对其NT-proBNP水平、Hcy水平的控制产生积极作用,其临床效果突出,适合推广普及。

摘要： 目的:探讨分析天麻钩藤饮联合氨氯地平片治疗肝阳上亢型高血压效果.方法:选取2018年2月～2020年8月收治的118例肝阳上亢型高血压患者分为观察组和对照组,对照组给予氨氯地平片治疗,观察组给予氨氯地平片联合天麻钩藤饮治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分、实验室检查指标及不良反应.结果:观察组临床疗效总有效率为96.61％,显著高于对照组的84.75％(P0.05),治疗后观察组收缩压、舒张压水平低于对照组(P0.05),治疗后观察组头痛、眩晕、口苦口干、烦躁易怒症状评分均低于对照组(P0.05),观察组治疗后血浆ET、SOD指标水平低于对照组(P<0.05),NO指标水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.86％,较对照组27.12％显著降低(P<0.05).结论:天麻钩藤饮联合氨氯地平片治疗肝阳上亢型高血压患者可提高临床疗效,改善患者临床症状,降低ET、SOD水平,提高NO水平,减少不良反应,提高安全性,值得应用.

摘要： 目的 对比分析在为高血压合并冠心病患者提供治疗服务的过程中使用氨氯地平阿托伐他汀钙片与单独使用氨氯地平片的临床疗效.方法 本次试验研究的对象为高血压合并冠心病患者94例,均由我院在2018年3月至2019年3月收治,根据患者选择治疗方案的不同将其分为两组,给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的作为研究组,给予单独氨氯地平片治疗的作为对比组,每组各有患者47例.结果 研究组患者治疗有效率明显高于对比组患者(P<0.05);研究组与对比组患者治疗后的血脂水平、血压情况与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),且研究组患者改善效果更为显著(P<0.05);在各种不良反应发生概率的比较上,研究组患者与对比组患者无统计学差异(P<0.05).结论 在为高血压合并冠心病患者实施治疗的过程中,运用氨氯地平阿托伐他汀钙片,改善了患者治疗后的血脂水平和血压情况,减少了各种并发症对患者造成的影响与伤害,其治疗效果与安全性均显著优于单纯使用氨氯地平片.

摘要： 目的 探讨氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果.方法 将122例高血压合并冠心病患者随机分为两组,各61例,对照组仅予以氨氯地平片治疗,研究组予以氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗,比较两组治疗前后的血压、血脂变化及临床疗效.结果 治疗后,研究组收缩压(SBP)为(127.94±3.37)mm Hg,舒张压(DBP)(82.18±3.88)mm Hg,对照组分别为(135.15±6.11)mm Hg、(88.53±3.73)mm Hg,组间差异有显著性(P0.05).结论 对于高血压合并冠心病患者联合使用氨氯地平片与阿托伐他汀钙片治疗,能够有效降压的同时调节血脂,提升临床疗效.

摘要： 目的:观察他汀类药物联合钙通道阻断剂治疗原发性高血压(EH)合并颈动脉硬化的临床效果.方法:选取我院92例EH合并颈动脉硬化患者,按照治疗方法分为两组,各46例.参照组予以氨氯地平片治疗,试验组在参照组基础上予以阿托伐他汀钙片治疗.对比两组治疗前、治疗1个月后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、平均斑块数.结果:治疗后1个月试验组SBP、DBP水平较参照组低(P<0.05);治疗后1个月试验组TG、TC、LDL-C水平较参照组低,HDL-C水平较参照组高(P<0.05);治疗后1个月试验组IMT较参照组低,平均斑块数较参照组少(P<0.05).结论:氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗EH合并颈动脉硬化患者,可降低血压,调节血脂,降低IMT,减少颈动脉斑块数量,有助于降低心脑血管病发生风险.

摘要： 本研究对珍菊降压片与氨氯地平片治疗原发性高血压54例疗效进行观察，结果表明：珍菊降压片组和氮氯地平片组治疗原发性高血压病四周，有效率达到89%和92%，提示珍菊降压片和氨氯地平片均有良好的降压效果，两组组间差异p<0.01。氨氯地平片为钙通道阻滞剂是单方制剂，会产生继发性心率增快，轻度心排出量增加和扩血管作用，可引起面部潮红、头痛、跺部水肿等副作用。

摘要： 目的：观察和评价小同服药时间和方法对老年非勺型高血压患者疗效的影响.rn 方法：将2012年12月到2014年5月,64例非勺型高血压患者随机分为两组,观察组32例早晚分别服用缬沙坦和氨氯地平片治疗,对照组32例于清晨联用缬沙坦和氨氯地平片治疗,比较两组降压效果.rn 结果：治疗后,观察组晨峰血压升高幅度、清晨舒张压(DBP)、清晨收缩压(SBP)、清晨脉压分别为(19.22±3.65)mmHg、(78.54±7.39)mmHg、(124.82±10.16)mmHg、(43.68±4.53)mmHg,上述指标均低于对照组(P均＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：早晚分别服用缬沙坦和氨氯地平片治疗,可有效提高非勺型高血压患者的降压效果。

摘要： 目的:探讨氨氯地平片(络活喜)加复方丹参滴丸对自发性高血压大鼠(SHR)血管壁重塑的干预。rn 方法:将32只10周龄雄性SHR随机分成空白对照组(SHRC)、阴性对照组(SHRNS)、阳性对照组(SHRA)和治疗组(SHRA+D)四组，每组8只。空白对照组未作治疗即测定各指标，并与8只同周龄Wistar鼠比较。除空白对照组外，后三组分别经生理盐水、络活喜、络活喜加复方丹参滴丸治疗8周后处死，测定各项指标。rn 结果:与Wistar组比较，空白对照组及阴性对照组血压明显增高、管腔增大、血管壁明显增厚，尤以血管中层平滑肌细胞(VSMC)肥大为主;经治疗后，阳性对照组及治疗组血压明显降低，血管壁增厚得到遏制;阳性对照组与治疗组之间比较，治疗组血管壁变薄更明显，但无统计学意义。rn 结论:络活喜通过降低血压遏制SHR血管壁重塑，加复方丹参滴丸治疗能进一步遏制血管壁重塑，但可能表现为时效关系。

摘要： 本发明公开了一种手性拆分消旋体氨氯地平制备S-(-)-氨氯地平和R-(+)-氨氯地平的方法。拆分溶剂是乙醇或含有乙醇的混和溶剂，以手性二苯甲酰基-D-酒石酸或二苯甲酰基-L-酒石酸为拆分剂，通过手性拆分剂与消旋氨氯地平选择性形成手性氨氯地平二苯甲酰基酒石酸盐，再经过碱化得到手性氨氯地平。本发明采用乙醇为拆分溶剂，在使用工业乙醇时，也可以取得很好的拆分效果，获得合格药用氨氯地平原料，显著降低成本。反应操作简单易控，具有低毒、环保、高效等特点，适合绿色规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种手性拆分消旋体氨氯地平制备S-(-)-氨氯地平和R-(+)-氨氯地平的方法。拆分溶剂是乙醇或含有乙醇的混和溶剂，以手性二苯甲酰基-D-酒石酸或二苯甲酰基-L-酒石酸为拆分剂，通过手性拆分剂与消旋氨氯地平选择性形成手性氨氯地平二苯甲酰基酒石酸盐，再经过碱化得到手性氨氯地平。本发明采用乙醇为拆分溶剂，在使用工业乙醇时，也可以取得很好的拆分效果，获得合格药用氨氯地平原料，显著降低成本。反应操作简单易控，具有低毒、环保、高效等特点，适合绿色规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平降解杂质的制备方法、苯磺酸氨氯地平的质量分析方法，属于医药化学技术领域。本发明采用惰性气体保护的方法对苯磺酸氨氯地平进行降解，能够最大程度地降解氨氯地平热，同时采用柱色谱分离和纯化五个降解产物，能够得到高纯度的单一杂质化合物(五种降解产物的纯度均≥98％)，以便用于苯磺酸氨氯地平的质量研究，对于苯磺酸氨氯地平的临床用药安全提供重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及固体口服剂型的制备新工艺，该固体口服剂型包含在适合载体介质中的口服活性肾素抑制剂(阿利吉仑)或其可药用盐以及钙通道阻断剂(CCB)氨氯地平(Amlodipine)/左旋氨氯地平或其可药用盐作为活性成分。特别的是，本发明提供了盖仑制剂，该盖仑制剂包含半一富马酸盐阿利吉仑与氨氯地平或左旋氨氯地平组合及制备新工艺。本发明还涉及制备它们的新方法以及作为药物的用途。本发明采用干法制粒工艺，避免采用湿法制粒工艺易造成的有关物质增加，提高药物稳定性。通过优化工艺，减少辅料用量，达到片重减少的目的，节约成本，便于服用。通过颗粒包衣，防止两种药物混合后发生不应发生的反应。

摘要： 本发明中提供了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片，采用预混方式将原辅料分批依次加入到混合机中混合，第一次预混中先将苯磺酸氨氯地平与微晶纤维素PH102混合后，由于微晶纤维素PH102的含水量低，同时二氧化硅还可作为干燥剂，能提高苯磺酸氨氯地平在高湿环境下的稳定性，第一次预混中加入微晶纤维素PH102和苯磺酸氨氯地平，可使苯磺酸氨氯地平与其他物料混合的更加均匀，再加入崩解剂交联聚维酮提高缬沙坦氨氯地平片的崩解速度，内加二氧化硅增加第一次预混过程中颗粒的流动性，使得第一预混料混合均匀，解决了在现有湿度较大的工艺环境中，缬沙坦氨氯地平片制备过程水分难以控制，且混合过程中颗粒流动性较差的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法及缬沙坦氨氯地平片。将缬沙坦、苯磺酸氨氯地平采用在转速10000‑30000rpm下粉碎0.5‑5min后得预混料，与其他辅料混合得初混料，将所得初混料经干法制粒、总混、压片、包衣制成。通过高速粉碎技术增加了缬沙坦表面积，粘结性增强，崩散性下降，用以包裹氨氯地平并阻滞其溶出，与RLD溶出相似，克服了同一厂家新批次的缬沙坦原料制备的缬沙坦氨氯地平片溶出存在显著差异，导致与原研缬沙坦氨氯地平片参比制剂(RLD)溶出不相似的技术问题；本发明的制备工艺具有科学合理、简便易操作、生产成本较低等特点。

摘要： 本发明中提供了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片，采用预混方式将原辅料分批依次加入到混合机中混合，第一次预混中先将苯磺酸氨氯地平与微晶纤维素PH102混合后，由于微晶纤维素PH102的含水量低，同时二氧化硅还可作为干燥剂，能提高苯磺酸氨氯地平在高湿环境下的稳定性，第一次预混中加入微晶纤维素PH102和苯磺酸氨氯地平，可使苯磺酸氨氯地平与其他物料混合的更加均匀，再加入崩解剂交联聚维酮提高缬沙坦氨氯地平片的崩解速度，内加二氧化硅增加第一次预混过程中颗粒的流动性，使得第一预混料混合均匀，解决了在现有湿度较大的工艺环境中，缬沙坦氨氯地平片制备过程水分难以控制，且混合过程中颗粒流动性较差的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法及缬沙坦氨氯地平片。将缬沙坦、苯磺酸氨氯地平采用在转速10000‑30000rpm下粉碎0.5‑5min后得预混料，与其他辅料混合得初混料，将所得初混料经干法制粒、总混、压片、包衣制成。通过高速粉碎技术增加了缬沙坦表面积，粘结性增强，崩散性下降，用以包裹氨氯地平并阻滞其溶出，与RLD溶出相似，克服了同一厂家新批次的缬沙坦原料制备的缬沙坦氨氯地平片溶出存在显著差异，导致与原研缬沙坦氨氯地平片参比制剂(RLD)溶出不相似的技术问题；本发明的制备工艺具有科学合理、简便易操作、生产成本较低等特点。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物，由包括以下重量份数的组分制成：苯磺酸氨氯地平：5～35份，崩解剂：30～100份，填充剂：65～200份，乙醇溶液：50～200份，羟丙甲基纤维素：1～4份，润滑剂：1～4份；所述乙醇溶液的体积分数为40～80％。本发明以体积分数为40～80％的乙醇溶液作为苯磺酸氨氯地平的溶解剂以及润湿剂，同时配合羟丙甲基纤维素作为粘合剂，能够显著提高药物的溶出速率，并且，还能够很好的解决药物含量均匀性差的问题。本发明还提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物的制备方法以及一种苯磺酸氨氯地平片。

摘要： 本实用新型涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有缬沙坦片和氨氯地平片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为缬沙坦的片剂，和至少充填一个活性成分为氨氯地平的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了缬沙坦和氨氯地平接触后产生的降解产物，使得本实用新型的产品的有关物质，仍然控制在由缬沙坦(3个)和氨氯地平(7个)单独带来的数量之内。