厄贝沙坦片

摘要： 目的:探讨益气固肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月因早期糖尿病肾病来我院接受治疗的92例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各46例。对照组采用厄贝沙坦片治疗,研究组采用厄贝沙坦片与益气固肾汤联合治疗,比较两组治疗前后的肾功能及血管内皮功能。结果:与对照组治疗后相比,研究组血肌酐、尿素氮、24h尿总蛋白及尿蛋白排泄率均较低(P<0.05);与对照组治疗后相比NO指标较高,而ET-1指标较低(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦片联合益气固肾汤治疗,有助于改善肾功能与血管内皮功能,降低蛋白尿排泄率,促进预后。

摘要： 目的 探讨硝苯地平缓释片与厄贝沙坦片联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法 110例原发性高血压患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各55例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用硝苯地平缓释片+厄贝沙坦片治疗。对比两组患者治疗前后血压水平及不良反应发生率。结果 治疗前,两组收缩压、舒张压对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组收缩压(122.43±5.33)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.35±4.23)mm Hg低于对照组的(142.24±6.42)、(90.46±5.33)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.45%明显低于对照组的18.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对原发性高血压患者采用硝苯地平缓释片+厄贝沙坦片联合治疗效果显著,可降低不良反应发生率,值得推荐患者选用。

摘要： 目的分析老年糖尿病肾病患者治疗中厄贝沙坦片的应用效果。方法本次研究对在南乐县人民医院接受治疗的老年糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性分析,于2018年3月至2019年3月选取120例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为两组(各60例),其中60例采用缬沙坦胶囊治疗,作为对照组,60例采用厄贝沙坦片治疗,作为观察组,使用SPSS 20.0统计学软件比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗后较治疗前明显下降,与对照组相比,观察组治疗后水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用厄贝沙坦片治疗老年糖尿病,可明显改善患者临床病症,调节血糖水平至正常范围内,促进肾功能正常运转。

摘要： 目的探讨肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗老年高血压肾病疗效及对患者肾功能、胱抑素(Cys)-C、视黄醇结合蛋白(RBP)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和炎症因子的影响。方法使用随机数字表法将老年高血压肾病患者108例随机分为观察组与对照组各54例。对照组口服厄贝沙坦片,观察组在厄贝沙坦片基础上口服肾炎康复片。两组治疗疗程3个月。比较两组治疗疗效,治疗前与治疗3个月血压、肾功能、Cys-C、RBP、NGAL和炎症因子变化。结果观察组治疗3个月总有效率显著高于对照组(χ^(2)=8.447;P<0.05)。观察组治疗3个月舒张压和收缩压显著低于对照组(t=6.878、6.836;均P<0.05);肌酐(Cr)、尿白蛋白排泄率和尿素氮(BUN)水平显著低于对照组(P<0.05);血清Cys-C、RBP和NGAL水平显著低于对照组(P<0.05);血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗老年高血压肾病疗效良好,且患者血压下降,肾功能改善,Cys-C、RBP和NGAL水平降低,炎症反应减轻。

摘要： 目的:观察硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取我院2020年1月—2021年1月收治的原发性高血压患者100例,根据数字随机表法分组,每组50例。对照组单用厄贝沙坦片治疗,观察组用硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗,将两组治疗效果进行比较。结果:观察组的临床总有效率为96.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血压值均小于治疗前,观察组治疗后1、2、3、4周收缩压与舒张压下降幅度大于对照组;两组患者治疗后生活质量与治疗前相比均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中有3例患者在用药期间出现不良反应,对照组中有5例,但两组不良反应发生率并无显著差异;两组患者治疗后肿瘤坏死因子α、超敏C反应蛋白与治疗前相比均降低,且观察组治疗后的两项炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压更有利于控制患者血压的波动,有利于提高患者的生活质量,改善炎症因子水平,值得临床应用。

摘要： 目的探讨补肾泄浊方联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床效果及对氧化应激的影响。方法选择2019年1月—2020年6月九江市中医院早期糖尿病肾病住院患者96例,将其分为对照组和治疗组,各48例,对照组予厄贝沙坦片治疗,治疗组联合补肾泄浊方治疗,检测2组尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的变化,观察2组的临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为89.6%(43/48)高于对照组的68.8%(33/48)(P<0.05);治疗后,治疗组UAER、HbA1c、Hcy、CysC、MDA及SOD水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);2组患者均无明显不良反应。结论补肾泄浊方联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病可以有效提高临床效果,降低UAER、HbA1c、Hcy及Cys C水平,调节氧化应激状态,值得推广。

摘要： 目的:分析硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的效果及对患者肾素–血管紧张素–醛固酮系统(RAAS)指标的影响。方法:将郑州市金水区总医院2019年2月至2021年12月诊治的98例高血压患者作为研究研究对象,将采用硝苯地平缓释片治疗的49例患者作为对照组,采用硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗的49例患者作为观察组,收集两组患者的一般资料与治疗效果、血压、心率、RAAS指标、心室重构指标、血清生化指标相关资料并进行分析。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室心肌质量(LVMW)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)均低于对照组,血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压患者,可改善RAAS指标与心室重构进程,增强临床效果。

摘要： 目的考察研磨时间、研磨方式及研钵材质对厄贝沙坦含量测定结果的影响。方法厄贝沙坦片的含量测定方法采用高效液相色谱法APLLO-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸溶液∶乙腈(62∶38),检测波长245 nm,柱温30°C,流速1.0 mL/min的条件下测定厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量。厄贝沙坦在(0.04-0.40)mg/mL浓度范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率(n=9)为98.37%。结果研磨时间的长短,研磨方式的不同,研钵的材质不同,直接影响到厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量测定结果。选择合适的研磨时间,及研磨操作方式、研钵材质,能够较真实的反映出厄贝沙坦片中厄贝沙坦的实际含量。结论使用玛瑙研钵直接研磨厄贝沙坦片3 min即可进行厄贝沙坦含量测定。

摘要： 目的:探讨原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的临床疗效。方法:选取北京市西城区社区卫生服务中心2020年2月-2021年2月收治的原发性高血压患者126例,根据治疗方式不同将其分为两组,各63例。对照组采用厄贝沙坦片治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。对比两组患者临床疗效、血压、不良反应以及生活质量情况。结果:两组患者治疗后观察组总有效率为92.06%,明显高于对照组的74.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,效果显著,可以有效降低血压水平,并且安全性高,有利于提高患者的生活质量,值得推荐应用。

摘要： 目的:比较分析硝苯地平与厄贝沙坦联合后,治疗原发性高血压患者的效果.方法:研究时间段为2019年5月～2020年5月,从中抽选出90例患者将其按照简单随机法分为对照组、观察组,每组45例.对照组原发性高血压(硝苯地平、卡托普利),观察组以硝苯地平、厄贝沙坦联合用药,比较2组患者护理前后舒张压、收缩压,并对比2组患者不良反应发生率.结果:用药前,血压水平比较并无较大差异性:P>0.05;用药后,观察组患者的血压水平与对照组比较均存在较大差异性:P<0.05,另外,观察组的不良反应4.44％<对照组20.00％:P<0.05.结论:原发性高血压患者应用硝苯地平缓释片+厄贝沙坦联合治疗疗效确切.

摘要： 本文结合病例，临床观察了厄贝沙坦片的降压疗效及对左窒肥厚的影响,结果显示，本试验中高血压患者经治疗后左室肥厚逆转同时，PVE明显上升，PVA和A/E明显下降，左心室舒张功能亦改善，厄贝沙坦片在轻、中度高血压合并左室肥厚的患者的治疗是安全有效的。

摘要： 片剂车间QC小组成立于2005年2月，为了完成本次活动课题“提高厄贝沙坦片的成品收率”，我们从厄贝沙坦片的生产现状入手，得出了制粒和包衣为影响成品收率的主要工序，接着从人员、环境、物料、设备、方法5个方面总结出8条末端因素。rn 通过调查分析、实验验证、现场调试的方法，我们从中确定了3条主要影响因素：湿法制粒损耗多、包衣机转速过快、包衣参数设置不当。针对湿法制粒损耗多，我们将湿法制粒改为了一步制粒，针对包衣机转速过快，我们对包衣机变速轮进行了改造，降低了包衣机转速；针对包衣参数设置不当，我们通过理论研究和试验的方法，确定了更为合理的参数。通过上面一系列的改进，厄贝沙坦片的成品收率从93.6%上升到了99.1%。本次活动的成功，单从提高厄贝沙坦片的成品收率来计，我们小组就为公司创造了102.15万元的经济效益。rn 为了巩固本次活动的成果，我们采取了相应的措施：将厄贝沙坦片相应的软件进行了升级改版；对车间员工就新版的软件进行培训学习。通过本次QC攻关活动，我们营造了一个人人参与质量分析的氛围，提高了产品质量，提升了恒瑞的形象。

摘要： 本发明公开了一种提高厄贝沙坦氢氯噻嗪片含量均匀度的制备方法，其步骤如下：（1）准备原料：原料由以下组分组成：厄贝沙坦、氢氯噻嗪、300目海藻糖粉末、滑石粉、纳米云母粉、微粉硅胶、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、AEROPERL300Pharma、水、硬脂酸镁；（2）制备药用预混料：将厄贝沙坦和氢氯噻嗪粉碎过80目筛，和300目海藻糖粉末，纳米云母粉混合均匀得药用预混料；(3)压制片剂：将药用预混料与羟丙甲纤维素、微晶纤维素、滑石粉、微粉硅胶混合，高剪切混合2分钟，将水喷洒在混合物上造粒5分钟，加入AEROPERL300Pharma混合3分钟得干颗粒，最后加入硬脂酸镁混合30秒，压片既得。

摘要： 本发明公开了一种优化厄贝沙坦氢氯噻嗪片溶出度的方法，其步骤如下：（1）准备原料：原料由以下重量份的组分组成：厄贝沙坦150份、氢氯噻嗪12.5份、一水乳糖30～50份、微晶纤维素30～50份、交联羧甲基纤维素钠5～15份、羟丙甲纤维素2～10份、二氧化硅2～5份和硬脂酸镁2～5份、其中厄贝沙坦粒径在20～100μm，氢氯噻嗪粒径在20～100μm；（2）制备药用预混料；（3）湿法制粒；（4）干燥；（5）混合1；（6）混合2；（7）压制片剂；（8）包衣：包薄膜衣。

摘要： 本发明涉及一种厄贝沙坦片及其制备方法。该厄贝沙坦片由以下原料按质量份制成：厄贝沙坦150～450份、蒙脱石15～50份、蔗糖85～270份、硬脂酸镁0.5～1.5份、二氧化硅0.5～1.5份。本发明还提供厄贝沙坦片的制备方法。本发明通过特定的辅料与主药的配合，以及特定的配比，解决了现有药物颗粒流动性不好、药物崩解不理想、药物溶出度低、稳定性差以及人体生物利用度不高等问题。

摘要： 本发明公开了一种厄贝沙坦片剂及其制备方法，该制剂由含药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，所述的含药颗粒按如下方法制备而成：将厄贝沙坦溶解于氢氧化钠水溶液中，加入交联聚维酮吸附后干燥得含药颗粒。本发明制剂溶出速率快，且不含微粉硅胶，减少了安全隐患。

摘要： 本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有厄贝沙坦片和氢氯噻唑片的片剂胶囊。本发明的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为厄贝沙坦的片剂，和至少充填一个活性成分为氢氯噻唑的片剂。本发明提供一种装有厄贝沙坦片和氢氯噻唑片的片剂胶囊，胶囊内的各种活性成分之间互不接触，从而得到稳定性更好、加工方便的片剂胶囊，更为重要的是提供了一种不需要严格控制中间体有关物质即可获得有关物质质量合格的厄贝沙坦氢氯噻唑复方制剂。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种厄贝沙坦片及其制备方法。该片剂包括以下原料：厄贝沙坦、甘露醇、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲基纤维素钙、硬脂酸镁、胃溶型包衣预混剂，厄贝沙坦经微粉化后粒径为D90≤40μm，制备方法采用干法制粒。本发明制备得到的厄贝沙坦片剂稳定性好、溶出曲线与原研拟合良好，生产工艺简单，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种厄贝沙坦片包括厄贝沙坦、二水磷酸氢钙、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、聚山梨酯、陈皮提取物、纯化水、填充剂、无水硅胶、硬脂富马酸钠；制备方法按以下步骤进行处理：将原料过筛，备用；将填充剂、厄贝沙坦、部分羧甲淀粉钠、二水磷酸氢钙放入高效湿法混合制粒机进行干混；将羟丙甲纤维素，聚山梨酯和纯化水配制成制粒溶液，放入高效湿法混合制粒机进行制粒；将厄贝沙坦中间产品颗粒进行干燥、整粒；预混；添加硬脂富马酸钠到混合机内进行总混；将总混后的混合物放入压片机中压片，形成半成品；本发明涉及医药技术领域。该种厄贝沙坦片及其制备方法，解决了药物溶出度低和生物利用度较低的问题。

摘要： 本发明涉及一种厄贝沙坦片及其制备方法。该厄贝沙坦片由以下原料按质量份制成：厄贝沙坦150～450份、蒙脱石15～50份、蔗糖85～270份、硬脂酸镁0.5～1.5份、二氧化硅0.5～1.5份。本发明还提供厄贝沙坦片的制备方法。本发明通过特定的辅料与主药的配合，以及特定的配比，解决了现有药物颗粒流动性不好、药物崩解不理想、药物溶出度低、稳定性差以及人体生物利用度不高等问题。

摘要： 本发明涉及一种厄贝沙坦片包衣及其制备方法和应用。厄贝沙坦片包衣，包括以下重量份的原料：200重量份的羟丙甲纤维素、95.76重量份的聚山梨酯80、9483.1重量份的70%乙醇。该包衣的制备方法，包括以下步骤：（1）将羟丙甲纤维素溶于纯化水中静置23—25小时得羟丙甲纤维素溶液；（2）将聚山梨酯80和70%乙醇加入到羟丙甲纤维素溶液中摇匀即得。使用该包衣对厄贝沙坦片进行包衣，喷枪与厄贝沙坦片芯的距离相对现有技术中使用的距离近，药片在包衣锅中迅速干燥，不会粘连；可操作性好；包衣所需时间短；包衣液飞出较少，使包衣锅和房间清洁方便；对包衣后的厄贝沙坦包衣片的溶出度的影响小。因此，本发明提供是一种使用方便、且对厄贝沙坦包衣片的溶出度影响小的厄贝沙坦片包衣。

摘要： 本发明公开了一种厄贝沙坦片剂及其制备方法，该制剂由含药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，所述的含药颗粒按如下方法制备而成：将厄贝沙坦溶解于氢氧化钠水溶液中，加入交联聚维酮吸附后干燥得含药颗粒。本发明制剂溶出速率快，且不含微粉硅胶，减少了安全隐患。