硝苯地平缓释片

摘要： 目的:采用反卷积法进行硝苯地平缓释片体内外相关性的研究。方法:建立硝苯地平缓释片的体外溶出方法,并绘制其体外溶出曲线。然后以硝苯地平静脉注射的人体内血药浓度为权函数,采用反卷积法计算体内释药特性,再与相应的体外溶出曲线进行比较,考察硝苯地平缓释片的体内外相关性。结果:硝苯地平缓释片体外溶出结果较理想,但体内外相关性较差。结论:浆法不能较准确地模拟硝苯地平缓释片在体内的释放行为,体外溶出方法有待进一步研究。

摘要： 目的采用硝苯地平缓释片治疗高血压合并2型糖尿病的疗效。方法从我院2021年1月~2021年7月期间收治的高血压合并2型糖尿病患者112例,随机分为对照组和研究组,每组56例。对照组选择卡托普利口服降压,研究组采用硝苯地平缓释片降压。治疗2月后,观察两组疗效。结果研究组患者降压效果98.21%(55/56),对照组85.71%(48/56),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者收缩压和舒张压均有明显下降(P<0.05),且研究组下降较对照组明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论选择硝苯地平缓释片对高血压合并2型糖尿病治疗,可有效控制血压水平。

摘要： 卵巢类癌是比较罕见的恶性肿瘤,发病率低,临床症状无特异性,容易漏诊。本院收治1例卵巢畸胎瘤患者,术后病理检查发现合并类癌,现报告如下。患者女,66岁,主因“阴道少量流血3 d”于2020年11月14日入院。绝经20年,患高血压10年。2015年患脑梗,遗留言语不清。长期服用硝苯地平缓释片、阿托伐他汀。妇科查体:阴道少量血性液体;宫颈萎缩有接触性出血;宫体萎缩;子宫右侧触及直径6 cm包块,质地中等,活动好,无压痛。

摘要： 目的:观察葛地枣丹汤加减联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压患者的效果。方法:选取114例原发性高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各57例。对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合葛地枣丹汤加减治疗,比较两组疗效、收缩压、舒张压和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.74%(54/57),明显高于对照组的78.95%(45/57),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8周后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为5.26%(3/57),明显低于对照组的19.30%(11/57),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葛地枣丹汤加减联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压患者可提高治疗总有效率,以及降低收缩压、舒张压和不良反应发生率,效果优于单纯硝苯地平缓释片治疗效果。

摘要： 目的探讨苯磺酸氨氯地平片治疗社区高血压的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年1月我中心收治的社区高血压患者118例,按照治疗方法不同分成观察组和对照组各59例。对照组采用硝苯地平缓释片治疗,观察组采用苯磺酸氨氯地平片治疗。治疗后,对患者临床治疗效果进行评估,比较两组患者治疗前后血压、生化指标以及血脂水平。结果治疗后,观察组收缩压,舒张压以及24h平均收缩压以及舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血肌酐、血尿素氮以及尿微量白蛋白低于对照组,肾小球滤过率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者TC、LDL-C和TG均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将苯磺酸氨氯地平片应用于社区高血压治疗中,能够有效降低血压水平,改善血脂水平,安全性较高。

摘要： 目的 探讨硝苯地平缓释片与厄贝沙坦片联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法 110例原发性高血压患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各55例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用硝苯地平缓释片+厄贝沙坦片治疗。对比两组患者治疗前后血压水平及不良反应发生率。结果 治疗前,两组收缩压、舒张压对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组收缩压(122.43±5.33)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.35±4.23)mm Hg低于对照组的(142.24±6.42)、(90.46±5.33)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.45%明显低于对照组的18.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对原发性高血压患者采用硝苯地平缓释片+厄贝沙坦片联合治疗效果显著,可降低不良反应发生率,值得推荐患者选用。

摘要： 目的:观察高血压使用硝苯地平缓释片与天麻钩藤饮联合方案的治疗效果。方法:选取2020年6月-2021年6月我院收治的50例高血压患者作为研究对象,以抽签形式均分成常规组和分析组,每组25例。常规组使用硝苯地平缓释片方案,以此为基础,分析组行天麻钩藤饮方案,评比两组治疗效果。结果:分析组药物不良反应较少,血压下降明显,与常规组相比优异,P<0.05。结论:通过硝苯地平缓释片方案为高血压患者实施治疗期间,联合天麻钩藤饮治疗方法,可以提高血压控制有效性,药物不良反应发生率下降。

摘要： 目的研究硝苯地平缓释片配伍氯沙坦钾片治疗血液透析患者高血压应用效果。方法选取2019年2月至2021年2月在我院接受治疗的64例血液透析高血压患者,根据入院随机编号将其分为研究组和对照组,对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组在氯沙坦钾片基础上联合使用硝苯地平缓释片,观察两组患者治疗前后血压变化。结果治疗后,研究组收缩压、舒张压下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论维持性血液透析患者给予硝苯地平缓释片配伍氯沙坦钾片治疗临床效果优于单独使用氯沙坦钾片治疗。

摘要： 目的探讨硝苯地平缓释片联合天麻钩藤饮用于老年阴虚阳亢型高血压患者中的治疗效果。方法选取2019年4月~2020年4月于德州市中医院东院区就诊的老年阴虚阳亢型高血压患者98例,根据随机数表法将其分为两组,每组49例,对照组行硝苯地平缓释片常规治疗,观察组行硝苯地平缓释片联合天麻钩藤饮治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗前,两组患者的血压水平、阴虚阳亢症状积分接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组舒张压、收缩压、阴虚阳亢症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合天麻钩藤饮治疗老年阴虚阳亢型高血压患者的效果良好,有助于改善血压水平及阴虚阳亢症状。

摘要： 目的:观察半夏白术天麻汤合温胆汤加减治疗痰湿壅盛型原发性高血压的临床疗效。方法:将98例原发性高血压痰湿壅盛证患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组给予硝苯地平缓释片治疗,治疗组给予半夏白术天麻汤合温胆汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、血压[收缩压(systolic pressure,SBP)、舒张压(diastolic pressure,DBP)]、血脂[三酰甘油(triacylglycerol,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)]变化情况。结果:两组患者治疗后头痛、眩晕、胸闷、呕吐痰涎等积分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤合温胆汤加减治疗痰湿壅盛型原发性高血压,可改善患者临床症状,有效控制血压,降低血脂水平。

摘要： 目的：对老年冠心病合并高血压患者硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的临床效果进行深入的分析和研究.rn 方法：收集本院的130例老年冠心病合并高血压患者,随机分为A组和B组,对A组患者使用硝苯地平缓释片进行治疗,对B组患者使用硝苯地平缓释片联合依那普利进行治疗,然后对比两组患者的治疗效果.rn 结果：两组患者治疗前的舒张压和收缩压没有显著差异,P＞0.05.两组患者治疗后的舒张压和收缩压比治疗前明显下降,差异有统计学意义,P＜0.05.两组患者治疗后的舒张压和收缩压没有显著差异,P＞0.05.B组患者缺血症状发生率9.23％明显低于A组患者的29.23％.差异有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：硝苯地平缓释片联合依那普利在治疗老年冠心病合并高血压方面的效果比较突出,能够十分有效地控制患者的血压,减少缺血症状的发生,进而促进患者的早日康复,因此可以进行临床推广应用.

摘要： 目的:采用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法建立快速分析硝苯地乎缓释片中间体内水分及乙醇总量的定量模型.方法:采集100批硝苯地平缓释片中间体样品的NIR光谱,并通过N(ae)s算法确定校正集和验证集,光谱预处理方法为一阶导数及矢量归一化,谱段范围为9014.1～7972.1cm-1和7517.6～6453.0cm-1,回归方法采用偏最小二乘法.结果:74个校正集样品经交叉验证建立校正模型,浓度范围为2.3%～24.7％,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.299％,决定系数为99.74％;26个验证集的预测均方根误差(RMSEP)为0.118％,预测值与真实值的相关系数为99.93％.对10批建模外样品进行含量预测,通过配对t检验,在95％可信区间内模型的预测值与理论值为无明显差异.结论:建立的定量模型能对不同批次硝苯地平缓释片中间体内水分及乙醇的总量进行准确、快速、无损的定量分析.

摘要： 目的:通过对进口硝苯地平缓释片以及国内不同厂家的硝苯地平缓释片(Ⅱ)的释放度的研究,确定了对质量区别能力更强的释放度测定方法.方法:通过试验设计,确定科学、合理的方法,评价硝苯地平缓释片(Ⅱ)在不同的介质中与进口片剂的等效性.采用桨法,0.3％吐温-80的水溶液,转速75r·min-1,2,4,8h分别取样.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH至6.1)(11∶9),流速1.0mL·min-1,检测波长230nm.结果:硝苯地平缓释片(Ⅱ)中释放度测定浓度在12.68～50.72μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.结论:该方法简便、准确,可用于硝苯地平缓释片(Ⅱ)中释放度的测定.

摘要： 目的：对比硝苯地平缓释片与波依定治疗中老年原发性高血压的临床效果.rn 方法：将75例中老年原发性高血压患者随机分为两组,A组(硝苯地平缓释片)40例,口服硝苯地平缓释片20mg~40mg/日,疗程四周;B组(波依定)35例,口服波依定5mg~10mg/日,疗程四周.rn 结果：A组(硝苯地平缓释片)总有效率87.5%:B组(波依定)总有效率91.43%:两组不良反应均少,总有效率无显著差别.rn 结论：硝苯地平缓释片与波依定均可有效的降低中老年原发性高血压患者的血压.

摘要： 目的：探讨硝苯地平缓释片单一用药或二联用药对治疗合并精神疾病的高血压临床治疗效果,为临床治疗提供参考. 方法：104例精神疾病合并高血压的患者随机分为单一用药组和二药联用组各52例,单一用药组给予硝苯地平缓释片治疗,二联用药组在服用硝苯地平缓释片的基础上联合应用β-RB或ARB或其他抗高血压类药进行治疗,在治疗后的12周末对两组患者的疗效进行判定,记录两组患者的血压变化情况;对治疗过程中发生的不良反应随时进行记录. 结果：两组患者血压均降低到140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下,单一用药组患者收缩压和舒张压平均值分别为(130.88±15.99)、(80.92±9.38)mmHg,与二药联用组(分别为(125.36±14.34)、(79.27±10.48)mmHg)比较,差异均无统计学意义(p＜0.05).单一用药组不良反应发生率17.3％(9/52)显著高于二药联用组3.8％(2/52)],差异有统计学意义(p＜0.05). 结论：硝苯地平缓释片及其二药联用均能使精神疾病合并高血压患者的血压达标.二药联用治疗能有效避免和减少单一用药产生的不良反应、提高服药依从性.

摘要： 目的：利用杂质谱理念,参考化学计量学中评价中药指纹图谱相似度的方法,研究一套用于仿制药质量一致性评价的流程与方法.方法：采用相关系数法、夹角余弦法、主成分分析法(PCA)、系统聚类分层法(HCA)、加权相关系数法等化学计量学方法对7个厂家16个批次的硝苯地平缓释片样品中杂质谱信息进行计算分析.结果：经过色谱方法的选择、样品检测与数据采集、批次内相似度评价、仿制药相似度评价、加权后仿制药评价等5个步骤,逐步筛选出了仿制水平较高的仿制厂家.结论：拟定的评价流程与方法可逐步筛选出仿制相对最优的厂家.

摘要： 目的：回顾性分析利用硝苯地平缓释片外加小剂量利尿剂治疗老年患者收缩性高血压临床疗效.方法：对我院2006年10月～2010年10月间收治的240例老年收缩性高血压患者分为对照组120例与观察组120例.对照组患者采用每12h给予硝苯地平缓释片20mg,连续使用4周.观察组患者治疗方案在对照组的基础上外加服双氢克尿塞片25mg,1次/d,连续使用4周.对两组的血脂、血糖、血黏及血压的变化情况进行观察并进行比较分析.结果：两组患者在治疗前后血脂、血糖、血黏度无明显变化,无统计学意义.两组患者治疗后血压比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：采用硝苯地、平缓释片外加小剂量利尿剂联合治疗老年患者收缩性高血压临南床疗效优于仪仅采用硝苯地平缓释片,并且药效安全不良反应轻.

摘要： 目的：依那普利对高血压患者尿白蛋白的影响。方法：将原发性高血压患者随机分为依那普利(治疗组)与硝苯地平缓释片组(对照组)，治疗20周，比较尿微量白蛋白排泄率(Urinary AlbuminExcretion Rale，UAER)、尿素氮(Blood urea nitrogen，BUN)、血肌酐(Serum creatinine，SCR)等指标在治疗前后的变化。结果：依那普利和硝苯地平缓释片可以有效降低患者血压，依那普利可明显降低尿微量白蛋白排泄率，改善肾功能。结论：依那普利治疗原发性高血压安全有效，并可较硝苯地平缓释片进一步降低UAER，更有利于保护肾功能，其肾脏保护作用独立于降血压作用。

摘要： 高血压肾病是高血压病的三大并发症之一。近年来发现，在所有慢性肾衰竭血液透析患者的原发病中，高血压肾病排在肾小球肾炎和糖尿病肾病之后，居第三位;而在老年慢性肾衰竭患者的发病原因中高血压肾病居第一位。所以对此病的防治越来越受到人们的重视。本文采用复方丹参滴丸联合卡托普利、硝苯地平缓释片等治疗措施，对30例高血压肾病患者的临床疗效进行了观察，指出复方丹参滴丸与卡托普利和硝苯地平缓释片联合应用，对高血压病所致的高血压肾病患者肾功能具有保护作用。且不良反应轻微，耐受性好，值得临床推广。

摘要： 本发明涉及一种硝苯地平缓释片及其制备方法和应用，该缓释片主要由硝苯地平、缓释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成，所述缓释剂是聚乙二醇2000修饰的蒙脱石复合物。本发明采用聚乙二醇2000改性蒙脱石制成蒙脱石复合物作为缓释材料，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，达到缓慢释放硝苯地平的目的。本发明还提供硝苯地平缓释片在制备治疗高血压药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种硝苯地平缓释片及其制备方法，使用了和参比制剂不同的释药机制，通过不同粘度的高分子缓释材料的复配，在降低缓释材用量的前提下实现了24小时内药物的平稳释放并与原研药物具备生物等效性，易于商业化生产和降低生产成本，减轻患者的用药负担。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种硝苯地平缓释片及其生产工艺。本发明提供的硝苯地平缓释片，包括以下组分及其质量份数：硝苯地平20份，缓释剂13‑20份，阻滞剂3‑5份，填充剂72‑76份，崩解剂1‑2份，助流剂0.3‑0.7份，润滑剂0.5‑1份。本发明提供的硝苯地平缓释片释药平稳并能保证在24小时内完全释放并维持必要的血药浓度，避免了突释现象的发生。除此之外，本发明制得的硝苯地平缓释片药量分散均匀。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种硝苯地平缓释片及其制备方法。本发明提供的硝苯地平缓释片，包括以下组分及其质量份数：硝苯地平20份，羟丙基甲基纤维素40‑48份，二氧化硅1‑1.6份，乳糖90‑100份，缓释骨架材料10‑15份，崩解剂2‑5份，润滑剂1‑1.6份，分散剂5‑10份，质量浓度为80％的乙醇水溶液50‑60份。本发明提供的硝苯地平缓释片缓释效果好，释放平稳，安全且药效持久。除此之外，本发明制得的硝苯地平缓释片药量分散均匀。

摘要： 本发明涉及药品制备技术领域，具体的说是一种硝苯地平缓释片颗粒烘干设备及其制备工艺，包括外壳，所述外壳的内部设有烘干机构，所述烘干机构包括固定板、固定套、滑盖、固定柱和凹槽，所述外壳的内壁上固定连接有所述固定板，所述固定板上固定连接有所述固定套，所述固定套上滑动连接有所述滑盖，所述滑盖上固定连接有多个所述固定柱，所述外壳的内壁上连接有注药机构，所述注药机构包括滑杆、药管和注射针，所述外壳的内壁上滑动连接有所述滑杆，所述滑杆上固定连接有多个所述药管，所述外壳上连接有辅助机构，能够通过烘干的方式直接制备硝苯地平的颗粒状药物，且整个制备过程自动进行，快捷方便。

摘要： 本发明涉及一种硝苯地平缓释片及其制备方法和应用，该缓释片主要由硝苯地平、缓释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成，所述缓释剂是聚乙二醇2000修饰的蒙脱石复合物。本发明采用聚乙二醇2000改性蒙脱石制成蒙脱石复合物作为缓释材料，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，达到缓慢释放硝苯地平的目的。本发明还提供硝苯地平缓释片在制备治疗高血压药物中的应用。

摘要： 本发明涉及药品生产装置技术领域，具体的说是一种用于硝苯地平缓释片药品的包装装置及其使用方法，包括输送板，所述输送板的底端固定连接有支撑架，所述输送板的顶端安装有主体，所述主体的内部设有定量机构，所述定量机构的底端安装有延伸机构，所述定量机构设有张紧机构，所述延伸机构的底端设有输送机构，所述延伸机构的内部设有开合机构；通过定量机构的设置进而能够定量分隔药品，且定量机构的线路设有多条，提高包装药品的效率；通过延伸机构的设置进而材料定量安置到包装盒；通过输送机构的设置进而可以避免传递药物过程中损耗泄露；通过开合机构的设置进而可以对定量机构出料起到保险作用，可以在延伸机构故障时及时封闭出料通道。

摘要： 本发明涉及药品制备技术领域，具体的说是一种硝苯地平缓释片颗粒烘干设备及其制备工艺，包括外壳，所述外壳的内部设有烘干机构，所述烘干机构包括固定板、固定套、滑盖、固定柱和凹槽，所述外壳的内壁上固定连接有所述固定板，所述固定板上固定连接有所述固定套，所述固定套上滑动连接有所述滑盖，所述滑盖上固定连接有多个所述固定柱，所述外壳的内壁上连接有注药机构，所述注药机构包括滑杆、药管和注射针，所述外壳的内壁上滑动连接有所述滑杆，所述滑杆上固定连接有多个所述药管，所述外壳上连接有辅助机构，能够通过烘干的方式直接制备硝苯地平的颗粒状药物，且整个制备过程自动进行，快捷方便。

摘要： 本发明涉及药品生产装置技术领域，具体的说是一种具有检测功能的硝苯地平缓释片压片装置及其使用方法，包括主体，所述主体上安装有注料机构，所述主体的内部安装有间隔机构，所述主体的内部设有塑形机构，所述间隔机构驱动塑形机构，所述塑形机构上抵触有辅助机构，所述塑形机构的底端设有检测机构；通过注料机构的设置进而便于往主体的内部同时注入药物原材料以及药物包裹原材料，延长药物保质期，且提高药物的口感；通过塑形机构的设置进而便于为药物材料塑造形状，使药物颗粒可以适配包装；通过检测机构的设置进而可以对过往的药物颗粒进行检测分类，分拣出合格以及不合格的形状。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及硝苯地平缓释片优化包衣工艺方法，其包括如下工艺步骤：第一步，包衣机设备安装调试及空载试运行；第二步，复核检查片芯，并通过提升加料机将片芯投放入包衣机；第三步，预热包衣片芯至40°；第四步，喷浆，第五步，喷浆30分钟后，每隔10分钟观察片面，当片面干燥、薄膜衣片无破损、平整光洁、色泽均匀、边缘整齐时停止喷浆；第六步，晾片；第七步，出料。本发明提供的方法生产效率高且包衣质量稳定。