喹诺酮类抗菌药物

摘要： 目的:研究喹诺酮类抗菌药物的药理作用与应用效果.方法:本次研究开始时间为2019年3月,结束时间为2019年9月,需要选取80例感染类疾病患者,患者均自愿参与研究,符合本次研究标准.采用分组式结果分析,对照组(n=40例)感染类疾病患者运用大环内酯类药物治疗,观察组(n=40例)感染类疾病患者采用喹诺酮类药物治疗,研究期间需要护理人员做好记录工作,重点记录消化系统、神经系统、药物变态反应、过敏性休克不良反应发生率以及治疗有效率.结果:观察组患者治疗有效率高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:为提升感染类疾病治疗效果,本次研究对患者运用喹诺酮类药物,结果显示患者治疗效果显著提升,可在临床推广运用.

摘要： 目的 分析临床上喹诺酮类抗菌药物的药理作用与合理用药情况.方法 回顾性分析2018年10月—2019年9月我院含有喹诺酮类抗菌药物的处方90张.据患者发病情况、治疗效果,分析药理作用,并根据临床上喹诺酮药物的使用情况对其合理性进行探讨.结果 喹诺酮类抗菌药物的抗菌作用具有一定的针对性,且抗菌的效果作用不一.应用喹诺酮类抗菌药物进行治疗的患者中,有患者出现肝肾及血液系统毒性、胃肠道、中枢神经系统的不良反应,其中,以胃肠道不适占最多.临床上,不合理使用喹诺酮类抗菌药物的情况包括了重复使用、与金属离子合用等.结论 在临床应用喹诺酮类抗菌药物治疗时,医师应当熟悉其药物作用、特点及性质,谨慎用药,注意药物的搭配与使用,减少不合理用药的情况.

摘要： 目的 评价药学干预促进喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的价值,为临床用药工作提供参考.方法 选择我院开具的喹诺酮类抗菌药物处方,2019年1-6月期间未进行药学干预的600张药物处方以及2019年7-12月期间进行药学干预的600张药物处方分别作为研究的对照组、观察组.药物不合理使用情况以及药物不良反应发生情况.结果 组间联合用药不合理、禁忌用药、药物种类及剂型不合理等药物不合理使用情况比较,观察组发生率明显低于对照组(P<0.05);组间胃肠道反应、全身反应等不良反应发生情况比较,观察组发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 加强药学干预助于喹诺酮类抗菌药物的临床合理用药,提高治疗效果的同时提高了患者的用药安全性.

摘要： 目的:探讨医院门诊喹诺酮类抗菌药物的合理应用.方法:抽取某医院2019年1月-2019年6月期间门诊病历喹诺酮类抗菌药物320份,对320份喹诺酮类抗菌药物应用情况进行分析.结果:320份喹诺酮类抗菌药物处方中共涉及7种药物品种,其中口服剂型18份,占比5.63％;注射剂型260份,占比81.25％;输液剂型25份,占比7.81％;滴眼液7份,占比2.18％;其他10份,占比3.12％;此次调查中320份喹诺酮类抗菌药物处方中,有29份存在应用不合理现象,不合理发生率为9.06％,不合理应用主要为用药方式不合理(4.38％)、禁忌症给药(1.25％)、用药剂量不合理(2.50％)、药物配伍不合理(0.94％).结论:我院门诊喹诺酮类抗菌药物应用中存在一些不合理现象,必须在抗菌药物管理方面做好指导工作,促进医院门诊喹诺酮类抗菌药物的合理应用.

摘要： 本文重点阐述了国内外近5年来已上市或正在Ⅱ/Ⅲ期临床试验的抗菌新药概况,包括新型β-内酰胺酶抑制剂及其复合制剂、噁唑烷酮类、四环素类、氨基糖苷类、糖肽类、喹诺酮类、抗真菌新药、环脂肽类及抗分枝杆菌新药等九类抗耐药菌的新品种,介绍了27种新药的抗菌活性、耐药主要机制及临床研究等新进展,为临床应用这些抗菌药物提供了参考.

摘要： 目的 探究在老年患者中喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应发生情况.方法 选取2019年1—12月在邳州市人民医院接受喹诺酮类抗菌药物治疗的老年患者548例作为对照组;选取2020年1—12月在邳州市人民医院实施喹诺酮类抗菌药物合理应用方案的患者596例作为观察组.对照组根据喹诺酮类抗菌药物使用说明书或临床医师经验给药治疗,观察组采用合理用药策略给药治疗,对两组患者不良反应、用药方法、不合理用药类型等进行统计分析.结果 采用合理用药策略后,观察组不合理处方发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为7.38％,显著低于对照组的19.53％,差异有统计学意义(P<0.05).从给药途径来看,观察组经静脉给药发生不良反应的患者38例,占比86.36％,经口服给药发生不良反应的患者6例,占比13.64％;对照组经静脉给药发生不良反应的患者95例,占比88.79％,经口服给药发生不良反应的患者12例,占比11.21％,比较发现静脉给药发生不良反应的患者占比高于口服给药,差异有统计学意义(χ2=12.080,P<0.05).结论 对喹诺酮类抗菌药物进行合理应用,并制订针对性的预防措施,能降低其不良反应发生率.

摘要： 目的:探讨药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的效果.方法:选择本院于2018年1月—2020年12月期间收治的用喹诺酮类抗菌药物治疗的600例患者及用药处方作为资料,依据入院顺序分组,300例未接受药学干预为对照组,300例接受药学干预为观察组,分析两组临床不合理情况、不良反应发生情况.结果:观察组溶剂选用不当、用法与用量不当、用药疗程过长、无适应证用药、联合用药不当等不合理率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组轻、中、重度及总不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在喹诺酮类抗菌药物临床应用中实施药学干预可进一步保证用药合理性,预防禁忌证用药及剂量差错等问题,减少不良反应发生,减轻不良反应程度,提高用药安全性,值得应用.

摘要： 目的:评价重庆地区医院喹诺酮类抗菌药物的应用情况和发展趋势,为临床用药提供参考.方法:统计分析2009年～2011年喹诺酮类抗菌药物的销售金额、用药频度、日均费用等数据.结果:2009年～2011年抗喹诺酮类抗菌药物销售金额呈下降趋势,销售金额排序前3位的是左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星,用药频度排序前3位的是司帕沙星、左氧氟沙星、加替沙星.结论:左氧氟沙星的应用占主导地位,莫西沙星的应用呈逐年上升趋势.

摘要： 目的：评价重庆地区医院喹诺酮类抗菌药物的应用情况和发展趋势，为临床用药提供参考。rn 方法：统计分析我市208 年～2010 年喹诺酮类抗菌药物的销售金额、用药频度、日均费用等数据。rn 结果：2008 年～2010 年抗喹诺酮类抗菌药物销售金额基本持平，销售金额排序前3 位的是左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星，用药频度排序前3 位的是左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星。rn 结论：左氧氟沙星的应用占主导地位，莫西沙星的应用呈逐年上升趋势。

摘要： 复方苦参+喹诺酮类抗菌药物可以有效控制放疗中3级以上的急性口咽腔黏膜炎，保证头颈部肿瘤患者顺利完成放射治疗。

摘要： H品种为喹诺酮类抗菌药物，主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。通过试验反复摸索和研究，建立了符合药典要求的H品种无菌检验新方法，制定H品种无菌检查标准操作规程。验证方法最大价值化，为以后H品种正常生产检验奠定了基础、提供了支持。通过本次QC小组活动，组内员工的团队协作能力和个人能力都得到了很大提升，大大增强了组员的质量保证意识。同时这次的成功也让每位组员充满成就感，对于质量管理和控制的信心进一步提高，在以后的工作中敢于挑战更高、更远。

摘要： 诺氟沙星和培氟沙星均为喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、作用迅速持久、抗菌浓度低、毒副作用小、细菌对其不易产生抗药性等优点,国内外均已广泛应用于临床.目前,对于这2种药物含量的测定方法主要有紫外分光光度法,高效液相色谱法和极谱法.本文基于在碱性条件下诺氟沙星和培氟沙星与紫色的高锰酸钾反应生成绿色的锰酸钾,从而建立了化学计量学-速差动力学同时测定诺氟沙星和培氟沙星的方法.实验分别对反应物高锰酸钾的最大吸收波长(612 nm)和产物锰酸钾的最大吸收波长(526nm)的吸光度进行测定,结果发现不论在哪个最大吸收波长下,诺氟沙星在0.15-1.8 μg/mL成线性,培氟沙星在1.0-11.5 μg/mL成线性.并且由于诺氟沙星和培氟沙星在反应过程中的光谱几乎一直相同,所以很难用传统的光度法进行测定,于是,速差动力分光光度同时测定这两种沙星成为首选的方法.同时,由于高锰酸钾和锰酸钾在所研究的波长范围内(475-750 nm)光谱重叠,所以本论文还结合反应机理,首次推导了在这种情况下应用化学计量学于速差动力学同时测定诺氟沙星和培氟沙星的数学表达式。

摘要： 第四代喳诺酮类药物与前三代相比，其抗菌活性、抗菌范围、药动学性质均有了明显改善。因此己成为治疗多种严重感染性疾病的首选药物。但随着临床上使用的不断增加，对其不良反应的报道也逐渐增多，从而影响了药物的临床应用。它们的主要不良反应有:胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性、心脏毒性、肝肾毒性、对软骨发育的影响、肌键病变、对新儿及胎儿的影响。下面将1997年后已上市药物的不良反应作一简述，并从临床角度对喳诺酮类药物的研究与发展方向提出可能不切实际的建议。目前世界各国对新喳诺酮类抗菌药物的研究可能正在或己经解决了上述问题口，希望不久的将来能在临床上获得广泛的应用。但我们应该认识到，新药虽然在临床前进行了系统的毒理学研究，上市前做了大量的病例研究，但对考察其潜在的不良反应还远远不够，在临床应用过程中，还应密切关注药物的安全性。虽然第四代哇诺酮类药物存在以上不足之处，但如能严格掌握其适应证，预防耐药菌的产生，注意药物的相互作用，警惕药物的不良反应，合理选用，合理使用，此类药物的前景将更加广阔。

摘要： 目的:探讨洛美沙星在四种输液中的溶解情况及稳定性.方法:分别抽取一定量的输液注入洛美沙星粉针中,观察溶解情况,在25°C的条件下,用紫外分光光度法测定其含量.结果:洛美沙星在5﹪的葡萄糖、10﹪的葡萄糖中溶解;在5﹪葡萄糖氯化钠、0.9﹪的氯化钠中不溶解,加大置换量后溶解,在1h内含量及其他各项无显著变化.结论:建议在使用洛美沙星时,最好用5﹪和10﹪的葡萄糖溶解.

摘要： 目的:探讨洛美沙星在四种输液中的溶解情况及稳定性.方法:分别抽取一定量的输液注入洛美沙星粉针中,观察溶解情况,在25°C的条件下,用紫外分光光度法测定其含量.结果:洛美沙星在5﹪的葡萄糖、10﹪的葡萄糖中溶解;在5﹪葡萄糖氯化钠、0.9﹪的氯化钠中不溶解,加大置换量后溶解,在1h内含量及其他各项无显著变化.结论:建议在使用洛美沙星时,最好用5﹪和10﹪的葡萄糖溶解.

摘要： 目的:探讨洛美沙星在四种输液中的溶解情况及稳定性.方法:分别抽取一定量的输液注入洛美沙星粉针中,观察溶解情况,在25°C的条件下,用紫外分光光度法测定其含量.结果:洛美沙星在5﹪的葡萄糖、10﹪的葡萄糖中溶解;在5﹪葡萄糖氯化钠、0.9﹪的氯化钠中不溶解,加大置换量后溶解,在1h内含量及其他各项无显著变化.结论:建议在使用洛美沙星时,最好用5﹪和10﹪的葡萄糖溶解.

摘要： 目的:探讨洛美沙星在四种输液中的溶解情况及稳定性.方法:分别抽取一定量的输液注入洛美沙星粉针中,观察溶解情况,在25°C的条件下,用紫外分光光度法测定其含量.结果:洛美沙星在5﹪的葡萄糖、10﹪的葡萄糖中溶解;在5﹪葡萄糖氯化钠、0.9﹪的氯化钠中不溶解,加大置换量后溶解,在1h内含量及其他各项无显著变化.结论:建议在使用洛美沙星时,最好用5﹪和10﹪的葡萄糖溶解.

摘要： 本发明一方面提供，结构如式(IV)所示的新型中间体及其制备方法：

摘要： 本发明涉及喹诺酮类抗菌药物，具体涉及一种药学组合物及其在制备用于治疗银屑病的药物中的应用，其特征在于喹诺酮类抗菌药物在以静脉、肌肉注射、口服、雾化吸入以及含化的途径给药用于银屑病治疗中的应用，以及喹诺酮类抗菌药物在用于银屑病治疗的药学组合物的制备中的应用，本发明根据喹诺酮类抗菌药物能够以细菌的脱氧核糖核苷酸为靶目标进行治疗的机理，对于银屑病的主要诱因——细胞壁缺陷细菌进行针对性的杀菌作用，实现有效地控制银屑病病情，最终达到治愈的目的，具有治愈率高、毒副作用小、安全可靠等显著的优点。

摘要： 本发明属微生物学领域，涉及一种可介导受体菌对喹诺酮类抗菌药物敏感性下降的质粒，该质粒携带的可介导革兰阴性杆菌对喹诺酮类的耐药基因，及该基因的制备方法和用途。本发明从喹诺酮类药物耐药性产生的机制着手，寻找可介导细菌耐药的新基因，实验结果验证了喹诺酮类的耐药性由耐药基因qnrC引起。根据获得的喹诺酮类耐药新基因，设计针对该基因的PCR引物，可检出携带相同新基因的其它菌株。本发明可用于喹诺酮类耐药机制的研究，进一步控制耐药性的形成及耐药菌株的检测，且有可能作为抗菌药物作用的潜在靶位。

摘要： 本发明涉及一种合成氟喹诺酮类抗菌药物的方法，属于药物化学领域，本发明的方法主要通过改进起始原料，经过缩合、氯化反应得到目标化合物，具有原料廉价易得，成本低，路线稳定安全等优势。

摘要： 本发明属于化学制药技术领域，尤其为一种用于合成喹诺酮类抗菌药物中间体的制备工艺，包括釜体，所述釜体的右侧面固定连接有托板，所述托板的上表面固定连接有电机，所述电机的输出端固定连接有传动杆，所述釜体的右侧面固定镶嵌有第一密封轴承，所述传动杆的左端贯穿第一密封轴承并延伸至釜体的内部，所述釜体的内壁固定连接有密封载板，所述密封载板的底面固定连接有加热器。本发明通过第一弯管可以使釜体内部的水汽通过进入过滤箱内部，并且利用过滤网能够将水汽中的水分子进行拦截，使干燥的空气通过连接管进入釜体内部，实现内循环的同时将水汽进行排出，解决了无法将反应釜内部的水汽进行抽出，以至于药物结晶会出现潮湿的问题。

摘要： 本发明涉及一种氟喹诺酮类抗菌药物的制备方法，具体涉及一种制备盐酸莫西沙星一水合物的方法，

摘要： 本发明涉及喹诺酮类抗菌药物，具体涉及一种喹诺酮类抗菌药物在银屑病治疗中的应用，其特征在于喹诺酮类抗菌药物在以静脉、肌肉注射、口服、雾化吸入以及含化的途径给药用于银屑病治疗中的应用，本发明所述的一种喹诺酮类抗菌药物在银屑病治疗中的应用，其特征在于喹诺酮类抗菌药物在用于银屑病治疗的药学组合物的制备中的应用，本发明其特征在于喹诺酮类抗菌药物或其衍生物在银屑病治疗中的应用。本发明根据喹诺酮类抗菌药物能够以细菌的脱氧核糖核苷酸为靶目标进行治疗的机理，对于银屑病的主要诱因抓细胞壁缺陷细菌进行针对性的杀菌作用，实现有效地控制银屑病病情，最终达到治愈的目的，具有治愈率高、毒副作用小、安全可靠等显著的优点。

摘要： 本发明属微生物学领域，涉及一种可介导受体菌对喹诺酮类抗菌药物敏感性下降的质粒，该质粒携带的可介导革兰阴性杆菌对喹诺酮类的耐药基因，及该基因的制备方法和用途。本发明从喹诺酮类药物耐药性产生的机制着手，寻找可介导细菌耐药的新基因，实验结果验证了喹诺酮类的耐药性由耐药基因qnrC引起。根据获得的喹诺酮类耐药新基因，设计针对该基因的PCR引物，可检出携带相同新基因的其它菌株。本发明可用于喹诺酮类耐药机制的研究，进一步控制耐药性的形成及耐药菌株的检测，且有可能作为抗菌药物作用的潜在靶位。

摘要： 本发明提供了一种门冬氨酸喹诺酮类抗菌药物水溶性盐及其注射剂型，包括帕沙星、加替沙星、芦氟沙星、培氟沙星、妥舒沙星、莫西沙星等改善了喹诺酮类抗菌药物水溶性，增强了喹诺酮类抗菌药物的抗菌效果。与现有技术的喹诺酮类药物口服剂相比，本发明的有益效果是：药物的水溶性好，并且由于药物直接进入血液，因此既能迅速发挥治疗作用，又能充分被人体吸收，在见效快和用量省两方面都起更显著的效果。与现有技术的喹诺酮类药物注射剂相比，本发明的有益效果是：由于L－门冬氨酸的存在，可以增强喹诺酮类药物抗菌活性。

摘要： 该申请所述为长效喹诺酮类抗菌药物注射液，其特征是：该制剂为一种由抗菌剂和双层缓释载体、表面活性剂、溶剂以及必要的防腐剂和抗氧化剂组成的混悬注射液。该注射液的组分包括：喹诺酮类抗菌药物：1～10％(W/V)、缓释载体1～10％(W/V)、乙醇15～50％(V/V)、表面活性剂1～20％(W/V)、水10～20％(W/V)和三乙酸甘油酯50～5％(V/V)以及必要的防腐剂和抗氧化剂。本申请确定了药物本体物和包被药物组分的适当比例，使产品在得到一个首过杀灭细菌的血药浓度后，可继续维持后续血药浓度。该注射液组分一次给药能维持对常见病原菌的有效血药浓度达96小时，且其在动物体内的血浆药物浓度的动力学模型符合一级吸收二室模型。