荷移反应

摘要： 研究了头孢克肟与甲基红的电荷转移反应,建立了快速测定头孢克肟的可见分光光度法.结果表明:电荷转移络合物的络合比为1:1,最大吸收波长为525 nm.实验发现:荷移反应体系在35°C,反应时间为10 min时,效果最好.头孢克肟质量浓度在0.6～20 mg/L范围内服从比尔定律,线性相关系数为0.9886.当头孢克肟浓度为8.00 mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.43％.该方法用于检测药物中头孢克肟的含量,加标回收率为97.25％～104％.

摘要： 对大肠杆菌进行化学诱变获得赖氨酸缺陷型菌株(Lys菌株),在此基础上进一步诱变并筛选出甲硫氨酸缺陷型菌株(Met菌株),最终获得双重缺陷型菌株(Met-Lys菌株),从而提高L-苏氨酸的产量;通过L-苏氨酸和四氯苯醌的荷移反应,可测定普通大肠杆菌、Lys型大肠杆菌和Met-Lys型大肠杆菌发酵后发酵液中L-苏氨酸的含量。结果表明:Lys型大肠杆菌的L-苏氨酸产量比普通型大肠杆菌增加了26.01%,达到了4.07 g/L;而Met-Lys型大肠杆菌的L-苏氨酸产量比普通大肠杆菌增加了299.38%,达到了12.90 g/L。

摘要： 目的 建立筛查护胃类保健食品中非法添加质子泵抑制剂的高敏快速鉴别反应方法.方法 基于质子泵抑制剂能与冰醋酸(HAC)发生荷移络合反应或者与7,7,8,8,-四氰基对苯醌(TCNQ)在乙腈中生成电荷转移络合物.结果 两种荷移络合反应现象明显,颜色分明,配合使用可以用于初筛定性;同时络合产物吸光度与质子泵抑制剂浓度线性关系良好,可以用于定量分析.结论 两种荷移反应方法操作简单,灵敏度高,专属性强,可同时满足定性检查和定量分析的要求

摘要： 在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610 nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法.样品粉碎后,用乙醇溶解.在25 mL比色管中,加入1.0×10-3 mol·L-1酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00 mL,用水定容后摇匀,室温下放置10 min后,以试剂空白为参比,在波长610 nm处用1 cm比色皿测定吸光度.克拉霉素的质量浓度在2.0～100 mg·L-1内与吸光度服从比尔定律,检出限(3s/k)为1.2 mg· L-1,络合物的表观摩尔吸光系数为6.956×103L·mol-1·cm-1.该法用于分析市售克拉霉素片剂,测定值与标示值一致,加标回收率在96.0％～104％之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3％～2.1％之间.%In aqueous media,clarithromycin and acid chromium K undergoes n-π electron transfer to form a 1 ∶ 1 type complex with the maximum absorption at 610 nm.Based on this,A method for the determination of clarithromycin by spectrophotometry was established.The sample was crushed and then dissolved with ethanol.4.00 mL of 1.0 × 10-3 mol · L-1 acidic chromic K solution and 1.00 mL of sample solution were added into a colorimetric tube of 25 mL.The volume of the mixed solution was made up to 25 mL with water.After being shaked well,the solution was placed at room temperature for 10 min,and then the absorbance at λ=610 nm was measured using a 1 cm cuvette with the reagent blank as a reference.The absorbence and the mass concentration of clarithromycin in the range of 2.0-100 mg · L-1 obeyed Beer's law,with the detection limit (3s/k) of 1.2 mg · L-1 and the apparent molar absorptivity of 6.956 × 103 L · mol-1 · cm-1.The method was applied to the analysis of commercially available clarithromycin tablets,giving determined values consistent with the indicated values.Values of recovery obtained by standard addition method were in the range of 96.0％-104％,and RSDs (n=5) in the range of 1.3％-2.1％.

摘要： 目的 建立测定尼扎替丁含量的荷移分光光度法.方法 基于在乙腈介质中,尼扎替丁与氯冉酸作用生成荷移络合物而建立的一种新的荷移分光光度分析法.结果 尼扎替丁质量浓度在16.00～240.00 μg/mL(r=0.999 7)范围内与吸光度呈良好线性关系,检测限和定量限分别为3.22 μg/mL和9.77 μg/mL,重复性、日间精密度和稳定性的RSD分别为0.62％、0.82％、0.82％,摩尔吸光系数为1.80×103L/(mol·cm)-1,加样同收率为98.13％ ～ 100.62％(分散片)和98.67％～100.21％(胶囊).结论 本实验所建立的尼扎替丁含量测定方法准确、简单、可靠、重复性好,可用于尼扎替丁分散片和胶囊中尼扎替丁的含量测定.

摘要： 采用紫外分光光度法研究了电子给体琥乙红霉素与π电子受体茜素红的荷移反应,建立了一种测定琥乙红霉素的荷移分光光度法.结果表明,琥乙红霉素与茜素红在乙醇-水(3:7,体积比)溶液中,室温条件下即可形成1:1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为535 nm,表观摩尔吸光系数为5.96×103 L·mol-1·cm-1.琥乙红霉素的浓度在8～72μg·mL-1范围内服从比尔定律,R=0.9997.用于片剂中琥乙红霉素的测定时,回收率为97.5％～104.0％,相对标准偏差为1.9％～2.3％(n=5).该法快速、简便、灵敏、准确,可作为琥乙红霉素的又一测定方法.

摘要： 建立了一种基于荷移反应的高效液相色谱测定氨基丁醇含量的分析方法.在pH 84的硼砂-硼酸缓冲溶液中,氨基丁醇与四氯苯醌于60°C反应60 min,利用高效液相色谱法-紫外检测器进行分析.荷移络合物采用Agi-lent Extend C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm)分离,以0001％(体积分数)三乙胺甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为350 nm.该方法对氨基丁醇的定量限为001 g/L,线性范围为01～06 g/L,相关系数(R2)为09994;方法的加标回收率为983％～1036％,相对标准偏差(RSD)为09％～16％.该法简便快捷,适用于氨基丁醇含量的快速检测.

摘要： 基于琥乙红霉素和百里酚蓝的荷移反应,建立了一种简便、快捷的琥乙红霉素含量测定方法.研究了溶剂、百里酚蓝用量、反应时间、反应温度等对琥乙红霉素与百里酚蓝荷移反应的影响,并测定了药品中琥乙红霉素的含量.结果表明,琥乙红霉素与百里酚蓝在蒸馏水中,20°C下反应12 min,即可形成1∶1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为435 nm.琥乙红霉素浓度在0.05～0.50 μg·mL-1范围内服从朗伯-比尔定律,线性回归方程为:A=0.65983c+0.31961,相关系数R2为0.999 5,表观摩尔吸光系数ε为0.222×104 L·mol-1·cm-1.琥乙红霉素片剂的回收率为97％～99％,琥乙红霉素颗粒的回收率为97.6％～99.4％.

摘要： 建立了体液液微萃取（LLME）–分光光度法测定烟碱含量的方法.在酸性条件下,烟碱与氯醌酸络合发生荷移反应并生成有色络合物,以聚乙烯醇作为光增敏剂,疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[C8MIM][PF6]）作为萃取剂,涡旋混合后结合分光光度法对烟碱进行测定.研究了酸度、离子强度、萃取剂种类、萃取剂用量、萃取时间等条件对测定的影响.实验结果表明：在最优条件下,方法的线性范围为0.5~80.0μg/m L（R^2=0.999 6）,检出限为0.3μg/m L,加标回收率为92.5%~103.0%,相对标准偏差为1.4%~2.9%.本方法简单快速,灵敏度高,可广泛应用于电子烟烟液中烟碱的测定.

摘要： 探讨荷移光度法测定谷物嘌呤的方法。通过筛选得到适宜测定嘌呤的荷移剂为氯醌酸,并对氯醌酸荷移光度法测定嘌呤的条件做了探究,所得最优测定条件为:室温(20～30°C)、pH中性、以无水乙醇为介质、控制测定体系水分2. 5%～3. 0%、反应5～30 min,得到n_(氯醌酸)∶n_(鸟嘌呤)=1∶3的紫红色稳定荷移络合物;在λ_(max)=532 nm下,鸟嘌呤和混合总嘌呤浓度在0～1×10^(-4)mol·L^(-1)范围内符合朗伯-比耳定律且有良好的线性关系,其线性方程分别为ΔA_(鸟嘌呤)=0. 034c_(鸟嘌呤)+0. 005 (R^2=0. 995 2)、ΔA_(总嘌呤)=0. 028 5c_(总嘌呤)+0. 0071 (R^2=0. 992),其摩尔吸光系数分别为ε_(鸟嘌呤)=3. 1×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)、ε_(总嘌呤)=3. 6×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限分别为2×10^(-6)mol·L^(-1)、9×10^(-6)mol·L^(-1)。而对谷物实样的测得结果显示本实验所建立方法有良好的精密度(RSD 2. 2%～7. 3%)且与HPLC法(RSD 2. 2%～7. 5%)相一致,回收率为83. 8%～98. 1%与HPLC法的91. 8%相当,符合GB/T 27417—2017对微量成分分析的要求,且经F-检验和t-检验均表明本法与HPLC法无统计学上差异。因此,用氯醌酸荷移光度法测定谷物中的嘌呤含量可行。

摘要： 目的：建立基于荷移反应的高效液相色谱法测定胍丁胺含量的方法，对胍丁胺原料药进行定量分析。方法：在pH8.4的硼砂-硼酸缓冲溶液中，胍丁胺与四氯苯醌于60°C水浴中恒温40min，形成一λmax为349nm的络合物，再采用Agilent1200型高效液相色谱仪进行分析。色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm, 5μm)柱，流动相为甲醇-0.005%三乙胺水溶液(30∶70)，流速0.8mL·min-1，检测波长349nm，柱温25°C，进样量10μL。结果：胍丁胺与四氯苯醌形成了2∶3型的稳定络合物。胍丁胺浓度在10.0-150.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999)；低、中、高3个浓度的加样回收率分别为98.6%、101.8%、95.7%(n=5)，RSD分别为1.62%、1.74%、1.75%(n=5)。结论：本方法准确、快速、简便、重复性好，适用于胍丁胺原料药的分析。

摘要： L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,生成稳定的1:1络合物,其λmax=220.3nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9039×105L·mol-1·cm-1,在0.3890～1.943μg·mL-1的范围内符合比耳定律,用于测定药物样品含量,与文献方法测定结果一致,回收率99.80﹪～100.3﹪,相对标准偏差在1.5﹪以内.同时,考察了可能的共存物对1.63×10-6mol·L-1L-苏氨酸测定的影响,允许误差≤5﹪.实验结果表明,不同浓度的NaCl溶液、CuSO4溶液、乳糖溶液、淀粉溶液、葡萄糖溶液、果糖溶液均不干扰L-苏氨酸的测定,而不同浓度的KCl溶液、Na2CO3溶液对测定有一定程度的干扰.

摘要： 本文采用荧光光谱法研究了研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)、四氰基乙烯(TCNE)、四氯对苯醌(TCBQ)、氯冉酸(CL)、2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与罗氟沙星(LVFX)电子给体之间的荷移反应.据此建立了测定LVFX的简单、快速、准确和灵敏的荧光光谱法.

摘要： 本文对阿司咪唑与电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)、四氰基乙烯(TCNE)的荷移反应络合物的光谱行为进行了研究,发现阿司咪唑极易与TCNQ和TCNE发生荷移反应生成稳定的n-π络合物,据此建立了一种测定阿司咪唑的分光光度新方法.该方法操作简便,灵敏度高,选择性好,经样品测定,结果令人满意.

摘要： 采用荧光光谱研究了电子受体四氰基乙烯(TCNE)与电子给体诺氟沙星(NOFX)之间的荷移反应.实验结果表明,TCNE与NOFX的荷移反应需在丙酮-甲醇介质中进行并形成稳定的络合物,荷移反应络合物可使诺氟沙星产生显著的荧光增敏效应.据此提出了基于荷移反应简便可靠地测定诺氟沙星的荧光光谱的新方法,该方法用于诺氟沙星(NOFX)胶囊含量的测定,回收率为98.4％-100.9％,相对标准偏差(RSD)为2.5％.

摘要： 采用分光光度法,以二溴苯基荧光酮(DB-PF)为显色剂,研究了DBPF与头孢哌酮(CPZ)络合物的可见光谱性质及反应条件.实验结果表明:CPZ在1.291～6.455 μg· mL-1范围内遵循比尔定律,回归方程为:A=0.562ρ-0.088 4(ρμg·mL-1),检出限0.061 4 μg·mL-1.表观摩尔吸光系数为2.94×104 L·mol-1·cm-1,相关系数为r=0.999 1,并探讨了其反应机理.方法已用于测定注射液中CPZ含量.

摘要： 提出了一种测定培氟沙星的简便、灵敏的荧光光谱新方法,该方法基于电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)和四氯对苯醌(TCBQ)与电子给体培氟沙星之间的荷移反应,显示这两种受体能强烈增敏培氟沙星.对影响反应的不同变量和参数进行了研究,建立了两种荧光光谱法测定培氟沙星的新体系:(1)TCNQ体系,线性范围为0.04～1.4μg·mL-1,检出限为0.01μg·mL-1;(2)TCBQ体系,线性范围为0.008～2.6μg·mL-1,检出限为0.004μg·mL-1。

摘要： 阿莫西林和氨苄西林与甲酚红在丙酮溶液中均发生荷移反应,生成1∶1络合物,其最大吸收波长分别为415 nm和406 nm.阿莫西林和氨苄西林分别在0-50 μg/mL、0～40 μg/mL浓度范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数分别为1.31×104 L·mol-1·cm-1和1.35×104 L·mol-1·cm-1.方法用于实际样品的测定,结果满意.

摘要： 研究了洛美沙星-铝(Ⅲ)荧光体系.在酸性条件下,洛美沙星能与铝(Ⅲ)发生荷移反应而使洛美沙星的内源性荧光显著增强,提出了洛美沙星-铝(Ⅲ)荧光体系测定洛美沙星含量的新方法.在λex=365 nm/λem=430nm时,洛美沙星的浓度在1.5×10-8～4.6×10-6 mol/L范围内,与荧光增敏值△F成正比,方法检出限为8.7×10-9 mol/L.该方法简单,灵敏度高,选择性好,可直接用于滴眼液与片剂中洛美沙星含量的测定.

摘要： 苯胺类物质毒性大,有明显的致癌作用.因此,对苯胺类物质的测定是环境监测中一项十分重要的内容.测定苯胺的方法有分光光度法、荧光光谱法和紫外检测-高效液相色谱法[3]等.本文研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNO)与苯胺的荷移络合物的光谱性质,发现苯胺与TC-NQ在甲醇介质中极易发生荷移反应并生成稳定的络合物.并优化了荷移反应的条件,据此建立了测定苯胺的荷移分光光度法.该方法具有操作简单、灵敏度高、选择性好等特点.方法可用于实验室废液及水样的测定.

摘要： 本发明公开了一种双球腔可控移热变换反应器及其CO反应方法，进水管设置于承压壳体的底部，所述下球体连接进水管，所述分水球腔设置于下球体内，所述进水管连通分水球腔，所述集水球腔设置于上球体内，所述出水管设置于承压壳体的顶部，所述出水管连通集水球腔，所述换热管有多条，分别连接于上球体和下球体之间；所述反应器内件、气体分布室、气体通道和催化剂框分别设置于上球体和下球体之间。检修人员由进水管、出水管进入分水球腔、集水球腔内部，在不卸除催化剂前提下进行检查、堵漏。很好得解决了现有单管版式、上下联箱式、板式、上下分体小管板式等直接副产蒸汽的变换反应器存在不卸出催化剂无法检查、堵漏的缺陷。

摘要： 本发明涉及一种光触媒微粒荷电特性融入其间的大容量废水降解反应器，属于废水处理技术领域。现有的相关背景技术中，存在纳米光触媒流失、微波能量浪费、反应器单罐废水处理量偏小、降解反应终点时刻难辨明、触媒团聚物无法原位强力消散、触媒团聚发生无法被即时觉察、触媒微粒荷电特性未被善加利用等等问题，本案针对上述系列问题。本案以金属笼约束微波，由此实现反应器的大幅扩容；本案其结构并强化内部液体大循环；其结构并以荷负电中空纤维膜借助库仑斥力强化触媒拦截；其结构并能原位强力消散触媒团聚物，同时捎带超声清洁石英管；其结构并能在降解反应达到终点时自动即时关闭相关电源；其结构并且能够自动侦测触媒团聚主诱因参数。

摘要： 本发明涉及一种揉合了触媒荷电特性的光催化废水降解反应器扩容方法，属于废水处理技术领域。现有的相关技术中，存在触媒流失、微波能量浪费、反应器单罐废水处理量偏小、降解终点难辨、触媒团聚物无法原位强力消散、触媒团聚无法及时觉察、触媒微粒荷电特性未被善加利用等等问题，本案针对上述系列问题。本案主要步骤包括：以金属笼收拢微波照射范围；以喇叭筒状构件聚束升腾气泡流；扩展反应器尺寸；用荷负电中空纤维膜强化触媒拦截；用发自反应器底部的超声波原位强力消散触媒团聚物，同时捎带清洁石英管；用臭氧传感器监察反应进程，并用传感电讯号自动控制相关电源开关机构；自检团聚主诱因参数。

摘要： 本发明涉及一种结合利用触媒微粒荷电特性的废水光降解反应器扩容方法，属于废水处理技术领域。现有的相关技术中，存在触媒流失、微波能量浪费、单罐容量偏小、降解反应终点时刻难辨明、触媒团聚物无法原位强力消散、触媒团聚发生无法被及时觉察、触媒微粒荷电特性未被善加利用等等问题，本案针对上述系列问题。本案该法其主要步骤包括：约束微波使其仅照射指定区域；扩展反应器尺寸；提高针对重点降解反应区域的空气供给强度；用荷负电中空纤维膜强化触媒拦截；用发自反应器底部的超声波原位强力消散触媒团聚物，同时捎带清洁石英管；用臭氧传感器监察反应进程，并在抵达降解终点之时自动关闭相关电源；主动自检触媒团聚倾向。

摘要： 本发明涉及双氰胺生产技术领域，公开了双氰胺反应移热装置，包括循环泵和循环管线，循环管线数量大于一，循环管线的入口端连通至循环泵，循环管线进入反应器后从下往上盘绕，循环管线的出口端从反应器伸出并连通至缓冲装置，循环泵与缓冲装置连通，每根循环管线上均设置入口控制阀和出口控制阀；还包括温度监测设备和处理中心，处理中心分别与温度监测设备、入口控制阀和出口控制阀通信。本发明对每组循环管线进行独立控制，能够精确地实现换热介质的流量和换热量，提高了移热装置对反应器内温度的控制灵敏度，使温度的调节更加精确，能保持反应器内部温度环境在适宜的范围内，避免温度骤升骤降的情况，提高了双氰胺的生产成品率。

摘要： 本发明公开了一种双球腔可控移热变换反应器及其CO反应方法，进水管设置于承压壳体的底部，所述下球体连接进水管，所述分水球腔设置于下球体内，所述进水管连通分水球腔，所述集水球腔设置于上球体内，所述出水管设置于承压壳体的顶部，所述出水管连通集水球腔，所述换热管有多条，分别连接于上球体和下球体之间；所述反应器内件、气体分布室、气体通道和催化剂框分别设置于上球体和下球体之间。检修人员由进水管、出水管进入分水球腔、集水球腔内部，在不卸除催化剂前提下进行检查、堵漏。很好得解决了现有单管版式、上下联箱式、板式、上下分体小管板式等直接副产蒸汽的变换反应器存在不卸出催化剂无法检查、堵漏的缺陷。

摘要： 本发明涉及一种涉及触媒荷电特性的大处理量光催化废水降解反应器，属于废水处理技术领域。现有的相关技术中，存在触媒流失、微波能量浪费、单罐容量偏小、降解反应终点时刻难辨明、触媒团聚物无法原位强力消散、触媒团聚发生无法被及时觉察、触媒微粒荷电特性未被善加利用等等问题，本发明针对上述系列问题。本发明其结构限制微波辐照空域，允许反应器大幅扩容；其结构并导引含臭氧空气气泡流朝向重点反应区域释放；并以荷负电中空纤维膜强化触媒拦截；其结构并能原位强力消散触媒团聚物，还捎带超声清洁石英管；其结构并能在降解反应达到终点时自动关闭相关电源，避免浪费能量；其结构并能侦测触媒团聚主诱因参数，在其超标时主动发出警报。

摘要： 本发明涉及一种揉合了触媒荷电特性的光催化废水降解反应器扩容方法，属于废水处理技术领域。现有的相关技术中，存在触媒流失、微波能量浪费、反应器单罐废水处理量偏小、降解终点难辨、触媒团聚物无法原位强力消散、触媒团聚无法及时觉察、触媒微粒荷电特性未被善加利用等等问题，本案针对上述系列问题。本案主要步骤包括：以金属笼收拢微波照射范围；以喇叭筒状构件聚束升腾气泡流；扩展反应器尺寸；用荷负电中空纤维膜强化触媒拦截；用发自反应器底部的超声波原位强力消散触媒团聚物，同时捎带清洁石英管；用臭氧传感器监察反应进程，并用传感电讯号自动控制相关电源开关机构；自检团聚主诱因参数。

摘要： 本实用新型公开的用于可逆反应的多段式冷壁内移热轴径向固定床层反应器，由一个压力外壳和一个一体式内件组成，其特征在于，所述一体式内件的内件筒体外壁与所述压力外壳的内壁之间设置有环隙，由所述压力外壳的底部进入压力外壳内的新鲜气通过所述环隙向上运动，由所述一体式内件的顶部进入所述一体式内件内的催化剂床层中，使得所述压力外壳处于冷气氛围。本实用新型在压力外壳与一体式内件之间设置环隙，压力壳体处于冷气氛围，冷壁设计，降低设计温度进而减薄壁厚，降低投资。

摘要： 本实用新型提供一种化学反应用高温反应釜的移取装置，其特征在于包括放置台、车架、刻度尺、锁紧板、减震机构、夹紧机构，所述车架顶部设置有减震机构，所述减震机构上侧设置有放置台，所述放置台前端焊接有刻度尺，所述放置台左侧壁下端开设有弹簧槽，该弹簧槽内部焊接有弹簧的一端，所述弹簧的另一端焊接有锁紧板的右端，所述锁紧板左端为倾斜结构，所述放置台右端设置有转动机构，通过在T形滑块右端焊接带有齿条的推进杆，利用人工转动旋转把手，同时橡胶材质的防护垫，有效的在T形滑块夹紧工件时，避免出现由于夹紧力过大，将工件表面损坏的现象，避免由于夹紧力过小而工件掉落的现象，在一定程度上减少了不必要的成本浪费。