急性淋巴细胞性白血病

摘要： 近年来,儿童白血病发病呈逐渐上升趋势,但随着诊疗技术的提高,诊治水平亦有长足的进步,文献报道儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的5年无病生存率已达70%~80%甚至更高。但在小于12个月的婴儿白血病[1]中,诊断治疗仍然有待儿童血液肿瘤专科医务工作者进一步分析讨论,从而达到提升患儿长期无病生存率的目的。婴儿白血病(infant leukemia,IL)约占婴儿时期所有恶性肿瘤的16%,仅次于神经母细胞瘤,其在肿瘤发生、临床特征、生物学特征及治疗反应方面不同于其他类型的白血病[2]。由于发病率低、起病凶险、进展快、化疗并发症多、预后差、病死率高等原因,往往得不到较充分的治疗经验。本文针对我院儿童血液肿瘤科2019年01月至2020年06月收治的5例婴儿急性淋巴细胞性白血病进行分析,为今后总结、改进诊断及治疗并提高远期疗效提供参考。

摘要： 目的探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿化疗期间营养状况与化疗并发症的相关性。方法选择2021年1~6月在南方医科大学南方医院化疗的60例ALL患儿为研究对象,评估患儿化疗期间营养状况分为营养不良组10例、营养正常组36例和营养过剩组14例。分析不同营养状况患儿化疗并发症发生情况及两者相关性。结果三组粒细胞缺乏率均为100.00%,营养不良组感染率高于营养正常组、营养过剩组,差异有统计学意义(P0.05);营养正常组与营养过剩组感染、肝损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);营养不良组粒细胞缺乏持续时间为(11.62±3.24)d,长于营养正常组的(6.62±2.14)d与营养过剩组的(7.01±2.30)d,差异有统计学意义(P0.05);营养状况与感染、粒细胞缺乏持续时间呈负相关(r=-0.317、-0.284,P0.05)。结论ALL患儿化疗期间营养状况与感染发生、粒细胞缺乏持续时间密切相关。

摘要： 目的 探讨基于自我调节模式(SRM)的疾病感知(IP)护理在急性淋巴细胞性白血病(ALL)透析患者中的应用效果.方法 选取2018年4月—2019年11月河北北方学院附属第一医院血液科收治的99例ALL透析患者为研究对象,根据随机数字表法分为A组49例,采用常规护理;B组50例,采用基于SRM的IP护理.护理前、护理2个月,采用简明疾病感知问卷(BIPQ)评估两组IP能力、采用Herth希望量表(HHI)评估两组希望水平、采用心理弹性量表(CD-RISC)评估两组心理弹性;护理2个月,采用自制依从性量表评估两组治疗依从性.结果 护理2个月,两组BIPQ评分、HHI评分、CD-RISC各维度评分均高于护理前,且B组BIPQ评分、HHI评分、CD-RISC各维度评分均高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组治疗依从性高于护理前,且B组治疗依从性高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ALL透析患者采用基于SRM的IP护理,有利于提高患者IP能力及希望水平,改善其心理弹性,提高患者护理后治疗依从性.

摘要： 目的:研究护理分类措施在急性淋巴细胞白血病护理中的应用效果.方法:选取2019年11月～2020年4月我院收治的急性淋巴性白血病患者80例为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组40例.两组患者均进行常规化疗干预,治疗周期持续3个月以上,其中对照组使用常规护理方案,观察组实施护理措施分类,观察两组患者质量有效率、血红蛋白、白细胞和血小板计数情况.结果:经过护理措施分类措施应用,观察组患者临床治疗有效率提高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组血红蛋白、白细胞和血小板计数指标优于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论:在急性淋巴细胞性白血病护理中,使用护理措施分类产生良好临床效果,患者治疗有效率提升,并且白血病指标改善,有助于巩固预后.临床护理中,可对护理措施分类方案进行推广.

摘要： 目的 观察血清β2微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)在不同类型急性白血病患者体内表达水平的差异.方法 选取2016年1月至2021年1月惠州市第三人民医院收治的92例急性白血病患者为观察组,根据急性白血病类型将观察组分为急性淋巴细胞性白血病(ALL)组(33例)和急性髓细胞性白血病(AML)组(59例);同期选取50例体检正常者为对照组,进行回顾性研究.比较各组研究对象的血脂指标,比较ALL组和AML组初诊时β2-MG、LDH水平.结果 对照组患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标水平均高于观察组各亚组,且AML组均高于ALL组;对照组患者三酰甘油(TG)水平低于观察组各亚组,且AML组低于ALL组(P<0.05);初诊时,AML组患者β2-MG、LDH水平均比ALL组低(P<0.05).结论 与AML组相比,ALL组患者体内β2-MG、LDH表达的水平均较高,考虑在临床上诊断不同类型的急性白血病时,可将β2-MG、LDH作为诊断的参考指标.

摘要： 目的 观察急性白血病(AL)患者外周血T淋巴细胞亚群指标,并分析其在临床的应用价值.方法 选取2018年2月至2020年2月上饶市人民医院收治的30例AL患者作为观察组,并根据受累细胞类型分为急性髓细胞性白血病(AML)组和急性淋巴细胞性白血病(ALL)组,每组各15例.分别于诱导缓解前后采用流式细胞术对其外周血T淋巴细胞亚群水平进行检测.同时选取30例健康体检者作为对照组,对其T淋巴细胞亚群指标进行数据对比,观察CD3+、CD4+、CD8+在诱导缓解前后的数据值,并分析其在临床的应用价值.结果 观察组的CD3+、CD4+低于对照组,CD8+高于对照组,且AML组的CD3+、CD4+高于ALL组,CD8+低于ALL组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+高于治疗前,CD8+低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AL外周血T淋巴细胞水平明显降低,但经相关治疗后基本恢复正常,说明T淋巴细胞亚群检测在评价疗效及判断预后等方面均具有一定的临床价值,可借助该检测手段去鉴别诊断血液肿瘤等血液病,对于预防疾病发作具有重要意义.

摘要： 目的 研究鞘内注射治疗小儿急性淋巴细胞性白血病的临床护理路径.方法 选择自2018年10月-2020年1月一年期间在我院接受治疗的20例小儿急性淋巴细胞性白血病患儿作为研究对象,依据护理方式的不同,将患儿平均分为两组.对照组采用常规护理,实验组应用临床护理路径方式,对比分析两组患儿临床护理效果.结果 实验组不良反应发生率较低,对照组与之相比较高,实验组患儿依从率远高于对照组,组间差异对比说明具备统计学意义(P<0.05).结论 小儿急性淋巴细胞性白血病患儿应用临床护理路径干预,可以提高临床护理效果并能够减少不良反应的发生.

摘要： 目的 探究急性淋巴细胞性白血病并发糖尿病应用左旋门冬酰胺酶的临床效果及护理.方法 选取该院2018年9月—2020年4月收治急性淋巴细胞性白血病并发糖尿病患者190例,按数字法分为对照组和研究组,各95例,两组患者均给予左旋门冬酰胺敏进行治疗,对照组实施常规糖尿病护理干预,研究组在对照护理基础上加以综合护理干预,对比两组患者血糖相关指标、不良反应发生率以及患者满意程度.结果 研究组FPG、2 hPG以及HbA1c血糖相关指标均较对照组有所改善,差异有统计学意义(t=5.220、6.478、5.058,P<0.001);研究组不良反应发生率例数2.11％(2/95),低于对照组不良反应发生率9.47％(9/95),差异有统计学意义(χ2=4.728,P<0.05);研究组患者的护理满意度(97.89％)高于对照组护理满意度(90.52％),差异有统计学意义(χ2=4.728,P=0.030).结论 综合护理干预联合左旋门冬酰胺酶用于急性淋巴细胞性白血病并糖尿病患者,有助于改善血糖水平,减少不良反应,提高患者对护理工作满意程度.

摘要： 目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)维持治疗中,依据外周血白细胞、中性粒细胞计数调低巯嘌呤(6-MP)用量或停药对远期预后的影响。方法:选取2011年1月至2016年1月郑州儿童医院收治的120例ALL患儿为研究对象,依据6-MP的用量将患儿分为标准剂量治疗组、半剂量及以上治疗组、半剂量以下治疗组及停药组,比较各组毒副作用发生率及全部疗程结束2年后各组的临床疗效。结果:除停药组患儿复发率增高之外(P0.05);依据白细胞及中性粒细胞计数调低或停用6-MP后,所有患儿皮疹、胃肠道反应、肝毒性、重症感染等毒副作用罕见发生。结论:依据患儿外周血白细胞及中性粒细胞计数调低6-MP用量不影响患儿的远期预后,临床无明显不良反应发生,但停药可增高患儿远期复发率。

摘要： 目的：探讨E2A/PBX1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床特点及预后.方法：以PT-PCR技术对我院2007年1月到2011年12月450例初诊的ALL患儿骨髓行E2A/PBX1融合基因的筛查.免疫分型为B系为420例(成熟B除外),其中20例表达E2A/PBX1(比例4.76％),按ALL危险度分级标准归入中危组;以同期初诊的E2A/PBX1融合基因阴性且危险分度相同的85例ALL患儿作为对照.比较两者的临床特点和5年无事件生存(EFS)率及总生存(OS)率.结果：E2A/PBX1(+)与E2NPBX1(-)两组患儿在年龄、性别、初诊白细胞数和血红蛋白等方面均无统计学意义(P＞0.05).两组患儿在第33天的微量残留病(MRD)比较,两组之间有统计学意义(P=0.001).Kaplan-Meier生存曲线分析显示E2A/PBX1(+)组与E2A/PBX1(-)组ALL患儿的5年EFS率分别为84.4±15.6％、73.5±15.6％,总生存(OS)率分别为86.0±17.6％、81.8±17.6％;两者的复发率分别为10.5％、12.8％,中位复发时间分别为(8.9±5.3)月、(26.2±8.0)月,均无统计学意义(P＞0.05).结论：E2A/PBX1融合基因阳性ALL患儿与阴性且同危险度的ALL患儿的预后无显著差异,是儿童B系ALL的中等危险预后因素.

摘要： 目的：分析儿童B系急性淋巴细胞性白血病(B-ALL)中CD20表达和临床特点,探索CD20在评估预后中的作用.方法：2008年11月-2012年07月上海市儿童医院初诊125例B系儿童急性淋巴细胞性白血病患儿,男79例,女46例,年龄2个月-14岁,所有患儿均应用流式细胞仪进行初诊时的免疫分型和微小残留病变(MRD)筛选,对存在MRD标记的患儿在诱导缓解的第35天进行MRD监测.根据CD20表达将B-ALL患儿分为CD20阳性组和CD20阴性组,对两组的临床特点、免疫分型分期、MRD、危险分层和总体生存率等进行比较,统计分析使用SPSS16.0软件,P＜0.05表示差异有统计学意义.结果：初发ALL-B患儿共125例,CD20阳性组48例,阴性组77例,中位年龄6岁,中位随访时间为30月.CD20的表达与年龄、性别、初发时的白细胞计数、免疫表型分期、危险分层以及Ph1异常等均无差别;CD20阳性组患儿的第35天MRD阳性发生率明显大于CD20阴性组(X2=5.236,P=0.022),总体生存率(OS)明显小于CD20阴性组(84.4％ VS 75.0％),差异具有统计学意义(X2=4.160,P=0.041),而两组的无事件生存时间(EFS)未见差异(34.59±2.07 VS 33.19±3.06).结论：初发B系儿童急性淋巴细胞性白血病的CD20阳性表达与ALL总体生存率低相关,可能为选择联合美罗华靶点的治疗方案提供依据.

摘要： 总结1例急性淋巴细胞性白血病患儿化疗结束后拔除PICC 导管过程中出现拔管困难,经常规处理如湿热敷等无法拔除,X 光和血管彩超排除了导管异位和静脉血栓.行数字化减影血管造影检查(DSA)示PICC 导管头端滑出深静脉进入浅静脉,局部血栓形成和纤维化后造成导管和血管壁粘连而导致的拔管困难.立即启动多学科会诊(MDT),经充分全面的风险评估和讨论分析,最后由介入科医生在DSA 引导下,从外往里拔管,当PICC 导管在皮下弹性达到最大时剪管,令最短长度的导管残管停留在体内,与病人共生.患儿拔管至今随访6月余,无诉不适.

摘要： 目的：研究大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶对儿童急性淋巴细胞性白血病微小残留病的治疗效果和安全性.rn 方法：2008年1月-2012年1月本院血液科初治儿童急性淋巴细胞性白血病患儿治疗中使用流式细胞仪通过四色荧光标记法检测微小残留病灶(MRD),经诱导治疗缓解后出现MRD增高21例.年龄分布9～156个月,中位年龄81.38个月;男13例,女8例,临床分型低危型3例,中危型1例,高危型17例.给予阿糖胞苷2g/m2,dl～d2，依托泊苷100mg/m2,d3～d5，左旋门冬酰胺酶25000u/m2,d6，地塞米松l0mg/m2,dl～d6的联合强烈化疗。检测血常规及肝肾功能，定期监测MRD,随访至2013年12月，中位随访时问46.76个月。用SPSS19.0统计软件进行生存分析。rn 结果：21例患儿经治疗后1个月MRD均有下降，17例MRD转阴，在随访中2例骨髓复发;4例治疗后1个月MRD下降但仍阳性，随访中3例骨髓复发。复发率23.80%，复发病例中3例放弃治疗并死亡，1例接受异体造血干细胞移植成功，1例再次诱导治疗缓解，目前随访中。21例患儿预计4年无事生存率77.6%，生存率80.4%。用药期问主要副作用为0～3级的恶心呕吐、腹泻，2～4级的中性粒细胞减少伴发热，3例确诊败血症，1例水痘感染，2例出现2级肝功能损害，无治疗相关性死亡。rn 结论：大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶治疗儿童急淋缓解后出现的微小残留病临床有效，耐受性好，有助于改善MRD阳性患者的预后。

摘要： 目的：研究中国汉族儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿GATA3基因单核苷酸多态性(SNP)对预后的影响.rn 方法：2005年5月-2009年4月,入组ALL-SCMC-2005方案的患儿170例,收集此170例ALL患儿缓解期的骨髓有核细胞,提取基因组DNA,采用Taqman探针荧光定量PCR技术法检测对170例样本GATA3的两个SNP位点(rs3781093和rs3824662)进行检测,并采集170例患儿的临床资料,SPSS17.0软件统计分析SNP位点基因型与无复发生存率(RFS)之间的关系.rn 结果：rs3781093等位基因为T/C,RAF0.65(T)，检测到TT基因型74例，CC基因型共22例，杂合了TC基因型74例，其RFS分别为59.4%(SE=0.072),83.1%(SE=0.089),72.8%(SE=0.057),P=0.196,rs3824662等位基因为A/C,RAF0.34(A)，检测到AA基因型21例，CC基因型共76例，杂合了AC基因型73例，其RFS分别为82.1%(SE=0.094),60.8%(SE=0.070),72.4%(SE=0.058),P=0.292。rn 结论：本组170例样本显示GATA3基因的两个SNPs与ALL预后统计学无显著差异，需扩展样本量进行进一步研究。

摘要： 基因组分析已经改变了我们之前理解的急性淋巴细胞白血病(ALL)的遗传基础.近年来,已经出现从微阵列分析和后选基因测序到下一代排序技术的转变.总之,这些方法已经显示出许多ALL的亚型以一系列结构重排、亚显微DNA拷贝数变化和序列的突变等形式为特征,其中一些已应用到风险度分层以及靶向治疗/干预.调节淋巴发育基因的突变是ALL的标志之一,淋巴转录因子基因IKZF1(IKAROS)的改变与B-ALL治疗失败的高危因素有关,大约20％的B-ALL病例具有隐匿性的基因变异,能活化激酶信号,有可能对酪氨酸激酶抑制剂治疗有效,包括:细胞因子受体基因CRLF2重排,ABL1、IAK2和PDGFRB重排以及JAK1和JAK2基因突变.在侵袭性的T系ALL中,全基因组测序也能够鉴定新的突变靶点,包括定向造血干细胞调节因子(ETV6 and RUNX1),酪氨酸激酶和表观遗传调控因子.未来的挑战是囊括性的鉴定和确认儿童和成人ALL中与白血病发生和治疗失败相关的所有基因变异,让基因组分析进入临床,指导危险分层和靶向治疗.

摘要： 目的：通过评估急性淋巴细胞性白血病患儿中CD38与免疫分型之间的关系，来探索CD38表达的临床意义、与预后判断的关系，以指导个体化治疗。方法：2008年11月-2011年03月上海市儿童医院初诊79例儿童急性淋巴细胞性白血病患儿(ALL-B)，男49例，女30例，年龄2个月-15岁，所有初发患儿入院后均应用流式细胞仪进行免疫分型，并同时进行微小残留病变(MRD)的筛选，当抗原表达符合CD38弱表达时，进一步与其它3色抗体(CD10、CD19和CD34)一起进行共4色的抗体组合检测，作为筛选指标进行进一步的监测。根据cD38表达强弱将ALL患儿分为cD38强表达组和CD38弱表达组，两组进行免疫分型的特点比较，统计分析使用SPSS16.0软件，P<0.05表示差异有统计学意义。结果：所有患儿均经过国际MIcM标准明确诊断，初发ALL—B患儿共79例(双表型2例)，形态学中L1 24例L2 37例L3 18例;CD38弱表达为50/79例(63.3％)，CD38强表达为29/79例(36.7％)，其中包含2例双表型;79例患儿中仅存在CD38一个筛选指标的4例，而≥2个筛选指标的46例，无筛选指标的18例;从CD38/CD10/CD34/CD19筛选和监测时的表达特点表明，CD38越是弱表达，同时CD10越是强表达，CD38作为筛选指标时越易被区分，其结果也更为可靠，同时CD38在白血病的治疗演变过程中表达由弱到强。危险分层中弱、强两组分别为：低危21/5例，中危14/15例，高危15/9例。CD38弱表达组中Pro-B 0例，common—B 33例，Pre—B 12例，Mature—B 5例，CD38强表达组中Pro—B 8例(2例为双表型)，common-B 13例，Pre—B 5例，Mature—B 3例;两组的免疫分型特点中CD38强表达组中Pro—B、高危分层明显于CD38弱表达组，差异有统计学意义。结论：CD38作为急性淋巴细胞性白血病的MRD监测指标，从初发到疾病的缓解，大部分历经了从弱表达到强表达的演变过程，CD38的强表达可能为ALL的预后不良危险因素。

摘要： 目的:探讨异基因造血干细胞移植治疗成人费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的疗效.方法：回顾性分析12例Ph+ALL患者经VDP±C±L方案诱导化疗.初始诱导缓解患者在等待移植期间进行巩固化疗,并加用伊马替尼(400～800 mg/d),与化疗同步或交替应用.

摘要： 目的:探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿大剂量甲氨喋呤(HD-MTX)化疗后小剂量四氢叶酸钙(CF)解救的可能性.方法 将17例确诊ALL中危型患儿所进行的66例次HD-MTX-CF化疗分为观察组和对照组,观察组患儿的36例次,HD-MTX化疗后CF的解救剂量减少至1.5％(可能有误,也许为1.5 g/m2),对照组患儿的30例次,CF解救剂量仍为常规的3.5％(可能有误,也许为3.5 g/m2).观察所有患儿的不良反应,并监测血药浓度.结果:观察组患儿的36例次化疗中,5例次发生呕吐,2例次发生口腔黏膜溃烂;对照组患儿的30例次化疗中3例次发生呕吐,2例次发生口腔黏膜溃烂;两组差异无统计学意义.结论：在检测MTX血药浓度、严格进行各项护理操作的情况下,小剂量CF解救HD-MTX比较安全.

摘要： Ph染色体是9号染色体的abl基因与22号染色体的bcr基因相互易位形成的染色体异常，形成的融合基因bcr/abl编码的BCR/ABL蛋白，是导致Ph阳性白血病发生的主要机制。Ph阳性白血病包括95%以上慢性粒细胞性白血病(CML)和20-30%成人急性淋巴细胞性白血病( Ph+ALL)。以伊马替尼(Imatinib)为代表的酪氨酸激酶抑制剂的应用使CML的治疗取得了里程碑式的进展，然而对于Ph+ALL患者，伊马替尼的应用虽然也改善了这些患者的治疗效果，但相当比例的患者在治疗期间或治疗后因对伊马替尼产生了耐药而复发。因此，寻找新的治疗靶点成为Ph十ALL治疗中亟待解决的问题。mTOR信号通路是细胞内重要的信号转导通路之一，近几年的研究证明BCR/ABL介导的细胞增殖与mTOR信号通路密切相关，雷帕霉素及其衍生物可以特异性抑制mTOR的活性，已成为进一步提高疗效、改善预后的希望。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域。涉及新的人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH‑1，本发明采用急性B淋巴细胞白血病首诊患者的骨髓单个核细胞体外分离物作细胞原代培养获得伴有add(11)(q23)染色体异常的高侵袭性人急性B淋巴细胞白血病细胞株，该细胞株保藏编号：CGMCC No.11797,分类命名：人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH‑1，具有与患者白血病细胞同一克隆来源，可在体外无限稳定传代，具有克隆性add(11)(q23)遗传学异常，高致瘤性和高侵袭性的生物学特性。本发明为具有11号染色体长臂结构异常的人急性淋巴细胞白血病的研究和生物医药研发提供新的、良好的细胞模型，在揭示人急性淋巴细胞白血病发病机制和药物研发的应用中将有广阔的前景和较大的实用价值。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域。涉及新的人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH?1，本发明采用急性B淋巴细胞白血病首诊患者的骨髓单个核细胞体外分离物作细胞原代培养获得伴有add(11)(q23)染色体异常的高侵袭性人急性B淋巴细胞白血病细胞株，该细胞株保藏编号：CGMCC No.11797,分类命名：人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH?1，具有与患者白血病细胞同一克隆来源，可在体外无限稳定传代，具有克隆性add(11)(q23)遗传学异常，高致瘤性和高侵袭性的生物学特性。本发明为具有11号染色体长臂结构异常的人急性淋巴细胞白血病的研究和生物医药研发提供新的、良好的细胞模型，在揭示人急性淋巴细胞白血病发病机制和药物研发的应用中将有广阔的前景和较大的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗哺乳动物中急性髓细胞白血病或急性淋巴性白血病的方法，包括以下步骤：施用药学可接受的量的由下式(1)表示的噻吩并三唑并二氮杂化合物，或其药学可接受的盐、或其水合物或溶剂化物：其中R1为具有1至4个碳的烷基；R2为氢原子、卤素原子、或任选地被卤素原子或羟基取代的具有1至4个碳的烷基；R3为卤素原子，任选地被卤素原子、具有1至4个碳的烷基、具有1至4个碳的烷氧基、或氰基取代的苯基，‑NR5‑(CH2)m‑R6，其中R5为氢原子、或具有1至4个碳的烷基，m为0至4的整数，并且R6为任选地被卤素原子取代的苯基或吡啶基，或‑NR7‑CO‑(CH2)n‑R8，其中R7为氢原子或具有1至4个碳的烷基，n为0至2的整数，并且R8为任选地被卤素原子取代的苯基或吡啶基；并且R4为‑(CH2)a‑CO‑NH‑R9，其中a为1至4的整数，并且R9为具有1至4个碳的烷基，具有1至4个碳的羟烷基，具有1至4个碳的烷氧基，或任选地被具有1至4个碳的烷基、具有1至4个碳的烷氧基、氨基或羟基取代的苯基或吡啶基；或‑(CH2)b‑COOR10，其中b为1至4的整数，并且R10为具有1至4个碳的烷基。

摘要： 本发明涉及一种检测急性淋巴细胞性白血病的基因探针组合物及试剂盒，该基因探针组合物包括TEL基因探针，AML1基因探针，PAX5基因探针，P16基因探针和IKZF1基因探针。本发明的另一目的是提供了一种急性淋巴细胞性白血病荧光原位杂交检测试剂盒，该试剂盒包括上述基因探针组合物。本发明试剂盒可对同一样本甚至白血病单个细胞进行5种基因的同时检测，显著提高了检测能力和效率。

摘要： 本发明公开了一种通过施用下列固体分散体来治疗哺乳动物中的急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞性白血病、高风险脊髓发育不良综合征和/或HR‑MDS/AML的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明公开了一种急性淋巴细胞性白血病小鼠模型的构建方法，包括：高表达ERG的白血病细胞系悬液制备、用慢病毒包装的shERG敲低前述细胞系的ERG蛋白表达、慢病毒转染Luciferase入野生型及shERG细胞系，将细胞系接种于免疫缺陷型小鼠，小动物成像系统评价肿瘤进程，小动物成像系统及流式分析方法评价特定药物对高表达ERG的这类急性淋巴细胞性白血病的治疗作用等步骤。模型评价特定药物对急性淋巴细胞性白血病的一种亚型的药效。本发明所提供的疾病模型构建方法可以直接无创的进行模型动物肿瘤发展进程的评价，具有非常高的成功率。此外，根据本申请的方法建立的疾病模型具有很高的临床相关性。

摘要： NF‑κB信号通路抑制剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用，它涉及一种分子调控剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用。本发明以NF‑κB信号通路抑制剂作为制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发药物中的活性成分。本发明根据急性淋巴细胞性白血病治疗后耐药复发的分子机制，建立了全新体系的治疗药物，可实现靶向给药，对降低儿童急性淋巴细胞性白血病化疗后患儿的复发率具有重大意义。

摘要： 本发明涉及生物检测医学分子技术领域，具体涉及一种预测儿童急性淋巴细胞性白血病的试剂体系及方法。目前市场上预测儿童急性淋巴细胞性白血病多以血液生化检测为主，本发明对基因与疾病相关性上研究发现一系列与儿童白血病发生相关联的基因位点，在这些位点上表现出的人与人之间的差异能一定程度上反映儿童对白血病的先天抵抗力。在以亚洲人研究为主的大量研究基础上，选取2个有代表性的基因位点。采用限制性内切酶的方法检测TP63和IKZF1基因上的单核苷酸多态性，准确性高，特异性好，假阳性假阴性率低，操作简单方便，仪器设备要求低，适应性广，能够科学地评估儿童对白血病的先天抗病能力，帮助预防该病。

摘要： ATM抑制剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用，它涉及一种分子调控剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用。本发明以ATM抑制剂作为制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发药物中的活性成分。本发明根据急性淋巴细胞性白血病治疗后耐药复发的分子机制，建立了全新体系的治疗药物，可实现靶向给药，对降低儿童急性淋巴细胞性白血病化疗后患儿的复发率具有重大意义。

摘要： 本发明涉及一种检测急性淋巴细胞性白血病的基因探针组合物及试剂盒，该基因探针组合物包括TEL基因探针，AML1基因探针，PAX5基因探针，P16基因探针和IKZF1基因探针。本发明的另一目的是提供了一种急性淋巴细胞性白血病荧光原位杂交检测试剂盒，该试剂盒包括上述基因探针组合物。本发明试剂盒可对同一样本甚至白血病单个细胞进行5种基因的同时检测，显著提高了检测能力和效率。