尿样

摘要： 本文以WS/T 97-1996《尿中肌酐分光光度测定方法》为依据,考察反应温度、反应时间、苦味酸加入量对尿中肌酐检测的影响,通过优化反应参数,改进尿中肌酐的检测方法。结果表明,采用5 mm比色皿,苦味酸加入量2.0 mL、反应温度20°C、反应时间30 min,尿肌酐在0.1 g/L~3.0 g/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.01 g/L,RSD为0.85%~2.98%,加标回收率在95%~105%,表明方法准确可靠,可为标准方法的更新提供参考依据。

摘要： ^(237)Np属于高毒组核素,吸入人体后,会产生内照射危害。基于尿样中^(237)Np的分析测量既是常规监测的重要手段,也是研究职业工作人员人体^(237)Np剂量水平的关键方法,通过共沉淀预浓集,讨论了尿样中^(237)Np的前处理过程,系统地研究了TEVA萃取色谱树脂分离纯化和电沉积过程对^(237)Np化学回收率的影响。结果表明:该法对^(237)Np的化学回收率可达88.5%,方法检测限为2.55×10^(-5) Bq/L。该分析方法满足常规监测要求,适用于大体积尿样中^(237)Np的监测评价。

摘要： 制备了聚(丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)聚合物枪头整体柱并进行扫描电镜表征.该整体柱化学稳定性和吸附重现性好,使用寿命长,并应用于人体尿液中柚皮苷和橙皮苷的固相微萃取(SPME).对洗脱液种类、上样流速、样品溶液的体积、pH值、离子强度进行优化,建立尿样中柚皮苷和橙皮苷的SPME-HPLC分离分析方法.尿样中柚皮苷和橙皮苷的线性范围为10～10000 ng·mL-1,相关系数(R2)大于0.99,检测限(LOD,S/N=3)为3.0 ng·mL-1,定量限(LOQ,S/N=10)为9.9 ng·mL-1,回收率为82.6％～110.1％.日内和日间的精密度小于7.8％.结果表明,该方法灵敏度高,重现性好,结果可靠.

摘要： 目的 为了完善放射性核素14C的监测方法,估算14C对人体造成的内照射剂量,保护14C暴露行业职工和公众的身体健康.方法 用湿法氧化法对尿样进行前处理.分析时用过硫酸钾作为氧化剂把尿素氧化分解为二氧化碳,并用1 mol/L氢氧化钠吸收后,使吸收液转化为碳酸钙沉淀,碳酸钙粉末悬浮法制样,低本底液体闪烁计数仪检测计数并计算分析结果.结果 用尿素作为载体优化后的反应时间为1h,对于80 ml尿样,过硫酸钾的使用量为109,方法回收率可达到97.15％～102.09％,测量时间300 min时,方法检测下限为0.22 Bq/L.实际检测的4个尿样中,14C活度浓度分别为0.32、0.60、0.86和0.74 Bq/L.结论 优化后的方法稳定性好,准确度高,能够满足放射卫生工作中14C日常检测的需求.尿样中14C定量方法的建立进一步完善了14C监测的方法体系.

摘要： 建立了人尿中8种环境酚类化合物的96孔板固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(96-well SPE LC-MS/MS)检测方法,其中包括7种双酚类化合物和三氯生.尿样解冻到室温,经 β-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶37°C过夜酶解.实验比较了3种96孔板固相萃取柱和不同淋洗条件对人尿样的净化效果和目标化合物的回收率.结果显示,采用Oasis HLB 96孔板(60 mg)对样品进行萃取和用30％(v/v)乙腈水溶液进行淋洗净化的纯化效果最好.纯化后目标物用甲醇溶液洗脱,经氮气吹干,用0.5 mL甲醇-水(1:1,v/v)溶液定容,目标化合物用UPLC-MS/MS进行检测.比较了2种分析柱(C18和T3分析柱)以及不同的有机流动相对分离样品中目标物的影响.结果显示,以BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)作为分析柱,乙腈/水作为流动相,以流速0.3 mL/min梯度洗脱时,目标物的分离效果最好.质谱条件选择串联质谱负离子电喷雾(ESI-)多反应监测模式(MRM)进行检测.对样品的基质效应进行评估发现,双酚A、双酚F、双酚S、双酚B和双酚AF的绝对基质效应为3.47％～15.32％,不需要补偿措施;四氯双酚A、四溴双酚A和三氯生的绝对基质效应分别是49.58％(中等基质效应)、71.99％和86.93％(强基质效应),均需要补偿效应.因此,该方法采用了一一对应的同位素内标法抵消基质效应.用6份实际尿样基质评估相对基质效应,8种内标的峰面积的相对标准偏差为3.63％ ～9.06％,说明相对基质效应稳定.在优化条件下,双酚A和双酚AF在0.50～50μg/L内、四氯双酚A和双酚S在0.05～50μg/L内、双酚F和四溴双酚A在0.01～50μg/L内、双酚B在1.00～50μg/L内、三氯生在5.00～200μg/L内线性关系良好,相关系数大于0.9995.方法检出限为0.002～1.09μg/L,定量限为0.007～3.63μg/L.3个加标水平的加标回收率为81.0％～101.9％,日内精密度为0.4％～19.4％,日间精密度为2.5％～17.8％.应用该方法对2019-2020年采集的北京地区64份尿样进行测定,结果发现8种目标分析物中,除双酚B和双酚AF未检出外,其余均有检出,其中双酚A和双酚S的检出率最高,分别为100％和96.9％.三氯生、四溴双酚A、四氯双酚A和双酚F的检出率分别为57.8％、46.9％、23.4％和21.9％.尿样中8种目标物含量的中位值以降序排列分别为1.44μg/L(三氯生)、0.69μg/L(双酚A)、0.086μg/L(双酚S)、0.0032μg/L(四溴双酚A)、0.00050μg/L(四氯双酚A)、0.00μg/L(双酚F、双酚B和双酚AF).以上尿样检测结果显示,北京市居民存在普遍的环境酚类化合物暴露,值得关注.该方法操作简单,定量准确,样品需求量小,有机试剂消耗少,适合大批量样本的测定.

摘要： 本文对药物中氨曲南的荧光反应的应用价值进行探讨,以罗丹明B-氨曲南混合溶液的荧光反应对药物及尿液中的氨曲南进行测定。本次研究表明,氨曲南加标回收率为97.6%~102%,经计算,1#待测溶液和2#待测溶液的相关标准偏差为1.9%~2.7%。新荧光分析方法在药品中氨曲南的测定中具有使用价值,本文采用最佳操作手法,灵敏度高,测验结果可靠。

摘要： 目的 建立快速检测全血及尿样中多种抗凝血鼠药残留的超高效液相色谱/串联质谱法.方法 对全血及尿样中的抗凝血鼠药组分,采用乙腈沉淀蛋白提取,加水稀释后,经液相色谱分离,三重四级杆串联质谱仪多反应监测模式检测,通过基质匹配外标法进行定量.结果 10种抗凝血鼠药线性良好,相关系数均＞0.99,样品加标回收率在79.0％～108.0％,相对标准偏差(RSD)在1.1％～9.8％.结论 建立的方法前处理简便、快速,准确度和灵敏度高,适用于突发疑似鼠药中毒事件患者血样及尿样抗凝血鼠药残留的快速检测.

摘要： 本文对药物中氨曲南的荧光反应的应用价值进行探讨,以罗丹明B-氨曲南混合溶液的荧光反应对药物及尿液中的氨曲南进行测定.本次研究表明,氨曲南加标回收率为97.6％～102％,经计算,1#待测溶液和2#待测溶液的相关标准偏差为1.9％～2.7％.新荧光分析方法在药品中氨曲南的测定中具有使用价值,本文采用最佳操作手法,灵敏度高,测验结果可靠.

摘要： 离子液体是一种环境友好的新型溶剂,可以增加材料的机械性能[1],用作吸附材料时起到离子交换作用.石墨烯是一种二维结构的碳材料,比表面积大,传质速率快[2],制备方法简单.碳纳米管能在一定程度上减少石墨烯片层之间的堆叠[3],增加吸附位点的数量.管尖固相萃取是固相萃取的衍生形式,所需填料用量少,分析过程快,适用于微量分析.本课题通过物理掺杂法和化学法合成了IL-G/MWCNTs,通过管尖固相萃取-高效液相色谱分离检测血样中的(顺)-3-(氯代亚甲基)-6-氟-硫色满-4-酮(CFO).在IL-G/MWCNTs复合材料中，石墨烯片层之间成功掺杂了碳纳米管，减弱了石墨烯片层的团聚现象，更加有利于材料吸附目标物；离子液体的末端氨基通过化学法与石墨烯片层相结合，能在一定程度上增加材料对富电子化合物的吸附性，而且可以通过离子交换作用将目标物从材料上洗脱下来。在PT-SPE条件优化下，对尿样有良好的去杂能力，并且可以高效吸附尿样中CFO。

摘要： 目的：建立一种可以同时测定尿样中14种常见滥用药物的顶空固相微萃取(HS/SPME)和气相色谱质谱联用(GC/MS)的方法.方法：样品调节至碱性并用盐饱和后用HS/SPME,以3-苯基-1-丙胺和SKF525a为内标,萃取纤维为65μm聚二甲基硅氧烷(PDMS),用气质联用选择离子检测(GC/MS/SIM).结果：尿样中14种常见滥用药物在各自相应的浓度范围内线性关系良好,相关性系数R在0.9955和0.9996之间,检出限(S/N=3)均小于5ng/mL,回收率的相对标准偏差均小于10％.结论：建立的方法简单、快速、灵敏、准确、无需有机溶剂,能满足尿样中常见毒品的快速定性定量分析的需要,且能扩展至其他生物样品的检测.

摘要： 沙丁胺醉的检测方法主要有高效液相色谱-质谱法(IWLC-MS)、气相色谱-质谱法(GC/MS)、高效液相色谱法(HPLC)、酶联免疫吸附法(ELISA)等，这些方法都需要经过复杂的样品预处理，分析时间相对较长。鉴于此，笔者采用自制的电喷雾萃取电离源，并将其耦合到线性离子阱质谱仪中(EESI-MS)，在不需对样品进行预处理的情况下，进行尿样中痕量沙丁胺醇的直接检测，大大缩短了分析时间，本文将检测方法和过程进行了总结报告。

摘要： @@芬氟拉明(FEN)与士的宁(STR)属于刺激剂类兴奋剂，在体育竞技运动中，运动员服用此类药物可以刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提高机能状态，借以提高成绩。然而这类药物的使用违背了公平竞争的原则，因此有必要建立一种灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强的方法分离测定FEN和STR。生物体液中FEN和STR常用的分析方法是CE、GC、GC-MS和LC-MS，并采用LLE、SPE等预处理手段。LLE和SPE方法消耗时间长，操作繁琐，特别是LLE，需要消耗大量的样品和有机溶剂，成本较高。LPME是由Jeannot和Cantwell于1996年提出并逐渐发展起来的一种新型样品预处理技术。1999年Pedersen-Bjergaard和Rasmussen在此基础上进一步发展了LPME技术，提出了基于多孔中空纤维的LPME技术。LPME技术集萃取、净化、浓缩、预分离子一体，可直接萃取复杂基质中的目标分析物，具有萃取效率高、消耗有机溶剂少、简单快速等优点。本文将LPME技术与CE联用，建立了同时测定尿样中碱性刺激剂FEN和STR的LPME-CE方法。

摘要： 基于诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星对Ce(SO4)2-Ru(bpy)32+化学发光体系的增强作用，建立了一种灵敏、快速的毛细管电泳化学发光检测3种喹诺酮类药物的新方法，并成功应用于药物和尿样分析。

摘要： 目的：建立快速测定血清和尿样中头孢他啶含量的HPLC测定方法，进行药代动力学研究。rn 方法：采用Alltima C18(53mm×7mm 3μm)色谱柱，流动相为0.02 mol·L-1KH2PO4：甲醇=85：15(υ/υ)，流速为2mL·min-1，检测波长为254nm。rn 结果：血清样品在0.25～50μg·mL-1范围、尿样在5～25μg·mL-1范围呈现良好的线性关系。对血清样和尿样，平均回收率分别为95％～115％和102％～105％，日内和日间RSD均小于6.0％。整个分析时间在3min以内。12名受试者静脉给予1000mg头孢他啶后，获得的主要药代动力学参数为Cmax(70.58±8.23)μg·mL-1，t1/2(1.89±0.57)h，AUC0-24h(139.0±19.5)μg·h·mL-1，0～24h尿累计排泄率为78.9％±17.2％.rn 结论：与5μm填料色谱柱常规分析所需相比，3μm填料的色谱柱可以显著提高测试速度。本方法简便、快速和准确，可用于头孢他啶的药代动力学研究。

摘要： 目的：建立分析人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物浓度的反相高效液相色谱方法。rn 方法：样本用甲醇-乙腈(1∶1)沉淀后离心取上清液进行色谱分析。分析柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)。流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH2.2，含1％的四丁基溴化铵);血浆和尿样分析分别用20∶80(V/V)、流速1.0mL/min和12：88(V/V)、流速1.6mL/min。激发和发射波长分别为280nm和425nm。rn 结果：血浆和尿样测定的线性范围分别为0.005～50μg/mL(r=0.9999)和0.05～5μg/mL(r=0.9999)，最低检测浓度分别为0.002μg/mL和0.01 μg/mL。血浆5.00、0.50和0.05μg/mL浓度的相对回收率在100.64％～101.00％，日内和日间RSD分别小于2.5％和4.6％。尿样2.50、0.50和0.10μg/mL浓度的相对回收率在97.20％～100.20％，日内和日间RSD分别小于1.3％和4.3％。方法成功用于健康人口服普卢利沙星的药代动力学研究。rn 结论：本方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点，可用于普卢利沙星的临床药动学研究。

摘要： 目的：建立顶空-气相色谱法测定尿中三甲基氯化锡的方法。方法：尿样中三甲基氯化锡经衍生后用顶空-气相色谱进行分离，定性定量检测。结果：在0．02～0．40mg／L浓度范围内尿中三甲基氯化锡，呈二次曲线，相关系数为γ=0．9992,检出限为0．005mg／L，相对标准偏差为1．9‰～2．5％，回收率为92．0％～100％，尿样在．18°C冰箱中至少可以保存90天。结论：本法对于检测中涉及到的仪器、试剂要求较低，样品操作简便，灵敏度高，干扰少，重现性好，适用于定性和定量分析，便于推广。

摘要： 本文对液体激光荧光法测定尿中铀样品处理过程中的影响因子进行了交叉实验比对，摸索出了一套比较适宜的实验条件，对《尿中微量铀的分析方法》(EJ296.2-87)中的具体操作控制条件进行了优化。

摘要： 目前，临床毒化检验，对生物样本尿中砷、汞的测定，需要对尿样分别消解、分别测定。消解的方法传统为-电热板消化和微波消解，前者因消化时间长，且易造成成分损失，使加标回收率降低；微波消解仪器一般采用进口仪器，成本较高，且需要进行赶酸处理，使方法烦琐。作者采用国产-吉天仪器公司生产的介质微波消解处理样本，使消解、赶酸一步完成，加快了检验速度，降低了检测成本，消解后的试液用原子荧光光度计同时测定两种元素，建立了操作简化，灵敏度高的最佳检测方法。

摘要： 本发明涉及用于检测作为尿中有形成分的至少管型及红细胞的尿样品分析方法、尿样品分析用试剂及尿样品分析用试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于检测作为尿中有形成分的至少管型及红细胞的尿样品分析方法、尿样品分析用试剂及尿样品分析用试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于检测作为尿中有形成分的至少精子及酵母样真菌的尿样品分析方法及尿样品分析用试剂盒。

摘要： 本发明提供一种能够在尿样本分析中精确判断精子的存在的尿样本分析装置及尿样本分析方法。所述方法包括使含有尿样本的测定试样流入流动室41，以光照射在流动室41流动的测定试样，获取与从尿样本中所含有的各有形成分接受的光相应的信号，基于反映所获取的信号的波形的参数，进行与尿样本中精子的存在相关的判断，以此能够精确地判断精子的存在。

摘要： 本发明提供一种尿样本分析装置和尿样本分析方法。为在尿样本分析中提高管型的识别性，让含有尿样本的测定试样流入流动室31，用光照射在流动室31流动的测定试样。根据来自测定试样的光的强度，生成沿时间坐标轴波形地进行振动的信号。根据尿样本所含有的各种有形成分相应的信号波形两端部各自的倾斜度相关信息，将尿样本中含有的管型与粘液丝区分开并检测出来。

摘要： 样本分析装置100用尿样本、无溶血作用的稀释液19u和进行膜染色的染色液18u制备第一测定试样，向流动室51供应所述第一测定试样，接受第一测定试样因激光照射而发出的荧光，获取荧光信号。此外，样本分析装置100用尿样本、有溶血作用的稀释液19b和进行核染色的染色液18b制备第二测定试样，向流动室51供应所述第二测定试样，接受第二测定试样因激光照射而发出的荧光，获取荧光信号。根据从第一测定试样获得的荧光信号的信息检出包括红细胞在内的无核酸粒子，根据从第二测定试样获得的荧光信号的信息检出包括白细胞在内的有核酸细胞。

摘要： 本发明涉及用于检测作为尿中有形成分的至少管型及红细胞的尿样品分析方法、尿样品分析用试剂及尿样品分析用试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于检测作为尿中有形成分的至少管型及红细胞的尿样品分析方法、尿样品分析用试剂及尿样品分析用试剂盒。

摘要： 本发明涉及尿样中类固醇测定方法，其为测定尿样中的类固醇的方法，其包括：酸处理工序，在尿样中，以酸当量达到0.6～4N的方式混合酸溶液并使其反应，制成酸处理液；中和处理工序，将上述酸处理液与中和液混合并使其反应，制成中和处理液；以及，测定工序，将上述中和处理液和能够与类固醇特异性结合的抗体混合并测定类固醇。

摘要： 一种用于尿样采集和运输的尿样采集箱，包括箱体，所述箱体内一侧设有容腔，所述容腔内设有试管架，所述试管架上设有多个采样管，所述箱体内与容腔相对的一侧设有凹槽，所述凹槽内设有用于采样用的采样包，所述箱体内壁与外壁之间设有环形槽，所述环形槽内放置有用于冷藏保存的冰袋包，所述箱体活动连接有箱盖。本实用新型结构简单，方便将箱体内部的含有采样管的试管架抬起观察，而对采样管即聚乙烯管进行预处理、使用的采样包在采样过程中避免受到污染；而设置的环形槽以及环形槽内部放置的冰袋包，保证运输过程中尿样的保鲜，避免因高温运输影响尿碘的检测结果，极大确保尿样进入实验室检测环境前受到影响。