血样
血样的相关文献在1986年到2023年内共计1526篇,主要集中在临床医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、化学
等领域,其中期刊论文250篇、会议论文2篇、专利文献1274篇;相关期刊197种,包括内蒙古科技与经济、药物分析杂志、国外医学情报等;
相关会议2种,包括第八届中国微米/纳米技术学术年会、中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议等;血样的相关文献由2927位作者贡献,包括范清杰、于记良、邹云平等。
血样
-研究学者
- 范清杰
- 于记良
- 邹云平
- 张杰
- 陆锋
- 刘贞宽
- 吕昌建
- 李泉
- 王东
- 陶思良
- 倪娜
- 安德里亚斯·埃德尔
- 朱莉娅·沃尔克穆斯
- 石甲斌
- 翟留伟
- 吴镝
- 张立勋
- 斯蒂芬·C·沃德洛
- 董扬
- 谢敏
- 孙海旋
- 尼滕·V·拉尔普里亚
- 方磊
- 李姿良
- 汪云飞
- 王涛
- 罗伯特·A·莱文
- 达瑞恩·W·温弗里希特
- 黄俊昌
- 黄爱华
- 不公告发明人
- 严澍宜
- 周华云
- 姚智博
- 斯蒂芬·C·沃德罗
- 曹俊
- 李欢
- 林华青
- 王静
- 胡力坚
- 董洋
- 邓晓
- 马荣华
- 高琪
- H·冯德埃尔茨
- H·科勒
- U·科博尔德
- 严俊
- 中南贵裕
- 于东琛
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方海英
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摘要:
目的:分析血样和鼻咽拭子采样在微生物检验中的意义.方法:选取2016年1月—2020年8月我院发烧住院患者30例的临床检验标本60份进行分析,其中30份为血样,30份为鼻咽拭子采样,比较两组样品的微生物检验阳性率.结果:血液样本微生物检验阳性率为16.67%(5/30),鼻咽分泌物样本微生物检验阳性率为60.00%(18/30),差异有统计学意义(P<0.05).结论:鼻咽拭子采样检验阳性率高于血样,在临床中要根据患者实际情况,选取适宜方式进行检验,或者采用多种采样方式联合检验,确保诊断结果的准确度.
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郭泽华;
罗芳;
李思;
樊柳荫;
伍贻新;
曹成喜
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摘要:
血红蛋白A1c(HbA1c)是糖尿病诊断的关键生物标志物,目前其常用的分析方法为阳离子交换高效液相色谱法(CX-HPLC,5/50 mm分离柱),此方法虽然具有稳定、快捷与自动化等众多优点,但临床CX-HPLC(VARIANTⅡsystem)谱图中仍存在未知峰,尤其干扰HbA1c准确测定的谷胱甘肽化血红蛋白A3(HbA3)在色谱图中的相对位置仍不清楚.针对这一问题,该文以人新鲜血液为样本,首先利用低分辨CX-HPLC对血样进行分析,提示未知峰P3存在.然后通过微阵列等电聚焦(IEF)电泳和高分辨阳离子交换HPLC(Mono-S 5/50 mm分离柱)对血样的主要血红蛋白(Hb)成分进行分析,提示未知峰P3为HbA3峰.随后,通过血红蛋白谷胱甘肽化实验,利用HbA1c峰降低、HbA3峰明显增强这一信息,进一步推测未知峰P3即是HbA3峰,其在CX-HPLC中的保留时间在1.50 min左右.最后,结合前期研究讨论了体内应激情况下Hb谷胱甘肽化对HbA1c检测的影响.该研究丰富了CX-HPLC的未知峰P3的色谱信息,为更精准诊断糖尿病提供了有价值的参考.
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吴琰
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摘要:
目的 探讨不同存储条件对血样电解质及凝血功能指标检测结果的影响.方法 选取2019年5月至2020年4月于医院进行体检的36名健康成年人作为研究对象,取其血样,检测不同存储条件下的电解质(K+、Na+、Cl-)及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)]水平,并进行比较.结果 在室温条件下,不同放置时间的K+、Na+、Fib、TT检测结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05);放置24 h的Cl-检测结果与放置0 h比较,差异有统计学意义(P0.05);放置8、12、24 h的PT、APTT检测结果与放置0 h比较,差异均有统计学意义(P0.05).结论 存储温度、放置时间可能对血样电解质及凝血功能指标检测结果产生影响,Cl-及PT、APTT对存储温度、放置时间较敏感.
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李秀莲
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摘要:
目的:探讨血样采集地点及保存时间对生化检查结果准确性的影响。 方法:选取 2018 年 2 月至2019 年 1 月在我院接受常规生化检查的门诊患者 108 例,采集患者左肘空腹静脉血和右肘空腹静脉血送实验室。 分别放置血样 0h,3h 和 6h。 全自动生化分析仪测试,检测血糖、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶和胆固醇。 结果:左肘静脉血和右肘静脉血血糖、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、TC、钾离子、血糖和总胆红素水平、甘油三酯和总胆红素水平(P>0.05)在 0h,3h 和 6h 时间点逐渐降低,Alpionine 转氨酶和钾水平在 0h、3h 和 6h 逐渐升高。6h 时间节点 TC 水平显著高于 0h 和 3h 时间节点(P<0.05),得出血样生化检查结果与患者肘部位置无关,但随着保存时间的延长,血糖、总胆红素、丙氨酸转氨酶、钾离子、TC 的含量会发生变化。 临床上应尽快对血样进行检测,以保证检测结果的准确性。
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张长新;
王迎新
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摘要:
目的 探讨常规检验中影响采血标本质量的因素以及对应的控制措施.方法 回顾性分析2018年1月—2018年12月中心的4000例血液样本及对应的血常规检查结果 ,总结影响血常规检验中采血标本质量的因素,并提出相关的控制对策.结果 立即检测的血小板、白细胞以及红细胞数值高于放置3 h后检测,其差异具有统计学意义(P<0.05),静脉血检测的白细胞、红细胞数值高于末梢血检测,血小板低于末梢血检测,其差异具有统计学意义(P<0.05),根据研究分析,血常规检验中影响采血标本质量的因素包括采血时间、采血部位.结论 中心应当重视采血标本的质量控制,采取合适措施提高采血标本质量,进而提高血常规检验准确性,为临床诊断提供可靠的依据.
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刘静;
何洪源;
倪春芳;
曹芳琦;
赵海波;
徐琳
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摘要:
建立了同时检测血样中3,4-亚甲二氧基甲卡西酮(Methylone)、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮(Ethy-lone)、4-氯甲卡西酮(4-CMC)、4-氯乙卡西酮(4-CEC)4种卡西酮类新精神活性物质的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-QTOFMS/MS).取0.5 mL血液,按体积比5 ∶ 2 ∶ 13将血液、水和乙腈混合,涡旋振荡1 min,以12 000 r/min离心15 min将蛋白沉淀,取上清液待测.采用Acquity UPLC? BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)分离,0.1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式,正离子[M+H]+扫描检测.结果表明,4种目标药物在5~500 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,检出限为2ng/mL,定量下限为5ng/mL,回收率为87.3% ~ 111%,日内和日间相对标准偏差分别不大于8.1%和8.6%.该方法可同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质,满足实际检验需要.
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朱巧谋
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摘要:
目的 探究不同的静置时间对血常规结果的影响,具体的观察指标有WBC、RBC、Hb和HCT.方法 从我院2017年7月至2018年7月期间选择101例健康体检人员的血常规标本,对比不同的静置时间对血常规数据变化差异.结果 血常规指标进行对比后:标本静置10分钟、30分钟,WBC、RBC、Hb和HCT指标水平不存在统计学差异,即P>0.05.在静置时间不断延长下,PLT计数也会逐渐提高,且存在统计学意义(P<0.05),但在1小时和2小时之间相比却不存在明显差异(202.11±18.31 vs203.48±17.64,P>0.05).结论 不同的静置时间对血常规标本检测结果产生一定的影响.在检测的过程中,标本的静置时间是不可忽视的,需要在临床上加以重视,以提高其临床数据的准确性.
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任银芬
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摘要:
随着人们生活水平的不断提升,人们的健康意识也不断增强,健康体检已经逐渐被人们接受。人 们通过体检可对自身的健康状况进行全面了解,从而实现保健、预防以及养生的目标。目前,体检项目主要包括对身高、体重、心、肺、肝、脾以及血压等方面的检查,其中抽血化验是在体检过程中重要的一部分,抽血化验主要是对血小板、血型、血色素以及乙肝与梅毒等方面的检测。血液检验的结果受很多因素的影响,包括个人的饮食习惯、抽血时间、生理情况、饮酒、用药、精神情绪以及工作条件等,所以抽血检验结果存在一定的随机性。根据统计数据显示,由于多种因素导致的抽血检验误差约占40%,因此,在进行抽血检查时,应避免这些因素对检查结果的干扰,采集标准血样是进行抽血校验的前提。
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海生1
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摘要:
大卫·兰伯特是一位澳大利亚进化生物学家,2018年他在南极洲一个企鹅栖息地采集企鹅血样。他在追赶企鹅时,不小心滑了一跤,待到他爬起来时,突然发现他正站在一个巨大的墓地里,周围尽是企鹅的尸体。他几乎是在尸体做成的肉垫上行走。
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王朝虹;
赵蒙;
褚建新;
蒋文慧;
李虹;
刘勇
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摘要:
本文建立了一种简单、灵敏的分析方法用于快速测定全血样品中5种吩噻嗪类抗精神病药物.该方法样品前处理过程仅需用Captiva ND Lipids无滴落过滤板去除磷脂和蛋白.取100μL全血样品至Captiva ND Lipids无滴落96孔过滤板,加入400μL含0.1% 甲酸的甲醇溶液洗脱,在20 psi的正压下收集过滤液,供UPLC-MS/MS分析.5种化合物在0.2~20ng/mL浓度范围内均获得良好的线性,相关系数(r2)均高于0.999,最小检测限可达3~10pg/mL,日内精密度低于7.0%,日间精密度低于10%.应用本方法对实际案件涉及以上吩噻嗪类抗精神病的药物进行检测,效果令人满意.
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陈兴;
崔大付;
刘长春;
李辉
- 《第八届中国微米/纳米技术学术年会》
| 2006年
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摘要:
本文基于BioMEMS技术,研制成三种血液样品前处理微流控芯片,分别介绍了血样前处理微流控芯片的原理、结构、制备技术以及样品前处理效果.基于错流过滤原理,设计了用于血细胞分离的错流过滤微结构,采用深刻蚀技术在硅片上刻蚀出直径为20μm,高度为50 μm的圆柱阵列;基于化学法破裂细胞,设计了用于血细胞破裂的夹流式微沟道,采用湿法腐蚀技术在硅片上腐蚀出深度约为80μm的微沟道;基于固相萃取原理,设计了用于DNA提纯的介孔固相载体,采用电化学阳极腐蚀技术在硅微沟道内表面制得表面积为300m2/g的介孔层.分别在芯片上实现了血细胞的分离、血细胞的破裂以及DNA的提纯.
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杨峰;
张迎雪;
章竹君
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL~7.0 ×10-7 g/mL浓度范围内线性良好(r=0.999 6),检测限(LOD)为5.0×10-9 g/mL.此方法简便,准确,重现性好.
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杨峰;
张迎雪;
章竹君
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL~7.0 ×10-7 g/mL浓度范围内线性良好(r=0.999 6),检测限(LOD)为5.0×10-9 g/mL.此方法简便,准确,重现性好.
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杨峰;
张迎雪;
章竹君
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL~7.0 ×10-7 g/mL浓度范围内线性良好(r=0.999 6),检测限(LOD)为5.0×10-9 g/mL.此方法简便,准确,重现性好.
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杨峰;
张迎雪;
章竹君
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL~7.0 ×10-7 g/mL浓度范围内线性良好(r=0.999 6),检测限(LOD)为5.0×10-9 g/mL.此方法简便,准确,重现性好.
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杨峰;
张迎雪;
章竹君
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL~7.0 ×10-7 g/mL浓度范围内线性良好(r=0.999 6),检测限(LOD)为5.0×10-9 g/mL.此方法简便,准确,重现性好.