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国际分析化学研讨会

召开年：2002
召开地：上海
出版时间： 2002-09-03

主办单位：中国化学会

会议文集：分析化学:明天将更美好,国际分析化学研讨会论文集

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1.海索草精油化学成分的研究
- 刘力;宋铁珊;沈登海
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：海索草具有药草香气,在食品、化妆品工业中有广泛的用途,本文用气相色谱-质谱-计算机联用对海索草挥发油化学成分进行了研究测定.
2.冬泳者体内微量元素的测定及影响研究
- 马勇;孙长海;臧树良
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文旨在探讨短期参加冬泳与长期坚持冬泳运动后体内几种微量元素的代谢情况及变化规律,探讨冬泳锻炼后体内微量元素的变化.
3.化学计量学速差动力学光度法同时测定食品中的果糖、葡萄糖、乳糖
- 倪永年;黄春芳
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用葡萄糖、果糖、乳糖的还原性详细研究了各组分还原糖还原铁氰化钾时的动力学性质,并结合化学计量学方法解析动力学曲线,实现了糖类化合物的同时测定.
4.铜——黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究
- 任乃林;陈爱华;李红
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用电化学分析方法对铜与黄嘌呤(以下简称xan)的配合行为进行研究.铜-黄嘌呤配合物在pH=10.80的NH<,3>NH<,4>Cl缓冲溶液中在单扫示波极谱上于-0.88v产生了吸附波,该波可用于黄嘌噙的测定,线性范围为5.0×10<'-7>-1.0×10<'-5>mol/L,检出限可达到2.0×10<'-7>mol/L,方法稳定,波形明晰.
5.芦丁玻碳修饰电极的制备及对NADH的催化氧化
- 袁倬斌;张玉忠;赵红
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文通过电沉积的方式将芦丁键合在电机有表面,使得修饰电极呈现良好的稳定性及电极寿命.本文研究了修饰电极的性质及其对NADH的催化作用.
6.最新质谱技术—冷喷雾质谱及其在分子间弱相互作用中的研究
- 再帕尔·阿不力孜;坂本茂;山口健太郎
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文运用CSI-MS技术研究核苷及脱氧核苷类分子在溶液中相同或不同分子之间的弱相互作用及其形成分子簇合物的难易性等特征.
7.Ca<,0.9>Sr<,0.1>S:xEu,yDy红色发光材料的制备及性质研究
- 翟永清;姚子华;仇满德;刘保生;王中伟
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：CaS:Eu是一种红色的多用途稀土无机长余辉发光材料,但据目前报道,其余辉时间仅20min<'[5]>.我们通过加助熔剂、改变基质组分、掺杂共激活离子Dy等手段来延长其余辉时间,提高发光亮度,取得了较好的结果.同时用X射线衍射、扫描电镜、荧光光度计等分析技术对助熔剂用量、硫的用量、激活离子Eu以及助激活离子Dy的掺杂量等对粉体性能的影响进行了研究.
8.紫外和表面增强拉曼光谱研究银纳米粒子的形成及SERS活性基底
- 李小灵;张俊虎;徐蔚青;贾慧颖;王旭;赵冰;李伯符
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文报道了一种新的制备银溶胶的方法,我们利用盐酸羟胺与银粒子络合,先生成碘化银溶胶,然后用硼氢化钠还原生成银溶胶,并用紫外-可见光谱研究了银纳米粒子的形成过程.用透射电镜研究了银纳米粒子的形状及粒径分布.我们用这种方法还可得到活性较高的表面增强拉曼基底.
9.蜂房挥发油的提取、分析及生物活性的检测
- 赵维成;逮晓波;陈立群;梁良;崔越
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：目的:对蜂房挥发油组分的提取分析及生物活性进行研究,方法:采取液质联用及气相色谱分析细胞毒实验方法.结果:提取物中含有四特丁基焦儿茶酚、硬脂酸软脂酸等多种成分,并具有抑癌活性.结论:通过上述研究为蜂房的药用研究及开发奠定基础.
10.电感耦合高频等离子体发射光谱法测定黄花棘豆中的微量元素
- 赵燕燕;杨更亮;孙素芳;范子琳
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：用电感耦合高频等离子体发射光谱法(ICP-AEC)测定了黄花棘豆中含有的十四种微量元素:K、Na、Ca、Mg、P、Cu、Fe、Zn、Mn、Sr、Al、Cr、Cd、Pb及其含量,加标回收率分别为:99.3﹪、97.4﹪、98.1﹪、99.5﹪、100.3﹪、96.8﹪、98.4﹪、98.7﹪、95.8﹪、100.6﹪、100.4﹪、98.4﹪、98.9﹪、101.4﹪,相对标准偏差统计<2﹪.方法准确、稳定、且操作简便、快捷.
11.HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度
- 朱晓红;臧树良
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文建立的高效液相色谱法可同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度,检测灵敏度高,测定结果准确可靠,适合临床血药浓度监测.
12.水环境中连苯三酚的化学发光分析研究
- 庄惠生;王琼娥;吴芳
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文考察了连苯三酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚等四种多元酚类化合物对ITCI-KIO<,4>反应体系的作用,并考察了该反应的化学发光反应动力学性质.
13.极化色谱
- 申贵隽;于爱民
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文以实验事实为基础,建立了在水系洗脱液中,基于不同的被洗脱溶质与固定相表面静电场间的极化作用强弱的差别分离无机、有机电解质的色谱模式-极化色谱.
14.透光材料KBr与样品的比例数对FTIR的测定影响
- 林德娟;尤秀丽;翁文
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文用纳米SO<,4><'2->/α-Fe<,2>O<,3>固体超强酸<'[4]>作为固体实验测定样品,红外光谱测定参照SPECTRUM-2000FTIR红外光谱分析仪(美国Perkin-Elmer公司,4000-400cm<'-1>KBr压片)测定的结果,开展了比例数及本台仪器允许样品测量最小量的研究,并应用于其它固体样品的测定.
15.分子识别及分子间相互作用的质谱研究
- 郭寅龙;陆豪杰;余翀天;何萍
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：非共价复合物一直是质谱分析的难点,电喷雾离化技术作为一种"软"电离技术,近年来被广泛用于非共价复合研究,它还能直接得出化学计量比关系的特点.
16.活性炭纤维对氙的动态吸附性能研究(摘要)
- 陈占营;王旭辉;张海涛;王亚龙
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用动态吸附装置,研究了活性炭纤维动态吸附氙的过程中,吸附温度、原料气流速以及原料气浓度对吸附性能的影响规律.
17.疏水色谱对重组人胰岛素原的复性及同时纯化工艺研究
- 白泉;孔宇;耿信笃
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文分别研究了两种HPHIC固定相、6种不同盐配置的不同浓度的流动相、缓冲液组成及pH、11种洗脱方式对rh-proinsulin复性及同时纯化的影响,并对rh-proinsulin8.0mol/L脲提取液分离纯化的条件进行了最优化.结果表明,用HPHIC对rh-proinsulin分离纯化和复性的最佳工艺为:固定相采用XDF-SGM4型HPHIC填料,以硫酸铵为流动相组成,采用45min晨线性梯度洗脱.图1给出了在最佳工艺下HPHIC对rh-proinsulin的色谱分离图.结果表明,rh-proinsulin的8.0mol/L脲提取液经HPHIC一步分离纯化后,质量回收率>90﹪,纯度>90﹪.
18.毛细管区带电泳法测定厚朴酚与和厚朴酚
- 陈冠华;田益玲;杨更亮
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：厚朴酚(Magnolol)与和厚朴酚(Honokiol)是中药厚朴中的主要有效成分.其结构如下图所示.厚朴在传统中医中多被用于抗菌消炎.现代研究表明,这两种成分具有清除自由基、延缓衰老、抗血栓形成的作用.我们研究了以碳酸盐作为背景电解质分离这两种物质的电泳条件,和已发表的文献所用背景电解质相比,在相同浓度、pH和分离电压下,碳酸盐缓冲液在电泳过程中所产生的电流最小,电渗流最大,对该两种物质的分离效果最好.在优化条件下,二者在10min之内即可基线分离.方法已用于生药厚朴,中成药藿香正气片和藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的测定.
19.光纤化学传感过程检测固体药物制剂溶出度
- 陈坚;吴韬;李新霞
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：),减弱到达膜的激发光,从而使膜发射的荧光减弱.当被分析物的UV-VIS光谱与敏感膜的荧光光谱发生重叠对,分析物还将吸收敏感膜的荧光(第二内过滤,IFE<,2>),同时发生共振能量转移(FTE)和动力学猝灭.由于多因素的相容和相加,提高了测定灵敏度.">本文作者创新提出"荧光多元猝灭响应光纤化学传感器(Fiber Optic Chemical Sensor,FOCSMQ)"的概念,在光纤端部装置试剂相并有一个可调的距离,形成相当微量吸收池的空间.分析物在此空间吸收来自光源的辐射(第一内过滤IFE<,1>),减弱到达膜的激发光,从而使膜发射的荧光减弱.当被分析物的UV-VIS光谱与敏感膜的荧光光谱发生重叠对,分析物还将吸收敏感膜的荧光(第二内过滤,IFE<,2>),同时发生共振能量转移(FTE)和动力学猝灭.由于多因素的相容和相加,提高了测定灵敏度.
20.二甲酚橙光度法在陶瓷色釉中的应用
- 陈金身;王正银;孙丽彩;智红梅
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文提出利用Cr<'3+>与二甲酚橙定量显色的分析方法,研究表明:在六次甲基四胺缓冲溶液中,以二甲酚橙作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,Cr<'3+>—二甲酚橙络合物的络合比为1:1和1:3,最大吸收波长为540nm,其ε=2.11×10<'4>,准确度较高,重现性好,络合物稳定时间在12h以上,用于陶瓷色釉中铬的测定,获得了满意的效果.
21.双金属层状配位聚合物:{MLFe<'Ⅱ>Fe<'Ⅲ>(ox)<,3>·1.5H<,2>O}<,∞>的合成和波谱表征
- 陈友存;刘光祥;周宏;任小明
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：制备具有二维层状结构的多功能分子基材料成为化学,物理和材料领域中的热点之一,本文合成和表征了两种金属配合物阳离子NiL<'+>和CuL<'+>,其中L=水杨醛和等摩尔的二乙撑三胺缩合的Schiff碱.
22.固定化L-天门冬酰胺酶活性的X射线微区分析
- 丁良;姚子华
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用MgCl<,2>作为捕捉剂,以L-天门冬酰胺为底物,经固定化L-天门冬酰胺酶与其作用得到氨,氨与镁及磷酸根作用生成磷酸氨镁的白色沉淀而沉积与活性部位<'[4]>.利用X-射线微区区分析对固定于聚合物载体上的L-天门冬酰胺酶进行了活性定位,找到了最佳定位条件.并对不同结构载体固定化酶活性进行了研究.
23.可可碱与氯冉酸的荷移反应研究及其应用
- 陈彩萍;杜黎明;王静萍
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文详细研究了可可碱与氯冉酸形成络合物的最佳条件,探讨了反应机理,本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好、易于推广等特点.对模拟血清进行了回收测定,其结果令人满意.
24.微柱分离富集ICP-AES测定贵金属的研究
- 范哲锋;杜黎明
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用氧化铝负载二苯基硫脲分离富集ICP-AES法同时测定地质样品中超痕量Pt、Pd、Au和Rn元素,方法简单快速.
25.单分散多孔交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球基质高效亲合色谱填料的研究
- 龚波林;耿信笃
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文选用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为单体,亚乙基二甲基丙烯酸(EDMA)为交联剂,采用一步种子溶胀聚合法制备了单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA),以氨基葡萄糖为配基,制备了氨基葡萄糖-PGMA高效亲合色谱填料,对其表面环氧基浓度进行了表征,并以氨基葡萄糖为配基,首次制备了纯化Concanavalin A(Con-A)以氨基葡萄糖为配基的聚合物基质的高效亲合色谱柱.配基在PGMA上的键合量为8.2mg/g,对Con-A的吸附量为12.5mg/g,使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con-A(纯度为15﹪)中快速纯化了Con-A,电泳分析显示为一个主要的谱带,纯度达到95﹪亲和填料的合成.
26.酶-离子色谱法检测葡萄糖
- 胡荣宗;赖丽旻;翁玉华
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文结合酶反应催化性能高,反应选择性好以及离子色谱法<'[2]>快速、灵敏、准确的特点,率先提出酶—离子色谱法检测葡萄糖的新方法.
27.1-八碳烯和1-十八碳烯与二乙烯基苯交联聚合包覆二氧化钛固定相的合成及其反色谱性能的评价
- 怀其勇;赵斌;王茜;左育民
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文借鉴Y.M.Zuo等人湿法包覆硅胶的方法<'[7]>,制备了两种新型聚合物包覆二氧化钛<'[8]>固定相,对其色谱性能进行了评价,并考查了它伞兵稳定性.
28.镧系卟啉配合物紫外-可见光谱的研究
- 贾慧颖;李小灵;方珣;王旭;徐蔚青;赵冰
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：卟啉类化合物广泛存在于生物体内,它是许多生物化学过程的活性成分,本文测量了镧系卟啉配合物在不同溶剂利薄膜中的紫外-可见类谱讨论了引容剂,金属配体以及聚集体对吸收峰的影响.
29.纯天然植物药性发乳的研制初探
- 焦立为;焦益民;李敏
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文建立的测定超痕量锰(Ⅱ)的动力学分析新方法,其线性范围为0-Mg/L,检出限为4.6×10<'-11>g/mL,该方法操作简便,灵敏度高,选择性好,测定体系无需加热.
30.i-RCOOH型化合物中羰基的<'17>O-NMR化学位移研究
- 李利东;李临生
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文提出了计算i-RCOOH(i-R表示H、烷基、烯基、芳基等取代基)型化合物中羰基<'17>O-NMR化学位移的公式.
31.以ICP-AES测定电厂煤灰成分中的SO<,3>和P<,2>O<,5>
- 厉敏宪;龚秋霖
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文以ICP-AES法测定电厂煤灰成分中的SO<,3>和P<,2>O<,5>,在三组不同含量范围的样品中,其中SO<,3>含量一般随煤种的不同变化较大而P<,2>O<,5>在煤中含量较低,故变化范围并不大.
- 煤灰成分;
- SO,3;
- P,2O,5;
- 电厂;
- ICP-AES法;
32.热解石墨管——电热原子吸收法直接测定植物样品中微量锗
- 梁淑轩;孙汉文;哈婧;康维钧;申世刚
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本实验从利用改进剂稳定锗,减小锗的挥发,损失和利用大功率快速升温=个方面对热解石墨管中直接测定锗进行改进,该方法优于平台管的灵敏度.
33.化学发光法测定尿酸
- 卫洪清;刘二保;张爱红;李海萍
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：尿酸是嘌呤的新陈代谢产物,在临床上具有十分重要的意义,化学发光法以其灵敏度高,仪器简单,线性范围宽而著称,本法用于人体血清及尿液中的尿酸的测定,结果满意.
34.吗啡、可卡因和蒂巴因在聚乙二醇-盐-水双水相体系中的分配行为
- 刘锋;李道兵;陈正;李克安
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH<,4>)<,2>SO<,4>-H<,2>O及PEG2000-K<,2>HPO<,4>-H<,2>O两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG2000-盐-水双水相体系中的分配行为,以及双水相体系萃取吗啡等滥用药物的机理.所得结论对如何选择双水相体系分离结构类似药物有一定的指导意义.
35.流动注射—氢化物发生-导数原子吸收光谱法测定痕量硒分析
- 孙汉文;哈婧;康维钧;梁淑轩;申世刚
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本研究工作将流动注射-氢化物发生-导数原子吸收光谱法应用于痕量硒的分析测定,实验表明,该方法测定硒具有灵敏度高,简便实用.
36.茄呢基胺类化合物的合成研究(Ⅱ)—3,4,5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺的合成
- 宋金勇;孙心齐;王超杰;刘蕾;赵瑾
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：茄呢醇是从烟叶中提取的一种全E式多聚异二烯醇,主要用于合成治疗心血管病及抗衰老药物辅酶,本文通过路线合成得到目标产物3,4,5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺,此化合物将用于心脏病,抗癌,抗溃疡生理活性测试.
37.常规与微型滴定法结合应用于水的总硬度测定
- 田云奎
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：天然水总硬度的测定,这是一个综合性实验,常规滴定和微型滴定分析方法在我们的教学中均已得到应用.根据以往的学生实验分析:常规滴定分析法,能够得到较好的实验结果,但用药量是微型滴定分析法的几十倍.如果单用微型分析法,虽然可以节约药品用量,但由于仪器小,取药量小,取药量小,有的学生操作不够熟练,实验效果与常规法相比稍差些.因此,我们安排学生实验时,将二者加以结合进行了适当调整.
38.色谱学最新进展
- 张玉奎
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：色谱学已发展成为分析化学中的一门重要的分支学科,并在自然科学领域中得到了广泛的应用,随着计算机技术,生命科学,环境科学的要求,带动了色谱学科的发展,新技术,新方法,新的分离模式不断出现,成为分析化学中最为活跃的研究方向.
39.高碘酸钾氧化亚甲基蓝动力学光度法测定芦丁
- 牛学丽;夏希楼;冯尚彩;王术皓;杜凌云
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文基于在碱性介质中,芦丁对高碘酸钾氧化亚甲基蓝的反应具有显著的促进作用,据此建立了催化动力学光度法测定芦丁的新方法,方法灵简单、快速,操作简便,应用于芦丁片和槐米中芦丁的测定,结果满意.
40.偏振红外光谱研究液晶盒中的铁电液晶
- 王旭;赵冰;樊玉国;尾崎幸洋
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文用偏振红外光谱和时间分辨红外光谱研究了液晶盒中铁电液晶FLC在静电场和交变电场下的取向和反转过程.通过研究发现,液晶盒中处于表面稳定化状态下的铁电液晶分子在铁电相中静电场下,芳香核和脂肪链以不同的角度偏离近晶层法线方向处于倾斜状态,倾斜程度依赖于所处的温度和所施加的电场强度,场强大则偏转大.不同基团受到电场的作用,其响应是不同的.电压在达到5V时,对取向的影响达到饱和.
41.环境空气中NO<,2>的被动扩散采样及分析方法
- 王彦;臧树良
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：环境空气中NO<,2>含量是评价空气质量的重要指标之一,测量环境空气中NO<,2>含量的常用采样方法是空气抽取法,该方法有以下缺点:无选择性,无富集过程,对后续测定方法要求灵敏度高.采用被动扩散采样法能提高采样选择性,富集样品并提高分析方法的灵敏度.
42.气相色谱法同时测定3类毒品中的8种组分
- 许庆琴;杜黎明;曹玺珉
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：作者在前期工作的基础上采用大口经毛细管气相色谱法,建立了一种直接同时测定3类毒品中8种组分的快速气相色谱分析方法.该方法具有简便、快速、准确和重现性好等特点,并成功地应用于实际的司法物证检验工作.
43.在使用不带电荷流动相添加剂的α<,1>-酸性糖蛋白柱上进行手性药物拆分的最佳化
- 夏立钧;唐民华;林琳;丁左定
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文以K<,1>'(容量因子)、α(分离因子)和Rs(分离度)三项色谱参数为手性拆分能力的评价参数,在Waters HPLC仪器上,以UV254(214)nm为检测波长,考察了氟布洛芬(Fprofen)、西替利嗪(Cetiz)、罗哌卡因(Lpky)这类手性药物和反式-2-基本基环丙基硼酸(Pcpb)在100×4.6mm的AGP手性柱上的色谱行为.
44.SERS-活性光纤探针的研究
- 徐蔚青;谢玉涛;徐抒平;赵冰;樊玉国
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文用真空蒸镀银岛膜和银溶胶自组装膜两种方法制备了SERS活性光纤探针并用SERS-活性光纤探针对四苯基卟啉(TPP)和1,4-bis[2-(4-pyridy1)ethenyl]-benzene(BPENB)进行了在位检测.
45.交联聚长链碳烯-苯乙烯包覆二氧化锆基质HPLC柱填料的制备与评价
- 杨俊佼;左育民;阎超
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文借鉴左育民等人包覆硅胶的方法,将长链碳烯-苯乙烯交联聚合包覆到二氧化锆微球表面,并且评价了它们的色谱性能.
46.手持式现场环境分析仪的研制和开发
- 杨蕊;邹明强;陈焕文;李双峰;于爱民;金钦汉
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：光度法已经在地质、环境、能源、材料、食品等科学中发挥过重要作用,为寻找一种准确快速的环境分析仪,本文介绍了几种手持式现场环境分析仪的研制开发的新进展.
47.肾上腺素在聚氨基磺酸修饰电极上的电化学行为
- 袁倬斌;赵红;张玉忠
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：研究了肾上素(EP)在聚氨基磺酸饰玻碳电极的电化学行为.结果表明,在pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液中,EP在该修饰电极上的线性范围为1.0×10<'-7>-10×10<'-4>mol/L.该修饰电极能使抗坏血酸(AA)的氧化峰电位与EP分开达188mV,说明聚氨基磺酸修饰电极可在大量AA共存下选择性地测定EP.
48.长光路FTIR初步研究CH<,3>OOH与O<,3>气相反应速率常数
- 陈忠明;史飞
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：为了预测大气中有机过氧化物浓度,就必须知道有机过氧化物生成以及去除反应的速率常数.与臭氧(O<,3>)反应可能是大气过氧化物的汇机制之一,然而目前只有过氧化氢(H<,2>O<,2>)与O<,3>气相反应速率常数的报道<'[3]>,还未见MHP与O<,3>气相反应速率常数的报道.本研究就是利用实验室模拟的方法,初步测定MHP与O<,3>的大气化学反应的速率常数.
49.药物吡哌酸分子模板聚合物的合成及识别特性研究
- 曹玺珉;段亚丽;杜黎明;李碧霞
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文以吡哌酸为模板分子,以乙腈和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液为溶剂,用α-甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能基单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,合成了对吡哌酸有特效选择性吸附的分子模板聚合物(Molecular Template Polymer,MTP).结果表明,与化学结构相同的非模板聚合物(NMTP)相比,吡哌酸模板聚合物对吡哌酸分子有较大的吸附性能和高度的选择性.
50.反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮(艹卓)类药物
- 卫洪清;杜黎明;王婕燕;党俐
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文建立了一种简便、快速、准确、同时测定4种苯二氮(艹卓)类药物的高效液相色谱法,并对尿液药物浓度进行了测定,结果令人满意.
51.荷移反应分光光度法测定咖啡因
- 段亚丽;杜黎明;周静
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文详细研究了咖啡因与氯冉酸的荷移反应条件,结果表明咖啡因的碱性溶液在乙醇介质中极易发生荷移反应,并使咖啡因产生显著的增敏效应,生成1:1络合物,其λ<,max>=319nm,线性范围为0.8~11.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.92×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,该法操作简便、灵敏度高,重现性好,用于样品测定,其结果令人满意.
52.X射线荧光法分析甘草提取物中的微量元素
- 高发奎;张树蔚;杨晓辉;高贵华
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文先将甘草提取物进行灰化后,用X射线荧光光谱法测定其Sr、Zn、Fe、Cu元素,用模拟标样进行校正,测定结果与ICP法基本一致.
53.重组牛朊病毒正常蛋白短链片断的分离纯化
- 王超展;耿信笃
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文尝试了用HPHIC一步分离纯化基因重组大肠杆菌表达的牛朊病毒正常蛋白短链片断(rbPrP<'c>S)取得了成功,为朊病毒结构与功能的进一步研究提供了实验基础.
54.当药醇甙的伏安行为及清除自由基活性
- 赫春香;张淑敏;王杨;王世盛
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文研究了当药醇甙式pH8.2的Tris-HCL缓冲溶液中的电化学活性及其对超氧自由基(O<,2>)及羟基自由基(OH)的清除作用,比较了当药醇甙与芦丁及槲皮素的抗氧化活性,为研究抱茎獐牙菜的药理作用及进步开发其药用价值提供理论依据.
55.IO<,4><'->—季胺新体系催化动力学光度法测定痕量锰及机理研究
- 李建国;张敏;赵康
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文建立的测定超痕量锰(Ⅱ)的动力学分析新方法,其线性范围为1-4Mg/L,检出限为4.6×10<'-11>g/mL,该方法操作简便,灵敏度高,选择性好,测定体系无需加热.
56.肝素化学修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量铅
- 李念兵;段建平;黄颖;黄李彦;陈国南
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：用肝素修饰电极为工作电极,差分脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铅,在pH=5.2的HAc-NaAc缓冲溶液为底液的体系中,于-1.0V富集4min,静止30s,以40mV/s扫描速度阳极溶出,峰电位在-0.52V(v.SCE),Pb<'2+>离子浓度在2.0×10<'-9>mol/L~7.0×10<'-7>mol/L范围内与峰高呈线性关系,检测限为3.0×10<'-10>mol/L.该方法操作简单,干扰小,线性范围宽,灵敏度高.可用于水样中Pb<'2+>测定.
57.高效液相色谱法分析鉴别圆珠笔油墨
- 李心倩;史晓凡;许英健;赵鹏程;王彦吉;王景翰
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：圆珠笔油墨主要由溶剂、染料、合成树脂组成,本文利用高效液相色谱法对国内外120种蓝色,黑色及红色圆珠笔油墨进行了分析,鉴别,获及了较好的分析结果.
58.酸处理与中和沉淀-吸附去除污泥中重金属的方法研究
- 田冬梅;吴吉夫;臧树良
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用中和沉淀-吸附的方法,使用化工厂废催化剂对酸浸取液进行处理.当pH值增加到7.5时镉几乎完全去除;铜则在pH值为6.5时去除率最佳,达到81.31﹪;锌在pH值7.5时的去除率为79.37﹪,在pH值为9.5时几乎完全去除.特别是对铜,当废催化剂用量为2.0g,pH值增加到8.5时,去除率可达95.45﹪(见图1).中和沉淀-吸附法在降低了处理费用的同时使废催化剂得到重新利用,达到了以废治废的效果.
59.荧光分析法测定人体尿液中的黄蝶呤
- 万益群;张云伟;郭岚;沈玲霞
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用荧光分光光度计,结合纸层分离技术能够较好地测定人体尿液中的黄蝶呤,具有简便、操作费用低等特点.
60.铽-依诺沙星荧光特性研究及应用
- 王静萍;杜黎明;段亚丽
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：依诺沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药物,测定尿液中的依诺沙星含量在临床和药代动力学研究具有重要意义,本文建立了以铽离子为荧光探针,直接测定不经任何处理的人体尿液中良量依诺沙星的新方法.
61.单细胞和单分子的成像和检测
- 袁倬斌;李珺;张君;胡健平
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：单细胞和单分子成像的观测充分体现了现代科学仪器是大脑、眼和手的延伸,本文专门对单细胞和单分子的成像观测研究作进一步的报道.
- 单细胞;
- 单分子;
- 成像;
- 检测;
62.L-酒石酸型键合固定相对映分离氨基酸衍生物
- 翁文;曾庆乐
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用L-酒石酸衍生物的键连网状聚合物手性固定相正相拆分了7个结构上类似的氨基酸衍生物,并通过改变流动相中醇的种类及含量,柱温等,对手性拆分机理进行了探讨.
63.四季豆种子蛋白的高效液相色谱分析研究
- 吴红京;宋立军;唐根源;林玉娟
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用高效液相色谱仪对四季豆种子进行了研究,对四季豆种子蛋白的纯度作了鉴定,对四季豆种子蛋白的分子质量进行了测定,对四季豆种子蛋白的氨基酸组成作了测定.
64.散射背景下激光热透镜光谱分析法测定人体血清锌含量
- 阎宏涛;李楠
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文报道蛋白散射背景下,激光热透镜光谱分析法测定人体血锌含量研究.将与血浆清蛋白结合的锌解离后,在弱碱性条件下与锌试剂反应生成配合物.采用激光热透镜光谱分析方法进行测定.研究建立了一种散射背景下,测定人体血清中锌(Ⅱ)含量的激光热透镜光谱分析方法.
65.分光光度法测定食盐中的微量碘
- 路纯明;高文波
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：测定加碘盐中的碘的含量对保证加碘盐的质量是非常重要的.有许多种关于测定食盐中微量碘的方法,有比色法<'[1]>、滴定法<'[2]>、分光光度法<'[3]>、离子色谱法<'[4-5]>、流动注射法<'[6]>等,国家标准<'[7]>是用滴定法测定食盐中微量碘的含量.本文用分光光度法测定食盐中微量碘,测定操作简单、方便、快速,测定结果令人满意.
66.NH<,2>CSNH<,2>、(NH<,4>)<,2>CS<,3>、S<'2->和SCN<'->的反相离子对色谱分离
- 庞秀言;孙汉文;王燕桓;申世刚
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文通过对流动相中离子对试剂及其浓度、pH、缓冲溶液盐浓度、有机试剂种类及其含量的优化选择,建立了NH<,2>CSNH<,2>(Ⅰ)、(NH<,4>)<,2>CS<,3>(Ⅱ)、(NH<,4>)<,2>S(Ⅲ)和NH<,4>SCN(Ⅳ)的直接、快速、高准确度和精密度的反相离子对色谱分离方法.在水:甲醇:四氢呋喃体积比等于79:20:1,pH=6.64,盐浓度和四丁基溴化铵离子对试剂浓度分别为6mmol/L和3mmol/L的流动相条件下,四组分的保留时间分别为T<,R,Ⅰ>=3.113min,T<,R,Ⅱ>=5.263MIN,T<,R,Ⅲ>=9.795min,T<,R,Ⅳ>=14.263min,实现了较好的分离,在实验条件下测定了四组分的线形范围.通过回收率实验证明了方法的准确性和重现性,且成功地用于以二硫化碳和氨为原料合成NH<,4>SCN过程产品混合物的测定及NH<,4>SCN异构化产物测定.
67.衍生化毛细管气相色谱法测定糖尿病大鼠眼球晶体中葡萄糖、肌醇、山梨醇含量
- 任清;张阳
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：建立了大鼠眼球晶体中葡萄糖、肌醇、山梨醇同时测定的毛细管气相色谱分析方法.通过改进用甘露糖为内标,先加入盐酸羟胺吡啶溶液进行肟化反应,再加入醋酸肝溶液进行乙酰化反应,将葡萄糖、肌醇、山梨醇转化成糖腈乙酰酯化合物,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测.葡萄糖、肌醇、山梨醇的回收率均在93﹪以上,其最小检出量分别为0.40ng/ul、0.26ng/ul、0.30ng/ul.测定了正常对照组、糖尿病组、某中药复方治疗组大鼠眼球晶体中各单糖的含量.
68.猪脏器组织胞液蛋白质组分中汞与硒的分布
- 赵九江;章佩群;陈春英;柴之芳;瞿丽雅;李梅
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文通过对贵州万山汞污染地区及北京地区猪肝脏和肾脏胞液进行凝胶过滤色谱分离(Sephadex G-100),随后用原子荧光法测定它们蛋白质组分中汞和硒的含量,研究在汞暴露水平不同的状态下微量元素汞和硒在动物体蛋白质分子水平上的分布及其相互助关系.
- 汞;
- 硒;
- 肝脏;
- 肾脏;
- 蛋白质;
- 原子荧光法;
69.心血管疾病的心肌细胞线粒体的蛋白质组学研究
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文在建立心肌缺血动物模型,心肌细胞培养工作基础上,分离正常及缺血心肌细胞中的线粒体,分析蛋白在心肌缺血过程中对线粒体功能,细胞损伤、细胞保护的影响及可能机制,实现早期无损伤检测.
70.乙醇中水含量测定的新方法——电导率法和光度法
- 张银钟;智红梅
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用硝酸钴在乙醇中的可溶性及溶液的显色特性,分别测定其溶液中不同含水量的电导率和在一定波长下的吸光度值,通过用相关系数检验法,发现用电导率法测定结果的置信度在99.9﹪以上.
71.镉污染土壤中镉的形态分析及其迁移规律
- 张朝红;铁梅;徐锐;蒋湘顺;景逵;吴林友;田冬梅;臧树良
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：土壤重金属污染是土壤污染中较为类重的污染类型之一.研究土壤金属特点、污染途径和在土壤中的行为特征,对评价土壤质量、预测其变化发展趋势和控制重金属污染具有重要意义.
72.表面增强拉曼和紫外-可见光谱研究卟啉自组装膜
- 徐蔚青;李小灵;张俊虎;贾慧颖;王旭;赵冰;李伯符
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用纳米组装技术,通过氢键相互作用成功地组装了4-疏基吡啶和5,10,15,20-四取代氯苯基卟啉(简称为氯卟啉)的交替膜,并用紫外和拉曼不谱进行了表征.
73.用曙红Y作光谱探针测定血清蛋白的研究
- 王琼娥;庄惠生
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文研究曙红Y作为光谱探针用于测定牛血清白蛋白和人血清蛋白.在pH=2.2的柠檬酸-磷酸氢二钠的缓冲液中,曙红Y的最大吸收波长为514nm,当它与牛血清白蛋白结合时,结合物的最大吸收波长为530nm,对比度为△λ=16nm,在波长534nm处的对比度△A最大,据此,建立了用曙红Y作光谱探针测定血清蛋白的分析新体系.
74.某些双吖啶类探针的化学发光性质及其构效关系的研究
- 庄惠生;王琼娥;陈国南;黄金陵
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文研究了这6种9,9'-双吖啶类探针的化学发光性质,发现DMDSBA的化学发光强度是光泽精的22倍,是迄今为止发光效率最高的一种9,9'-双吖啶类衍生物,同时获得了9,9'-双吖啶类衍生物的结构与化学发光性质之间的某些关系,为设计合成新型高发光效率的9,9'-双吖啶类探针提供了一定的理论和实验依据.
75.流动注射化学发光法测定L-色氨酸
- 訾言勤;黄芹侠
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用流动注射化学发光法,研究了在碱性介质中,高锰酸钾氧化吖啶橙发光新体系、L-色氨酸的存在抑制了发光强度,对实验条件进行了优化选择,提出流动注射化学发光测定L-色氨酸的新方法.L-色氨酸浓度在1.0×10<'-4>moL/L-~1.0×10<'-6>moL/L范围内与化学发光强度的减弱具有良好的线性关系;对2.0×10<'-4>moL/LL-色氨酸重复测定15次,相对标准偏差(RSD)为1.2﹪.分析频率每小时120次.
76.流动注射光度法测定痕量亚硝酸根的研究
- 訾言勤;李云华;许爱梅
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：采用流动注射技术与光度法相结合,研究了在酸性介质中、室温条件下,亚硝酸根和碘化钾淀粉溶液的高灵敏度显色反应,用自制的微机化流动注射分析仪优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的非平衡流动注射光度新方法.亚硝酸根在0.00~2.00mg/L范围内与吸光度具有良好的线性关系,分析速度每小时72~18次,相关系数0.977~0.999,回收率为98.0~104.3﹪,克服了反应时间难以控制引起的方法精密度,准确度不高的弱点.加入EDTA掩蔽铁、铜、汞、饿和铅,方法直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果.
77.灿烂绿伏安分析法测定碘的研究
- 訾言勤;敬鸿飞
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文分别利用固体电极系统对碘离子电极反应行为进行分析,得出了一些初步的研究结果.在0.3mol/L的柠檬酸和3×10<'-4>mol/L灿烂绿介质中,用玻碳电极,采用方波伏安分析法和差分脉冲伏安分析法进行碘离子电极反应的研究,优化了实验条件,建立了测定碘的新电化学分析方法.线性范围为5.5×10<'-5>mol/L<'~>1×10<'-4>mol/L,测定加碘盐中碘的含量,获得了满意的结果.同时用循环方波伏安法对电极反应进行了研究.
78.硒代胱氨酸和金(Ⅲ)对核黄素伏安特性的影响
- 李蕊;白燕;程涛;郑文杰;林捷
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用循环伏安法研究了硒代胱氨酸(SeC)对核黄素电化学性质的影响,获得了一些有价值的信息,对进一步研究含硒酶在体内的抗氧化作用机理具有一定的参考价值.
79.气相色谱/质谱法分析栽培赤芝子实体中水溶性多糖
- 蔡辉;李国权
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：赤芝真菌的子实体是一种珍贵的药材,用于治疗肝病,肾炎,胃溃疡,高血压,关节炎等症,本文参考文献中的方法,使用气相色谱/质谱联机,有效的应用于多糖及衍生物的定性定量分析.
80.气相色谱法快速测定英路因中乙腈残留量
- 蔡云平;常健
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：英路因是采用基因工程技术生产的一种无菌、稳定、高纯度的白细胞介素-2冻干剂,它是调节机体免疫功能的重要淋巴因子.由于该药品在生产过程中有乙腈引入,因此该药品的乙腈残留必须严格控制.本文研究了顶空GC法测定英路因中乙腈残留量的方法.该法保留时间短、灵敏度高、定量准确、操作简要.
81.制备液相色谱法在杉材抗菌有效成分研究中的应用
- 陈晓辉;谭佳昱;崛池;道郎
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：作者为开发其资源利用,与日本爱媛大学生物资源利用学科的学者共同合作,利用制备液相色谱的分离纯化技术对杉材(Cryptomeria japonica D.Don)的抗菌有效成分进行了系统的研究,从杉材中提取分离出2个新化合物,并对分离出的新化合物进行红外、核磁、质谱的鉴定,确定两个化合物的结构为倍半萜类(-)-Cubebol与(+)-2,7(14),10-Bisabolatrien-1-01-4-one.此两个化合物为首次在杉材中发现.
82.药物左旋氧氟沙星分子模板聚合物的分子识别研究
- 杜黎明;陈彩萍;曹玺珉;刘娟
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文以左旋氧氟沙星的为模板分子,以乙腈为溶剂,以α-甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能基单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用分子模板技术合成了对左旋氧氟沙星具有特效选择性吸附的一种新型分子模板聚合物,并系统地研究了其吸附性质和分子识别功能.结果表明,模板聚合物比非模板聚合物对药物左旋氧氟沙星表现出较高的吸附能力和选择性.
83.乙烯雌酚经光化学反应后的燐光分析
- 黄如衡
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：乙烯雌酚是合成的雌激素,本文建立了乙烯雌酚的分析方法,本法用作制剂分析,对市售乙烯雌酚片分析,与标示值相符.
84.化学发光法测定氧氟沙星的含量
- 刘二保;卫洪青;韩毅丽;霍江锋
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文利用氧氟沙星对碱性Iuminol-H<,2>O<,2>化学发光体系具有较强的增敏作用,建立了一种测定氧氟沙星的新方法.方法的线性范围为5.53×10<'-9>~2.21×10<'-5>mol/L,检测限(3σ)为5.08×10<'-11>mol/L,RSD 2.23﹪(n=8,Cs=1.38×10<'-5>mol/L).该法用于针剂、片剂及胶囊中氧氟沙星的测定,结果令人满意.
85.流动注射在线富集—导数火焰原子吸收光谱法测定饮水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态
- 孙汉文;康维钧;哈婧;梁淑轩;申世刚
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文采用单阀双柱并联,设计了双路交替采样、单一试剂逆向洗脱在线还原分离富集系统,该系统与导数原子吸收测量技术相结合,实现了在线还原分离富集—导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).该方法操作简便、样品预处理简单、单一试剂洗脱,具有采样频率快、灵敏度高、在线快速分析无机铬形态等特点,已成功地应用标准物质和饮水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态分析.
86.基于分子信标的核酸连接酶活性实时监测方法研究
- 唐志文;王柯敏;谭蔚泓;黄杉生;李军;郭秋平;罗维方;李杜
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文基于一种核酸,探针一分子信标,以T4 DNA连接酶反应体系为例提出一种新的核酸,连接反应分析方法,实验表明,该方法实现了对连接反应的实时在线检测和定量分析.
87.呈味核苷酸的高效毛细管区带电泳分离
- 周文峰;袁倬斌
- 《国际分析化学研讨会》 | 2002年
摘要：本文在优化条件下,在10min内实现了包括三种呈味核苷酸在内的6种5'-核苷酸的基线分离.考察了pH值、碳酸盐浓度和分离电压对分离的影响.