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生物样本

生物样本的相关文献在1993年到2023年内共计1761篇,主要集中在预防医学、卫生学、基础医学、药学 等领域,其中期刊论文165篇、会议论文15篇、专利文献367475篇;相关期刊120种,包括世界科学、中国医疗设备、中华医学科研管理杂志等; 相关会议15种,包括中国药学会第二届药物检测质量管理学术研讨会、2015年中国生物医学工程联合学术年会、中国计算机用户协会网络应用分会2014年第十八届网络新技术与应用年会等;生物样本的相关文献由3549位作者贡献,包括瞿建国、胡佳霖、王建信等。

生物样本—发文量

期刊论文>

论文:165 占比:0.04%

会议论文>

论文:15 占比:0.00%

专利文献>

论文:367475 占比:99.95%

总计:367655篇

生物样本—发文趋势图

生物样本

-研究学者

  • 瞿建国
  • 胡佳霖
  • 王建信
  • 姜世民
  • 李浩
  • 郑古成
  • 罗沉
  • 何农跃
  • 李鑫
  • 田川
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 王楚杨; 曾璇; 卢欣沂; 孙静; 吴炜霖; 彭桉平; 陈威丞; 陈曲波
    • 摘要: ISO 20387:2018标准《生物技术—生物样本保藏—生物样本库通用要求》由国际标准化组织于2018年8月正式发布,是全球第一个生物样本库专用认可标准,对样本库的建设具有指导和实践作用;。标准细化了生物样本库质量管理的要求,成为目前最先进、最适用的生物样本库质量标准。信息管理系统是样本库质量管理体系建立过程的重要环节,借助计算机将信息技术引入到生物样本库质量管理体系中。
    • 黎振华; 诸颖; 陈静; 宋世平
    • 摘要: 电化学生物传感器具有灵敏度高、便携性好、响应快速和易于集成等优点,在临床检测方面有很大应用潜力,并在可穿戴健康监测领域得到了快速发展。但在实际临床生物样本检测中,非靶标生物物质会在电极表面产生非特异性吸附(即生物污染),影响了电化学生物传感器的性能。因此,构建具有防污染能力的传感界面(抗污界面),防止非靶标物质吸附到电极表面,对于扩大电化学生物传感器的实际应用范围,实现在复杂生物样本中的检测至关重要。本文概述了物理、化学和生物抗污电极界面的构建及其在临床相关生物标志物检测中的应用,为电化学生物传感器实际应用性能的提升提供技术参考,并通过对界面抗污原理和存在问题的探讨,对抗污界面发展前景和未来趋势予以展望。
    • 张姝; 徐艳; 谭维维; 樊萍; 席佳蕾; 王亚曦; 胡迅; 陈蕾; 黄伟
    • 摘要: 人类遗传资源是医院、各研究机构开展科学研究、临床研究不可或缺的基础性资源,2019年发布的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》[1]提出材料(人类离体器官、组织、细胞、血液、体液、分泌物、排泄物及其生物大分子衍生物等)和信息(生物样本捐赠者的临床诊治、随访、实验研究等资料)均为重要的人类遗传资源,并明确要求资源保藏单位应当完整记录人类遗传资源保藏情况,确保人类遗传资源的信息真实完整,并形成可追溯的记录体系。
    • 刘丽; 梁宪红; 李上智; 乔琳; 佟玲; 林金嬉
    • 摘要: 目的新冠疫情常态化大环境下,探索适用于生物样本库的院感检测管理流程。方法回顾分析北京天坛医院生物样本库2021年8月至2022年1月分中心返回样本,消杀后对内外包装、样本冻存盒表面采样,进行核酸检测分析。结果所有核酸检测结果,均为阴性,转运地点与当时的中高风险区域进行比较核对,未有中高风险转运交集。结论疫情防控常态化的大环境下,做好人物同防,保证生物样本库环境、人员和样本的安全,为临床研究提供安全可用的高质量样本。
    • 摘要: 生物医药行业已成为当今发展最为迅速的领域之一。高水平生物医药的发展,尤其是肿瘤的诊断与治疗对于研究模型的需求日益增加。传统常用的细胞系模型经历了体外长期培养中基因组变异压力的选择,导致有些细胞系已难以反映原始肿瘤的生物学行为和对药物治疗的反应。因此出现采用癌细胞系进行的药物筛选体外治疗有效,但在后续临床研究中失败的案例,究其原因至少有一部分是因为细胞系不能代表来源肿瘤的生物学特征。动物实验是癌症研究中的另外一种传统模型,比如免疫缺陷小鼠动物模型和病人源性异种移植瘤模型(patient-derived xenograft,PDX)。但移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤组织尽管在一定程度上反映肿瘤的基因型与表型特征,在发病机制、新型分子靶点研究或者临床前治疗药物敏感性评价中发挥了一定作用,但此类模型存在生长体系内缺乏完整免疫系统的不足。此外,PDX模型相对昂贵并且扩增周期较长。2009年问世的类器官(organoid)作为新型实验模型,可以实现对多种组织的体外培养、低温保藏和复苏再传代操作。类器官模型较好地保留了起源组织的形态表型、组织细胞功能、生物学行为以及基因组变异谱特征,可以满足众多的生物医药研究需求。2017年,类器官被国际著名期刊Nature Methods评选为生命科学领域年度技术。上海交通大学医学院附属瑞金医院消化外科研究所在国内较早开展胃肠肿瘤生物样本库建设,收集各类生物样本逾3000例。类器官作为一种保持细胞活力的可再生生物样本,被誉为“活组织库”(living biobank),是新一代生物样本库建设的重点领域。上海瑞金医院于颖彦教授作为中国医药生物技术协会组织生物样本库分会常委,自2018年起依托上海瑞金医院胃肠道肿瘤患者多、生物样本资源丰富、冷冻设备齐全、技术辅助人员操作熟练等诸多优势,率先启动了胃肠道黏膜组织与肿瘤组织类器官的构建研究,该项工作的起步几乎与国际同领域同步,2020年取得上海市科委的专项经费支持,2021年以胃癌类器官模型为基础筛选免疫检查点多靶点联合抑制剂相关研究成果发表于国际癌症研究权威刊物Oncogene。为了进一步推动中国胃肠道组织尤其是胃肠道肿瘤类器官活组织库建设,针对生物样本采集、类器官培养、冻存、复苏、类器官质量控制、类器官生长状态鉴定等多个环节,上海交通大学医学院附属瑞金医院与生物芯片上海国家工程研究中心自2020年2月着手起草《人胃肠上皮组织类器官的构建与保藏操作指南》。2020年4月在中国医药生物技术协会的标准工作专家委员会视频会议上审定该项团体标准草案,进一步明确了本标准起草的总体思路。起草小组根据专家提出的建议对标准草案进行修订,2020年12月在中国医药生物技术协会组织生物样本库分会内以函评形式广泛征求领域内专家意见,起草小组根据反馈意见予以修改。2021年4月又进一步邀请到领域内10位专家对草案进行会议审议,起草小组根据专家建议进行修改完善。2021年11月,中国医药生物技术协会标准工作专家委员会组最终审定并通过了该项团体标准。本标准在终审阶段还由中国医药生物技术协会组织生物样本库分会秘书处邀请了国内数个从事该领域工作的单位,就本标准提出的关键技术操作流程进行重复验证,委托三家大型机构所做的重复实验验证均较好地实现了胃肠道上皮类器官的构建。在此,向参与类器官重复构建验证的单位与研究人员一并致谢,他们是:复旦大学附属肿瘤医院夏凡课题组;广州中山大学附属第七医院陈伟课题组和生物芯片上海国家工程研究中心亓垚课题组。我们相信,通过制订人胃肠上皮组织类器官的构建与保藏操作指南,可为全国开展胃肠肿瘤类器官研究的单位和科研人员提供技术标准参考。本操作指南将填补我国在胃肠道上皮组织类器官研究及应用领域的一个空白,对于其他种类组织和肿瘤类器官构建和应用研究也具有重要的借鉴作用。
    • 摘要: 胰腺β细胞能调节生物能量效率并能分泌胰岛素来对葡萄糖和营养物质的可用性产生反应,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)网络能通过2种成核复合体mTORC1和mTORC2来调节胰腺祖细胞生长和代谢。近日,一篇发表在国际期刊《Nutrientsm》上的研究显示,研究人员通过研究利用胰腺β细胞调查了mTOR复合体对机体代谢组学(即生物样本中的所有代谢产物)所产生的影响,并作为内部暴露组和氨基酸(蛋白质的基本组件)的代理;分析了线粒体的功能,以及其是否能作为能量代谢和氧化性压力的读数,相关研究结果或能提供一种机制性的基础来帮助揭示mTOR复合体(mTORC1、mTORC2)调节胰腺代谢的分子机制。
    • 李颖; 张英莹; 贺志会; 凌丽
    • 摘要: 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种好发于老年人的神经变性病。在PD病例中,约90%的病例无法用遗传背景解释,因此,环境因素在PD中起十分重要的作用,其中重金属在神经系统中发挥多种生理和病理作用,人体必需重金属元素失衡及有毒重金属元素过量积累会导致氧化应激、线粒体功能障碍、α-突触核蛋白形成,从而导致多巴胺能神经元的损伤。本文对这些重金属如何影响大脑生理及病理过程,以及在进行重金属与PD的相关性研究时生物标志物的选择问题作一综述。
    • 张姗姗; 彭宏威; 邹聪; 刘南
    • 摘要: 随着转化医学和健康医疗大数据快速成为医学研究的热点[1-3],越来越多的研究者认识到人类遗传资源与信息是医学研究的宝贵资源,是精准医学的基石[4]。医学研究对生物样本的收集、保存和应用需求日益增加,高质量大规模生物样本库的建立对探索人类疾病新治疗途径和提高科研效率极具帮助[5-6]。
    • 国家呼吸系统疾病临床医学研究中心生物样本库专家组
    • 摘要: 呼吸系统疾病相关生物资源除常规生物资源通用样本外,还包括痰液、胸腔积液、支气管肺泡灌洗液、咽拭子浸液、支气管黏膜活检组织以及针刺活检组织样本资源等专科特有的样本资源.样本采集和保藏时应遵循相应标准操作规程.我国呼吸系统疾病生物样本资源库的建设尚处于初级阶段,缺乏标准化操作流程.本文重点阐述呼吸系统疾病生物样本采集、保藏、管理技术标准和规范.
    • 蒋辉; 阮敏毅; 连阿娜; 陈秀滨; 吴跃腾; 兰元玉; 林智敏
    • 摘要: 通过分析涉及人的健康信息和生物样本研究的授权合法性和研究资质以及伦理审查效力的法律风险,讨论其开发利用与维护人的尊严存在矛盾、价值与风险并存、医疗机构管理权与生物样本所有者授权的利益冲突、不同行为主体之间的法律责任与义务、目的正当性与程序合法性、公平与效率的平衡等伦理问题.然后,结合知情同意的内涵和方式,进一步探讨豁免个人知情同意与广泛告知、未来研究的潜在可能性预授权、融合研究授权到诊疗工作流程、生物样本信息被用于不同的研究等做法;同时,医疗机构应完善知情同意、伦理审查、隐私保密、伦理监督等制度体系支持,加强人员培训,以争取更佳发展机会.
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