比阿培南

摘要： 目的:评价比阿培南、美罗培南和亚胺培南三种碳青霉烯类抗菌药物的疗效、安全性和经济性。方法:筛选2017年1月至2018年12月在南京医科大学康达学院第一附属医院住院治疗的急性胆道感染患者,其中使用比阿培南的患者168例,使用美罗培南的患者132例,使用亚胺培南的患者216例,分别随机编号为1~168、1~132和1~216。利用Excel中的RANDBETWEEN函数分别随机抽取100例。以连续治疗5 d为时间节点,收集3组患者的临床表现、实验室和影像学检查结果、细菌培养情况和药品不良反应(ADRs)发生情况等数据。结果:3组患者的有效率和细菌清除率均是亚胺培南组>比阿培南组>美罗培南组。亚胺培南组、比阿培南组以及美罗培南组有效率分别为88.0%、79.0%和74.0%。细菌清除率分别为85.7%、78.3%和55.6%,差异均有统计学意义(P0.05)。在经济性方面,成本-效果分析得到的以有效率为效果的增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness analysis,ICER)为18077.8元,以细菌清除率为效果的ICER为21986.5元。结论:三种常用碳青霉烯类抗菌药物中,比阿培南的临床疗效确切,性价比最高。

摘要： 目的:观察玉屏风散合四物汤联合比阿培南对细菌感染性肺炎的疗效。方法:82例随机分为两组各41例。两组均静脉滴注比阿培南,观察组加用玉屏风散合四物汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组NE%和WBC明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组血清CRP、suPAR和PCT水平明显降低,血清IL-10水平升高,且观察组血清CRP、suPAR和PCT水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组(P<0.05)。两组咳痰量、咳嗽、发热和痰色质症状评分升高,且观察组症状评分高于对照组(P<0.05)。结论:玉屏风散合四物汤联合比阿培南治疗细菌感染性肺炎疗效较好,其机制可能与调节血清CRP、suPAR、PCT和IL-10水平有关。

摘要： 患者,男,40岁,2018年2月8日因发热伴肌肉酸痛4 d于扬州大学附属苏北人民医院肝胆内科就诊。患者否认高血压、糖尿病史;体温39.6°C,随机血糖水平为21.9 mmol/L,糖化血红蛋白水平为13.3%;上腹部增强CT检查显示肝左叶低密度影,考虑肝脓肿可能;胸部CT平扫结果显示双肺下叶炎症,以"肝脓肿、肺炎、2型糖尿病"收入院。在B型超声引导下行肝脓肿穿刺引流术,穿刺液细菌培养提示肺炎克雷伯菌阳性。根据药物敏感性试验结果予以比阿培南0.3 g静脉滴注,每日3次,并采用降血糖等对症治疗,全身情况好转。2018年2月11日因左眼进行性视物模糊2 d、右眼视物模糊1 d请眼科急会诊。患者否认眼部手术及外伤史。

摘要： 目的:分析注射用比阿培南致白细胞减少的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:报道1例患者在抗感染药物治疗期间发生白细胞减少不良反应,并通过病例回顾性分析及不良反应关联性评价分析其原因。结果:本不良反应为注射用比阿培南致白细胞减少的药物不良反应,及时合理处置后可以有效控制。结论:关于患者使用注射用比阿培南引起的不良反应较少,且白细胞减少并不常见,说明书并未记载,在临床应用中需多加关注,保障患者用药安全。

摘要： 目的分析头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南治疗抗碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染的药敏情况。方法选择2016年6月—2021年6月32株菌作为本次的研究对象,所选择的菌株均采用Vitek MS鉴定为肺炎克雷伯菌,进行体外药敏试验,对应用头孢他啶/阿维巴坦、比阿培南与头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值进行对比,以及抗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对上述三种用药方式的药敏性。并分析产不同碳青霉烯酶的抗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌在不同用药方式下的MIC值。结果头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南与头孢他啶/阿维巴坦相比,MIC_(50)下降64倍,MIC_(90)下降8倍;头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南与比阿培南相比,MIC_(50)下降512倍,MIC_(90)下降256倍。药敏性从高到低:头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南>头孢他啶/阿维巴坦>比阿培南。产KPC-2抗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌,头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南与头孢他啶/阿维巴坦相比,MIC_(50)下降64倍,MIC_(90)下降8倍;产NDM-1抗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌,头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南与头孢他啶/阿维巴坦相比,MIC_(50)下降32倍,MIC_(90)下降4倍。结论将头孢他啶/阿维巴坦与比阿培南联合应用,能够分别降低头孢他啶/阿维巴坦与比阿培南对抗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的MIC值,联合应用后增强了对该类细菌感染治疗的药敏性,有利于提升对该类细菌的治疗效果。

摘要： 目的探究替考拉宁联合比阿培南治疗老年肺炎患者的临床疗效。方法选取2017年8月至2019年6月本院收治的老年肺炎患者120例,按随机数字表法分为两组,各60例。对照组给予比阿培南治疗,研究组在对照组基础上联合替考拉宁治疗,比较两组治疗前后血气分析指标、炎症指标及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组PaCO;水平低于对照组,PaO;、SaO;水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后pH值比较差异无统计学意义。治疗后,研究组CRP、PCT及IL-6均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替考拉宁联合比阿培南治疗老年肺炎效果显著,能明显改善血气分析指标,降低炎症因子水平,二者联用具有较好的协同作用,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨脾多肽注射液联合比阿培南治疗老年重症肺部感染(SPI)效果。方法:选取2018年9月—2020年9月我院83例老年SPI患者,根据治疗方案不同分为对照组(n=41)和研究组(n=42),分别给予比阿培南、比阿培南+脾多肽注射液,连续治疗1周。对比两组疗效、症状(咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音)改善情况、不良反应及治疗前、治疗1周后免疫功能(Th1/Th2、Th1、Th2)、细胞因子[可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、Clara细胞分泌蛋白(CC16)]。结果:研究组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的73.17%(P0.05)。结论:脾多肽注射液联合比阿培南治疗老年SPI疗效显著,可降低血清sTREM-1、PCT、Th2水平,增强机体免疫功能,缓解临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的:探究纤维支气管镜(FOB)吸痰灌洗联合比阿培南治疗重症肺部感染患者的效果。方法:选取2018-01~2020-08我院120例重症肺部感染患者,按治疗方案不同分成两组,各60例。两组均予以常规基础治疗,于此基础上常规组接受比阿培南治疗,联合组接受FOB吸痰灌洗联合比阿培南治疗。对比两组总有效率、治疗前、治疗10d肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)]、炎性因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:联合组总有效率95.00%(57/60)较常规组78.33%(47/60)高(P<0.05);治疗10d联合组FEV1、FVC水平较常规组高(P<0.05);治疗10d联合组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平较常规组低(P<0.05)。结论:FOB吸痰灌洗联合比阿培南治疗重症肺部感染患者效果明显,可有效改善肺功能,缓解炎性反应。

摘要： 目的:探究纤维支气管镜(纤支镜)支气管肺泡灌洗(BAL)+比阿培南对重症肺部感染患者肺功能及血清相关细胞因子水平变化的影响。方法:选取我院收治的150例重症肺部感染患者,按照随机数字表法分为观察组(n=75)和对照组(n=75),其中对照组给予比阿培南,观察组给予纤支镜BAL+比阿培南,对比两组疗效、肺功能指标、血气指标及血清炎症因子水平。结果:观察组治疗总有效率为94.67%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后观察组TLC、MMV、MMEF、FEV、PaO、SaO水平显著高于对照组,PaCO及血清炎症因子PCT、MIP-1α、hs-CRP、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:纤支镜BAL+比阿培南治疗重症肺部感染疗效确切,可有效改善血气及肺功能,减轻炎症反应,促进病情恢复。

摘要： 目的:建立HPLC法测定人血清中游离比阿培南浓度,并监测重症感染患者比阿培南的血清浓度,制定个体化给药方案。方法:色谱柱为Waters Atlantis T3柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:0.1 mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.6):乙腈=98∶2,流速:1.0 mL/min,检测波长:300 nm,柱温:30 °C,进样量:20 μL。结果:比阿培南血清浓度在0.20~50.59 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=8);高、中、低浓度的方法回收率分别为98.89%、102.73%、101.47%;日内、日间精密度RSD均小于8%。采用此方法测定了69名患者比阿培南的血清谷浓度。结论:该方法简便、准确、快速、重现性好,适用于比阿培南血药浓度监测和个体化给药研究。

摘要： 目的：为某院老年患者铜绿假单胞菌感染比阿培南的合理使用提供依据. 方法：收集本院64株铜绿假单胞菌(PA),采用2倍琼脂稀释法测定比阿培南的最低抑菌浓度(MIC),蒙特卡洛模拟计算比阿培南6种给药方案的达标概率(PTA)和累积反应分数(CFR). 结果：比阿培南所有方案对铜绿假单胞菌(PA)的CFR均＜90％,对敏感铜绿假单胞菌(S-PA),65～74岁组中300mg,q6h方案的CFR为93.02％;≥75岁组中600mg,q12h和300mg,q8h/q6h方案的CFR分别为95.66％,96.18％和98.52％. 结论：不建议某院老年人PA感染时单用比阿培南,对多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)应换用其他抗菌药物,对S-PA可选择300mg,q6h方案.

摘要： 目的：比较替加环素、比阿培南、亚胺培南对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性.方法：采用微孔二倍稀释法测定实验药物对实验菌株的最小抑菌浓度,根据CLSI2015标准判定敏感、中介、耐药,计算敏感率.结果：大肠埃希菌对替加环素、比阿培南、亚胺培南的敏感率分别为93.75％、25.00％和68.75％.肺炎克雷伯菌对替加环素、比阿培南、亚胺培南的敏感率分别为67.74％、38.70％和58.06％.结论：大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对替加环素、比阿培南、亚胺培南均存在一定程度的耐药,需加强临床监管.

摘要： 目的：为我院ICU患者肠杆菌科细菌感染合理使用比阿培南提供依据. 方法：收集我院5种294株常见肠杆菌科致病菌,采用2倍琼脂稀释法测定比阿培南的最低抑菌浓度(MIC),运用蒙特卡洛模拟(MCS)比阿培南4种给药方案(0.3g,q12h;0.3g,q8h;0.3g,q6h;0.6g,q12h)传统短时滴注(0.5h)和延时滴注(1-4h),计算达标概率(PTA)和累积反应分数(CFR). 结果：对大肠埃希菌,所有方案的CFR均＞90％;对肺炎克雷伯菌,比阿培南0.3g,q12h静滴＜3h,0.6g,q12h静滴＜2h方案的CFR＜90％;对阴沟肠杆菌,比阿培南0.3g,q12h静滴＜2h的CFR＜90％;对粘质沙雷菌,所有方案的CFR均＜90％;对产气肠杆菌,比阿培南0.3g,q12h传统短时滴注方案CFR＜90％.当MIC≥2mg/L时,所有方案PTA均＜90％. 结论：我院ICU患者肠杆菌科细菌感染的经验治疗,建议使用比阿培南0.3g,q12h滴注3h以上或q12h频次以上的给药方案,针对粘质沙雷菌感染建议联合或换用其他抗菌药物.目标治疗则应根据致病菌MIC值选用相应的给药方案.在MIC≥2mg/L时建议根据药敏结果联合或换用其他抗菌药物.

摘要： 目的：评价比阿培南对丙戊酸钠血药浓度的影响.方法：通过介绍本院1例患者使用比阿培南致使癫痫发作,并与丙戊酸钠联用后丙戊酸钠血药浓度降低的分析,以及文献报道过的丙戊酸钠与比阿培南联用前后丙戊酸钠血药浓度变化的案例总结和分析.结果：丙戊酸钠无论静脉还是口服给药,与比阿培南联用后,丙戊酸钠血药浓度均显著降低,最大降幅达84.48％,最小降幅也达到42.64％.结论：丙戊酸钠与比阿培南合用后丙戊酸钠浓度显著降低,临床应避免两者联用,或者选用其它抗癫痫药.

摘要： 目的：通过药物利用评价(Drug Utilization Evaluation,DUE)方法,评价比阿培南临床使用的合理性与规范性,为促进临床合理用药提供参考. 方法：依据“比阿培南DUE标准”对某医院2014年住院患者使用比阿培南332例次病历进行回顾性分析. 结果：①抗菌药物管理：微生物送检率82.2％(80％),会诊流程符合率51.3％(100％)、病程记录符合率83.4％(100％),处方权限符合率97.3％(100％);②用药指征：适应症98.2％(90％);③用药过程：给药途径、溶媒选择、配伍禁忌正确率100％(100％);疗效监测项符合率80.4％(85％);④用药结果有效率78.6％(80％). 结论：医院比阿培南临床使用整体情况较好,但仍存在一些不足,医院应针对存在问题进行干预和整改,确保抗菌药物的规范合理使用.“比阿培南DUE标准”对促进临床规范、合理使用比阿培南有一定作用.

摘要： 目的：评价比阿培南对丙戊酸钠(VPA)血药浓度的影响及临床意义. 方法：回顾性收集VPA合用比阿培南的患者,同时收集VPA合用美罗培南的患者作为对照组,共有比阿培南组37例次和美罗培南组48例次.记录患者一般临床资料、用药信息,监测两药合用前后VPA血药浓度数据、癫痫发作情况以及临床处理措施等. 结果：比阿培南组和美罗培南组均可显著降低VPA浓度,比阿培南合用VPA后其浓度最低值比美罗培南高(P=0.046),平均下降幅度也比美罗培南小(70.65±9.64％vs78.83±8.78％,P=0.01).有6例美罗培南和比阿培南在不同感染周期先后给药的患者,与比阿培南合用时测得的VPA浓度均比美罗培南高.比阿培南组和美罗培南组癫痫发作率分别为29.73％和35.42％(P=0.749),多数采取停用碳青霉烯类药物同时VPA加量或联用其他抗癫痫药. 结论：虽然比阿培南降低VPA浓度的作用比美罗培南小,但是下降幅度仍可达70％,增加诱发癫痫的风险,建议临床上应避免两药联用.

摘要： 目的:本研究拟通过联合药敏实验研究评价多粘菌素联联合比阿培南对MDR-Ab的体外抗菌活,为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌相关感染性疾病治疗用药方案选择提供参考.方法:采用琼脂稀释法、棋盘设计法以及杀菌曲线实验方法测定多粘菌素、比阿培南对50株临床分离的MDR-Ab的最低抑菌浓度(MIC);采用体外联合药敏试验方法评价其单药与联合的抗菌效应.结果:多重耐药不动杆菌对比阿培南和多粘菌素的敏感率分别为4.33％和98.89％;联合药敏实验结果显示,协同率为43.3％.结论:多粘菌素联合比阿培南对多重耐药鲍曼不动杆菌具有明显体外协同抗菌活性.

摘要： 目的：评价多粘菌素E与比阿培南联合应用,对85株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌的体外抗菌效应.rn 方法：采用琼脂平板稀释法测定抗菌药物MIC值,用微量肉汤稀释法测定抗菌药物单独应用和最佳组合效应时的MIC值,计算部分抑菌浓度(FIC)指数,判定联合抑菌效应.采用时间杀菌曲线的方法测定联合方案的抗菌效果.rn 结果：多粘菌素E的敏感率为97.65％(83/85);比阿培南的敏感率为3.53％(3/85).多粘菌素E与比阿培南联合应用后对铜绿假单胞菌的MIC有显著降低,根据FIC指数分布,表现协同作用的分别为11.76％;部分协同的为17.65;相加作用的分别为34.12％;无关作用的分别为36.47％;无拮抗作用.时间杀菌曲线结果显示,联合方案较杀菌活性较强的比阿培南下降3个数量级.rn 结论：多粘菌素E与比阿培南联合应用,对耐碳青霉烯铜绿假单胞菌的体外抗菌作用以协同和相加为主,显示了较好的协同作用.

摘要： 比阿培南是国内新上市的碳青霉烯类抗菌药物,为时间依赖性抗菌药物,评价其疗效的药动学腐效学(PK/PD)指标为体内血药浓度大于最低抑菌浓度(MIC)的时间(即T＞MIC时间),根据蒙特卡洛模拟计算,延长每次输注时间可以增加T＞MIC,提高抗菌效果.Eiki Kikuchi等研究发现,对于MIC为0.25-4μg·mL1的病原菌,3h延长输注比阿培南在血浆中的T＞MIC显著性高于0.5h输注(P＜0.05),在支气管上皮衬液中的T＞MIC也远高于0.5h输注,只是除了MIC=0.5μg·mL-1时P＜0.05,其余各级MIC未达到统计学显著性差异.

摘要： 目的：测定17种不同抗菌药物对135株碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(Carbapenem resistant Klebaiella pneumoniae,CRKP)的最低抑菌浓度,评价CRKP菌株药物敏感性.评价以Colistin为基础联合比阿培南、头孢他啶-阿维巴坦2种联合用药方案对CRKP的协同抗菌活性,为临床用药选择提供理论依据. 方法：(1)采用琼脂平板法测定135株CRKP对17种抗菌药物的MIC.(2)应用棋盘法设计,采用微量肉汤稀释法,测定135株CRKP对Colistin联合比阿培南和头孢他啶/阿维巴坦的联合MIC,再计算联合抑菌指数(Fraction Inhibitory Concentration Index,FICI),判定任一两药的联合体外抗菌活性. 结果：(1)135株CRKP对17种抗菌药物中的氨曲南、他唑巴坦、头孢噻肟和舒巴坦已全部耐药(135株,100.0％),而对头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、比阿培南、亚胺培南、美罗培南、左氧氟沙星的耐药率也达90％以上,仅有米诺环素、替加环素、头孢他啶/阿维巴坦和Colistin的敏感率达40％以上,根据MDR定义,共有130株为MDR-KP,达到了96.3％(130/135).(2)多黏菌素E分别与比阿培南、头孢他啶/阿维巴坦联合应用时,135株CRKP的FICI分布分别为：FICI≤0.5占15.56％和4.45％;0.54的菌株. 结论：(1)135株CRKP菌株的耐药形式严峻,95％以上为MDR-KP,几乎没有一种抗菌药物可以对所有菌株100％,应加强医院感控防治措施,严格抗菌药物管理和使用原则.(2)Colistin分别与比阿培南和头孢他啶/阿维巴坦的2种联合用药方案对CRKP的体外抗菌活性均以协同和部分协同作用为主,未发现拮抗作用.

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及高效液相色谱法测定法罗培南钠原料及其制剂中法罗培南聚合物含量的方法。本发明的测定方法为凝胶色谱法，使用高效液相色谱检测，色谱条件为：(1)凝胶色谱柱：排阻分子量为600～800道尔顿；(2)流动相：两种流动相，流动相A：pH值为5.5-8.5，浓度为0.01-0.2mol/L之间的水相溶液；流动相B：水或0.005-0.02％之间的十二烷基硫酸钠水溶液或甘氨酸溶液；(3)柱温：室温(4)流速：0.5-1.0ml/min；(5)检测波长：210-300nm。本发明的方法特异性强，重复性好，自动化程度高，可以对法罗培南钠原料及制剂中的聚合物进行准确定量。

摘要： 一株耐亚胺培南绿脓杆菌噬菌体及用于治疗耐亚胺培南绿脓杆菌感染的用途。本发明涉及一株分离获得的宽噬噬菌体及基治疗性应用。本发明人经过广泛的研究，以提供一种治疗临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的生物手段。结果是分离获得一株广谱耐药绿脓杆菌噬菌体ΦA392。它能有效地在体内、体外杀灭耐药绿脓杆菌。本发明人基于提供一种新型抗感染治疗手段的目的，做了进一步研究，该噬菌体能在体内外裂解多株临床分离耐亚胺培南绿脓杆菌。本发明证实了噬菌体作为一种治疗性物质应用临床抗绿脓杆菌感染治疗的优越性及可行性，提供了一种临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的新的治疗手段。

摘要： 本发明公开了一种多尼培南药物中间体多尼培南侧链的纯化方法。以重结晶的方式除去尼培南药物中间体多尼培南侧链合成中的主要杂质化合物多尼培南侧链二硫化物；提高了多尼培南侧链的纯度，进而为提高多尼培南药物的质量提供了可靠地保证。

摘要： 本发明公开了一种厄他培南、厄他培南侧链及其制备方法，L‑羟基脯氨酸经过对硝基苄酯保护得(2S，4R)‑4‑羟基‑1‑(((4‑硝基苯甲酰基)氧基)羰基)吡咯烷‑2‑羧酸；然后制得4‑硝基(1S，4S)‑3‑氧代‑2‑硫杂‑5‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑5‑羧酸酐，与间氨基苯甲酸对硝基苄酯反应得到厄他培南侧链Ⅲ；厄他培南侧链Ⅲ和原料MAP经过缩合和脱保护两步化学反应合成厄他培南。本发明可以经过较为简洁的步骤合成市场上主流的厄他培南侧链Ⅰ(10)、厄他培南侧链Ⅱ(13)和厄他培南侧链Ⅲ(2)，无需超低温，容易工业化，而且产品纯度高，操作简便。

摘要： 本发明提供一种式(XIV)所示的多尼培南中间体化合物，其中，PNB为对硝基苄基，且HX为酸；并且，当HX为一元酸时，n＝1；当HX为多元酸时，n＝2。本发明还提供一种制备该多尼培南中间体化合物(XIV)的方法；另外还提供一种采用该多尼培南中间体化合物(XIV)以较简便的方法、较高的收率和较低的生产制造成本来制备多尼培南(I)的方法。本发明提供的新型单保护的多尼培南中间体化合物只含一个保护基，降低了后续催化加氢去保护步骤的难度和复杂性，从而提高了催化氢化反应的收率，且降低了最终产品的生产制造成本，操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及高效液相色谱法测定法罗培南钠原料及其制剂中法罗培南聚合物含量的方法。本发明的测定方法为凝胶色谱法，使用高效液相色谱检测，色谱条件为：(1)凝胶色谱柱：排阻分子量为600～800道尔顿；(2)流动相：两种流动相，流动相A：pH值为5.5-8.5，浓度为0.01-0.2mol/L之间的水相溶液；流动相B：水或0.005-0.02％之间的十二烷基硫酸钠水溶液或甘氨酸溶液；(3)柱温：室温(4)流速：0.5-1.0ml/min；(5)检测波长：210-300nm。本发明的方法特异性强，重复性好，自动化程度高，可以对法罗培南钠原料及制剂中的聚合物进行准确定量。

摘要： 一株耐亚胺培南绿脓杆菌噬菌体及基用于治疗耐亚胺培南绿脓杆菌感染的用途。本发明涉及一株分离获得的宽噬噬菌体及基治疗性应用。本发明人经过广泛的研究，以提供一种治疗临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的生物手段。结果是分离获得一株方谱耐药绿脓杆菌噬菌体ΦA392。它能有效地在体内、体外杀灭耐药绿脓杆菌。本发明人基于提供一种新型抗感染治疗手段的目的，做了进一步研究，该噬菌体能在体内外裂解多株临床分离耐亚胺培南绿脓杆菌。本发明证实了噬菌体作为一种治疗性物质应用临床抗绿脓杆菌感染治疗的优越性及可行性，提供了一种临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的新的治疗手段。

摘要： 本发明提供了一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法，亚胺培南中间体的制法：在有机碱A下，于有机溶剂A中添加化合物Ⅲ和氯磷酸二苯酯，反应得到中间体Ⅳ；在有机碱B下，于中间体Ⅳ加入半胱胺盐酸盐，反应后经搅拌、抽滤、洗涤和干燥，得亚胺培南中间体Ⅰ；所述亚胺培南的制法：在有机碱C下，于有机溶剂D中添加亚胺培南中间体Ⅰ和亚胺侧链，反应得到中间体Ⅴ；把中间体Ⅴ分离提纯，然后添加有机溶剂E和有机碱D，调节pH后进行氢化反应，然后经过滤，搅拌，抽滤，洗涤，干燥得到亚胺培南Ⅱ；所述方法克服了现有亚胺培南制备工艺中，因氢化反应阶段的杂质、副产物和原料积累严重导致反应物的转化率低和结晶性差的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种多尼培南药物中间体多尼培南侧链的纯化方法。以重结晶的方式除去尼培南药物中间体多尼培南侧链合成中的主要杂质化合物多尼培南侧链二硫化物；提高了多尼培南侧链的纯度，进而为提高多尼培南药物的质量提供了可靠地保证。

摘要： 本发明公开了一种厄他培南、厄他培南侧链及其制备方法，L-羟基脯氨酸经过对硝基苄酯保护得(2S，4R)-4-羟基-1-(((4-硝基苯甲酰基)氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸；然后制得4-硝基(1S，4S)-3-氧代-2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸酐，与间氨基苯甲酸对硝基苄酯反应得到厄他培南侧链Ⅲ；厄他培南侧链Ⅲ和原料MAP经过缩合和脱保护两步化学反应合成厄他培南。本发明可以经过较为简洁的步骤合成市场上主流的厄他培南侧链Ⅰ(10)、厄他培南侧链Ⅱ(13)和厄他培南侧链Ⅲ(2)，无需超低温，容易工业化，而且产品纯度高，操作简便。