镇静剂

摘要： 目的:探讨早期给予镇静剂治疗对热性惊厥儿童复发率及用药安全性的影响。方法:选取热性惊厥患儿100例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。对照组接受对症降温等常规方法治疗,观察组在对照组基础上实施早期镇静剂治疗。比较两组临床疗效、治疗后血清尿酸与血清胆红素水平、复发率及不良反应发生情况。结果:观察组治愈率为94.00%,高于对照组的72.00%(χ^(2)=8.576,P0.05)。结论:早期给予镇静剂治疗热性惊厥儿童的疗效确切,可降低患儿复发率,且不会明显增加不良反应。

摘要： 目的:探讨为热性惊厥患儿早期使用镇静剂对预防其发生癫痫的效果。方法:选择2018年1月至2020年2月期间攀枝花市第二人民医院收治的92例热性惊厥患儿作为研究对象。随机将其分为镇静组与对照组。对两组患儿均进行对症治疗,在此基础上为镇静组患儿早期使用镇静剂,不为对照组患儿早期使用镇静剂。然后比较两组患儿的各项临床指标。结果:住院期间,镇静组患儿热性惊厥的复发率低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,镇静组患儿颅脑CT病理改变的发生率和脑电图的阳性率均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,镇静组患儿病情的控制率及癫痫、智力受损、后遗症的发生率均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为热性惊厥患儿早期使用镇静剂可显著降低其热性惊厥的复发率及癫痫、智力受损、后遗症的发生率,保护其大脑的功能。

摘要： 通过 6 种镇静催眠类(三唑仑、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮、硝西泮、奥沙西泮)中药制剂固相萃取- 超高效液相色谱- SPE- UPLC- MS/MS 的方法进行测定。 本实验选用的提取溶剂为甲醇,经过高速离心的处理之后,对其上清液采用 Oasis MCX 的固相萃取柱进行净化处理。 实验表明通过 Zorbax SB- C18 的色谱柱分离之后,乙腈- 0.1% 甲酸水梯度以 0.2ml/min 的流速先洗脱,选用了电喷雾在多反应监测模式中进行检测。 所选用的 6 种镇静剂全部在 0.1- 30μg/L 内线性( r2 >0.99)呈现出良好的关系。 3 个加标水平低、中、高的平均回收率在 80.9% - 101.8% 之间,其相对偏差(RSD)均小于 8.7%。 该法完全满足添加镇静药品的检测要求。

摘要： 在我们的身边有许多有意思的创新产品,它们正影响着我们的生活,甚至改变了人们的生活习惯。对于很多生病需要做检查的孩子来说,CT机的外形会令他们感到恐惧。很多小孩不断哭闹,导致检查无法正常进行,近80%的儿科患者需要服用镇静剂才能做CT检查,医生、家长为此都感到非常头疼。他们要花大量的人力物力去解决儿童不配合检查的问题。常用的服用镇静剂的方法也会带来很多不良的影响。

摘要： 目的探究不同时间段睡眠剥夺联合镇静剂催眠在儿科患者辅助检查中应用效果的比较。方法选取2019年3月至2021年12月我院儿科小于7岁并因自身疾病需要完善CT平扫辅助检查的住院患儿60例,根据患儿家属在辅助检查科室随机预约时间进行试验分组,分为上午标本组和下午标本组各30例。患儿均采用睡眠剥夺联合镇静剂进行辅助检查前的镇静催眠,对比两组辅助检查一次完成率、患儿入睡时间、总睡眠时间、治疗结束至苏醒时间以及治疗后不良反应发生情况。结果下午标本组患儿的辅助检查一次完成率为66.67%,显著高于上午标本组的40.00%(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论下午标本组辅助检查的一次性完成率显著高于上午标本组,医护人员和患儿家属实施睡眠剥夺时可直接取消患儿午睡时间并将辅助检查安排在下午进行,有助于提高催眠成功率。

摘要： 建立了液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定水产品中镇静剂及其代谢物共12种化合物残留量的方法.样品加入地西泮-d5、安眠酮-d7、氯丙嗪-d6内标,加入200μL 1 mol/L NaOH溶液后,采用乙酸乙酯进行提取,氮吹浓缩,用80％乙腈溶解,PSA和C18分散固相萃取材料进行净化,内标法进行定量分析.以2 mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸和甲醇为流动相,以Capcell PAK C18 MGⅡ色谱柱(100 mm×2.0 mm,5μm)进行分离,在质谱多反应监测模式(MRM)下测定.本方法在0.5～20μg/kg范围内线性相关系数(R2)均大于0.999,方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg,在14种水产品中添加水平为1、5和10μg/kg时的回收率在80.6％ ～119.4％之间,相对标准偏差(RSD)在0.05％ ～14.5％之间.对2020年8月份采自上海的167个鱼、虾、蟹、贝等实际样品筛查发现,4.79％的水产品中检出地西泮,含量范围介于检出限与定量限之间.本方法简单快捷、准确度高、灵敏度高,适用于不同种类水产品中镇静剂类药物的检测.

摘要： 目的:探讨小儿核磁共振检查中睡眠剥夺联合镇静剂的临床应用研究.方法:选取2019年2月至2020年2月期间谷城县人民医院收治的患儿98例作为研究对象,按照电脑序号随机的方式分为观察组和对照组,每组49例.对于对照组患儿在核磁共振检查前30 min应用水和氯醛进行灌肠操作,观察组患儿则先做睡眠剥夺后在核磁共振检查前30 min应用水和氯醛进行灌肠操作.后对2组患儿进行核磁共振检查,对检查配合性、灌肠成功率、药物作用入睡时间和首次检查成功率进行比较和分析.结果:观察组患儿水合氯醛灌肠成功率为93.8％高于对照组75.5％;观察组患儿药物作用后睡眠时间为(12.01±3.69)min,对照组为(22.21±7.69)min,观察组进入睡眠状态的时间少于对照组,2组指标比较差异有统计学意义(P<0.05),具.结论:在对小儿患者进行核磁共振中,应用睡眠剥夺与水合氯醛灌肠法联合使用,可以得到更好的镇静效果,可以适当提高患儿MRI的成功率.

摘要： 现实中的女孩们往往想成为王后,却不知道成为王后的代价是要首先放弃自己内心躁动的"兵卒"。不懂得割舍就会方向迷茫,不懂得独立就会沦为命运玩物。【剧情简介】:20世纪50年代末,年幼的贝丝·哈蒙被遗弃并被托付给肯塔基州的一家孤儿院。她具有惊人的国际象棋天赋,同时对政府提供给孩童的镇静剂上瘾。贝丝被自己心中的恶魔所困扰,在药物和天赋的双重作用下,她变成了一个令人印象深刻、技艺高超且富有魅力的弃儿,并决心打破男性主导的国际象棋界建立的传统界限。

摘要： 目的 探讨白噪声干预对ICU重症患者镇静药物用量的影响.方法 选取2019年1月1日至6月30日入住河北某三级甲等医院急诊重症监护病房(emergency intensive care unit,EICU)且接受镇静治疗的96例患者,按随机数字表法分为实验组、 对照组,各48例.观察期间,实验组于每日2200—0600给予50～60分贝的白噪声干预;对照组患者给予正常环境音.结果 实验组患者的右美托咪定维持剂量为(0.34±0.07)μg/(kg·h),对照组其维持剂量为(0.40±0.10)μg/(kg·h),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 白噪声干预对镇静药物的用量有影响,可以加强镇静药物的镇静效果,从而减少镇静药物用量.

摘要： 目的:观察护理干预在儿童磁共振检查中的应用疗效.方法:搜集2015年6月至2016年6月在我院行磁共振检查的100例患儿进行分析,对不同年龄段儿童使用不同镇定方法进行分析,以提高儿童磁共振检查成功率.结果:在100例患儿中,87例(87％)磁共振成像扫描图像质量优良,8例(8％)的磁共振成像扫描基本达标,2例(2％)扫描图像不达标.其中95例患儿在护理干预后配合检查,3例患儿不配合检查,2例患儿使用镇静剂无效而中断检查.结论:在儿童磁共振检查中采用护理干预能有效改善其紧张、焦虑情绪,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨婴幼儿外伤局麻的方法。rn 方法：对321例外伤的婴幼儿先常规顺序用碘伏，生理盐水，双氧水，生理盐水清创，然后用1%利多卡因于创面周围行局部阻滞麻醉，压迫止血后，予以水合氯醛口服或灌肠处理，入睡后予以手术缝合。rn 结果：2例患儿因手外伤，手术时间过长，转氯胺酮全麻。11例患儿因水合氯醛效果欠佳，加用安定。9例患儿因上述镇静剂效果不好转氯胺酮全麻。其余患儿均很好的完成清创缝合手术。rn 结论：局麻药和镇静剂的使用可在婴幼儿外伤的清创缝合的小手术中使用，效果确切。

摘要： 目的：探讨镇静剂在对Ⅱ型呼吸衰竭病人进行无创通气时的应用疗效及安全性。rn 方法：对25例不能合作无创通气的Ⅱ型呼衰患者给予一次或多次静脉注射咪达唑仑，然后行无创通气治疗，观察治疗前后心率，呼吸频率，血PH值，二氧化碳分压的变化。rn 结果：25例患者中20例经一次镇静后顺利进行了无创通气，5例经多次镇静得以实施无创通气，其中1例失败转至气管插管行有创通气。统计学处理分析后发现患者在治疗前与治疗1h后、6h后心率，呼吸频率，PH值，血二氧化碳分压均有显著性差异。rn 结论：Ⅱ型呼衰患者伴意识障碍时可在监护下给予镇静剂后行无创通气治疗，且安全有效。

摘要： 重症哮喘临床较常见，常规药物治疗常常不能缓解其症状，近几年来由于机械通气在其救治中的应用，使重症哮喘的救治水平明显提高。为此，论述了采用机械通气联用镇静剂和肌肉松弛剂(肌松剂)对18例重症哮喘患者进行救治，均获成功。

摘要： 目的：观察右美托咪啶在重症监护病房(ICU)镇静治疗的效果及安全性.rn 方法：选择全身麻醉下腹部手术后保留气管插管转入ICU患者120例,将其随机分为右美托咪啶组(D组)、咪达唑仑组(M组)和丙泊酚组(P组)各40例.D组予右美托咪啶负荷量1 μg/kg经中心静脉20min泵完,每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0.2～0.7μg·kg-1·h-1;M组予咪达唑仑负荷剂量0.05mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.02～0.1mg·kg-1·h-1;P组予丙泊酚负荷剂量1mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.5～3mg?kg-1·h-1.每2h进行疼痛数字评分(NRS),当NRS评分＞4分时,予芬太尼1 μg/kg,达到脱机条件者拔出气管导管.比较3组患者的镇静效率,芬太尼剂量,机械通气时间、停药唤醒时间、拔管时间,心血管事件及谵妄发生率.rn 结果：与M和P组比较,D组镇静效率较高(P＜0.05)、芬太尼用量明显减少(P＜0.05);停药后唤醒、拔管时间明显缩短(P＜0.05);与P组比较心血管事件发生率明显减少(P＜0.05),而与D组无显著差异(P＞0.05);术后谵妄发生率与P组比较无无显著差异(P＞0.05),与D组比较明显减少(P＜0.05).rn 结论：右美托咪啶用于ICU患者,镇静、镇痛效果好,苏醒快,可缩短拔管时间,循环更平稳,明显减少瞻望发生,是ICU较理想的镇静剂.

摘要： 目的：比较研究不同镇静、镇痛方法用于RICU抢救性气管插管的有效性及安全性。方法:110例需抢救性气管插管危重症患者随机分为5组.①对照组:插管前不给予任何镇静、镇痛药物;②芬太尼组:插管前给予芬太尼2μg/Kg,继以芬太尼2μg/Kg/h维持;③艾贝宁+芬太尼组:插管前给予艾贝宁1 μg/Kg+芬太尼2μg/Kg,继以艾贝宁0.5μg/Kg/h+芬太尼2μg/Kg/h维持;④咪唑安定+芬太尼组:插管前给予咪唑安定0.05mg/Kg+芬太尼2μg/Kg,继以咪唑安定0.05mg/Kg/h+芬太尼2μg/Kg/h维持.⑤丙泊酚+芬太尼组:插管前给予丙泊酚1mg/Kg+芬太尼2μg/Kg,继以丙泊酚0.4mg/Kg/h+芬太尼2μg/Kg/h维持.根据以上分组处理后行气管插管,观察并记录比较5组患者插管前、后的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和呼吸频率(RR),PaO2/FiO2指标,以及一次性插管成功率,Piker镇静和躁动评分,严重心率失常(窦缓、频发室早、室颤、心跳骤停)发生率等情况.结果:丙泊酚+芬太尼组及咪唑安定+芬太尼组一次性插管成功率分别为95.4％和90.9％、高于艾贝宁+芬太尼组的86.4％(P＜0.05),但三组均高于芬太尼组的45.4％和对照组的31.8％ (P＜0.05).插管5min后5组患者的PaO2/FiO2指标均高于插管前,丙泊酚+芬太尼组,咪唑安定+芬太尼组及艾贝宁+芬太尼组间比较无明显差异(P＞0.05),但三组均高于对照组及芬太尼组(P＜0.05).严重心律失常发生率艾贝宁+芬太尼组(0％)、咪唑安定+芬太尼组(9.0％)和丙泊酚+芬太尼组(9.0％)低于对照组(13.6％)及芬太尼组(18.2％)(P＜0.05).插管时及插管后2min的平均动脉压丙泊酚+芬太尼组,咪唑安定+芬太尼组低于艾贝宁+芬太尼组,芬太尼组及对照组(P＜0.05).插管时患者的Riker镇静和躁动评分在≤4分的人数所占比例别为:丙泊酚+芬太尼组(90.9％)及咪唑安定+芬太尼组(86.4％),高于艾贝宁+芬太尼组(68.2％)(P＜0.05),但均高于对照组(18.2％)及芬太尼组(22.7％)(P＜0.05).结论:小剂量的丙泊酚+芬太尼组和咪唑安定+芬太尼及艾贝宁+芬太尼均可用于ICU抢救性气管插管,减轻病人痛苦,提高一次性插管成功率.艾贝宁则在产生镇静作用的同时对患者心血管系统影响更小,减少心肌耗氧,是一种理想的镇静剂。

摘要： 无痛性胃镜检查术系在胃镜检查时适当应用镇静剂,使病人在清醒镇静或浅睡眠状态下完成检查,整个检查过程中病人舒适、无痛苦。本文研究于2003年4月开始应用异丙酚静脉注射对患者施行无痛性胃镜检查和治疗共618例次,取得了满意效果,异丙酚作为无痛性胃镜检查及治疗的镇静药物是安全有效的，镇静状态下施行无痛性胃镜检查及治疗是一种安全、有效的诊疗措施，其拓展了胃镜检查及治疗的范围，不但能减轻患者痛苦，而且能使患者完全依从，顺利完成检查及治疗，受到患者的普遍欢迎和支持；亦有助于医生详细观察和专心治疗，降低了胃镜检查漏诊、误诊的发生率，为胃镜下的治疗提供了更可靠的保障。

摘要： 对神经外科危重症病人使用镇静剂，临床医师既担心又顾虑，担心躁动对病人造成不良影响，又顾虑如果镇静不够或镇静过度延误病情判断和呼吸、循环、凝血、内分泌、消化、免疫等功能影响，因此神经外科重症监护病人存在使用镇静剂的指征、目的、合适的镇静评分系统、常规各种镇静剂的选择及药物不良反应等。本文简述了NICU拒绝使用镇静剂的理由，并分析了NICU应用镇静剂主要的四个方面。

摘要： 无痛性消化道内镜术是指在内镜检查时适当应用镇静剂及(或)镇痛剂,使病人处于浅睡眠的麻醉状态,在舒适、无痛苦的过程中完成整个检查.因镇静剂用量较大,检查过程中并发症的预防和积极处理就显得尤为重要.本文分析8525例无痛胃镜检查术并发症的发生情况及处理.

摘要： 伴随着新且不同的联合用药及高浓度注射制剂的应用,通过技术改进,更安全、更有效的镇静和全身麻醉已经可以在两种河马体内成功实现.本文将描述圈养、普通散养以及侏儒河马以往的和新研发的麻醉技术.

摘要： 伴随着新且不同的联合用药及高浓度注射制剂的应用,通过技术改进,更安全、更有效的镇静和全身麻醉已经可以在两种河马体内成功实现.本文将描述圈养、普通散养以及侏儒河马以往的和新研发的麻醉技术.

摘要： 本发明的目的是提供用于镇静皮肤对外部刺激的应答的药剂。通过发现促进朗格汉斯细胞中CD39基因表达的组分实现了所述目的。更具体地，本发明基于发现了羧甲基‑β葡聚糖或其盐、聚氧乙烯(POE)/聚氧丙烯(POP)无规共聚物二甲醚、和玫瑰水的组合促进CD39基因表达。

摘要： 本发明的目的是提供用于镇静皮肤对外部刺激的应答的药剂。通过发现促进朗格汉斯细胞中CD39基因表达的组分实现了所述目的。更具体地，本发明基于发现了羧甲基-β葡聚糖或其盐、聚氧乙烯(POE)/聚氧丙烯(POP)无规共聚物二甲醚、和玫瑰水的组合促进CD39基因表达。

摘要： 本发明涉及镇静剂与镇痛剂输送系统的用户界面及其方法。该用户界面接收用户关于镇静剂与镇痛剂输送系统的输入，并以上下文有关的方式把有关此系统、镇静剂与镇痛剂的输入、生理状态的信息中继给用户。所中继的信息可以在触摸屏或多层显示器上向用户显示。这种显示可以分区划分，或在显示器上用彩色编码，其中所显示信息的位置或色彩进一步地使信息与用户有关。

摘要： 现已发现，异戊酰胺在低～中等剂量水平下具有温和的抗焦虑(减轻焦虑)作用，在较高剂量水平下具有温和的镇静作用。与某些其他的药物相比，虽然某些其他药物具有抗焦虑作用或温和的镇静作用，但是异戊酰胺没有细胞毒性，也没有不合理的刺激中枢神经系统的作用。因此，异戊酰胺可用作为出售给公众的温和抗焦虑剂和温和镇静剂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可获得熟睡感的睡眠改善剂、非快速眼动睡眠时间增加剂及镇静剂。本发明的睡眠改善剂含有锌和糖类及/或糖醇。

摘要： 本发明提供睡眠改善剂、非快速眼动睡眠时间增加剂及镇静剂，它们含有脂溶性抗氧化物质和二价金属的作为有效成分。

摘要： 本发明涉及镇静剂与镇痛剂输送系统的用户界面及其方法。该用户界面接收用户关于镇静剂与镇痛剂输送系统的输入，并以上下文有关的方式把有关此系统、镇静剂与镇痛剂的输入、生理状态的信息中继给用户。所中继的信息可以在触摸屏或多层显示器上向用户显示。这种显示可以分区划分，或在显示器上用彩色编码，其中所显示信息的位置或色彩进一步地使信息与用户有关。

摘要： 现已发现，异戊酰胺在低～中等剂量水平下具有温和的抗焦虑(减轻焦虑)作用，在较高剂量水平下具有温和的镇静作用。与某些其他的药物相比，虽然某些其他药物具有抗焦虑作用或温和的镇静作用，但是异戊酰胺没有细胞毒性，也没有不合理的刺激中枢神经系统的作用。因此，异戊酰胺可用作为出售给公众的温和抗焦虑剂和温和镇静剂。

摘要： 本发明提供了一种色谱质谱联用检测奶液中镇静剂残留的样品前处理方法及检测方法，涉及食品检测技术领域。前处理方法包括在待测奶液样品中加入均质子混匀、加入酸化乙腈溶液、盐析、低温离心；将提取上清液与水混合后通过净化柱净化；收集流出液和洗脱液，得到净化样品溶液，并经氮气吹干、复溶后得到复溶样品溶液；将所述复溶样品溶液通过滤膜过滤得到待测样品溶液；通过液相色谱质谱联用法对经前处理的样品进行检测。本发明前处理的方法可以有效去除蛋白、脂质等大分子，排除乳糖、核酸等小分子的干扰，提高了检测灵敏度；此外，本发明可实现多种镇静剂药物的同时测定，能在短时间内快速准确的完成多种镇静剂的定性、定量分析。

摘要： 本发明涉及用于在对象成像期间控制镇静剂的经皮且自动释放的系统和方法。在成像流程期间检测患者的镇静水平。计算施加于患者以维持一定程度的镇静的镇静剂的量。此外，计算针对释放镇静剂的量的时间。所计算的镇静剂的量在所计算的时间被经皮释放给患者。