氯丙嗪

摘要： 采用体外肝微粒体孵育实验研究氯丙嗪在鼠、猪、鸡肝微粒体的代谢速率及代谢产物。利用液相色谱-串联质谱测定不同时间点氯丙嗪的峰面积,计算氯丙嗪的体外代谢率、代谢半衰期(T_(1/2))及固有清除率(CLint),通过氯丙嗪及其代谢产物的保留时间、碎片离子等信息,推断氯丙嗪的代谢产物和代谢途径。结果表明,在猪、鼠、鸡肝微粒体孵育体系中,氯丙嗪的T_(1/2)分别为18.2、173.3、346.5 min,CLint分别为76.2、8.0、4.0μL/(min·mg)。在3种肝微粒体孵育体系中共发现8种代谢产物,在鼠、猪和鸡肝微粒体孵育体系中分别发现5种、7种和4种氯丙嗪代谢产物,均检测出产物氯丙嗪亚砜、去甲基氯丙嗪、6-羟基氯丙嗪和7-羟基氯丙嗪。氯丙嗪在肝微粒体孵育体系中的代谢途径以氧化、羟基化和去甲基反应为主,其在猪肝微粒体孵育体系中代谢和清除速度最快,其次是鼠、鸡,在不同种属肝微粒体孵育体系中代谢产物的种类和含量存在差异。

摘要： 目的:探究齐拉西酮联合氯丙嗪治疗老年精神分裂症的效果及对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、血钾离子(K^(+))水平的影响。方法:选取2017年1月-2019年1月无锡市精神卫生中心精神科收治的100例老年精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组(n=50)、联合组(n=50)。对照组采用氯丙嗪治疗,联合组采用齐拉西酮联合氯丙嗪治疗。检测两组患者精神症状、认知功能、神经营养因子、心电图、血K^(+)、血镁离子(Mg^(2+))水平,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组患者简明精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分、认知功能、NGF、BDNF水平均高于对照组,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、手型钙结合蛋白(S100B)水平均低于对照组(P0.05)。联合组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮联合氯丙嗪可显著改善老年精神分裂症患者精神症状,通过改善NGF、BDNF等神经营养因子异常表达,修复受损神经元,且不影响患者机体电解质平衡,效果显著。

摘要： 精神分裂症是一组病因尚未完全阐明的精神障碍性疾病,具有感知觉、思维、情感和行为等方面的障碍,以精神活动脱离现实、与环境不协调为特征,需要长期或反复住院治疗。一般精神分裂症患者需要长期药物维持治疗,长期服用氯丙嗪、氯氮平、奥氮平及利培酮等均会对肾功能造成不同程度的损伤。肾功能不全是发生在各种原因的慢性肾脏疾病基础上,缓慢出现的肾功能减退而致不可逆转的肾衰竭。本科室收治了精神分裂症伴冲动合并肾功能不全的患者1例,经过积极的治疗及护理,病情好转出院,现将护理体会总结如下.

摘要： 目的通过对盐酸氯丙嗪急性中毒小鼠血浆内代谢物进行非靶向代谢组学分析,筛选出与盐酸氯丙嗪急性中毒致死相关的差异代谢物。方法随机选取24只ICR小鼠并将其随机分为盐水对照组、盐酸氯丙嗪试验组,每组12只。应用超高效液相色谱-高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry,UPLC-HRMS)检测两组小鼠血浆样本,通过正交偏最小二乘辨别分析、t检验及差异倍数统计方法筛选出与盐酸氯丙嗪中毒致死相关的差异代谢物,并与数据库进行对比,从而找出有差别意义的代谢产物。结果血浆样本的OPLS-DA分析结果显示,两组有较大差异;共鉴定出脂肪酰基和羧酸及其衍生物等11类共29个差异代谢产物。结论基于UPLC-HRMS的代谢组学技术能够发现与盐酸氯丙嗪中毒致死相关的差异代谢物,为今后法医学盐酸氯丙嗪中毒死因判定提供参考。

摘要： 建立了QuEChERS结合高效液相色谱串联质谱法测定猪肝中氯丙嗪残留量的检测方法。猪肝样品经过乙腈提取、QuEChERS净化后,通过C18色谱柱分离,在ESI正离子模式下,以质谱多反应(Multiple Reaction Monitoring,MRM)监测、外标法定量。结果表明,在0.5~100.0 ng/mL,氯丙嗪的线性相关系数在0.99以上,方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg;在3个浓度添加水平下,氯丙嗪的平均回收率在80.9%~95.1%,相对标准偏差在0.8%~1.9%。该方法准确、快速、高效,能够满足猪肝中氯丙嗪残留量的分析要求。

摘要： 目的 研究利培酮治疗首发精神分裂症(FES)的临床效果及对患者心肌标志物水平的影响。方法 回顾性分析本院2020年1月至2021年1月收治的206例FES患者的临床资料,分为观察组和对照组各103例。观察组采用利培酮治疗,对照组采用氯丙嗪治疗。对比两组疗效、心肌标志物水平、症状严重程度和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组AST、CK、CK-MB水平与PANSS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮治疗FES,临床效果良好,可改善患者心肌标志物水平,减轻临床症状,不良反应更少,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨盐酸氯丙嗪对膀胱癌BT-B细胞迁移功能的影响及其机制。方法:用不同浓度的氯丙嗪处理膀胱癌BT-B细胞,通过MTT、细胞划痕和Transwell迁移实验验证氯丙嗪对细胞生长和迁移功能的影响。蛋白印迹实验和RT-qPCR实验验证氯丙嗪对Yes相关蛋白1(YAP1)和Ras相关蛋白1A(RAP1A)蛋白表达水平和mRNA表达水平的影响。免疫荧光实验验证氯丙嗪对YAP1细胞亚定位的影响。质粒转染实验验证YAP1和RAP1A与上皮间质转化(EMT)的调控关系。结果:氯丙嗪可抑制膀胱癌BT-B细胞的生长(t=11.53,P<0.001;t=35.83,P<0.0001;t=36.1,P<0.0001;t=194.6,P<0.0001)和迁移(t=5.80,P<0.01;t=7.43,P<0.01;t=5.13,P<0.01;t=6.61,P<0.01;t=18.51,P<0.0001;t=19.04,P<0.0001);与对照组相比,氯丙嗪作用于BT-B细胞后,YAP1(t=6.12,P<0.05;t=7.64,P<0.05)和RAP1A(t=4.87,P<0.05;t=8.30,P<0.05)的蛋白表达水平和mRNA表达水平(t=21.13,P<0.001;t=40.59,P<0.001)均显著降低;与对照组相比,氯丙嗪给药处理2 h后YAP1的荧光表达明显变弱;与对照组相比,YAP1表达增加后RAP1A蛋白(t=9.05,P<0.05)和EMT相关分子N-cadherin蛋白、Slug+snail蛋白(t=7.24,P<0.05;t=5.57,P<0.05)表达均显著增加,而YAP1敲低后RAP1A蛋白(t=4.36,P<0.05)、N-cadherin蛋白和Slug+snail蛋白(t=4.50,P<0.05;t=4.49,P<0.05)表达均显著降低。结论:氯丙嗪可通过YAP1调节RAP1A抑制膀胱癌的迁移,可能是治疗膀胱癌的一种新选择。

摘要： 在20世纪之前,精神疾病患者因存在很多不合逻辑、不受控制的行为,而被认为是神秘力量作祟、魔鬼上身,那时的人们一般采取诸如放血、绑在架子,上鞭打、用火红的铁钳烫、用热水或冷水浸泡等残忍的手段来治疗精神疾病,并称这是在驱赶患者心中的恶魔,使他们清醒,但结果几乎都是患者被这些残忍的手段折磨致死。

摘要： 建立了液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定水产品中镇静剂及其代谢物共12种化合物残留量的方法.样品加入地西泮-d5、安眠酮-d7、氯丙嗪-d6内标,加入200μL 1 mol/L NaOH溶液后,采用乙酸乙酯进行提取,氮吹浓缩,用80％乙腈溶解,PSA和C18分散固相萃取材料进行净化,内标法进行定量分析.以2 mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸和甲醇为流动相,以Capcell PAK C18 MGⅡ色谱柱(100 mm×2.0 mm,5μm)进行分离,在质谱多反应监测模式(MRM)下测定.本方法在0.5～20μg/kg范围内线性相关系数(R2)均大于0.999,方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg,在14种水产品中添加水平为1、5和10μg/kg时的回收率在80.6％ ～119.4％之间,相对标准偏差(RSD)在0.05％ ～14.5％之间.对2020年8月份采自上海的167个鱼、虾、蟹、贝等实际样品筛查发现,4.79％的水产品中检出地西泮,含量范围介于检出限与定量限之间.本方法简单快捷、准确度高、灵敏度高,适用于不同种类水产品中镇静剂类药物的检测.

摘要： [目的]探讨首发精神疾病(FEP)和精神分裂症(SCHIZ)患者粒细胞水平变化及其与氯丙嗪当量的相关性分析.[方法]前瞻性选择2017年5月至2020年2月本院收治的首发精神病和精神分裂症患者作为研究对象,并选择同期成年健康志愿者作为对照组(n=62).记录研究对象入组时(T0)和治疗6周后(T6)相关粒细胞水平,并采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者各项精神症状进行评估.将治疗药物按剂量换算标准计算累计氯丙嗪当量,分析粒细胞水平与临床症状、氯丙嗪当量的相关性.[结果]T0时与对照组比较,精神疾病患者(FEP组+SCHIZ组)中性粒细胞、C反应蛋白(CRP)水平均增高,嗜酸性粒细胞水平降低,差异均有统计学意义(P0.05).[结论]精神疾病和精神分裂症精神症状的发生可能与先天免疫系统改变有关,一定当量的氯丙嗪治疗对于改善FEP、SCHIZ患者的临床症状具有较好的效果,而通过监测中性粒细胞、嗜酸性粒细胞以及血清CRP水平可为判断疾病程度提供参考.

摘要： 氯丙嗪是α受体阻滞剂,近年来作为血管活性药广泛应用于临床,有解除血管痉挛及中枢镇静作用,并可减低体温及基础代谢,减少耗氧量,增加脑组织对缺氧的耐受力,适用于心力衰竭、高热、烦躁者.异丙嗪为组胺受体拮抗剂,有明显的中枢镇静作用,能增强催眠药及镇咳药的作用,并有降低体温和镇吐作用.儿科临床常作为镇静剂将氯丙嗪与异丙嗪等量合用,剂量为每次各0.5～1mg/kg,稀释后缓慢静脉注射.一般治疗量的氯丙嗪、异丙嗪安全范围较大,不易出现毒副作用,但由于氯丙嗪能够阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体,异丙嗪与中枢神经系统抑制剂合用时,可能增加中枢抑制作用,近年来,临床陆续也发现其引起的一些不良反应的报道,尤其婴幼儿生长发育尚不完全,对于药物相关的不良反应应给予重视.下面以我在临床遇到的一例病例为例,和大家探讨一下我对这个问题的认识.

摘要： 目的：系统评价氯丙嗪辅助治疗婴幼儿腹泻的疗效及安全性. 方法：计算机检索Cochrane Library﹑PubMed﹑CNKI﹑VIP﹑WanFang Data等数据库,收集氯丙嗪辅助治疗婴幼儿腹泻的随机对照试验(RCT),检索时间均为建库至2017年2月.由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献﹑提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行统计分析. 结果：共纳入14个RCT,包括1893例患者.Meta分析结果显示：①有效率：肌注氯丙嗪vs.空白对照[OR=7.57,95％CI(5.05,11.36),P＜0.05]﹑肌注氯丙嗪vs.抗生素对照[OR=12.78,95％CI(4.05,40.28),P＜0.05]以及口服氯丙嗪vs.抗生素对照[OR=27.38,95％CI(12.81,58.49),P＜0.05]三个亚组分析中,在常规治疗的基础上肌注或口服氯丙嗪的有效率均高于仅采用常规治疗的空白对照组或常规治疗基础上加用抗生素的对照组;②平均治愈时间：肌注氯丙嗪vs.空白对照[MD=-1.32,95％CI(-1.52,-1.12),P＜0.05]﹑肌注氯丙嗪vs.抗生素对照[MD=-1.11,95％CI(-2.02,-0.20),P＜0.05]以及口服氯丙嗪vs.抗生素对照[MD=-1.51,95％CI(-2.10,-0.91),P＜0.05]三个亚组分析中：在常规治疗的基础上加用氯丙嗪较仅采用常规治疗的空白对照组或者常规治疗基础加用抗生素的对照组可显著缩短平均治愈时间;③平均退热时间：肌注氯丙嗪vs.空白对照[MD=-0.97,95％CI(-1.50,-0.44),P＜0.05]和口服氯丙嗪vs.抗生素对照[MD=-1.26,95％CI(-2.26,-0.25),P＜0.05]两个亚组分析中：在常规治疗的基础上加用氯丙嗪较之在常规治疗基础上加用抗生素的对照组可显著缩短平均退热天数. 结论：在常规治疗基础上加用氯丙嗪可显著提高治疗组有效率,且可缩短患儿平均治愈时间和平均退热时间,且未见严重不良反应.受纳入研究数量和质量所限,上述结论可能存在偏倚,需开展更多高质量研究予以验证.

摘要： 目的:探讨应用生理盐水与氯丙嗪注射液行双侧足三里、内关穴位注射治疗中风后顽固性呃逆效果. 方法:将85例患者随机分成2组,观察组45例,予生理盐水3ml+氯丙嗪注射液25mg行双侧足三里、内关穴位注射;对照组40例,予氯丙嗪注射液25mg行肌肉注射治疗.两组均以3天为一个疗程,1个疗程后比较2组的疗效. 结果:3天后,观察组总有效率95.56％,对照组总有效率77.50％,两组相比临床疗效有显著差异(P＜0.05). 结论:在中风后顽固性呃逆患者中应用氯丙嗪穴位注射治疗,能有效缓解呃逆.

摘要： 目的:评价奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症的不良反应的差异.rn 方法：检索国内奥氮平与氯丙嗪对照研究治疗精神分裂症的文献,用系统评价方法评估不良反应的发生率.rn 结果：获得8篇文献,奥氮平与氯丙嗪不良反应的发生率分别为5.45％和18.50％,2组间差异有统计学意义(P＜0.05),其中发生心电图异常,氯丙嗪组多于奥氮平组(P＜0.05),发生视物模糊、头昏,氯丙嗪组比奥氮平组多(P＜0.01),发生嗜睡、肌强直、震颤、静坐不能、口干、便秘、血压下降、心动过速、食欲减退、心悸、肝功能异常,氯丙嗪组明显比奥氮平组多(P＜0.001),其他不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：奥氮平组发生不良反应的总体风险低于氯丙嗪.

摘要： 目前精神分裂症多采用镇静类药物治疗,副作用较多.本病中医辨证多为气郁,顽疾蒙蔽心窍所致神志错乱,属"癫狂"范畴.二者在症状上虽有差异,但在病理变化上仍有所相关.自拟礞石醒脑汤具有清热泻火通便,涤痰镇惊作用.笔者应用此汤合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症以观察礞石醒脑汤是否可以增强氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效以及减轻氯丙嗪所致口干、便秘等不良反应.

摘要： 目的：建立氯丙嗪灌胃染毒大鼠致死模型；研究染毒致死大鼠体内各脏器氯丙嗪的死后分布规律.方法：雄性SD大鼠6只,体重2009±10g经灌胃匀速注入6LD50(1350mg·kg-1)氯丙嗪.观察给药到死亡时的生命体征的变化以及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖动物,取大脑、心、肝、脾、肺、肾、心血等冷冻保存,碱性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中氯丙嗪含量.结果：大鼠在氯丙嗪灌胃后均出现体温降低,呼吸减慢,血压下降等症状,于染毒后10～11小时死亡.各脏器组织氯丙嗪含量由高到低分别为:胃(2249.18±164.23)＞肝(880.17±8.62)＞肺(571.09±0.82)＞脑(108.62±27.38)、脾(105.37±17.64)、肾(100.33±0.34)、心(95.11±4.63)＞心血(6.31±1.87).结论：本研究建立的模型可应用于氯丙嗪法医毒物动力学及中毒案件的法医学研究.氯丙嗪中毒(死)的法医学鉴定中,除了心血、胃外,应采肺、肝、脑、脾、肾、心等检材,进行全面毒物分析,并结合症状及体征发现进行综合判定.

摘要： 氯丙嗪是典型抗精神病药物中酚噻嗪类的代表药，本文中所提糖代谢异常是指具有糖尿病的临床症状如多饮多食多尿消瘦及尿糖阳性、血糖达糖尿病诊断标准，但上述症状是由于服用一些药物影响糖代谢所致的一组疾病群。本人在临床工作中遇到2例服用氯丙嗪所致血糖增高误诊为糖尿病，在此提出仅供各位临床医师参考借鉴。

摘要： 本文建立了应用Captive ND磷脂蛋白过滤板提取，超高效液相色谱一串联质谱法检测氯丙嚓及异丙嗦两种常见唾嗦类药物的方法，该方法快速、稳定、前处理简单、灵敏度高，可有效地应用于法医毒物和临床药物检测。

摘要： 目的：探讨和评价氯丙嗪诱导亚低温小鼠模型建立方法的可靠性.方法：通过0.07％的盐酸氯丙嗪诱导小鼠亚低温,检测复温24h后小鼠生化、白细胞和电解质的变化.结果：氯丙嗪诱导亚低温对小鼠的肝肾功能均无影响,28-30°C可引起小鼠k+浓度的升高.结论：通过氯丙嗪诱导的30-33°C亚低温对小鼠影响较小,该法可建立可靠的亚低温小鼠模型.

摘要： 目的：探讨不同抗精神病药物对部队精神分裂症患者神经行为功能的影响.rn 方法：131例部队精神分裂症患者随机分配到氯氮平组、利培酮组和氯丙嗪组治疗,在治疗前和治疗24周时分别对之进行WHO-NCTB、PANSS评定,并与42例正常对照进行对比.rn 结果：治疗后,三组的PANSS总分均显著下降(P＜0.01);氯氮平、利培酮在治疗24周后的平均反应时、最快反应时、利手的手工敏捷度、正确打点数、数字译码与治疗前相比有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);氯丙嗪组治疗24周后的数字跨度和视觉记忆显著低于治疗前(P＜0.05),其余无明显变化(P＞0.05);治疗24周时,氯氮平和利培酮的多项NCTB(如数字跨度、视觉记忆、敏捷度、数字译码等)显著高于氯丙嗪组(P＜0.05,P＜0.01),与正常对照组无显著性差异(P＞0.05);而氯丙嗪组的NCTB(反应时、数字跨度、视觉记忆、敏捷度、数字译码等)均显著与正常对照组有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论：利培酮和氯氮平能够较好的改善部队精神分裂症患者的神经行为功能,而氯丙嗪对此作用不明显,甚至有恶化的作用.

摘要： 本发明涉及一种盐酸氯丙嗪的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2‑氯吩噻嗪与N，N‑二甲基‑3‑氯丙胺为原料，采用N‑甲基吡咯烷酮有机溶剂，在4‑二甲氨基吡啶催化剂的作用下进行反应，生成氯丙嗪，所得氯丙嗪与氯化氢气体成盐，即得盐酸氯丙嗪。本发明无需使用甲苯有毒试剂，采用N‑甲基吡咯烷酮有机溶剂，不仅更环保，而且更有利于氯丙嗪的回收，提高氯丙嗪的收率和纯度。且无需加入大量的氢氧化钠，通过对4‑二甲氨基吡啶的选择，可以取代原工艺中的氢氧化钠和四丁基溴化铵，显著提高盐酸氯丙嗪的收率和纯度。控制盐酸成盐反应的条件，更有利盐酸氯丙嗪结晶提纯，可得到较高纯的盐酸氯丙嗪。

摘要： 本发明公开了一种用于人体生物样本中氯丙嗪含量检测的氯丙嗪衍生物及其制备方法。利用本发明的新型氯丙嗪衍生物研制的系列抗氯丙嗪特异性抗体可以用于制备多种灵敏度高、特异性强、检测效果好的氯丙嗪免疫学检验试剂。本发明还提供了3种氯丙嗪免疫检验试剂的制备方法及相应的使用方法。本发明提供的3种氯丙嗪免疫检测方法操作方便、检测快速、结果准确、灵敏度高、特异性强，能够对人体血液样本中的氯丙嗪含量进行定量检测。克服了现有技术中氯丙嗪检测方法存在的操作复杂、自动化程度低等缺陷，能有效指导临床个体化合理用药。

摘要： 本发明公开了一种特异性结合氯丙嗪的核酸适配体的筛选及应用，属于检测技术领域。本发明基于Capture‑SELEX的方法，筛选出结合氯丙嗪的核酸适配体，具有特异性高、高度专一的特点。本发明将核酸适配体用于制成检测氯丙嗪的试剂盒并定量检测氯丙嗪，具有优异的性能。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及盐酸氯丙嗪在治疗子宫内膜癌中的应用，述子宫内膜癌包括I型和II型子宫内膜癌。本发明通过实验发现盐酸氯丙嗪对子宫内膜癌Ishikawa(ISK细胞)和KLE细胞的增殖、克隆形成、迁移能力具有抑制作用，并能诱导细胞凋亡，上调细胞PRB表达，抑制细胞AKT磷酸化，且能够抑制小鼠皮下移植瘤的生长，在小鼠实验上证实有效。因此，本发明提供了一种抗精神病药物盐酸氯丙嗪用于治疗子宫内膜癌的新用途。

摘要： 本发明公开了一种联合检测血清中氯丙嗪、喹硫平和脱烷基喹硫平浓度的试剂盒及检测方法，试剂盒包括盒体、内衬、样本萃取液、校准品、质控品和样品处理板，内衬设置在盒体内部的底端，内衬上设置有多个容置槽，容置槽内分别放置有广口瓶、棕色玻璃瓶和绿色玻璃瓶；其中，样本萃取液存放于广口瓶的内部，校准品存放于棕色玻璃瓶的内部，质控品存放于绿色玻璃瓶的内部。基于本发明提供的试剂盒的检测方法，先对样本进行前处理，再采用内标法，结合高效液相色谱串联质谱，对血清中氯丙嗪、喹硫平和脱烷基喹硫平浓度进行定量检测。本发明能够对氯丙嗪、喹硫平和脱烷基喹硫平的浓度进行联合检测，操作简便，大大降低了检测成本，提高了检测效率。

摘要： 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种临床研究血浆样本中氯丙嗪及代谢物浓度的生物分析方法，采用LC‑MS/MS法测定人血浆中氯丙嗪及代谢物7‑羟基氯丙嗪浓度。本发明采用甲醇蛋白沉淀，确认首选同位素盐酸氯丙嗪‑d6/7‑羟基氯丙嗪‑d6为内标，解决了血浆基质干扰多的问题，灵敏度高，结果准确可靠，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小，可用于临床大批量样品分析需求。

摘要： 本发明公开了应用比率型荧光适配体传感器检测氯丙嗪的方法，属于检测技术领域。本发明将Uio‑66‑NH

摘要： 本发明公开了一种盐酸氯丙嗪注射液及其制备方法，涉及药物制剂技术领域，所述盐酸氯丙嗪注射液每支含有：盐酸氯丙嗪25mg、焦亚硫酸钠0.1‑0.4mg、半胱氨酸0.1‑0.3mg，pH＝5.0的磷酸盐缓冲液加至2mL；其制备如下：取总量60‑70wt％的磷酸盐缓冲液，将焦亚硫酸钠溶于其中，然后加入针用活性炭过滤至澄清，抽真空，再充入氮气，最后加入盐酸氯丙嗪、半胱氨酸，搅拌溶解，加入余下磷酸盐缓冲液，混匀；先用孔径0.45μm滤膜过滤一次，再用0.22μm滤膜过滤两次，灌封。本发明制得的盐酸氯丙嗪注射液的稳定性好，长期储存过程中有效成分含量无明显降低。

摘要： 本发明公开一种检测氯丙嗪的印迹电化学传感器及其制备方法。以饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为对电极，不锈钢针灸针为工作电极。以不锈钢针灸针为基底，在其针尖表面通过电沉积金属依次修饰上铜、金纳米颗粒，得到Au/Cu/ANE电极。将电极浸泡在含有3‑氨基苯硼酸和氯丙嗪的聚合溶液中通过循环伏安法电聚合形成印迹聚合膜，最后再通过洗脱剂将电极表面聚合膜内的氯丙嗪分子提取出来，使聚合膜上形成能够特异性识别氯丙嗪分子的印迹空腔。本发明所制备的传感器能够快速检测溶液中的氯丙嗪含量，传感器表面的聚合膜能够为氯丙嗪氧化提供众多印迹位点。并且其抗干扰能力强，灵敏度高，稳定性高，成本低，制备工艺简便。

摘要： 本发明具体公开了一种聚多巴胺@氧化石墨烯‑纳米铜修饰丝网印刷电极及其在氯丙嗪含量测定中的应用。所述的聚多巴胺@氧化石墨烯‑纳米铜修饰丝网印刷电极的制备方法，其包含如下步骤：首先制备氧化石墨烯‑纳米铜溶液；然后将盐酸多巴胺加入氧化石墨烯‑纳米铜溶液中，调节溶液的pH值，得多巴胺和氧化石墨烯‑纳米铜混合溶液；将丝网印刷电极置于多巴胺和氧化石墨烯‑纳米铜混合溶液中，在避光条件下进行自聚反应，得所述的聚多巴胺@氧化石墨烯‑纳米铜修饰丝网印刷电极。采用本发明所述的电极用于测定氯丙嗪具有检出限低，灵敏度高，线性范围广的优点。