异丙嗪

摘要： 目的:探究倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效及对不良反应的影响。方法:选取2018年6月-2020年6月某院收治的前庭周围性眩晕患者72例,依据不同治疗方式随机分为观察组(倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗)和对照组(倍他司汀、天麻素注射液治疗)各36例,比较分析临床上患者的临床疗效、症状评分、不良反应发生率、睡眠质量、生理应激反应等。结果:干预前两组的睡眠质量评分无差异(P>0.05),但是干预后观察组明显低于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总疗效33例(91.67%)高于对照组25例(69.44%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肌张力障碍、恶心呕吐、低血压晕厥等不良反应总发生率1例(2.78%)显著低于对照组8例(22.22%)(P<0.05);在治疗1周和4周时,观察组的临床症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组的舒张压、收缩压、心率水平较对照组均明显更低(P<0.05)。结论:针对前庭周围性眩晕患者,通过采用倍他司汀与天麻素注射液联合异丙嗪治疗,能够改善各项临床症状,提升患者的疾病疗效,明显改善疾病预后,降低不良反应发生率,改善睡眠质量,安全性较高,改善患者的生理应激反应,适合应用于临床推广。

摘要： 目的研究前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕患者的总体效果,重点评估两种药物联用的治疗有效性和安全性。方法方便选取该院在2019年1—12月收治的104例急诊眩晕患者作为研究对象,以随机数表法分组,每组52例。对照组患者采用前列地尔治疗,观察组患者在前列地尔的基础上增加异丙嗪治疗。比较两种治疗方案对临床疗效和用药安全性。结果观察组的总有效率为96.15%,显著高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.983,P<0.05);治疗后两组的凝血功能指标与治疗前相比均发生了改变,观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后患者的纤维蛋白原水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的血常规较治疗前均有改善,且观察组的各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组和对照组患者均出现不良反应症状,观察组的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕的总体优势显著,可有效改善患者的凝血功能,且用药安全性高。

摘要： 目的 探讨异丙嗪联合丹红注射液在急诊眩晕症患者中的治疗效果。方法 回顾性分析2018年3月至2021年3月我院急诊收治的106例眩晕症患者,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组各53例。对照组采用异丙嗪进行治疗,观察组在此基础上联合丹红注射液,两组均持续治疗7d。对比两组临床疗效、临床症状积分、生活质量、日常生活活动能力及不良反应。结果 观察组临床总有效率为96.23%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 异丙嗪联合丹红注射液在急诊眩晕症患者治疗中疗效确切,能够有效改善临床症状,提升生活质量及日常生活活动能力,且应用安全性较好。

摘要： 目的:研究急诊眩晕症给予天麻素联合异丙嗪的治疗价值.方法:选取2018年8月 ～2019年7月收治的急诊眩晕症患者95例作为研究对象,按照随机数表法分两组观察组和对照组,观察组48例,对照组47例,对照组采用天麻素进行治疗,观察组采用天麻素联合异丙嗪治疗,对比两组的椎基底动脉血流状况、不良反应发生率.结果:观察组的双侧椎动脉(VA)L与R均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:天麻素联合异丙嗪治疗急诊眩晕症,能够良好地改善患者的椎基底动脉血流状况,不良反应发生率与单用天麻素差异不显著,临床具有一定的运用价值,应该推广运用.

摘要： 目的本文旨在将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,探讨其临床治疗效果及应用价值。方法以随机抽取的方式在本院选择62例急诊眩晕症患者作为此次研究对象,时间选取2020年1月~11月期间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各31例。通过对两组采取的不同治疗,详细记录两组患者治疗效果以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、疲倦困乏)发生率并做总结性报告。结果在采取不同治疗后,实验组患者的椎基体动脉血流峰值变化显优,与此同时,实验组采取的治疗手段,其有效率显高,且不良反应发生率数据显著低于参照组(P<0.05)。结论将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,其疗效确切且安全性较高。在有效提升患者体内血流速度,缓解其眩晕感的同时,减少了胃肠不适、口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用。

摘要： 目的研究服用抗组胺药异丙嗪对人体认知能力和平衡能力的影响。方法筛选20名健康志愿者,采用自身对照,分别在在服药前1h和服药后1、2、4、8、12 h和24 h进行生命体征检查、静态平衡能力测试、认知能力测评(包括视警觉性测试、连续加法测试、数字译码、目标追踪、空间注意广度),有效评估异丙嗪对人体认知能力和平衡能力的影响。结果结果显示在服用异丙嗪后受试者的空间注意广度、连续加法、目标追踪、数字译码、心理运动警觉等认知能力测试结果在给药后1~4 h出现显著下降,在8 h后逐渐恢复。受试者的平衡能力在给药后2~8 h出现一定程度的降低,在12 h后逐渐恢复,同时在服药后85%的受试者出现头晕困乏,并在给药后8 h症状缓解,55%的受试者出现生命体征异常,其他不良事件主要表现为实验室检查结果异常。结论服用抗组胺药异丙嗪一定时间内会降低受试者的认知能力和平衡能力,同时引起头晕、困乏、血压降低等不良反应。提示在飞行人员合理用药管理中需要加强对含异丙嗪制剂的管理,加强对飞行人员开展安全用药教育,提高飞行人员安全用药的自我保护意识,确保飞行安全。

摘要： 目的 研究服用抗组胺药异丙嗪对人体认知能力和平衡能力的影响.方法 筛选20名健康志愿者,采用自身对照,分别在在服药前1h和服药后1、2、4、8、12 h和24 h进行生命体征检查、静态平衡能力测试、认知能力测评(包括视警觉性测试、连续加法测试、数字译码、目标追踪、空间注意广度),有效评估异丙嗪对人体认知能力和平衡能力的影响.结果 结果显示在服用异丙嗪后受试者的空间注意广度、连续加法、目标追踪、数字译码、心理运动警觉等认知能力测试结果在给药后1～4 h出现显著下降,在8 h后逐渐恢复.受试者的平衡能力在给药后2～8 h出现一定程度的降低,在12 h后逐渐恢复,同时在服药后85％的受试者出现头晕困乏,并在给药后8 h症状缓解,55％的受试者出现生命体征异常,其他不良事件主要表现为实验室检查结果异常.结论 服用抗组胺药异丙嗪一定时间内会降低受试者的认知能力和平衡能力,同时引起头晕、困乏、血压降低等不良反应.提示在飞行人员合理用药管理中需要加强对含异丙嗪制剂的管理,加强对飞行人员开展安全用药教育,提高飞行人员安全用药的自我保护意识,确保飞行安全.

摘要： 目的 本文旨在将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,探讨其临床治疗效果及应用价值.方法 以随机抽取的方式在本院选择62例急诊眩晕症患者作为此次研究对象,时间选取2020年1月～11月期间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各31例.通过对两组采取的不同治疗,详细记录两组患者治疗效果以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、疲倦困乏)发生率并做总结性报告.结果 在采取不同治疗后,实验组患者的椎基体动脉血流峰值变化显优,与此同时,实验组采取的治疗手段,其有效率显高,且不良反应发生率数据显著低于参照组(P<0.05).结论 将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,其疗效确切且安全性较高.在有效提升患者体内血流速度,缓解其眩晕感的同时,减少了胃肠不适、口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用.

摘要： 目的:探讨用异丙嗪联合注射用丹参治疗急诊眩晕症的临床疗效及安全性.方法:选取2014年1月至2018年12月期间某医院收治的30例急诊眩晕症患者为研究对象.将其随机等分为观察组和对照组.采用注射用丹参对对照组15例患者进行治疗,采用异丙嗪联合注射用丹参对观察组15例患者进行治疗.治疗7 d后,对比两组患者的临床疗效、临床症状及体征缓解的时间及治疗期间不良反应的发生情况.结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,用药后其耳鸣、听力下降、恶心呕吐、眼球震颤及步态异常等临床症状及体征缓解的时间均较短,P0.05.结论:采用异丙嗪联合注射用丹参对急诊眩晕症患者进行治疗可较快缓解其临床症状及体征,取得较好的临床疗效,且不会增加其治疗期间不良反应的发生率.

摘要： 目的 探讨两种关节镜下治疗腘窝囊肿的临床疗效.方法 收集骨科镜下切除及镜下切除及镜下切除配合局部注射异丙嗪治疗腘窝囊肿病例各58例.两组术前MRI确诊,明确膝关节内原发病、扩大裂隙样结构及囊肿与邻近组织间的关系,做好充分术前评估.第一组,常规次序探查膝关节各个间隙;第二组,增加一步异丙嗪局部封闭.本组通过对比术前、术后Rauschning-Lindgren标准评价疗效.结果 术中发现并处理原发病灶.手术均顺利.随访6～24个月,第一组及第二组仅1例、2例复发,均未出现其它并发症.结论 两种关节镜下治疗腘窝囊肿,常规次序探查膝关节各个间隙,避免假阴性疾病,而出现漏诊漏治,处理原发病变,并扩大裂隙样结构,建立双向通道机制,最后镜下微创切除腘窝囊肿,随机异丙嗪局部封闭.疗效均优于常规手术.

摘要： 目的：观察川芎嗪联合天麻素异丙嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的安全性和有效性. 方法：将124例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,观察组应用川芎嗪联合天麻素和异丙嗪治疗,对照组应用丹参注射和倍他司汀治疗,其它治疗方法2组一致. 结果：治疗组椎基底动脉供血不足性眩晕患者临床疗效比较观察组总有效率96.77％,明显优于对照组的87.70％,P＜0.05;治疗组椎基底动脉供血不足性眩晕患者治疗前后临床症状评分比较观察组明显优于对照组,P＜0.05;治疗组治疗前后TCD检查比较椎动脉和基底动脉平均血流速度指标改善情况观察组明显优于对照组,P＜0.05;未发现不良反应. 结论：川芎嗪联合天麻素异丙嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕是安全有效,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察杜冷丁及异丙嗪静脉给药在宫腔镜检查术中的镇痛效果和不良反应.方法:选择本院门诊接受宫腔镜检查术的患者180例,根据患者意愿分为二组,每组90例,观察组静脉缓慢推注杜冷丁50mg和异丙嗪25mg,20分钟后开始行宫腔镜检查.对照组不用任何镇痛药物进行常规手术.观察杜冷丁及异丙嗪镇痛效果,记录不良反应.结果:观察组镇痛效果比较有显著性差异(P＜0.05).对照组不良反应明显高于观察组(P＜0.05).结论:宫腔镜检查术前静脉推注杜冷丁及异丙嗪镇痛效果确切、方法简便、无创.不良反应少,值得推广应用.

摘要： 目的：分析比较奥氮平和异丙嗪治疗抗精神病药物引起的嘴巴不自主运动疗效和安全性.方法：采用疗效评定和副反应评定量表,对本院门诊和住院80例药物引起的嘴巴不自主运动患者平均分为两组,分别用奥氮平片和异丙嗪片治疗,观察疗效和副反应.结果：异丙嗪片治疗部分有效、副反应大,长期随访依从性差,奥氮平片疗效好、副反应小,依从性好.结论：奥氮平治疗抗精神病药物引起的嘴巴不自主运动更有效和安全。

摘要： 小儿慢性鼻窦炎是儿科及耳鼻喉科常见病、多发病,治疗较困难,传统的鼻窦开放根治术以及近几年迅速发展起来的内窥镜下功能性鼻窦开放引流术不失为治疗慢性鼻窦炎的有效方法,然而,小儿鼻窦结构发育尚未完全,炎症造成的鼻腔鼻窦生理功能障碍可逆性大,而且小儿难以耐受创伤性手术,故宜采用保守疗法，应用阿奇霉素、甲硝唑和异丙嗪治疗小儿鼻窦炎30例,疗效满意,现报告如下.病例来源于本院儿科门诊,经详细的病史询问、体格检查、X线检查或CT检查,除外鼻息肉、鼻腔良性肿瘤、牙源性上颌窦感染等.采用《小儿耳鼻喉科学》制定的小儿慢性鼻窦炎诊断标准.共收集小儿慢性鼻窦炎病例60例,分为研究组及对照组,研究组32例,研究组与对照组年龄、性别、病程、临床表现及X线表现等临床特征均无明显差异(P均＞0.05).

摘要： 目的:观察异丙嗪和恩氟烷对小鼠的镇痛和催眠效应.方法:将72只小鼠随机分为3批,每批24只,分别用于热板、扭体和催眠实验.每批小鼠再随机分为4组(n=6):生理盐水组(NS)、异丙嗪组(P)、恩氟烷组(E)以及异丙嗪和恩氟烷合用组(P+E).通过热板实验和扭体实验分别观察各组小鼠的热板痛阈、扭体潜伏期和扭体次数;通过催眠实验观察各组的睡眠潜伏期和睡眠时间.结果:扭体实验表明，异丙嗪单独应用既不能延长扭体潜伏期，也不能减少小鼠的扭体次数，恩氟烷单独应用仅能够延长扭体潜伏期而不能减少扭体次数，二者联合用药后，与NS, P和E组比较均显著延长了小鼠的扭体潜伏期和减少了扭体次数。催眠实验结果显示，异丙嗪和恩氟烷单独使用均不能缩短睡眠潜伏期和延长睡眠时间，而二者联合应用后，与NS, P和E组比较睡眠潜伏期均显著缩短，睡眠时间均显著延长。结论:异丙嗪和恩氟烷联合给药可产生显著的镇痛和催眠效应。

摘要： 本研究在常规治疗基础上，采用睡前肌注异丙嗪防治30例肺结核病人夜间咯血，并与同期常规治疗病人30例进行了对照，疗效显著。

摘要： 本文把医用药物异丙嗪引入化学用作新无机分析试剂.报导了异丙嗪与68 种离子的反应及异丙嗪与钒酸根进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比.于硫酸浓度为0.8M 的溶液中,异丙嗪与钒酸根在室温下作用显粉红色,色泽可稳定4.5h 以上.从而建立了钒酸根的微量简便检定新方法.此方法选择性最佳,于曾试验过的67 种离子中基本上无干扰离子。

摘要： 本文建立了应用Captive ND磷脂蛋白过滤板提取，超高效液相色谱一串联质谱法检测氯丙嚓及异丙嗦两种常见唾嗦类药物的方法，该方法快速、稳定、前处理简单、灵敏度高，可有效地应用于法医毒物和临床药物检测。

摘要： 把医用药物异丙嗪引入分析化学用作新无机分析试剂,报道了异丙嗪与高价铈显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比建立了用异丙嗪检定高价铈的新方法。于0.9mol·LHSO介质中,异丙嗪与Ce(Ⅳ)在室温下反应,溶液呈桃红色,色泽稳定至少3h小时以上,检出限量为0.01μg,稀释限为1:5×10。与已知方法相比,本方法灵敏度高,选择性好,优于其他各种方法。

摘要： 本发明属于医药生产技术领域，具体涉及一种高纯度盐酸异丙嗪的制备方法。先制备盐酸异丙嗪中间体，再制备异丙嗪培司，最后结晶成盐制得盐酸异丙嗪。通过控制原料用量、反应温度，并采用滴加的方式，以及在制备异丙嗪培司过程中用草酸调pH值至2～3，能够去除异构体，制得了产品收率高，产品纯度高的盐酸异丙嗪。

摘要： 本发明涉及一种盐酸异丙嗪注射液及其制备方法，该注射液的原料包括盐酸异丙嗪、无水亚硫酸钠、焦亚硫酸钠和注射用水；其中所述无水亚硫酸钠和所述焦亚硫酸钠的重量比为1‑2:1.4‑2.8；本发明具有的优点是在制备及灌封过程中采用充氮气保护的方式，降低了盐酸异丙嗪注射液在配制过程中药液被氧化的风险，本发明提供的盐酸异丙嗪注射液中通过加入特定含量配比1‑2:1.4‑2.8的无水亚硫酸钠和焦亚硫酸钠作为辅料，从而提高了盐酸异丙嗪注射液终端灭菌耐受性及在稳定性期间产品质量的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种手性拆分异丙嗪的方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：称取一定量的异丙嗪对照品，采用有机溶液溶解所述异丙嗪对照品以配置异丙嗪供试品溶液；以及(2)使用超临界色谱法进行手性拆分：采用超临界色谱法对所述异丙嗪供试品溶液中的异丙嗪对映异构体进行分离，固定相为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为超临界流体，流动相B为有机溶剂，柱温为30‑45°C、柱压为10‑20MPa，且柱压为恒定压力，流速为1‑3ml/min，紫外波长为254nm。该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、成本低、灵敏度高、分离速度快、绿色环保等特点。

摘要： 本发明属于医药生产技术领域，具体涉及一种高纯度盐酸异丙嗪的制备方法。先制备盐酸异丙嗪中间体，再制备异丙嗪培司，最后结晶成盐制得盐酸异丙嗪。通过控制原料用量、反应温度，并采用滴加的方式，以及在制备异丙嗪培司过程中用草酸调pH值至2～3，能够去除异构体，制得了产品收率高，产品纯度高的盐酸异丙嗪。

摘要： 本发明公开了一种异丙嗪片及其加工工艺，其原料按重量份比包括：盐酸异丙嗪11.5‑13.50份，乳糖16.72‑18.72份，玉米淀粉2.89‑3.09份，预胶化淀粉1.34‑1.54份，无水乙醇7‑9份，硬脂酸镁0.25‑0.45份，虫胶0.15‑0.35份，96％乙醇1.58‑1.78份，蔗糖32.475‑34.475份，滑石粉4.655‑6.655份，二氧化钛0.518‑0.718份，聚维酮0.42‑0.62份，蓝蛋白衣浆1.07‑1.27份，纯化水13.35‑15.35份，黄蜂蜡0.18‑0.38份，巴西棕榈蜡0.18‑0.38份，其原料按重量份比包括：盐酸异丙嗪12.50份，乳糖17.72份，玉米淀粉2.99份，预胶化淀粉1.44份，无水乙醇8份，硬脂酸镁0.35份，虫胶0.25份，本发明涉及异丙嗪片技术领域。该异丙嗪片及其加工工艺，通过盐酸异丙嗪、乳糖、玉米淀粉、预胶化淀粉、无水乙醇和硬脂酸镁的添加设置，使得该异丙嗪片在用于镇吐,抗晕眩时，药效稳定持久，见效快。

摘要： 本实用新型涉及蒸馏技术领域，具体涉及一种适用于高温高真空蒸馏出异丙嗪碱基的装置，包括与真空机组连通的蒸馏釜、前馏分接收罐、异丙嗪碱基接受釜及尾气缓冲罐，蒸馏釜的出料端与前馏分接收罐的进料端连通，且蒸馏釜的出料端与前馏分接收罐的进料端之间还连接有冷凝器，冷凝器为列管冷凝器，所述冷凝器的出料端还与异丙嗪碱基接受釜的进料端连通，异丙嗪碱基接受釜的出料端与尾气缓冲罐连通；本实用新型在蒸馏的过程中，避免去真空切换，操作简单，未充分回收的物料留存至尾气缓冲罐内，大大提高了工作效率，同时能够避免尾气传输到真空机组，避免对真空系统造成堵塞或者损坏。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸异丙嗪生产线缩合水洗罐，包括支撑装置、罐体中部、罐体上部、罐体底部以及感应装置，罐体中部通过搅拌轴与罐体上部连接，罐体上部通过照明灯与支撑装置连接，感应装置通过温度感应器与罐体中部连接，罐体底部通过锥形罐底与罐体中部连接。本实用新型进料管用来将生产所需的药液导入罐内，进水管用来向罐内加入溶解水，蒸汽导管用来向夹套内注入加热蒸汽，加热反应物，真空排气阀用来排出罐体气体，将需要反应的物料吸入罐体，锥形罐底用来增强混合物的流动性，实现废糊层与糊层的分离，阀门用来控制混合物的流出罐体，视钟用来观察当前流出的液体成分，这样的设置实现了实现废糊层与糊层的分离，减少了原料的浪费。

摘要： 本实用新型涉及一种盐酸异丙嗪含量测定装置，包括液相色谱1、流动相处理装置、废液回收装置，液相色谱1通过流动相进入管道101与流动相处理装置连接，通过废液输出管道102与废液回收装置连接；本实用新型中的含量测定装置使用方便，清洗方便，与液相色谱连用,方便流动相的配置，能保证含量测定的准确性，适合于广泛在实验室和化学品生产车间推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸异丙嗪中间体低温真空干燥箱，涉及干燥箱技术领域，本实用新型包括减震装置、干燥装置、存放装置、排气装置以及热水装置，减震装置包括底板以及减震弹簧，干燥装置包括干燥箱本体，减震弹簧与干燥箱本体连接，存放装置包括托盘支架，托盘支架与干燥箱本体焊接，排气装置包括排气管，干燥箱本体设有第一圆形安装槽，排气管安装于第一圆形安装槽内，热水装置包括热水支架，热水支架与底板焊接。本实用新型一种盐酸异丙嗪中间体低温真空干燥箱，降低烘干温度，采用便于取料的方式进行产品生产。通过设计低温真空干燥箱，采用托盘式装料，静态烘干的方式，实现了低温烘干，取料方便的效果，物料烘干质量稳定。

摘要： 本实用新型涉及一种盐酸异丙嗪注射液配置装置，包括混合罐（1）、溶剂加入装置、溶质加入装置、搅拌装置及在线监测装置，混合罐（1）的底面上安装有排液管道（101），溶剂加入装置包括溶剂储罐（2）、溶剂管道（3）、流量阀（4），溶剂储罐（2）通过溶剂管道（3）与混合罐（1）连接，溶剂管道（3）上安装有流量阀（4）；溶液加入装置包括溶质储罐（5）、溶质管道（6）及流量阀（4），溶质储罐（5）通过溶质管道（6）与混合罐（1）连接，溶质管道（6）上安装有流量阀（4）。本实用新型中的设备中设置有补液管道，通过补液管道加入溶质浓溶液，达到精确配样的目的。并且设置有抽气泵和加热电阻丝，能够对溶液进行脱气处理。