急诊眩晕症

摘要： 目的:研究跌倒风险动态评估在急诊眩晕症患者护理中的应用效果。 方法:研究起止时间:抽取2019 年 12 月~2021 年 12 月,将本院接受治疗的急诊眩晕症 92 例,均签署知情同意书后纳入此次研究样本,以病例尾号的奇偶数法分为参照组和研究组,所有患者均进行治疗和手法复位,然后分别采用常规护理干预和跌倒风险动态评估护理方式,观察两组患者治疗前后前庭症状指数(VSI)评分、Berg 平衡量表(BBS)评分、眩晕症状评分(DHI)以及统计跌倒发生率等。 结果:经治疗后研究组 VSI 评分、BBS 评分等指标均优于参照组,P<0.05;研究组患者跌倒事件发生概率为 2.17% (1 例),与参照组 19.56% (9 例)相比较明显降低,P<0.05。同时研究组患者 DHI 评分与参照组相比较低,统计数据有差异性(P<0.05)。 结论:在急诊眩晕症开展治疗的同时辅助跌倒风险动态评估护理方式,不仅有效改善患者眩晕症状,同时降低跌倒等不良事件发生率,利于患者快速康复,临床应用价值极高。

摘要： 目的 研究对急诊眩晕症患者应用川芎嗪注射液联合长春西汀治疗的临床效果.方法 80例急诊眩晕症患者,引用计算机随机分组方式分成对照组和观察组,各40例.对照组给予长春西汀治疗,观察组给予川芎嗪注射液联合长春西汀治疗.比较两组患者治疗30 min、3 h后眩晕情况及治疗后药物起效时间、临床症状消失时间、总有效率.结果 治疗30 min和治疗3 h后,两组患者眩晕评分均较治疗前下降,且观察组眩晕评分分别为(1.64±0.51)、(0.84±1.02)分明显低于对照组的(2.94±0.68)、(1.93±1.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组药物起效时间(1.35±0.54)d及临床症状消失时间(1.58±0.49)d短于对照组的(1.95±0.92)、(2.42±0.56)d,差异具有统计学意义(t=3.557、7.140,P=0.001、0.000<0.05).观察组治疗总有效率95.00％ 高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.114,P=0.043<0.05).结论 对急诊眩晕症患者给予川芎嗪注射液联合长春西汀治疗效果更显著.静脉滴注用药后,药物起效时间快,能在较短时间内缓解临床症状.且该方法 治疗有效率较高,值得各基层和社区医院推广.

摘要： 目的本文旨在将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,探讨其临床治疗效果及应用价值。方法以随机抽取的方式在本院选择62例急诊眩晕症患者作为此次研究对象,时间选取2020年1月~11月期间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各31例。通过对两组采取的不同治疗,详细记录两组患者治疗效果以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、疲倦困乏)发生率并做总结性报告。结果在采取不同治疗后,实验组患者的椎基体动脉血流峰值变化显优,与此同时,实验组采取的治疗手段,其有效率显高,且不良反应发生率数据显著低于参照组(P<0.05)。结论将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,其疗效确切且安全性较高。在有效提升患者体内血流速度,缓解其眩晕感的同时,减少了胃肠不适、口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用。

摘要： 目的 本文旨在将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,探讨其临床治疗效果及应用价值.方法 以随机抽取的方式在本院选择62例急诊眩晕症患者作为此次研究对象,时间选取2020年1月～11月期间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各31例.通过对两组采取的不同治疗,详细记录两组患者治疗效果以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、疲倦困乏)发生率并做总结性报告.结果 在采取不同治疗后,实验组患者的椎基体动脉血流峰值变化显优,与此同时,实验组采取的治疗手段,其有效率显高,且不良反应发生率数据显著低于参照组(P<0.05).结论 将天麻素与异丙嗪联合应用在急诊眩晕症患者的治疗中,其疗效确切且安全性较高.在有效提升患者体内血流速度,缓解其眩晕感的同时,减少了胃肠不适、口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用.

摘要： 目的 探讨川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症的效果.方法 50例急诊眩晕症患者,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组25例.对照组实施单独长春西汀治疗,观察组则实施川芎嗪注射液联合长春西汀治疗.比较两组患者临床效果、治疗前后的眩晕症评分、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为92.00％,高于对照组的64.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后1、2 h眩晕症评分分别为(4.16±2.23)、(2.12±0.97)分,均低于对照组的(5.92±2.96)、(3.84±1.88)分,差异均具有统计学意义(t=2.375、4.065,P=0.022、0.000<0.05).观察组治疗后不良反应发生率12.00％(3/25)低于对照组的48.00％(12/25),差异具有统计学意义(χ2=7.714,P=0.005<0.05).结论 对急诊眩晕症患者实施川芎嗪注射液联合长春西汀治疗的临床效果显著.

摘要： 目的 急诊眩晕症患者采用中医辨证治疗,观察该种治疗方法效果.方法 将我科2018年4月—2020年8月的急诊眩晕症患者92例作为观察对象,并且分成中医组与西医组,分别采用中医辨证治疗和西医治疗,对比两种治疗方法效果.结果 中医组和西医组总有效率、复发率对照中,中医组分别是97.82％、4.34％,西医组分别是84.78％、26.08％,(x2=25.912,P=0.000),结果有差异.结论 眩晕症患者采用中医辨证治疗效果优良,该方法值得在临床上推广.

摘要： 目的:探究碳酸氢钠和异丙嗪共同使用治疗急诊眩晕症的临床效果.方法:2018年12月-2019年12月间,择我科室收治的急诊眩晕症患者58例,以抽扑克法将患者随机均分为探究组、对照组两组,其中各为29例,对照组进行丁咯地尔治疗,探究组进行碳酸氢钠和异丙嗪治疗,对比分析两组的临床治疗效果和住院时间数据.结果:数据分析.结果:探究组的临床治疗效果明显优于对照组,住院时间小于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:在急诊眩晕症患者治疗中采用碳酸氢钠和异丙嗪治疗,疗效确切,患者住院时长显著缩短,临床舒适感增加,值得在后续治疗中应用、推广.

摘要： 目的:探讨急诊眩晕症患者应用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗的效果.方法:选取2018年9月-2020年9月350例急诊眩晕症患者,数字随机抽取分成观察组(n=175)和对照组(n=175),对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸异丙嗪治疗,比较两组治疗效果、临床症状改善时间及不良反应.结果:观察组总有效率为98.86％,高于对照组的94.29％,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组出汗、耳聋耳鸣、眩晕、恶心呕吐改善时间明显较早,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(0.57％)明显低于对照组(4.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:急诊眩晕症患者应用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗具有明显效果,可促进临床症状改善,减少不良反应,应用价值高.

摘要： 目的:分析丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症患者的效果.方法:回顾性分析2019年12月-2020年12月于本院诊治70例急诊眩晕症患者的临床资料,按照治疗方法将其分为对照组和研究组,每组35例.对照组采用长春西汀治疗,研究组采用丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗.比较两组疗效、症状消失时间、不良反应发生情况和治疗前后的眩晕评分.结果:研究组总有效率为97.14％,高于对照组的77.14％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组眩晕症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症患者的效果较好,可缩短症状消失时间,值得推广应用.

摘要： 本发明涉及一种用于治疗内耳眩晕症、头晕、目眩症的中药组合物及其制备方法和质量控制方法，该中药组合物是由赭石、夏枯草、法半夏、车前草共四味中药制备而成；该药具有潜阳镇肝的功效：主要用于内耳眩晕症、头晕、目眩症。本发明工艺先进，有效成分含量高，其临床药效学试验效果显著，生物利用度高，且无任何毒副作用。

摘要： 本申请公开了一种基于智能特征分类的眩晕症辅助分析统计方法及系统，通过根据眩晕历史数据集，获得预设分类规则；根据预设分类规则对眩晕历史数据集进行分类，获得眩晕数据分类集合；对眩晕数据分类集合中的各分类数据集分别进行熵计算，获得各类数据熵值；基于各类数据熵值，根据眩晕数据分类集合，构建分类决策模型；将用户眩晕信息输入所述分类决策模型中，获得第一用户分析结果。解决现有技术中由于眩晕的原因复杂且症状之间区别难度大，存在诊断时间长且诊断结果准确性不高的技术问题。达到了按照用户的眩晕信息进行眩晕分析，通过数据信息熵计算从数据的关联性进行科学分级预测，提高了眩晕的分析效率，辅助医生诊断的技术效果。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及由一种及以上的银杏萜内酯化合物或其药学可接受的盐、酯、水合物、溶剂化物、异构体，或它们的任意晶型、消旋物、代谢物，或它们的混合物作为有效成分在制备预防和/或治疗眩晕症的药物、保健品中的用途。本发明提供的银杏萜内酯用于预防和/或治疗后循环缺血型大鼠及梅尼埃病大鼠的过程中，显著改善其眩晕症状；本发明提供的银杏萜内酯组合物作为预防/或治疗眩晕症药物时，发生了协同增效的作用。本发明提供的银杏萜内酯制备预防和/或治疗眩晕症的药物时的效果优于银杏叶提取物。本发明还在临床观察性试验中显著改善了血管性眩晕及偏头痛型眩晕病人的病情，且用药期间无不良反应，患者耐受度高、服药依从性好。

摘要： 本发明公开了一种美加明防治晕动症或眩晕症的医药用途；具体涉及美加明在制备防治晕动症、眩晕症或呕吐药物中的用途。本发明经动物实验证实美加明对晕动症具有较好的防治作用，可用于开发抗晕动症、眩晕症或呕吐的药物。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗内耳眩晕症、头晕、目眩症的中药组合物及其制备方法和质量控制方法，该中药组合物是由赭石、夏枯草、法半夏、车前草共四味中药制备而成；该药具有潜阳镇肝的功效：主要用于内耳眩晕症、头晕、目眩症。本发明工艺先进，有效成分含量高，其临床药效学试验效果显著，生物利用度高，且无任何毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种神经内科用三维转动全自动智能眩晕症诊疗设备，包括诊断平台以及固定安装在桌面上的计算机，所述诊断平台的侧壁上固定安装有主控模块，且主控模块与计算机电连接，所述计算机内安装有上位机系统，所述诊断平台上通过主控机构转动连接有安装板，且安装板上固定安装有两个固定板。优点在于：可使患者在诊断平台上摆动至不同的角度，从而使对患者的眩晕症的检查或治疗更加方便，同时实现了眩晕症的自动化、智能化的诊断、对眩晕病人特别是前庭病变患者病因具有较高准确鉴别诊断，并且可根据需要对座椅与头部定位板的间距进行调节，便于不同身高的患者均可舒适的被固定在座椅上，有效提高了该设备的适用范围。

摘要： 本发明属于中医药领域，具体涉及一种中药组合物在制备治疗眩晕症药物中的用途，所述中药组合物主要由人参、地黄、熟地黄、山茱萸、山药、牡丹皮、泽泻、茯苓、天冬、麦冬制备而成。药理实验表明，人参固本口服液能显著改善局灶性不完全脑缺血眩晕模型大鼠眩晕症状，缩短逃避潜伏期，改善能量代谢，清除自由基，对脑缺血型眩晕有一定的治疗作用。

摘要： 本申请公开了一种基于智能特征分类的眩晕症辅助分析统计方法及系统，通过根据眩晕历史数据集，获得预设分类规则；根据预设分类规则对眩晕历史数据集进行分类，获得眩晕数据分类集合；对眩晕数据分类集合中的各分类数据集分别进行熵计算，获得各类数据熵值；基于各类数据熵值，根据眩晕数据分类集合，构建分类决策模型；将用户眩晕信息输入所述分类决策模型中，获得第一用户分析结果。解决现有技术中由于眩晕的原因复杂且症状之间区别难度大，存在诊断时间长且诊断结果准确性不高的技术问题。达到了按照用户的眩晕信息进行眩晕分析，通过数据信息熵计算从数据的关联性进行科学分级预测，提高了眩晕的分析效率，辅助医生诊断的技术效果。

摘要： 本实用新型公开了眩晕综合症患者护理用行走辅助装置，属于医疗器械技术领域，包括支撑底座，固定设置在支撑底座上端的立杆和水平固定设置在立杆上端的U型横向支撑杆，所述U型横向支撑杆上两侧壁均设有用于对患者进行保护的辅助防护组件。本实用新型中，通过设置的辅助防护组件，在患者出现眩晕或倾倒时，可以保证一旦患者松开了握把，护腕套能够立即对患者手臂圈紧，防止患者摔倒，起到了安全防护的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于眩晕症诊疗系统的头枕调节装置，包括头枕支架、主体支架、第一扭矩杆、第二扭矩杆和转轴支座；所述头枕支架与主体支架一侧设置的滑动装置连接；所述主体支架的另一侧设有转轴支座，所述转轴支座与第二扭矩杆转动连接；所述第一扭矩杆与第二扭矩杆铰接；所述第一扭矩杆与头枕支架连接；所述头枕支架上设置软包头枕。利用第一扭矩杆和第二扭矩杆的铰接旋转，实现头枕支架在主体支架上的位置调节，结构简单，易于操作。