曲克芦丁脑蛋白水解物

摘要： 目的:观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者的效果。方法:选取82例颅脑损伤患者为研究对象,根据双色球法将其分为对照组和研究组各41例。两组均行颅脑手术治疗,对照组术后采用胞磷胆碱治疗,研究组术后采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组临床疗效、治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、功能综合评定量表(FCA)评分、氧化应激指标(血清丙二醛、超氧化物歧化酶)水平、凝血指标(纤维蛋白原、血小板计数)水平、住院时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P0.05);研究组住院时间为(16.87±6.26)d,显著短于对照组的(21.59±6.39)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者可提高治疗总有效率、GCS评分和FCA评分,改善氧化应激反应指标水平,降低血小板计数,缩短住院时间,效果优于胞磷胆碱治疗。

摘要： 目的:分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑卒中的效果。方法:回顾分析商丘市中医院2020年12月至2021年12月期间收治的90例急性脑卒中患者,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,各45例。对照组患者给予依达拉奉治疗,观察组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗,比较两组患者的临床疗效、凝血功能、生活质量、不良反应发生情况及复发情况。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(Z=0.263,P0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑卒中疗效确切,对改善患者临床症状、提高患者生活质量、减少不良反应具有显著效果。

摘要： 目的探究天丹通络片联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能和预后的影响。方法回顾性分析2019年1月至12月在我院收治的急性脑梗死患者共60例,按照奇偶分组法随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用天丹通络片联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,对照组应用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,治疗1周后,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)]、中枢神经特异蛋白(S-100β)、同型半胱氨酸(Hcy)、血液流变学(血小板聚集率、纤维蛋白原)、神经功能恢复状态[改良Rankin评分量表(MRS)]变化。结果治疗后,两组NIHSS评分、MRS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血小板聚集率、纤维蛋白原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用天丹通络片联合曲克芦丁脑蛋白水解物疗效良好,可有效保护神经功能并加快生活活动能力重建,加快预后康复进度。

摘要： 目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物对小儿痉挛型脑性瘫痪康复治疗的效果。方法选取2021年12月—2022年3月武汉市第一医院收治的痉挛型脑性瘫痪患儿72例,采用数字奇偶法分为对照组(给予常规康复训练)和观察组(给予常规康复训练+曲克芦丁脑蛋白水解物),每组36例。比较两组患儿治疗前后运动功能评分[粗大运动功能测试量表(GMFM)、精细运动能力测试量表(FMFM)评分]、步行能力、血清神经细胞因子水平[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经细胞营养因子(BDNF)]、脑功能及不良反应。结果观察组治疗前后GMFM、FMFM评分差值高于对照组(P0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物用于治疗小儿痉挛型脑性瘫痪可提高运动功能、步行能力及神经功能,改善脑功能,且安全可靠。

摘要： 目的 探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法以2018年8月~2020年8月本院收治的急性缺血性脑卒中患者选取110例开展研究,按照简单随机分组法将其分为观察组(55例)和对照组(55例),其中,对照组采取依达拉奉药物治疗,观察组则采取依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物药物进行治疗,对比两组患者治疗临床效果,采用神经功能缺损评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)进行评估,对2组患者血液流变血指标情况进行对比。结果干预前,2组患者NIHSS评分差异不明显(P> 0.05);干预后,观察组患者NIHSS评分低于对照组(P 0.05),干预后,观察组各血流液变化各项数值均有所下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异显著(P <0.05);观察组治疗总有效率92.73%,高于对照组78.18%,差异显著(P <0.05)。结论采用依达拉奉药物,在联合曲克芦丁脑蛋白水解物药物治疗急性缺血性脑卒中疾病疗效显著,可降低血液粘度,改善体内血液循环,有效改善神经功能,值得推广应用。

摘要： 目的 探讨急性脑梗死采用丹红联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的效果.方法 本文将2019年7月—2020年9月我院收治的88例急性脑梗死患者作为研究对象,应用简单数字表达法将患者随机分为两组,44例对照组和44例实验组,对照组患者应用丹红注射液治疗,实验组患者则在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,1个疗程后,统计分析用药后有效率、治疗前后NIHSS评分、血液流变学指标.结果 两组之间治疗后NIHSS评分、血液流变学指标相比,实验组较对照组低;用药后有效率相比,实验组较对照组高,P<0.05.结论 采用丹红注射液治疗急性脑梗死的基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗可提升疗效,改善患者神经功能缺损状态与血液循环,改善患者预后,促进患者早日康复.

摘要： 目的 分析氯吡格雷联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死患者神经功能、血清PPARγ、磷脂酸及纤维蛋白原的影响.方法 将2018年1月～2020年1月间收治的100例急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组,对照组采用氯吡格雷片治疗,观察组采用氯吡格雷联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗;治疗结束后对患者临床疗效进行评估,治疗前、治疗结束时及之后3个月时对患者神经功能进行评估;治疗前、治疗结束时检测患者血中PPARγ、磷脂酸及纤维蛋白原水平.结果 经治疗后观察组患者治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05);相较于治疗前,治疗后不同时间点两组患者NIHSS评分均显著降低(P<0.05),治疗后及治疗后3个月时观察组患者NIHSS评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血中PPARγ、磷脂酸及纤维蛋白原水平显著低于对照组(P<0.05).结论 采用氯吡格雷联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死患者治疗后,可有效改善患者神经功能,并降低血中PPARγ、磷脂酸及纤维蛋白原水平.

摘要： 目的 观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合补阳还五汤合虫藤饮对急性脑梗死患者炎性反应介质和神经功能的影响.方法 选取2018年5月—2020年5月北京中医药大学孙思邈医院收治的206例急性脑梗死患者,按随机平行分组法分为对照组与观察组各103例,对照组患者给予临床常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物静滴,观察组在对照组治疗基础上联合应用补阳还五汤合虫藤饮治疗,2组均连续治疗2周.观察2组患者治疗前后美国国立卫生院卒中评分(NIHSS)、中医症状积分、血清炎症相关因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平]变化情况,并观察2组治疗后效果.结果 治疗后2组NIHSS评分及中医症状积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后2组hs-CRP、IL-1β、ICAM-1、TNF-α水平均明显下降(P均<0.05),观察组各炎性反应介质水平明显低于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率为90.3％(93/103),明显高于对照组的77.7％(80/103),差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物联合补阳还五汤合虫藤饮对急性脑梗死患者进行治疗能明显降低炎性反应介质水平,促进患者神经功能恢复,疗效确切.

摘要： 目的:探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗对脑梗死恢复期患者神经功能的影响.方法:2019年7月- 2020年12月,选取脑梗死恢复期患者60例,按照研究方法 的不同分成两组,对照组30例采用常规治疗(阿司匹林、氯吡格雷)+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,观察组基于对照组治疗,联合依达拉奉,对比两组国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果:观察组治疗后的NIHSS评分相比对照组,均偏低(P＜0.05).结论:针对脑梗死恢复期患者,给予依达拉奉与曲克芦丁脑蛋白水解物相联合的方法 来治疗,能改善其神经功能.

摘要： 目的 观察银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为单药治疗组、联合治疗组,每组40例,两组患者均给予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,联合治疗组加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,两组疗程均为14 d.观察两组患者治疗前后血清D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、血小板反应蛋白1(TSP-1)、可溶性髓样细胞触发受体样转录因子1(sTLT-1)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数评分,比较两组临床疗效.结果 治疗后,两组患者血清D-二聚体、FIB、TNF-α、hs-CRP、IL-6、TSP-1、sTLT-1、NSE水平及NIHSS评分均低于治疗前,NTF、NGF水平及Barthel指数评分均高于治疗前,并且联合治疗组以上各指标改善优于单药治疗组(均P<0.05);联合治疗组治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05).结论 采用银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死,能改善患者凝血功能、神经功能,促进血液循环,降低机体炎症反应的发生,提高患者日常生活能力,疗效显著.

摘要： 本发明涉及一种吡拉西坦脑蛋白水解物片中的脑蛋白水解物及其制备方法，具体地说，涉及一种由从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的含有多肽以及包括游离氨基酸和游离谷氨酸在内的多种氨基酸的脑蛋白水解物，以及该脑蛋白水解物的制备方法，属于生物制剂领域。本发明所提供的方法包括匀浆、丙酮两次脱脂、胰蛋白酶联合胃蛋白酶酶解等步骤。本发明所提供的方法制得的脑蛋白水解物中氨基酸的含量明显高于现有技术。

摘要： 本发明涉及一种变性蛋白粉及采用此蛋白粉制备的脑蛋白水解物。所述的变性蛋白粉的总含氮量为120mg/g以上；它是在新鲜的猪脑中加入溶菌酶，经过匀浆、加热、丙酮脱脂得到；然后以此蛋白粉为原料制备脑蛋白水解物。所得产物中各氨基酸含量符合脑蛋白水解物注射剂国家标准，分子量小于10000Da的小分子多肽含量占脑蛋白水解产物的25～35％；其制备方法主要包括前处理、匀浆、丙酮脱脂、双酶水解、离心、柱层析精制、超滤处理后得到脑蛋白水解物。本发明第一次公开了控制蛋白粉的总氮量指标和小分子多肽的含量的关键技术点，所得的脑蛋白水解物是真正的从猪脑中提取的生物活性物质，不人工添加有效成分，保证了药物的疗效和安全性；同时，经过动物药效实验证明，本发明脑蛋白水解物疗效优于现有产品。

摘要： 本申请涉及食品加工领域，具体公开了一种脑蛋白水解物及其制备方法和包含脑蛋白水解物的组合物。一种脑蛋白水解物的制备方法，包括如下步骤：组织匀浆、钝化酶活性、酶解、高温灭菌、离心浓缩、脱脂以及后处理。其中，将匀浆液经过高温钝化处理，可以提高酶解效率，将酶解液经过离心浓缩处理后，可减少脱脂时的丙酮用量，最后经过干燥处理又可以去除剩余残留的丙酮，本申请的制备方法具有工艺简单、脱脂效率高以及水解物提取效率高的优点。本申请的脑蛋白水解物可直接食用，也可与其他原料配合食用，采用本申请的方法制得的脑蛋白水解物的质地细腻，腥味小、颜色较浅，含有较高的氨基酸、多肽、总神经节苷脂和总唾液酸以及较低的脂肪和胆固醇。

摘要： 本发明涉及一种吡拉西坦脑蛋白水解物片中的脑蛋白水解物及其制备方法，具体地说，涉及一种由从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的含有多肽以及包括游离氨基酸和游离谷氨酸在内的多种氨基酸的脑蛋白水解物，以及该脑蛋白水解物的制备方法，属于生物制剂领域。本发明所提供的方法包括匀浆、丙酮两次脱脂、胰蛋白酶联合胃蛋白酶酶解等步骤。本发明所提供的方法制得的脑蛋白水解物中氨基酸的含量明显高于现有技术。

摘要： 本发明提供了一种吡拉西坦脑蛋白水解物片中所用脑蛋白水解物的制备方法。此脑蛋白水解物由除人以外的哺乳动物脑组织中提取得到，含有特异性多肽以及包括游离赖氨酸和游离谷氨酸在内的多种氨基酸，所有组分分子量为5000～10000道尔顿以下。所述的脑蛋白水解物中多肽∶游离赖氨酸∶游离谷氨酸的重量份比为1～200∶0.1～100∶0.1～80。本发明所述的药物组合物含有治疗脑血管疾病及其引起的脑代谢障碍后遗症的活性物质，该活性物质能调节和改善脑代谢。经测定该脑蛋白水解物中氨基氮含量达到总氮含量的40％～50％，可用于制备复方吡拉西坦脑蛋白水解物片。

摘要： 本发明涉及一种变性蛋白粉及采用此蛋白粉制备的脑蛋白水解物。所述的变性蛋白粉的总含氮量为120mg/g以上；它是在新鲜的猪脑中加入溶菌酶，经过匀浆、加热、丙酮脱脂得到；然后以此蛋白粉为原料制备脑蛋白水解物。所得产物中各氨基酸含量符合脑蛋白水解物注射剂国家标准，分子量小于10000Da的小分子多肽含量占脑蛋白水解产物的25～35％；其制备方法主要包括前处理、匀浆、丙酮脱脂、双酶水解、离心、柱层析精制、超滤处理后得到脑蛋白水解物。本发明第一次公开了控制蛋白粉的总氮量指标和小分子多肽的含量的关键技术点，所得的脑蛋白水解物是真正的从猪脑中提取的生物活性物质，不人工添加有效成分，保证了药物的疗效和安全性；同时，经过动物药效实验证明，本发明脑蛋白水解物疗效优于现有产品。

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种原料为曲克芦丁和脑蛋白水解物的滴丸及其制备方法，其中滴丸包括曲克芦丁、脑蛋白水解物和基质。本发明滴丸制剂处方是通过科学的筛选试验确定的。药理试验表明，本发明滴丸比市售曲克芦丁脑蛋白水解物为原料的制剂具有更好的药理作用。

摘要： 本发明是一种曲克芦丁脑蛋白水解物氯化钠注射液的制备工艺，该产品是在曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的基础上添加适量氯化钠制得的无菌制剂，由曲克芦丁、脑蛋白水解物溶液、氯化钠和注射用水构成，每250ml中含有曲克芦丁400mg或200mg，脑蛋白水解物溶液5mg或2.5mg(按总氮量计)，氯化钠2.25g，余量为注射用水。其制备工艺过程是：称取经180°C干热灭菌2h处理的氯化钠，用少量注射用水溶解，备用；称取曲克芦丁原料，用注射用水溶解，得曲克芦丁水溶液，搅拌过程中加入备用的氯化钠水溶液和脑蛋白水解物溶液，注射用水稀释至全量，调pH6.0－6.5，0.45μm滤膜过滤和10000道尔顿超滤膜超滤，得中间体，检测中间体，过滤，Φ0.22μm滤膜精滤，罐装，充氮，灭菌。本药品可用于治疗脑血栓、脑栓塞、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑血管疾病所引起的脑功能障碍等后遗症，闭塞综合症、动脉硬化、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起的水肿。

摘要： 本发明涉及一种用于制备治疗脑血管疾病药物的冻干粉针剂的曲克芦丁脑蛋白水解物以及含有作为活性成分的曲克芦丁脑蛋白水解物和药物可接受载体的冻干粉针剂，其规格为含活性成分曲克芦丁80mg，200mg，400mg，脑蛋白水解物总氮量1mg，2.5mg，5mg等，其中药物可接受载体选自甘露醇、低分子右旋糖苷、甘氨酸、乳糖、可溶性淀粉、氯化钠、环糊精、纤维素类物质中的一种或多种和水。本发明还涉及制备注射用曲克芦丁脑蛋白水解物的方法，该方法包括配制药液、除菌、除热源、灌装、冻干等步骤。

摘要： 本发明涉及一种注射用曲克芦丁脑蛋白水解物，是用于治疗脑血管及中枢神经系统疾病的复方制剂。由曲克芦丁和脑蛋白水解物组成，曲克芦丁和脑蛋白水解物按50～100∶1～20的重量配比，最佳80∶1，其中脑蛋白水解物含量按游离氨基酸总氮计，组合物的PH值5.5～7.5，性状为黄色至浅棕黄色无定型固体或粉末。其制备方法是将曲克芦丁和脑蛋白水解物原液按比例混合，加入适量注射用水和注射级药用炭，搅拌吸附30分钟，经粗滤，后经0.22μm的微孔滤膜精滤，滤液分装后放入冻干箱中冻干完毕后无菌封装。利用两药复方协同互补作用，具有类钙拮抗剂药物治疗脑血管疾病的作用，同时能增强各种神经营养物质进入血脑屏障，改善脑神经组织的代谢功能，对于各类脑血管疾病的治疗及康复意义重大。