地氯雷他定

摘要： 目的观察地氯雷他定联合莲花清瘟颗粒对过敏性鼻炎(AR)患者的疗效及对血清炎性因子、黏附因子及患者生活质量的影响。方法选择2019年6月至2021年6月收治的小儿AR患者102例,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用莲花清瘟颗粒,2组疗程均为4周。比较2组患者治疗前后中医证候积分、血清炎性因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、黏附因子[可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)、可溶性E选择素(sE-selectin)]、鼻炎生活质量评分(RQLQ),评估临床疗效以及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗后2组患者中医证候积分、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者上述指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.2%(46/51),对照组为78.4%(40/51),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间均未发生严重不良反应。结论地氯雷他定联合莲花清瘟颗粒可有效缓解小儿AR患者临床症状,有效抑制炎性反应,降低sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin水平,显著提高患者生活质量,且安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的探讨地氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,为该疾病的用药方案提供参考。方法选取2017年11月至2020年10月广东医科大学附属第三人民医院收治的60例过敏性鼻炎患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各30例。对照组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在上述治疗基础上联合口服地氯雷他定治疗。比较两组患者整体疗效、治疗前后单日过敏性鼻炎发作次数、单次发作持续时间、单次发作连续喷嚏数、血清淀粉样蛋白(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞百分比(EO%)及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有总效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%(P0.05)。结论使用地氯雷他联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎效果显著,SAA水平显著降低,炎症反应改善迅速,且联合用药不会增加不良反应发生风险,具有较高的安全性和应用价值。

摘要： 目的探讨过敏性鼻炎(肺虚感寒证)患儿采用常规西药联合脱敏通鼻方治疗的临床效果与价值。方法选择2020年1月~2021年10月南京市六合区中医院接诊的过敏性鼻炎(肺虚感寒证)患儿100例,根据抛硬币方式分为观察组(正面,50例)与对照组(背面,50例),对照组采用常规西药(地氯雷他定干混悬剂+糠酸莫米松鼻喷雾剂)治疗,观察组在其基础上联合脱敏通鼻方治疗,比较治疗总有效率,评估两组患儿治疗前后症状(鼻痒、鼻塞、流涕、喷嚏)评分改善情况,检测对比两组患儿治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)]水平变化。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后鼻痒等症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);另外,观察组患儿治疗后炎性指标测定结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性鼻炎(肺虚感寒证)可通过西药联合脱敏通鼻方治疗,对改善患儿症状、调节炎性水平具有确切效果,值得临床应用。

摘要： 目的探讨鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2018年6月至2020年1月收治的130例过敏性鼻炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各65例。对照组给予地氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上给予鼻渊通窍颗粒治疗。比较两组的临床效果。结果研究组的治疗总有效率为95.38%,高于对照组的81.54%(P0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果显著,能够减轻症状,提高患者生活质量,改善鼻腔生理功能和炎症反应,且不增加不良反应,值得临床推广和应用。

摘要： 目的观察地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将慢性自发性荨麻疹患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次)联合皮下注射奥马珠单抗注射液(300 mg,4周1次)治疗,对照组仅口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次),12周后观察两组临床疗效、不良反应及IgE变化情况。治疗结束后随访3个月,观察患者复发情况。结果观察组和对照组总有效率分别为90.00%、63.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.96,P<0.05)。观察组治疗后血清IgE水平(311.77±33.58)IU/mL]比治疗前(121.34±29.45)IU/mL]明显升高(t=24.07,P<0.05),而对照组血清IgE水平治疗前后无明显变化。所有患者均未发生严重不良反应。观察组和对照组复发率分别为14.81%、57.89%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.64,P<0.05)。结论地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹疗效显著、复发率低、安全性好,是慢性自发性荨麻疹患者新的药物选择。

摘要： 目的多维度评价地氯雷他定治疗荨麻疹的临床综合价值。方法运用文献调查法和专家调研法初步确定基于安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性6个维度的临床综合评价指标;采用德尔菲法和层次分析法对评价指标体系的核心内容进行评价和筛选;采用Likert 5级评分法对指标的重要性进行赋值;借助系统评价、药品说明书、专家指南/共识、药品不良反应监测报告等,根据临床综合评价指标体系收集各来源证据并进行定性及定量整合分析;由专家根据地氯雷他定各维度临床综合评价证据进行评分,结合临床综合评价指标体系权重计算得到地氯雷他定三级指标的临床综合评价得分,各指标得分累加即为药品的临床综合评价总分,并与氯雷他定进行比较。结果本研究成功构建地氯雷他定治疗荨麻疹的临床综合评价指标体系,包括6个一级指标、13个二级指标、30个三级指标。地氯雷他定的临床综合评价总分为93.63分,氯雷他定为70.91分。结论地氯雷他定的临床综合价值高于氯雷他定,可为医疗机构临床合理用药、用药目录遴选及国家药物政策完善提供参考依据。

摘要： 目的探讨分析地氯雷他定在慢性鼻窦炎鼻窦内窥镜手术患者中的应用效果及对鼻黏液纤毛清除功能的影响。方法将2018年1月至2020年1月我院收治的80例慢性鼻窦炎患者纳入研究,分为观察组与对照组,各40例。对照组仅行鼻窦内窥镜手术治疗,观察组在行鼻窦内窥镜手术治疗的基础上联合地氯雷他定进行治疗。结果两组治疗后嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、总免疫球蛋白E(TIgE)比治疗前低,糖精清除时间比治疗前短,传输速率比治疗前快,且观察组治疗后的ECP、TIgE比对照组低(P<0.05)。观察组总有效率比对照组高(P<0.05)。结论在行鼻窦内窥镜手术治疗的慢性鼻窦炎患者中联合使用地氯雷他定进行治疗可提高手术治疗效果,减轻患者变态反应损伤,促进患者鼻黏液纤毛清除功能的恢复,疗效显著,值得推广使用。

摘要： 目的:探讨玉屏风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹(CU)的临床效果及对血清炎症因子水平、生活质量的影响。方法:选取2019年8月-2021年8月江西省儿童医院收治的82例CU患儿,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组予以地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用玉屏风散治疗,两组均持续用药1个月。比较两组临床疗效、临床症状评分、血清炎症因子水平、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P0.05)。结论:玉屏风散联合地氯雷他定可提高小儿CU治疗效果,减轻皮肤炎症反应,加快风团、瘙痒等症状消失,改善患儿生活质量,安全可靠。

摘要： 目的观察盐酸左西替利嗪分散片对慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取2020年5月-2021年5月在我院诊治的74例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用地氯雷他定治疗,观察组采用盐酸左西替利嗪分散片治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状消失时间、临床症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组81.08%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组瘙痒、风团消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组瘙痒程度、风团数量、风团直径评分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹效果确切,可减轻临床症状评分,缩短症状消失时间,改善生活质量,降低不良反应,是一种安全、有效的治疗药物。

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选取收治的慢性荨麻疹患者104例为研究对象,按治疗方式不同随机分为试验组和对照组各52例,对照两组临床疗效和症状消失时间。结果:试验组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹效果显著。

摘要： 目的：观察消风散联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果. 方法：选择2016年1月-2017年11月门诊确诊的慢性荨麻疹患者106例,按单双日随机分为治疗组57例,对照组49例,治疗组采用消风散联合地氯雷他定口服治疗,对照组单纯口服地氯雷他定片治疗(剂量、时间原则2种方法治疗疗程均一致才有可比性),疗程为一个月,3个月内每月1次门诊预约跟踪随访复查. 结果：治疗组57例,治愈35例,有效13例(有效率84.21％),无效9例(15.79％).对照组治愈15例,有效11例(有效率53.06％),无效23例(46.94％).两组比较差异有统计学意义(X2=12.85,P＜0.05). 结论：中药消风散联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗患者,具有很好的协同作用,疗效明显优于单纯应用地氯雷他定片治疗,且治愈后不易复发,值得扩广使用.

摘要： 目的：探究与分析地氯雷他定联合玉屏风颗粒对小儿过敏性鼻炎外周血CD34+细胞及嗜酸性粒细胞的影响. 方法：选取本院自2014年5月至2016年5月收治的90例过敏性鼻炎患儿,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例,对照组仅给予地氯雷他定治疗,观察组在对照组上加用玉屏风颗粒治疗,对比两组患儿喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒的临床症状缓解时间、外周血CD34+细胞及嗜酸性粒细胞水平表达. 结果：对照组临床总有效率为71.11％,观察组临床总有效率为91.11％,观察组较对照组相比临床总有效率明显提高,差异具有统计学意义(x2=5.46,P＜0.05).观察组较对照组相比喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒症状缓解时间均缩短,差异具有统计学意义(t=5.67-6.03,P＜0.05).两组患儿治疗后较治疗前相比外周血CD34+及嗜酸性粒细胞表达水平均有所降低,观察组患儿治疗后较对照组患儿治疗后相比上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(t=2.88～3.85,P＜0.05). 结论：采用地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎可显著缓解症状康复时间,改善外周血CD34+细胞及嗜酸性粒细胞表达水平.

摘要： 目的：观察联合方案(足三里穴位自血疗法联合地氯雷他定)治疗胆碱能性荨麻疹的临床疗效.方法：将胆碱能性荨麻疹的患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各22例.两组患者均给予地氯雷他定片口服,每次10mg,每日1次,治疗组加用双侧足三里穴位自血疗法,每周2次.疗程4周,观察两组疗效.结果：总有效率治疗组为81.8％,对照组为50.0％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后复发率治疗组为25.0％,对照组为83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：足三里穴位自血疗法联合地氯雷他定治疗胆碱能性荨麻疹具有更好的治疗作用,适合在胆碱能性荨麻疹临床治疗中推广.

摘要： 目的:联合降阶梯治疗方案能够有效地治疗急性期儿童哮喘,在此基础上,探讨方案组分之一地氯雷他定在其中的作用.方法:将2012年9月-2012年1 1月我院哮喘专科门诊诊断为支气管哮喘急性发作的患儿共计120例作为研究对象,随机分为联合方案地氯雷他定组(试验组)和联合方案无地氯雷他定组(对照组).试验组选用地氯雷他定1.25mg·d-1(3-5岁)或2.5mg.d-1(＞5岁)治疗,疗程7天.其他药物包括口服强的松0.5mg·kg-1·d-1,疗程3天;口服阿奇霉素10mg.kg-1·d-1,疗程3天;每晚使用妥洛特罗贴剂一贴(1mg·d-1),疗程7天;口服孟鲁司特钠4mg.d-1,疗程7天.对照组无地氯雷他定,其余用药剂量及方法同试验组.一周后进行随访,分析两组方案对患儿急性期的治疗效果.结果:(1)试验组和对照组对患儿哮喘急性发作期的呼吸道症状和鼻部症状均有治疗效果，评分差异有统计学意义。(2)治疗后试验组咳嗽、喘息、哮鸣音的评分均低于对照组，但无统计学差异。(3)试验组患儿治疗前后肺功能多项指标改善，统计学差异显著，对照组治疗前后肺功能相应各项变化无统计学差异。(4)试验组和对照组治疗前后均可以使eN0的水平下降，但无统计学差异。治疗7天后eN0值的组间比较也无统计学差异。结论:联合降阶梯方案能够有效治疗儿童哮喘轻中度发作，其中组分之一地氯雷他定能促进鼻部症状的改善和肺功能的提高。

摘要： 荨麻疹患者主要由各种过敏因素导致肥大细胞释放组胺，引起风团，芙必叮是新一代抗组胺药物，其主要成分为地氯雷他定，地氯雷他定是第2代H1受体拮抗剂氯雷他定活性代谢产物，抑制过敏性炎症初期及进展期的多个环节，可以抑制炎症介质与细胞因子的产生与释放，降低嗜酸性粒细胞的趋化性，黏附及超氧化物的产生。无心脏毒性和中枢神经镇静作用，被广泛用于治疗慢性荨麻疹。rn 现代医学认为荨麻疹患者存在T细胞免疫功能紊乱现象，与免疫有关的荨麻疹主要由Ⅰ型变态反应引起，少数由Ⅱ型、Ⅲ型变态反应引起，复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素为主要成分的复方制剂，在结构上与皮质激素相似，且对下丘脑、垂体、肾上腺轴无明显影响，可作为激素替代疗效；同时研究发现甘草酸可显著抑制抗原细胞对T细胞的过度激活作用，调节T细胞释放细胞因子，使Th1/Th2保持平衡，甘草酸可抑制肥大细胞释放组胺，上述研究为甘草酸治疗变态反应性疾病提供了重要依据。总结了复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹，疗效可靠，与对照组相比有显著性差异，无毒副作用，可供临床选用。

摘要： 地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，它可通过选择性拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状.本试验建立了测定人血浆中地氯雷他定浓度的快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法，并将此方法成功地应用于地氯雷他定口腔崩解片的人体生物等效性评价.

摘要： 2004年3月到2005年10月,应用多西环素(商品名:永喜)联合地氯雷他定(商品名:芙必叮)治疗非淋菌性尿道炎(NGU)中沙眼衣原体(CT)感染,取得较好疗效,本文对其临床资料、治疗效果进行了总结。

摘要： 目的:为了探讨地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效及安全性.方法36例CIU患者口服地氯雷他定5mg,每日1次,连续28天.采用症状和体征总积分评估疗效.结果36例CIU患者治疗后第28天的痊愈率和总有效率分别为72.22％和91.66％.结论:地氯雷他定治疗CIU是安全有效的.

摘要： 本文从最近发表的临床研究和综述类文献中收集第二代新型抗组胺药地氯雷他定(商品名恩理思)的相关资料，参照ARIA/EAACI标准对该药的临床疗效和安全性进行评价，作者阐明了第二代新型H1抗组胺药，具有突出的药理学和药效学特点，主要表现为无QTc间期延长、无镇静作用、无潜在性药物相互作用、有明显的减充血作用。随机、双盲、安慰剂对照研究表明，地氯雷他定充分符合抗组胺药物的ARIA/EAACI标准，对AR伴或不伴哮喘具有良好的临床疗效和安全性。

摘要： 本发明公开了地氯雷他定及其药学上可接受的盐用于治疗化疗药物紫杉醇等引起的过敏反应及周围神经病变中的应用。在所述应用中，地氯雷他定及其药学上可接受的盐可以明显抑制紫杉醇引起的过敏因子升高及血管通透性增强，同时可缓解紫杉醇所引起的周围神经疼痛。可与化疗药物紫杉醇等联合用药。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用。所述胶囊剂由枸地氯雷他定颗粒和空心胶囊组成，所述枸地氯雷他定颗粒含有枸地氯雷他定、抗坏血酸、填充剂、润滑剂和粘合剂，重量百分比分别为(5‑12)∶(1‑3)∶(80‑150)∶(0.5‑2)∶(0.5‑3)。本发明还提供了一种枸地氯雷他定胶囊剂的制备方法及其在制备治疗鼻炎和荨麻疹药物中的应用。本发明的枸地氯雷他定胶囊剂配方合理、并且生产工艺简便；通过添加抗坏血酸成分，显著提升了枸地氯雷他定胶囊剂的溶出度和稳定性。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液体制剂包括但不限于口服溶液剂、糖浆剂或口服滴剂。本发明的枸地氯雷他定口服液体制剂主要填补了6月‑11月年龄段儿童抗过敏药的市场空白，保障了儿童用药的安全性，同时亦可满足不同年龄段患者的需求。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口服溶液及其制备方法。本领域技术人员知道，地氯雷他定口服溶液在长期贮存时，地氯雷他定与山梨醇会产生相容性杂质，即便是原研Aeris也无法避免。本发明提供的地氯雷他定口服溶液在不更换原研辅料种类和比例的前提下，引入与山梨醇质量比在0.75:1～1:0.75范围的麦芽糖醇，可以有效抑制上述相容性杂质的产生，显著优于原研。本发明只需微微改动原研配方即可有效克服原研产品的不足，配方改动程度极小，工艺验证工作量低。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法，口腔速溶膜包含的组分及各组分的质量百分含量如下：地氯雷他定2.5%～10%、抗氧剂3%～25%、成膜材料25%～70%、增塑剂5%～20%、崩解剂2～10%、矫味剂0%～2%、着色剂0%～1%，余量水和乙醇；所述抗氧剂为EDTA‑2Na和维生素C的组合物。本发明的地氯雷他定口腔速溶膜中包含抗氧剂EDTA‑2Na和维生素C；这两种物质的添加，显著地提高了地氯雷他定口腔速溶膜的稳定性；本发明的地氯雷他定口腔速溶膜使用的均是水溶剂的辅料，在保证膜剂稳定性的前提下，制备工艺简单，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定含量测定方法。本发明是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以十二烷基硫酸钠缓冲液和乙腈的混合溶液为流动相；检测波长为241nm，柱温为33°C~37°C，流速为1.6ml/min~2.0ml/min，运行时间为30min，进样体积80μl，进行高效液相色谱法分析测定。该方法在色谱条件改变的情况下实现了定量分析的优化，实现了方法操作简便、快捷、检验仪器简单常见，又节约了时间、提高了效率，结果准确、可靠、稳定性良好。

摘要： 本发明公开了地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠的含量测定方法。具体步骤为：精密称取依地酸二钠对照品，用溶剂稀释制成每1ml溶剂中约含依地酸二钠20μg的溶液，得溶液a；精密称取地氯雷他定口服溶液约0.8mg，置10ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤，即得溶液b；取溶液a和溶液b各20μl注入高效液相色谱仪，进行含量测定，得依地酸二钠的含量。本发明采用UPLC法，HPLC法操作简单，专属性强，重复性好，精密度高，从而更好的控制地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠的含量。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口服溶液制剂及其制备生产工艺，制剂由地氯雷他定原料药和辅料组成；其制备生产的浓配步骤依次将依地酸二钠，羟丙甲纤维素，其他辅料包括山梨醇、三氯蔗糖、枸橼酸、枸橼酸钠、泡泡糖香精溶解，最后将丙二醇和地氯雷他定原料药一并溶解配成浓配液。将默沙东公司生产的作为参比制剂，本发明生产的制剂与其给药途径相同，治疗周期相同，适应症相同，安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口服液的质量检测方法，具体主要涉及地氯雷他定含量HPLC检测方法、有关物质的HPLC检测方法、依地酸二钠含量的HPLC检测方法。本发明的方法通过优化色谱条件、进样量、配制供试品溶液的步骤，得到的检测结果中，主峰与相邻峰分离度符合要求，检测结果准确、具有良好的系统适用性和仪器重复性。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定片及其制备工艺，涉及地氯雷他定技术领域，包括氯雷他定和辅助反应物，所述辅助反应物主要由玉米淀粉、磷酸氢钙、微晶纤维素、羟丙纤维素、滑石粉、硬脂酸镁构成。本发明通过采用再溶解结晶、水洗过程的纯化过程，进一步去除地氯雷他定结晶体外表面上可能残留的有机溶剂、反应药品等杂质，通过丙酮‑四氢呋喃混合溶剂可有效去除结晶体中携带的杂质成分，而当地氯雷他定逐渐析出结晶的过程，会使得杂质成分留在溶液中，再通过过滤分离，即可进一步纯化地氯雷他定结晶体，最终通过水洗、恒温干燥的方式，去除结晶体外表面上可能携带的杂质成分，从而保证地氯雷他定结晶体的纯净度。