亚磷酸酯

摘要： 综述了丁二烯氢氰化法制己二腈催化剂的研究进展,并对催化机理和反应工艺进行了介绍.由于双齿配体的空间效应和电子效应的特点,它与金属镍合成的双齿配体络合物催化剂在丁二烯氢氰化反应中表现出优异的活性和线性选择性,是该技术应用和研究的重点.对目前各级氢氰化所用催化剂存在的问题进行了阐述,并指出了未来可能的研究思路及挑战.

摘要： 在乙交酯中添加不同种类和含量的抗水解剂,采用Haake转矩流变仪反应性挤出制备改性聚乙交酯(PGA).通过全反射红外光谱仪、差示扫描量热仪和光学显微镜等研究PGA的降解行为.结果 表明:质量分数为1.0％的抗水解剂季戊四醇二亚磷酸双十八酯(618)改性的PGA在水中降解40 d后,质量保留率和特性黏度分别比未改性的PGA提升了15％和10％.改性PGA降解后断面外表有明显致密结构层,该致密表层可能阻碍了外部水分向试样内部扩散,从而延缓PGA的降解.

摘要： 一种植物抗氧剂WO 2020051234本发明涉及一种表现出抗氧化活性的植物提取物,该植物提取物主要是来自痘苗属植物的叶子。一种稳定抗氧化剂GB 2576112本发明涉及一种稳定的抗氧化剂组分,其成分不包括亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯的情况下包含亚磷酸三(2-叔丁基苯基)酯。通常,该组合物缺少相对于亚磷酸酯基团在对位具有叔丁基或其他烷基的芳基亚磷酸酯。

摘要： 一种橡胶防老剂CN 109897253本发明提供一种橡胶防老剂,包括以下组分:聚丁基双酚、乙烯化苯酚、三(壬基苯基)亚磷酸酯、歧化松香酸钾皂、抗氧剂、催化剂、二甲苯甲醛树脂和硅烷偶联剂,本发明的橡胶防老化剂,其毒性降低,杂质含量低,迁移率低。且其制备工艺简单,价格便宜,可降低成本,提高产品质量和经济效益。本发明能有效减少防老剂迁移产生的环境污染,在橡胶材料中分散性好,实用效果高。

摘要： 将聚氨基环氧基硅氧烷(PSQ)以及亚磷酸酯功能化的聚氨基环氧基硅氧烷(PPSQ)与聚乳酸(PLA)通过熔融共混制备了扩链PLA.研究了亚磷酸酯基团的引入对PSQ在PLA中的扩链和阻燃性能的影响,探究PPSQ在PLA中的阻燃机理.结果表明,相比于PSQ,PPSQ可以明显提高PLA的分子量和复合黏度,具有更好的扩链作用;PPSQ的引入可以明显改善PLA的阻燃性能,使得PLA-PPSQ的极限氧指数提高至25.4%,比纯PLA提升了31.6%,且使得PLA的热释放速率峰值和总热释放量分别下降了18.1%和16.6%.分析可知,由于亚磷酸酯基团的引入,促使PLA-PPSQ中的硅元素在燃烧过程中向炭层表面迁移形成更多富含碳化硅和氧化硅的致密炭层,起到隔热隔氧的作用,进而发挥优异的阻燃性能.

摘要： 抑制聚丙烯在加工和使用过程中的降解是塑料工业的关键问题.因此,在保持亚磷酸酯水解稳定性的同时提高其抗氧活性显得非常重要.本文采用多次挤出和DPPH供氢活性评价方法对含有自由酚羟基的亚磷酸酯BM46TBPP进行了抗氧性能的表征,结果显示,BM46TBPP具有优越于抗氧剂168及其与酚的复合体系的抗氧性能,特别是在有氧气存在的情况下.主要是因为BM46TBPP分子当中含有自由酚羟基,体现出分子内协同抗氧性能.

摘要： 总部位于康涅狄格州的塑料用液体亚磷酸酯抗氧剂供应商亚蒂凡特最近称,其无壬基酚稳定剂Weslot■705 已纳入南方共同市场食品接触法规的修订版,允许作为稳定剂广泛用于与食品接触的包装材料。

摘要： 以具有不同取代基的三苯基膦和亚磷酸酯为配体,铁磁性的钴铑双金属为催化剂,考察双环戊二烯(DCPD)氢甲酰化合成三环癸烷不饱和单醛的反应。结果表明，反应存在一定的诱导期，诱导期越短,反应速率越快;配体上的取代基对反应的活性和产物的选择性具有显著的影响，吸电子取代基催化活性较高,诱导期较短,反应速率较快,但选择性较低.亚磷酸酯配体中以亚磷酸三苯酯效果最好,与三苯基膦相比,转化率和选择性均相对较低.在考察的配体中，三苯基膦作为配体,三环癸烷不饱和单醛选择性达97％。

摘要： 易水解和耐温不够高一直是制约亚磷酸酯抗氧剂应用的弱点,美国道华化学采用大分子量和稳定的结构,成功地解决了以上问题,并取得FDA及EU-SCF认证,广泛应用于各种材料,取得了极好的效果.

摘要： 内环双酚亚磷酸酯类抗氧剂HP-10，化学名：2，2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)异辛烷氧基亚磷酸酯，属于一种分子内复合型抗氧剂，具有邻位受阻双酚的亚磷酸酯类抗氧剂，在聚合物中单剂使用，展示出复合抗氧剂的协同功效，并弥补了传统亚磷酸酯类抗氧剂耐水解性差的缺陷。rn 本研究以2,2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯酚)(简称双酚Z)与三氯化磷为原料，经一级酯化反应生成2，2'-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)亚磷酸酯一氯化物;与异辛醇二级酯化反应生成HP-10。采用单因素法优化工艺条件，一级酯化工艺条件：n(双酚Z)∶n(三氯化磷)=1.0∶1.3，催化剂0.2 g，反应时间2.0h，温度85.0°C;二级酯化工艺条件：异辛醇6.5 g，缚酸剂13 g，反应时间4.0h，温度85°C。采用优化工艺合成HP-10收率达84.3%，熔点147.5～148.2°C，IR、1H、13C、LC-MS谱图数据解析，与HP-10结构相符;液相色谱定量分析，产品质量分数大于97.0%。

摘要： 以亚磷酸三苯酯和二丙二醇为原料，在酚钠盐催化下合成新的亚磷酸酯阻燃剂亚磷酸三(二丙二醇)酯。考察了反应物料配比、催化剂种类和用量及反应时间等对收率的影响，最终产物收率达到95%以上。该实验工艺简单，反应过程便于控制，适于工业化生产。

摘要： 1951年亚磷酸酯被发现与金属皂热稳定剂在用于PVC时，具有协同稳定作用，自此亚磷酸酯就成为重要的聚氯乙烯辅助热稳定剂。本文介绍了亚磷酸酯的结构、稳定原理、品种、应用及发展趋势。

摘要： 本文将两种新型亚磷酸酯双膦配体与Rh(acac)(CO)2组成的催化体系用于1-己烯的氢甲酰化反应中,系统考察了铑浓度、P/Rh、反应温度、压力、时间等多种反应参数对产物庚醛收率的影响,选择了最佳的反应的条件.采用配体DP1时,在1-己烯/Rh=8244、P/Rh比为10、温度100°C、压力2.0MPa、H2/CO=1的条件下反应1.0h,1-己烯的转化率可达到93.2％,醛选择性接近100％.同时将上述反应结果与PPh3作配体时的催化效果进行了比较,以DP1和DP2为配体的铑催化体系催化1-己烯氢甲酰化反应的活性分别是PPh3的2.05倍和1.95倍.

摘要： 研究了由Rh(acac)(CO)和亚磷酸酯类膦配体组成的体系对烯烃氢甲酰化反应的催化作用.考察了不同的亚磷酸酯配体、n(P)(Rh)、反应温度、压力等对1-辛烯氢甲酰化反应的影响.

摘要： JC-242是亚磷酸酯辅助抗氧剂，可赋予制品优良的颜色稳定性，提高制品的光稳定性、透明性和机械强度，改善树脂的加工性能。JC-242与主抗氧剂1010、1076等相复配，具有良好的协同效应。rn 北京加成助剂研究所开发研制的含有JC-242的抗氧荆产品JC-1215和JC-1225在聚烯烃纺丝料中应用，经多次挤出后，聚烯烃树脂加工性能的各项指标与进口复合抗氧剂相当。

摘要： 抗氧剂能延缓或阻止合成材料氧化或自动氧化过程，从而延长材料的使用寿命。目前主要品种有受阻酚类、亚磷酸酯类、硫醚类及少量的金属离子钝化剂、某些胺类和二硫代氨基甲酸酚等。抗氧剂330是塑料加工中常用的助剂之一，属高科技、高附加值、无环境污染产品。本文综述了抗氧剂330的国内外合成研究进展。

摘要： 本发明要求保护用于制备含磷配体，优选二亚磷酸酯配体结构(DLS)如结构I的方法。所述方法包括使氯代亚磷酸酯(结构II)与具有结构X‑OH的化合物(可以为联芳化合物)和有机叔胺接触以提供结构I′和优选的实施方案结构I。

摘要： 本发明提供通式(I)所示的双亚磷酸酯、以及醛的制备方法，所述醛的制备方法的特征在于：在该双亚磷酸酯和第8-10族金属化合物的存在下，使分子末端具有碳-碳双键的、碳原子数6-20的非共轭二烯与一氧化碳和氢反应。

摘要： 公开了采用多齿亚磷酸酯配体的氢氰化反应方法和多齿亚磷酸酯配体。所述方法包括使一种其中烯烃双键与其分子中的任一其它烯基不是共轭的无环脂族单烯属不饱和化合物与一种HCN源在一种催化剂组合物存在下进行反应，所述催化剂组合物含有一种路易斯酸、一种零价镍和至少一种多齿亚磷酸酯配体，所述配体选自由下述的结构式所表示的组。具有这类配体的催化剂组合物在氢氰化反应中得到了97％或更高的分布。

摘要： 本发明提供了一种多齿亚磷酸酯配位体以及含有该多齿亚磷酸酯配位体和零价镍的催化剂前体组合物，所述多齿亚磷酸酯如说明书中的化学式I、III、IV、VI、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV和XV所表示的化合物。本发明还提供氯亚磷酸酯的制备方法以及N，N-二烷基二芳基亚磷酸酯制备方法。

摘要： 本发明公开了一种亚磷酸酯制备方法及亚磷酸酯反应釜，S1.在反应釜添加水与脂肪醇，得混合物，并对混合物进行缓慢的加热至30～60°C，S2.取苯酚、三乙胺、甲苯并进行混合并进行搅拌，得到混合液，将混合液冷却至‑5～‑2°C，S3.在S2中所述搅拌时添加二苯基氯化磷的甲苯溶液，S4.将S2中的得到的混合液进行加热，加热至50°C时将其与混合物进行混合，再加热至75摄氏度，S5.将S4中得到的混合物进行并进行75°C条件下进行保温，保温时间为2‑3小时，S6.2‑3小时后进行冷却并加入苛性碱，并进行过滤，S7.将滤得的沉淀物进行清洗。通过上述结构，通过苯酚、三乙胺与脂肪醇之间的混合，增加其本身的水解稳定性，具有良好的光稳定性，增加其使用效果。

摘要： 本发明提供一种水解稳定的亚磷酸酯组合物，其包含：a.亚磷酸酯抗氧化剂，其在环境条件下为液体并且包含至少两种不同的式I的亚磷酸酯的共混物；其中R1、R2和R3为独立选择的式II的烷基化芳基基团；其中R4、R5和R6独立地选自氢和C1至C6烷基，条件是每个亚磷酸酯中的R4、R5和R6中的至少一个选自叔丁基和/或叔戊基；以及b.含氮化合物，其包含氮原子，其中所述氮原子：i.具有约7至约11的pKaH值；以及ii.是SP3杂化的，并且其中所述含氮化合物不存在任何不稳定的质子。

摘要： 本发明涉及一种电解质，该电解质包含：至少一种锂盐；至少一种第一有机溶剂和至少一种第二有机溶剂，其中第一有机溶剂的介电常数大于90(在40°C)，并且第二有机溶剂的沸点低于110°C；以及至少一种式(I)的亚磷酸酯，其中R1是正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、五氟正丙氧基、三氟正丙氧基、六氟异丙氧基或者九氟叔丁氧基，并且R2、R3、R4和R彼此独立地选自H、三氟甲基或者被三氟甲基取代的C2‑C6‑烷基。此外，本发明还涉及包含式(I)的亚磷酸酯的电解质的应用和包含该电解质的锂二次电池。

摘要： 本发明涉及一种以亚磷酸酯与1,1,1-三氟-2,2-二氯乙烷发生偶联反应制备三氟乙基取代亚磷酸酯的方法，其特征是在65°C下，极性有机溶剂或无极性有机溶剂中,过渡金属,铜粉和二乙胺以及碱参与下实现亚磷酸酯HPO(OR)

摘要： 本发明要求保护用于制备含磷配体，优选二亚磷酸酯配体结构(DLS)如结构I的方法。所述方法包括使氯代亚磷酸酯(结构II)与具有结构X-OH的化合物(可以为联芳化合物)和有机叔胺接触以提供结构I′和优选的实施方案结构I。

摘要： 本发明提供通式(I)所示的双亚磷酸酯、以及醛的制备方法，所述醛的制备方法的特征在于：在该双亚磷酸酯和第 8－10族金属化合物的存在下，使分子末端具有碳－碳双键的、碳原子数6－20的非共轭二烯与一氧化碳和氢反应。式(I)中，A表示可具有取代基的亚烷基、可具有取代基的环亚烷基、可具有取代基的亚苯基、可具有取代基的亚萘基，R