硫醚

摘要： 嗅味是饮用水中最为关注的水质问题之一,确定不同物质的嗅味类型和嗅阈值等是有效解决嗅味问题的基础。文中以6种硫醚类物质为对象,基于感官气相色谱(GC-O)对同步测定其嗅味类型和嗅阈值的可行性进行了研究。基于GC-O测定时采用1μL的注射体积、3.0 mL/min的柱流速、2∶1的质谱检测器与嗅闻仪分流比,利用10名以上闻测员,通过Logistic回归或几何平均的方式对嗅阈值和嗅味特征进行测定。6种硫醚类物质气相中的嗅阈值分别为0.033(二甲基三硫醚)、0.15(二异丙基硫醚)、0.40(甲硫醚)、0.72(二甲基二硫醚)、0.84(二乙基二硫醚)、1.70 ng/L(二异丙基三硫醚);“臭味”“臭鸡蛋味”“沼泽味”“酸臭味”是硫醚类物质的主要描述;参加过嗅味评价的人员组成的暴露组嗅阈值浓度更低,未暴露组对硫醚的嗅味特征描述更多样化。该方法为同时测定不同物质的嗅味特征提供了可能,对于进一步实现水中嗅味污染的快速评估和控制具有重要意义。

摘要： 氧还原反应(ORR)是能进行能量存储的核心电化学过程。由于它的动力学速率缓慢,因此亟需制备出高活性的电催化剂来促进这一反应的速率。二维共价有机框架材料(2D COFs)的π-π堆积结构可赋予骨架高导电率,并且一维有序的孔道有利于促进中间反应体传输。因此,其在可再生能源领域中具有良好的应用前景,并有望作为能量存储与转化的强大催化平台。本文通过向2D COFs中引入金属卟啉单元及硫醚单元成功制备了两个2D COFs(JUC-600和JUC-601)。通过多种表征手段证明,这两个2D COFs均具有AA堆积的sql拓扑结构。通过电化学测试表明,Co^(2+)配位的JUC-601具有更正的ORR起始电势(0.825 V)和半波电势(0.7 V)、更高的活性表面积(7.8 mF/cm^(2)),更低的Tafel斜率(58 mV/dec)。这主要是由于JUC-601的高比表面积和高孔隙率使得中间产物能更易在COFs的表面和孔道中接触和传输。此外,Co^(2+)-卟啉单元以及硫醚单元的存在使其骨架整体的电子结构发生了变化,更有利于电子转移。这一工作不仅开发了新的二维卟啉-硫醚基COFs材料,同时也拓展了2D COFs材料在电催化领域的应用。

摘要： 砜类化合物是有机合成中重要的多功能中间体,广泛应用于环保、材料、生物医药等领域。砜的合成方法主要有硫醚氧化、二氧化硫加成、傅克磺酰化和过渡金属催化偶联等。硫醚氧化是当前最直接有效的方法,H_(2)O_(2)因具有操作安全、经济环保、反应成熟等特点,是绿色化学发展中最具有潜力的氧化剂之一。本文对近年来国内外有关H_(2)O_(2)氧化硫醚制备砜类化合物的合成策略进行了综述。

摘要： 综述了目前国内外关于从液化石油气中有效脱除硫醚类化合物的研究现状,总结了各类脱硫技术的优势和弊端,并对未来烃类原料中的硫醚类化合物的脱除进行展望,以求有更高效的脱除硫醚类化合物技术。

摘要： 为了发现农药活性的新化合物,以溴代吡咯腈为原料,通过亲核取代、肼解和成环等反应,设计合成了一系列N-((5-烷硫基-1,3,4-噁二唑)-2-基)甲基溴代吡咯腈目标化合物(5a~5t),所有化合物的结构均得到核磁共振氢谱和高分辨质谱确证。杀菌活性测定结果显示:在浓度为0.20 mmol/L时,大部分目标化合物具有一定的抑菌活性,其中化合物5h对水稻稻瘟病菌Magnaporthe oryzae的抑制率为60.07%,优于对照药剂咯菌腈(58.21%)。杀虫与杀螨活性测定结果显示:在浓度为0.20 mmol/L时,大部分目标化合物对斜纹夜蛾Spodoptera litura和朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus雌成螨具有一定的杀虫和杀螨活性,但均低于对照药剂虫螨腈(100%)。杀线虫生物测定结果显示:在浓度为0.20 mmol/L时,大部分目标化合物表现出优异的杀线虫活性,其中化合物5k、5r和5s对秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans的LC_(50)值分别为0.0918、0.0733和0.0810 mmol/L,优于对照药剂噻唑膦(0.2798 mmol/L)。本研究所合成的目标化合物具有一定的杀菌、杀虫、杀螨和杀线虫活性,可为溴代吡咯腈衍生物的设计和合成提供参考。

摘要： 综述了目前国内外硫醚脱除技术的研究现状,其中包括固体吸附、溶剂吸收、生物脱硫和催化氧化4种技术,总结了各技术的脱硫机理及其优势与弊端,并对未来油品中硫醚的脱除技术进行展望,指出:传统的单相脱硫工艺及“双脱”联合脱硫工艺已经无法满足生产的需要,应变“双脱”为“三脱”;充分利用各技术的优势,将各脱硫技术有机结合,如吸附脱硫与硫醚的催化氧化技术相结合,生物脱硫与加氢技术相结合等.

摘要： 饱和碳上的C—H直接胺化是一类较难实现的反应,有相关研究证明N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)在相关金属催化剂或者无催化剂存在下可以实现对饱和碳的胺化,而且利用N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)与甲基芳基硫醚反应,能够得到甲基胺化产物,但产率较低(20％～56％).为了在此基础上进一步提高胺化的效率,我们开展一系列的研究后发现在反应混合物中加入有机硅试剂,协助中间体中氟离子离去,从而有利于反应更容易进行.研究表明,当加入三甲基氰基硅烷作为添加剂时,反应能够在较低的温度下(30°C)进行,并使大多数反应的产率大幅度提高(36％～69％).

摘要： 以3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯为原料,与H2NNH2·H2O发生肼解生成3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-5-甲酰肼,再与CS2环化生成2-巯基噁二唑中间体,最后在巯基上进行烷基化反应合成了一系列新型的2-硫醚-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑类化合物,并利用IR、1H NMR、HRMS等波谱技术对目标化合物结构进行了表征.该合成方法具有原料易得、后处理简便、收率较高的优点.

摘要： 亚砜亚胺衍生物作为农药在农业生产中有广泛的应用.以硝基胍为初始原料,经过取代、氧化偶联等4步反应合成了目标化合物.在氧化偶联反应中,1-戊基硝基胍和苯硫醚的投料比为1:1.5时,产物收率为72.8％.

摘要： 为研究大蒜油的抗凝血作用,本实验从大蒜中分离提取大蒜油,经气相色谱-质谱联用仪鉴定该大蒜油中主要成分为二烯丙基硫醚(allyl sulfide,DAS)、二烯丙基二硫醚(diallyl disulfide,DADS)和二烯丙基三硫醚(diallyl trisulfide,DATS).体外实验结果表明大蒜油、DAS、DADS、DATS均具有部分抑制凝血酶活性功能,且抑制作用由强到弱依次为DATS>大蒜油>DADS>DAS.利用Lineweaver-Burk双倒数作图法进行酶动力学分析,结果表明大蒜油、DAS、DADS、DATS对凝血酶的抑制作用属于混合性抑制(竞争性和非竞争性抑制).分子荧光光谱分析结果表明大蒜油、DAS、DADS、DATS能与凝血酶蛋白中的发色基团相互作用导致荧光猝灭.三维分子对接分析结果显示出DATS与凝血酶结合性能良好;二维分子对接分析结果显示出DATS与凝血酶蛋白活性位点处Asp189、Gly219和Ala190形成氢键,与酶活性位点的Gly216、Ser195、Trp215形成疏水作用力,体现竞争性抑制作用,与非活性位点Gly226、Asp221A、Tyr225、Glu217、Cys191、Val213形成疏水作用,体现非竞争性抑制作用.体内实验结果表明,大蒜油、DAS、DADS、DATS分别通过正向调控大鼠凝血四项指标而直接展现出抗凝血功能,且抗凝血能力依次为DATS>DADS>DAS>大蒜油.大鼠体内抗氧化实验结果表明大蒜油、DAS、DADS、DATS均只有微弱抗氧化能力,大蒜油、DAS、DADS、DATS具有的抗凝血功能应与其抗氧化能力不相关.

摘要： NaHCO3活化H2O2溶液在弱碱性条件下能高效降解苯甲硫醚和对氧磷,HCO4-通过溶剂辅助的氧转移机制实现对苯甲硫醚的初级氧化,而H2O2或HCO4-分解产生的超氧阴离子(O-2)是导致硫醚类过度氧化的活性氧物种;在NaHCO3活化H2O2体系中,对氧磷与OOH-、OH-等亲核物种发生亲核取代反应而降解,降解速率随pH呈指数增加.NaHCO3活化H2O2在pH=9.5-10左右,亲核取代和氧化消毒两种消毒能力达到了均衡,是较理想的广谱消毒区间.

摘要： 以5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇为原料合成了10个2-取代硫醚-5-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫甲基]-1,3,4-噁二唑新化合物,采用In(OTf)3催化下水相合成目标化合物6,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱对各化合物进行了表征和结构确认.初步生物测试表明,该类化合物对小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)、辣椒枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、苹果腐烂病菌(Cytospora mandshurica)抑制活性较低.

摘要： 近年来，新的脱硫方法如吸附脱硫、萃取脱硫、氧化脱硫等非加氢脱硫技术迅速发展起来，其中氧化脱硫技术得到了更多的关注，钛硅分子筛由于其优异的催化氧化性能也在氧化脱硫方面得到广泛的研究，TS-1、Ti-Beta、Ti-MCM-41等钛硅分子筛分别应用于硫醚和噻吩类模型硫化物氧化脱硫的研究中，我们也报道了Ti-MWW催化氧化苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)的研究工作，发现Ti-MWW对加氢脱硫难以脱除的二苯并噻吩具有较好的氧化脱硫活性。在本文中，我们进一步研究了金属改性的Ti-MWW对噻吩类硫化物的氧化脱硫。

摘要： 抗氧剂能延缓或阻止合成材料氧化或自动氧化过程，从而延长材料的使用寿命。目前主要品种有受阻酚类、亚磷酸酯类、硫醚类及少量的金属离子钝化剂、某些胺类和二硫代氨基甲酸酚等。抗氧剂330是塑料加工中常用的助剂之一，属高科技、高附加值、无环境污染产品。本文综述了抗氧剂330的国内外合成研究进展。

摘要： 本文对采用硫醚萃取金靶-三辛胺萃取铂的工艺流程从含金钯铂的氯化贵液中提取并分离金铂钯进行了研究,着重研究了硫醚萃取金钯的工艺条件及对金钯与铂的分离的影响,以及研究了三辛胺萃取铂和反萃的工艺条件,研究结果表明:采用硫醚萃取金钯与铂分离,当[H+]>0.1mol,相比大于10(水相/有机相)时有利于金钯与铂的分离;三辛胺萃铂的工艺条件在pH为1~3,采用CH反萃剂反萃,其一次萃取率和反萃率均分别可达85﹪和95﹪以上.

摘要： 提供一种增大平均粒径、提高粒子强度的粒状聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法，粒状PAS的平均粒径增大方法，粒状PAS的粒子强度提高方法以及粒状PAS。本发明的粒状PAS的制造方法包括：工序1：制备含有有机酰胺溶剂、硫源、水、二卤芳香族化合物以及碱金属氢氧化物的混合物的装料工序；工序2：加热混合物而引发聚合反应，在相对于1摩尔硫源为小于等摩尔量的碱金属氢氧化物的存在下，生成二卤芳香族化合物的转化率为50％以上的预聚物的前期聚合工序；工序3：在相对于1摩尔硫源为等摩尔量以上的碱金属氢氧化物的存在下，继续聚合反应，得到反应生成混合物的后期聚合工序；以及工序4：后期聚合工序后，对反应生成混合物进行冷却的冷却工序，在羧酸盐等至少1种助剂的存在下进行工序4。

摘要： 本发明提供抗拉强度优异的聚苯硫醚纤维，以及即使在长期的热处理下，该纤维的韧度降低少的抗拉强度优异的聚苯硫醚纤维，本发明的聚苯硫醚纤维的特征在于，由重均分子量50000以上80000以下的聚苯硫醚树脂制成，刚性非晶量为50％以上，并且(111)晶面方向的微晶尺寸为5nm以上。

摘要： 本发明公开了一种聚芳醚硫醚砜的制备方法及得到的聚芳醚硫醚砜，所述方法采用4,4’‑二羟基二芳基硫醚单体、成盐剂以及4,4’‑二卤代二苯基砜为原料，于复合离子液体中进行反应，所述复合离子液体选自A)型两性离子液体和B)型离子液体，所述方法不仅可以使整个制备周期缩短，而且得到的聚芳醚硫醚砜具有更高的分子量，更高的耐热温度。

摘要： 提供一种增大平均粒径、提高粒子强度的粒状聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法，粒状PAS的平均粒径增大方法，粒状PAS的粒子强度提高方法以及粒状PAS。本发明的粒状PAS的制造方法包括：工序1：制备含有有机酰胺溶剂、硫源、水、二卤芳香族化合物以及碱金属氢氧化物的混合物的装料工序；工序2：加热混合物而引发聚合反应，在相对于1摩尔硫源为小于等摩尔量的碱金属氢氧化物的存在下，生成二卤芳香族化合物的转化率为50％以上的预聚物的前期聚合工序；工序3：在相对于1摩尔硫源为等摩尔量以上的碱金属氢氧化物的存在下，继续聚合反应，得到反应生成混合物的后期聚合工序；以及工序4：后期聚合工序后，对反应生成混合物进行冷却的冷却工序，在羧酸盐等至少1种助剂的存在下进行工序4。

摘要： 本发明提供抗拉强度优异的聚苯硫醚纤维，以及即使在长期的热处理下，该纤维的韧度降低少的抗拉强度优异的聚苯硫醚纤维，本发明的聚苯硫醚纤维的特征在于，由重均分子量50000以上80000以下的聚苯硫醚树脂制成，刚性非晶量为50％以上，并且(111)晶面方向的微晶尺寸为5nm以上。

摘要： 本发明公开了一种聚芳醚硫醚砜的制备方法及得到的聚芳醚硫醚砜，所述方法采用4,4’‑二羟基二芳基硫醚单体、成盐剂以及4,4’‑二卤代二苯基砜为原料，于复合离子液体中进行反应，所述复合离子液体选自A)型两性离子液体和B)型离子液体，所述方法不仅可以使整个制备周期缩短，而且得到的聚芳醚硫醚砜具有更高的分子量，更高的耐热温度。

摘要： 本发明涉及导热聚苯硫醚的技术领域，具体涉及一种聚苯硫醚纤维增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法。所述导热复合材料包括间苯硫醚‑对苯硫醚共聚物30‑85份，聚对苯硫醚纤维5‑30份和酸化石墨10‑60份。制备方法包括先将间苯硫醚‑对苯硫醚共聚物和酸化石墨混合，得预混料，然后在预混料中加入聚对苯硫醚纤维，进行共混熔融造粒，得造粒品,即为导热复合材料。将导热复合材料熔融挤出，冷却成型获得导热复合材料管。本发明利用聚对苯硫醚纤维、间苯硫醚‑对苯硫醚共聚物、酸化石墨三者良好的界面相容性，得到机械性能良好、缺陷少、气密性好的导热复合材料管。

摘要： 本发明公开一种抗氧化聚苯硫醚纤维的制备方法，涉及滤料生产技术领域，是基于现有的PPS纤维的方法存在纳米粒子分布不均以及团聚，导致纤维制品性能下降的问题提出的。本发明采用双组分纤维的制备方法，将PPS树脂与聚丙烯腈树脂，经熔融纺丝工艺，制备出双组分纤维，其中皮层组分为聚丙烯腈，芯层成分为PPS，制备出双组分纤维，通过后处理工艺制备出抗氧化聚苯硫醚纤维，本发明利用皮层聚丙烯腈高温发生性能突变，生产预氧丝，即形成预氧丝外层，从而可以有效的阻隔芯层PPS被氧化，且能提高原纤维的阻燃性能。

摘要： 本发明提供聚芳硫醚系树脂膜、金属层叠体、聚芳硫醚系树脂膜的制造方法、及金属层叠体的制造方法，能够形成兼顾平滑性和密合力的金属层。一种聚芳硫醚系树脂膜，其至少一侧的表面通过基于X射线光电子能谱法(XPS)的分析而检测到的氧原子为10原子％以上且17原子％以下，且氧原子与碳原子的原子数比O/C为0.10以上且0.25以下。

摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚的清洁生产工艺及聚苯硫醚反应液的处理方法，该聚苯硫醚反应液的处理方法包括：(1)聚苯硫醚反应液通过闪蒸得到固体，然后用去离子水对固体进行洗涤，得到的洗涤废水过滤除去PPS细颗粒，然后酸化，使用填充PPS纤维球的过滤器进行过滤，得到过滤后的酸性废水；(2)步骤(1)得到的酸性废水吹脱除去硫化氢，然后采用甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸‑苯乙烯‑二乙烯基苯共聚大孔树脂进行吸附，吸附后废水经浓缩蒸馏，得到氯化钠和回收的冷凝水。该聚苯硫醚的清洁生产工艺可明显减少废水中有机物，降低TOC含量，利于废水的套用，并且可得到品质更好的氯化钠副产物。